SICAD 2022

1. Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la

conservación de medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del
instrumento, espacio para registro de lecturas y…*

Firma de supervisión del Responsable Sanitario

2. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial expedida
por la Secretaría de Salud:*

Medicamentos Fracción I

3. Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los

medicamentos y demás insumos para la salud:*

Registrar los movimientos de entrada y salida

4. Es el documento que ampara la posesión y procedencia lícita de los medicamentos y

demás insumos para la salud:*

Factura o comprobante de adquisición

5. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden

vender en farmacias:*

Medicamentos Fracción V

6. Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto
terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se
identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y
biológicas, y se encuentre registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos para medicamentos alopáticos:*

Medicamentos Alopáticos

7. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a
cabo una operación de manera reproducible, describen de manera específica y clara las
actividades relacionadas directa o indirectamente con el manejo, control, conservación
y venta o suministro de los productos:*

Procedimientos Normalizados de Operación

8. Es un documento que contiene, entre otros elementos la prescripción de uno o
varios medicamentos y podrá ser emitida por médicos, homeópatas, cirujanos
dentistas, médicos veterinarios en su área de competencia, pasantes en servicio social
de cualquiera de las carreras anteriores:*

Receta médica

9. Son los dos tipos de receta médica:*

Ordinaria y Especial

10. Es el nivel de escolaridad requerido como mínimo para el personal auxiliar que no
sea profesional de la salud y que atienda al público:*

Bachillerato

11. De acuerdo al artículo 262 de la Ley General de Salud, son dispositivos o materiales
que, adicionados o no de antisépticos o germicidas, se utilizan en la práctica quirúrgica
o en el tratamiento de las soluciones de continuidad, lesiones de la piel o sus anexos:*

Materiales Quirúrgicos y de curación

12. Las farmacias están autorizadas para suministrar o vender directamente al público y
al por menor. ¿Qué significa al por menor?*

La cantidad prescrita por el médico

13. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los
lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos:*

2010
14. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición
final de los residuos de medicamentos y sus envases en manos del público:*

SINGREM

15. El Sistema de notificación de VigiFlow, facilita la transferencia de información a la

base de datos mundial de la OMS/UMC gracias a la compatibilidad que tiene con este
sistema estándar internacional:*

Sistema estándar internacional ICH-E2B (R2 y R3)

16. De acuerdo con las funciones definidas el Suplemento de la FEUM y sin perjuicio de
las obligaciones que le confiere el Reglamento de Insumos para la Salud, el
Responsable Sanitario debe:*

Elaborar un reporte diario y firmarlo como la máxima autoridad de la farmacia

17. ¿Qué Norma establece los lineamientos sobre los cuales se deben realizar las
actividades de la vigilancia de la seguridad de los dispositivos médicos
(tecnovigilancia).?*

NOM-240-SSA1-2012

18. En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los insumos para la salud,
el empleado de la farmacia valida que la receta no esté registrada como surtida en el
portal de la COFEPRIS:*

Suministro de medicamentos de la fracción o grupo I

19. La capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo ingreso debe

impartirse:*

Antes de iniciar las actividades o funciones

20. La farmacia debe tener personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con
la descripción de puestos considerando el tipo de medicamentos e insumos para la
salud y:*

El volumen que se maneja

21. Es la compilación de registros gráficos, escritos o electrónicos, que contienen los

datos necesarios para el control de entradas y salidas de los medicamentos
controlados del establecimiento:*

Libros de control

22. El Propietario y el Responsable Sanitario de la farmacia son corresponsables de:*

Todas las anteriores

 23. Son algunos elementos que forman parte del etiquetado en el anverso del envase
secundario de un medicamento:*

Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y concentración

24. De acuerdo al Art. 2 del Reglamento de Insumos para la Salud, es el medicamento

indicado por la Secretaría como tal, que cuenta con el registro de dicha dependencia,
que se encuentra disponible comercialmente y es seleccionado conforme a los criterios
establecidos en las Normas:*

