TERMODINÁMICA II

Unidad 1
SISTEMA DE DOS FASES
 Sistema de dos fases
• Zona de vapor húmedo
El vapor húmedo es una mezcla del líquido saturado y vapor
saturado en equilibrio termodinámico.
k k
P T h k
Zona de vapor
Zona de vapor Zona de líquido recalentado
Zona de líquido Zona de vapor Zona de líquido
recalentado subenfriado
subenfriado recalentado subenfriado

Zona de vapor
húmedo
Zona de vapor
húmedo Zona de vapor
húmedo

v s s
 Sistema de dos fases

P T h

v s s
 Sistema de dos fases

P T h

v s s
 Sistema de dos fases
• Tablas de vapor
Generalmente se designan las diferentes propiedades
termodinámicas, con subíndices que acompañan a las mismas.
Estos subíndices son:
g: para indicar que la propiedad está como vapor saturado.
f: para indicar que la propiedad está como líquido saturado.
fg: para indicar que la propiedad está en transición entre
vapor saturado y líquido saturado o viceversa
 Sistema de dos fases
K K
P T h K

f
f
f

v s s
 Sistema de dos fases
K K
P T h K

g g g

v s s
 Sistema de dos fases
k k
P T h k

fg fg
fg

v s s
 Sistema de dos fases

P T h

vf v sf sg s s
vg sf sg
 Sistema de dos fases

P T h

vf v sf sg s s
vg sf sg
 Sistema de dos fases
• Calidad o Título de vapor
Se define como la razón entre la masa de vapor
saturado y la masa de vapor húmedo
Dónde:
𝑚𝑔 𝑥 = Calidad de vapor, en porcentaje.
𝑥= 𝑚𝑔 = Masa de vapor saturado, en kg.
𝑚
𝑚 = Masa de vapor húmedo, en kg.

𝑚 = 𝑚𝑔 +𝑚𝑓
 Sistema de dos fases
• Humedad
Se define como la razón entre la masa de líquido
saturado y la masa de vapor húmedo
Dónde:
𝑚𝑓 𝑥 = Calidad de vapor, en porcentaje.
𝑥= 𝑚𝑓 = Masa de líquido saturado, en kg.
𝑚
𝑚 = Masa de vapor húmedo, en kg.

𝑚 = 𝑚𝑔 +𝑚𝑓 1=𝑥 +𝑦
 Sistema de dos fases
• Propiedades de un sistema de dos fases

P T h

r r
r

v sf sg s s
vf vg sf sg
 Sistema de dos fases
• Propiedades de un sistema de dos fases

▪ Presión
▪ Temperatura
▪ Volumen específico 𝑣 = 𝑣𝑓 + x 𝑣𝑓𝑔 𝑣 = 𝑣𝑔 − 𝑦 𝑣𝑓𝑔
▪ Entalpía específica ℎ = ℎ𝑓 + x ℎ𝑓𝑔 h= ℎ𝑔 − 𝑦 ℎ𝑓𝑔
▪ Entropía específica s = 𝑠𝑓 + x 𝑠𝑓𝑔 s= 𝑠𝑔 − 𝑦 𝑠𝑓𝑔
▪ Calidad
▪ Humedad
 Sistema de dos
fases
• Diagrama de Mollier
 Sistema de dos fases
• Ejercicios de aplicación

Determinar las propiedades de los siguientes estados termodinámicos:

𝑝1 = 300 𝑃𝑠𝑖 𝑎𝑏𝑠.

𝑇1 = 500 °𝐹 𝑃3 = 521 𝑃𝑠𝑖 𝑎𝑏𝑠
𝑥3 = 95%

𝐵𝑇𝑈
ℎ2 = 1000
𝐿𝑏
𝑇2 = 470 °𝐹
 Sistema de dos fases
• Procesos con vapores

Todo cambio que existe desde un estado en equilibrio a otro estado en equilibrio.

Procesos: Calor:
𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
Proceso a volumen constante o isócoro. 𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
Proceso a presión constante o isobárico. 𝜕𝑄 = 𝑇𝑑𝑆

Procesos a temperatura constante o Trabajo:

isotérmico. 𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒

Proceso politrópico. 𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉

Procesos Adiabáticos.
 Sistema de dos fases
• Proceso a volumen constante

Todo cambio que existe desde un estado en equilibrio a otro estado en equilibrio, a volumen constante.

