Nuevas Respuestas SICAD

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1. Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan

variación en las características para ser utilizados, transformados o
comercializados respecto a los estándares de diseño o producción
originales:*
Desechos orgánicos
Residuos biodegradables
Residuos peligrosos
Basura tóxica
2. Es el artículo de la Ley General de Salud en el que se establece que
está prohibida la venta y suministro de medicamentos con fecha de
caducidad vencida.*
Art. 234
Art. 233
Art. 226
Art. 224
3. Aun cuando la farmacia pertenezca a un corporativo o cadena, los
Procedimientos Normalizados de Operación deben ser:*
Dirigidos
Generales
Específicos
Aplicados
4. La receta especial del grupo o fracción I resguardada tiene una fecha
de expedición:*
No mayor a 30 días a partir de la fecha de surtido

No mayor a 15 días a partir de la fecha de prescripción
5. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción II,
es necesario presentar:*
Receta médica especial e identificación oficial

Receta médica ordinaria e identificación oficial
Receta médica especial
Receta médica ordinaria
6. Es la clave asignada por la Secretaría de Salud a los registros
sanitarios de los medicamentos Homeopáticos:*
P
M
F
H
7. De acuerdo al Art. 2 del Reglamento de Insumos para la Salud, es el
medicamento indicado por la Secretaría como tal, que cuenta con el
registro de dicha dependencia, que se encuentra disponible
comercialmente y es seleccionado conforme a los criterios establecidos
en las Normas:*
Medicamento innovador
Medicamento biotecnológico
Medicamento de referencia
Medicamento genérico
8. Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades
medicinales cuya administración no requiere autorización médica, ya
que son utilizados por los consumidores bajo su propia iniciativa y
responsabilidad:*
Medicamentos caducos
Medicamentos de libre acceso u OTC
Medicamentos genéricos
Medicamentos similares
9. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción I,

10. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de
éste cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una
planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos y
esenciales, presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad
han sido confirmadas científicamente:*
Medicamentos Homeopáticos
Remedios Herbolarios
Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Naturistas
11. Son dispositivos destinados a sustituir o complementar una
función, un órgano, o un tejido del cuerpo humano:*
Prótesis y órtesis
Órtesis y ayudas funcionales
Prótesis y ayudas funcionales
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
12. La razón social y domicilio de la factura de origen de los insumos
para la salud deben corresponder con:*
La razón social y domicilio de facturas anteriores
El domicilio particular del aviso de responsable sanitario del proveedor
El domicilio particular del propietario
La licencia o aviso de funcionamiento del establecimiento que surtió el medicamento
13. Son algunos elementos que debe de contener el registro de salidas
de antibióticos en sus libros de control:*
Fecha de salida, Denominación distintiva y/o genérica, número de lote, cantidad surtida
y fecha de caducidad del antibiótico
Fecha de salida, Nombre y registro sanitario del laboratorio , lote, fecha de caducidad,
número de receta resguardada
Número interno progresivo que se le asigna a la receta, presentación completa, nombre
del laboratorio responsable del antibiótico
Fecha de salida, nombre del médico que prescribe la receta ordinaria, domicilio,
número de cédula profesional, cantidad surtida, saldo
14. De acuerdo al artículo 262 de la Ley General de Salud, son
dispositivos o materiales que, adicionados o no de antisépticos o
germicidas, se utilizan en la práctica quirúrgica o en el tratamiento de
las soluciones de continuidad, lesiones de la piel o sus anexos:*
Productos Higiénicos para la curación de heridas y lesiones

Materiales esterilizados para uso quirúrgico
Materiales esterilizados para la curación
Materiales Quirúrgicos y de curación
15. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de la
Farmacia Hospitalaria y Droguería o farmacia homeopática con
preparación de medicamentos magistrales y oficinales?*
Aviso de Funcionamiento
Licencia Sanitaria
Aviso de Responsable Sanitario
Licencia Sanitaria y Aviso de Responsable Sanitario
16. Publica y mantiene actualizada la lista de antibióticos por
denominación genérica y/o distintiva que están sujetos al Control de
Venta de Antibióticos:*
La COFEPRIS
Promoción para la Salud
La FARMACOPEA
La Secretaría de Salud
17. Para la venta de estos medicamentos se requiere receta médica, la
cual se retiene en la farmacia y se registra en los libros de control:*
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción IV
Medicamentos Fracción III
18. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas
necesarias para llevar a cabo una operación de manera reproducible,
describen de manera específica y clara las actividades relacionadas
directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o
suministro de los productos:*
Instructivos Normativos de Operación

Procesos Normalizados y Operativos
Procedimientos Normativos y de Operación
Procedimientos Normalizados de Operación
19. En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave se
asignó a las prótesis, órtesis, material quirúrgico y de curación,
insumos de uso odontológico y productos higiénicos?*
C
E
R
H
20. La farmacia debe tener personal con el perfil requerido, capacitado
de acuerdo con la descripción de puestos considerando el tipo de
medicamentos e insumos para la salud y:*
La edad máxima de 60 años en sus empleados

El volumen que se maneja
El domicilio del establecimiento
El tipo de usuarios que acuden al establecimiento
21. De acuerdo con las funciones definidas el Suplemento de la FEUM y
sin perjuicio de las obligaciones que le confiere el Reglamento de
Insumos para la Salud, el Responsable Sanitario debe:*
Garantizar que se cumplan las instrucciones del propietario en todo momento

Elaborar un reporte diario y firmarlo como la máxima autoridad de la farmacia
Reportar al puesto más alto de la farmacia o desempeñarlo él mismo
Ser el único propietario del establecimiento donde cumple sus funciones
22. Elemento del registro sanitario de un medicamento que permite
identificar las condiciones de venta del mismo:*
Clave del laboratorio que fabrica el medicamento

Número de registro ante la Secretaría de Salud
Fracción a la que pertenece el medicamento
Año en el que se otorgó el registro
23. Son las características que deben tener los locales para la
conservación de medicamentos:*
No más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor

a 30°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
Más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a
35°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
24. Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la
piel o cavidades corporales y que tengan acción farmacológica o
preventiva se conocen como:*
Productos higiénicos
Agentes de diagnóstico
Remedios subcutáneos
Medicamentos subcutáneos
25. Es la herramienta de notificación que deben utilizar los titulares de
registro o sus representantes legales, instituciones o establecimientos
que realicen investigación para la salud,
distribuidores/comercializadores que por el momento NO CUENTAN
Con la capacidad para realizarlo mediante otro formato:*
Herramienta e- Reporting
Herramienta VigiFlow
Herramienta XLM-E2B
Herramienta HTTP
26. Por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de
Salud los medicamentos se clasifican en: *
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Genéricos y herbolarios
Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales
Biotecnológicos y biocomparables
27. Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de
medicamentos magistrales y oficinales, además de la comercialización
de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan
estupefacientes y psicotrópicos y otros insumos para la salud:*
Farmacia
Botica
Almacén de medicamentos
Droguería
28. De acuerdo a las condiciones de almacenaje requeridas para los
medicamentos y demás insumos para la salud, la temperatura de
congelación se encuentra entre:*
-25 y -10°C
-2 y -8° C
0 y -25°C
-15 y 0°C
29. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser
referencia para los medicamentos biotecnológicos no innovadores se
les denomina:*
Biocelulares
Biotecnológicos de referencia
Biocomparables
Biomoleculares
30. Es la primera etapa de la asistencia para la venta y suministro de
medicamentos y demás insumos para la salud:*
Suministro de los medicamentos del grupo o fracción I

