PREGUNTAS PARA EXAMEN DE DISPENSACION DE MEDICAMENTOS

1. ¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los medicamentos u otros insumos que se
presenten durante la comercialización o uso de estos para conocimiento, para conocimiento de la
Secretaría?*
Los profesionales de la Salud
La dependencia de Salud que lo identifique
Los Organismos Sanitarios Internacionales
El titular del registro, los distribuidores o comercializadores de los insumos

2. La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los medicamentos y demás insumos
para la salud, tanto para su venta y suministro, así como para advertir al usuario sobre su adecuado
consumo, se encuentra en:*
El empaque
La etiqueta
La presentación
El nombre comercial del producto

3. Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, así como los equipos médicos, material
quirúrgico, de curación y productos higiénicos son algunos ejemplos de:*

Dispositivo para la salud

Material
Material farmacológico
Insumos para la Salud

4. Conforme a la Ley General de Salud ¿En qué establecimientos se realiza la venta y suministro de los
insumos para la salud?*

Farmacias, boticas y droguerías

Todos los establecimientos comerciales que cuenten con una farmacia
Farmacias, boticas y almacenes de depósitos de medicamentos
Farmacias, dorguerías y tiendas de autoservicio

5. De acuerdo a las condiciones de almacenaje requeridas para los medicamentos y demás insumos para
la salud, la temperatura de congelación se encuentra entre:*
0 y -25°C
-2 y -8° C
-15 y 0°C
-25 y -10°C

6. Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel o cavidades corporales y que
tengan acción farmacológica o preventiva se conocen como:*

Remedios subcutáneos
Productos higiénicos
Medicamentos subcutáneos
Agente de disgnóstico
7. Esta información aparece en el reverso de la etiqueta del envase secundario de un medicamento:*

Leyendas precautoria "No se deje al alcance de los niños"

Fecha de caducidad, lote y modo de empledo
Forma farmacéutica y concentración
Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y concentración

8. La promoción del uso racional de los medicamentos y la atención al cliente, son algunos de los
elementos principales de:*
El acuerdo para la venta y suministro de medicamentos
La Difusión de los procedimientos de la farmacia
La Normatividad aplicable a la venta y suministro de medicamentos
La Asistencia en la venta y suministro de medicamentos

9. De acuerdo al Art. 88 del Reglamento de Insumos para la Salud, ¿Qué es un Remedio Herbolario?*

Psicotrópico o Estipefaciente a base de plantas

Sustancia libre de químicos
Preparado de plantas medicinales, indivuduales o combinadas y sus derivados
Concentrado de productos naturales

10. Es el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la

respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un profesional farmacéutico:*

Venta de medicamentos
Distrubución de medicamentos
Comercialización de medicamentos
Dispensación de medicamentos

11. La clave asignada a este Registro Sanitario es RH y corresponde a:*

Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Homeopaticos
Remedios Homeopaticos
Remedios Herbolarios

12. La clave designada en los registros sanitarios a estos medicamentos, de acuerdo a su tipo, es la letra
“P”:*
Multivitamínicos
Homeopaticos
Herbolarios
Alopáticos

13. Son las características que deben tener los locales para la conservación de medicamentos:

Más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a 35°C, al resguardo de la luz y
fuentes de contaminación
No más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a 35°C, al resguardo de la
luz y fuentes de contaminación
No más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a 30°C, al resguardo de la
luz y fuentes de contaminación

Más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a 30°C, al resguardo de la luz y
fuentes de contaminación

14. El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS)de los dispositivos médicos, aplica
a:*
A los materiales quirurgicos
Todos los dispositivos médicos sin excepción
Los dispositivos médicos que tienen fecha de caducidad
A los dispositivos médicos que no expiran

15. Son algunos elementos que debe de contener el registro de antibióticos en sus libros de control:

Número interno progresivo que se le asigna a cada receta retenida, presentación completa, nombre del laboratorio
responsable del antibiótico.

Nombre y número de cédula profesional del médico que prescribe, nombre del paciente, registro sanitario del
laboratorio

Fecha de entrada y salida, denominación distintiva y/o genérica, presentación completa, nombre, dirección y
número de cédula profesional del médico que prescribe el antibiótico

Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de caducidad del antibiótico

16. Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV y opcionalmente los
grupos V y VI que son de libre venta:
Personalizada
Autorizada
Especial
Ordinaria

17. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra E define:

Excelente trato al cliente para hacer labor de venta
Eficiencia en el servicio para los clientes que compran por mayoreo

Empeño en dar buen término al servicio a todos los clientes, hayan realizado o no alguna compra
Eficacia en la dispensación de medicamentos con receta médica

18. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define:

Acercamiento a tus clientes
Apoyo en la labor de venta
Aptitud para la dispensación
Actitud de servicio al cliente

19. Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la prescripción de medicamentos
del grupo I:
Autorizada
Especial
Ordinaria
Personalizada

20. ¿A qué fracción corresponden los medicamentos que requieren para su adquisición receta médica que
deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven.
El médico tratante podrá prescribir dos presentaciones del mismo producto como máximo, especificando
su contenido. Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a partir de la fecha de elaboración de la
misma?*

Fracción I
Fracción II
Fracción IV
Fracción III

21. Son sustancias prohibidas en la formulación de los remedios herbolarios:*

Las que generan actividad hormonal o antihormonal
Todas las anteriores
Ninguna de las anteriores
Estupefacientes o psicotrópicas

22. Se refiere al informe concerniente a un paciente que ha desarrollado una manifestación clínica que se
sospecha fue causada por un medicamento y se hace mediante una forma esquemática llamada Formato:*

Supervisión
Notificación
Verificación
Resultado de la evaluación

23. Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en las características para ser
utilizados, transformados o comercializados respecto a los estándares de diseño o producción originales:

Residuos biodegradables
Desechos orgánicos
Residuos peligrosos
Basura tóxica

24. Es un sistema de gestión de notificaciones de SRAM, RAM, EA, ESAVI o cualquier problema de
seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas y da función como base de datos del
Centro Nacional de Farmacovigilancia:*

Herramienta e-Reporting
Herramienta VigiFlow
Herramienta HTTP
Herramienta XLM-E2B

25. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su
categoría de uso es la letra “R”:

Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

Material quirúrgico y de curación
Agente de diagnóstico
Insumos de uso odontológico y productos higiénicos
26. Es el acto profesional de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente, generalmente como
respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado y durante el cual, el
farmacéutico rectifica/ratifica, junto con el médico, dicha prescripción:*

Dispensación
Surtit recetas autorizadas
Verificación de la prescripción
Supervisión de la prescripción

27. El sistema tiene como objetivo de intercambiar reportes con notificadores específicos como la
industria farmacéutica y permite tener una estructura jerárquica en su operación para habilitar a múltiples
en coordinación con los centros regionales de Farmacovigilancia:*