Medicamento de referencia

25. El personal auxiliar de farmacia cuya escolaridad mínima es

BACHILLERATO, no tiene permitido:*

Dar información o asesoría de salud al público

26. Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que

proporcione al organismo elementos para su nutrición:*

Alimento

27. La Ampicilina, Insulinas, Metformina y Dexametasona, son ejemplos de fármacos

del:*

Grupo IV

28. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta médica y pueden
venderse en establecimientos que no son farmacias:*

Medicamentos Fracción VI

29. Señala cuál de los siguientes productos NO es un insumo para la salud:*

Ayuda funcional

30. Instrumento, aparato, utensilio, máquina, incluido el software para su

funcionamiento, producto o material implantable, agente de diagnóstico, material,
sustancia o producto similar, para ser empleado, solo o en combinación, directa o
indirectamente en seres humanos:*

Dispositivo médico
31. Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud,
en establecimientos de la industria químico-farmacéutica:*

Especialidades farmacéuticas

32. Es una acción indebida para el personal que labora en farmacias:*

Promover la autoprescripción

33. Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se debe notificar:*

Reacción que ponga en riesgo la vida del paciente

34. En el caso de que una receta lleve impresos los datos de varios médicos, deberán
señalarse claramente los correspondientes al médico prescriptor e incluir:*

Su firma y el sello de la clínica o institución que lo avala

35. La receta especial se diferencia de la ordinaria por:*

El tipo de medicamento que se prescribe y el código de barras o bidimensional

36. Si en la etiqueta de un medicamento o insumo para la salud se indica “debe

conservarse en un lugar fresco”, puede ser almacenado y distribuido en un refrigerador
a una temperatura que se encuentre entre:*

8 y 15°C

37. De acuerdo al Art. 171 del Reglamento de Insumos para la Salud, son insumos que
deben contar con registro sanitario y presentar la documentación correspondiente al
hacer la solicitud:*

Fórmulas para alimentación enteral especializada

38. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser referencia para
los medicamentos biotecnológicos no innovadores se les denomina:*

Biocomparables
39. Son elementos que por regulación sanitaria debe contener una factura de los
medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:*

Fecha de emisión de la factura, Cantidad, Denominación genérica y/o denominación

distintiva, Presentación, Número de lote, Fecha de caducidad

40. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define:*

Acercamiento a tus clientes

41. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción II, es necesario
presentar:*

Receta médica ordinaria e identificación oficial

42. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que
se preparan conforme a la fórmula prescrita por un médico.*

Medicamentos Magistrales

43. De acuerdo al Art. 61 del Reglamento de Insumos para la Salud ¿Qué es un

medicamento vitamínico?*

El producto que está compuesto por vitaminas o minerales como: polifármacos, solos o en
asociación indicados para prevenir o tratar padecimientos por insuficiencias de los mismos

44. De acuerdo al artículo 421 de la Ley General de Salud, la sanción por la venta y
suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida, será equivalente a:*

Multa de seis mil a doce mil veces el salario mínimo diario vigente

45. Es la primera etapa de la asistencia para la venta y suministro de medicamentos y

demás insumos para la salud:*

Recepción del cliente en el área de farmacia

46. Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma

farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza la misma vía de
administración que el medicamento innovador (original o de patente):*

Medicamento genérico
47. Por su venta y suministro, conforme al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los
medicamentos se clasifican en:*

Fracción I, II, III, IV, V y VI

48. Se refiere al informe concerniente a un paciente que ha desarrollado una

manifestación clínica que se sospecha fue causada por un medicamento y se hace
mediante una forma esquemática llamada Formato:*

Notificación

49. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos clasificados en la
fracción III?*

180 días

50. La razón social y domicilio de la factura de origen de los insumos para la salud
deben corresponder con:*

La licencia o aviso de funcionamiento del establecimiento que surtió el medicamento

51. La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los medicamentos

y demás insumos para la salud, tanto para su venta y suministro, así como para advertir
al usuario sobre su adecuado consumo, se encuentra en:*

La etiqueta

52. Los aspectos que deben cuidarse en las condiciones de almacenamiento de

medicamentos y demás insumos para la salud son:*

Temperatura, Humedad, luz y limpieza

53. La documentación legal y técnica, tal como el Aviso de funcionamiento, el Aviso de

Responsable, Alta ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, entre otros,
deberán presentarse en:*

