ÎNTREBĂRI PENTRU EXAMENUL DE DISPENSARE MEDICAMENTE

1. Cine ar trebui să raporteze reacțiile adverse ale medicamentelor sau ale altor inputuri care apar în timpul
comercializării sau utilizării acestora pentru cunoștință, spre cunoștința Secretariatului? *

Specialiști în sănătate
Agenția de sănătate care vă identifică
Organizațiile Internaționale de Sănătate
Deținătorul evidenței, distribuitorii sau distribuitorii de intrări

2. Informațiile sanitare și comerciale care identifică medicamentele și alte consumabile sanitare, atât pentru
vânzarea și furnizarea acestora, cât și pentru avertizarea utilizatorului cu privire la consumul corect al acestora,
se găsesc la adresa: *
împachetarea
Eticheta

Prezentarea
Denumirea comercială a produsului

3. Medicamentele, substanțele psihotrope, narcoticele, precum și echipamentele medicale, materialul

chirurgical și de vindecare și produsele de igienă sunt câteva exemple de: *

dispozitiv pentru sănătate

Material
materialul farmacologic
Rechizite pentru sănătate

4. În conformitate cu Legea generală a sănătății, în ce unități se efectuează vânzarea și furnizarea de produse

sanitare? *

Farmacii, farmacii și farmacii

Toate unitățile comerciale care au o farmacie

Farmacii, farmacii și depozite de medicamente
Farmacii, farmacii și magazine cu autoservire

5. În funcție de condițiile de depozitare necesare pentru medicamente și alte produse sanitare, temperatura de
congelare este între: * 0 și -25°C
-2 și -8°C
-15 și 0°C
-25 și -10°C

6. Materialele și substanțele care se aplică la suprafața pielii sau a cavităților corpului și care au o acțiune
farmacologică sau preventivă sunt cunoscute ca: *

remedii subcutanate
Produse igienice

medicamente subcutanate
agent de diagnostic
7. Aceste informații apar pe spatele etichetei pachetului secundar al unui medicament: *

Legende de precauție „Nu lăsați la îndemâna copiilor”

Data expirării, lotul și metoda de utilizare
Forma farmaceutică și concentrație
Denumire generică, denumire distinctă, formă farmaceutică și concentrație

8. Promovarea utilizării raționale a medicamentelor și serviciul pentru clienți sunt câteva dintre elementele
principale ale: *
Acordul de vânzare și furnizare de medicamente
Diseminarea procedurilor de farmacie
Reglementările aplicabile vânzării și furnizării de medicamente
Asistență în vânzarea și furnizarea de medicamente

9. Potrivit art. 88 din Regulamentul privind produsele de sănătate, Ce este un remediu pe bază de plante? *

Narcotic psihotrop sau pe bază de plante

substanță fără substanțe chimice
Prepararea plantelor medicinale, individuale sau combinate, și a derivatelor acestora
Concentrat de produse naturale

10. Este furnizarea sau livrarea unuia sau mai multor medicamente și dispozitive medicale către un pacient și
informațiile respective cu privire la utilizarea corectă a acestora de către un profesionist farmaceutic: *

Vânzarea medicamentelor
distributie de droguri
comercializarea medicamentelor
eliberarea medicamentelor

11. Cheia alocată acestui Registru sanitar este RH și corespunde cu: *

Plante medicinale
Medicamente homeopate
remedii homeopate
Remedii pe bază de plante

12. Cheia desemnată în fișele de sănătate pentru aceste medicamente, în funcție de tipul lor, este litera „P”: *
multivitamine
homeopat
herboriști

alopată

13. Acestea sunt caracteristicile pe care trebuie să le aibă premisele de conservare a medicamentelor:

Peste 70% umiditate relativa, bine ventilat la temperaturi ambientale de peste 35°C, ferit de lumina si surse de
contaminare
Nu mai mult de 70% umiditate relativa, bine ventilat la temperatura camerei nu mai mare de 35°C, ferit de lumina si
surse de contaminare
Nu mai mult de 65% umiditate relativa, bine ventilat la temperatura camerei nu mai mare de 30°C, ferit de lumina si
surse de contaminare

Peste 65% umiditate relativa, bine ventilat la temperaturi ambientale de peste 30°C, ferit de lumina si surse de
contaminare

14. Sistemul de cazare First Entry-First Exit (PEPS) al dispozitivelor medicale se aplică pentru: *
la materialele chirurgicale
Toate dispozitivele medicale fără excepție
Dispozitive medicale care au data de expirare
La dispozitivele medicale care nu expiră

15. Există câteva elemente pe care evidența antibioticelor trebuie să le conțină în carnetele de control:

Număr intern progresiv atribuit fiecărei rețete reținute, prezentare completă, denumirea laboratorului responsabil cu
antibioticul.

