Examen

1.
Es un instrumento útil y práctico mide la temperatura y humedad relativa que de se registra diariamente en una hoja de control:*
Barómetro
Higrógrafo
Termohigrómetr
o
Termómetro
2. ¿Cuál es la finalidad del uso de un dispositivo médico?*
Auxiliar en un tratamiento de enfermedades
Todas la anteriores
Sustitución o apoyo de la Anatomía
Diagnóstico, prevención, vigilancia,monitoreo

3. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra E define:*
Eficacia en la dispensación de medicamentos con receta médica
Empeño en dar buen término al servicio a todos los clientes, hayan realizado o no alguna compra
Excelente trato al cliente para hacer labor de venta
Eficiencia en el servicio para los clientes que compran por mayoreo

4. Son los aparatos, accesorios e instrumental para uso específico destinados a la atención médica, quirúrgica o a procedimientos de
exploración, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de pacientes, así como aquellos para efectuar actividades de investigación biomédica.*
Equipo médico
Agentes de
diagnóstico
Materiales quirúrgicos
Ayudas funcionales
5. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra B define:*
Buena identificación con tus clientes
Buenas prácticas de venta y suministro
Búsqueda del medicamento indicado por el cliente
Buen trato y amabilidad

6. En los libros de control de antibióticos se anotará la fecha de entrega, razón social y domicilio del proveedor, número de folio del
comprobante y saldo en caso de:*
Devolución
Venta
Almacenamient
o
Cancelación
7. Las farmacias están autorizadas para suministrar o vender directamente al público y al por menor. ¿Qué significa al por menor?*
Surtir un máximo de 5 medicamentos en una sola exhibición
La cantidad prescrita por el médico
La venta a una persona física

8. Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las condiciones de conservación, el orden alfabético y por
presentación, caducidad, primeras entradas, primeras salidas y…*
La clasificación por su naturaleza
La clasificación para su venta y suministro
La clasificación por su preparación
La clasificación de acuerdo a sus efectos terapéuticos

9. Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se
presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas, y se
encuentre registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para medicamentos alopáticos:*
Remedios Alopáticos
Compuestos Alopáticos
Sustancias Alopáticas
Medicamentos Alopáticos
10. En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los insumos para la salud, el empleado de la farmacia valida que la receta no
esté registrada como surtida en el portal de la COFEPRIS:*
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo II
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo III
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo

IV
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo I

11. De acuerdo al Art. 61 del Reglamento de Insumos para la Salud ¿Qué es un medicamento vitamínico?*
Sustancia química compuesta por vitamina B2 para la obtención de energía
El producto que está compuesto por vitaminas o minerales como: polifármacos, solos o en asociación indicados para prevenir o tratar
padecimientos por insuficiencias de los mismos
Principio activo adicionado con vitaminas hidrosolubles para mantener una ingesta estable
Molécula nueva compuesta por vitaminas liposolubles para solubilizarse en la grasa del organismo
12. Instrumento, aparato, utensilio, máquina, incluido el software para su funcionamiento, producto o material implantable, agente de
diagnóstico, material, sustancia o producto similar, para ser empleado, solo o en combinación, directa o indirectamente en seres humanos:*
Dispositivo médico
Material médico
Medicamento
Insumo para la
salud
13. Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para minimizar la posibilidad de un incidente adverso con la utilización de un dispositivo
médico:*
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)
El establecimiento que comercializa los dispositivos médicos
El titular del registro sanitario del dispositivo médico
El Centro Nacional de Farmacovigilancia

14. La capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo ingreso debe impartirse:*
Antes de los quince días de inicio de operaciones
Antes de iniciar las actividades o funciones
Como máximo a un mes de inicio de operaciones
En la primera semana de operaciones

15. Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza
la misma vía de administración que el medicamento innovador (original o de patente):*
Medicamento esencial
Medicamento biocomparable
Medicamento genérico
Medicamento intercambiado
16. Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes adversos durante la utilización de un dispositivo médico,
que pueden causar un daño al paciente, operador o al medio ambiente que lo circunda:*
Verificación sanitaria de dispositivos médicos
Reacción Adversa a dispositivos m
Tecnovigilancia
Farmacovigilancia
17. De acuerdo al artículo 262 de la Ley General de Salud, son dispositivos o materiales que, adicionados o no de antisépticos o germicidas, se
utilizan en la práctica quirúrgica o en el tratamiento de las soluciones de continuidad, lesiones de la piel o sus anexos:*
Materiales Quirúrgicos y de curación
Materiales esterilizados para uso quirúrgico
Materiales esterilizados para la curación
Productos Higiénicos para la curación de heridas y lesiones

18. Son algunos elementos que debe de contener el registro de entradas de antibióticos en sus libros de control:*
Fecha de recepción, Nombre y registro sanitario del laboratorio , lote, fecha de caducidad
Fecha de recepción, razón social del proveedor, domicilio, número de factura o del comprobante de adquisición, número de piezas recibidas,
saldo
Número interno progresivo que se le asigna a cada factura, presentación completa, nombre del laboratorio responsable del antibiótico
Fecha de recepción, Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de caducidad del antibiótico
19. Representa el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta la Venta y Suministro de Medicamentos y demás Insumos para la
Salud:*
1. LGS, 2. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 3. RIS, 4. NOM, FEUM y Suplementos, 5.Acuerdo por el que se determinan
los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.
1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. RIS, 3. LGS, 4. NOM, FEUM y Suplementos, 5. Acuerdo por el que se determinan
1. LGS, 2. NOM, FEUM y Suplementos 3. RIS, 4.Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 5. Acuerdo por el que se determinan
1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. LGS, 3. RIS, 4.Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está
sujeta la venta y dispensación de antibióticos, 5. NOM, FEUM y Suplementos.
20. Se requiere contar con Licencia Sanitaria para:*
Preparar, vender y suministrar medicamentos magistrales y oficinales
Acondicionar medicamentos en dosis y tratamientos unitarios
Todas las anteriores
Adquirir, vender y suministrar, medicamentos que contengan estupefacientes y psicotrópicos, hemoderivados, vacunas, toxoides, sueros y
antitoxinas de origen animal
21. Supervisar que el personal que maneja insumos para la salud se capacite y se evalúe periódicamente en la actividad que desempeña en la
farmacia y que participe en la elaboración del perfil de puestos y los Procedimientos Normalizados de Operación es corresponsabilidad de:*
El Propietario y el Responsable Sanitario
El Responsable Sanitario y el Supervisor de la farmacia
El Propietario y el Encargado de la Farmacia
El Responsable Sanitario y el Jefe de capacitación y procedimientos