P T h 1

1 1

2
2 2

v s s
v1=v2
 Sistema de dos fases
• Proceso a volumen constante
0
Variación de energía Interna
𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
∆𝑈1−2 = 𝑈2 − 𝑈1
𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 Integrando
Variación de entalpía
2 2
∆𝐻1−2 = 𝐻2 − 𝐻1 න 𝜕𝑄 = න 𝑑𝑈
1 1
Variación de entropía
𝑄 = 𝑈2 − 𝑈1
∆𝑆1−2 = 𝑆2 − 𝑆1
𝑄 = ∆𝑈1−2
Calor:
𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
𝜕𝑄 = 𝑇𝑑𝑆
 Sistema de dos fases
• Proceso a volumen constante

𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
2 2 2
න 𝜕𝑄 = න 𝑑𝐻−𝑉න 𝑑𝑃 Integrando
1 1 1

𝑄 = 𝐻2 − 𝐻1 − 𝑉 𝑃2 − 𝑃1

𝑄 = ∆𝐻1−2 − 𝑉 ∆𝑃1−2
 Sistema de dos fases
• Proceso a volumen constante
Trabajo:
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒
2 2 2 2 2
𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉
න 𝜕𝑄 = න 𝑑𝐻 + න 𝑑𝑃 + න 𝑑𝐾 + න 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒
1 1 1 1 1
Trabajo No fluente: 0
𝑄 = ∆𝐻1−2 +∆𝑃1−2 +∆𝐾1−2 +𝑊𝑒𝑗𝑒
𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉

𝑊𝑛𝑓 =0
 Sistema de dos fases
• Proceso a presión constante

Todo cambio que existe desde un estado en equilibrio a otro estado en equilibrio, a presión constante

2
P T h
2
1
P1=P2 1 2 1

v s s
 Sistema de dos fases
• Proceso a presión constante
Variación de energía Interna
𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
∆𝑈1−2 = 𝑈2 − 𝑈1
Integrando
Variación de entalpía
2 2 2
‫׬‬1 𝜕 𝑄 = ‫׬‬1 𝑑 𝑈+P‫׬‬1 𝑑 𝑉
∆𝐻1−2 = 𝐻2 − 𝐻1
Variación de entropía
𝑄 = 𝑈2 − 𝑈1 + 𝑃 𝑉2 − 𝑉1
∆𝑆1−2 = 𝑆2 − 𝑆1
𝑄 = ∆𝑈1−2 + P ∆𝑉1−2
Calor:
𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
𝜕𝑄 = 𝑇𝑑𝑆
 Sistema de dos fases
• Proceso a presión constante
0

𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
2 2
න 𝜕𝑄 = න 𝑑𝐻 Integrando
1 1

𝑄 = 𝐻2 − 𝐻1

𝑄 = ∆𝐻1−2
 Sistema de dos fases
• Proceso a presión constante
Trabajo:
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒
2 2 2 2 2
𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉
න 𝜕𝑄 = න 𝑑𝐻 + න 𝑑𝑃 + න 𝑑𝐾 + න 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒
1 1 1 1 1
Trabajo No fluente:
𝑄 = ∆𝐻1−2 +∆𝑃1−2 +∆𝐾1−2 +𝑊𝑒𝑗𝑒
𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉
2
𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉
1
2
𝑊𝑛𝑓 = 𝑃 න 𝑑𝑉 = 𝑃 𝑉2 − 𝑉1
1
𝑊𝑛𝑓 = P ∆𝑉1−2
 Sistema de dos fases
• Proceso a temperatura constante

Todo cambio que existe desde un estado en equilibrio a otro estado en equilibrio, a temperatura constante

