Bienvenido al Sistema Integral de

Capacitación en Dispensación -
SICAD

Con base en el Plan Nacional de Desarrollo 2013-2018 por un Gobierno cercano

y moderno, la Secretaría de Salud, a través de la COFEPRIS, desarrolló una
aplicación en línea para que las personas que laboren como dispensadores de
medicamentos y demás insumos para la salud cuenten con una constancia que
acredite el conocimiento de las buenas prácticas de dispensación.
Por medio de este sistema podrás capacitarte y realizar el examen para poder
obtener tu constancia.
El curso consta de un video con una serie de diapositivas que contienen toda la
información necesaria para poder examinarte. Una vez aprobado el examen,
podrás imprimir tu constancia.
Te recordamos que, con fundamento en la legislación vigente aplicable, debes
considerar lo siguiente:
El establecimiento y sus trabajadores deben dar cumplimiento a lo establecido en
la FARMACOPEA de los Estados Unidos Mexicanos, Suplemento para
Establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y
demás insumos para la salud, 6ª edición.

Capítulo VI. Requisitos para la operación de farmacias, fracción B. Personal, se

establece que:
“…La farmacia debe contar con un programa anual de capacitación de su
personal que considere como mínimo:
   • Manejo y control de medicamentos y demás insumos para la salud.
   • Sistema Integral de Capacitación en Dispensación (SICAD).
   • Procedimientos Normalizados de Operación (PNO)
   • Normas de seguridad e higiene.
   • Atención a usuarios y proveedores según las funciones que tengan asignadas.
   • Regulación Sanitaria aplicable.
   • Receta médica.
   • Medicamentos estupefacientes y psicotrópicos (cuando aplique).
   • Farmacovigilancia y tecnovigilancia.
   • Actividades indebidas en los establecimientos.
   • Control de antibióticos.
En el caso de nuevas farmacias o personal de nuevo ingreso,la capacitación debe
brindarse antes de iniciar las actividades o funciones y debe programar y
cumplir con la actualización de estos temas cuando menos una vez al año…”
Adicional,

“…El personal auxiliar que no sea profesional de la salud y que atienda al

público, tener una escolaridad mínima de bachillerato. No tiene permitido dar
información o asesoría de salud al público, únicamente podrá informar sobre lo
indicado en las etiquetas de los medicamentos y demás insumos para la salud.
El personal debe portar ropa limpia y gafete de identificación, además de utilizar
el equipo de seguridad y la indumentaria correspondiente a sus actividades.”
Por lo anterior, para poder obtener la constancia oficial es necesario que mayor
de edady que tengas como mínimo el bachillerato concluido (comprobado).

En caso de que tu constancia tenga fecha anterior a la publicación del “AVISO

referente a la venta de la sexta edición del Suplemento para
Establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y
demás insumos para la salud, de la FARMACOPEA de los Estados Unidos
Mexicanos” en el Diario Oficial de la Federación (30 de abril de 2019), es
necesario que realices nuevamente el curso y el examen para tu constancia.

La actualización deberá realizarse cuando menos una vez al año.

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Contesta las preguntas y pulsa el botón "Finalizar Examen"

1. De acuerdo al Art. 215 de la Ley General de Salud, ¿Qué son los
Suplementos Alimenticios?*

Mezcla de nutrientes vegetales

Productos auxiliares en el tratamiento de enfermedades digestivas
Concentrados adicionados 100% de Vitaminas y minerales
Productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o
no de vitaminas y minerales
2. En el caso de que una receta lleve impresos los datos de varios médicos,
deberán señalarse claramente los correspondientes al médico prescriptor e
incluir:*

Su firma
El sello de la clínica o institución que lo avala
Su firma y el sello de la clínica o institución que lo avala
No es necesario hacer la distinción
3. ¿A qué se refiere el Control Sanitario?*

Educación , muestreo
Conjunto de acciones, orientación
Verificación y medidas de seguridad y
sanciones
Todas las anteriores
4. Los dispositivos médicos incluyen insumos tales como equipo médico,
prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, materiales
quirúrgicos, materiales de curación, productos higiénicos e:*

Insumos de uso subcutáneo

Insumos de uso odontológico
Insumos de uso
dermatológico
Insumos de uso oftálmico
5. Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasificación
para su venta y suministro:*

Biperideno
Clonfenamin
a
Buprenorfina
Fentanilo
6. Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que
tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en
forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad
farmacológica, características físicas, químicas y biológicas, y se encuentre
registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para
medicamentos alopáticos:*