Recepción del cliente en el área de farmacia
Revisión de la receta médica proporcionada por el cliente
Suministro de medicamentos antibióticos
31. Son productos que indebidamente se atribuyen propiedades
terapéuticas, preventivas o rehabilitatorias, sin contar con una
autorización de la Secretaría de Salud para ello, por lo que no deben
comercializarse en las farmacias.*
Medicamentos de referencia
Medicamento terapéuticos
Productos milagro
Productos higiénicos y de curación
32. En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los
insumos para la salud, el empleado de la farmacia valida que la receta
no esté registrada como surtida en el portal de la COFEPRIS:*
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo III
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo IV
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo II
Suministro de medicamentos de la fracción o grupo I
33. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos
provenientes de los hogares:*
Destruirlos y desecharlos por el drenaje

Reintegrarlos a la farmacia
Tirarlos a la basura en una bolsa independiente
Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT
34. De acuerdo al Art. 171 del Reglamento de Insumos para la Salud,
son insumos que deben contar con registro sanitario y presentar la
documentación correspondiente al hacer la solicitud:*
Suplementos alimenticios
Medicamentos alopáticos
Medicamentos herbolarios
Fórmulas para alimentación enteral especializada
35. Representa el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que
sustenta la Venta y Suministro de Medicamentos y demás Insumos para
la Salud:*
1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. RIS, 3. LGS, 4. NOM,

FEUM y Suplementos, 5. Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está
sujeta la venta y dispensación de antibióticos.
1. LGS, 2. NOM, FEUM y Suplementos 3. RIS, 4.Constitución Política de los Estados
Unidos Mexicanos, 5. Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está
1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. LGS, 3. RIS, 4.Acuerdo
por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de
antibióticos, 5. NOM, FEUM y Suplementos.
1. LGS, 2. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 3. RIS, 4. NOM,
FEUM y Suplementos, 5.Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está
36. Es un documento que contiene, entre otros elementos la
prescripción de uno o varios medicamentos y podrá ser emitida por
médicos, homeópatas, cirujanos dentistas, médicos veterinarios en su
área de competencia, pasantes en servicio social de cualquiera de las
carreras anteriores:*
Bitácora de control médico

Libro de control
Expediente del paciente
Receta médica
37. Es el nivel de escolaridad requerido como mínimo para el personal
auxiliar que no sea profesional de la salud y que atienda al público:*
Secundaria
No existe un nivel mínimo requerido
Bachillerato
Licenciatura trunca o pasante
38. La capacitación al personal de farmacias debe ser documentada e
impartida:*
Por el empleado de la farmacia que designe el propietario

Por el responsable sanitario o una instancia capacitadora
Únicamente por el responsable sanitario
Únicamente por una instancia capacitadora externa a la farmacia
39. Es el título del Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a
los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos mediante
el cual se instruye a la COFEPRIS, para que en coordinación con las
autoridades sanitarias de las entidades federativas y en el ámbito de
sus respectivas competencias, lleven a cabo la vigilancia de las
disposiciones previstas en el Acuerdo:*
Segundo
Tercero
Primero
Cuarto
40. El surtido de la receta de los medicamentos de esta fracción debe
registrarse inmediatamente en el portal de farmacias de la página web
de la COFEPRIS:*
Fracción I
Fracción IV
Fracción II
Fracción III
1. Las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y demás insumos de la salud
deberán cumplir las recomendaciones expresadas en:*
La receta médica especial

La receta médica ordinaria
La Ley General de medicamentos y demás Insumos para la Salud
La etiqueta
2. La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los medicamentos y
demás insumos para la salud, tanto para su venta y suministro, así como para advertir al
usuario sobre su adecuado consumo, se encuentra en:*
La etiqueta
El nombre comercial del producto
La presentación
El empaque
3. Es un sistema de gestión de notificaciones de SRAM, RAM, EA, ESAVI o cualquier
problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas y da
función como base de datos del Centro Nacional de Farmacovigilancia:*
Herramienta HTTP
Herramienta XLM-E2B
4. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos clasificados en la
fracción III?*
5 días
180 días
90 días
20 días
5. Es un documento que contiene, entre otros elementos la prescripción de uno o varios
medicamentos y podrá ser emitida por médicos, homeópatas, cirujanos dentistas, médicos
veterinarios en su área de competencia, pasantes en servicio social de cualquiera de las

Libro de control
Receta médica
6. Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en
establecimientos de la industria químico-farmacéutica:*
Medicamentos Oficinales
Especialidades farmacéuticas
Medicamentos Vitamínicos
7. Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y
prevención de los eventos adversos, las reacciones de sospechas de reacciones adversas, los
eventos supuestamente atribuibles a las vacunas o inmunización, o cualquier otro
problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas:*
Farmacovigilancia
Tecnovigilancia
Verificación sanitaria de fármacos
Reporte de Reacciones Adversas
8. El Sufentanilo, la Metadona y el Remifentanilo, son ejemplos de fármacos del:*
Grupo V
Grupo III
Grupo I
Grupo II
9. Debe corresponder a las necesidades operativas y actividades que desarrolla la
farmacia, mostrando un organigrama actualizado que indique nombres y puestos, así
como su descripción actualizada:*
El Procedimiento de elaboración de perfiles de puesto

La Organización estructural de la farmacia
La Infraestructura de la farmacia
La Documentación legal y técnica
10. De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los medicamentos y demás insumos
para la salud, al lugar con una humedad relativa no mayor del 40% a una temperatura
ambiente controlada se le considera:*
Seco
Sub húmedo
Térmico
Cálido
11. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser referencia para los
medicamentos biotecnológicos no innovadores se les denomina:*
Biocomparables
Biocelulares
Biomoleculares
12. Son sustancias prohibidas en la formulación de los remedios herbolarios:*
Ninguna de las anteriores