P T h
2
1 1 2
T1=T2 2 1

v s s
 Sistema de dos fases
• Proceso a temperatura constante
Variación de energía Interna
𝜕𝑄 = 𝑇𝑑𝑆
∆𝑈1−2 = 𝑈2 − 𝑈1
Integrando
Variación de entalpía
2 2
∆𝐻1−2 = 𝐻2 − 𝐻1 න 𝜕 𝑄 = 𝑇 න 𝑑𝑆
1 1
Variación de entropía
𝑄 = 𝑇 𝑆2 − 𝑆1
∆𝑆1−2 = 𝑆2 − 𝑆1
𝑄 = 𝑇 ∆𝑆1−2
Calor:
𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
𝜕𝑄 = 𝑇𝑑𝑆
 Sistema de dos fases
• Proceso a temperatura constante
Trabajo:
𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒

𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉 Integrando

2 2 2
‫׬‬1 𝜕 𝑄 = ‫׬‬1 𝑑 𝑈+‫׬‬1 𝑃𝑑 𝑉
Trabajo No fluente: 2
𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉 2 2
1
න 𝑃𝑑𝑉 = න 𝜕 𝑄 − 𝑈2 − 𝑈1
1 1

𝑊𝑛𝑓 = 𝑇 ∆𝑆1−2 − ∆𝑈1−2

 Sistema de dos fases
• Proceso a temperatura constante

𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
2 2 2
න 𝜕 𝑄 = න 𝑑 𝐻 − න 𝑉𝑑 𝑃 Integrando
1 1 1

2 2
න 𝑉𝑑 𝑃 = 𝐻2 − 𝐻1 − න 𝜕 𝑄
1 1
2
න 𝑉𝑑 𝑃 = ∆𝐻1−2 − 𝑇 ∆𝑆1−2
1
 Sistema de dos fases
• Proceso a temperatura constante
Trabajo:
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒

𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒

2 2 2 2 2
න 𝜕𝑄 = න 𝑑𝐻 + න 𝑑𝑃 + න 𝑑𝐾 + න 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒
1 1 1 1 1

𝑄 = ∆𝐻1−2 +∆𝑃1−2 +∆𝐾1−2 +𝑊𝑒𝑗𝑒

 Sistema de dos fases
• Proceso politrópico
Se denominan procesos politrópicos, a las transformaciones
termodinámicas reversibles que satisfacen la ecuación:

𝑃𝑉 𝑛 = 𝐶

La magnitud n se llama exponente politrópico, Puede tomar valores desde

+∞ hasta - ∞
La curva del proceso politrópico en los diagramas de estado, se denomina
politrópica
 Sistema de dos fases
• Proceso politrópico

P 𝑛 = ∞ Isócora T 𝑛 = 𝑘 Isoentópica

𝑛 = 0 Isobára 𝑛 = 1 isoterma
𝑛 = 1 Isoterma 𝑛 = 0 Isobára

𝑛 = k Isoentópica
𝑛 = ∞ Isócora

v s
 Sistema de dos fases
• Proceso politrópico
𝑃𝑉 𝑛 = 𝐶

𝑃1 𝑉1𝑛 = 𝑃2 𝑉2𝑛

𝑃2
𝐿𝑛 𝑃
1
𝑛=
𝑉
𝐿𝑛 2
𝑉1
 Sistema de dos fases
• Proceso politrópico
Todo cambio que existe desde un estado en equilibrio a otro estado en equilibrio, que ocurre a 𝑃𝑉 𝑛 = 𝐶

P T h 1

1 1

2
2 2

v s s
 Sistema de dos fases
• Proceso politrópico
Variación de energía Interna
𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉 Integrando
∆𝑈1−2 = 𝑈2 − 𝑈1
2 2 2
Variación de entalpía න 𝜕 𝑄 = න 𝑑 𝑈 + න 𝑃𝑑 𝑉
1 1 1
∆𝐻1−2 = 𝐻2 − 𝐻1
Variación de entropía
𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1
∆𝑆1−2 = 𝑆2 − 𝑆1 𝑄 = 𝑈2 − 𝑈1 +
1−𝑛

Calor: 𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1
𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉 𝑄 = ∆𝑈1−2 +
1−𝑛
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
𝜕𝑄 = 𝑇𝑑𝑆
 Sistema de dos fases
• Proceso politrópico
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃 Integrando
2 2 2
න 𝜕 𝑄 = න 𝑑 𝐻 − න 𝑉𝑑𝑃
1 1 1