Ninguna herramienta corresponde

Sistema estándar internacional CNFV
Sistema estándar internacional ICH-E2B (R2 Y R3)
VigiFlow

28. El Sistema de registro de entradas y salidas de medicamentos debe ser:*

Manual
Digital
Manual o automatizado
Automatizado

29. En caso de error en el registro elaborado manualmente en el libro de control de antibióticos, será
necesario:*
Utilizar una nueva hoja especificando el motivo
Borrar pefectamente con goma especial para tinta
Aplicar corrector y sobreescribir haciendo la observación al pie de página
Cancelar con una línea diagonal o media y anotar la fecha y firmar

30. Las salidas son la disminución del inventario de productos en los establecimientos, debido a la venta,
distribución, baja para destrucción y:*

La devolución a proveedores por cualquier motivo

La demanda de los productos
Los descuentos que promueven el establecimiento
La falta de previsión de existencias

31. El Sufentanilo, la Metadona y el Remifentanilo, son ejemplos de fármacos del:*

Grupo V
Grupo III
Grupo II
Grupo I

32. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados que deben cumplir las
farmacias y almacenes de depósito y distribución que los poseen:

Contar con Permiso certificado del laboratorio que fabrica los medicamentos controlados
Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados
Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el mostrador
Contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados

33. Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en
establecimientos de la industria químico-farmacéutica:*
Medicamentos Homeopáticos
Especialidades farmacéuticas
Medicamentos Oficinales
Medicamentos Vitamínicos

34. Son los aparatos, accesorios e instrumental para uso específico destinados a la atención médica,
quirúrgica o a procedimientos de exploración, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de pacientes, así
como aquellos para efectuar actividades de investigación biomédica.*

Ayudas funcionales
Agentes de diagnóstico
Equipo médico
Materiales quirúrgicos

35. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra B define:*

Buenas práticas de venta y susministro
Búsqueda del medicamentos indicado por el cliente
Buen trato y amabilidad
Buena identificación con tus clientes

36. Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea
Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la
venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud:*

Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Oficinales
Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Magistrales

37. Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica, con igual
concentración o potencia, que utiliza la misma vía de administración que el medicamento innovador
(original o de patente):*
Medicamento biocomparable
Medicamentos genérico
Medicamentos esencial
Medicamento intercambiado

38. De acuerdo al Art. 2 del Reglamento de Insumos para la Salud, es el medicamento indicado por la
Secretaría como tal, que cuenta con el registro de dicha dependencia, que se encuentra disponible
comercialmente y es seleccionado conforme a los criterios establecidos en las Normas:*
Medicamento genérico
Medicamentos biotecnológico
Medicamento de referencia
Medicamento innovador
39. Las farmacias están autorizadas para suministrar o vender directamente al público y al por menor.
¿Qué significa al por menor?*
La cantidad prescritia por el médico
Sutir un máximo de 3 medicamentos en una sola exhibición
La venta a una persona física
Surtir un máximo de 5 medicamentos en una sola exhibición

40. Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para minimizar la posibilidad de un incidente adverso
con la utilización de un dispositivo médico:*

El titular del registro sanitario del dispositivo médico

El Centro Nacional de Farmacovigilancia
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)
El establecimiento que comercializa los dispositivos médicos

41. Los antígenos, anticuerpos calibradores, verificadores o controles, reactivos, equipos de reactivos,
medios de cultivo y de contraste y cualquier otro similar que pueda utilizarse como auxiliar de otros
procedimientos clínicos o paraclínicos, conforman:*

Los Análisis clínicos

Los insumos de referencia
EL perfil del paciente
Los Agentes de diagnóstico

42. De acuerdo al artículo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda obligatoria que deberán llevar los
medicamentos y remedios herbolarios fracción II:*

“Su venta o dispensación requiere receta médica, la cual se retendrá en la farmacia" y, en su caso,"su uso
prolongado aun a dosis terapéuticas puede causar dependencia."

“Su venta o dispensación requiere receta o permiso especial con código de barras la cual se retendrá en la
farmacia.”

“Su venta o dispensación requiere receta médica que podrá surtirse en tres ocasiones con vigencia de seis
meses” y en su caso, “su uso prolongado aun a dosis terapéuticas puede causar dependencia.”
Todas las anteriores

43. En el caso de que una receta lleve impresos los datos de varios médicos, deberán señalarse
claramente los correspondientes al médico prescriptor e incluir:*

No es necesario hacer la distinción

Su firma y el sello de la clínica o institución que lo avala
El sello de la clínica o institución que lo avala
Su firma

44. El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado con su firma autógrafa por:

El dueño de la farmacia exclusivamente

El asistente en la dispensación de medicamentos
El personal de farmacia que realizó la venta
El responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad
45. Los médicos pueden obtener la autorización para prescribir estupefacientes, así como los recetarios
autorizados de manera electrónica, a través de:*
El portal de Farmacovigilancia de la Secretaría de Salud
El portal de recetarios de la FARMACOPEA
La página web de la Secretaría de Salud
El portal para médicos de la COFEPRIS

46. De acuerdo al artículo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda obligatoria que deberán llevar los
medicamentos y remedios herbolarios fracción III:*

“Su venta o dispensación requiere receta médica, la cual se retendrá en la farmacia" y, en su caso,"su uso
prolongado aun a dosis terapéuticas puede causar dependencia."

“Su venta o dispensación requiere receta o permiso especial con código de barras la cual se retendrá en la
farmacia.”

“Su venta o dispensación requiere receta médica que podrá surtirse en tres ocasiones con vigencia de seis
meses” y en su caso, “su uso prolongado aun a dosis terapéuticas puede causar dependencia.”
Todas las anteriores

47. Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sanitaria, debe tramitar la autorización de sus Libros
de control:*
Máximo 15 días después de iniciar el manejo de medicamentos controlados
Una semana después de iniciar el manejo de medicamentos controlados
A la par que inicia el manejo de los medicamentos controlados
Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados

48. Son algunos elementos que forman parte del etiquetado en el anverso del envase secundario de un
medicamento:*
Fecha de caducidad, lote y modo de empleo
Fórmula y vía de administración
Contraindicaciones, reacciones secundarias, leyendas precautorias y de advertencia
Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y concentración

49. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su
categoría de uso es la letra “E”:*
Equipo médico e insumos de uso odontológico
Material quirurgico y de curación
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Agente de diagnosticos

50. Para la venta de estos medicamentos, la cual se retiene en la farmacia y se registra en los libros de
control:
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción IV