22. ¿Qué características debe tener el personal que labora en la farmacia?*
Personal con secundaria o equivalente como mínimo
Exclusivamente personal con Licenciatura en Farmacia
Personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la descripción de puestos considerando el tipo de medicamentos y demás insumos
para la salud, y el volumen que se maneja
Es indistinto
23. Es la información que debe considerarse para la administración de medicamentos:*
Registro sanitario ante la Secretaría de Salud
Vías de administración y consideraciones de uso más comunes
Nombre comercial y concentración del medicamento

Datos completos del laboratorio que fabrica el medicamento
24. ¿Qué Norma establece los lineamientos sobre los cuales se deben realizar las actividades de la vigilancia de la seguridad de los
dispositivos médicos (tecnovigilancia).?*
NOM-220-SSA1-2016 y su
modificación
NOM-072-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-241-SSA1-2012
25. Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la conservación de medicamentos son los datos del
establecimiento, folio y datos del instrumento, espacio para registro de lecturas y…*
Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud
Día y hora
Zona donde se registra la temperatura
Firma de supervisión del Responsable Sanitario

26. Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo en un lapso de 6 meses:*
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción V
27. Es una actividad indebida en la venta y suministro de medicamentos controlados:*
Surtir dos presentaciones del mismo medicamento como máximo
Retener la receta después de surtirla
Vender medicamentos controlados del mismo grupo en la misma receta
Vender medicamentos controlados de diferente grupo en una misma receta

28. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser referencia
para los medicamentos biotecnológicos no innovadores se les denomina:*
Biotecnológicos de referencia
Biocomparables
Biocelulares
Biomoleculares
29. Son los dos tipos de receta médica:*
Manual y Electrónica
Simplificada y Personalizada
Ordinaria y Especial
Autorizada y Exclusiva
30. De acuerdo al Art. 2 del Reglamento de Insumos para la Salud, es el
medicamento indicado por la Secretaría como tal, que cuenta con el registro de
dicha dependencia, que se encuentra disponible comercialmente y es
seleccionado conforme a los criterios establecidos en las Normas:*
Medicamento biotecnológico
Medicamento innovador
Medicamento de referencia
31. La receta especial se diferencia de la ordinaria por:*
El registro de autorización
El tipo de medicamento que se prescribe y el código de barras o bidimensional
La firma autógrafa del médico
El tamaño y tipo de la letra
32. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define:*
Actitud de servicio al cliente

Acercamiento a tus clientes
Apoyo en la labor de venta
Aptitud para la venta y suministro
33. Son elementos que por regulación sanitaria debe contener una factura de
los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:*
Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras
bidimensional, fecha
Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura,
fecha
Fecha de emisión de la factura, Cantidad, Denominación genérica y/o
denominación distintiva, Presentación, Número de lote, Fecha de caducidad
Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo,
número de lote
34. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de las Farmacias sin
manejo de controlados ni biológicos, las farmacias homeopáticas sin
preparación de medicamentos magistrales y oficinales y la Botica sin manejo
de controlados y biológicos?*
Aviso de Responsable Sanitario

Licencia sanitaria y Aviso de funcionamiento
Aviso de Funcionamiento
Licencia Sanitaria
35. Elemento del registro sanitario de un medicamento que permite identificar
las condiciones de venta del mismo:*
Clave del laboratorio que fabrica el medicamento

Número de registro ante la Secretaría de Salud
Fracción a la que pertenece el medicamento
Año en el que se otorgó el registro
36. El control sanitario del proceso, importación y exportación de
medicamentos, estupefacientes, sustancias psicotrópicas y las materias primas
que intervengan en su elaboración, compete exclusivamente a:*
La Secretaría de Salud
La COFEPRIS
La Secretaría de Comercio Exterior
La Subsecretaría de Comercio Exterior
37. Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación
para su venta y suministro:*
Salbutamol
Moclobemida
Ergotamina
Metadona
38. Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los
medicamentos y demás insumos para la salud:*
Mantener limpios los anaqueles de medicamentos

Respetar las condiciones de almacenamiento
Registrar los movimientos de entrada y salida
Verificar las caducidades
39. De acuerdo al artículo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda
obligatoria que deberán llevar los medicamentos y remedios herbolarios
fracción II:*

“Su venta o dispensación requiere receta médica que podrá surtirse en tres
ocasiones con vigencia de seis meses” y en su caso, “su uso prolongado aun a dosis
terapéuticas puede causar dependencia.”
“Su venta o dispensación requiere receta médica, la cual se retendrá en la
farmacia" y, en su caso,"su uso prolongado aun a dosis terapéuticas puede causar
dependencia."
“Su venta o dispensación requiere receta o permiso especial con código de barras
la cual se retendrá en la farmacia.”
40. La Ampicilina, Insulinas, Metformina y Dexametasona, son ejemplos de
fármacos del:*
Grupo
VI
Grupo
IV
Grupo I
Grupo V
1. Por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud los
medicamentos se clasifican en: *
Genéricos y herbolarios
Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales
Biotecnológicos y biocomparables
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos
2. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de
los medicamentos y demás insumos para la salud en una farmacia:*
PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)
PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-
Primeras Salidas)
EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)
PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de Salidas)
3. Así se nombra a la respuesta no deseada a un medicamento, cualquier efecto
perjudicial y no deseado que se presenta a las dosis empleadas en el hombre:*
Intoxicación por el uso de fármacos

Intolerancia a la sustancia activa de los medicamentos
Reacción Adversa a los Medicamentos
Alergia a los componentes de los fármacos
4. El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado
con su firma autógrafa por:*
El responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad

El dueño de la farmacia exclusivamente
El personal de farmacia que realizó la venta
El asistente en la dispensación de medicamentos
5. El Sistema de registro de entradas y salidas de medicamentos debe ser:*
Manual
Digital
Automatizado
Manual o automatizado
6. Son los profesionales que cuentan con cédula profesional expedida por las
autoridades educativas competentes y que son autorizados por la Secretaría de
Salud para prescribir medicamentos de fracción I en recetas especiales:*
Médicos, Médicos Veterinarios, Cirujanos Dentistas