Numele și numărul licenței profesionale ale medicului prescriptor, numele pacientului, fișa medicală a laboratorului

Data intrării și ieșirii, denumirea distinctă și/sau generică, prezentarea completă, numele, adresa și numărul de licență
profesională ale medicului care prescrie antibioticul

Denumirea distinctivă și/sau generică, numărul de lot și data de expirare a antibioticului

16. Este prescripția medicală care se utilizează pentru medicamentele din grupele II, III, IV și opțional din
grupele V și VI care sunt disponibile gratuit:
personalizate
autorizat
Special
comun

17. În ABC-ul serviciului pentru clienți într-o farmacie, litera E definește:

Serviciu excelent pentru clienți pentru a efectua lucrări de vânzări
Eficiența serviciilor pentru clienții care cumpără cu ridicata

Efort de a da un capăt bun serviciului tuturor clienților, indiferent dacă au făcut sau nu o achiziție
Eficiență în eliberarea medicamentelor eliberate pe bază de rețetă

18. În ABC-ul serviciului pentru clienți într-o farmacie, litera A definește:

Abordați-vă clienții
Suport in activitatea de vanzari
Adecvare pentru distribuire
Atitudine de serviciu pentru clienți

19. Este rețeta medicală eliberată de profesioniști autorizați să prescrie medicamente din grupa I:

autorizat
Special
comun
personalizate

20. Cărei fracție îi corespund medicamentele care necesită prescripție medicală, care trebuie reținute în
farmacia care o eliberează și înregistrate în carnetele de control ținute în acest scop? Medicul curant poate
prescrie maxim doua prezentari ale aceluiasi produs, precizand continutul acestuia. Această prescripție va fi
valabilă treizeci de zile de la data întocmirii ei? *

Fracția I
fracția II
fracția IV
Fracția III
21. Următoarele sunt substanțe interzise în formularea remediilor pe bază de plante: *
Cele care generează activitate hormonală sau antihormonală Toate cele de mai sus
Nici una dintre cele de mai sus
Stupefiante sau psihotrope

22. Se referă la raportul privind un pacient care a dezvoltat o manifestare clinică care este suspectată a fi
cauzată de un medicament și se realizează folosind o formă schematică numită Format: *

Notificare de monitorizare
Verifica
Rezultatul evaluării

23. Sunt substanțe toxice care și-au pierdut, lipsit sau prezintă variații în caracteristicile care urmează să fie
utilizate, transformate sau comercializate în raport cu standardele originale de proiectare sau producție:

deșeuri biodegradabile
Deșeuri organice Deșeuri periculoase
deseuri toxice

24. Este un sistem de gestionare a notificărilor pentru SRAM, RAM, EA, ESAVI sau orice problemă de
siguranță legată de utilizarea medicamentelor și vaccinurilor și funcționează ca bază de date pentru Centrul
Național de Farmacovigilență: *

Instrument de raportare electronică

Instrumentul VigiFlow
Instrumentul HTTP
Instrumentul XLM-E2B

25. Sunt dispozitivele medicale a căror cheie de desemnare în fișele de sănătate în funcție de categoria lor de
utilizare este litera „R”:

Proteze, orteze și ajutoare funcționale

Material chirurgical și de vindecare
agent de diagnostic

Rechizite pentru uz dentar și produse de igienă

26. Este actul profesional de a furniza unui pacient unul sau mai multe medicamente, in general ca raspuns la
prezentarea unei retete intocmite de un profesionist autorizat si in cadrul caruia, farmacistul rectifică/ratifică,
împreună cu medicul, respectiva rețetă: *

distribuirea

Completați rețetele autorizate

Verificarea prescripției
Monitorizarea prescripției

27. Sistemul își propune să facă schimb de rapoarte cu notificatori specifici, cum ar fi industria farmaceutică
și permite o structură ierarhică în funcționarea sa pentru a permite multiplii în coordonare cu centrele regionale
de farmacovigilență: *

Nici un instrument nu corespunde

Sistemul standard internațional CNFV
Sistem standard internațional ICH-E2B (R2 ȘI R3)
VigiFlow
28. Sistemul de înregistrare a intrării și ieșirii medicamentelor trebuie să fie: *
Manual
Digital
Manual sau automat

automatizate

29. În cazul unei erori în înregistrarea creată manual în carnetul de control al antibioticelor, va fi necesar: *
Utilizați o nouă foaie specificând motivul
Ștergeți perfect cu o gumă specială pentru cerneală
Aplicați corectorul și suprascrieți făcând comentariul din partea de jos a paginii
Anulați cu o bară oblică sau linie din mijloc și datați și semnați

30. Plecări sunt scăderea stocului de produse din unități, ca urmare a vânzării, distribuției, radierii pentru
distrugere și: *

Reveniți la furnizori din orice motiv

Cererea de produse
Reducerile care promovează stabilirea
Lipsa prognozei stocului

31. Sufentanil, Metadona și Remifentanil sunt exemple de medicamente de: *

Grupa V
Grupa III
Grupa II
Grupa I

32. Este o condiție pentru vânzarea, depozitarea și custodia medicamentelor controlate care trebuie
îndeplinită de farmaciile și depozitele și depozitele de distribuție care le dețin:

