PERTANYAAN UNTUK UJIAN PEMBERIAN OBAT

1. Siapa yang harus membuat laporan efek samping obat atau input lain yang muncul selama komersialisasi
atau penggunaan untuk pengetahuan, untuk pengetahuan Sekretariat? *

Ahli kesehatan
Badan kesehatan yang mengidentifikasi Anda
Organisasi Kesehatan Internasional
Pemegang rekor, distributor atau pemasar input

2. Informasi sanitasi dan komersial yang mengidentifikasi obat-obatan dan perbekalan kesehatan lainnya,
baik untuk dijual dan disediakan, serta untuk memperingatkan pengguna tentang konsumsi yang tepat, dapat
ditemukan di: *
kemasan
Label

Presentasi
Nama dagang produk

3. Obat-obatan, psikotropika, narkotika, serta peralatan medis, bahan bedah dan penyembuhan, dan produk
higienis adalah beberapa contoh dari: *

perangkat untuk kesehatan

Bahan
bahan farmakologi
Bekal untuk kesehatan

4. Sesuai dengan Undang-Undang Kesehatan Umum, di perusahaan mana penjualan dan penyediaan
perbekalan kesehatan dilakukan? *

Apotek, apotek dan toko obat

Semua perusahaan komersial yang memiliki apotek

Apotek, apotek dan gudang obat
Apotek, toko obat, dan toko swalayan

5. Menurut kondisi penyimpanan yang diperlukan untuk obat-obatan dan perbekalan kesehatan lainnya, suhu
beku adalah antara: * 0 dan -25°C
-2 dan -8°C
-15 dan 0°C
-25 dan -10°C

6. Bahan dan zat yang dioleskan ke permukaan kulit atau rongga tubuh dan memiliki efek farmakologis atau
pencegahan disebut: *

pengobatan subkutan
Produk higienis

obat subkutan
agen diagnostik
7. Informasi ini muncul di belakang label paket sekunder obat: *

Legenda kehati-hatian "Jangan tinggalkan dalam jangkauan anak-anak"

Tanggal kedaluwarsa, batch dan metode penggunaan
Bentuk dan konsentrasi obat
Nama generik, nama pembeda, bentuk dan konsentrasi obat

8. Promosi penggunaan obat yang rasional dan layanan pelanggan adalah beberapa elemen utama dari: *
Perjanjian untuk penjualan dan penyediaan obat-obatan
Sosialisasi prosedur kefarmasian
Peraturan yang berlaku untuk penjualan dan penyediaan obat-obatan
Bantuan dalam penjualan dan penyediaan obat-obatan

9. Menurut Seni. 88 PP Perbekalan Kesehatan, Apa Itu Obat Herbal? *

Psikotropika atau narkotika herbal

bahan bebas kimia
Persiapan tanaman obat, individu atau gabungan, dan turunannya
Konsentrat produk alami

10. Ini adalah penyediaan atau pengiriman satu atau lebih obat dan alat kesehatan kepada pasien dan
informasi masing-masing tentang penggunaan yang tepat oleh seorang profesional farmasi: *

Penjualan obat
distribusi obat
pemasaran obat
pemberian obat

11. Kunci yang diberikan ke Sanitary Registry ini adalah RH dan sesuai dengan: *
Obat-obatan herbal
Obat homeopati
pengobatan homeopati
Pengobatan Herbal

12. Kunci yang ditunjuk dalam catatan kesehatan untuk obat-obatan ini, menurut jenisnya, adalah huruf "P": *
multivitamin
homoeopati
jamu

allopathic

13. Berikut adalah ciri-ciri yang harus dimiliki oleh tempat penyimpanan obat-obatan:

Kelembaban relatif lebih dari 70%, berventilasi baik pada suhu sekitar di atas 35°C, terlindung dari cahaya dan sumber
kontaminasi
Kelembaban relatif tidak lebih dari 70%, berventilasi baik pada suhu kamar tidak lebih dari 35°C, terlindung dari cahaya
dan sumber kontaminasi
Kelembaban relatif tidak lebih dari 65%, berventilasi baik pada suhu kamar tidak lebih dari 30°C, terlindung dari cahaya
dan sumber kontaminasi

Kelembaban relatif lebih dari 65%, berventilasi baik pada suhu sekitar di atas 30°C, terlindung dari cahaya dan sumber
kontaminasi

14. Sistem akomodasi First Entry-First Exit (PEPS) alat kesehatan berlaku untuk: *
terhadap bahan bedah
Semua alat kesehatan tanpa terkecuali
Alat kesehatan yang memiliki tanggal kedaluwarsa
Untuk alat kesehatan yang tidak kadaluwarsa

15. Ada beberapa unsur yang harus ada dalam catatan antibiotik dalam buku kontrolnya:

Nomor internal progresif diberikan untuk setiap resep yang dipertahankan, presentasi lengkap, nama laboratorium yang
bertanggung jawab atas antibiotik.

Nama dan nomor lisensi profesi dokter yang meresepkan, nama pasien, catatan kesehatan laboratorium

Tanggal masuk dan keluar, nama khas dan/atau generik, presentasi lengkap, nama, alamat dan nomor lisensi profesi
dari dokter yang meresepkan antibiotik

Nama khusus dan/atau generik, nomor batch, dan tanggal kedaluwarsa antibiotik

16. Ini adalah resep medis yang digunakan untuk obat-obatan dalam kelompok II, III, IV dan opsional
kelompok V dan VI yang tersedia gratis:
dipersonalisasi
resmi
Spesial
biasa

17. Dalam ABC layanan pelanggan di apotek, huruf E mendefinisikan:

Layanan pelanggan yang sangat baik untuk melakukan pekerjaan penjualan
Efisiensi layanan untuk pelanggan yang membeli secara grosir

Upaya memberikan akhir pelayanan yang baik kepada semua pelanggan baik yang telah melakukan pembelian maupun
belum
Efisiensi dalam pengeluaran obat resep

18. Dalam ABC layanan pelanggan di apotek, huruf A mendefinisikan:

Pendekatan ke pelanggan Anda
Dukungan dalam pekerjaan penjualan
Kesesuaian untuk pengeluaran
Sikap layanan pelanggan

19. Ini adalah resep medis yang dikeluarkan oleh para profesional yang berwenang untuk meresepkan obat
dalam kelompok I:

resmi
Spesial
biasa
dipersonalisasi

20. Untuk fraksi apa obat-obatan yang memerlukan resep medis sesuai dengan, yang harus disimpan di
apotek yang membagikannya dan didaftarkan dalam buku kontrol yang disimpan untuk tujuan ini? Dokter yang
merawat dapat meresepkan maksimal dua presentasi dari produk yang sama, dengan menyebutkan isinya.
Resep ini akan berlaku selama tiga puluh hari sejak tanggal penjabarannya? *

Pecahan I
fraksi II
fraksi IV
Fraksi III
21. Berikut adalah zat-zat yang dilarang dalam formulasi obat herbal: *
Mereka yang menghasilkan aktivitas hormonal atau antihormon Semua hal di atas
Bukan dari salah satu di atas
Narkotika atau psikotropika

22. Ini mengacu pada laporan mengenai pasien yang telah mengembangkan manifestasi klinis yang diduga
disebabkan oleh pengobatan dan dibuat menggunakan bentuk skema yang disebut Format: *

Pemberitahuan Pemantauan
memeriksa
Hasil evaluasi

23. Mereka adalah zat beracun yang telah hilang, kurang atau menunjukkan variasi dalam karakteristik untuk
digunakan, diubah atau dikomersialkan sehubungan dengan desain asli atau standar produksi:

limbah biodegradable
Limbah organik Limbah berbahaya
limbah beracun

24. Ini adalah sistem manajemen notifikasi untuk SRAM, RAM, EA, ESAVI atau masalah keamanan apa pun
yang terkait dengan penggunaan obat-obatan dan vaksin dan berfungsi sebagai database untuk Pusat
Farmakovigilans Nasional: *

alat pelaporan elektronik

Alat VigiFlow
Alat HTTP
Alat XLM-E2B

25. Yaitu alat kesehatan yang kunci peruntukannya dalam catatan kesehatan menurut kategori
penggunaannya adalah huruf “R” :

Prostetik, ortotik, dan alat bantu fungsional

Bahan bedah dan penyembuhan
agen diagnostik

Persediaan untuk penggunaan gigi dan produk higienis

26. Ini adalah tindakan profesional menyediakan satu atau lebih obat untuk pasien, umumnya sebagai
tanggapan atas presentasi resep yang disiapkan oleh profesional yang berwenang dan selama itu, apoteker
memperbaiki / mengesahkan, bersama dengan dokter, resep tersebut: *

pengeluaran

Isi resep resmi

Verifikasi Resep
Pemantauan resep

27. Sistem ini bertujuan untuk bertukar laporan dengan pemberi tahu tertentu seperti industri farmasi dan
memungkinkan struktur hierarkis dalam operasinya untuk mengaktifkan kelipatan dalam koordinasi dengan
pusat Farmakovigilans regional: *