Original y copia certificada

54. Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV y
opcionalmente los grupos V y VI que son de libre venta:*

Ordinaria

55. Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la

temperatura:*

Humedad relativa

56. Las salidas son la disminución del inventario de productos en los establecimientos,
debido a la venta, distribución, baja para destrucción y:*

La devolución a proveedores por cualquier motivo

57. Es la información que debe considerarse para la administración de medicamentos:*

Vías de administración y consideraciones de uso más comunes

58. Son dispositivos destinados a sustituir o complementar una función, un órgano, o

un tejido del cuerpo humano:*

Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

59. La receta especial del grupo o fracción I resguardada tiene una fecha de
expedición:*

No mayor a 30 días a partir de la fecha de surtido

60. De acuerdo al Art. 215 de la Ley General de Salud, ¿Qué son los Suplementos
Alimenticios?*
Productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o
no de vitaminas y minerales
61. ¿Con qué frecuencia debe actualizarse la capacitación a nuevas farmacias o al
personal de nuevo ingreso?*

Cuando menos una vez al año

62. De acuerdo a las condiciones de almacenaje requeridas para los medicamentos y
demás insumos para la salud, la temperatura de congelación se encuentra entre:*

-25 y -10°C

63. Es la herramienta de notificación que deben utilizar Centros Nacional y Estatales de

Farmacovigilancia:*

Herramienta VigiFlow

64. El Propietario y el Responsable Sanitario deben asegurar que la farmacia cuente y

cumpla con la edición vigente de:*

El Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos

y demás insumos para la salud de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos

65. Es un sistema de gestión de notificaciones de SRAM, RAM, EA, ESAVI o cualquier

problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas y da
función como base de datos del Centro Nacional de Farmacovigilancia:*

Herramienta VigiFlow

66. Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasificación para su

venta y suministro:*

Buprenorfina

67. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción I, es necesario

presentar:*

Receta médica especial e identificación oficial

68. Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación para su

venta y suministro:*

Moclobemida
69. La receta ordinaria del grupo o fracción II resguardada, contiene como máximo:*

2 piezas del medicamento solicitado

70. Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, así como los equipos

médicos, material quirúrgico, de curación y productos higiénicos son algunos ejemplos
de:*

Insumos para la salud

71. La clave designada en los registros sanitarios a estos medicamentos, de acuerdo a

su tipo, es la letra “P”:*

Herbolarios

72. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de las Farmacias sin manejo
de controlados ni biológicos, las farmacias homeopáticas sin preparación de
medicamentos magistrales y oficinales y la Botica sin manejo de controlados y
biológicos?*

Licencia sanitaria y Aviso de funcionamiento

73. Representa el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta la Venta y
Suministro de Medicamentos y demás Insumos para la Salud:*

1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. LGS, 3. RIS, 4.Acuerdo por
el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de
antibióticos, 5. NOM, FEUM y Suplementos.

74. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra B define:*

Buena identificación con tus clientes

75. ¿Cuál es la finalidad del uso de un dispositivo médico?*

Diagnóstico, prevención, vigilancia,monitoreo

76. Así se nombra a la respuesta no deseada a un medicamento, cualquier efecto

perjudicial y no deseado que se presenta a las dosis empleadas en el hombre:*

Reacción Adversa a los Medicamentos

77. Por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud los
medicamentos se clasifican en: *

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

78. Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las

condiciones de conservación, el orden alfabético y por presentación, caducidad,
primeras entradas, primeras salidas y…*

La clasificación de y suministro

79. Es la herramienta de notificación que deben utilizar los profesionales de la salud y

pacientes/consumidores:*

Herramienta e- Reporting

80. Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea

de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos
Mexicanos, la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos y el
Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos
y demás insumos para la salud:*

Medicamentos Oficinales

81. Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:*

Orden alfabético y por presentación

82. Los antígenos, anticuerpos calibradores, verificadores o controles, reactivos,

equipos de reactivos, medios de cultivo y de contraste y cualquier otro similar que
pueda utilizarse como auxiliar de otros procedimientos clínicos o paraclínicos,
conforman:*