Să aibă autorizație certificată de la laboratorul care produce medicamentele controlate

Aveți suplimentul special pentru medicamente controlate
Alocați un spațiu dedicat pentru medicamentele controlate pe tejghea
Deține permis de sănătate și carnete de control autorizate

33. Sunt medicamente preparate cu formule autorizate de Ministerul Sănătății, în unități ale industriei chimico-
farmaceutice: *

Medicamente homeopatice Specialităţi farmaceutice Medicamente oficiale

Medicamente cu vitamine

34. Sunt aparatele, accesoriile și instrumentele de uz specific pentru îngrijiri medicale, chirurgicale sau
proceduri de explorare, diagnostic, tratament și reabilitare a pacienților, precum și cele pentru desfășurarea
activităților de cercetare biomedicală. *

ajutoare funcționale
Agenti de diagnostic Echipament medical

materiale chirurgicale

35. În ABC-ul serviciului pentru clienți într-o farmacie, litera B definește: *

Bune practici de vânzare și aprovizionare
Căutați medicamentul indicat de client
Bun tratament și bunătate
Bună identificare cu clienții tăi

36. Sunt medicamente preparate în conformitate cu ghidurile Farmacopeei Statelor Unite Mexicane,
Farmacopeei pe plante din Statele Unite ale Americii Mexicane, Farmacopeei Homeopatice din Statele Unite
Mexicane și Suplimentului pentru unitățile dedicate vânzării și furnizării de medicamente și alte provizii.pentru
sănătate: *

Plante medicinale
Medicamente de birou
Medicamente alopate
Medicamente de master

37. Specialitate farmaceutică cu același medicament sau substanță activă și formă farmaceutică, cu aceeași
concentrație sau potență, care utilizează aceeași cale de administrare ca și medicamentul inovator (original sau
brevet): *
medicament biosimilar
medicamente generice
medicamente esențiale
Schimb de medicamente

38. Potrivit art. 2 din Regulamentul produselor sanitare, este medicamentul indicat de Secretariat ca atare,
care are inregistrarea dependentei respective, care este disponibil in comert si este selectat conform criteriilor
stabilite in Regulament: *
Medicament generic
medicamente biotehnologice
Medicamentul de referință
medicament inovator
39. Farmaciile sunt autorizate să furnizeze sau să vândă direct publicului și cu amănuntul. Ce înseamnă retail?
*
Suma prescrisă de medic
Distribuiți maxim 3 medicamente într-un singur afișaj
Vânzarea către o persoană fizică
Distribuiți maximum 5 medicamente într-un singur afișaj

40. Aveți responsabilitatea de a face ceea ce este necesar pentru a minimiza posibilitatea unui incident advers
cu utilizarea unui dispozitiv medical:*

Titularul inregistrarii de sanatate a dispozitivului medical

Centrul Național de Farmacovigilență
Comisia Federală pentru Protecția împotriva Riscurilor Sanitare (COFEPRIS)
Unitatea care comercializează dispozitive medicale

41. Antigenii, anticorpii calibratori, verificatorii sau controalele, reactivii, trusele de reactivi, mediile de cultură
și de contrast și orice alte similare care pot fi utilizate ca ajutor pentru alte proceduri clinice sau paraclinice,
alcătuiesc: *

Analize clinice
Intrări de referință
PROFILUL PACIENTULUI
Agenți de diagnosticare
42. Potrivit articolului 226 din Legea generală a sănătății, este legenda obligatorie că medicamentele și
remediile din plante secțiunea II trebuie să poarte: *

„Vânzarea sau eliberarea lui necesită o rețetă, care va fi reținută în farmacie” și, acolo unde este cazul, „folosirea lui
prelungită chiar și la doze terapeutice poate provoca dependență”.

„Vânzarea sau eliberarea acestuia necesită o rețetă sau un permis special cu un cod de bare care va fi păstrat la
farmacie”.

„Vânzarea sau eliberarea acestuia necesită o rețetă care poate fi completată de trei ori timp de șase luni” și, acolo unde
este cazul, „utilizarea sa prelungită chiar și la doze terapeutice poate provoca dependență”.
Toate cele de mai sus

43. În cazul în care o rețetă are tipărite datele mai multor medici, cele corespunzătoare medicului prescriptor
trebuie să fie clar indicate și să cuprindă: *

Nu este necesar să facem distincția

Semnătura dumneavoastră și sigiliul clinicii sau instituției care o aprobă
Sigiliul clinicii sau instituției care îl avizează
Semnul lui

44. Înregistrarea mișcărilor în carnetele de control se face și vizată cu semnătura sa autografă de către:

Proprietarul farmaciei exclusiv

Asistentul în eliberarea medicamentelor
Personalul farmaciei care a făcut vânzarea
Managerul de sănătate sau persoanele împuternicite pentru acea activitate
45. Medicii pot obține autorizația de a prescrie medicamente, precum și rețetele autorizate pe cale electronică,
prin:*
Portalul de farmacovigilență al Ministerului Sănătății
Portalul de cărți de rețete FARMACOPOEIA
Site-ul Ministerului Sănătății
Portalul COFEPRIS pentru medici

46. Potrivit articolului 226 din Legea generală a sănătății, este legenda obligatorie că medicamentele și
remediile din plante secțiunea III trebuie să poarte: *

„Vânzarea sau eliberarea lui necesită o rețetă, care va fi reținută în farmacie” și, acolo unde este cazul, „folosirea lui
prelungită chiar și la doze terapeutice poate provoca dependență”.