51. La liga denominada «Farmacovigilancia/ ¿Te hizo daño algún medicamento?» para la descarga del
Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de Medicamentos se encuentra en el portal
web:*
www.cofepris.gob/ram
www.salud.gob/reporteram
www.gob.mx/ramcofepris
www.gob.mx/cofepris

52. Por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud los medicamentos se clasifican
en: *
Genéricos y herbolarios
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos
Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales
Biotecnológicos y biocomparables

53. Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo en un lapso de 6
meses:*
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción V

54. Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la temperatura:

Efluvio
Calor
Ambiente
Humedad relativa

55. Los aspectos que deben cuidarse en las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás
insumos para la salud son:*

Particulares, naturales, luz y limpieza

Generales, normales, luz y limpieza
Temperatura, Humedad, luz y limpieza
Particulares, normales, luz y limpieza

56. Son elementos que por regulación sanitaria debe contener una factura de los medicamentos e insumos
para la salud en una farmacia:*

Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras bidimensional, fecha
Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura, fecha
Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo, número de lote

Fecha de emisión de la factura, Cantidad, Denominación genérica y/o denominación distintiva, Presentación,
Número de lote, Fecha de caducidad

57. Los dispositivos médicos incluyen insumos tales como equipo médico, prótesis, órtesis, ayudas
funcionales, agentes de diagnóstico, materiales quirúrgicos, materiales de curación, productos higiénicos
e:*
Insumos de uso dermatológico
Insumos de uso odontológico
Insumos de uso subcutáneo
Insumos de uso oftálmico
58. Una vez que sea surtida la receta especial, es el medio por que se le notificará la entrega al médico
prescriptor la entrega:*
Únicamente Vía telefónica
Correo electrónico de la FARMACOPEA
El médico prescritor no recibe notificación al respecto
Correo electrónico de la COFEPRIS

59. De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los medicamentos y demás insumos para la salud, al
lugar con una humedad relativa no mayor del 40% a una temperatura ambiente controlada se le considera:*

Sub húmedo
Seco
Cálido
Térmico

60. Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que puede resurtirse las veces que el
médico prescriba:*
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción IV
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción III

61. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en materia de

Farmacovigilancia:
La Secretaría de Salud
La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)
El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)

62. Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:

Orden alfabético y por presentación
Rango de precio
Número de lote
Tamaño del envase primario

63. Es un documento que contiene, entre otros elementos la prescripción de uno o varios medicamentos y
podrá ser emitida por médicos, homeópatas, cirujanos dentistas, médicos veterinarios en su área de
competencia, pasantes en servicio social de cualquiera de las carreras anteriores:*

Receta médica
Bitácora de control médico
Libro de control
Expediente del paciente

64. Si en la etiqueta de un medicamento o insumo para la salud se indica “debe conservarse en un lugar
fresco”, puede ser almacenado y distribuido en un refrigerador a una temperatura que se encuentre entre:*

10 y 18°C
8 y 15°C
5 y 18°C
9 y 20°C
65. ¿A qué fracción corresponden los medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta médica
que se podrá surtir hasta tres veces, la cual debe sellarse y registrarse cada vez en los libros de control
que al efecto se lleven. Esta prescripción se deberá retener por el establecimiento que la surta en la tercera
ocasión; el médico tratante determinará, el número de presentaciones del mismo producto y contenido de
las mismas que se puedan adquirir en cada ocasión?*

II
IV
III
I

66. Es el significado del acrónimo RAM:

Regulación Autorizada para Medicamentos
Reacciones Adversas Medicamentosas
Riesgo Adverso Medicamentoso
Regulaciones Anormales Medicamentosas

67. Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se debe notificar:

Reacción que provoca efectos de náuseas
Reacción que provoca efectos de somnolencia
Reacción que provoca efectos de vértigo
Reacción que ponga en riesgo la vida del paciente

68. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de la Farmacia Hospitalaria y Droguería o

farmacia homeopática con preparación de medicamentos magistrales y oficinales?*

Aviso de Responsable Sanitario

Licencia Sanitaria
Licencia Sanitaria y Aviso de Responsable Sanitario
Aviso de Funcionamiento

69.Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás
insumos para la salud:

Mantener limpios los anaqueles de medicamentos

Respetar las condiciones de almacenamiento
Registrar los movimientos de entrada y salida
Verificar las caducidades

70. Es la clave asignada por la Secretaría de Salud a los registros sanitarios de los medicamentos
Alopáticos?*
A
P
F
M
71. Instrumento, aparato, utensilio, máquina, incluido el software para su funcionamiento, producto o
material implantable, agente de diagnóstico, material, sustancia o producto similar, para ser empleado,
solo o en combinación, directa o indirectamente en seres humanos:*

Medicamento
Insumo para la salud
Material médico
Dispositivo médico

72. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción I, es necesario presentar:*

Receta médica ordinaria

Receta médica especial
Receta médica especial e identificación oficial
Receta médica ordinaria e identificación oficial

73. La receta especial del grupo o fracción I resguardada tiene una fecha de expedición:*

No mayor a 20 días a partir de la fecha de surtido

No mayor a 10 días a partir de la fecha de prescripción
No mayor a 15 días a partir de la fecha de prescripción
No mayor a 30 días a partir de la fecha de surtido

74. El Propietario y el Responsable Sanitario de la farmacia son corresponsables de:*

Asegurar que los medicamentos, remedios herbolarios y demás insumos para la salud cuenten con Registro
Sanitario y clave alfanumérica vigentes, impresos en la caja, etiqueta o blíster

Adquirir medicamentos y demás insumos para la salud de proveedores legalmente establecidos, que cuenten con
Aviso de funcionamiento o Licencia Sanitaria, según corresponda a las líneas de comercialización
Constatar que los suplementos alimenticios, productos de aseo personal y productos cosméticos no se ostenten
como medicamentos
Toda las anteriores

75. Tiene por objeto garantizar el derecho de toda persona al medio ambiente sano y propiciar el desarrollo
sustentable a través de la prevención de la generación, la valorización y la gestión integral de los residuos
peligrosos.*
Ley General para la protección del Medio Ambiente
Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos
Ley Federal para la protección del Medio Ambiente
Ley Federal para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos

76. De acuerdo al artículo 262 de la Ley General de Salud, son dispositivos o materiales que, adicionados o
no de antisépticos o germicidas, se utilizan en la práctica quirúrgica o en el tratamiento de las soluciones
de continuidad, lesiones de la piel o sus anexos:*

Productos Higiénicos para la curación de heridas y lesiones

Materiales esterilizados para la curación
Materiales Quirúrgicos y de curación
Materiales esterilizados para uso quirúrgico
77. Al realizar esta actividad es de vital importancia que el personal responsable valide las cantidades
solicitadas, las etiquetas, la fecha de caducidad y el lote:*

