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Instituto Politécnico Nacional
Práctica 1
“Equilibrio Químico Iónico”
Iónico ”
Laboratorio de termodinámica
termodinámi ca del equilibrio químico.
Alumnos :
Grupo :
2IM55.
Profesor :
Carmen Reza
Objetivos:
Marco teórico.
Espectro electromagnético.
Es la ley fundamental de
espectrofotometros donde se
propone que la absorbancia
de una muestra a determinar
la absorbancia de una
muestra a determinada
longitud de onda depende de
la cantidad de especie
absorbente con la que se
encuentra la luz al pasar por
la muestra, explicando de
forma matemática como la luz que es absorbida por la materia .
Los fenómenos que presenta son 3
A=εbc
donde :
A= absorbancia
ε= coeficiente de extinción molar [=] L/mol*cm
b=espesor de la celda [=] cm
C= concentración de compuesto en solución [=]mol^L-1
a A + b B= c C + d D
Kc y Kp
Pi = (ni R T) / V = Ci R T
Una vez que hemos relacionados las concentraciones con las presiones parciales de cada
especie, se calcula la dependencia entre ambas concentraciones, simplemente llevando
estos resultados a la constante Kc. De esta manera llegamos a la expresión:
Kp = Kc (R T )An
Procedimiento experimental
Tabla 1
Método 1
Calculos
[Fe3+]0 [SCN-]0
.(.)
1. [Fe3+] 1= =1.96×10-3
. .(.)
.(.) 1. [SCN-] 1= .
=2.35×10-4
2. [Fe3+] 2= =3.84×10-3
. .(.)
.(.) 2. [SCN-]2= .
=2.30×10-4
3. [Fe3+] 3= =5.66×10-3 .(.)
.
.(.)
3. [SCN-]3= .
=2.26×10-4
4. [Fe3+] 4= =7.40×10-3 .(.)
. 4. [SCN-]4= =2.2222×10-4
.(.) .
5. [Fe3+] 5= =9.09×10-3 .(.)
. 5. [SCN-]5= .
=2.1818×10-4
.(.)
6. [Fe3+] 6= =0.01071 6. [SCN-]6=
.(.)
=2.1428×10-4
.
.
.(.7)
7. [Fe3+] 7= =0.01228 7. [SCN-]6=
.(.)
=2.1052×10-4
.7 .7
.(.8) .(.)
8. [Fe3+] 8= =0.01379 8. [SCN-]8= =2.06896×10-4
.8 .8
.(.9) .(.)
9. [Fe3+] 9= =0.01525 9. [SCN-]9= .9
=2.03389×10-4
.9
.(.) .(.)
10. [Fe3+] 10= =0.0166 10. [SCN-]10= =0.0002
. .
A A
X= y =
[SCN− ] [Fe
3+
][SCN ]
−
.988
1. x = =1270.9787 1. y1 =
2.35×104
. 0.29868
2. x = =2231.4782 =648458.5323
4 (1.96×10 3 )(2.35×10 4 )
2.30×10
. 2. y2 =
3. x = =2939.1150
2.26×104 0.51324
.77 =581114.1304
(3.84×10 3 )(2.30×10 4 )
4. x = 4 =3505.17
2.2222×10
3. y3 =
0.82478
5. x = 4 =3780.273 0.66424
2.1818×10 =519278.2764
(5.66×10 3 )(2.26×10 4 )
0.87878
6. x = 4 =4102.6143 4. y4 =
2.1428×10
0.91683 0.76476
7. x = 4 =4355.48 (7.40×10 3 )(2.2222 ×10 4 )
=465103.2671
2.1052×10
0.94497 5. y5 =
8. x = 4 =4569.48
2.06896×10 0.82478
0.96418 3 =415871.6357
9. x = =4740.3146 (9.09×10 )(2.1818 ×10 4 )
4
2.03389×10 0.87878
0.97742 6. y6 = =383063.90
10. x = =4887 (0.01071)(2.1428 ×10 4 )
0.0002
7. y7 =
0.91683
=354681.3466
(0.01228)(2.1052×10 4 )
8. y8 =
0.94497
=331362.392
(0.01379)(2.06896 ×10 4 )
9. y9 =
0.96418
=310840.305
(0.01525)(2.03389 ×10 4 )
10. y10 =
0.97742
(0.0166)(0.0002 )
=294403.6145
Tabla 2
Método 2
Calculos
# 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
experimento
[Fe SCN2+] 4.68E- 8.99E- .00013 .000167 .000201 .000233 .000262 .00029 .000315 .000337
1 5 5
[Fe SCN2+] 3.07E- 5.91 8.54 1.096 1.322 1.530 1.724 1.902 2.068 2.213 E-6
2 7 E-7 E-7 E-6 E-6 E-6 E-6 E-6 E-6
K método 1 101.527
K método 2 .666699
tabla 1
m=k=-101.527
b=799792
tabla 2
k=0.666699
b=-62.1981
Gráficas
El proceso continua hasta que la velocidad de formación de los productos es igual al a velocidad de
descomposición de estos para formar nuevamente los reactivos. Es decir, se llega a la formación
de un estado dinámico en el que las concentraciones de todas las especies reaccionantes
(reactivos y productos) permanecen constantes. Este estado se conoce como Equilibrio Químico.