„Vânzarea sau eliberarea acestuia necesită o rețetă sau un permis special cu un cod de bare care va fi păstrat la
farmacie”.

„Vânzarea sau eliberarea acestuia necesită o rețetă care poate fi completată de trei ori timp de șase luni” și, acolo unde
este cazul, „utilizarea sa prelungită chiar și la doze terapeutice poate provoca dependență”.

Toate cele de mai sus

47. Atunci când o unitate își obține Licența Sanitară, aceasta trebuie să proceseze autorizarea Registrelor sale
de control: *
Maxim 15 zile de la începerea gestionării medicamentelor controlate
La o săptămână după începerea administrării medicamentelor controlate
În același timp, începe gestionarea medicamentelor controlate
Înainte de a începe gestionarea medicamentelor controlate
48. Există câteva elemente care fac parte din etichetarea de pe partea din față a ambalajului secundar al unui
medicament: *
Data expirării, lotul și instrucțiunile de utilizare
Formula și calea de administrare
Contraindicații, reacții secundare, legende de precauție și de avertizare
Denumire generică, denumire distinctă, formă farmaceutică și concentrație

49. Sunt dispozitivele medicale a căror cheie de desemnare în fișele de sănătate în funcție de categoria lor de
utilizare este litera „E”: *
Echipamente si consumabile medicale de uz stomatologic

Material chirurgical și de vindecare

Proteze, orteze și ajutoare funcționale
agent de diagnostic

50. Pentru vânzarea acestor medicamente, care se păstrează în farmacie și se consemnează în registrele de
control:
Droguri Fracția III
Droguri Fracția I
Droguri Fracția II

Droguri Fracția IV

51. Link-ul numit „Farmacovigilență/V-a făcut rău vreun medicament?” Pentru a descărca Formatul de
notificare a reacțiilor adverse suspectate la medicamente, îl puteți găsi pe portalul web: *
www.cofepris.gob/ram
www.salud.gob/reporteram www.gob.mx/ramcofepris www.gob.mx/cofepris

52. Datorită naturii lor, potrivit art. 224 din Legea generală a sănătăţii, medicamentele se clasifică astfel: *
Generic și plante medicinale
Homeopat, Fitoterapie, Alopat
Specialități farmaceutice, de master și oficiale
Biotehnologic și biocomparabil

53. Acestea sunt medicamente care pot fi eliberate pe bază de rețetă de până la 3 ori maxim într-o perioadă de
6 luni: *

Droguri Fracția I
Droguri Fracția II
Droguri Fracția III
Droguri Fracția V

54. Indică cantitatea de vapori de apă prezentă în aer, care depinde de temperatură:

efluvii
Căldură
Atmosfera
RH

55. Aspectele care trebuie avute în vedere în condițiile de depozitare a medicamentelor și a altor consumabile
sanitare sunt: *

Deosebit, natural, lumină și curățenie

General, normal, usor si curatenie
Temperatura, umiditatea, lumina si curatenia
Privat, normal, luminos și curat

56. Acestea sunt elemente care prin reglementarea sanitară trebuie să conțină o factură pentru medicamente
și rechizite sanitare dintr-o farmacie: *

Descrierea intrării de sănătate, adresa furnizorului, codul de bare bidimensional, data

Descrierea intrarii de sanatate, stampila digitala SAT, folio facturi, data
Descrierea intrării de sănătate, data achiziției, costul intrării, numărul lotului

Data emiterii facturii, Cantitatea, Denumirea generică și/sau denumirea distinctă, Prezentarea, Numărul lotului, Data
expirării

57. Dispozitivele medicale includ consumabile precum echipamente medicale, proteze, orteze, ajutoare
funcționale, agenți de diagnostic, materiale chirurgicale, materiale de vindecare, produse de igienă și: *
Rechizite pentru uz dermatologic
Rechizite pentru uz stomatologic

Consumabile pentru uz subcutanat

Rechizite oftalmice
58. Odată completată prescripția specială, este mijlocul prin care livrarea va fi notificată medicului
prescriptor: *
Doar prin telefon
PHARMACOPOEIA email
Medicul prescriptor nu este sesizat în acest sens
e-mail COFEPRIS