Tidak ada alat yang sesuai

Sistem standar internasional CNFV
Sistem standar internasional ICH-E2B (R2 DAN R3)
VigiFlow
28. Sistem pendaftaran masuk dan keluar obat harus: *
Manual
Digital
Manual atau otomatis

otomatis

29. Jika terjadi kesalahan pada pencatatan yang dibuat secara manual pada buku kontrol antibiotik,
diperlukan: *
Gunakan lembar baru yang menyebutkan alasannya
Hapus sempurna dengan penghapus tinta khusus
Terapkan concealer dan timpa membuat komentar di bagian bawah halaman
Batalkan dengan garis miring atau garis tengah dan tanggal serta tanda tangan

30. Keberangkatan adalah penurunan persediaan produk di perusahaan, karena penjualan, distribusi,
penghapusan untuk pemusnahan dan: *

Kembalikan ke pemasok dengan alasan apa pun

Permintaan untuk produk

Diskon yang mempromosikan pendirian
Kurangnya prediksi stok

31. Sufentanil, Methadone dan Remifentanil adalah contoh obat dari: *

Grup V
Kelompok III
Grup II
Grup I

32. Ini adalah syarat penjualan, penyimpanan dan penyimpanan obat-obatan yang dikontrol yang harus
dipenuhi oleh apotek dan gudang dan gudang distribusi yang memilikinya:

Memiliki izin bersertifikat dari laboratorium yang memproduksi obat yang diawasi
Miliki Suplemen Khusus untuk Obat Terkontrol
Tetapkan ruang khusus untuk obat-obatan terkontrol di konter
Memiliki izin kesehatan dan buku kontrol resmi

33. Mereka adalah obat-obatan yang disiapkan dengan formula yang disahkan oleh Kementerian Kesehatan, di
perusahaan industri kimia-farmasi: *

Obat Homeopati Spesialis Farmasi Obat Resmi

Obat Vit

34. Mereka adalah perangkat, aksesori dan instrumen untuk penggunaan khusus untuk perawatan medis,
bedah atau prosedur untuk eksplorasi, diagnosis, perawatan dan rehabilitasi pasien, serta untuk melakukan
kegiatan penelitian biomedis. *

alat bantu fungsional

Agen diagnostik Peralatan medis

bahan bedah

35. Dalam ABC layanan pelanggan di apotek, huruf B mendefinisikan: *

Praktik penjualan dan pasokan yang baik
Cari obat yang diindikasikan oleh klien
Perlakuan yang baik dan kebaikan
Identifikasi yang baik dengan pelanggan Anda

36. Mereka adalah obat-obatan yang disiapkan sesuai dengan pedoman Farmakope Amerika Serikat Meksiko,
Farmakope Herbal Amerika Serikat Meksiko, Farmakope Homeopati Amerika Serikat Meksiko dan Suplemen
untuk perusahaan yang didedikasikan untuk penjualan dan penyediaan obat-obatan dan lainnya bekal
kesehatan: *

Obat-obatan herbal
Obat Kantor
Obat Allopathic
Obat Guru

37. Spesialisasi farmasi dengan obat atau zat aktif dan bentuk farmasi yang sama, dengan konsentrasi atau
potensi yang sama, yang menggunakan rute pemberian yang sama dengan obat inovatif (asli atau paten): *
obat biosimilar
obat generik
obat esensial
Obat ditukar

38. Menurut Seni. 2 Peraturan Perbekalan Kesehatan, adalah obat yang ditunjuk oleh Sekretariat demikian,
yang memiliki pendaftaran ketergantungan tersebut, yang tersedia secara komersial dan dipilih sesuai dengan
kriteria yang ditetapkan dalam Peraturan: *
Obat generik
obat biotek
Obat referensi
obat inovatif
39. Apotek berwenang untuk memasok atau menjual langsung kepada masyarakat dan eceran. Apa yang
dimaksud dengan eceran? *
Jumlah yang ditentukan oleh dokter
Keluarkan maksimal 3 obat dalam satu tampilan
Penjualan ke orang alami
Keluarkan maksimal 5 obat dalam satu tampilan

40. Anda memiliki tanggung jawab untuk melakukan apa yang diperlukan untuk meminimalkan kemungkinan
insiden yang merugikan dengan penggunaan perangkat medis:*

Pemegang registrasi kesehatan alat kesehatan

Pusat Farmakovigilans Nasional
Komisi Federal untuk Perlindungan terhadap Risiko Sanitasi (COFEPRIS)
Usaha yang menjual alat kesehatan

41. Antigen, antibodi kalibrator, verifikator atau kontrol, reagen, kit reagen, kultur dan media kontras dan
sejenisnya yang dapat digunakan sebagai bantuan untuk prosedur klinis atau paraklinis lainnya, terdiri dari: *

Analisis klinis
Masukan referensi
PROFIL PASIEN
Agen Diagnostik
42. Menurut pasal 226 UU Kesehatan Umum, wajib membawa obat-obatan dan jamu bagian II : *

"Penjualan atau pengeluarannya membutuhkan resep, yang akan disimpan di apotek" dan, jika perlu, "penggunaannya
dalam waktu lama bahkan pada dosis terapeutik dapat menyebabkan ketergantungan."

"Penjualan atau pengeluarannya memerlukan resep atau izin khusus dengan barcode yang akan disimpan di apotek."

"Penjualan atau pengeluarannya membutuhkan resep yang dapat diisi tiga kali selama enam bulan" dan, jika perlu,
"penggunaannya yang berkepanjangan bahkan dengan dosis terapeutik dapat menyebabkan ketergantungan."
Semua yang di atas

43. Dalam hal resep memiliki data beberapa dokter yang dicetak, maka yang sesuai dengan dokter yang
meresepkan harus disebutkan dengan jelas dan mencantumkan: *

Tidak perlu membuat perbedaan

Tanda tangan Anda dan stempel klinik atau institusi yang mendukungnya
Stempel klinik atau institusi yang mendukungnya
Tandanya

44. Pendaftaran gerak dalam buku kontrol dibuat dan disahkan dengan tanda tangannya oleh:

Pemilik apotek secara eksklusif

Asisten dalam meracik obat-obatan
Staf apotek yang melakukan penjualan
Manajer kesehatan atau orang yang diberdayakan untuk kegiatan itu
45. Dokter dapat memperoleh izin untuk meresepkan obat, serta resep resmi secara elektronik, melalui:*
Portal Farmakovigilans Kementerian Kesehatan
Portal buku resep FARMAKOPOEIA
Situs Kementerian Kesehatan
Portal COFEPRIS untuk dokter

46. Menurut pasal 226 UU Kesehatan Umum, wajib membawa obat-obatan dan jamu bagian III : *

"Penjualan atau pengeluarannya membutuhkan resep, yang akan disimpan di apotek" dan, jika perlu, "penggunaannya
dalam waktu lama bahkan pada dosis terapeutik dapat menyebabkan ketergantungan."

"Penjualan atau pengeluarannya memerlukan resep atau izin khusus dengan barcode yang akan disimpan di apotek."

"Penjualan atau pengeluarannya membutuhkan resep yang dapat diisi tiga kali selama enam bulan" dan, jika perlu,
"penggunaannya yang berkepanjangan bahkan dengan dosis terapeutik dapat menyebabkan ketergantungan."