Sustancias Alopáticas
Medicamentos Alopáticos
Compuestos Alopáticos
Remedios Alopáticos
7. El Sistema de notificación de VigiFlow, facilita la transferencia de
información a la base de datos mundial de la OMS/UMC gracias a la
compatibilidad que tiene con este sistema estándar internacional:*

Sistema estándar internacional VF2021

 Sistema estándar internacional E2B
Sistema estándar internacional ICH-E2B (R2 y R3)
Sistema estándar internacional CNFV
8. De acuerdo al Art. 171 del Reglamento de Insumos para la Salud, son
insumos que deben contar con registro sanitario y presentar la
documentación correspondiente al hacer la solicitud:*

Suplementos alimenticios
Medicamentos herbolarios
Fórmulas para alimentación enteral especializada
Medicamentos alopáticos
9. Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sanitaria, debe tramitar la
autorización de sus Libros de control:*

A la par que inicia el manejo de los medicamentos controlados

Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados
Máximo 15 días después de iniciar el manejo de medicamentos controlados
Una semana después de iniciar el manejo de medicamentos controlados
10. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos en la
fracción II?*

30
dias
20
días
25
días
5 días
11. Son las características que deben tener los locales para la conservación
de medicamentos:*

No más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor

a 35°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
No más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor
a 30°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
 Más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a
30°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
Más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a
35°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
12. El surtido de la receta de los medicamentos de esta fracción debe
registrarse inmediatamente en el portal de farmacias de la página web de la
COFEPRIS:*

Fracción I
Fracción II
Fracción
IV
Fracción III
13. El Propietario y el Responsable Sanitario de la farmacia son
corresponsables de:*

Todas las anteriores

Adquirir medicamentos y demás insumos para la salud de proveedores legalmente
establecidos, que cuenten con Aviso de funcionamiento o Licencia Sanitaria, según
corresponda a las líneas de comercialización
Constatar que los suplementos alimenticios, productos de aseo personal y productos
cosméticos no se ostenten como medicamentos
Asegurar que los medicamentos, remedios herbolarios y demás insumos para la salud
cuenten con Registro Sanitario y clave alfanumérica vigentes, impresos en la caja, etiqueta
o blíster
14. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros
sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra “R”:*

Insumos de uso odontológico y productos

higiénicos
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Material quirúrgico y de curación
Agente de diagnóstico
15. Es el artículo de la Ley General de Salud en el que se establece que está
prohibida la venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad
vencida.*
 Art.
233
Art.
234
Art.
224
Art.
226
16. ¿Qué características debe tener el personal que labora en la farmacia?*

Personal con secundaria o equivalente como mínimo

Exclusivamente personal con Licenciatura en Farmacia
Es indistinto
Personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la descripción de puestos
considerando el tipo de medicamentos y demás insumos para la salud, y el volumen que se
maneja
17. Así se nombra a la respuesta no deseada a un medicamento, cualquier
efecto perjudicial y no deseado que se presenta a las dosis empleadas en el
hombre:*

Alergia a los componentes de los fármacos

Intolerancia a la sustancia activa de los medicamentos
Reacción Adversa a los Medicamentos
Intoxicación por el uso de fármacos
18. Se refiere al informe concerniente a un paciente que ha desarrollado una
manifestación clínica que se sospecha fue causada por un medicamento y se
hace mediante una forma esquemática llamada Formato:*

Supervisión
Verificación
Notificación
Resultado de la evaluación
19. Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, así como los
equipos médicos, material quirúrgico, de curación y productos higiénicos
son algunos ejemplos de:*
 Material
Dispositivo para la
salud
Insumos para la salud
Material farmacológico
20. El Sistema de registro de entradas y salidas de medicamentos debe ser:*

Manual o
automatizado
Automatizado
Digital
Manual
21. Son sustancias prohibidas en la formulación de los remedios
herbolarios:*

Todas las anteriores

Las que generen actividad hormonal o
antihormonal
Estupefacientes o psicotrópicas
Ninguna de las anteriores
22. Se requiere contar con Licencia Sanitaria para:*

Acondicionar medicamentos en dosis y tratamientos unitarios

Preparar, vender y suministrar medicamentos magistrales y oficinales
Todas las anteriores
Adquirir, vender y suministrar, medicamentos que contengan estupefacientes y
psicotrópicos, hemoderivados, vacunas, toxoides, sueros y antitoxinas de origen animal
23. Es un instrumento útil y práctico mide la temperatura y humedad
relativa que de se registra diariamente en una hoja de control:*