59. În funcție de condițiile de depozitare a medicamentelor și a altor produse sanitare, se consideră un loc cu
o umiditate relativă de cel mult 40% la o temperatură controlată a camerei: *

sub umed
Uscat
Cald
Termic

60. Acestea sunt medicamente care necesită o rețetă pentru vânzare, care poate fi completată de câte ori
prescrie medicul: *
Droguri Fracția II
Droguri Fracția IV
Droguri Fracția I
Droguri Fracția III

61. Este responsabil pentru stabilirea politicilor, programelor și procedurilor privind farmacovigilența:
Ministerul Sănătății
Direcția Executivă de Farmacopee și Farmacovigilență
Comisia Federală pentru Protecția împotriva Riscurilor Sanitare (COFEPRIS)
Centrul Național de Farmacovigilență (CNFV)

62. Este un criteriu de separare pentru acomodarea medicamentelor:

Ordinea alfabetică și după prezentare
Gama de prețuri
Numărul lotului
Dimensiunea containerului principal

63. Este un document care conține, printre alte elemente, prescripția unuia sau mai multor medicamente și
poate fi eliberat de medici, homeopati, chirurgi stomatologi, medici veterinari din domeniul lor de competență,
stagiari de servicii sociale din oricare dintre carierele de mai sus: *

Reteta medicala
Jurnal de control medical
Carnet de cecuri
fișa pacientului

64. Dacă eticheta unui medicament sau a unui produs de sănătate indică „trebuie păstrat la loc răcoros”,
acesta poate fi păstrat și distribuit la frigider la o temperatură între: *

10 și 18°C 8 și 15°C 5 și 18°C

9 și 20°C
65. Ce fractie corespund medicamentelor care pot fi achizitionate doar pe baza de reteta medicala care se
poate completa de pana la trei ori, care trebuie sigilate si consemnate de fiecare data in carnetele de control
tinute in acest scop? Această prescripție trebuie reținută de unitatea care o completează cu a treia ocazie; Va
determina medicul curant numărul de prezentări ale aceluiași produs și conținutul acestora care pot fi
achiziționate cu fiecare ocazie? *

II
IV.
II

66. Este semnificația acronimului RAM:

Regulament autorizat pentru medicamente
Reacții adverse la medicamente
Riscul advers de droguri
Reglementări anormale privind medicamentele

67. Este o reacție adversă la medicament care trebuie raportată:

Reacție care provoacă efecte de greață
Reacție care provoacă efecte de somnolență
Reacție care provoacă efecte amețitoare
Reacție care pune viața pacientului în pericol

68. Ce documentație legală susține funcționarea Farmaciei și Drogheriei Spitalului sau farmaciei homeopate
cu pregătirea medicamentelor magistrale și oficiale? *

Notă responsabilă pentru sănătate

Licenta sanitara
Licența sanitară și avizul responsabilului sanitar
Aviz de operare

69. Este necesar pentru un control adecvat al consumului și existenței medicamentelor și a altor produse
sanitare:

Păstrați rafturile pentru medicamente curate

Respectați condițiile de depozitare Înregistrați mișcările de intrare și ieșire Verificați datele de expirare

70. Cheia este atribuită de Ministerul Sănătății fișelor de sănătate ale medicamentelor alopate? *
LA
P
F
m
71. Instrument, aparat, ustensilă, mașină, inclusiv software pentru funcționarea acestuia, produs sau material
implantabil, agent de diagnostic, material, substanță sau produs similar, pentru a fi utilizat, singur sau în
combinație, direct sau indirect la om: *

Medicament
aport pentru sănătate
Echipament medical
Aparat medical

72. Pentru vânzarea și furnizarea de medicamente din grupa sau fracția I, este necesar să se prezinte: *

Rețetă medicală obișnuită

prescripție medicală specială
Rețetă medicală specială și legitimație oficială
Rețetă medicală obișnuită și legitimație oficială

73. Rețeta specială a grupului sau fracției pe care am protejat-o are o dată de emitere: *

Nu bătrâni la20 zilelapărăsidecel Data de sortiment

Nu bătrâni la10 zilelapărăsidecel Data de reteta medicala
Nu bătrâni la15 zilelapărăsidecel Data de reteta medicala
Nu bătrâni la30 zilelapărăsidecel Data de sortiment

74. Proprietarul și Managerul de Sănătate al farmaciei sunt co-responsabili pentru: *

Asigurați-vă că medicamentele, remediile pe bază de plante și alte consumabile de sănătate au un Registr sanitar valid
și un cod alfanumeric, imprimat pe cutie, etichetă sau blister

Achiziționați medicamente și alte consumabile de sănătate de la furnizori stabiliți legal, care dețin un anunț de
funcționare sau o licență sanitară, după caz pentru liniile de marketing
Verificați dacă suplimentele alimentare, produsele de igienă personală și produsele cosmetice nu sunt marcate ca
medicamente
Toate cele de mai sus