𝑃1 𝑉1 − 𝑃2 𝑉2
𝑄 = 𝐻2 − 𝐻1 − 𝑛
1−𝑛

𝑃1 𝑉1 − 𝑃2 𝑉2
𝑄 = ∆𝐻1−2 − 𝑛
1−𝑛
 Sistema de dos fases
• Proceso politrópico
Trabajo:
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒

𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉

Trabajo No fluente: 2
𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉
1

𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1
𝑊𝑛𝑓 =
1−𝑛
 Sistema de dos fases
• Proceso politrópico
Trabajo:
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒

𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒

2 2 2 2 2
න 𝜕𝑄 = න 𝑑𝐻 + න 𝑑𝑃 + න 𝑑𝐾 + න 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒
1 1 1 1 1

𝑄 = ∆𝐻1−2 +∆𝑃1−2 +∆𝐾1−2 +𝑊𝑒𝑗𝑒

 Sistema de dos fases
• Procesos Adiabáticos
Se denomina adiabática a una transformación termodinámica en la que
el sistema ni entrega ni recibe calor, es decir:

𝜕𝑄 = 0 Aislamiento
𝜕𝑄 = 0
Sistema
 Sistema de dos fases
• Procesos Adiabáticos
Segunda ley de la termodinámica

0
𝜕𝑄
𝑑𝑆 ≥ 𝜕𝑄 = 0
𝑇
𝑑𝑆 ≥ 0 Integrando

𝑑𝑆 = 0 𝑑𝑆 > 0
∆𝑆1−2 = 𝑆2 − 𝑆1 =0 ∆𝑆1−2 = 𝑆2 − 𝑆1 >0

𝑆2 = 𝑆1 ∆𝑆2 > 𝑆1
Sistema de dos fases
Proceso Adiabático

Adiabático Adiabático
Reversible Irreversible

𝑑𝑆 > 0
𝑑𝑆 = 0 𝑑𝑆 > 0
dw=0
𝑆2 = 𝑆1 𝑆2 > 𝑆1
𝑆2 ≫ 𝑆1

Isentrópico Real Estrangulación

 Sistema de dos fases
• Proceso Adiabático Reversible
Todo cambio que existe desde un estado en equilibrio a otro estado en equilibrio, que ocurre a
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝í𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

P T h 1

1 1

2
2

v s S1=S2 s
S1=S2
 Sistema de dos fases
• Proceso Adiabático Reversible
0
Variación de energía Interna
𝜕𝑄 = 𝑇𝑑𝑆 𝑑𝑆 = 0
∆𝑈1−2 = 𝑈2 − 𝑈1
𝜕𝑄 = 0
Variación de entalpía
∆𝐻1−2 = 𝐻2 − 𝐻1
Variación de entropía
∆𝑆1−2 = 𝑆2 − 𝑆1 = 0

Calor:
𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
𝜕𝑄 = 𝑇𝑑𝑆
 Sistema de dos fases
• Proceso Adiabático Reversible
0

𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃 Integrando
2 2
0 = න 𝑑 𝐻 − න 𝑉𝑑𝑃
1 1

2
න 𝑉𝑑𝑃 = 𝐻2 − 𝐻1
1
2
න 𝑉𝑑𝑃 = ∆𝐻1−2
1
 Sistema de dos fases
• Proceso Adiabático Reversible
0
Trabajo: 𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉 Integrando
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒
2 2
0= ‫׬‬1 𝑑 𝑈 + ‫׬‬1 𝑃𝑑 𝑉
𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉

Trabajo No fluente: 2
𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉 2
1 න 𝑃𝑑 𝑉 = − 𝑈2 − 𝑈1
1
2
න 𝑃𝑑 𝑉 = − ∆𝑈1−2
1
 Sistema de dos fases
• Proceso Adiabático Reversible
Trabajo: 0
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒

0 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒

2 2 2 2
0 = න 𝑑𝐻 + න 𝑑𝑃 + න 𝑑𝐾 + න 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒
1 1 1 1