Estupefacientes o psicotrópicas
Todas las anteriores
Las que generen actividad hormonal o antihormonal
13. Es la clave asignada por la Secretaría de Salud a los registros sanitarios de los
medicamentos Alopáticos?*
M
A
P
F
14. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define:*
Actitud de servicio al cliente

Acercamiento a tus clientes
Aptitud para la venta y suministro
Apoyo en la labor de venta
15. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta médica y pueden venderse
en establecimientos que no son farmacias:*

Medicamentos Fracción VI
Medicamentos Fracción V
16. El Propietario y el Responsable Sanitario deben asegurar que la farmacia cuente y
cumpla con la edición vigente de:*
El Reglamento de Insumos para la Salud

El Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de
medicamentos y demás insumos para la salud de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos
El Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y
dispensación de antibióticos
La Ley General de Salud
17. De acuerdo al Art. 2 del Reglamento de Insumos para la Salud, es el medicamento
indicado por la Secretaría como tal, que cuenta con el registro de dicha dependencia, que
se encuentra disponible comercialmente y es seleccionado conforme a los criterios
establecidos en las Normas:*
18. Son algunos elementos que debe de contener el registro de salidas de antibióticos en
sus libros de control:*
19. A la caja o bolsa que contiene los medicamentos que surte el proveedor o distribuidor
de medicamentos.*
Productos
Bulto
Mercancía
Paquete colectivo
20. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados que
deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y distribución que los poseen:*
Contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados

Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el mostrador
Contar con Permiso certificado del laboratorio que fabrica los medicamentos
controlados
Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados
21. Aun cuando la farmacia pertenezca a un corporativo o cadena, los Procedimientos
Normalizados de Operación deben ser:*
Aplicados
Generales
Dirigidos
Específicos
22. Es el artículo de la Ley General de Salud en el que se establece que está prohibida la
venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida.*
Art. 224
Art. 226
Art. 234
Art. 233
23. Es el acto profesional de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente,
generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un
profesional autorizado y durante el cual, el farmacéutico rectifica/ratifica, junto con el
médico, dicha prescripción:*
Verificación de la prescripción
Dispensación
Supervisión de la prescripción
Surtir recetas autorizadas
24. Son elementos que por regulación sanitaria debe contener una factura de los
medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:*
Fecha de emisión de la factura, Cantidad, Denominación genérica y/o denominación

distintiva, Presentación, Número de lote, Fecha de caducidad
Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras
bidimensional, fecha
Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo, número de
lote
Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura, fecha
25. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en materia de
Farmacovigilancia:*
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia
El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
26. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que se
preparan conforme a la fórmula prescrita por un médico.*
Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Magistrales
27. Tiene por objeto garantizar el derecho de toda persona al medio ambiente sano y
propiciar el desarrollo sustentable a través de la prevención de la generación, la
valorización y la gestión integral de los residuos peligrosos.*
Ley Federal para la protección del Medio Ambiente

Ley Federal para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos
Ley General para la protección del Medio Ambiente
Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos
28. El Sistema de registro de entradas y salidas de medicamentos debe ser:*
Manual o automatizado
Digital
Manual
Automatizado
29. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los lineamientos a
los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos:*
2009
2008
2010
2011
30. Las salidas son la disminución del inventario de productos en los establecimientos,
debido a la venta, distribución, baja para destrucción y:*
La falta de previsión de existencias

La devolución a proveedores por cualquier motivo
Los descuentos que promueve el establecimiento
La demanda de los productos
31. Una vez que sea surtida la receta especial, es el medio por que se le notificará la
entrega al médico prescriptor la entrega:*
El médico prescriptor no recibe notificación al respecto

Únicamente Vía telefónica
Correo electrónico de la FARMACOPEA
Correo electrónico de la COFEPRIS
32. ¿A qué fracción corresponden los medicamentos que requieren para su adquisición
receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser registrada en los
libros de control que al efecto se lleven. El médico tratante podrá prescribir dos
presentaciones del mismo producto como máximo, especificando su contenido. Esta
prescripción tendrá vigencia de treinta días a partir de la fecha de elaboración de la
misma?*
Fracción IV
Fracción III
Fracción I
Fracción II
33. Es el significado del acrónimo RAM:*
Reacciones Adversas Medicamentosas

Riesgo Adverso Medicamentoso
Regulaciones Anormales Medicamentosas
Regulación Autorizada para Medicamentos
34. Supervisar que el personal que maneja insumos para la salud se capacite y se evalúe
periódicamente en la actividad que desempeña en la farmacia y que participe en la
elaboración del perfil de puestos y los Procedimientos Normalizados de Operación es
corresponsabilidad de:*
El Responsable Sanitario y el Supervisor de la farmacia

El Propietario y el Encargado de la Farmacia
El Propietario y el Responsable Sanitario
El Responsable Sanitario y el Jefe de capacitación y procedimientos
35. ¿En qué se fundamenta la actualización del SICAD?*
En el Marco Jurídico aplicable, en específico la 6ta. Edición del Suplemento de la

FARMACOPEA
En la 5ta. edición del Suplemento de la FARMACOPEA y la Ley General de Salud
Exclusivamente en la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos
En lo establecido por el Secretario de Salud y la 6ta. Edición del Suplemento de la
FARMACOPEA
36. Es la primera etapa de la asistencia para la venta y suministro de medicamentos y
demás insumos para la salud:*

37. Son los dos tipos de receta médica:*
Manual y Electrónica
Autorizada y Exclusiva
Simplificada y Personalizada
Ordinaria y Especial
38. Son algunos elementos que debe de contener el registro de entradas de antibióticos en
sus libros de control:*
Fecha de recepción, Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de

caducidad del antibiótico
Número interno progresivo que se le asigna a cada factura, presentación completa,
nombre del laboratorio responsable del antibiótico
Fecha de recepción, Nombre y registro sanitario del laboratorio , lote, fecha de
caducidad
Fecha de recepción, razón social del proveedor, domicilio, número de factura o del
comprobante de adquisición, número de piezas recibidas, saldo
39. Es el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un
paciente y la respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un profesional
farmacéutico:*
Venta de medicamentos
Comercialización de medicamentos
Dispensación de medicamentos
Distribución de medicamentos
40. Los medicamentos homeopáticos deben ser elaborados de acuerdo con los
procedimientos:*
Establecidos en el Reglamento de Medicamentos Homeopáticos de los Estados Unidos