75. Scopul său este de a garanta dreptul fiecăruia la un mediu sănătos și de a promova dezvoltarea durabilă
prin prevenirea generării, valorificării și gestionării cuprinzătoare a deșeurilor periculoase. *
Legea generală pentru protecția mediului
Legea generală pentru prevenirea și managementul cuprinzător al deșeurilor
Legea federală pentru protecția mediului
Legea federală pentru prevenirea și gestionarea cuprinzătoare a deșeurilor

76. Potrivit articolului 262 din Legea generală a sănătății, sunt dispozitive sau materiale care, cu antiseptice
sau germicide adăugate sau nu, sunt utilizate în practica chirurgicală sau în tratarea soluțiilor de continuitate, a
leziunilor cutanate sau a anexelor acestora: *

Produse igienice pentru vindecarea rănilor și rănilor

Materiale sterilizate pentru vindecare
Materiale chirurgicale și de vindecare
Materiale sterile de uz chirurgical
77. La desfășurarea acestei activități este de o importanță vitală ca personalul responsabil să valideze
cantitățile solicitate, etichetele, data de expirare și lotul: *

Recepția medicamentelor și a altor consumabile de sănătate Supravegherea medicamentelor și a altor materiale

sanitare
Vânzarea și furnizarea de medicamente și alte rechizite de sănătate Rearanjarea medicamentelor și a altor rechizite de
sănătate

78. Acestea sunt aspecte de care trebuie să se ocupe personalul care lucrează într-o farmacie: *

Prescrie medicamentul ideal pentru disconfortul pe care îl expune pacientul, fii respectuos și politicos

Salutați clienții politicos și pregătiți amestecuri injectabile de calitate, la cererea utilizatorului

Menține condițiile de siguranță și igienă, identifică produsul care este necesar și verifică existența acestuia, ai o atitudine
de serviciu și recomandă întotdeauna cele mai ieftine medicamente

79. Este o activitate împărtășită între autoritățile sanitare, industria farmaceutică, profesioniștii din domeniul
sănătății, pacienții și familiile acestora și pentru a obține o mai bună optimizare a resurselor economice atât în
sectorul public, cât și în cel privat: *

tehnosupraveghere
Verificarea sanitară a medicamentelor
VigiFlog
Farmacovigilență

80. La ce se referă Controlul Sanitar? *

Educație, eșantionare
Set de acțiuni, orientare
Măsuri și sancțiuni de verificare și securitate
Toate cele de mai sus

81. Este unitatea care se dedică comercializării specialităților farmaceutice, inclusiv a celor care conțin
narcotice și psihotrope sau alte inputuri pentru sănătate: *

Farmacie
Farmacie

Drogherie farmacie

82. Proprietarul și Managerul Sanitar trebuie să se asigure că farmacia are și respectă ediția actuală a: *

Legea generală a sănătăţii

Acordul care stabilește liniile directoare la care se supune vânzarea și eliberarea antibioticelor
Regulamentul pentru produse sanitare

Suplimentul pentru unitățile dedicate vânzării și furnizării de medicamente și alte produse de sănătate din Farmacopeea
Statelor Unite Mexicane

83. Este titlul Acordului care determină liniile directoare la care va fi supusă vânzarea și eliberarea de
antibiotice, prin care COFEPRIS este instruit, astfel încât în coordonare cu autoritățile sanitare ale entităților
federale și în sfera competențelor lor respective, efectuează supravegherea prevederilor prevăzute în Acord: *
Al doilea
Al treilea
Cameră
Primul

84. Acestea sunt activitățile legate de detectarea, evaluarea, înțelegerea și prevenirea evenimentelor adverse,
reacțiilor reacțiilor adverse suspectate, evenimentelor presupuse atribuibile vaccinurilor sau imunizării sau
oricărei alte probleme de siguranță legate de utilizarea medicamentelor și vaccinărilor: *

Raportul reacțiilor adverse

tehnosupraveghere
Verificarea sanitară a medicamentelor
Farmacovigilență

85. Centrul Național de Farmacovigilență (CNFV) va fi responsabil pentru stabilirea politicilor, programelor și
procedurilor privind farmacovigilența în conformitate cu următorul Standard: *

NOM-003-SSA2-1993
NOM-220-SSA1-2012
NOM-002-SSA2-1993
NOM-036-SSA2-2002

86. Ce Standard stabilește liniile directoare pe baza cărora trebuie să se desfășoare activitățile de
supraveghere a securității dispozitivelor medicale (tehnovigilență)? *

NOM-241-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-072-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2016 și modificarea acestuia

87. Documentația juridică și tehnică, precum Avizul de funcționare, Avizul Responsabilului, Înregistrarea în
fața Ministerului Finanțelor și Creditului Public, printre altele, trebuie depuse la: *