Semua yang di atas

47. Ketika suatu pendirian memperoleh Lisensi Sanitasinya, ia harus memproses otorisasi Buku Kontrolnya: *
Maksimal 15 hari setelah memulai pengelolaan obat terkontrol
Satu minggu setelah memulai pengelolaan obat terkontrol
Pada saat yang sama pengelolaan obat terkontrol dimulai
Sebelum memulai pengelolaan obat terkontrol

48. Ada beberapa unsur yang menjadi bagian dari penandaan pada bagian depan kemasan sekunder suatu
obat : *
Tanggal kedaluwarsa, lot, dan petunjuk penggunaan
Formula dan rute pemberian
Kontraindikasi, reaksi samping, legenda pencegahan dan peringatan
Nama generik, nama pembeda, bentuk dan konsentrasi obat

49. Yaitu alat kesehatan yang kunci peruntukannya dalam catatan kesehatan menurut kategori
penggunaannya adalah huruf "E" : *
Peralatan medis dan persediaan untuk penggunaan gigi

Bahan bedah dan penyembuhan

Prostetik, ortotik, dan alat bantu fungsional
agen diagnostik

50. Untuk penjualan obat-obatan ini, yang disimpan di apotek dan dicatat dalam buku kontrol:
Fraksi Narkoba III
Fraksi Narkoba I
Fraksi Narkoba II

Fraksi Narkoba IV

51. Tautan berjudul “Farmakovigilans/Apakah ada obat yang menyakiti Anda?” Untuk mengunduh Format
Pemberitahuan Dugaan Reaksi Obat yang Tidak Diharapkan, Anda dapat menemukannya di portal web: *
www.cofepris.gob/ram
www.salud.gob/reporteram www.gob.mx/ramcofepris www.gob.mx/cofepris

52. Berdasarkan sifatnya, menurut Pasal 224 UU Kesehatan Umum, obat digolongkan menjadi: *
Obat generik dan jamu
Homeopati, Dukun, Allopathic
Farmasi, Magister dan Spesialisasi Resmi
Bioteknologi dan biocomparable

53. Berikut adalah obat-obatan yang dapat diisi dengan resep maksimal 3 kali dalam jangka waktu 6 bulan: *

Fraksi Narkoba I
Fraksi Narkoba II
Fraksi Narkoba III
Fraksi Narkoba V

54. Ini menunjukkan jumlah uap air yang ada di udara, yang tergantung pada suhu:

effluvium
Panas
Suasana
RH

55. Hal-hal yang harus diperhatikan dalam kondisi penyimpanan obat dan perbekalan kesehatan lainnya
adalah : *

Khusus, alami, ringan dan bersih

Umum, normal, ringan dan pembersihan
Suhu, kelembaban, cahaya dan kebersihan
Pribadi, normal, ringan dan bersih
56. Berikut adalah unsur-unsur yang menurut peraturan kesehatan harus memuat tagihan obat dan
perbekalan kesehatan di apotek: *

Deskripsi input kesehatan, alamat pemasok, kode batang dua dimensi, tanggal
Deskripsi input kesehatan, stempel digital SAT, folio faktur, tanggal
Deskripsi input kesehatan, tanggal pembelian, biaya input, nomor lot

Tanggal penerbitan faktur, Kuantitas, Nama generik dan/atau nama pembeda, Presentasi, Nomor batch, Tanggal
kedaluwarsa

57. Alat kesehatan meliputi perlengkapan seperti peralatan medis, prostesis, ortosis, alat bantu fungsional,
bahan diagnostik, bahan bedah, bahan penyembuhan, produk higienis, dan: *
Persediaan untuk penggunaan dermatologis
Persediaan untuk penggunaan gigi

Persediaan untuk penggunaan subkutan

Persediaan mata
58. Setelah resep khusus diisi, cara penyampaiannya akan diberitahukan kepada dokter yang meresepkan: *
Hanya melalui telepon
Email FARMAKOPOEIA
Dokter yang meresepkan tidak diberitahu dalam hal ini
email KOFEPRIS

59. Menurut kondisi penyimpanan obat-obatan dan perbekalan kesehatan lainnya, tempat dengan kelembaban
relatif tidak lebih dari 40% pada suhu ruangan yang terkendali dianggap: *

kapal selam basah

Kering
Hangat
Panas

60. Ini adalah obat-obatan yang memerlukan resep untuk dijual yang dapat diisi ulang sebanyak yang
diresepkan dokter: *
Fraksi Narkoba II
Fraksi Narkoba IV
Fraksi Narkoba I
Fraksi Narkoba III

61. Bertanggung jawab untuk menetapkan kebijakan, program dan prosedur tentang Farmakovigilans:
Kementerian Kesehatan
Direktorat Pelaksana Farmakope dan Farmakovigilans
Komisi Federal untuk Perlindungan terhadap Risiko Sanitasi (COFEPRIS)
Pusat Farmakovigilans Nasional (CNFV)

62. Ini adalah kriteria pemisahan untuk akomodasi obat-obatan:

Urutan abjad dan presentasi
Kisaran harga
Nomor Lot
Ukuran wadah utama

63. Ini adalah dokumen yang berisi, antara lain, resep dari satu atau beberapa obat dan dapat dikeluarkan
oleh dokter, ahli homeopati, ahli bedah gigi, dokter hewan di bidang kompetensi mereka, magang pelayanan
sosial dari salah satu karir di atas: *

Resep
Log kontrol medis
Buku cek
catatan pasien

64. Jika label obat atau produk kesehatan menunjukkan "harus disimpan di tempat yang sejuk", dapat
disimpan dan didistribusikan di lemari es pada suhu antara: *

10 dan 18°C 8 dan 15°C 5 dan 18°C

9 dan 20°C
65. Berapa bagian yang sesuai dengan obat-obatan yang hanya dapat dibeli dengan resep dokter yang dapat
diisi sampai tiga kali, yang setiap kali harus disegel dan dicatat dalam buku kontrol yang disimpan untuk itu?
Resep ini harus dipertahankan oleh lembaga yang mengisinya pada kesempatan ketiga; Akankah dokter yang
merawat menentukan jumlah penyajian produk yang sama dan kandungannya yang dapat dibeli pada setiap
kesempatan? *

II
IV.
II

66. Berikut adalah arti dari singkatan RAM:

Peraturan Resmi untuk Obat
Reaksi Obat yang Merugikan
Risiko Obat yang Merugikan
Regulasi Obat Abnormal

67. Ini adalah Reaksi Obat yang Merugikan yang harus dilaporkan:
Reaksi yang menimbulkan efek mual
Reaksi menyebabkan efek mengantuk
Reaksi yang menimbulkan efek pusing
Reaksi yang membahayakan nyawa pasien

68. Dokumentasi hukum apa yang mendukung pengoperasian Farmasi dan Toko Obat Rumah Sakit atau
apotek homeopati dengan persiapan obat-obatan magisterial dan resmi? *

Pemberitahuan Penanggung Jawab Kesehatan

Lisensi sanitasi
Lisensi Sanitasi dan Pemberitahuan Penanggung Jawab Sanitasi
Pemberitahuan Operasi

69. Diperlukan pengawasan yang memadai terhadap konsumsi dan keberadaan obat dan perbekalan
kesehatan lainnya:

Jaga kebersihan rak obat

Hormati kondisi penyimpanan Catat gerakan masuk dan keluar Verifikasi tanggal kedaluwarsa

70. Apakah kunci yang diberikan oleh Kementerian Kesehatan ke catatan kesehatan obat-obatan allopathic? *
KE
P
F
M
71. Instrumen, peralatan, perkakas, mesin, termasuk perangkat lunak untuk pengoperasiannya, produk atau
bahan yang dapat ditanamkan, zat diagnostik, bahan, bahan atau produk serupa, untuk digunakan, sendiri atau
dalam kombinasi, langsung atau tidak langsung pada manusia: *

Obat
masukan untuk kesehatan
Peralatan medis
Alat medis

72. Untuk penjualan dan penyediaan obat-obatan golongan atau fraksi I, perlu disampaikan: *

Resep dokter biasa

resep medis khusus
resep medis khusus dan identifikasi resmi
Resep medis biasa dan identifikasi resmi

73. Resep khusus kelompok atau fraksi yang saya lindungi memiliki tanggal terbit: *

TIDAK tuake20 harikemeninggalkandariitu tanggal dari bermacam-macam

TIDAK tuake10 harikemeninggalkandariitu tanggal dari resep
TIDAK tuake15 harikemeninggalkandariitu tanggal dari resep
TIDAK tuake30 harikemeninggalkandariitu tanggal dari bermacam-macam

74. Pemilik dan Manajer Kesehatan apotek bertanggung jawab bersama untuk: *

Pastikan bahwa obat-obatan, jamu, dan perbekalan kesehatan lainnya memiliki Sanitary Registry dan kode alfanumerik
yang valid, tercetak pada kotak, label, atau blister

Memperoleh obat-obatan dan perbekalan kesehatan lainnya dari pemasok resmi, yang memiliki Surat Izin Operasi atau
Sanitasi, yang sesuai dengan jalur pemasaran
Pastikan bahwa suplemen makanan, produk kebersihan pribadi, dan produk kosmetik tidak bermerek obat
Semua yang di atas

75. Tujuannya adalah untuk menjamin hak setiap orang atas lingkungan yang sehat dan mendorong
pembangunan berkelanjutan melalui pencegahan produksi, pemulihan, dan pengelolaan limbah berbahaya
yang komprehensif. *
Hukum Umum Perlindungan Lingkungan Hidup
Hukum Umum Pencegahan dan Pengelolaan Sampah Secara Menyeluruh
Hukum Federal untuk Perlindungan Lingkungan
Undang-Undang Federal untuk Pencegahan dan Pengelolaan Limbah Secara Komprehensif

76. Menurut pasal 262 Undang-undang Kesehatan Umum, adalah alat atau bahan yang, baik ditambahkan
antiseptik atau germisida maupun tidak, digunakan dalam praktik pembedahan atau dalam pengobatan larutan
kontinu, lesi kulit atau lampirannya: *