Mexicanos
De fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos
Mexicanos, en las de otros países u otras fuentes de información científica nacional e
internacional
Establecidos en el manual de operación para medicamentos homeopáticos de la
Secretaría de Salud
De fabricación descritos en la Ley General de Medicamentos Homeopáticos,
Alopáticos y Herbolarios
1. Señala cuál de los siguientes productos NO es un insumo para la salud:*
Producto higiénico
Material de curación
Ayuda funcional
Suplemento alimenticio
procedimientos:*

internacional
Mexicanos
3. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud:*
I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a

condiciones de almacenaje, III. Recepción del paquete colectivo, IV. Desempaque de los
insumos, V. Separación de insumos rechazados, VI. Disposición de los insumos
clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema
I. Recepción del paquete colectivo, II. Validación de los insumos, III. Identificación y
clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, IV. Registro de los
datos en el sistema, V. Desempaque de los insumos, VI. Disposición de los insumos
clasificados, VII. Separación de insumos rechazados
I. Recepción del paquete colectivo, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de
los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los
insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos
los insumos, IV. Separación de insumos rechazados, V. Identificación y clasificación de los
4. Su finalidad de uso es incrementar la ingesta dietética total, complementarla o suplir
alguno de sus componentes:*
Nutriente Vegetal
Alimentos Herbolarios
Suplementos Alimenticios
Remedio Herbolario
5. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción II, es necesario
presentar:*

6. El Propietario y el Responsable Sanitario de la farmacia son corresponsables de:*
Adquirir medicamentos y demás insumos para la salud de proveedores legalmente

establecidos, que cuenten con Aviso de funcionamiento o Licencia Sanitaria, según
corresponda a las líneas de comercialización
Asegurar que los medicamentos, remedios herbolarios y demás insumos para la salud
cuenten con Registro Sanitario y clave alfanumérica vigentes, impresos en la caja, etiqueta
o blíster
Constatar que los suplementos alimenticios, productos de aseo personal y productos
cosméticos no se ostenten como medicamentos
7. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y
suministro los medicamentos se clasifican en:*
6 fracciones o grupos
8. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud a los insumos para que cumplan
las disposiciones vigentes, asignándoles una clave alfanumérica y las siglas SSA para su
comercialización, las cuales deberán estar impresas en su envase:*
Registro Sanitario
Autorización Sanitaria
Licencia Sanitaria
Permiso Sanitario
9. En ningún caso su responsabilidad se verá modificada, aun cuando se trate de
infracciones que se cometan fuera de los horarios habituales o de visitas de verificación
que se realicen cuando no esté presente:*
Responsable Sanitario
Asistente en la venta y suministro de medicamentos y demás insumos
Propietario del establecimiento
Cualquier persona que trabaje en una farmacia
10. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo
una operación de manera reproducible, describen de manera específica y clara las
actividades relacionadas directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y
venta o suministro de los productos:*


12. ¿Qué características debe tener el personal que labora en la farmacia?*
Personal con secundaria o equivalente como mínimo

Personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la descripción de puestos
considerando el tipo de medicamentos y demás insumos para la salud, y el volumen que se
maneja
Exclusivamente personal con Licenciatura en Farmacia
Es indistinto
13. Es una acción indebida para el personal que labora en farmacias:*
Promover la autoprescripción
Surtir hasta 3 veces medicamentos de la fracción III con receta médica
Brindar orientación para administrar correctamente un medicamento
Vender medicamentos de la fracción VI sin receta médica
14. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden
vender en farmacias:*
15. La farmacia debe tener personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la
descripción de puestos considerando el tipo de medicamentos e insumos para la salud y:*

16. La receta ordinaria del grupo o fracción II resguardada, contiene como máximo:*
1 pieza del medicamento solicitado

3 piezas del medicamento solicitado
17. Es el rango de operación de temperatura permitido para conservar las propiedades de
los medicamentos y demás insumos para la salud que requieren refrigeración:*
Entre los 2 °C y 6 °C
18. Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de humedad
relativa y la temperatura del anaquel donde se almacenan los medicamentos:*
Dos veces por semana

Cada tercer día
Cada semana
Diariamente
19. El surtido de la receta de los medicamentos de esta fracción debe registrarse
inmediatamente en el portal de farmacias de la página web de la COFEPRIS:*
Fracción I
Fracción II
Fracción IV
Fracción III
20. Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo en un
lapso de 6 meses:*
21. De acuerdo al Art. 2 del Reglamento de Insumos para la Salud, es el medicamento
indicado por la Secretaría como tal, que cuenta con el registro de dicha dependencia, que
se encuentra disponible comercialmente y es seleccionado conforme a los criterios
establecidos en las Normas:*
22. En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los insumos para la salud, el
empleado de la farmacia valida que la receta no esté registrada como surtida en el portal
de la COFEPRIS:*

23. Instrumento, aparato, utensilio, máquina, incluido el software para su
funcionamiento, producto o material implantable, agente de diagnóstico, material,
sustancia o producto similar, para ser empleado, solo o en combinación, directa o
indirectamente en seres humanos:*
Material médico
Medicamento
Dispositivo médico
Insumo para la salud
24. Es la herramienta de notificación que deben utilizar Centros Nacional y Estatales de
Farmacovigilancia:*
Herramienta XLM-E2B
Herramienta HTTP
25. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos provenientes de los
hogares:*
26. Son los aparatos, accesorios e instrumental para uso específico destinados a la
atención médica, quirúrgica o a procedimientos de exploración, diagnóstico, tratamiento y
rehabilitación de pacientes, así como aquellos para efectuar actividades de investigación
biomédica.*
Equipo médico
Ayudas funcionales
Materiales quirúrgicos
27. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en materia de
Farmacovigilancia:*

28. Por su preparación, de acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, los
medicamentos se clasifican en:*
Vitamínicos, Homeopáticos y Magistrales

Magistrales, Oficinales y Especialidades Farmacéuticas
Especialidades Farmacéuticas y Remedios Herbolarios
Alopáticos, Herbolarios y Homeopáticos
29. ¿Cuál es la finalidad del uso de un dispositivo médico?*
Todas la anteriores
Auxiliar en un tratamiento de enfermedades
Sustitución o apoyo de la Anatomía
Diagnóstico, prevención, vigilancia,monitoreo
30. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto
terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se
identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y
biológicas:*
Remedio herbolario
Vitamina
Medicamento
31. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta médica y pueden venderse
en establecimientos que no son farmacias:*
32. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados que
deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y distribución que los poseen:*

controlados
33. ¿Con qué frecuencia debe actualizarse la capacitación a nuevas farmacias o al
personal de nuevo ingreso?*
Cuando menos una vez al año