0= ∆𝐻1−2 +∆𝑃1−2+∆𝐾1−2+𝑊𝑒𝑗𝑒
 Sistema de dos fases
• Proceso Adiabático Irreversible

P T h 1

1 1
2’
2
2’
2
2 2’
ΔS

v s s
ΔS
 Sistema de dos fases
• Proceso Adiabático irreversible
Variación de energía Interna
∆𝑈1−2 = 𝑈2′ − 𝑈1

Variación de entalpía
∆𝐻1−2 = 𝐻2′ − 𝐻1
Variación de entropía
∆𝑆1−2 = 𝑆2′ − 𝑆1

Calor:
𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
𝜕𝑄 = 𝑇𝑑𝑆
 Sistema de dos fases
• Proceso Adiabático Irreversible
0

𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃 Integrando
2′ 2′
0 = න 𝑑 𝐻 − න 𝑉𝑑𝑃
1 1

2′
න 𝑉𝑑𝑃 = 𝐻2′ − 𝐻1
1
2′
න 𝑉𝑑𝑃 = ∆𝐻1−2′
1
 Sistema de dos fases
• Proceso Adiabático Irreversible
0
Trabajo: 𝜕𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉 Integrando
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒
2´ 2′
0= ‫׬‬1 𝑑 𝑈 + ‫׬‬1 𝑃𝑑 𝑉
𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉

Trabajo No fluente: 2
𝑊𝑛𝑓 = න 𝑃𝑑𝑉 2′
1 න 𝑃𝑑 𝑉 = − 𝑈2′ − 𝑈1
1
2′
න 𝑃𝑑 𝑉 = − ∆𝑈1−2′
1
 Sistema de dos fases
• Proceso Adiabático Irreversible
Trabajo: 0
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒

0 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒

2′ 2′ 2′ 2′
0 = න 𝑑𝐻 + න 𝑑𝑃 + න 𝑑𝐾 + න 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒
1 1 1 1

0= ∆𝐻1−2′+∆𝑃1−2′+∆𝐾1−2′+𝑊𝑒𝑗𝑒
 Sistema de dos fases
• Proceso Estrangulación
Este proceso se define como aquel en el cual toda la energía se disipa
en forma de calor irreversible.

P T h 1

1 1 2’’

2 2’
2 2’’
2’
2
2’ 2’’
ΔS
ΔS
v s s
Sistema de dos fases
• Proceso Estrangulación
Resistencia local
 Sistema de dos fases
• Proceso Estrangulación
0 0 0 0
Trabajo:
𝜕𝑄 = 𝑑𝐻 + 𝑑𝑃 + 𝑑𝐾 + 𝜕𝑊𝑒𝑗𝑒

0 = 𝑑𝐻 Integrando

𝑑𝐻 = 0

∆𝐻1−2 = 𝐻2 − 𝐻1 ∆𝐻1−2 = 0

𝐻1 = 𝐻2
 Sistema de dos fases
• Ejercicios de aplicación
▪ 1,5 lb de vapor se expansiona en un proceso politrópico
desde 158 𝑙𝑏ൗ𝑖𝑛2 𝑎𝑏𝑠. y 𝑉 = 3 𝑓𝑡 3 hasta 15,5 𝑙𝑏ൗ𝑖𝑛2 𝑎𝑏𝑠. y
𝑉 = 24 𝑓𝑡 3 . Hállense: a) Todas las propiedades de los
estados; b) n en 𝑝𝑣 𝑛 = 𝐶; c) ‫ ;𝑣𝑑𝑝 ׬‬d) − ‫ ;𝑝𝑑𝑣 ׬‬e) W y Q
para el no fluente y f) W y Q Para flujo uniforme con ∆𝑘 =
−3 𝐵𝑇𝑈.
▪ 2 lb de vapor de agua a 448 °F y con una calidad de 50 %, se
expanden en un proceso isotérmico reversible hasta que la
entropía total es de 3 𝐵𝑇𝑈Τ°𝑅 , Hállense: a) Todas las
propiedades de los estados, b) W y Q para el no fluente y c)
W y Q Para flujo uniforme con ∆𝑘 = 2 𝐵𝑇𝑈.