Médicos, Médicos con alguna especialidad, Licenciados en Enfermería
Médicos, Médicos Homeópatas, Médicos Herbolarios
Médicos, Médicos Homeópatas, Médicos Veterinarios, Cirujanos Dentistas
7. En ningún caso su responsabilidad se verá modificada, aun cuando se trate
de infracciones que se cometan fuera de los horarios habituales o de visitas de
verificación que se realicen cuando no esté presente:*
Responsable Sanitario
Propietario del establecimiento
Cualquier persona que trabaje en una farmacia
Asistente en la venta y suministro de medicamentos y demás insumos
8. Son los aparatos, accesorios e instrumental para uso específico destinados a
la atención médica, quirúrgica o a procedimientos de exploración, diagnóstico,
tratamiento y rehabilitación de pacientes, así como aquellos para efectuar
actividades de investigación biomédica.*
Agentes de diagnóstico
Equipo médico
Ayudas funcionales
9. El Sistema de notificación de VigiFlow, facilita la transferencia de
información a la base de datos mundial de la OMS/UMC gracias a la
compatibilidad que tiene con este sistema estándar internacional:*
Sistema estándar internacional VF2021

Sistema estándar internacional E2B
Sistema estándar internacional CNFV
Sistema estándar internacional ICH-E2B (R2 y R3)
10. Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la
prescripción de medicamentos del grupo I:*
Autorizada
Personalizada
Especial
Ordinaria
11. Señala cuál de los siguientes productos NO es un insumo para la salud:*
Producto higiénico
Material de curación
Suplemento alimenticio
Ayuda funcional
12. Es el rango de operación de temperatura permitido para conservar las
propiedades de los medicamentos y demás insumos para la salud que requieren
refrigeración:*
Entre los 2 °C y 6 °C
Entre los 4 °C y 10
°C
13. Debe corresponder a las necesidades operativas y actividades que
desarrolla la farmacia, mostrando un organigrama actualizado que indique
nombres y puestos, así como su descripción actualizada:*
La Documentación legal y técnica

La Infraestructura de la farmacia
La Organización estructural de la farmacia
El Procedimiento de elaboración de perfiles de puesto
14. Los medicamentos homeopáticos deben ser elaborados de acuerdo con los
procedimientos:*
Establecidos en el Reglamento de Medicamentos Homeopáticos de los Estados

Unidos Mexicanos
De fabricación descritos en la Ley General de Medicamentos Homeopáticos,
Alopáticos y Herbolarios
Establecidos en el manual de operación para medicamentos homeopáticos de la
Secretaría de Salud
De fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos
Mexicanos, en las de otros países u otras fuentes de información científica nacional
e internacional
15. En caso de error en el registro elaborado manualmente en el libro de
control de antibióticos, será necesario:*
Cancelar con una línea diagonal o media y anotar la fecha y firma

Utilizar una nueva hoja especificando el motivo
Aplicar corrector y sobrescribir haciendo la observación al pie de página
Borrar perfectamente con goma especial para tinta
16. Son algunos de los integrantes de la Farmacovigilancia:*
Ninguna de las anteriores

Centros Institucionales de Farmacovigilancia
Centros Institucionales de Farmacovigilancia e Industria Químico Farmacéutica
Industria Químico Farmacéutica
17. Son elementos que por regulación sanitaria debe contener una factura de
los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:*
Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo,
número de lote
Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras
bidimensional, fecha
Fecha de emisión de la factura, Cantidad, Denominación genérica y/o
denominación distintiva, Presentación, Número de lote, Fecha de caducidad
Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura,
fecha
18. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos
para la salud:*
I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a

condiciones de almacenaje, III. Recepción del paquete colectivo, IV. Desempaque
de los insumos, V. Separación de insumos rechazados, VI. Disposición de los
insumos clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema
I. Recepción del paquete colectivo, II. Validación de los insumos, III.
Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de
almacenaje, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Desempaque de los insumos,
VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos
rechazados
I. Recepción del paquete colectivo, II. Desempaque de los insumos, III.
Validación de los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Identificación
y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, VI.
Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos rechazados
Validación de los insumos, IV. Separación de insumos rechazados, V.
almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos
en el sistema
19. La modalidad de venta de los medicamentos queda establecida en el
proceso de registro sanitario para todos los productos que contengan la misma
fórmula e indicación, por lo que debe respetarse la indicación de su etiquetado.
Esta recomendación fue emitida por:*
La COFEPRIS
La Organización Mundial de la Salud
La Organización Panamericana de la Salud
20. Es un instrumento útil y práctico mide la temperatura y humedad relativa
que de se registra diariamente en una hoja de control:*
Termohigrómetr
o
Termómetro
Higrógrafo
Barómetro
21. El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS)de los
dispositivos médicos, aplica a:*
Los dispositivos médicos que tienen fecha de caducidad

A los materiales quirúrgicos
Todos los dispositivos médicos sin excepción
A los dispositivos médicos que no expiran
22. A la caja o bolsa que contiene los medicamentos que surte el proveedor o
distribuidor de medicamentos.*
Mercancía
Bulto
Productos
Paquete
colectivo
23. La liga denominada «Farmacovigilancia/ ¿Te hizo daño algún
medicamento?» para la descarga del Formato para el Aviso de Sospechas de
Reacciones Adversas de Medicamentos se encuentra en el portal web:*
www.salud.gob/reporteram
www.gob.mx/cofepris
www.gob.mx/ramcofepris
www.cofepris.gob/ram
24. Las farmacias están autorizadas para suministrar o vender directamente al
público y al por menor. ¿Qué significa al por menor?*

