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GUÍA PREVIA AL EXAMEN EN LA PLATAFORMA SICAD

CONS PREGUNTA
Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV y
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opcionalmente los grupos V y VI que son de libre venta:
Ordinaria
Especial
Autorizada
Personalizada
Son los 3 elementos principales que debe contener una factura o documento legal que ampara
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la posesión lícita de los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:
Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo
Descripción del insumo para la salud, número de lote, fecha de caducidad
Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras bidimensional
Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura
3 Es un requisito que debe cumplirse para la prescripción de medicamentos:
Laprescripción será en idioma español, en forma escrita y/o computarizada

Prescribe personal de salud debidamente autorizado o cualquier persona a quien éste delegue la función

Laprescripción será únicamente por medio de un sistema computarizado para asegurar que sea legible

Contener siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos para evitar que se falsifique

4 Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud:
I.Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Registro de los
datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de
almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos rechazados.

I.Recepción del bulto, II. Validación de los insumos, III. Identificación y clasificación de los insumos de
acuerdo a condiciones de almacenaje, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Desempaque de los
insumos, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos rechazados.

I.Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, III.
Recepción del bulto, IV. Desempaque de los insumos, V. Separación de insumos rechazados, VI.
Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema.

I.Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Separación de
insumos rechazados, V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de
almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema.

Estos medicamentos deben almacenarse en mobiliario metálico o de madera sólida, que cuente
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con chapa para su guarda y custodia, nunca deben estar en áreas de autoservicio:
Medicamentos genéricos
Medicamentos de marca
OTC
Medicamentos controlados
Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados que deben
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cumplir las farmacias y almacenes de depósito y distribución que los poseen:
Tener el comprobante de Aviso de Responsable Sanitario

Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados

Permiso certificado del laboratorio que fabrica los medicamentos controlados

Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el mostrador

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CONS PREGUNTA
Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para que no se repita un incidente adverso con la
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utilización de un dispositivo médico:
El Centro Nacional de Farmacovigilancia
LaComisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)
Elestablecimiento que comercializa los dispositivos médicos
El titular del registro sanitario del dispositivo médico
8 El Sulfato de morfina, Fentanilo y Meperidina, son ejemplos de fármacos del:
Grupo I
Grupo III
Grupo V
Grupo II
Se define como el grado o nivel térmico de un cuerpo o de la atmósfera y es el indicador de la
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cantidad de energía calorífica acumulada en el aire:
Sensación térmica
Humedad
Presión atmosférica
Temperatura
10 Es un efecto provocado por los medicamentos caducos:
Genera resistencia a microorganismos patógenos
Guarda un mal olor, pero conserva sus propiedades
Destruye microorganismos patógenos
Cambia de color, pero conserva sus propiedades

Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas,


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insumos para la salud en general y productos de perfumería, belleza y aseo:
Almacén de medicamentos
Droguería
Botica
Farmacia
Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás
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insumos para la salud:
Registrar los movimientos de entrada y salida
Verificar las caducidades
Respetar las condiciones de almacenamiento
Mantener limpios los anaqueles de medicamentos
13 Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos:
Tirarlos a la basura en una bolsa independiente
Unplan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT
Quemarlos al aire libre
Destruirlos y desecharlos por el drenaje
Es el conjunto de lineamientos que, bajo la conducción de la autoridad sanitaria, pretende
14 garantizar el acceso universal y el consumo responsable de medicamentos y demás insumos
para la salud de alta calidad en beneficio de la población:
Acuerdo para la dispensación de medicamentos
Política farmacéutica
Reglamento Interno para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos
Reglamento para la dispensación de medicamentos

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CONS PREGUNTA
Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades medicinales cuya administración
15 no requiere autorización médica, ya que son utilizados por los consumidores bajo su propia
iniciativa y responsabilidad:
Medicamentos genéricos
Medicamentos caducos
Medicamentos de libre acceso u OTC
Medicamentos similares
De acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos de los grupos I, II y
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III son denominados:
Medicamentos magistrales
Medicamentos controlados
Medicamentos para venta y suministro
Medicamentos especiales