Produk higienis untuk penyembuhan luka dan cedera

Bahan yang disterilkan untuk penyembuhan
Bahan bedah dan penyembuhan
Bahan steril untuk penggunaan bedah
77. Saat melakukan aktivitas ini, personel yang bertanggung jawab harus memvalidasi jumlah yang diminta,
label, tanggal kedaluwarsa, dan bets: *

Penerimaan obat dan perbekalan kesehatan lainnya Pengawasan obat dan perbekalan kesehatan lainnya
Penjualan dan penyediaan obat-obatan dan perbekalan kesehatan lainnya Penataan ulang obat-obatan dan perbekalan
kesehatan lainnya

78. Ini adalah aspek-aspek yang harus diperhatikan oleh personel yang bekerja di apotek: *

Resepkan obat yang ideal untuk ketidaknyamanan yang dialami pasien, bersikap hormat dan sopan

Sapa pelanggan dengan sopan dan siapkan campuran suntik berkualitas jika diminta oleh pengguna

Menjaga kondisi keamanan dan kebersihan, mengidentifikasi produk yang dibutuhkan dan memverifikasi
keberadaannya, memiliki sikap pelayanan dan selalu merekomendasikan obat termurah

79. Ini adalah kegiatan bersama antara otoritas kesehatan, industri farmasi, profesional kesehatan, pasien dan
keluarga mereka dan untuk mendapatkan optimalisasi sumber daya ekonomi yang lebih baik di sektor publik
dan swasta: *

technosurveillance
Verifikasi sanitasi obat-obatan
VigiFlog
Farmakovigilans

80. Apa yang dimaksud dengan Pengawasan Sanitasi? *

Pendidikan, pengambilan sampel
Serangkaian tindakan, orientasi
Verifikasi dan langkah-langkah keamanan dan sanksi
Semua yang di atas

81. Merupakan pendirian yang didedikasikan untuk komersialisasi spesialisasi farmasi, termasuk yang
mengandung narkotika dan psikotropika atau bahan masukan lainnya untuk kesehatan: *

Farmasi
Toko obat

Toko obat toko obat

82. Pemilik dan Manajer Sanitasi harus memastikan bahwa apotek memiliki dan mematuhi edisi terbaru dari: *

UU Kesehatan Umum

Perjanjian yang menentukan pedoman penjualan dan pengeluaran antibiotik

Peraturan Perbekalan Kesehatan

Suplemen untuk perusahaan yang didedikasikan untuk penjualan dan penyediaan obat-obatan dan perbekalan
kesehatan lainnya dari Farmakope Amerika Serikat Meksiko

83. Ini adalah judul Perjanjian yang menentukan pedoman penjualan dan pengeluaran antibiotik, yang
diinstruksikan oleh COFEPRIS, sehingga dalam koordinasi dengan otoritas kesehatan entitas federal dan dalam
lingkup kompetensi masing-masing, melakukan pengawasan terhadap ketentuan yang diatur dalam Perjanjian:
*

Kedua
Ketiga
Ruang
Pertama

84. Ini adalah kegiatan yang berkaitan dengan deteksi, evaluasi, pemahaman dan pencegahan efek samping,
reaksi dari reaksi yang diduga merugikan, kejadian yang diduga disebabkan oleh vaksin atau imunisasi, atau
masalah keamanan lainnya yang terkait dengan penggunaan obat dan vaksinasi: *

Laporan Reaksi Merugikan

technosurveillance
Verifikasi sanitasi obat-obatan
Farmakovigilans

85. Pusat Farmakovigilans Nasional (CNFV) akan bertanggung jawab untuk menetapkan kebijakan, program,
dan prosedur terkait Farmakovigilans sesuai dengan Standar berikut: *

NOM-003-SSA2-1993
NOM-220-SSA1-2012
NOM-002-SSA2-1993
NOM-036-SSA2-2002

86. Standar apa yang menetapkan pedoman di mana kegiatan pengawasan keselamatan alat kesehatan
(technovigilance) harus dilakukan? *

NOM-241-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-072-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2016 dan amandemennya

87. Dokumentasi hukum dan teknis, seperti Pemberitahuan pengoperasian, Pemberitahuan Penanggung
Jawab, Pendaftaran di hadapan Kementerian Keuangan dan Kredit Publik, antara lain, harus diserahkan ke: *

Salinan asli dan bersertifikat

hanya di asli
Asli dan fotokopi
Salinan bersertifikat

88. Berikut urutan tahapan penerimaan dan pengelolaan perbekalan kesehatan yang benar : *

YO. Penerimaan paket kolektif, II. Membongkar perbekalan, III. Validasi masukan, IV. Pemisahan input yang ditolak, V.
Identifikasi dan klasifikasi masukan menurut kondisi penyimpanan, VI. Disposisi input rahasia, VII. Registrasi data dalam
sistem
YO. Penerimaan paket kolektif, II. Membongkar perbekalan, III. Validasi masukan, IV. Registrasi data dalam sistem, V.
Identifikasi dan klasifikasi masukan menurut kondisi penyimpanan, VI. Disposisi input rahasia, VII. Pemisahan
persediaan yang ditolak

YO. Penerimaan paket kolektif, II. Validasi input, III. Identifikasi dan klasifikasi input menurut kondisi penyimpanan, IV.
Registrasi data dalam sistem, V. Membongkar perbekalan, VI. Disposisi input rahasia, VII. Pemisahan persediaan yang
ditolak

YO. Validasi masukan, II. Identifikasi input menurut kondisi penyimpanan, III. Penerimaan paket kolektif, IV.
Membongkar persediaan, V. Pemisahan input yang ditolak, VI. Disposisi input rahasia, VII. Registrasi data dalam sistem
89. Berdasarkan Pasal 226 Peraturan Perbekalan Kesehatan, untuk penjualan dan penyediaannya, obat-obatan
diklasifikasikan sebagai: *

3 pecahan atau golongan

8 pecahan atau golongan
6 pecahan atau golongan
4 pecahan atau kelompok

90. Seberapa sering pelatihan untuk apotek baru atau staf baru harus diperbarui? *

Setiap 2 tahun
Setiap 6 bulan
Bulanan
Setidaknya setahun sekali

91. Tujuannya adalah memudahkan identifikasi, lokasi, dan penyimpanan obat sehingga mencapai pasien
dalam kondisi optimal untuk penggunaannya: *

Penyimpanan dan penataan obat yang benar

pemberian obat yang efisien
Catatan elektronik input dan output obat-obatan
Penerimaan obat yang tepat

92. Mereka adalah dua jenis resep medis: *

Manual dan Elektronik
Disederhanakan dan Dipersonalisasi
Biasa dan Istimewa
Resmi dan Eksklusif

93. Dalam buku kontrol antibiotik, tanggal pengiriman, nama perusahaan dan alamat pemasok, nomor folio
kuitansi dan saldo akan dicatat dalam hal: *

Penyimpanan
Penjualan
Pembatalan
Kembali

94. Obat-obatan yang termasuk golongan II, menurut klasifikasi penjualan dan persediaannya: *
Fentanil
clonphenamine
Biperiden
Buprenorfin

95. Menerbitkan dan terus memperbarui daftar antibiotik dengan nama generik dan/atau khusus yang tunduk
pada Kontrol Penjualan Antibiotik: *
FARMAKOPE
KOFEPRIS
Promosi kesehatan
Sekretaris Kesehatan

96. Mereka adalah perangkat yang dimaksudkan untuk menggantikan atau melengkapi fungsi, organ, atau
jaringan tubuh manusia: *
Alat bantu prostetik dan fungsional
prostetik dan ortotik
Ortotik dan alat bantu fungsional
Prostetik, ortotik, dan alat bantu fungsional

97. Menurut Seni. 61 Peraturan Perbekalan Kesehatan Apa itu obat vitamin? *

Molekul baru terdiri dari vitamin yang larut dalam lemak menjadi larut dalam lemak tubuh
Bahan aktif ditambahkan dengan vitamin yang larut dalam air untuk mempertahankan asupan yang stabil
Zat kimia tersusun dari vitamin B2 untuk memperoleh energi

Produk yang terdiri dari vitamin atau mineral seperti: multidrugs, sendiri atau bersama-sama diindikasikan untuk
mencegah atau mengobati kondisi karena kekurangannya

98. Resep biasa kelompok atau fraksi II dilindungi, mengandung maksimal: *

3 buah obat yang diminta
1 buah obat yang diminta
4 buah obat yang diminta
2 buah obat yang diminta

99. Bagaimana Format Pemberitahuan Dugaan Efek Samping Obat yang diindikasikan untuk pasien yang
mengkonsumsi obat yang memerlukan pemberitahuan? *