25. Es la primera etapa de la asistencia para la venta y suministro de
Recepción del cliente en el área de farmacia

Revisión de la receta médica proporcionada por el cliente
Suministro de los medicamentos del grupo o fracción I
Suministro de medicamentos antibióticos
26. Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en
las características para ser utilizados, transformados o comercializados
respecto a los estándares de diseño o producción originales:*
Residuos peligrosos
Basura tóxica
Residuos biodegradables
Desechos orgánicos
27. La documentación legal y técnica, tal como el Aviso de funcionamiento, el
Aviso de Responsable, Alta ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público,
entre otros, deberán presentarse en:*
Copia certificada
Únicamente en original
Original y copia fotostática
Original y copia certificada
28. En los libros de control de antibióticos se anotará la fecha de entrega, razón
social y domicilio del proveedor, número de folio del comprobante y saldo en
caso de:*
Cancelación
Devolución
Almacenamient
o
Venta
29. El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) será el responsable de
establecer las políticas, programas y procedimientos en materia de
Farmacovigilancia de acuerdo a la siguiente Norma:*
NOM-036-SSA2-
2002
NOM-220-SSA1-
2012
NOM-002-SSA2-
1993
NOM-003-SSA2-
1993
31. Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o
transformado, que proporcione al organismo elementos para su nutrición:*
Complemento alimenticio
Nutriente
Alimento
Vitaminas
32. Es un documento que contiene, entre otros elementos la prescripción de
uno o varios medicamentos y podrá ser emitida por médicos, homeópatas,
cirujanos dentistas, médicos veterinarios en su área de competencia, pasantes
en servicio social de cualquiera de las carreras anteriores:*
Expediente del paciente

Receta médica
Libro de control
Bitácora de control médico
33. El Propietario y el Responsable Sanitario deben asegurar que la farmacia
cuente y cumpla con la edición vigente de:*
El Reglamento de Insumos para la Salud

El Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de
medicamentos y demás insumos para la salud de la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos
El Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la
venta y dispensación de antibióticos
La Ley General de Salud
34. Para la venta de estos medicamentos se requiere receta médica, la cual se
retiene en la farmacia y se registra en los libros de control:*
Medicamentos Fracción IV
Medicamentos Fracción II
35. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos
controlados que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y
distribución que los poseen:*
Contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados

Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados
Contar con Permiso certificado del laboratorio que fabrica los medicamentos
controlados
Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el mostrador
36. Por su preparación, de acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud,
los medicamentos se clasifican en:*
Alopáticos, Herbolarios y Homeopáticos

Magistrales, Oficinales y Especialidades Farmacéuticas
Especialidades Farmacéuticas y Remedios Herbolarios
Vitamínicos, Homeopáticos y Magistrales
37. Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, así como los
equipos médicos, material quirúrgico, de curación y productos higiénicos son
algunos ejemplos de:*
Dispositivo para la
salud
Material
Insumos para la salud
Material farmacológico
38. El Sufentanilo, la Metadona y el Remifentanilo, son ejemplos de fármacos
del:*
Grupo II
Grupo I
Grupo
III
Grupo V
39. Instrumento, aparato, utensilio, máquina, incluido el software para su
funcionamiento, producto o material implantable, agente de diagnóstico,
material, sustancia o producto similar, para ser empleado, solo o en
combinación, directa o indirectamente en seres humanos:*
Dispositivo médico
Material médico
Insumo para la salud
Medicamento
40. Son algunos elementos que forman parte del etiquetado en el anverso del
envase secundario de un medicamento:*
Fórmula y vía de administración

Contraindicaciones, reacciones secundarias, leyendas precautorias y de
advertencia
Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y
concentración
Fecha de caducidad, lote y modo de empleo

2. Es la clave asignada por la Secretaría de Salud a los registros sanitarios de
los medicamentos Alopáticos?*
A
F
M
P
3. La farmacia debe tener personal con el perfil requerido, capacitado de
acuerdo con la descripción de puestos considerando el tipo de medicamentos e
insumos para la salud y:*
El tipo de usuarios que acuden al establecimiento

El volumen que se maneja
La edad máxima de 60 años en sus empleados
El domicilio del establecimiento

5. Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las
condiciones de conservación, el orden alfabético y por presentación, caducidad,
primeras entradas, primeras salidas y…*
La clasificación de acuerdo a sus efectos terapéuticos

La clasificación por su naturaleza
La clasificación para su venta y suministro
La clasificación por su preparación
6. Las farmacias están autorizadas para suministrar o vender directamente al
público y al por menor. ¿Qué significa al por menor?*

Barómetro
Termohigrómetr
o
Termómetro
Higrógrafo
8. Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II,
III, IV y opcionalmente los grupos V y VI que son de libre venta:*
Personalizada
Ordinaria
Especial
Autorizada
9. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en
materia de Farmacovigilancia:*
El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia
10. ¿Cuál es el Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de
Medicamentos indicado para los pacientes consumidores de medicamentos que
requieran hacer una notificación?*
Formato COFEPRIS -05-018

Formato COFEPRIS- 04-018
Formato COFEPRIS-05-001-A
11. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser referencia
para los medicamentos biotecnológicos no innovadores se les denomina:*
Biotecnológicos de referencia
Biomoleculares
Biocomparables
Biocelulares
12. De acuerdo con las funciones definidas el Suplemento de la FEUM y sin
perjuicio de las obligaciones que le confiere el Reglamento de Insumos para la
Salud, el Responsable Sanitario debe:*
Ser el único propietario del establecimiento donde cumple sus funciones

Elaborar un reporte diario y firmarlo como la máxima autoridad de la farmacia
Reportar al puesto más alto de la farmacia o desempeñarlo él mismo
Garantizar que se cumplan las instrucciones del propietario en todo momento
13. Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se debe notificar:*
Reacción que provoca efectos de náuseas

Reacción que provoca efectos de somnolencia
Reacción que provoca efectos de vértigo
Reacción que ponga en riesgo la vida del paciente
14. ¿Qué características debe tener el personal que labora en la farmacia?*
Es indistinto
Personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la descripción de
puestos considerando el tipo de medicamentos y demás insumos para la salud, y el
volumen que se maneja
Exclusivamente personal con Licenciatura en Farmacia
Personal con secundaria o equivalente como mínimo
15. Los médicos pueden obtener la autorización para prescribir
estupefacientes, así como los recetarios autorizados de manera electrónica, a
través de:*
El portal de recetarios de la FARMACOPEA