Cada 2 años
Cada 6 meses
Mensualmente
34. Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos necesarios
para proporcionar la medicación prescrita por el médico cuando es indispensable la
receta médica, o aquella solicitada por el consumidor o usuario que no requiera receta,
aplicando la legislación sanitaria vigente:*
Responsable sanitario
Despachador de medicamentos
Responsable de farmacia
Asistente en la venta y suministro
35. Si en la etiqueta de un medicamento o insumo para la salud se indica “debe
conservarse en un lugar fresco”, puede ser almacenado y distribuido en un refrigerador a
una temperatura que se encuentre entre:*
10 y 18°C
8 y 15°C
9 y 20°C
5 y 18°C
Herramienta HTTP
Herramienta XLM-E2B
37. Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto
terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se
identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y
biológicas, y se encuentre registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
para medicamentos alopáticos:*
Compuestos Alopáticos
Remedios Alopáticos
Sustancias Alopáticas
38. Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel o cavidades
corporales y que tengan acción farmacológica o preventiva se conocen como:*
39. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de
acuerdo a su categoría de uso es la letra “R”:*

Material quirúrgico y de curación
Insumos de uso odontológico y productos higiénicos
Agente de diagnóstico
40. Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades medicinales cuya
administración no requiere autorización médica, ya que son utilizados por los
consumidores bajo su propia iniciativa y responsabilidad:*
1. Las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y demás insumos de la
salud deberán cumplir las recomendaciones expresadas en:*
La receta médica especial

La receta médica ordinaria
La Ley General de medicamentos y demás Insumos para la Salud
La etiqueta
2. La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los
medicamentos y demás insumos para la salud, tanto para su venta y suministro, así
como para advertir al usuario sobre su adecuado consumo, se encuentra en:*
La etiqueta
El nombre comercial del producto
La presentación
El empaque
Herramienta HTTP
Herramienta XLM-E2B
4. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos clasificados en la
fracción III?*
5 días
180 días
90 días
20 días
5. Es un documento que contiene, entre otros elementos la prescripción de uno o
varios medicamentos y podrá ser emitida por médicos, homeópatas, cirujanos
dentistas, médicos veterinarios en su área de competencia, pasantes en servicio
social de cualquiera de las carreras anteriores:*
Libro de control
Receta médica
6. Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de
Salud, en establecimientos de la industria químico-farmacéutica:*
Medicamentos Vitamínicos
7. Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y
prevención de los eventos adversos, las reacciones de sospechas de reacciones
adversas, los eventos supuestamente atribuibles a las vacunas o inmunización, o
cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos
y vacunas:*
Farmacovigilancia
Tecnovigilancia
Verificación sanitaria de fármacos
Reporte de Reacciones Adversas
8. El Sufentanilo, la Metadona y el Remifentanilo, son ejemplos de fármacos del:*
Grupo V
Grupo III
Grupo I
Grupo II
9. Debe corresponder a las necesidades operativas y actividades que desarrolla la
farmacia, mostrando un organigrama actualizado que indique nombres y puestos,
así como su descripción actualizada:*
El Procedimiento de elaboración de perfiles de puesto

La Organización estructural de la farmacia
La Infraestructura de la farmacia
La Documentación legal y técnica
10. De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los medicamentos y demás
insumos para la salud, al lugar con una humedad relativa no mayor del 40% a una
temperatura ambiente controlada se le considera:*
Seco
Sub húmedo
Térmico
Cálido
11. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser referencia
para los medicamentos biotecnológicos no innovadores se les denomina:*
Biocomparables
Biocelulares
Biomoleculares

13. Es la clave asignada por la Secretaría de Salud a los registros sanitarios de los
medicamentos Alopáticos?*
M
A
P
F
14. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define:*
Actitud de servicio al cliente

Acercamiento a tus clientes
Aptitud para la venta y suministro
Apoyo en la labor de venta
15. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta médica y pueden
venderse en establecimientos que no son farmacias:*

16. El Propietario y el Responsable Sanitario deben asegurar que la farmacia cuente
y cumpla con la edición vigente de:*
El Reglamento de Insumos para la Salud

El Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de
medicamentos y demás insumos para la salud de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos
El Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y
dispensación de antibióticos
La Ley General de Salud
medicamento indicado por la Secretaría como tal, que cuenta con el registro de
dicha dependencia, que se encuentra disponible comercialmente y es
seleccionado conforme a los criterios establecidos en las Normas:*
18. Son algunos elementos que debe de contener el registro de salidas de
antibióticos en sus libros de control:*
19. A la caja o bolsa que contiene los medicamentos que surte el proveedor o
distribuidor de medicamentos.*
Productos
Bulto
Mercancía
Paquete colectivo
20. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados
que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y distribución que los
poseen:*

controlados
Aplicados
Generales
Dirigidos
Específicos
22. Es el artículo de la Ley General de Salud en el que se establece que está
prohibida la venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida.*
Art. 224
Art. 226
Art. 234
Art. 233
23. Es el acto profesional de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente,
generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un
profesional autorizado y durante el cual, el farmacéutico rectifica/ratifica, junto
con el médico, dicha prescripción:*
Verificación de la prescripción
Dispensación
Supervisión de la prescripción
Surtir recetas autorizadas
24. Son elementos que por regulación sanitaria debe contener una factura de los
medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:*
Fecha de emisión de la factura, Cantidad, Denominación genérica y/o denominación

distintiva, Presentación, Número de lote, Fecha de caducidad
Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras
bidimensional, fecha
Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo, número de
lote
Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura, fecha
25. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en
materia de Farmacovigilancia:*

26. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos
que se preparan conforme a la fórmula prescrita por un médico.*
Medicamentos Magistrales
27. Tiene por objeto garantizar el derecho de toda persona al medio ambiente sano
y propiciar el desarrollo sustentable a través de la prevención de la generación, la
valorización y la gestión integral de los residuos peligrosos.*
Ley Federal para la protección del Medio Ambiente

Ley Federal para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos
Ley General para la protección del Medio Ambiente
Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos
28. El Sistema de registro de entradas y salidas de medicamentos debe ser:*
Manual o automatizado
Digital
Manual
Automatizado
29. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los
lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos:*
2009
2008
2010
2011
30. Las salidas son la disminución del inventario de productos en los
establecimientos, debido a la venta, distribución, baja para destrucción y:*
La falta de previsión de existencias

La devolución a proveedores por cualquier motivo
Los descuentos que promueve el establecimiento
La demanda de los productos
31. Una vez que sea surtida la receta especial, es el medio por que se le notificará la
entrega al médico prescriptor la entrega:*
El médico prescriptor no recibe notificación al respecto

Únicamente Vía telefónica
Correo electrónico de la FARMACOPEA
Correo electrónico de la COFEPRIS
32. ¿A qué fracción corresponden los medicamentos que requieren para su
adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser
registrada en los libros de control que al efecto se lleven. El médico tratante podrá
prescribir dos presentaciones del mismo producto como máximo, especificando su
contenido. Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a partir de la fecha de
elaboración de la misma?*
Fracción IV
Fracción III
Fracción I
Fracción II
33. Es el significado del acrónimo RAM:*
Reacciones Adversas Medicamentosas