17 Es un instrumento útil y práctico que mide la temperatura, humedad relativa en el ambiente:

Barómetro
Termómetro
Termohigrómetro
Higrógrafo
Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las condiciones de
18 conservación, el orden alfabético y por presentación, caducidad, primeras entradas, primeras
salidas y…
Laclasificación por su naturaleza
Laclasificación de acuerdo a sus efectos terapéuticos
Laclasificación para su venta y suministro
Laclasificación por su preparación
Son algunos factores de susceptibilidad por los que se puede presentar una reacción adversa
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medicamentosa:
Alimentación, tratamientos concomitantes, tipo de sangre
Edad, género, patologías concomitantes, historia general de alergia
Alergias, enfermedades hereditarias, infecciones
Reacciones adversas a medicamentos previas y transfusiones sanguíneas
Es el documento que ampara la posesión lícita de los medicamentos y sus elementos son la
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descripción del insumo para la salud, el número de lote y la fecha de caducidad.
Registro de control de existencias
Registro de entradas de medicamentos
Libro de control
Factura
Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de
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la Farmacovigilancia:
NOM-240-SSA1-2012

NOM-220-SSA1-2012

NOM-264-SSA1-2012

NOM-262-SSA1-2012

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CONS PREGUNTA

22 Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia:

Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y verificar su
existencia.
Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de inyectables de calidad si el usuario las solicita

Recetar el medicamento idóneo para el malestar que expone el paciente, ser respetuoso y cortés.

Tener actitud de servicio y recomendar siempre los medicamentos más económicos


Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que puede resurtirse las veces
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que el médico prescriba:
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción IV
24 El significado del acrónimo PNO es:
Proceso Normativo y de Operación
Proceso Normalizado y Operativo
Procedimiento Normalizado de Operación
Procedimiento Normativo y de Operación
Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su naturaleza, conforme al
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Artículo 224 de la Ley General de Salud:
Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos
Genéricos y herbolarios
Biotecnológicos y biocomparables
Conforme a la clasificación para venta y suministro, Artículo 226 de la Ley General de Salud, la
26 asistencia en la dispensación de los medicamentos ____________________ será de acuerdo al
grupo al que pertenezca.
Genéricos
Magistrales
Oficinales
Herbolarios
Aparición de sustancias tóxicas formadas como producto de la degradación durante el
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almacenamiento, es característica de los medicamentos:
Genéricos
Controlados
Caducos
Biodegradables
Son productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o no
28 de vitaminas y minerales, cuya finalidad de uso sea incrementar la ingesta dietética total,
complementarla o suplir alguno de sus componentes:
Suplementos Alimenticios

Alimentos Herbolarios

Nutriente Vegetal

Remedio Herbolario

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CONS PREGUNTA
Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación para su venta y
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suministro:
Fenilpropanolamina
Salbutamol
Metadona
Lorazepam
Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a
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su categoría de uso es la letra “R”:
Material quirúrgico y de curación
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Agente de diagnóstico
Insumos de uso odontológico y productos higiénicos
Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial expedida por la
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Secretaría de Salud:
Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fraccion I
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción VI
32 Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo:
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción III
Son los medicamentos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su
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tipo es la letra “P”:
Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Multivitamínicos
Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Homeopáticos
34 Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la temperatura:
Calor
Humedad relativa
Efluvio
Ambiente
Es el rango de variación máximo de temperatura permitido para conservar las propiedades de
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los medicamentos y demás insumos para la salud:
Entre los 2 °C y 8 °C
Entre los 4 °C y 10 °C
Entre los 2 °C y 6 °C
Entre los 3 °C y 7 °C
Son los medicamentos que forman parte de la clasificación para su venta y suministro al
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público, conforme al Artículo 226 de la Ley General de Salud:
Fracción I, II, III, IV, V y VI
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos
Innovadores y biotecnológicos
Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales

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CONS PREGUNTA

37 Es una de las características de un medicamento caduco:

Aumenta su actividad terapéutica

No garantiza pureza, potencia, propiedades físicas, químicas y biológicas que aseguren su uso

Mantiene estables sus propiedades


Noes degradable
Conforme a la NOM-073-SSA1-2005, son las características que deben tener los locales para la
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conservación de medicamentos:
Másde 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a 35°C, al resguardo de
la luz y fuentes de contaminación
Nomás de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a 30°C, al
resguardo de la luz y fuentes de contaminación
Nomás de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a 35°C, al
resguardo de la luz y fuentes de contaminación
Másde 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a 30°C, al resguardo de
la luz y fuentes de contaminación
Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una
operación de manera reproducible, describen de manera específica y clara las actividades
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relacionadas directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro
de los productos:
Procedimientos Normalizados de Operación
Procesos Normalizados de Operación
Procedimientos Regulados de Operación
Instructivos Normativos de Operación
Es el orden correcto de las etapas de la asistencia en la dispensación de medicamentos en
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farmacias:
I.Recepción del usuario, II. Atención al cliente, III. Promover el uso racional de medicamentos, IV.
Conocer la información del etiquetado, V. Identificación del grupo de medicamentos.
I.Recepción del usuario, II. Atención al cliente, II. Identificación del grupo de medicamentos. IV. Promover
el uso racional de medicamentos, V. Conocer la información del etiquetado.
I.Recepción del usuario, II. Identificación del grupo de medicamentos, III. Conocer la información del
etiquetado, IV. Atención al cliente, V. Promover el uso racional de medicamentos.
I.Atención al cliente, II. Recepción del usuario, III. Identificación del grupo de medicamentos, IV. Conocer
la información del etiquetado, V. Promover el uso racional de medicamentos.
En los registros sanitarios de medicamentos ¿Qué clave fue asignada por la Secretaría de Salud
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a los medicamentos Alopáticos?
A
F
M
P
Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de
medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el
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objetivo de identificar información de nuevas reacciones adversas, conocer su frecuencia y
prevenir daños a los pacientes:
Farmacovigilancia
Reporte de Reacciones Adversas
Tecnovigilancia

Verificación sanitaria de fármacos

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CONS PREGUNTA

43 Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se debe notificar:

Reacción que provoca efectos de somnolencia


Reacción de fármacos de reciente introducción terapéutica
Reacción que provoca efectos de vértigo
Reacción que provoca efectos de náuseas
Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los medicamentos a fin de
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que lleguen a los pacientes en condiciones óptimas para su uso:
Larecepción adecuada de medicamentos
Elregistro electrónico de entradas y salidas de medicamentos
Elalmacenamiento y acomodo correcto de medicamentos
Ladispensación eficiente de medicamentos
Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros establecimientos que no
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sean farmacias:
Carbonato de litio
Omeprazol
Triazolam
Amoxicilina

Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga un efecto terapéutico,
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preventivo o rehabilitatorio, que se presente de forma farmacéutica y se identifique como tal:
Medicamento
Vitamina
Remedio
Insumo para la salud
Son algunos elementos que forman parte del anverso del envase secundario de un
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medicamento:
Contraindicaciones, reacciones secundarias, leyendas precautorias y de advertencia
Información del fabricante y distribuidor del medicamento
Fecha de caducidad, lote y condiciones de conservación
Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y cantidad
Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en materia de
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Farmacovigilancia:
La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)
La Secretaría de Salud
El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
49 En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra E define:
Eficiencia en el servicio para los clientes que compran por mayoreo
Excelente trato al cliente para hacer labor de venta
Eficacia en la dispensación de medicamentos con receta médica

Empeño en dar buen término al servicio a todos los clientes, hayan realizado o no alguna compra