La página web de la Secretaría de Salud
El portal de Farmacovigilancia de la Secretaría de Salud
El portal para médicos de la COFEPRIS
16. Es la herramienta de notificación que deben utilizar Centros Nacional y
Estatales de Farmacovigilancia:*
Herramienta VigiFlow
Herramienta e- Reporting
Herramienta HTTP
Herramienta XLM-E2B
17. El Sufentanilo, la Metadona y el Remifentanilo, son ejemplos de fármacos
del:*
Grupo II
Grupo V
Grupo
III
Grupo I
18. De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los medicamentos y demás
insumos para la salud, al lugar con una humedad relativa no mayor del 40% a
una temperatura ambiente controlada se le considera:*
Cálido
Sub
húmedo
Térmico
Seco
19. Principal condición de conservación que debe cuidarse en el
almacenamiento de insumos para la salud:*
Presión atmosférica
Humedad
Temperatura
Sensación térmica
20. Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y
forma farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza la misma
vía de administración que el medicamento innovador (original o de patente):*
Ordinaria
Autorizada
Especial
Personalizada
22. A la caja o bolsa que contiene los medicamentos que surte el proveedor o
distribuidor de medicamentos.*
Paquete
colectivo
Mercancía
Productos
Bulto
23. ¿A qué fracción corresponden los medicamentos que requieren para su
adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y
ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven. El médico tratante
podrá prescribir dos presentaciones del mismo producto como máximo,
especificando su contenido. Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a
partir de la fecha de elaboración de la misma?*
Fracción I
Fracción IV
Fracción III
Fracción II
24. Debe corresponder a las necesidades operativas y actividades que
desarrolla la farmacia, mostrando un organigrama actualizado que indique
nombres y puestos, así como su descripción actualizada:*
El Procedimiento de elaboración de perfiles de puesto

La Infraestructura de la farmacia
La Documentación legal y técnica
La Organización estructural de la farmacia
25. Son algunos elementos que debe de contener el registro de salidas de
antibióticos en sus libros de control:*
Fecha de salida, nombre del médico que prescribe la receta ordinaria, domicilio,
número de cédula profesional, cantidad surtida, saldo
Fecha de salida, Denominación distintiva y/o genérica, número de lote, cantidad
surtida y fecha de caducidad del antibiótico
Fecha de salida, Nombre y registro sanitario del laboratorio , lote, fecha de
caducidad, número de receta resguardada
Número interno progresivo que se le asigna a la receta, presentación completa,
nombre del laboratorio responsable del antibiótico
26. Es una actividad indebida en la venta y suministro de medicamentos
controlados:*

27. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos
provenientes de los hogares:*
Tirarlos a la basura en una bolsa independiente

Reintegrarlos a la farmacia
Destruirlos y desecharlos por el drenaje
Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT

Todas la anteriores
29. Por su preparación, de acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud,
los medicamentos se clasifican en:*
Especialidades Farmacéuticas y Remedios Herbolarios

Magistrales, Oficinales y Especialidades Farmacéuticas
Vitamínicos, Homeopáticos y Magistrales
Alopáticos, Herbolarios y Homeopáticos
30. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los
lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos:*
2010
2008
2011
2009
31. En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave se asignó a
las prótesis, órtesis, material quirúrgico y de curación, insumos de uso
odontológico y productos higiénicos?*
R
C
E
H
32. En el caso de que una receta lleve impresos los datos de varios médicos,
deberán señalarse claramente los correspondientes al médico prescriptor e
incluir:*
Su firma y el sello de la clínica o institución que lo avala

No es necesario hacer la distinción
Su firma
El sello de la clínica o institución que lo avala
33. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para
llevar a cabo una operación de manera reproducible, describen de manera
específica y clara las actividades relacionadas directa o indirectamente con el
manejo, control, conservación y venta o suministro de los productos:*
Procedimientos Normativos y de Operación

Instructivos Normativos de Operación
Procesos Normalizados y Operativos
Procedimientos Normalizados de Operación
34. El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS)de los
dispositivos médicos, aplica a:*
Los dispositivos médicos que tienen fecha de caducidad

A los dispositivos médicos que no expiran
A los materiales quirúrgicos
Todos los dispositivos médicos sin excepción
35. Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel o
cavidades corporales y que tengan acción farmacológica o preventiva se
conocen como:*
Productos higiénicos
Remedios subcutáneos
Medicamentos subcutáneos
NOM-036-SSA2-
2002
NOM-003-SSA2-
1993
NOM-220-SSA1-
2012
NOM-002-SSA2-
1993

38. Son dispositivos destinados a sustituir o complementar una función, un
órgano, o un tejido del cuerpo humano:*
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

Prótesis y ayudas funcionales
Órtesis y ayudas funcionales
Prótesis y órtesis
39. Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación
Metadona
Moclobemida
Salbutamol
Ergotamina
40. Instrumento, aparato, utensilio, máquina, incluido el software para su
funcionamiento, producto o material implantable, agente de diagnóstico,
material, sustancia o producto similar, para ser empleado, solo o en
combinación, directa o indirectamente en seres humanos:*
Medicamento
Material médico
Dispositivo médico
Insumo para la salud
Equipo médico
Ayudas funcionales
2. Conforme a la Ley General de Salud ¿En qué establecimientos se realiza la
venta y suministro de los insumos para la salud?*
Farmacias, droguerías y tiendas de autoservicio

Farmacias, boticas y almacenes de depósito de medicamentos
Farmacias, boticas y droguerías
Todos los establecimientos comerciales que cuenten con una farmacia
3. Los dispositivos médicos incluyen insumos tales como equipo médico,
prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, materiales
quirúrgicos, materiales de curación, productos higiénicos e:*
Insumos de uso oftálmico

Insumos de uso subcutáneo
Insumos de uso dermatológico
Insumos de uso odontológico
4. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta médica y pueden
venderse en establecimientos que no son farmacias:*
Medicamentos Fracción VI
Medicamentos Fracción V

6. Tiene por objeto garantizar el derecho de toda persona al medio ambiente
sano y propiciar el desarrollo sustentable a través de la prevención de la
generación, la valorización y la gestión integral de los residuos peligrosos.*
Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos

Ley Federal para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos
Ley General para la protección del Medio Ambiente
Ley Federal para la protección del Medio Ambiente
7. Las salidas son la disminución del inventario de productos en los
establecimientos, debido a la venta, distribución, baja para destrucción y:*
La falta de previsión de existencias