Se puede deducir que el sistema evolucionara cinéticamente, en uno u otro sentido, con el fin de
adaptarse a las condiciones energéticas más favorables. Cuando esto se consiga se dice que se ha
alcanzado el equilibrio, es decir, ∆G=0.
Las concentraciones de las sustancias que intervienen en el proceso, cuando este llego al
“equilibrio”, son las mismas, independientemente de la concentración inicial.
Guldberg y Wagge establecen una ley que relacionaba las concentraciones de los reactivos y
productos en el equilibrio con una magnitud la cual se le conoce como constante de equilibrio
(Kc).
CONCLUSION
PRACTICA 1
Conclusiones
Que la velocidad de reacción es directamente proporcional a la concentración
Que el espectrofotómetro es una herramienta que nos permite encontrar
concentraciones a través de la ley de labert –beer
Que de pendiendo de la velocidad de de reacción era la cantidad de producto
analizado
La constante de equilibrio no indica las condiciones de reacción
Los elementos tiene una radiación que permite absorber a cierta longitud de
onda
La observancia es directamente proporcional a la concentración de los iones
El método uno nos permite comprender como se lleva acabo la reacción
mediante la concentración de los dos tipos de iones presentes. Mientras que la
tabla 2 no dice el comportamiento de la reacción con respecto a ion hierro
Es conveniente ver como de los dos lados se lleva la reacción para poder
controlarla o dirigir la reacción a cierto punto.
La regresión lineal nos permite tener un grafico cuantificable con respecto a la
concertación ya que el grafico de absorbencia es un grafico cualitativo
CONCLUSIÓN
Esta práctica sirvió para la medición de la constante de equilibrio de la reacción de formación del
monotiocianato férrico a partir de la medición también de la absorbancia de esta misma especie,
ya que cabe mencionar que dentro de la reacción que se lleva a cabo dentro de la
experimentación, la única especie que absorbe luz es el monotiocianato férrico.
En el caso de nuestra práctica a la solución se le fue agregando 0.1 mL de solución titulante y cada
vez que se medía en el espectrofotómetro la absorbancia fue aumentando, esto debido a que la
concentración de la solución fue en aumento también, esto se pudo comprobar al ver la
absorbancia y longitud de onda que presentaba cada curva al realizar cada medición en el
espectrofotómetro. De acuerdo a la ley de Lambert y Beer la absorbancia de una disolución es
directamente proporcional a la concentración de la especie absorbente, y como vimos esto se
pudo comprobar en nuestra experimentación.
Al calcular las concentraciones de fierro y tiocianato se pudo observar cómo fue que la
concentración del fierro fue aumentando y la del tiocianato fue disminuyendo.
Con la terminación de esta práctica se concluye que las constantes de equilibrio pueden variar
dependiendo de los reactivos y los productos ya que se pueden considerar distintos. Una
constante de equilibrio puede ser favorable o desfavorable para que se realicen los productos por
lo que la K (constante de equilibrio) puede ser variado por la temperatura y la presión que la
reacción tendrá presente.
Conclusión
CONCLUSIONES
Conclusión
Al terminar la espectroscopia UV se arrojaron datos de absorción por cada muestra, estos datos
son de gran importancia ya que despejando de la ecuación de Lambert y Beer podríamos conocer
la concentración que es vital para conocer la constante de equilibrio.
Sin embargo los datos no se pueden obtener de manera directa es necesario hacer una regresión
lineal diferida a una recta donde -m=k, posiblemente esta reacción química no se podría llevar
acabo sino se tomara en cuenta que el ión férrico puede formar otros productos por eso es
esencial llevar a cabo dicha reacción en medio ácido. Este método fue de vital importancia para
arreciar la constante de equilibro, aunque como todo reacción se comporta de manera diferente
no podemos generalizar que todas siguen un patrón.