50 Son los dos tipos de receta médica:


Ordinaria y Especial
Autorizada y Exclusiva
Simplificada y Personalizada
Manual y Electrónica

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CONS PREGUNTA
Sustancia, material, aparato o instrumento empleado en el diagnóstico, monitoreo, prevención
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o auxiliar en el tratamiento de enfermedades en humanos:
Dispositivo médico
Material médico
Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud que deberá ir impresa en los envases de
52 los insumos que cumplan con las disposiciones vigentes, asignándole una clave alfanumérica y
las siglas SSA para su comercialización:
Registro de Salubridad
Permiso de Salubridad
Permiso Sanitario
Registro Sanitario
Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la prescripción de
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medicamentos del grupo I:
Autorizada
Ordinaria
Personalizada
Especial
54 Es el significado del acrónimo RAM:
Regulaciones Anormales Medicamentosas
Reacciones Adversas Medicamentosas
Riesgo Adverso Medicamentoso
Regulación Autorizada para Medicamentos
Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición final de los
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residuos de medicamentos y sus envases en manos del público:
SINGREM
SNFV
SMDMC
SEMARNAT
Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasificación para su venta y
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suministro:
Piroxicam
Diazepam
Zipeprol
Clonfenamina
Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que proporcione
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al organismo elementos para su nutrición.
Alimento
Complemento alimenticio
Vitaminas
Nutriente
"La COFEPRIS publicará y mantendrá actualizada la lista de antibióticos por denominación
58 genérica correspondiente, que estarán sujetos a este control, para consulta pública en su portal
electrónico en internet." Este lineamiento corresponde a:
Norma Oficial que determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de
antibióticos
Reglamento de la COFEPRIS por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y
dispensación de medicamentos
Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de
antibióticos
Lineamientos de la Ley General de Salud para la venta y dispensación de antibióticos

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CONS PREGUNTA
Son la compilación de registros gráficos, escritos o electrónicos, que contienen los datos
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necesarios para el control de entradas y salidas de los medicamentos:
Base de datos de los medicamentos
Libros de control
Bitácora de venta
Registro de entradas y salidas
En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave asignó la COFEPRIS a las
60 prótesis, órtesis, material quirúrgico y de curación, insumos de uso odontológico y productos
higiénicos?
R
E
C
H
61 La notificación de Tecnovigilancia podrá ser representada por:
El responsable sanitario
La Secretaría de Salud
La COFEPRIS
Cualquier persona física o jurídica, pública o privada
Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, equipos médicos, material quirúrgico,
62
de curación son algunos ejemplos de:
Dispositivo para la salud
Insumos para la salud
Medicamentos
Material farmacológico
Clonfenamina
El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado con su firma
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autógrafa por:
Elasistente en la dispensación de medicamentos
Elresponsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad
Elpersonal de farmacia que realizó la venta
Eldueño de la farmacia exclusivamente
64 En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define:
Aptitud para la dispensación
Apoyo en la labor de venta
Actitud de servicio al cliente
Acercamiento a tus clientes
65 Es la información que debe considerarse para la administración de medicamentos:
Registro sanitario ante la Secretaría de Salud
Nombre comercial y concentración del medicamento
Datos completos del laboratorio que fabrica el medicamento
Vías de administración y consideraciones de uso más comunes
Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo
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aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud:

Almacén de medicamentos
Farmacia
Botica
Droguería

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CONS PREGUNTA
De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que se preparan
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conforme a la fórmula prescrita por un médico.
Especialidades farmacéuticas
Medicamentos Oficinales
Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Magistrales
Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de los medicamentos
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y demás insumos para la salud en una farmacia:
EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)
PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de Salidas)
PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)
PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas)
La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los medicamentos y demás
69 insumos para la salud, tanto para su venta y suministro, así como para advertir al usuario sobre
su adecuado consumo, se encuentra en:
Ladenominación genérica
Lafórmula
LaEtiqueta
Elregistro sanitario
70 El Hidrotalcita, forma parte de los fármacos del:
Grupo I
Grupo V
Grupo IV
Grupo II
Los elementos que conforman la clave alfanumérica de los registros sanitarios de
71 medicamentos son el número consecutivo, clave de designación del tipo de medicamento, año
del registro sanitario…
Clave del laboratorio que fabrica el medicamento y Número del registro sanitario