Los descuentos que promueve el establecimiento
La devolución a proveedores por cualquier motivo
La demanda de los productos
8. ¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los
medicamentos u otros insumos que se presenten durante la comercialización o
uso de estos para conocimiento, para conocimiento de la Secretaría?*
El titular del registro, los distribuidores o comercializadores de los insumos
Los profesionales de la Salud
Los Organismos Sanitarios Internacionales
La dependencia de Salud que lo identifique

10. Los médicos pueden obtener la autorización para prescribir
estupefacientes, así como los recetarios autorizados de manera electrónica, a
través de:*
El portal de Farmacovigilancia de la Secretaría de Salud

El portal para médicos de la COFEPRIS
La página web de la Secretaría de Salud
El portal de recetarios de la FARMACOPEA
11. La capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo ingreso debe
impartirse:*
Como máximo a un mes de inicio de operaciones

En la primera semana de operaciones
Antes de iniciar las actividades o funciones
Antes de los quince días de inicio de operaciones
12. Es el artículo de la Ley General de Salud en el que se establece que está
prohibida la venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad
vencida.*
Art.
224
Art.
226
Art.
233
Art.
234
los medicamentos Alopáticos?*
F
A
M
P
Personalizada
Autorizada
Especial
Ordinaria
15. Es una acción indebida para el personal que labora en farmacias:*
Brindar orientación para administrar correctamente un medicamento

Vender medicamentos de la fracción VI sin receta médica
Promover la autoprescripción
Surtir hasta 3 veces medicamentos de la fracción III con receta médica
16. Aun cuando la farmacia pertenezca a un corporativo o cadena, los
Procedimientos Normalizados de Operación deben ser:*
Dirigidos
Aplicados
Específicos
Generales
17. Esta información aparece en el reverso de la etiqueta del envase secundario
de un medicamento:*
Leyenda precautoria “No se deje al alcance de los niños”

concentración
Forma farmacéutica y concentración
18. Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasificación
Buprenorfina
Biperideno
Fentanilo
Clonfenamin
a
19. Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel o
cavidades corporales y que tengan acción farmacológica o preventiva se
conocen como:*
Productos higiénicos
Remedios subcutáneos
Medicamentos subcutáneos
20. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos
controlados que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y
distribución que los poseen:*
Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados

Contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados
Contar con Permiso certificado del laboratorio que fabrica los medicamentos
controlados
Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el mostrador
los medicamentos Homeopáticos:*
H
F
P
M
22. Son algunos elementos que forman parte del etiquetado en el anverso del
envase secundario de un medicamento:*
Fórmula y vía de administración

concentración
Contraindicaciones, reacciones secundarias, leyendas precautorias y de
advertencia
23. Es una actividad compartida entre autoridades sanitarias, la industria
farmacéutica, los profesionales de la salud, los pacientes y sus familiares y
obtener una mejor optimización de los recursos económicos tanto del sector
público como del privado:*
Tecnovigilancia
Verificación sanitaria de fármacos
Farmacovigilancia
VigiFlog
24. Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los
medicamentos a fin de que lleguen a los pacientes en condiciones óptimas para
su uso:*
La recepción adecuada de medicamentos

El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos
El registro electrónico de entradas y salidas de medicamentos
La dispensación eficiente de medicamentos
25. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra D define:*
Desempeño adecuado en la venta y suministro

Dedicación a tu labor de venta
Dispensación y buenas prácticas
Decir los beneficios de los medicamentos
26. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos
para la salud:*
I. Recepción del paquete colectivo, II. Validación de los insumos, III.
almacenaje, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Desempaque de los insumos,
VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos
rechazados
Validación de los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Identificación
y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, VI.
Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos rechazados
Validación de los insumos, IV. Separación de insumos rechazados, V.
almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos
en el sistema
I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a
condiciones de almacenaje, III. Recepción del paquete colectivo, IV. Desempaque
de los insumos, V. Separación de insumos rechazados, VI. Disposición de los
insumos clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema

Todas la anteriores
28. El control sanitario del proceso, importación y exportación de
medicamentos, estupefacientes, sustancias psicotrópicas y las materias primas
que intervengan en su elaboración, compete exclusivamente a:*
La COFEPRIS
La Subsecretaría de Comercio Exterior
La Secretaría de Comercio Exterior
29. Es parte de la indumentaria que debe portar el personal que labora en
farmacias:*

Equipo de seguridad
Gafete de identificación
Ropa limpia y de acuerdo a sus actividades
30. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos en la
fracción II?*
20
días
25
días
5 días
30
dias
31. La documentación legal y técnica, tal como el Aviso de funcionamiento, el
Aviso de Responsable, Alta ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público,
entre otros, deberán presentarse en:*
Copia certificada
Únicamente en original
Original y copia fotostática
Original y copia certificada
32. Incrementan el inventario de productos en el establecimiento, respaldado
con factura o documento que ampare la posesión y procedencia lícita del
insumo.*
Unidades
Existencias
Reservas
Entradas
33. Son algunos elementos que debe de contener el registro de entradas de
Fecha de recepción, Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y

fecha de caducidad del antibiótico
Fecha de recepción, razón social del proveedor, domicilio, número de factura o
del comprobante de adquisición, número de piezas recibidas, saldo
Fecha de recepción, Nombre y registro sanitario del laboratorio , lote, fecha de
caducidad
Número interno progresivo que se le asigna a cada factura, presentación
completa, nombre del laboratorio responsable del antibiótico
34. Las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y demás insumos
de la salud deberán cumplir las recomendaciones expresadas en:*
La receta médica especial

La receta médica ordinaria
La etiqueta
La Ley General de medicamentos y demás Insumos para la Salud
35. El significado del acrónimo PNO es:*
Procedimiento Normativo y de Operación

Proceso Normativo y de Operación
Procedimiento Normalizado de Operación
Proceso Normalizado y Operativo
36. Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sanitaria, debe tramitar la
autorización de sus Libros de control:*
A la par que inicia el manejo de los medicamentos controlados

Una semana después de iniciar el manejo de medicamentos controlados
Máximo 15 días después de iniciar el manejo de medicamentos controlados
Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados
37. Es una actividad indebida en la venta y suministro de medicamentos
controlados:*