Format COFEPRIS -04-017

Format COFEPRIS- 04-018
Format COFEPRIS -05-018
Format COFEPRIS-05-001-A

100. Merupakan dokumen yang berisi instruksi minimum yang diperlukan untuk melakukan operasi dengan
cara yang dapat direproduksi, secara khusus dan jelas menggambarkan kegiatan yang secara langsung atau
tidak langsung terkait dengan penanganan, pengendalian, konservasi dan penjualan atau penyediaan produk: *

Prosedur Operasi Standar

Proses Standar dan Operasional
Instruksi Pengoperasian Regulasi
Prosedur Regulasi dan Operasi
101. Menurut Pasal 226 UU Kesehatan Umum, obat golongan I, II dan III disebut : *
obat khusus
obat induk
Obat-obatan terkontrol

Obat untuk dijual dan persediaan

102. Berapa banyak level yang ditentukan diperlukan untuk operasi VigiFlow: *
Sistem membutuhkan 3 level
Sistem membutuhkan 2 level
Sistem membutuhkan 4 level
Sistem hanya membutuhkan 1 level

103. Mereka meningkatkan inventarisasi produk di perusahaan, didukung oleh faktur atau dokumen yang
melindungi kepemilikan legal dan asal input. *
Saham
Pemesanan
Tiket

unit

104. Berdasarkan cara pembuatannya, menurut Pasal 224 UU Kesehatan Umum, obat-obatan digolongkan
menjadi: *
Spesialisasi Farmasi dan Pengobatan Herbal
Allopathic, Herbalists dan Homeopathic
Kekhususan Magistral, Kedinasan dan Kefarmasian

Vitamin, Homeopati dan Magistral

105. Ini adalah pendirian yang didedikasikan untuk persiapan dan penjualan obat-obatan magisterial dan
officinal, selain komersialisasi spesialisasi farmasi, termasuk yang mengandung obat-obatan narkotika dan
psikotropika serta perbekalan kesehatan lainnya: *

Toko obat

Toko obat
Farmasi
toko obat

106. Perolehan obat-obatan ini bisa tanpa resep dan hanya bisa dijual di apotek: *

Fraksi Narkoba IV
Fraksi Narkoba I
Fraksi Narkoba II
Fraksi Narkoba V

107. Ini adalah alat pemberitahuan yang harus digunakan oleh Pusat Farmakovigilans Nasional dan Negara
Bagian: *
Alat HTTP
alat pelaporan elektronik
Alat XLM-E2B
Alat VigiFlow

108. Ini adalah akronim yang mewakili sistem pergerakan dan akomodasi obat-obatan dan perbekalan
kesehatan lainnya di apotek: *
PRE/PRS (Catatan Masuk Pertama - Catatan Keluar Pertama)
PCPS/PEPS (Kedaluwarsa Pertama-Keberangkatan Pertama/Entri Pertama-Keberangkatan Pertama)
EC/ES (Masuk-Kedaluwarsa/Masuk-Keluar)
PRC/PRE (Catatan Kedaluwarsa Pertama/Catatan Entri Pertama)

109. Berikut adalah informasi yang harus diperhatikan untuk pemberian obat: *
Rute administrasi dan pertimbangan penggunaan yang paling umum
Nama dagang dan konsentrasi obat
Data lengkap laboratorium yang memproduksi obat
Pendaftaran sanitasi sebelum Departemen Kesehatan

110. Beberapa anggota Farmakovigilans adalah: *

Bukan dari salah satu di atas
Pusat Kelembagaan Farmakovigilans dan Industri Kimia Farmasi
Pusat Farmakovigilans Kelembagaan
Industri Farmasi Kimia
111. Mereka adalah obat-obatan yang berasal dari alam, semi-sintetik atau sintetik yang menghancurkan
dan/atau menghambat pertumbuhan bakteri atau mikroorganisme: *
antibiotik obat nyeri

probiotik
pencahar

112. Berapa hari resep obat fraksi II berlaku? *

25 hari
20 hari
5 hari
30 hari

113. Obat bioteknologi inovatif yang dapat menjadi rujukan obat bioteknologi non inovatif disebut : *
biomolekuler
bioseluler
dapat dibandingkan secara biologis

Referensi bioteknologi

114. Menurut persyaratan untuk Kontrol Antibiotik, resep hanya boleh diisi selama masa pengobatan. Resep
dan catatan yang disimpan harus disimpan selama: * 45 hari 2 tahun 30 hari
365 hari
115. Ini adalah tahun di mana Perjanjian diterbitkan dimana pedoman penjualan dan pengeluaran antibiotik
akan ditentukan: * 2008
2011
2010
2009

116. Tenaga Penolong Farmasi yang berpendidikan minimal S1, dilarang: *

Melayani masyarakat sebagai petugas loket

Menginformasikan tentang apa yang tertera pada label obat dan perbekalan kesehatan lainnya.
Menerima pelatihan berkelanjutan
Memberikan informasi atau nasehat kesehatan kepada masyarakat

117. Menurut Pasal 224 UU Kesehatan Umum, ini adalah obat-obatan yang dibuat menurut formula yang
diresepkan oleh dokter. *

Obat Allopathic
Obat Kantor
Obat-obatan eksklusif
Obat Guru

118. Wajib memiliki Lisensi Sanitasi untuk: *

Pengemasan obat dalam dosis dan unit perawatan
Semua yang di atas

Memperoleh, menjual, dan memasok obat-obatan yang mengandung obat-obatan narkotika dan psikotropika, produk
darah, vaksin, toksoid, serum, dan antitoksin yang berasal dari hewan
Menyiapkan, menjual, dan menyediakan obat-obatan magisterial dan resmi

119. Nama perusahaan dan alamat faktur asal perbekalan kesehatan harus sesuai dengan: *
Lisensi atau pemberitahuan operasional tempat yang mengeluarkan obat
Alamat pribadi pemberitahuan manajer layanan kesehatan pemasok
Alamat rumah pemilik
Nama bisnis dan alamat faktur sebelumnya

120. Ini adalah pendirian yang didedikasikan untuk komersialisasi spesialisasi farmasi, persediaan kesehatan
secara umum dan produk kosmetik dan produk pembersih: *
Toko obat
Toko obat
toko obat
Farmasi

121. Resep spesial berbeda dari resep biasa dengan cara: *

Ukuran font dan font
Tanda tangan tanda tangan dokter
Catatan otorisasi
Jenis obat yang diresepkan dan barcode atau dua dimensi
122. Kriteria pemisahan akomodasi obat meliputi kondisi penyimpanan, urutan abjad dan penyajian,
kadaluarsa, pemasukan pertama, pengeluaran pertama dan... *

Klasifikasi untuk penjualan dan persediaan

Klasifikasi menurut efek terapeutiknya
Klasifikasi dengan persiapan
Klasifikasi menurut sifatnya

123. Tujuan penggunaannya adalah untuk meningkatkan total asupan makanan, melengkapi atau mengganti
salah satu komponennya: *
Nutrisi Tumbuhan
Pengobatan Herbal
Makanan Jamu
Suplemen makanan

124. Itu harus sesuai dengan kebutuhan operasional dan kegiatan yang dilakukan oleh apotek, menunjukkan
bagan organisasi yang diperbarui yang menunjukkan nama dan posisi, serta deskripsi yang diperbarui: *

Organisasi struktural apotek

Prosedur penyusunan profil pekerjaan
Dokumentasi hukum dan teknis
Infrastruktur apotek

125. Frekuensi pencatatan kondisi kelembaban relatif dan suhu rak tempat penyimpanan obat harus
dilakukan: *
Sehari-hari
Mingguan
Dua minggu sekali
Setiap hari ketiga

126. Untuk penjualan dan penyediaan obat golongan atau fraksi II dimohon untuk menunjukkan : *
Resep medis biasa dan identifikasi resmi
Resep dokter biasa
resep medis khusus dan identifikasi resmi
resep medis khusus
127. Merupakan tindakan yang tidak tepat bagi petugas yang bekerja di apotek: *
Jual obat fraksi VI tanpa resep dokter
Isi obat sampai 3 kali lipat dari fraksi III dengan resep dokter
Promosikan resep sendiri

Berikan panduan untuk memberikan obat dengan benar

128. Sekalipun apotek milik korporasi atau rantai, Prosedur Operasi Standar harus: *
jenderal
spesifik
terapan
diarahkan
129. Berdasarkan peredaran dan peredarannya, menurut Pasal 226 UU Kesehatan Umum, obat-obatan
digolongkan menjadi: *
inovatif dan bioteknologi
Fraksi I, II, III, IV, V dan VI

Homeopati, Dukun, Allopathic

Farmasi, Magister dan Spesialisasi Resmi

130. Dalam ABC layanan pelanggan di apotek, huruf D mendefinisikan: *

Kinerja yang memadai dalam penjualan dan pasokan
Dispensasi dan praktek-praktek yang baik
Dedikasi untuk pekerjaan penjualan Anda
Katakanlah manfaat obat-obatan