Riesgo Adverso Medicamentoso
Regulaciones Anormales Medicamentosas
Regulación Autorizada para Medicamentos
34. Supervisar que el personal que maneja insumos para la salud se capacite y se
evalúe periódicamente en la actividad que desempeña en la farmacia y que
participe en la elaboración del perfil de puestos y los Procedimientos Normalizados
de Operación es corresponsabilidad de:*
El Responsable Sanitario y el Supervisor de la farmacia

El Propietario y el Encargado de la Farmacia
El Propietario y el Responsable Sanitario
El Responsable Sanitario y el Jefe de capacitación y procedimientos
35. ¿En qué se fundamenta la actualización del SICAD?*
En el Marco Jurídico aplicable, en específico la 6ta. Edición del Suplemento de la

FARMACOPEA
En la 5ta. edición del Suplemento de la FARMACOPEA y la Ley General de Salud
Exclusivamente en la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos
En lo establecido por el Secretario de Salud y la 6ta. Edición del Suplemento de la
FARMACOPEA
36. Es la primera etapa de la asistencia para la venta y suministro de medicamentos
y demás insumos para la salud:*

37. Son los dos tipos de receta médica:*
Manual y Electrónica
Autorizada y Exclusiva
Simplificada y Personalizada
Ordinaria y Especial
38. Son algunos elementos que debe de contener el registro de entradas de
antibióticos en sus libros de control:*
Fecha de recepción, Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de

caducidad del antibiótico
Número interno progresivo que se le asigna a cada factura, presentación completa,
nombre del laboratorio responsable del antibiótico
Fecha de recepción, Nombre y registro sanitario del laboratorio , lote, fecha de
caducidad
Fecha de recepción, razón social del proveedor, domicilio, número de factura o del
comprobante de adquisición, número de piezas recibidas, saldo
39. Es el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos
a un paciente y la respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un
profesional farmacéutico:*
Venta de medicamentos
Comercialización de medicamentos
Dispensación de medicamentos
Distribución de medicamentos
procedimientos:*

Mexicanos
internacional
1. Señala cuál de los siguientes productos NO es un insumo para la salud:*
Producto higiénico
Material de curación
Ayuda funcional
Suplemento alimenticio
procedimientos:*

internacional
Mexicanos
3. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la
salud:*
I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a

condiciones de almacenaje, III. Recepción del paquete colectivo, IV. Desempaque de los
insumos, V. Separación de insumos rechazados, VI. Disposición de los insumos
I. Recepción del paquete colectivo, II. Validación de los insumos, III. Identificación y
clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, IV. Registro de los
datos en el sistema, V. Desempaque de los insumos, VI. Disposición de los insumos
los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los
los insumos, IV. Separación de insumos rechazados, V. Identificación y clasificación de los
4. Su finalidad de uso es incrementar la ingesta dietética total, complementarla o
suplir alguno de sus componentes:*
Nutriente Vegetal
Alimentos Herbolarios
Suplementos Alimenticios
Remedio Herbolario
5. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción II, es necesario
presentar:*

6. El Propietario y el Responsable Sanitario de la farmacia son corresponsables de:*
Adquirir medicamentos y demás insumos para la salud de proveedores legalmente

establecidos, que cuenten con Aviso de funcionamiento o Licencia Sanitaria, según
corresponda a las líneas de comercialización
Asegurar que los medicamentos, remedios herbolarios y demás insumos para la salud
cuenten con Registro Sanitario y clave alfanumérica vigentes, impresos en la caja, etiqueta
o blíster
Constatar que los suplementos alimenticios, productos de aseo personal y productos
cosméticos no se ostenten como medicamentos
7. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y
suministro los medicamentos se clasifican en:*
8. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud a los insumos para que
cumplan las disposiciones vigentes, asignándoles una clave alfanumérica y las
siglas SSA para su comercialización, las cuales deberán estar impresas en su
envase:*
Registro Sanitario
Autorización Sanitaria
Licencia Sanitaria
Permiso Sanitario
9. En ningún caso su responsabilidad se verá modificada, aun cuando se trate de
infracciones que se cometan fuera de los horarios habituales o de visitas de
verificación que se realicen cuando no esté presente:*
Responsable Sanitario
Asistente en la venta y suministro de medicamentos y demás insumos
Propietario del establecimiento
Cualquier persona que trabaje en una farmacia
10. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para
llevar a cabo una operación de manera reproducible, describen de manera
específica y clara las actividades relacionadas directa o indirectamente con el
manejo, control, conservación y venta o suministro de los productos:*


12. ¿Qué características debe tener el personal que labora en la farmacia?*
Personal con secundaria o equivalente como mínimo
Personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la descripción de puestos
considerando el tipo de medicamentos y demás insumos para la salud, y el volumen que se
maneja
Exclusivamente personal con Licenciatura en Farmacia
Es indistinto
13. Es una acción indebida para el personal que labora en farmacias:*
Promover la autoprescripción
Surtir hasta 3 veces medicamentos de la fracción III con receta médica
Brindar orientación para administrar correctamente un medicamento
Vender medicamentos de la fracción VI sin receta médica
14. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se
pueden vender en farmacias:*
15. La farmacia debe tener personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo
con la descripción de puestos considerando el tipo de medicamentos e insumos
para la salud y:*

16. La receta ordinaria del grupo o fracción II resguardada, contiene como
máximo:*
1 pieza del medicamento solicitado

17. Es el rango de operación de temperatura permitido para conservar las
propiedades de los medicamentos y demás insumos para la salud que requieren
refrigeración:*
18. Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de humedad
relativa y la temperatura del anaquel donde se almacenan los medicamentos:*
Dos veces por semana

Cada tercer día
Cada semana
Diariamente
19. El surtido de la receta de los medicamentos de esta fracción debe registrarse
inmediatamente en el portal de farmacias de la página web de la COFEPRIS:*
Fracción I
Fracción II
Fracción IV
Fracción III
20. Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo
en un lapso de 6 meses:*
medicamento indicado por la Secretaría como tal, que cuenta con el registro de
dicha dependencia, que se encuentra disponible comercialmente y es
seleccionado conforme a los criterios establecidos en las Normas:*
22. En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los insumos para la
salud, el empleado de la farmacia valida que la receta no esté registrada como
surtida en el portal de la COFEPRIS:*

23. Instrumento, aparato, utensilio, máquina, incluido el software para su
funcionamiento, producto o material implantable, agente de diagnóstico, material,
sustancia o producto similar, para ser empleado, solo o en combinación, directa o
indirectamente en seres humanos:*
Material médico
Medicamento
Dispositivo médico
24. Es la herramienta de notificación que deben utilizar Centros Nacional y
Estatales de Farmacovigilancia:*
Herramienta XLM-E2B
Herramienta HTTP
25. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos provenientes de
los hogares:*
26. Son los aparatos, accesorios e instrumental para uso específico destinados a la
atención médica, quirúrgica o a procedimientos de exploración, diagnóstico,
tratamiento y rehabilitación de pacientes, así como aquellos para efectuar
actividades de investigación biomédica.*
Equipo médico
Ayudas funcionales
Materiales quirúrgicos
27. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en
materia de Farmacovigilancia:*