Recepción de los medicamentos y demás insumos para la salud

Supervisión de los medicamentos y demás insumos para la salud
Venta y suministro de los medicamentos y demás insumos para la salud
Reacomodo de los medicamentos y demás insumos para la salud

78. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia:*

Recetar el medicamento idóneo para el malestar que expone el paciente, ser respetuoso y cortés

Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de inyectables de calidad si el usuario las solicita

Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y verificar su existencia
tener actitud de servicio y recomendar siempre los medicamentos más económicos

79. Es una actividad compartida entre autoridades sanitarias, la industria farmacéutica, los profesionales
de la salud, los pacientes y sus familiares y obtener una mejor optimización de los recursos económicos
tanto del sector público como del privado:*

Tecnovigilancia
Verificación sanitaria de fármacos
VigiFlog
Farmacovigilancia

80 ¿A qué se refiere el Control Sanitario?*

Educación , muestreo
Conjunto de acciones, orientación
Verificación y medidas de seguridad y sanciones
Todas las anteriores

81. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo

aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud:*

Farmacia
Botica
Almacén de medicamentos
Droguería

82. El Propietario y el Responsable Sanitario deben asegurar que la farmacia cuente y cumpla con la
edición vigente de:*

La Ley General de Salud

El Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos
El Reglamento de Insumos para la Salud

El Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para
la salud de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
83. Es el título del Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que estará sujeta la venta y
dispensación de antibióticos mediante el cual se instruye a la COFEPRIS, para que en coordinación con
las autoridades sanitarias de las entidades federativas y en el ámbito de sus respectivas competencias,
lleven a cabo la vigilancia de las disposiciones previstas en el Acuerdo:*

Segundo
Tercero
Cuarto
Primero

84. Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los
eventos adversos, las reacciones de sospechas de reacciones adversas, los eventos supuestamente
atribuibles a las vacunas o inmunización, o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso
de los medicamentos y vacunas:*

Reporte de Reacciones Adversas

Tecnovigilancia
Verificación sanitaria de fármacos
Farmacovigilancia

85. El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) será el responsable de establecer las políticas,
programas y procedimientos en materia de Farmacovigilancia de acuerdo a la siguiente Norma:*

NOM-003-SSA2-1993
NOM-220-SSA1-2012
NOM-002-SSA2-1993
NOM-036-SSA2-2002

86. ¿Qué Norma establece los lineamientos sobre los cuales se deben realizar las actividades de la
vigilancia de la seguridad de los dispositivos médicos (tecnovigilancia).?*

NOM-241-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-072-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2016 y su modificación

87. La documentación legal y técnica, tal como el Aviso de funcionamiento, el Aviso de Responsable, Alta
ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, entre otros, deberán presentarse en:*

Original y copia certificada

Únicamente en original
Original y copia fotostática
Copia certificada

88. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud:*

I. Recepción del paquete colectivo, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Separación
de insumos rechazados, V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje,
VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema
I. Recepción del paquete colectivo, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Registro de
los datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje,
VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos rechazados

I. Recepción del paquete colectivo, II. Validación de los insumos, III. Identificación y clasificación de los insumos de
acuerdo a condiciones de almacenaje, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Desempaque de los insumos, VI.
Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos rechazados

I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, III.
Recepción del paquete colectivo, IV. Desempaque de los insumos, V. Separación de insumos rechazados, VI.
Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema

89. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los
medicamentos se clasifican en:*

3 fracciones o grupos
8 fracciones o grupos
6 fracciones o grupos
4 fracciones o grupos

90. ¿Con qué frecuencia debe actualizarse la capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo
ingreso?*
Cada 2 años
Cada 6 meses
Mensualmente
Cuando menos una vez al año

91. Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los medicamentos a fin de que
lleguen a los pacientes en condiciones óptimas para su uso:*

El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos

La dispensación eficiente de medicamentos
El registro electrónico de entradas y salidas de medicamentos
La recepción adecuada de medicamentos

92. Son los dos tipos de receta médica:*

Manual y Electrónica
Simplificada y Personalizada
Ordinaria y Especial
Autorizada y Exclusiva

93. En los libros de control de antibióticos se anotará la fecha de entrega, razón social y domicilio del
proveedor, número de folio del comprobante y saldo en caso de:*

Almacenamiento
Venta
Cancelación
Devolución

94. Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasificación para su venta y suministro:*
Fentanilo
Clonfenamina
Biperideno
Buprenorfina

95. Publica y mantiene actualizada la lista de antibióticos por denominación genérica y/o distintiva que
están sujetos al Control de Venta de Antibióticos:*
La FARMACOPEA
La COFEPRIS
Promoción para la Salud
La Secetaría de Salud

96. Son dispositivos destinados a sustituir o complementar una función, un órgano, o un tejido del cuerpo
humano:*
Prótesis y ayudas funcionales
Prótesis y órtesis
Órtesis y ayudas funcionales
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

97. De acuerdo al Art. 61 del Reglamento de Insumos para la Salud ¿Qué es un medicamento vitamínico?*

Molécula nueva compuesta por vitaminas liposolubles para solubilizarse en la grasa del organismo
Principio activo adicionado con vitaminas hidrosolubles para mantener una ingesta estable
Sustancia química compuesta por vitamina B2 para la obtención de energía

El producto que está compuesto por vitaminas o minerales como: polifármacos, solos o en asociación indicados
para prevenir o tratar padecimientos por insuficiencias de los mismos

98. La receta ordinaria del grupo o fracción II resguardada, contiene como máximo:*
3 piezas del medicamento solicitado
1 pieza del medicamento solicitado
4 piezas del medicamento solicitado
2 piezas del medicamento solicitado

99. ¿Cuál es el Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de Medicamentos indicado
para los pacientes consumidores de medicamentos que requieran hacer una notificación?*

Formato COFEPRIS -04-017

Formato COFEPRIS- 04-018
Formato COFEPRIS -05-018
Formato COFEPRIS-05-001-A

100. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una
operación de manera reproducible, describen de manera específica y clara las actividades relacionadas
directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de los productos:*

Procedimientos Normalizados de Operación

Procesos Normalizados y Operativos
Instructivos Normativos de Operación
Procedimientos Normativos y de Operación
101. De acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos de los grupos I, II y III son
denominados:*
Medicamentos especiales
Medicamentos magistrales
Medicamentos controlados
Medicamentos para venta y suministro

102. Cuántos niveles definidos se requiere para la operación de VigiFlow:*

El sistema requiere de 3 niveles
El sistema requiere de 2 niveles
El sistema de requiere 4 niveles
El sistema requiere de solo de 1 nivel

103. Incrementan el inventario de productos en el establecimiento, respaldado con factura o documento

que ampare la posesión y procedencia lícita del insumo.*
Existencias
Reservas
Entradas
Unidades