NOM-003-SSA2-
1993
NOM-036-SSA2-
2002
NOM-220-SSA1-
2012
NOM-002-SSA2-
1993

Dispositivo para la
salud
Material
40. Son algunos elementos que debe de contener el registro de salidas de
Número interno progresivo que se le asigna a la receta, presentación completa,

nombre del laboratorio responsable del antibiótico
Fecha de salida, Denominación distintiva y/o genérica, número de lote, cantidad
surtida y fecha de caducidad del antibiótico
Fecha de salida, nombre del médico que prescribe la receta ordinaria, domicilio,
número de cédula profesional, cantidad surtida, saldo
Fecha de salida, Nombre y registro sanitario del laboratorio , lote, fecha de
caducidad, número de receta resguardada
. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y
disposición final de los residuos de medicamentos y sus envases en manos del
público:*
SEMARNA
T
SNFV
SMDMC
SINGREM
2. Los medicamentos homeopáticos deben ser elaborados de acuerdo con los
procedimientos:*
De fabricación descritos en la Ley General de Medicamentos Homeopáticos,

Alopáticos y Herbolarios
De fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos
Mexicanos, en las de otros países u otras fuentes de información científica nacional
e internacional
Establecidos en el manual de operación para medicamentos homeopáticos de la
Secretaría de Salud
Establecidos en el Reglamento de Medicamentos Homeopáticos de los Estados
Unidos Mexicanos

4. Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y
prevención de los eventos adversos, las reacciones de sospechas de reacciones
adversas, los eventos supuestamente atribuibles a las vacunas o inmunización,
o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los
medicamentos y vacunas:*
Verificación sanitaria de fármacos

Tecnovigilancia
Farmacovigilancia
Reporte de Reacciones Adversas
5. De acuerdo al artículo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda
obligatoria que deberán llevar los medicamentos y remedios herbolarios
fracción III:*
“Su venta o dispensación requiere receta médica, la cual se retendrá en la
farmacia" y, en su caso, "Su uso prolongado aun a dosis terapéuticas puede causar
dependencia."
“Su venta o dispensación requiere receta médica que podrá surtirse en tres
ocasiones con vigencia de seis meses” y en su caso, “su uso prolongado aun a dosis
terapéuticas puede causar dependencia.”
“Su venta o dispensación requiere receta o permiso especial con código de barras
la cual se retendrá en la farmacia.”
6. De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los medicamentos y demás
insumos para la salud, al lugar con una humedad relativa no mayor del 40% a
una temperatura ambiente controlada se le considera:*
Térmico
Cálido
Sub
húmedo
Seco
7. Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar
incidentes adversos durante la utilización de un dispositivo médico, que
pueden causar un daño al paciente, operador o al medio ambiente que lo
circunda:*
Farmacovigilancia
Tecnovigilancia
Reacción Adversa a dispositivos m
Verificación sanitaria de dispositivos médicos
8. Estos medicamentos se deben almacenar en mobiliario que cuente con
sistemas de seguridad para su guarda y custodia, esto es, en muebles sólidos,
bajo llave, nunca deben estar en áreas de autoservicio:*
Medicamentos genéricos
Medicamentos
controlados
Medicamentos caducos
OTC
9. Es el nivel de escolaridad requerido como mínimo para el personal auxiliar
que no sea profesional de la salud y que atienda al público:*
Secundaria
No existe un nivel mínimo requerido
Licenciatura trunca o pasante
Bachillerato
10. El Sistema de registro de entradas y salidas de medicamentos debe ser:*
Digital
Manual o automatizado
Manual
Automatizado
11. Aun cuando la farmacia pertenezca a un corporativo o cadena, los
Procedimientos Normalizados de Operación deben ser:*
Generales
Aplicados
Específicos
Dirigidos

13. La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los
medicamentos y demás insumos para la salud, tanto para su venta y
suministro, así como para advertir al usuario sobre su adecuado consumo, se
encuentra en:*
El empaque
La etiqueta
El nombre comercial del producto
La presentación
14. El Naproxeno, forma parte de los fármacos del:*
Grupo V
Grupo
VI
Grupo
IV
Grupo II
15. Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y
forma farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza la misma
vía de administración que el medicamento innovador (original o de patente):*

Material
Dispositivo para la
salud
18. De acuerdo a los requisitos para el Control de Antibióticos, las recetas sólo
deben surtirse dentro del tiempo de duración del tratamiento. Las recetas
retenidas y los registros deben ser conservados durante:*
30 días
2 años
365
días
45 días
19. En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los insumos para
la salud, el empleado de la farmacia valida que la receta no esté registrada
como surtida en el portal de la COFEPRIS:*
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo II

Suministro de medicamentos de la fracción o grupo IV
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo I
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo III
20. De acuerdo a las condiciones de almacenaje requeridas para los
medicamentos y demás insumos para la salud, la temperatura de congelación
se encuentra entre:*
-2 y -8° C
-15 y 0°C
-25 y
-10°C
0 y -25°C
Barómetro
Higrógrafo
Termómetro
Termohigrómetr
o
22. ¿A qué fracción corresponden los medicamentos que requieren para su
adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y
ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven. El médico tratante
podrá prescribir dos presentaciones del mismo producto como máximo,
especificando su contenido. Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a
partir de la fecha de elaboración de la misma?*
Fracción II
Fracción I
Fracción III
Fracción IV
23. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud a los insumos para
que cumplan las disposiciones vigentes, asignándoles una clave alfanumérica y
las siglas SSA para su comercialización, las cuales deberán estar impresas en
su envase:*
Permiso Sanitario
Autorización
Sanitaria
Registro Sanitario
Licencia Sanitaria
24. La Ampicilina, Insulinas, Metformina y Dexametasona, son ejemplos de
fármacos del:*
Grupo V
Grupo
IV
Grupo
VI
Grupo I
25. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros
sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra “E”:*
Equipo médico e insumos de uso odontológico