Número de registro ante la Secretaría de Salud y Clasificación del medicamento

Número del registro sanitario y año en el que se otorgó el registro

Acrónimo de la Secretaría de Salud y Fracción a la que pertenece el medicamento


Es el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta el Manejo y Asistencia en la
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Dispensación de Medicamentos y demás Insumos para la Salud:
LGS, Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, RIS, NOM, FEUM y Suplementos y Acuerdo por
el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.

Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, LGS, RIS, Acuerdo por el que se determinan los
lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos, NOM, FEUM y Suplementos.

LGS, NOM, RIS, FEUM y Suplementos, Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y Acuerdo por
el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.

Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, LGS, NOM, RIS, FEUM y Suplementos, Acuerdo por
el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.

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CONS PREGUNTA

Las recetas de medicamentos controlados únicamente pueden surtirse cuando son expedidas
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por:

Médicos, médicos especialistas, homeópatas, cirujanos dentistas y médicos veterinarios


Médico y representante médico
Médicos y el responsable sanitario de la farmacia
Médicos especialistas
Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y pueden venderse en
74
establecimientos que no son farmacias:
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción VI
Es el Artículo de la Ley General de Salud que establece la prohibición de venta y suministro de
75
medicamentos con fecha de caducidad vencida:
Artículo 224
Artículo 233
Artículo 226
Artículo 194
76 Es una acción que no está autorizada para el personal que labora en farmacias:
Vender medicamentos de la fracción VI sin receta médica
Promover la autoprescripción
Surtir hasta 3 veces medicamentos de la fracción III con receta médica
Brindar orientación para administrar correctamente un medicamento
Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la conservación
de medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, rango de
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temperatura fuera de las especificaciones de la norma, rango de temperatura dentro de las
especificaciones de la norma y…
Zona donde se registra la temperatura
Firma autógrafa del Responsable Sanitario
Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud
Díay hora
En caso de sospecha de Reacción Adversa a un Medicamento, ¿Cuáles son los pasos a seguir
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para reportarla?

I.Solicita a tu médico el formato de informe de Reacciones Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte
con los datos del medicamento, III. Envía tu formato a reaccionesadversas@ram.gob.mx

I.Solicita a tu médico el formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte
con los datos del medicamento, III. Envía tu formato a ram@farmacovigilancia.gob.mx
I.Ingresa a la página web de la COFEPRIS, II. Localiza en el Carrusel de sitios de interés la opción ¿Te hizo
daño algún medicamento?, III. Despliega el Formato para el Informe de sospechas de Reacciones
Adversas de los Medicamentos en línea.
I.Ingresa a la página www.ram.gob.mx, II. Descarga el formato de reporte de Reacciones Adversas a
Medicamentos. III. Llena tu reporte y entrégalo a tu médico de cabecera.

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CONS PREGUNTA
Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen y/o inhiben el
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crecimiento de las bacterias o microorganismos:

Antisépticos

Laxantes

Antibióticos

Analgésicos
Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los lineamientos a los que
80
estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos:
2008
2010
2009
2011
Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de humedad relativa y la
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temperatura del anaquel donde se almacenan los medicamentos:
Cada tercer día
Dosveces por semana
Cada semana
Diariamente
82 La Ampicilina, Insulinas, Nimesulida y Dexametasona, son ejemplos de fármacos del:
Grupo V
Grupo VI
Grupo I
Grupo IV
La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden vender en
83
farmacias:
Medicamentos Fracción IV
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción V
Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en las características
84 para ser utilizados, transformados o comercializados respecto a los estándares de diseño o
producción originales:
Basura tóxica
Desechos orgánicos
Residuos peligrosos
Residuos biodegradables