28. Por su preparación, de acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, los
medicamentos se clasifican en:*
Vitamínicos, Homeopáticos y Magistrales

Magistrales, Oficinales y Especialidades Farmacéuticas
Especialidades Farmacéuticas y Remedios Herbolarios
Alopáticos, Herbolarios y Homeopáticos
29. ¿Cuál es la finalidad del uso de un dispositivo médico?*
Todas la anteriores
Auxiliar en un tratamiento de enfermedades
Sustitución o apoyo de la Anatomía
Diagnóstico, prevención, vigilancia,monitoreo
30. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto
terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y
se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas,
químicas y biológicas:*
Remedio herbolario
Vitamina
Medicamento
31. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta médica y pueden
venderse en establecimientos que no son farmacias:*
32. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados
que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y distribución que los
poseen:*

controlados
33. ¿Con qué frecuencia debe actualizarse la capacitación a nuevas farmacias o al
personal de nuevo ingreso?*
Cuando menos una vez al año

Cada 2 años
Cada 6 meses
Mensualmente
34. Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos
necesarios para proporcionar la medicación prescrita por el médico cuando es
indispensable la receta médica, o aquella solicitada por el consumidor o usuario
que no requiera receta, aplicando la legislación sanitaria vigente:*
Responsable sanitario
Despachador de medicamentos
Responsable de farmacia
Asistente en la venta y suministro
35. Si en la etiqueta de un medicamento o insumo para la salud se indica “debe
conservarse en un lugar fresco”, puede ser almacenado y distribuido en un
refrigerador a una temperatura que se encuentre entre:*
10 y 18°C
8 y 15°C
9 y 20°C
5 y 18°C
Herramienta HTTP
Herramienta XLM-E2B
37. Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga
efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma
farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica,
características físicas, químicas y biológicas, y se encuentre registrado en la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para medicamentos alopáticos:*
Compuestos Alopáticos
Remedios Alopáticos
Sustancias Alopáticas
38. Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel o
cavidades corporales y que tengan acción farmacológica o preventiva se conocen
como:*
39. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros
sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra “R”:*
Material quirúrgico y de curación
Insumos de uso odontológico y productos higiénicos
Agente de diagnóstico
40. Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades medicinales cuya
administración no requiere autorización médica, ya que son utilizados por los
consumidores bajo su propia iniciativa y responsabilidad:*
1. Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan

variación en las características para ser utilizados, transformados o
comercializados respecto a los estándares de diseño o producción
originales:*
Desechos orgánicos
Residuos biodegradables
Residuos peligrosos
Basura tóxica
2. Es el artículo de la Ley General de Salud en el que se establece que
está prohibida la venta y suministro de medicamentos con fecha de
caducidad vencida.*
Art. 234
Art. 233
Art. 226
Art. 224
Dirigidos
Generales
Específicos
Aplicados
4. La receta especial del grupo o fracción I resguardada tiene una fecha
de expedición:*

5. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción II,

6. Es la clave asignada por la Secretaría de Salud a los registros
sanitarios de los medicamentos Homeopáticos:*
P
M
F
H
medicamento indicado por la Secretaría como tal, que cuenta con el
registro de dicha dependencia, que se encuentra disponible
comercialmente y es seleccionado conforme a los criterios establecidos
en las Normas:*
8. Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades
medicinales cuya administración no requiere autorización médica, ya
que son utilizados por los consumidores bajo su propia iniciativa y
responsabilidad:*
9. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción I,

10. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de
éste cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una
planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos y
esenciales, presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad
han sido confirmadas científicamente:*
Remedios Herbolarios
Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Naturistas
11. Son dispositivos destinados a sustituir o complementar una
función, un órgano, o un tejido del cuerpo humano:*
Prótesis y órtesis
Órtesis y ayudas funcionales
Prótesis y ayudas funcionales
12. La razón social y domicilio de la factura de origen de los insumos
para la salud deben corresponder con:*
La razón social y domicilio de facturas anteriores

El domicilio particular del aviso de responsable sanitario del proveedor
El domicilio particular del propietario
La licencia o aviso de funcionamiento del establecimiento que surtió el medicamento
13. Son algunos elementos que debe de contener el registro de salidas
de antibióticos en sus libros de control:*
14. De acuerdo al artículo 262 de la Ley General de Salud, son
dispositivos o materiales que, adicionados o no de antisépticos o
germicidas, se utilizan en la práctica quirúrgica o en el tratamiento de
las soluciones de continuidad, lesiones de la piel o sus anexos:*
Productos Higiénicos para la curación de heridas y lesiones

Materiales esterilizados para uso quirúrgico
Materiales esterilizados para la curación
Materiales Quirúrgicos y de curación
15. ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de la
Farmacia Hospitalaria y Droguería o farmacia homeopática con
preparación de medicamentos magistrales y oficinales?*
Aviso de Funcionamiento
Licencia Sanitaria
Aviso de Responsable Sanitario
Licencia Sanitaria y Aviso de Responsable Sanitario
16. Publica y mantiene actualizada la lista de antibióticos por
denominación genérica y/o distintiva que están sujetos al Control de
Venta de Antibióticos:*
La COFEPRIS
Promoción para la Salud
La FARMACOPEA
17. Para la venta de estos medicamentos se requiere receta médica, la
cual se retiene en la farmacia y se registra en los libros de control:*
18. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas
necesarias para llevar a cabo una operación de manera reproducible,
describen de manera específica y clara las actividades relacionadas
directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o
suministro de los productos:*

19. En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave se
asignó a las prótesis, órtesis, material quirúrgico y de curación,
insumos de uso odontológico y productos higiénicos?*
C
E
R
H
20. La farmacia debe tener personal con el perfil requerido, capacitado
de acuerdo con la descripción de puestos considerando el tipo de
medicamentos e insumos para la salud y:*

21. De acuerdo con las funciones definidas el Suplemento de la FEUM y
sin perjuicio de las obligaciones que le confiere el Reglamento de
Insumos para la Salud, el Responsable Sanitario debe:*
Garantizar que se cumplan las instrucciones del propietario en todo momento

Elaborar un reporte diario y firmarlo como la máxima autoridad de la farmacia
Reportar al puesto más alto de la farmacia o desempeñarlo él mismo
Ser el único propietario del establecimiento donde cumple sus funciones
22. Elemento del registro sanitario de un medicamento que permite
identificar las condiciones de venta del mismo:*
Clave del laboratorio que fabrica el medicamento