131. Kontrol sanitasi dari proses, impor dan ekspor obat-obatan, narkotika, psikotropika dan bahan baku yang
terlibat dalam persiapannya, adalah tanggung jawab eksklusif dari: *

Kementerian Perdagangan Luar Negeri

Kementerian Kesehatan

Wakil Menteri Perdagangan Luar Negeri

KOFEPRIS

132. Ampisilin, Insulin, Metformin dan Deksametason adalah contoh obat dari: *
Grup VI
Kelompok IV
Grup V
Grup I

133. Syarat konservasi utama yang harus diperhatikan dalam penyimpanan perbekalan kesehatan: *
Tekanan atmosfir
Suhu
Kelembaban
Sensasi termal

134. Ini adalah kunci yang diberikan oleh Kementerian Kesehatan ke pendaftar sanitasi obat-obatan
Homeopati: *
M

P
F
135. Berikut urutan Tahapan Penanganan dan Penyimpanan Perbekalan Kesehatan yang benar : *

1. Periksa suhu dan kelembaban relatif, 2. Mengklasifikasikan perbekalan untuk akomodasi mereka, 3. Menyimpan obat
golongan IV, 4. Menyimpan obat dari kelompok V dan VI, 5. Simpan obat-obatan terkontrol (I,II,III, 6. Menyimpan
perlengkapan kesehatan lainnya
1. Periksa suhu dan kelembaban relatif, 2. Mengklasifikasikan input untuk akomodasi mereka, 3. Menyimpan obat-
obatan terkontrol (I, II, III), 4. Menyimpan obat-obatan kelompok IV, 5. Menyimpan obat dari kelompok V dan VI, 6.
Menyimpan perlengkapan kesehatan lainnya
1. Mengklasifikasikan perbekalan untuk akomodasinya, 2. Menyimpan obat golongan IV, 3. Menyimpan obat dari
kelompok V dan VI, 4. Simpan obat-obatan terkontrol (I,II,III, 5. Menyimpan perbekalan kesehatan lainnya, 6. Periksa
suhu dan kelembaban relatif

1. Mengklasifikasikan input untuk akomodasinya, 2. Menyimpan obat-obatan terkontrol (I, II, III), 3. Menyimpan obat-
obatan kelompok IV, 4. Menyimpan obat dari kelompok V dan VI, 5. Menyimpan perbekalan kesehatan lainnya, 6.
Periksa suhu dan kelembaban relatif

136. Ini adalah sistem yang dirancang oleh industri farmasi untuk pengelolaan dan pembuangan akhir residu
obat dan wadahnya ke tangan publik: *
SNFV
SINGREM
SMDMC
SEMARNAT

137. Menurut Seni. 171 Peraturan Perbekalan Kesehatan, adalah perbekalan yang harus memiliki registrasi
sanitasi dan menunjukkan dokumentasi yang sesuai saat mengajukan permintaan: *
Suplemen makanan
Formula untuk makanan enteral khusus
obat-obatan allopathic
obat-obatan herbal

138. Berapa hari resep obat golongan fraksi III berlaku? * 180 hari
20 hari 5 hari 90 hari

139. Pegawai farmasilah yang memiliki pengetahuan praktis yang diperlukan untuk menyediakan obat yang
diresepkan oleh dokter ketika resep medis diperlukan, atau yang diminta oleh konsumen atau pengguna yang
tidak memerlukan resep, dengan menerapkan undang-undang kesehatan saat ini: *

Dispenser obat-obatan Asisten dalam penjualan dan pasokan Manajer sanitasi

Manajer apotek

140. Pelatihan untuk apotek baru atau staf yang baru direkrut harus diberikan: *
Pada minggu pertama operasi
Sebelum lima belas hari dimulainya operasi
Sebelum memulai aktivitas atau fungsi
Maksimal satu bulan sejak awal operasi

141. Berikut obat-obatan yang hanya dapat dibeli dengan resep khusus yang dikeluarkan oleh Kementerian
Kesehatan: *
Fraksi Narkoba V
Fraksi Narkoba III
Fraksi Narkoba VI
Fraksi Narkoba I
142. Zat atau campuran zat yang berasal dari alam atau sintetik yang memiliki efek terapeutik, pencegahan,
atau rehabilitatif, yang disajikan dalam bentuk farmasi dan diidentifikasi sedemikian rupa melalui aktivitas
farmakologis, karakteristik fisik, kimia, dan biologisnya: *
Masukan untuk obat Herbal kesehatan
Vitamin

Obat

143. Menurut pasal 262 Undang-undang Kesehatan Umum, mereka adalah alat atau bahan yang, baik
ditambahkan antiseptik atau germisida maupun tidak, digunakan dalam praktik pembedahan atau dalam
perawatan larutan kontinuitas, lesi kulit atau lampirannya: *
Bahan yang disterilkan untuk penyembuhan
Bahan steril untuk penggunaan bedah
Produk higienis untuk penyembuhan luka dan cedera
Bahan bedah dan penyembuhan

144. Naproxen adalah bagian dari obat-obatan dari: *

Grup V
Grup II
Kelompok IV
Grup VI

145. Ini adalah kumpulan catatan grafis, tertulis atau elektronik, yang berisi data yang diperlukan untuk
mengontrol masuk dan keluarnya obat-obatan yang dikendalikan dari tempat: *

Catatan masuk dan keluar

Basis data obat
catatan penjualan
buku kontrol

146. Karakteristik apa yang harus dimiliki staf yang bekerja di apotek? *
Personil dengan profil yang dibutuhkan, dilatih sesuai dengan job description dengan mempertimbangkan jenis obat dan
perbekalan kesehatan lainnya, serta volume yang ditangani
Personil dengan pendidikan minimal SMA atau sederajat
Pribadi eksklusif dengan gelar di bidang Farmasi
itu tidak jelas

147. Pelatihan untuk staf farmasi harus didokumentasikan dan disediakan: *

Oleh manajer kesehatan atau badan pelatihan
Hanya dengan lembaga pelatihan di luar apotek
Oleh pegawai apotek yang ditunjuk oleh pemilik
Hanya oleh manajer kesehatan

148. Unsur-unsur yang harus ada dalam catatan lemari es/freezer untuk penyimpanan obat adalah data
pendirian, folio dan data alat, ruang untuk mencatat bacaan dan... *
Area di mana suhu dicatat
Tanda tangan pengawas dari Sanitary Manager
Barcode disahkan oleh Kementerian Kesehatan
Hari dan jam
149. Mereka adalah produk farmasi, obat-obatan atau spesialisasi obat yang administrasinya tidak
memerlukan otorisasi medis, karena digunakan oleh konsumen atas inisiatif dan tanggung jawab mereka
sendiri: *
obat generik
obat kadaluarsa
Obat serupa
Akses gratis atau obat bebas

150. Setiap zat atau campuran zat yang berasal dari alam atau sintetik yang memiliki efek terapeutik,
pencegahan, atau rehabilitatif, yang disajikan dalam bentuk farmasi dan diidentifikasi demikian menurut
aktivitas farmakologis, sifat fisik, kimia, dan biologinya, dan terdaftar dalam Farmakope Amerika Serikat
Meksiko untuk obat-obatan allopathic: *

Obat Allopathic
Senyawa Alopati
zat allopathic
Obat Allopathic

151. Ini adalah otorisasi yang diberikan oleh Kementerian Kesehatan untuk input agar sesuai dengan
ketentuan saat ini, memberikan kode alfanumerik dan inisial SSA untuk komersialisasinya, yang harus dicetak
pada kemasannya: *
Izin sanitasi
Lisensi sanitasi
Otorisasi sanitasi
Registrasi Kesehatan

152. Dalam daftar sanitasi perangkat medis, kode apa yang diberikan untuk prostesis, ortosis, bahan bedah
dan penyembuhan, persediaan untuk penggunaan gigi, dan produk higienis? *
DAN
R.
C.

153. Ini mewakili urutan hierarki Kerangka Hukum yang mendukung Penjualan dan Pengadaan Obat-obatan
dan Perbekalan Kesehatan lainnya: *

1. Konstitusi Politik Amerika Serikat Meksiko, 2. LGS, 3. RIS, 4. Perjanjian yang menentukan pedoman penjualan dan
pengeluaran antibiotik, 5. NOM, FEUM dan Suplemen.

1.LGS, 2. Konstitusi Politik Amerika Serikat Meksiko, 3. RIS, 4. NOM, FEUM and Supplements, 5. Perjanjian yang
menentukan pedoman penjualan dan pengeluaran antibiotik.

1. Konstitusi Politik Amerika Serikat Meksiko, 2. RIS, 3. LGS, 4. NOM, FEUM dan Suplemen, 5. Perjanjian yang
menentukan pedoman penjualan dan pengeluaran antibiotik.