85 Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás insumos para la salud son:

Particulares, naturales, luz y limpieza

Específicas, naturales, luz y limpieza

Generales, normales, luz y limpieza

Particulares, normales, luz y limpieza

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CONS PREGUNTA
Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro
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los medicamentos se clasifican en:

8 fracciones o grupos

4 fracciones o grupos

3 fracciones o grupos

6 fracciones o grupos

87 Son algunos elementos que debe de contener el registro de antibióticos en sus libros de control:
Fecha de entrada y salida, denominación distintiva y/o genérica, presentación completa, nombre, dirección
y número de cédula profesional del médico que prescribe el antibiótico
Número interno progresivo que se le asigna a cada receta retenida, presentación completa, nombre del
laboratorio responsable del antibiótico.
Nombre y número de cédula profesional del médico que prescribe, nombre del paciente, registro sanitario
del laboratorio
Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de caducidad del antibiótico
Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes adversos
88 durante la utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño al paciente,
operador o al medio ambiente que lo circunda.
Farmacovigilancia
Verificación sanitaria de dispositivos médicos
Reacción Adversa a dispositivos médicos
Tecnovigilancia
Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en
89
establecimientos de la industria químico-farmacéutica:
Especialidades farmacéuticas
Medicamentos Oficinales
Medicamentos Vitamínicos
Medicamentos Homeopáticos
Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los
Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la
90 Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para
establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la
salud:
Medicamentos Oficinales
Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Magistrales
Medicamentos Herbolarios
Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste cuyo ingrediente
principal es la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como jugos,
91
resinas, aceites grasos y esenciales, presentados en forma farmacéutica, su eficacia y
seguridad han sido confirmadas científicamente:
Remedios Herbolarios
Medicamentos Naturistas
Medicamentos Homeopáticos
Medicamentos Herbolarios

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CONS PREGUNTA

Se define como el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a


92 un paciente y la respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un profesional de la
salud:

Distribución de medicamentos
Dispensación de medicamentos
Comercialización de medicamentos
Venta de medicamentos
Para la venta de estos medicamentos, la cual se retiene en la farmacia y se registra en los
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libros de control:
Medicamentos Fracción IV
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción II
94 La receta especial se diferencia de la ordinaria por:
Elcódigo de barras
Lafirma autógrafa del médico
Eltamaño y tipo de la letra
Elregistro de autorización
Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de
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la Tecnovigilancia:
NOM-230-SSA1-2012
NOM-226-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
96 Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:
Rango de precio
Número de lote
Orden alfabético y por presentación
Tamaño del envase primario
97 Son algunos de los elementos principales de la asistencia en la dispensación:
Vestimenta e identificación y promoción del uso racional de medicamentos

Revisión de la información del etiquetado de los medicamentos y prescripción adecuada de medicamentos

Atención al cliente y preparación de medicamentos magistrales conforme a la legislación vigente

Actualización de los conocimientos y preparación de mezclas inyectables de cualquier tipo y volumen

Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su preparación, conforme al
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Artículo 224 de la Ley General de Salud:
Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales

Innovadores o productos de referencia

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Fracción I, II, III, IV, V y VI

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GUÍA PREVIA AL EXAMEN EN LA PLATAFORMA SICAD

CONS PREGUNTA
Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de medicamentos magistrales y
99 oficinales, además de la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas
que contengan estupefacientes y psicotrópicos:

Farmacia
Almacén de medicamentos
Botica
Droguería
Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos necesarios para
proporcionar la medicación prescrita por el médico cuando es indispensable la receta médica, o
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aquella solicitada por el consumidor o usuario que no requiera receta, aplicando la legislación
sanitaria vigente:
Despachador de medicamentos
Responsable de farmacia
Asistente en la dispensación
Responsable sanitario

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