Los Agentes de diagnóstico

83. De acuerdo al Art. 88 del Reglamento de Insumos para la Salud, ¿Qué es un

Remedio Herbolario?*

Preparado de plantas medicinales, individuales o combinadas y sus derivados

84. Los médicos pueden obtener la autorización para prescribir estupefacientes, así
como los recetarios autorizados de manera electrónica, a través de:*

El portal para médicos de la COFEPRIS

85. Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos necesarios
para proporcionar la medicación prescrita por el médico cuando es indispensable la
receta médica, o aquella solicitada por el consumidor o usuario que no requiera receta,
aplicando la legislación sanitaria vigente:*

Asistente en la venta y suministro

86. Elemento del registro sanitario de un medicamento que permite identificar las
condiciones de venta del mismo:*

Fracción a la que pertenece el medicamento

87. A la caja o bolsa que contiene los medicamentos que surte el proveedor o
distribuidor de medicamentos.*

Paquete colectivo

88. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados

que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y distribución que los
poseen:*

Contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados

89. Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel o cavidades

corporales y que tengan acción farmacológica o preventiva se conocen como:*

Productos higiénicos

90. ¿En qué se fundamenta la actualización del SICAD?*

En el marco jurídico aplicable, en especifico la 6ta Edición del Suplemento de la

FARMACOPEA
91. El sistema tiene como objetivo de intercambiar reportes con notificadores
específicos como la industria farmacéutica y permite tener una estructura jerárquica en
su operación para habilitar a múltiples en coordinación con los centros regionales de
Farmacovigilancia:*

Sistema estándar internacional CNFV

92. Se requiere contar con Licencia Sanitaria para:*

Adquirir, vender y suministrar, medicamentos que contengan estupefacientes y

psicotrópicos, hemoderivados, vacunas, toxoides, sueros y antitoxinas de origen animal

93. Es el significado del acrónimo RAM:*

Reacciones Adversas Medicamentosas

94. La clave asignada a este Registro Sanitario es RH y corresponde a:*

Remedios Herbolarios

95. La farmacia debe contar con un programa anual de capacitación de su personal que
considere como mínimo:*

Todos los anteriores

96. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios
de acuerdo a su categoría de uso es la letra “R”:*

Agente de diagnóstico

97. El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS)de los

dispositivos médicos, aplica a:*

A los dispositivos médicos que no expiran

98. Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los
medicamentos a fin de que lleguen a los pacientes en condiciones óptimas para su
uso:*

El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos

99. Son las características que deben tener los locales para la conservación de
medicamentos:*

No más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a

30°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación

100. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en materia

de Farmacovigilancia:*

El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)

101. Principal condición de conservación que debe cuidarse en el almacenamiento de

insumos para la salud:*

Temperatura
102. Es el acto profesional de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente,
generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un
profesional autorizado y durante el cual, el farmacéutico rectifica/ratifica, junto con el
médico, dicha prescripción:*

Dispensación

103. Son algunos elementos que debe de contener el registro de salidas de antibióticos
en sus libros de control:*

Fecha de salida, nombre del medico que prescribe la receta ordinaria, domicilio,
numero de cedula profesional, cantidad surtida, saldo

104. Son los aparatos, accesorios e instrumental para uso específico destinados a la
atención médica, quirúrgica o a procedimientos de exploración, diagnóstico,
tratamiento y rehabilitación de pacientes, así como aquellos para efectuar actividades
de investigación biomédica.*

Equipo médico
105. Es el título del Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que estará
sujeta la venta y dispensación de antibióticos mediante el cual se instruye a la
COFEPRIS, para que en coordinación con las autoridades sanitarias de las entidades
federativas y en el ámbito de sus respectivas competencias, lleven a cabo la vigilancia
de las disposiciones previstas en el Acuerdo:*

Tercero

106. Conforme a la Ley General de Salud ¿En qué establecimientos se realiza la venta y
suministro de los insumos para la salud?*

Farmacias, boticas y droguerías

107. Son los profesionales que cuentan con cédula profesional expedida por las
autoridades educativas competentes y que son autorizados por la Secretaría de Salud
para prescribir medicamentos de fracción I en recetas especiales:*