Higrógrafo
Barómetro
Termómetro
Termohigrómetr
o
24. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros
sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra “E”:*

Agente de diagnóstico
Equipo médico e insumos de uso
odontológico
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Material quirúrgico y de curación
25. Conforme a la Ley General de Salud ¿En qué establecimientos se realiza
la venta y suministro de los insumos para la salud?*

Farmacias, boticas y droguerías

Farmacias, boticas y almacenes de depósito de medicamentos
Todos los establecimientos comerciales que cuenten con una farmacia
Farmacias, droguerías y tiendas de autoservicio
26. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser
referencia para los medicamentos biotecnológicos no innovadores se les
denomina:*

Biocomparables
Biocelulares
Biotecnológicos de
referencia
Biomoleculares
27. La receta ordinaria del grupo o fracción II resguardada, contiene como
máximo:*

1 pieza del medicamento solicitado

2 piezas del medicamento
solicitado
4 piezas del medicamento
solicitado
3 piezas del medicamento
solicitado
28. De acuerdo al Art. 2 del Reglamento de Insumos para la Salud, es el
medicamento indicado por la Secretaría como tal, que cuenta con el registro
de dicha dependencia, que se encuentra disponible comercialmente y es
seleccionado conforme a los criterios establecidos en las Normas:*

Medicamento genérico
Medicamento innovador
Medicamento de referencia
Medicamento
biotecnológico
29. La promoción del uso racional de los medicamentos y la atención al
cliente, son algunos de los elementos principales de:*

La Asistencia en la venta y suministro de medicamentos

La Normatividad aplicable a la venta y suministro de
medicamentos
La Difusión de los procedimientos de la farmacia
El Acuerdo para la venta y suministro de medicamentos
30. ¿En cuál de los siguientes casos no es necesario presentar receta médica
para la venta de medicamentos vitamínicos?*

Nunca se requiere receta médica

Cuando ninguno de sus componentes rebase las dosis diarias indicadas
Cuando no existe una prescripción médica
Cuando su vía de administración sea parenteral
31. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de
especialidades farmacéuticas, insumos para la salud en general y productos
cosméticos y productos de aseo:*

Droguería
Botica
Farmacia
Almacén de
medicamentos
32. Señala cuál de los siguientes productos NO es un insumo para la salud:*

Ayuda funcional
Suplemento alimenticio
Producto higiénico
Material de curación
33. ¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los
medicamentos u otros insumos que se presenten durante la comercialización
o uso de estos para conocimiento, para conocimiento de la Secretaría?*

Los profesionales de la Salud

Los Organismos Sanitarios Internacionales
La dependencia de Salud que lo identifique
El titular del registro, los distribuidores o comercializadores de los insumos
34. El Propietario y el Responsable Sanitario deben asegurar que la
farmacia cuente y cumpla con la edición vigente de:*

El Reglamento de Insumos para la Salud

La Ley General de Salud
El Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y
dispensación de antibióticos
El Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de
medicamentos y demás insumos para la salud de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos
35. Los aspectos que deben cuidarse en las condiciones de almacenamiento
de medicamentos y demás insumos para la salud son:*

Particulares, naturales, luz y limpieza

Particulares, normales, luz y limpieza
Generales, normales, luz y limpieza
Temperatura, Humedad, luz y
limpieza
36. Es una actividad compartida entre autoridades sanitarias, la industria
farmacéutica, los profesionales de la salud, los pacientes y sus familiares y
obtener una mejor optimización de los recursos económicos tanto del sector
público como del privado:*

Tecnovigilancia
Farmacovigilancia
Verificación sanitaria de
fármacos
VigiFlog
37. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente
se pueden vender en farmacias:*

Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción
IV
Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción II
38. Es el acto profesional de proporcionar uno o más medicamentos a un
paciente, generalmente como respuesta a la presentación de una receta
elaborada por un profesional autorizado y durante el cual, el farmacéutico
rectifica/ratifica, junto con el médico, dicha prescripción:*

Verificación de la prescripción
Dispensación
Surtir recetas autorizadas
Supervisión de la prescripción
39. Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en
las características para ser utilizados, transformados o comercializados
respecto a los estándares de diseño o producción originales:*

Residuos
biodegradables
Desechos orgánicos
Residuos peligrosos
Basura tóxica
40. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos
controlados que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y
 distribución que los poseen:*

Contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados

Contar con Permiso certificado del laboratorio que fabrica los medicamentos
controlados
Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados
Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el mostrador

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