104. Por su preparación, de acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, los medicamentos se
clasifican en:*
Especialidades Farmacéuticas y Remedios Herbolarios
Alopáticos, Herbolarios y Homeopáticos
Magistrales, Oficinales y Especialidades Farmacéuticas
Vitamínicos, Homeopáticos y Magistrales

105. Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de medicamentos magistrales y

oficinales, además de la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que
contengan estupefacientes y psicotrópicos y otros insumos para la salud:*

Droguería
Botica
Farmacia
Almacén de medicamentos

106. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden vender en
farmacias:*

Medicamentos Fracción IV
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción V

107. Es la herramienta de notificación que deben utilizar Centros Nacional y Estatales de

Farmacovigilancia:*
Herramienta HTTP
Herramienta e- Reporting
Herramienta XLM-E2B
Herramienta VigiFlow

108. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de los medicamentos y
demás insumos para la salud en una farmacia:*
PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de Salidas)
PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas)
EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)
PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)

109. Es la información que debe considerarse para la administración de medicamentos:*

Vías de administración y consideraciones de uso más comunes
Nombre comercial y concentración del medicamento
Datos completos del laboratorio que fabrica el medicamento
Registro sanitario ante la Secretaría de Salud

110. Son algunos de los integrantes de la Farmacovigilancia:*

Ninguna de las anteriores
Centros Institucionales de Farmacovigilancia e Industria Químico Farmacéutica
Centros Institucionales de Farmacovigilancia
Industria Químico Farmacéutica

111. Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen y/o inhiben el crecimiento
de las bacterias o microorganismos:*
Analgésicos
Antibióticos
Probióticos
Laxantes

112. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos en la fracción II?*
25 días
20 días
5 días
30 días

113. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser referencia para los medicamentos
biotecnológicos no innovadores se les denomina:*
Biomoleculares
Biocelulares
Biocomparables
Biotecnológicos de referencia

114. De acuerdo a los requisitos para el Control de Antibióticos, las recetas sólo deben surtirse dentro del
tiempo de duración del tratamiento. Las recetas retenidas y los registros deben ser conservados durante:*

45 días
2 años
30 días
365 días
115. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los lineamientos a los que estará
sujeta la venta y dispensación de antibióticos:*

2008
2011
2010
2009

116. El personal auxiliar de farmacia cuya escolaridad mínima es BACHILLERATO, no tiene permitido:*

Atender al público como empleado de mostrador

Informar sobre lo indicado en las etiquetas de los medicamentos y demás insumos para la salud.
Recibir capacitación permanente
Dar información o asesoría de salud al público

117. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que se preparan
conforme a la fórmula prescrita por un médico.*

Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Oficinales
Especialidades farmacéuticas
Medicamentos Magistrales

118. Se requiere contar con Licencia Sanitaria para:*

Acondicionar medicamentos en dosis y tratamientos unitarios
Todas las anteriores

Adquirir, vender y suministrar, medicamentos que contengan estupefacientes y psicotrópicos, hemoderivados,

vacunas, toxoides, sueros y antitoxinas de origen animal
Preparar, vender y suministrar medicamentos magistrales y oficinales

119. La razón social y domicilio de la factura de origen de los insumos para la salud deben corresponder
con:*
La licencia o aviso de funcionamiento del establecimiento que surtió el medicamento
El domicilio particular del aviso de responsable sanitario del proveedor
El domicilio particular del propietario
La razón social y domicilio de facturas anteriores

120. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, insumos

para la salud en general y productos cosméticos y productos de aseo:*
Droguería
Botica
Almacén de medicamentos
Farmacia

121. La receta especial se diferencia de la ordinaria por:*

El tamaño y tipo de la letra
La firma autógrafa del médico
El registro de autorización
El tipo de medicamento que se prescribe y el código de barras o bidimensional
122. Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las condiciones de
conservación, el orden alfabético y por presentación, caducidad, primeras entradas, primeras salidas y…*

La clasificación para su venta y suministro

La clasificación de acuerdo a sus efectos terapéuticos
La clasificación por su preparación
La clasificación por su naturaleza

123. Su finalidad de uso es incrementar la ingesta dietética total, complementarla o suplir alguno de sus
componentes:*
Nutriente Vegetal
Remedio Herbolario
Alimentos Herbolarios
Suplementos Alimenticios

124. Debe corresponder a las necesidades operativas y actividades que desarrolla la farmacia, mostrando
un organigrama actualizado que indique nombres y puestos, así como su descripción actualizada:*

La Organización estructural de la farmacia

El Procedimiento de elaboración de perfiles de puesto
La Documentación legal y técnica
La Infraestructura de la farmacia

125. Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de humedad relativa y la
temperatura del anaquel donde se almacenan los medicamentos:*
Diariamente
Cada semana
Dos veces por semana
Cada tercer día

126. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción II, es necesario presentar:*
Receta médica ordinaria e identificación oficial
Receta médica ordinaria
Receta médica especial e identificación oficial
Receta médica especial

127. Es una acción indebida para el personal que labora en farmacias:*

Vender medicamentos de la fracción VI sin receta médica
Surtir hasta 3 veces medicamentos de la fracción III con receta médica
Promover la autoprescripción
Brindar orientación para administrar correctamente un medicamento

128. Aun cuando la farmacia pertenezca a un corporativo o cadena, los Procedimientos Normalizados de
Operación deben ser:*
Generales
Específicos
Aplicados
Dirigidos
129. Por su venta y suministro, conforme al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos se
clasifican en:*
Innovadores y biotecnológicos
Fracción I, II, III, IV, V y VI
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos
Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales

130. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra D define:*

Desempeño adecuado en la venta y suministro
Dispensación y buenas prácticas
Dedicación a tu labor de venta
Decir los beneficios de los medicamentos

131. El control sanitario del proceso, importación y exportación de medicamentos, estupefacientes,

sustancias psicotrópicas y las materias primas que intervengan en su elaboración, compete
exclusivamente a:*
La Secretaría de Comercio Exterior
La Secretaría de Salud
La Subsecretaría de Comercio Exterior
La COFEPRIS

132. La Ampicilina, Insulinas, Metformina y Dexametasona, son ejemplos de fármacos del:*

Grupo VI
Grupo IV
Grupo V
Grupo I

133. Principal condición de conservación que debe cuidarse en el almacenamiento de insumos para la
salud:*
Presión atmosférica
Temperatura
Humedad
Sensación térmica

134. Es la clave asignada por la Secretaría de Salud a los registros sanitarios de los medicamentos
Homeopáticos:*
M
H
P
F

135. Es el orden correcto de la Etapas del Manejo y Almacenamiento de los Insumos para la Salud:*

1. Verifica la temperatura y humedad relativa, 2. Clasifica los insumos para su acomodo, 3.Almacena los
medicamentos del grupo IV, 4. Almacena los medicamentos de los grupos V y VI, 5. Almacena los medicamentos
controlados (I,II,III, 6. Almacena los demás insumos para la salud