Médicos, Médicos Homeópatas, Médicos Veterinarios, Cirujanos Dentistas

108. Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo en
un lapso de 6 meses:*

Medicamentos Fracción III

109. De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los medicamentos y demás

insumos para la salud, al lugar con una humedad relativa no mayor del 40% a una
temperatura ambiente controlada se le considera:*

Seco

110. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra E define:*

Empeño en dar buen término al servicio a todos los clientes, hayan realizado o no alguna
compra

111. Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la prescripción
de medicamentos del grupo I:*

Especial
112. Publica y mantiene actualizada la lista de antibióticos por denominación genérica
y/o distintiva que están sujetos al Control de Venta de Antibióticos:*

La COFEPRIS

113. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios
de acuerdo a su categoría de uso es la letra “E”:*
Insumos de uso odontológico y productos higiénicos
114. Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros
establecimientos que no sean farmacias:*

Carbonato de litio

115. En caso de error en el registro elaborado manualmente en el libro de control de

antibióticos, será necesario:*

Cancelar con una línea diagonal o media y anotar la fecha y firma

116. Es el orden correcto de la Etapas del Manejo y Almacenamiento de los Insumos

para la Salud:*

1. Verifica la temperatura y humedad relativa, 2. Clasifica los insumos para su acomodo, 3.

Almacena los medicamentos controlados (I,II,III), 4.Almacena los medicamentos del grupo IV,
5. Almacena los medicamentos de los grupos V y VI, 6. Almacena los demás insumos para la
salud

117. El Sistema de registro de entradas y salidas de medicamentos debe ser:*

Manual o automatizado
118. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de la Farmacia Hospitalaria y
Droguería o farmacia homeopática con preparación de medicamentos magistrales y
oficinales?*

Licencia Sanitaria y Aviso de Responsable Sanitario

119. La disminución de su actividad terapéutica y la aparición de sustancias tóxicas

formadas por la degradación durante su almacenamiento, son características de los
medicamentos:*

Caducos
120. Cuántos niveles definidos se requiere para la operación de VigiFlow:*

El sistema requiere de 3 niveles

121. Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes

adversos durante la utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño al
paciente, operador o al medio ambiente que lo circunda:*

Tecnovigilancia

122. El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) será el responsable de establecer

las políticas, programas y procedimientos en materia de Farmacovigilancia de acuerdo
a la siguiente Norma:*

NOM-220-SSA1-2012

123. Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y

prevención de los eventos adversos, las reacciones de sospechas de reacciones
adversas, los eventos supuestamente atribuibles a las vacunas o inmunización, o
cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y
vacunas:*

Farmacovigilancia

124. Es el artículo de la Ley General de Salud en el que se establece que está prohibida
la venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida.*

Art. 233

125. La capacitación al personal de farmacias debe ser documentada e impartida:*

Por el responsable sanitario o una instancia capacitadora

126. ¿A qué fracción corresponden los medicamentos que requieren para su

adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser
registrada en los libros de control que al efecto se lleven. El médico tratante podrá
prescribir dos presentaciones del mismo producto como máximo, especificando su
contenido. Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a partir de la fecha de
elaboración de la misma?*

Fracción II
127. ¿Cuál es el Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de
Medicamentos indicado para los pacientes consumidores de medicamentos que
requieran hacer una notificación?*

Formato COFEPRIS -04-017

128. El Naproxeno, forma parte de los fármacos del:*

Grupo V
129. Tiene por objeto garantizar el derecho de toda persona al medio ambiente sano y
propiciar el desarrollo sustentable a través de la prevención de la generación, la
valorización y la gestión integral de los residuos peligrosos.*

Ley Federal para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos

26. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos provenientes de los
hogares:*

Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT

130. Esta información aparece en el reverso de la etiqueta del envase secundario de un

medicamento:*

Leyenda precautoria “No se deje al alcance de los niños”

131. Son algunos requisitos que la farmacia debe cumplir como mínimo*

Todas las a anteriores

132. La liga denominada «Farmacovigilancia/ ¿Te hizo daño algún medicamento?» para
la descarga del Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de
Medicamentos se encuentra en el portal web:*

www.gob.mx/cofepris

133. De acuerdo al artículo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda obligatoria que
deberán llevar los medicamentos y remedios herbolarios fracción III:*