Original și copie certificată

doar in original
Original și fotocopie
Copie certificata

88. Este ordinea corectă a etapelor de recepție și gestionare a materialelor sanitare: *

YO. Recepția pachetului colectiv, II. Despachetarea proviziilor, III. Validarea intrărilor, IV. Separarea intrărilor respinse,
V. Identificarea și clasificarea intrărilor în funcție de condițiile de depozitare, VI. Dispunerea intrărilor clasificate, VII.
Înregistrarea datelor în sistem
YO. Recepția pachetului colectiv, II. Despachetarea proviziilor, III. Validarea intrărilor, IV. Înregistrarea datelor în sistem,
V. Identificarea și clasificarea intrărilor în funcție de condițiile de depozitare, VI. Dispunerea intrărilor clasificate, VII.
Separarea proviziilor respinse

YO. Recepția pachetului colectiv, II. Validarea intrărilor, III. Identificarea și clasificarea intrărilor în funcție de condițiile de
depozitare, IV. Înregistrarea datelor în sistem, V. Despachetarea proviziilor, VI. Dispunerea intrărilor clasificate, VII.
Separarea proviziilor respinse
YO. Validarea intrărilor, II. Identificarea intrărilor în funcție de condițiile de depozitare, III. Primirea pachetului colectiv, IV.
Despachetarea consumabilelor, V. Separarea intrărilor respinse, VI. Dispunerea intrărilor clasificate, VII. Înregistrarea
datelor în sistem

89. În temeiul articolului 226 din Regulamentul produselor sanitare, pentru vânzarea și furnizarea acestora,
medicamentele se clasifică astfel: *

3 fracții sau grupuri

8 fracții sau grupuri
6 fracții sau grupuri
4 fracții sau grupuri

90. Cât de des ar trebui actualizate instruirea pentru noile farmacii sau personalul nou? *

La fiecare 2 ani
La fiecare 6 luni
Lunar
Cel puțin o dată pe an

91. Scopul său este identificarea, localizarea și conservarea ușoară a medicamentelor astfel încât acestea să
ajungă la pacienți în condiții optime pentru utilizarea lor: *

Depozitarea și aranjarea corectă a medicamentelor

distribuirea eficientă a medicamentelor
Evidența electronică a intrărilor și ieșirilor de medicamente
Recepția corectă a medicamentelor

92. Sunt cele două tipuri de prescripție medicală: *

Manual și electronic
Simplificat și Personalizat
Obisnuit si Special
Autorizat și Exclusiv

93. În carnetele de control cu antibiotice se vor nota data livrării, denumirea firmei și adresa furnizorului,
numărul de folio al bonului și soldul în cazul: *

Depozitare
Vânzare
Anulare
Întoarcere

94. Medicamentul care corespunde grupei II, conform clasificarii pentru vanzarea si furnizarea sa: *
fentanil
clonfenamină
Biperiden
buprenorfina

95. Publică și menține actualizată lista antibioticelor după nume generice și/sau distinctive care fac obiectul
controlului vânzărilor de antibiotice: *
FARMACOPEE
COFEPRIS
Promovarea Sănătăţii
Secretarul Sănătăţii
96. Sunt dispozitive menite să înlocuiască sau să completeze o funcție, un organ sau un țesut al corpului
uman: *
Proteze și ajutoare funcționale
protetice si ortetice
Orteze și ajutoare funcționale
Proteze, orteze și ajutoare funcționale

97. Potrivit art. 61 din Regulamentele pentru produse sanitare Ce este un medicament cu vitamine? *

Moleculă nouă compusă din vitamine solubile în grăsimi pentru a se solubiliza în grăsimea corporală
Ingredient activ adăugat cu vitamine solubile în apă pentru a menține un aport stabil
Substanță chimică compusă din vitamina B2 pentru obținerea energiei

Produsul care este compus din vitamine sau minerale precum: multimedicamente, singure sau in asociere indicate
pentru prevenirea sau tratarea afectiunilor datorate insuficientelor acestora

98. Reteta obisnuita de grupa sau fractiunea II protejata, contine maxim: *

3 bucăți din medicamentul solicitat
1 bucată din medicamentul solicitat
4 bucăți din medicamentul solicitat
2 bucăți din medicamentul solicitat

99. Care este formatul de notificare a reacțiilor adverse suspectate la medicamente indicat pentru pacienții
care consumă medicamente care necesită notificare? *

Format COFEPRIS -04-017

Format COFEPRIS- 04-018
Format COFEPRIS -05-018
Format COFEPRIS-05-001-A

100. Sunt documente care conțin instrucțiunile minime necesare pentru a efectua o operațiune în mod
reproductibil, descriu în mod specific și clar activitățile legate direct sau indirect de manipularea, controlul,
conservarea și vânzarea sau furnizarea produselor: *

Proceduri standard de operare

Procese standardizate și operaționale
Instrucțiuni de funcționare de reglementare
Proceduri de reglementare și operare
101. Potrivit articolului 226 din Legea generală a sănătății, medicamentele din grupele I, II și III se numesc: *
medicamente speciale
medicamentele magistrale
Medicamente controlate

Medicamente pentru vânzare și furnizare

102. Câte niveluri definite sunt necesare pentru funcționarea VigiFlow: *

Sistemul necesită 3 niveluri
Sistemul necesită 2 niveluri
Sistemul necesită 4 niveluri
Sistemul necesită doar 1 nivel