1. Verifica la temperatura y humedad relativa, 2. Clasifica los insumos para su acomodo, 3. Almacena los
medicamentos controlados (I,II,III), 4.Almacena los medicamentos del grupo IV, 5. Almacena los medicamentos de
los grupos V y VI, 6. Almacena los demás insumos para la salud
1.Clasifica los insumos para su acomodo, 2.Almacena los medicamentos del grupo IV, 3. Almacena los
medicamentos de los grupos V y VI, 4. Almacena los medicamentos controlados (I,II,III, 5. Almacena los demás
insumos para la salud, 6.Verifica la temperatura y humedad relativa

1.Clasifica los insumos para su acomodo, 2. Almacena los medicamentos controlados (I,II,III), 3.Almacena los
medicamentos del grupo IV, 4. Almacena los medicamentos de los grupos V y VI, 5. Almacena los demás insumos
para la salud, 6.Verifica la temperatura y humedad relativa

136. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición final de los
residuos de medicamentos y sus envases en manos del público:*

SNFV
SINGREM
SMDMC
SEMARNAT

137. De acuerdo al Art. 171 del Reglamento de Insumos para la Salud, son insumos que deben contar con
registro sanitario y presentar la documentación correspondiente al hacer la solicitud:*
Suplementos alimenticios
Fórmulas para alimentación enteral especializada
Medicamentos alopáticos
Medicamentos herbolarios

138. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos clasificados en la fracción III?*

180 días
20 días
5 días
90 días

139. Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos necesarios para
proporcionar la medicación prescrita por el médico cuando es indispensable la receta médica, o aquella
solicitada por el consumidor o usuario que no requiera receta, aplicando la legislación sanitaria vigente:*

Despachador de medicamentos
Asistente en la venta y suministro
Responsable sanitario
Responsable de farmacia

140. La capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo ingreso debe impartirse:*

En la primera semana de operaciones
Antes de los quince días de inicio de operaciones
Antes de iniciar las actividades o funciones
Como máximo a un mes de inicio de operaciones

141. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial expedida por la Secretaría
de Salud:*
Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción VI
Medicamentos Fracción I
142. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico,
preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su
actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas:*

Insumo para la salud

Remedio herbolario
Vitamina
Medicamento

143. De acuerdo al artículo 262 de la Ley General de Salud, son dispositivos o materiales que, adicionados
o no de antisépticos o germicidas, se utilizan en la práctica quirúrgica o en el tratamiento de las
soluciones de continuidad, lesiones de la piel o sus anexos:*
Materiales esterilizados para la curación
Materiales esterilizados para uso quirúrgico
Productos Higiénicos para la curación de heridas y lesiones
Materiales Quirúrgicos y de curación

144. El Naproxeno, forma parte de los fármacos del:*

Grupo V
Grupo II
Grupo IV
Grupo VI

145. Es la compilación de registros gráficos, escritos o electrónicos, que contienen los datos necesarios
para el control de entradas y salidas de los medicamentos controlados del establecimiento:*

Registro de entradas y salidas

Base de datos de los medicamentos
Bitácora de venta
Libros de control

146. ¿Qué características debe tener el personal que labora en la farmacia?*

Personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la descripción de puestos considerando el tipo de
medicamentos y demás insumos para la salud, y el volumen que se maneja
Personal con secundaria o equivalente como mínimo
Exclusivamente personal con Licenciatura en Farmacia
Es indistinto

147. La capacitación al personal de farmacias debe ser documentada e impartida:*

Por el responsable sanitario o una instancia capacitadora
Únicamente por una instancia capacitadora externa a la farmacia
Por el empleado de la farmacia que designe el propietario
Únicamente por el responsable sanitario

148. Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la conservación de
medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, espacio para registro de
lecturas y…*
Zona donde se registra la temperatura
Firma de supervisión del Responsable Sanitario
Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud
Día y hora
149. Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades medicinales cuya administración no
requiere autorización médica, ya que son utilizados por los consumidores bajo su propia iniciativa y
responsabilidad:*
Medicamentos genéricos
Medicamentos caducos
Medicamentos similares
Medicamentos de libre acceso u OTC

150. Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico,
preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su
actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas, y se encuentre registrado en la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para medicamentos alopáticos:*

Remedios Alopáticos
Compuestos Alopáticos
Sustancias Alopáticas
Medicamentos Alopáticos

151. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud a los insumos para que cumplan las
disposiciones vigentes, asignándoles una clave alfanumérica y las siglas SSA para su comercialización,
las cuales deberán estar impresas en su envase:*
Permiso Sanitario
Licencia Sanitaria
Autorización Sanitaria
Registro Sanitario

152. En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave se asignó a las prótesis, órtesis,
material quirúrgico y de curación, insumos de uso odontológico y productos higiénicos?*
E
R
C
H

153. Representa el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta la Venta y Suministro de
Medicamentos y demás Insumos para la Salud:*

1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. LGS, 3. RIS, 4.Acuerdo por el que se determinan los
lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos, 5. NOM, FEUM y Suplementos.

1. LGS, 2. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 3. RIS, 4. NOM, FEUM y Suplementos,
5.Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.

1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. RIS, 3. LGS, 4. NOM, FEUM y Suplementos, 5.
Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.

1. LGS, 2. NOM, FEUM y Suplementos 3. RIS, 4.Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 5.
Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.

154. ¿Cuál es la finalidad del uso de un dispositivo médico?*

Sustitución o apoyo de la Anatomía
Todas la anteriores
Auxiliar en un tratamiento de enfermedades
Diagnóstico, prevención, vigilancia,monitoreo

155. Señala cuál de los siguientes productos NO es un insumo para la salud:*

Producto higiénico
Ayuda funcional
Suplemento alimenticio
Material de curación

156. De acuerdo al artículo 421 de la Ley General de Salud, la sanción por la venta y suministro de
medicamentos con fecha de caducidad vencida, será equivalente a:*
Retención de la licencia sanitaria durante 2 semanas
Multa de seis mil a doce mil veces el salario mínimo diario vigente
Multa de cinco mil veces el salario mínimo diario vigente
Clausura del establecimiento por un período de un mes

157. Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes adversos durante la
utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño al paciente, operador o al medio
ambiente que lo circunda:*
Tecnovigilancia
Farmacovigilancia
Reacción Adversa a dispositivos m
Verificación sanitaria de dispositivos médicos

158. La modalidad de venta de los medicamentos queda establecida en el proceso de registro sanitario
para todos los productos que contengan la misma fórmula e indicación, por lo que debe respetarse la
indicación de su etiquetado. Esta recomendación fue emitida por:*