1.LGS, 2. NOM, FEUM dan Suplemen 3. RIS, 4. Konstitusi Politik Amerika Serikat Meksiko, 5. Perjanjian yang
menentukan pedoman penjualan dan pengeluaran antibiotik.

154. Apa tujuan penggunaan alat kesehatan? *

Pergantian atau dukungan Anatomi
Semua yang di atas

Pembantu dalam pengobatan penyakit

Diagnosis, pencegahan, pengawasan, pemantauan
155. Tunjukkan mana dari produk berikut ini yang BUKAN input kesehatan: *
produk higienis
bantuan fungsional
Suplemen nutrisi

Bahan penyembuhan

156. Menurut pasal 421 UU Kesehatan Umum, sanksi terhadap penjualan dan penyediaan obat-obatan yang
kadaluwarsa, disamakan dengan: *
Retensi izin kesehatan selama 2 minggu
Denda enam ribu hingga dua belas ribu kali upah minimum harian saat ini
Denda lima ribu kali upah minimum harian saat ini
Penutupan pendirian untuk jangka waktu satu bulan

157. Kumpulan metode dan observasi inilah yang memungkinkan kami mendeteksi kejadian yang merugikan
selama penggunaan perangkat medis, yang dapat membahayakan pasien, operator, atau lingkungan sekitar: *
technosurveillance
Farmakovigilans
Reaksi yang merugikan terhadap perangkat m
Verifikasi sanitasi perangkat medis

158. Modalitas penjualan obat ditetapkan dalam proses pendaftaran kesehatan untuk semua produk yang
mengandung formula dan indikasi yang sama, sehingga indikasi pada labelnya harus dihormati. Rekomendasi
ini dikeluarkan oleh: *
Organisasi Kesehatan Dunia
Kementerian Kesehatan
Organisasi Kesehatan Pan Amerika
KOFEPRIS

159. Disposisi akhir yang benar untuk obat kedaluwarsa yang berasal dari rumah: *
Buang mereka di tas terpisah
Rencana pengelolaan limbah yang disahkan oleh SEMARNAT
Hancurkan mereka dan buang ke saluran pembuangan
Kembalikan mereka ke apotek

160. Sesuai dengan fungsi yang didefinisikan dalam Suplemen FEUM dan tanpa mengurangi kewajiban yang
diberikan oleh Peraturan Perbekalan Kesehatan, Manajer Kesehatan harus: *

Pastikan instruksi pemilik diikuti setiap saat

Menyusun laporan harian dan menandatanganinya sebagai otoritas tertinggi apotek
Laporkan ke posisi tertinggi di apotek atau lakukan sendiri

Menjadi pemilik tunggal dari pendirian tempat dia melakukan tugasnya

161. Obat ini sesuai dengan fraksi VI dan dapat dijual di tempat selain apotek: *

Triazolam
Amoksisilin
ibuprofen
Litium karbonat

162. Penyerahan resep obat fraksi ini harus segera didaftarkan di portal apotek website COFEPRIS: *
Pecahan I
fraksi IV
Fraksi III
Fraksi III

163. Pada tahap pendampingan penjualan dan penyediaan perbekalan kesehatan, pegawai apotek melakukan
validasi bahwa resep tidak terdaftar seperti yang diisi di portal COFEPRIS: *

Pemberian obat golongan fraksi atau IV

Pasokan obat dari fraksi atau kelompok II
Pengadaan obat fraksi atau golongan III
Pemberian obat golongan fraksi atau golongan I

164. Ini adalah tingkat pendidikan minimum yang diperlukan untuk personel tambahan yang bukan
profesional kesehatan dan yang melayani publik: *
Sekunder
Gelar terpotong atau magang
Tidak ada level minimum yang diperlukan
Sarjana muda

165. Mengawasi agar petugas yang menangani perbekalan kesehatan mendapatkan pelatihan dan evaluasi
secara berkala terhadap kegiatan yang dilakukannya di Apotek dan ikut serta dalam penyusunan Job Profile
dan Standar Operasional Prosedur merupakan tanggung jawab bersama dari: *

Pemilik dan Manajer Kebersihan

Pemilik dan Manajer Apotek

Manajer Sanitasi dan Pengawas Apotek
Manajer Sanitasi dan Kepala Pelatihan dan Prosedur

166. Ini adalah produk yang secara tidak tepat dikaitkan dengan sifat terapeutik, pencegahan atau rehabilitatif,
tanpa izin dari Kementerian Kesehatan untuk ini, sehingga tidak boleh dipasarkan di apotek. *
obat terapi
Produk higienis dan penyembuhan
produk ajaib

Obat referensi

167. Penurunan aktivitas terapeutiknya dan munculnya zat beracun yang terbentuk akibat degradasi selama
penyimpanannya merupakan ciri obat: *
kedaluwarsa
dikendalikan
terurai secara hayati
umum

168. Ini adalah beberapa persyaratan yang minimal harus dipenuhi apotek *
Bebas dari nama bisnis, lini bisnis, atau tempat tinggal lainnya
Apotek dengan Surat Pemberitahuan Operasi harus memiliki tanda di pintu masuk, di tempat yang terlihat oleh umum,
yang menunjukkan nama atau nama bisnis, bidang usaha, dan jam operasi.

Apotek yang terletak di dalam toko swalayan harus dipasang di area tertentu, terpisah secara fisik
Semua yang di atas

169. Mereka adalah para profesional yang memiliki lisensi profesional yang dikeluarkan oleh otoritas
pendidikan yang kompeten dan diberi wewenang oleh Kementerian Kesehatan untuk meresepkan obat-obatan
fraksi I dalam resep khusus: *

Dokter, Dokter dengan beberapa spesialisasi, Lulusan Keperawatan

Dokter, Dokter Homeopati, Dokter Herbal
Dokter, Dokter Hewan, Ahli Bedah Gigi
Dokter, Dokter Homeopati, Dokter Hewan, Ahli Bedah Gigi

170. Berdasarkan apa pembaruan SICAD? *

Di tanggal 5 edisi Tambahan untuk PHARMACOPEA dan Hukum Kesehatan Umum

Seperti yang ditetapkan oleh Sekretaris Kesehatan dan ke-6. Edisi Tambahan FARMAKOPOEIA

Dalam Kerangka Hukum yang berlaku, khususnya ke-6. Edisi Suplemen FARMAKOPOEIA Secara Eksklusif dalam
Konstitusi Politik Amerika Serikat Meksiko

171. Dalam hal apa pun, tanggung jawab Anda tidak akan diubah, bahkan dalam kasus pelanggaran yang
dilakukan di luar jam normal atau kunjungan verifikasi yang dilakukan saat Anda tidak hadir: *
Siapapun yang bekerja di apotek
Manajer Kesehatan

Pemilik properti
Asisten dalam penjualan dan penyediaan obat-obatan dan perbekalan lainnya

172. Obat-obatan yang termasuk golongan III, menurut klasifikasi penjualan dan persediaannya: *

Moclobemide
ergotamin
salbutamol
Metadon

173. Mereka adalah obat-obatan yang tidak memerlukan resep untuk dibeli dan dapat dijual di tempat yang
bukan apotek: *

Fraksi Narkoba V
Fraksi Narkoba I
Fraksi Narkoba III
Fraksi Narkoba VI

174. Adanya sistem pendaftaran keluar masuknya obat dan perbekalan kesehatan lainnya menjamin: *
Ketertelusuran asal usul perbekalan kesehatan
Pembersihan dan konservasi kawasan
Kontrol mutlak atas verifikasi kedaluwarsa
Pengurangan kerugian

175. Elemen daftar sanitasi obat yang memungkinkan untuk mengidentifikasi kondisi penjualan yang sama: *
Tahun di mana pendaftaran diberikan
Nomor registrasi di hadapan Kementerian Kesehatan
Fraksi yang dimiliki obat tersebut
Kode laboratorium yang memproduksi obat

176. Arti dari singkatan PNO adalah : * Prosedur Regulasi dan Operasi Standar Prosedur Operasi Standar dan
Proses Operasi Proses Regulasi dan Operasi

177. Ini adalah alat yang berguna dan praktis yang mengukur suhu dan kelembaban relatif yang dicatat setiap
hari pada lembar kontrol: *
Barometer
termohigrometer
Termometer
hygrograph

178. Sistem Pemberitahuan VigiFlow memfasilitasi transfer informasi ke database global WHO/UMC berkat
kompatibilitasnya dengan sistem standar internasional ini: *

Sistem standar internasional E2B

Sistem standar internasional ICH-E2B (R2 dan R3)
Sistem standar internasional VF2021
Sistem standar internasional CNFV

179. Peralatan medis, prostesis, ortosis, alat bantu fungsional, perlengkapan untuk penggunaan gigi dan
bahan bedah adalah beberapa contoh dari: *

masukan bioteknologi
Alat kesehatan
Bahan untuk penggunaan rumah sakit
Instrumen medis