Número de registro ante la Secretaría de Salud
Fracción a la que pertenece el medicamento
Año en el que se otorgó el registro
23. Son las características que deben tener los locales para la
conservación de medicamentos:*

24. Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la
piel o cavidades corporales y que tengan acción farmacológica o
preventiva se conocen como:*
25. Es la herramienta de notificación que deben utilizar los titulares de
registro o sus representantes legales, instituciones o establecimientos
que realicen investigación para la salud,
distribuidores/comercializadores que por el momento NO CUENTAN
Con la capacidad para realizarlo mediante otro formato:*
Herramienta XLM-E2B
Herramienta HTTP
26. Por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de
Salud los medicamentos se clasifican en: *
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Genéricos y herbolarios
Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales
Biotecnológicos y biocomparables
27. Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de
medicamentos magistrales y oficinales, además de la comercialización
de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan
estupefacientes y psicotrópicos y otros insumos para la salud:*
Farmacia
Botica
Almacén de medicamentos
Droguería
28. De acuerdo a las condiciones de almacenaje requeridas para los
medicamentos y demás insumos para la salud, la temperatura de
congelación se encuentra entre:*
-25 y -10°C
-2 y -8° C
0 y -25°C
-15 y 0°C
29. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser
referencia para los medicamentos biotecnológicos no innovadores se
les denomina:*
Biocelulares
Biocomparables
Biomoleculares
30. Es la primera etapa de la asistencia para la venta y suministro de
medicamentos y demás insumos para la salud:*

31. Son productos que indebidamente se atribuyen propiedades
terapéuticas, preventivas o rehabilitatorias, sin contar con una
autorización de la Secretaría de Salud para ello, por lo que no deben
comercializarse en las farmacias.*
Medicamentos de referencia
Medicamento terapéuticos
Productos milagro
Productos higiénicos y de curación
32. En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los
insumos para la salud, el empleado de la farmacia valida que la receta
no esté registrada como surtida en el portal de la COFEPRIS:*

33. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos
provenientes de los hogares:*

34. De acuerdo al Art. 171 del Reglamento de Insumos para la Salud,
son insumos que deben contar con registro sanitario y presentar la
documentación correspondiente al hacer la solicitud:*
Suplementos alimenticios
Medicamentos alopáticos
Medicamentos herbolarios
Fórmulas para alimentación enteral especializada
35. Representa el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que
sustenta la Venta y Suministro de Medicamentos y demás Insumos para
la Salud:*
1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. RIS, 3. LGS, 4. NOM,

FEUM y Suplementos, 5. Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está
1. LGS, 2. NOM, FEUM y Suplementos 3. RIS, 4.Constitución Política de los Estados
Unidos Mexicanos, 5. Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está
1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. LGS, 3. RIS, 4.Acuerdo
por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de
antibióticos, 5. NOM, FEUM y Suplementos.
1. LGS, 2. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 3. RIS, 4. NOM,
FEUM y Suplementos, 5.Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está
36. Es un documento que contiene, entre otros elementos la
prescripción de uno o varios medicamentos y podrá ser emitida por
médicos, homeópatas, cirujanos dentistas, médicos veterinarios en su
área de competencia, pasantes en servicio social de cualquiera de las

Libro de control
Receta médica
37. Es el nivel de escolaridad requerido como mínimo para el personal
auxiliar que no sea profesional de la salud y que atienda al público:*
Secundaria
No existe un nivel mínimo requerido
Bachillerato
Licenciatura trunca o pasante
38. La capacitación al personal de farmacias debe ser documentada e
impartida:*
Por el empleado de la farmacia que designe el propietario
Por el responsable sanitario o una instancia capacitadora
Únicamente por el responsable sanitario
Únicamente por una instancia capacitadora externa a la farmacia
39. Es el título del Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a
los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos mediante
el cual se instruye a la COFEPRIS, para que en coordinación con las
autoridades sanitarias de las entidades federativas y en el ámbito de
sus respectivas competencias, lleven a cabo la vigilancia de las
disposiciones previstas en el Acuerdo:*
Segundo
Tercero
Primero
Cuarto
40. El surtido de la receta de los medicamentos de esta fracción debe
registrarse inmediatamente en el portal de farmacias de la página web
de la COFEPRIS:*
Fracción I
Fracción IV
Fracción II
Fracción III

Nuevas Respuestas SICAD

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1. Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan

No mayor a 30 días a partir de la fecha de surtido

Receta médica especial e identificación oficial

Receta médica ordinaria

Productos Higiénicos para la curación de heridas y lesiones

Instructivos Normativos de Operación

La edad máxima de 60 años en sus empleados

Garantizar que se cumplan las instrucciones del propietario en todo momento

Clave del laboratorio que fabrica el medicamento

No más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Suministro de los medicamentos del grupo o fracción I

Destruirlos y desecharlos por el drenaje

1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. RIS, 3. LGS, 4. NOM,

Bitácora de control médico

Por el empleado de la farmacia que designe el propietario

La receta médica especial

Expediente del paciente

El Procedimiento de elaboración de perfiles de puesto

Ninguna de las anteriores

Actitud de servicio al cliente

Medicamentos Fracción III

El Reglamento de Insumos para la Salud

Contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados

Fecha de emisión de la factura, Cantidad, Denominación genérica y/o denominación

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

Ley Federal para la protección del Medio Ambiente

La falta de previsión de existencias

El médico prescriptor no recibe notificación al respecto

Reacciones Adversas Medicamentosas

El Responsable Sanitario y el Supervisor de la farmacia

En el Marco Jurídico aplicable, en específico la 6ta. Edición del Suplemento de la

Recepción del cliente en el área de farmacia

Fecha de recepción, Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de

Establecidos en el Reglamento de Medicamentos Homeopáticos de los Estados Unidos

De fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos

I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a

Receta médica especial e identificación oficial

Adquirir medicamentos y demás insumos para la salud de proveedores legalmente

Instructivos Normativos de Operación

Todas las anteriores

Personal con secundaria o equivalente como mínimo

La edad máxima de 60 años en sus empleados

1 pieza del medicamento solicitado

Dos veces por semana

Suministro de medicamentos de la fracción o grupo III

El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)

Vitamínicos, Homeopáticos y Magistrales

Contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados

Cuando menos una vez al año

Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

La receta médica especial

El Procedimiento de elaboración de perfiles de puesto

Ninguna de las anteriores

Actitud de servicio al cliente

Medicamentos Fracción III

El Reglamento de Insumos para la Salud

Contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados

Fecha de emisión de la factura, Cantidad, Denominación genérica y/o denominación

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

Ley Federal para la protección del Medio Ambiente