Material quirúrgico y de curación
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Agente de diagnóstico
26. En los libros de control de antibióticos se anotará la fecha de entrega, razón
social y domicilio del proveedor, número de folio del comprobante y saldo en
caso de:*
Venta
Devolución
Almacenamient
o
Cancelación
27. Se refiere al informe concerniente a un paciente que ha desarrollado una
manifestación clínica que se sospecha fue causada por un medicamento y se
hace mediante una forma esquemática llamada Formato:*
Supervisión
Verificación
Notificación
Resultado de la
evaluación
29. Señala cuál de los siguientes productos NO es un insumo para la salud:*
Suplemento alimenticio
Ayuda funcional
Material de curación
Producto higiénico
30. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en
materia de Farmacovigilancia:*
La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia
El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
31. Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros
establecimientos que no sean farmacias:*
Ibuprofeno
Carbonato de
litio
Amoxicilina
Triazolam

33. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades
farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y
psicotrópicos o demás insumos para la salud:*
Botica
Farmacia
Droguería
Almacén de medicamentos
34. La receta especial del grupo o fracción I resguardada tiene una fecha de
expedición:*
No mayor a 15 días a partir de la fecha de prescripción

No mayor a 20 días a partir de la fecha de surtido
No mayor a 10 días a partir de la fecha de prescripción
No mayor a 30 días a partir de la fecha de surtido
Equipo médico
Ayudas funcionales
36. Los dispositivos médicos incluyen insumos tales como equipo médico,
prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, materiales
quirúrgicos, materiales de curación, productos higiénicos e:*
Insumos de uso oftálmico

Insumos de uso odontológico
Insumos de uso subcutáneo
Insumos de uso dermatológico
37. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra B define:*
Buen trato y amabilidad

Búsqueda del medicamento indicado por el cliente
Buenas prácticas de venta y suministro
Buena identificación con tus clientes
38. El Propietario y el Responsable Sanitario deben asegurar que la farmacia
cuente y cumpla con la edición vigente de:*
El Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de

medicamentos y demás insumos para la salud de la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos
El Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la
venta y dispensación de antibióticos
El Reglamento de Insumos para la Salud
La Ley General de Salud
39. ¿Cuál es el Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de
Medicamentos indicado para los pacientes consumidores de medicamentos que
requieran hacer una notificación?*
Formato COFEPRIS-05-001-A
Formato COFEPRIS- 04-018
40. La clave asignada a este Registro Sanitario es RH y corresponde a:*
Medicamentos Herbolarios
Remedios Herbolarios
Remedios Homeopáticos
Medicamentos Homeopáticos
"La COFEPRIS publicará y mantendrá actualizada la lista de antibióticos por denominación

genéricacorrespondiente, que estarán sujetos a este control, para consulta pública en su portal
electrónicoen internet." Este lineamiento corresponde a:*


Norma Oficial que determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensaciónde
antibióticos


Reglamento de la COFEPRIS por el que se determinan los lineamientos a los que está sujetala
venta y dispensación de medicamentos


Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta ydispensación
de antibióticos


Lineamientos de la Ley General de Salud para la venta y dispensación de antibióticosSon los
medicamentos que forman parte de la clasificación para su venta y suministro al
público,conforme al Artículo 226 de la Ley General de Salud:*


Innovadores y biotecnológicos


Fracción I, II, III, IV, V y VI


Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales


Homeopáticos, Herbolarios, AlopáticosSon fármacos de origen natural, semisintéticos o
sintéticos que destruyen y/o inhiben el crecimientode las bacterias o microorganismos:*


Antisépticos


Antibióticos


Analgésicos


Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la temperatura:*


Ambiente


Efluvio


Calor


Humedad relativa
En los registros sanitarios de medicamentos ¿Qué clave fue asignada por la Secretaría de Salud
a los medicamentos Alopáticos?*


P


M


A


F
Enlaces
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1.

Auxiliar en un tratamiento de enfermedades

Sustitución o apoyo de la Anatomía

Diagnóstico, prevención, vigilancia,monitoreo

Eficacia en la dispensación de medicamentos con receta médica

Excelente trato al cliente para hacer labor de venta

Eficiencia en el servicio para los clientes que compran por mayoreo

Buena identificación con tus clientes

Buenas prácticas de venta y suministro

Búsqueda del medicamento indicado por el cliente

Buen trato y amabilidad

Surtir un máximo de 5 medicamentos en una sola exhibición

La cantidad prescrita por el médico

Surtir un máximo de 3 medicamentos en una sola exhibición

La venta a una persona física

La clasificación por su naturaleza

La clasificación para su venta y suministro

La clasificación por su preparación

La clasificación de acuerdo a sus efectos terapéuticos

Suministro de medicamentos de la fracción o grupo II

Suministro de medicamentos de la fracción o grupo III

Suministro de medicamentos de la fracción o grupo

Suministro de medicamentos de la fracción o grupo I

Sustancia química compuesta por vitamina B2 para la obtención de energía

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

El establecimiento que comercializa los dispositivos médicos

El titular del registro sanitario del dispositivo médico

El Centro Nacional de Farmacovigilancia

Antes de los quince días de inicio de operaciones

Antes de iniciar las actividades o funciones

Como máximo a un mes de inicio de operaciones

En la primera semana de operaciones

Verificación sanitaria de dispositivos médicos

Reacción Adversa a dispositivos m

Materiales Quirúrgicos y de curación

Materiales esterilizados para uso quirúrgico

Materiales esterilizados para la curación

Productos Higiénicos para la curación de heridas y lesiones

Preparar, vender y suministrar medicamentos magistrales y oficinales

Acondicionar medicamentos en dosis y tratamientos unitarios

Todas las anteriores

El Propietario y el Responsable Sanitario

El Responsable Sanitario y el Supervisor de la farmacia

El Propietario y el Encargado de la Farmacia

El Responsable Sanitario y el Jefe de capacitación y procedimientos

Personal con secundaria o equivalente como mínimo

Exclusivamente personal con Licenciatura en Farmacia

Registro sanitario ante la Secretaría de Salud

Vías de administración y consideraciones de uso más comunes

Nombre comercial y concentración del medicamento

Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud

Zona donde se registra la temperatura

Firma de supervisión del Responsable Sanitario

Medicamentos Fracción III

Surtir dos presentaciones del mismo medicamento como máximo

Retener la receta después de surtirla

Vender medicamentos controlados del mismo grupo en la misma receta

Vender medicamentos controlados de diferente grupo en una misma receta

Actitud de servicio al cliente

Aviso de Responsable Sanitario

Clave del laboratorio que fabrica el medicamento

Mantener limpios los anaqueles de medicamentos

Todas las anteriores