La Organización Mundial de la Salud

La Secretaría de Salud
La Organización Panamericana de la Salud
La COFEPRIS

159. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos provenientes de los hogares:*
Tirarlos a la basura en una bolsa independiente
Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT
Destruirlos y desecharlos por el drenaje
Reintegrarlos a la farmacia

160. De acuerdo con las funciones definidas el Suplemento de la FEUM y sin perjuicio de las obligaciones
que le confiere el Reglamento de Insumos para la Salud, el Responsable Sanitario debe:*

Garantizar que se cumplan las instrucciones del propietario en todo momento

Elaborar un reporte diario y firmarlo como la máxima autoridad de la farmacia
Reportar al puesto más alto de la farmacia o desempeñarlo él mismo
Ser el único propietario del establecimiento donde cumple sus funciones
161. Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros establecimientos que no sean
farmacias:*

Triazolam
Amoxicilina
Ibuprofeno
Carbonato de litio

162. El surtido de la receta de los medicamentos de esta fracción debe registrarse inmediatamente en el
portal de farmacias de la página web de la COFEPRIS:*
Fracción I
Fracción IV
Fracción III
Fracción III

163. En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los insumos para la salud, el empleado de la
farmacia valida que la receta no esté registrada como surtida en el portal de la COFEPRIS:*

Suministro de medicamentos de la fracción o grupo IV

Suministro de medicamentos de la fracción o grupo II
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo III
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo I

164. Es el nivel de escolaridad requerido como mínimo para el personal auxiliar que no sea profesional de
la salud y que atienda al público:*
Secundaria
Licenciatura trunca o pasante
No existe un nivel mínimo requerido
Bachillerato

165. Supervisar que el personal que maneja insumos para la salud se capacite y se evalúe periódicamente
en la actividad que desempeña en la farmacia y que participe en la elaboración del perfil de puestos y los
Procedimientos Normalizados de Operación es corresponsabilidad de:*

El Propietario y el Responsable Sanitario

El Propietario y el Encargado de la Farmacia
El Responsable Sanitario y el Supervisor de la farmacia
El Responsable Sanitario y el Jefe de capacitación y procedimientos

166. Son productos que indebidamente se atribuyen propiedades terapéuticas, preventivas o

rehabilitatorias, sin contar con una autorización de la Secretaría de Salud para ello, por lo que no deben
comercializarse en las farmacias.*

Medicamento terapéuticos
Productos higiénicos y de curación
Productos milagro
Medicamentos de referencia

167. La disminución de su actividad terapéutica y la aparición de sustancias tóxicas formadas por la

degradación durante su almacenamiento, son características de los medicamentos:*

Caducos
Controlados
Biodegradables
Genéricos

168. Son algunos requisitos que la farmacia debe cumplir como mínimo*
Ser independiente de cualquier otra razón social, giro o casa habitación
Las farmacias con Aviso de funcionamiento deben tener un rótulo en la entrada, en un lugar visible al público, en el
que se indique el nombre o razón social, giro y horario de operación
Las farmacias que se encuentren ubicadas dentro de tiendas de autoservicio deben estar instaladas en áreas
específicas, separadas físicamente
Todas las a anteriores

169. Son los profesionales que cuentan con cédula profesional expedida por las autoridades educativas
competentes y que son autorizados por la Secretaría de Salud para prescribir medicamentos de fracción I
en recetas especiales:*

Médicos, Médicos con alguna especialidad, Licenciados en Enfermería

Médicos, Médicos Homeópatas, Médicos Herbolarios
Médicos, Médicos Veterinarios, Cirujanos Dentistas
Médicos, Médicos Homeópatas, Médicos Veterinarios, Cirujanos Dentistas

170 ¿En qué se fundamenta la actualización del SICAD?*

En la 5ta. edición del Suplemento de la FARMACOPEA y la Ley General de Salud
En lo establecido por el Secretario de Salud y la 6ta. Edición del Suplemento de la FARMACOPEA
En el Marco Jurídico aplicable, en específico la 6ta. Edición del Suplemento de la FARMACOPEA
Exclusivamente en la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos

171. En ningún caso su responsabilidad se verá modificada, aun cuando se trate de infracciones que se
cometan fuera de los horarios habituales o de visitas de verificación que se realicen cuando no esté
presente:*
Cualquier persona que trabaje en una farmacia
Responsable Sanitario
Propietario del establecimiento
Asistente en la venta y suministro de medicamentos y demás insumos

172. Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación para su venta y suministro:*

Moclobemida
Ergotamina
Salbutamol
Metadona

173. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta médica y pueden venderse en
establecimientos que no son farmacias:*

Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción VI

174. La existencia de un Sistema de registro de entradas y salidas de los medicamentos y demás insumos
para la salud garantiza:*
La rastreabilidad del origen de los insumos para la salud
La limpieza y conservación de las áreas
El control absoluto de la verificación de caducidades
La disminución de pérdidas

175. Elemento del registro sanitario de un medicamento que permite identificar las condiciones de venta
del mismo:*
Año en el que se otorgó el registro
Número de registro ante la Secretaría de Salud
Fracción a la que pertenece el medicamento
Clave del laboratorio que fabrica el medicamento

176. El significado del acrónimo PNO es:*

Procedimiento Normativo y de Operación
Procedimiento Normalizado de Operación
Proceso Normalizado y Operativo
Proceso Normativo y de Operación

177. Es un instrumento útil y práctico mide la temperatura y humedad relativa que de se registra
diariamente en una hoja de control:*
Barómetro
Termohigrómetro
Termómetro
Higrógrafo

178. El Sistema de notificación de VigiFlow, facilita la transferencia de información a la base de datos

mundial de la OMS/UMC gracias a la compatibilidad que tiene con este sistema estándar internacional:*

Sistema estándar internacional E2B

Sistema estándar internacional ICH-E2B (R2 y R3)
Sistema estándar internacional VF2021
Sistema estándar internacional CNFV

179. Los equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, insumos de uso odontológico y
materiales quirúrgicos son algunos ejemplos de:*

Insumos biotecnológicos
Dispositivos médicos
Materiales de uso hospitalario
Instrumental médico

180. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste cuyo ingrediente principal es
la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos y
esenciales, presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad han sido confirmadas
científicamente:*
Medicamentos Herbolarios
Remedios Herbolarios
Medicamentos Naturistas
Medicamentos Homeopáticos
181. Es la herramienta de notificación que deben utilizar los titulares de registro o sus representantes
legales, instituciones o establecimientos que realicen investigación para la salud,
distribuidores/comercializadores que por el momento NO CUENTAN Con la capacidad para realizarlo
mediante otro formato:*