180. Mereka adalah produk yang dibuat dengan bahan tanaman atau beberapa turunannya yang bahan
utamanya adalah bagian udara atau bawah tanah dari tanaman atau ekstrak dan tincture, serta jus, resin, lemak
dan minyak esensial, yang disajikan dalam bentuk farmasi, kemanjuran dan keamanannya. telah dikonfirmasi
secara ilmiah: *

Obat-obatan herbal
Pengobatan Herbal
Obat Naturopati
Obat homeopati
181. Alat pemberitahuan yang harus digunakan oleh pemegang pendaftaran atau perwakilan hukumnya,
lembaga atau perusahaan yang melakukan penelitian kesehatan, distributor/pemasar yang saat ini BELUM
MEMILIKI kemampuan untuk melakukannya melalui format lain: *
Alat HTTP
alat pelaporan elektronik
Alat XLM-E2B
Alat VigiFlow

182. Dalam pasal Undang-Undang Kesehatan Umum tersebut ditetapkan bahwa penjualan dan penyediaan
obat-obatan yang kadaluarsanya dilarang. *

Seni. 233

Seni. 234
Seni. 224
Seni. 226

183. Beginilah nama respons obat yang tidak diinginkan, efek merugikan dan tidak diinginkan apa pun yang
terjadi pada dosis yang digunakan pada manusia: *
Intoleransi terhadap zat aktif obat
Intoksikasi akibat penggunaan obat-obatan
Reaksi Obat yang Merugikan
Alergi terhadap komponen obat
184. Menurut Seni. 215 UU Kesehatan Umum, Apa itu Suplemen Makanan? *
Konsentrat menambahkan 100% vitamin dan mineral
Produk tambahan dalam pengobatan penyakit pencernaan
Campuran Nutrisi Tanaman

Produk herbal, ekstrak tumbuhan, makanan tradisional, dengan atau tanpa tambahan vitamin dan mineral

185. Ke kotak atau tas yang berisi obat-obatan yang dipasok oleh pemasok atau distributor obat-obatan. *
Produk
Komoditas
Dalam jumlah besar
paket kolektif

186. Manakah dari kasus berikut ini yang tidak perlu memberikan resep untuk penjualan obat vitamin? *
Ketika tidak ada komponennya yang melebihi dosis harian yang ditunjukkan
Ketika tidak ada resep dokter
Resep tidak pernah diperlukan
Ketika rute pemberiannya adalah parenteral

187. Merupakan kegiatan yang tidak patut dalam penjualan dan penyediaan obat-obatan yang diawasi: *
Jual obat-obatan terkontrol dari kelompok yang sama dengan resep yang sama
Jual obat-obatan yang dikontrol dari berbagai kelompok dengan resep yang sama
Keluarkan paling banyak dua penyajian obat yang sama
Tahan resep setelah diisi
188. Setiap zat atau produk, padat atau semi-padat, alami atau diubah, yang memberi organisme unsur-unsur
nutrisinya: *
Makanan
Suplemen makanan
vitamin
gizi

189. Obat-obatan ini harus disimpan di furnitur yang memiliki sistem keamanan untuk penyimpanan dan
penyimpanannya, yaitu di furnitur padat, terkunci, tidak boleh berada di area swalayan: *

obat generik
obat kadaluarsa
OTC
Obat-obatan terkontrol

190. Obat homeopati harus disiapkan sesuai prosedur: *

Didirikan dalam Peraturan Obat Homeopati Amerika Serikat Meksiko

Manufaktur dijelaskan dalam Homeopathic Pharmacopoeia of the United States Mexico, di negara lain atau sumber
informasi ilmiah nasional dan internasional lainnya
Manufaktur dijelaskan dalam Hukum Umum Obat Homeopati, Allopathic dan Herbal
Ditetapkan dalam manual pengoperasian obat-obatan homeopati Kementerian Kesehatan

191. Merupakan dokumen yang melindungi kepemilikan dan legalitas asal obat-obatan dan perbekalan
kesehatan lainnya: *
Catatan Kontrol Stok
Buku cek
Registrasi pemasukan obat
Faktur atau bukti pembelian
192. Merupakan bagian dari pakaian yang wajib dikenakan oleh petugas yang memproduksi di apotek.
lencana identifikasi
Pakaian bersih dan sesuai dengan aktivitasnya
Semua yang di atas
Peralatan keselamatan

193. Ini adalah alat pemberitahuan yang harus digunakan oleh profesional kesehatan dan pasien konsumen.
Alat HTTP
alat pelaporan elektronik
Alat XLM-E2B
Alat Vigiflow

194. Ada beberapa unsur yang harus ada dalam catatan pengeluaran antibiotik dalam buku kontrolnya:
Nomor internal progresif yang diberikan untuk resep, presentasi lengkap, nama laboratorium yang bertanggung jawab
atas antibiotik

Tanggal keberangkatan, nama dan registrasi kesehatan laboratorium, batch, tanggal kedaluwarsa, nomor resep yang
diawetkan

Tanggal keberangkatan, nama dokter yang meresepkan resep biasa, alamat, nomor identifikasi profesional, jumlah
yang disediakan, saldo.
Tanggal rilis, nama khusus dan/atau nama generik, nomor batch, jumlah yang disediakan, tanggal kedaluwarsa
antibiotik

195. Apa yang dimaksud dengan SICAD?

Layanan Pelatihan Pengeluaran Komprehensif
Sistem Pelatihan Pengeluaran Komprehensif
Layanan Pelatihan Komprehensif untuk Dispenser
Sistem Pelatihan Dispenser Internasional

196. Ada beberapa unsur yang harus ada dalam catatan entri antibiotik di buku kontrol Anda: *

Tanggal penerimaan, nama perusahaan pemasok, alamat, nomor faktur atau bukti pembelian, jumlah potongan yang
diterima, saldo

Tanggal penerimaan, nama khusus dan/atau nama generik, nomor bets, dan tanggal kedaluwarsa antibiotik
Nomor internal progresif yang diberikan untuk setiap faktur, presentasi lengkap, nama laboratorium yang bertanggung
jawab atas antibiotik
Tanggal penerimaan, Nama dan pendaftaran sanitasi laboratorium, batch, tanggal kedaluwarsa

197. Bantuan tahap pertama untuk penjualan dan penyediaan obat-obatan dan perbekalan kesehatan lainnya:
*
Pemberian obat dari golongan atau fraksi I
Pengadaan obat antibiotik
Penerimaan pelanggan di area apotek
Tinjauan resep yang disediakan pelanggan

198. Apotek harus memiliki tenaga dengan profil yang dibutuhkan, terlatih sesuai dengan job description
dengan mempertimbangkan jenis obat dan perbekalan kesehatan serta: *
Jenis pengguna yang datang ke tempat usaha
Volume yang ditangani
Alamat pendirian
Usia maksimal 60 tahun pada karyawannya
199. Apotek harus memiliki program pelatihan tahunan bagi stafnya yang sekurang-kurangnya
mempertimbangkan: *
Pharmacovigilance dan technovigilance, Kegiatan yang tidak benar di perusahaan, Pengendalian antibiotik

Pengelolaan dan pengawasan obat dan perbekalan kesehatan lainnya, Comprehensive Dispensing Training System
(SICAD), Standard Operating Procedures (SOP), Standar Keselamatan dan Kebersihan

Perhatian kepada pengguna dan penyedia sesuai dengan fungsi yang diberikan kepada mereka, Peraturan Kesehatan
yang berlaku, Resep medis, Obat-obatan Narkotika dan Psikotropika (bila berlaku), Magistral dan pengobatan resmi
(bila berlaku)
semua yang di atas

200. Dokumentasi hukum apa yang mendukung pengoperasian Apotek tanpa pengelolaan obat-obatan
terkontrol atau biologis, apotek homeopati tanpa persiapan obat-obatan magisterial dan officinal dan Apotek
tanpa pengelolaan obat-obatan terkontrol dan biologis? *

Pemberitahuan Lisensi Sanitasi yang Bertanggung Jawab Sanitasi

Lisensi sanitasi dan Pemberitahuan operasi
Pemberitahuan Operasi
201. Ini adalah rentang operasi suhu yang diperbolehkan untuk menjaga sifat obat dan perbekalan kesehatan
lainnya yang memerlukan pendinginan:*
Antara 2 °C dan 8 °C
Antara 2 °C dan 6 °C
Antara 3 °C dan 7 °C
Antara 4 °C dan 10 °C

202. Kondisi penyimpanan obat dan perbekalan kesehatan lainnya harus sesuai dengan anjuran yang
tertuang dalam: *
Resep medis biasa
Undang-Undang Umum tentang obat-obatan dan Perbekalan Kesehatan lainnya
Label
Resep medis khusus