“Su venta o dispensación requiere receta médica que podrá surtirse en tres ocasiones con
vigencia de seis meses” y en su caso, “su uso prolongado aun a dosis terapéuticas puede
causar dependencia.”
134. Debe corresponder a las necesidades operativas y actividades que desarrolla la
farmacia, mostrando un organigrama actualizado que indique nombres y puestos, así
como su descripción actualizada:*

La Organización estructural de la farmacia

135. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades

farmacéuticas, insumos para la salud en general y productos cosméticos y productos
de aseo:*

Farmacia

136. Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de medicamentos

magistrales y oficinales, además de la comercialización de especialidades
farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos y
otros insumos para la salud:*

Droguería

137.Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para minimizar la

posibilidad de un incidente adverso con la utilización de un dispositivo
médico:

o El titular del registro sanitario del dispositivo médico

138. El control sanitario del proceso, importación y exportación de

medicamentos, estupefacientes, sustancias psicotrópicas y las materias
primas que intervengan en su elaboración, compete exclusivamente a:

o La Secretaría de Salud

139. Es la clave asignada por la Secretaría de Salud a los registros sanitarios

de los medicamentos Homeopáticos:*

H
140. Es parte de la indumentaria que debe portar el personal que labora en
farmacias:*

Todas las anteriores

141. En ningún caso su responsabilidad se verá modificada, aun cuando se

trate de infracciones que se cometan fuera de los horarios habituales o de
visitas de verificación que se realicen cuando no esté presente:*

Responsable Sanitario
142. La disminución de su actividad terapéutica y la aparición de sustancias
tóxicas formadas por la degradación durante su almacenamiento, son
características de los medicamentos:*

Caducos

143. En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave se

asignó a las prótesis, órtesis, material quirúrgico y de curación, insumos de
uso odontológico y productos higiénicos?*
o E

144. Los dispositivos médicos incluyen insumos tales como equipo médico,
prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, materiales
quirúrgicos, materiales de curación, productos higiénicos e:*

Insumos de uso dermatológico

145. Los equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, insumos de

uso odontológico y materiales quirúrgicos son algunos ejemplos de:*

Dispositivos médicos

146. Es un documento que contiene, entre otros elementos la prescripción

de uno o varios medicamentos y podrá ser emitida por médicos,
homeópatas, cirujanos dentistas, médicos veterinarios en su área de
competencia, pasantes en servicio social de cualquiera de las carreras
anteriores:*

Receta médica
147. La existencia de un Sistema de registro de entradas y salidas de los
medicamentos y demás insumos para la salud garantiza:*
La rastreabilidad del origen de los insumos para la salud
148. Es el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos
médicos a un paciente y la respectiva información sobre su uso adecuado
por parte de un profesional farmacéutico:*

Dispensación de medicamentos
149. Una vez que sea surtida la receta especial, es el medio por que se le
notificará la entrega al médico prescriptor la entrega:*
o Correo electrónico de la COFEPRIS

150. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia:
o Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que
se requiere y verificar su existencia
151. Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que
destruyen y/o inhiben el crecimiento de las bacterias o microorganismos
o Antibióticos
152. Es un instrumento útil y práctico que mide la temperatura y humedad
relativa que se registra diariamente en una hoja de control
o Termohigrómetro
153. ¿A qué se refiere Control Sanitario?
o Verificación, medidas de seguridad y sanciones, conjunto de acciones,
orientación, educación y muestreo
154. Supervisar que el personal que maneja insumos para la salud se
capacite y se evalué periódicamente en la actividad que desempeña en la
farmacia y que participe en la elaboración del perfil de puestos y los
procedimientos Normalizados de Operación es corresponsabilidad de:
o El propietario y el responsable sanitario
155. Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sanitaria, debe tramitar
la autorización de sus libros de control:
o Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados
156. Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros
establecimientos que no son farmacias:
o Ibuprofeno
157. Estos medicamentos se deben de almacenar en mobiliario que cuente
con sistemas de seguridad para su guarda y custodia, esto es, en muebles
sólidos, bajo llave, nunca deben estar en áreas de autoservicio:
o Medicamentos controlados
158. sustancias o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que
tenga un efecto terapéutico, rehabilitatorio, que se presenta en forma
farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica,
características físicas, químicas y biológicas:
o Medicamentos
159. El sistema de acomodo Primes Entradas-Primeras Salidas (PEPS) de
los dispositivos médicos, aplica a:
o A los dispositivos médicos que no expiran
160. ¿En cuál de los siguientes casos no es necesario presentar receta
medica para la venta de medicamentos vitamínicos?
o Cuando ninguno de sus componentes rebase las dosis diarias indicadas
161. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y
acomodo de los medicamentos y demás insumos para la salud en una
farmacia:
o PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-
Primeras Salidas)
162. Por su preparación, de acuerdo al Articulo 224 de la Ley General de
Salud, los medicamentos se clasifican en:
o Magistrales, oficinales y especialidades Farmacéuticas
163. Señala cual de los siguientes productos NO es un insumo para la
salud:
o Suplemento alimenticio
164. Incrementa el inventario de productos en el establecimiento,
respaldo con factura o documento que ampare de posesión y
procedencia licita del insumo
o Entradas
165. El significado del acrónimo de PNO es:
o Procedimiento Normalizado de Operación
166. Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que
puede resurtirse las veces que el medico prescriba:
o Medicamentos Fracción IV
167. Son sustancias toxicas que han perdido, carecen o presentan
variación en las características para ser utilizados, transformados o
comercializados respecto a los estándares de diseño o producción
originales:
o Residuos peligrosos
168. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de
especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan
estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud:
o Farmacia
169. Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de
los medicamentos a fin de que lleguen a los pacientes en condiciones
optimas para su uso:
o La recepción adecuada de medicamentos
170. El surtido de la receta de los medicamentos de esta fracción debe
registrarse inmediatamente en el portan de farmacias de la pagina web de
la COFEPRIS:
o Fracción I
171. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra E define:
o Empeño en dar un buen término al servicio a todos los clientes hayan
realizado o no alguna compra
172. Especialidad Farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa
y forma farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza la
misma vía de administración que el medicamento innovador (original o de
patente)
o Medicamento genérico
173. Es la herramienta de notificación que deben utilizar los titulares de
registro o sus representantes legales, instituciones o establecimientos
que realicen investigación para salud, distribuidores/comercializadores
que por el momento no cuentan con la capacidad para realizarlo mediante
otro formato
o Herramienta e-Reporting
174. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una
farmacia:
o Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que
se requiere y verificar su existencia
175. Los medicamentos homeopáticos debe ser elaborador de acuerdo
con los procedimientos:
o De fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados
Unidos Mexicanos, en las de otros países u otras fuentes de información
científica nacional e internacional
176. Es la clave asignada por la Secretaria de Salud a los registros
sanitarios de los medicamentos Alopáticos
o M
177. Cuando un establecimiento obtiene su licencia sanitaria, debe
tramitar la autorización de sus libros de control:
o Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados
178. ¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los
medicamentos u otros insumos que se represente durante la
comercialización o uso de estos para conocimiento de la secretaria?