Herramienta HTTP
Herramienta e- Reporting
Herramienta XLM-E2B
Herramienta VigiFlow

182. Es el artículo de la Ley General de Salud en el que se establece que está prohibida la venta y
suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida.*
Art. 233
Art. 234
Art. 224
Art. 226

183. Así se nombra a la respuesta no deseada a un medicamento, cualquier efecto perjudicial y no deseado
que se presenta a las dosis empleadas en el hombre:*
Intolerancia a la sustancia activa de los medicamentos
Intoxicación por el uso de fármacos
Reacción Adversa a los Medicamentos
Alergia a los componentes de los fármacos

184. De acuerdo al Art. 215 de la Ley General de Salud, ¿Qué son los Suplementos Alimenticios?*
Concentrados adicionados 100% de Vitaminas y minerales
Productos auxiliares en el tratamiento de enfermedades digestivas
Mezcla de nutrientes vegetales
Productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o no de vitaminas y
minerales

185. A la caja o bolsa que contiene los medicamentos que surte el proveedor o distribuidor de
medicamentos.*
Productos
Mercancía
Bulto
Paquete colectivo

186. ¿En cuál de los siguientes casos no es necesario presentar receta médica para la venta de
medicamentos vitamínicos?*
Cuando ninguno de sus componentes rebase las dosis diarias indicadas
Cuando no existe una prescripción médica
Nunca se requiere receta médica
Cuando su vía de administración sea parenteral

187. Es una actividad indebida en la venta y suministro de medicamentos controlados:*

Vender medicamentos controlados del mismo grupo en la misma receta
Vender medicamentos controlados de diferente grupo en una misma receta
Surtir dos presentaciones del mismo medicamento como máximo
Retener la receta después de surtirla
188. Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que proporcione al
organismo elementos para su nutrición:*
Alimento
Complemento alimenticio
Vitaminas
Nutriente

189. Estos medicamentos se deben almacenar en mobiliario que cuente con sistemas de seguridad para su
guarda y custodia, esto es, en muebles sólidos, bajo llave, nunca deben estar en áreas de autoservicio:*

Medicamentos genéricos
Medicamentos caducos
OTC
Medicamentos controlados

190. Los medicamentos homeopáticos deben ser elaborados de acuerdo con los procedimientos:*
Establecidos en el Reglamento de Medicamentos Homeopáticos de los Estados Unidos Mexicanos

De fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos, en las de otros países
u otras fuentes de información científica nacional e internacional
De fabricación descritos en la Ley General de Medicamentos Homeopáticos, Alopáticos y Herbolarios
Establecidos en el manual de operación para medicamentos homeopáticos de la Secretaría de Salud

191. Es el documento que ampara la posesión y procedencia lícita de los medicamentos y demás insumos
para la salud:*
Registro de control de existencias
Libro de control
Registro de entradas de medicamentos
Factura o comprobante de adquisición

192. Es parte de la indumentaria que debe portar el personal que elabora en farmacias.
Gafete de identificación
Ropa limpia y de acuerdo a sus actividades
Todas las Anteriores
Equipo de Seguridad

193. Es la herramienta de notificación que deben de utilizar los profesionales de la salud y pacientes
consumidores
Herramienta HTTP
Herramienta e-reporting
Herramienta XLM-E2B
Herramienta Vigiflow

194. Son algunos elementos que debe de contener el registro de salida de antibióticos en sus libros de
control:
Número interno progresivo que se le asigna a la receta, presentación completa, nombre del laboratorio
responsable del antibiótico

Fecha de salida, nombre y registro sanitario del laboratorio, lote, fecha de caducidad, numero de receta
resgaurdada

Fecha de salida, nombre del medico que prescribe la receta ordinaria, domicilio, numero de cedula profesional,
cantidad surtida, saldo.
Fecha de salida, denominación distintiva y/o generica, numero de lote, cantidad surtida, fecha de caducidad del
antibiótico

195. ¿Qué significa SICAD?

Servicio Integral de Capacitación en Dispensación
Sistema Integral de Capacitación en Dispensación
Servicio Integral de Capacitación de los Dispensadores
Sistema Internacional de Capacitación de los Dispensadores

196. Son algunos elementos que debe de contener el registro de entradas de antibióticos en sus libros de
control:*
Fecha de recepción, razón social del proveedor, domicilio, número de factura o del comprobante de adquisición,
número de piezas recibidas, saldo

Fecha de recepción, Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de caducidad del antibiótico
Número interno progresivo que se le asigna a cada factura, presentación completa, nombre del laboratorio
responsable del antibiótico
Fecha de recepción, Nombre y registro sanitario del laboratorio , lote, fecha de caducidad

197. Es la primera etapa de la asistencia para la venta y suministro de medicamentos y demás insumos
para la salud:*
Suministro de los medicamentos del grupo o fracción I
Suministro de medicamentos antibióticos
Recepción del cliente en el área de farmacia
Revisión de la receta médica proporcionada por el cliente

198. La farmacia debe tener personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la descripción de
puestos considerando el tipo de medicamentos e insumos para la salud y:*
El tipo de usuarios que acuden al establecimiento
El volumen que se maneja
El domicilio del establecimiento
La edad máxima de 60 años en sus empleados

199. La farmacia debe contar con un programa anual de capacitación de su personal que considere como
mínimo:*
Farmacovigilancia y tecnovigilancia, Actividades indebidas en los establecimientos, Control de antibióticos

Manejo y control de medicamentos y demás insumos para la salud, Sistema Integral de Capacitación en
Dispensación (SICAD) Procedimientos Normalizados de Operación (PNO), Normas de seguridad e higiene

Atención a usuarios y proveedores según las funciones que tenga asignadas, Regulación Sanitaria aplicable,
Receta médica, Medicamentos estupefacientes y psicotrópicos (cuando aplique), Medicamentos magistrales y
oficinales (cuando aplique)
Todos los anteriores

200. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de las Farmacias sin manejo de controlados ni
biológicos, las farmacias homeopáticas sin preparación de medicamentos magistrales y oficinales y la
Botica sin manejo de controlados y biológicos?*
Aviso de Responsable Sanitario
Licencia Sanitaria
Licencia sanitaria y Aviso de funcionamiento
Aviso de Funcionamiento
201. Es el rango de operación de temperatura permitido para conservar las propiedades de los
medicamentos y demás insumos para la salud que requieren refrigeración:*
Entre los 2 °C y 8 °C
Entre los 2 °C y 6 °C
Entre los 3 °C y 7 °C
Entre los 4 °C y 10 °C

202. Las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y demás insumos de la salud deberán
cumplir las recomendaciones expresadas en:*
La receta médica ordinaria
La Ley General de medicamentos y demás Insumos para la Salud
La etiqueta
La receta médica especial