o El titular del registro, los distribuidores o comercializadores de los insumos
179. Aun cuando la farmacia pertenezca a un corporativo o cadena, los
Procedimiento Normalizados de Operación debe ser:
o Especifico
180. Son algunos de los Integrantes de la -farmacovigilancia:
o Centros institucionales de Farmacovigilancia
181. En los libros de control de antibióticos se anotará la fecha de
entrega, razón social y domicilio del proveedor, numero de folio del
comprobante y saldo en caso de
o Devolución
182. El Sufentanilo, la Metadona y el Remifentanilo, son ejemplos de
fármacos del:
o Grupo I
183. El sistema tiene como objetivo intercambiar reportes con
notificadores específicos como la industria farmacéutica y permite tener
una estructura jerárquica en su operación para habilitar a múltiples en
coordinación con los centros regionales de Farmacovigilancia?
o Vigiflow
184. Es parte de la indumentaria que debe portar el personal que labora
en farmacias
o Equipo de seguridad, gafete de identificación, ropa limpie y de acuerdo a
sus actividades
185. En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave se
asigno a las prótesis, ortesis, material quirúrgico y de curación, insumos
de uso odontológico y productos higiénicos?
o C
185. Las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y demás
insumos para la salud deberán cumplir las recomendaciones expresadas
en:
o Etiquetas
186. Son medicamentos que para su venta requieren receta medica que
puede resurtirse las veces que el medico prescriba:
o Fracción IV
187. Son algunos elementos que debe de contener el registro de entradas
de antibióticos en sus libros de control:
o Fecha de recepción, razón social del proveedor, domicilio, numero de
factura o del comprobante de adquisición, número de piezas recibidas,
saldo.
188. La promoción del uso racional de los medicamentos y la atención del
cliente, son algunos de los elementos principales de:
o La asistencia en la venta y suministro de medicamentos
189. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de
este cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una
planta o extractos y tinturas, asi como jugos, resinas, aceites grasos y
esenciales, presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad
han sido confirmadas científicamente:
o Medicamentos herbolarios
190. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los
insumos para la salud:
o Recepción del paquete colectivo, desempaque de los insumos, validación
de los insumos, registro de los datos en el sistema, identificación y
clasificación d los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje,
disposición de los insumos clasificados, separación de los insumos
rechazados.
191. ¿Qué características debe tener el personal que labora en la
farmacia?
o Personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la descripción
de puestos considerando el tipo de medicamentos y demás insumos para la
salud y el volumen que se maneja
192. Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades
medicinales cuya administración no requiere autorización médica, ya que
son utilizados por los consumidores bajo su propia iniciativa y
responsabilidad:
o Medicamentos de libre acceso u OTC
193. Es el rango de operación de temperatura permitido para conservar
las propiedades de los medicamentos y demás insumos para la salud que
requieren refrigeración
o Entre los 2°C y 8°C
194. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos de
la fracción II?
o 30 días
195. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los
registros sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra “E”:
o Equipo médico e insumos de uso odontológico
196. Es una actividad indebida en la venta y suministro de medicamentos
controlados:
o Vender medicamentos controlados de diferente grupo en una misma receta
197. Al realizar esta actividad es de vital importancia que el personal
responsable valide las cantidades solicitadas, las etiquetas, la fecha de
caducidad y el lote:
o Recepción de los medicamentos y demás insumos para la salud
198. La modalidad de venta de los medicamentos queda establecida en el
proceso de registro sanitario para todos los productos que contengan la
misma fórmula e indicación, por lo que debe respetarse la indicación de
su etiquetado. Esta recomendación fue emitida por:
o La Organización Panamericana de la Salud
199. De acuerdo a los requisitos para el Control de Antibióticos, las
recetas solo deben resurtirse dentro del tiempo de duración del
tratamiento. Las recetas retenidas y los registros debe ser conservados
durante:
o 365 días
200. De acuerdo con las funciones definidas el suplemento de la FEUM y
sin perjuicio de las obligaciones que le confiere el reglamento de
insumos para la salud, el Responsable Sanitario debe:
o Reportar al puesto más alto de la farmacia o desempeñarlo el mismo.
 COMO INGRESAR A REALIZAR EL EXAMEN DE SICAD

1. INGRESA LA PAGINA

https://tramiteselectronicos04.cofepris.gob.mx/sicad/(S(t1dalsom4b12mclsp2kiy5vh))/WebMain.aspx

2. REGISTRA TU USUARIO

3. LLENA LOS DATOS CORRESPONDIENTES

4. LUEGO TE PEDIRA TU PUESTO Y NOMBRE COMERCIAL (recuerda poner FARMACIA GUADALAJARA y
escoger la primera opción con el domicilio de E. DIAZ DE LEON)

5. SE TE ASIGNARA UN USUARIO Y CONTRASEÑA PARA INGRESAR A REALIZAR EL EXAMEN (guárdala)

6. VUELVE AL INICIO Y ENTRA CON TU USUARIO Y CONTRASEÑA ASIGNADO
7. REALIZA EL EXAMEN