103. Acestea măresc inventarul de produse din unitate, susținut de o factură sau un document care
protejează deținerea legală și proveniența intrării. *
Stoc
Rezervări
bilete

unitati

104. Datorită pregătirii lor, conform art. 224 din Legea generală a sănătăţii, medicamentele se clasifică astfel: *
Specialități farmaceutice și remedii pe bază de plante
Alopat, herboristi și homeopat
Specialități Magistrale, Oficiale și Farmaceutice

Vitamina, Homeopat si Magistral

105. Este unitatea care se dedică preparării și vânzării de medicamente magistrale și oficiale, pe lângă
comercializarea specialităților farmaceutice, inclusiv a celor care conțin stupefiante și psihotrope și alte
rechizite sanitare: *

Farmacie

Farmacie
Farmacie
farmacie

106. Achiziționarea acestor medicamente se poate face fără prescripție medicală și pot fi vândute doar în
farmacii: *

Droguri Fracția IV
Droguri Fracția I
Droguri Fracția II
Droguri Fracția V

107. Este instrumentul de notificare pe care trebuie să îl utilizeze Centrele Naționale și de Stat de
Farmacovigilență: *
instrument HTTP
Instrument de raportare electronică
Instrumentul XLM-E2B
Instrumentul VigiFlow

108. Sunt acronimele care reprezintă sistemul de deplasare și adăpostire a medicamentelor și a altor
materiale sanitare într-o farmacie: *
PRE/PRS (First Entry Record - First Exit Record)
PCPS/PEPS (Prima expirare-Primele plecări/Primele intrări-Primele plecări)
EC/ES (Intrare-Expirare/Intrare-Ieșire)
PRC/PRE (Prima înregistrare de expirare/Prima înregistrare de intrare)

109. Sunt informațiile care trebuie luate în considerare pentru administrarea medicamentelor: *
Cele mai frecvente căi de administrare și considerente de utilizare
Denumirea comercială și concentrația medicamentului
Date complete ale laboratorului care produce medicamentul
Inregistrare sanitara in fata Ministerului Sanatatii

110. Unii dintre membrii Farmacovigilenței sunt: *

Nici una dintre cele de mai sus
Centre Instituționale de Farmacovigilență și Industria Chimică Farmaceutică
Centre instituționale de farmacovigilență
Industria chimică farmaceutică

111. Sunt medicamente de origine naturală, semisintetică sau sintetică care distrug și/sau inhibă creșterea
bacteriilor sau microorganismelor: *
antibiotice analgezice

probiotice
laxative

112. Câte zile sunt valabile rețetele pentru medicamentele din fracțiunea II? *
25 de zile
20 de zile
5 zile
30 de zile

113. Medicamentele biotehnologice inovatoare care pot fi o referință pentru medicamentele biotehnologice
neinovatoare se numesc: *
biomoleculară
biocelular
biocomparabil

Referință biotehnologică

114. Conform cerințelor pentru controlul antibioticelor, rețetele trebuie completate numai pe durata
tratamentului. Rețetele și evidențele păstrate trebuie păstrate timp de: * 45 de zile 2 ani 30 de zile
365 de zile
115. Este anul în care a fost publicat Acordul prin care se stabilesc liniile directoare la care va fi supusă
vânzarea și eliberarea antibioticelor: * 2008
2011
2010
2009

116. Personalul auxiliar de farmacie a cărui studii minime este BACALAUREAT, nu are voie: *

Servirea publicului ca funcționar de ghișeu

Informați-vă cu privire la ceea ce este indicat pe etichetele medicamentelor și altor consumabile de sănătate.
Primiți formare continuă
Oferirea de informații sau sfaturi privind sănătatea publicului

117. Potrivit articolului 224 din Legea generală a sănătății, acestea sunt medicamente care se prepară după
formula prescrisă de medic. *

Medicamente alopate
Medicamente de birou
Medicamente de proprietate
Medicamente de master

118. Este necesar sa ai Licenta Sanitara pentru: *

Ambalarea medicamentelor în doze și tratamente unitare
Toate cele de mai sus

Achiziționați, vindeți și furnizați medicamente care conțin droguri narcotice și psihotrope, produse din sânge, vaccinuri,
toxoide, seruri și antitoxine de origine animală
Pregătiți, vindeți și furnizați medicamente magistrale și oficiale

119. Denumirea firmei și adresa facturii de origine a produselor sanitare trebuie să corespundă cu: *
Licența sau avizul de funcționare al unității care a eliberat medicamentul
Adresa privată a anunțului managerului de asistență medicală al furnizorului
Adresa de domiciliu a proprietarului
Numele companiei și adresa facturilor anterioare

120. Este unitatea care se dedică comercializării de specialități farmaceutice, rechizite pentru sănătate în
general și produse cosmetice și produse de curățenie: *
Farmacie
Farmacie
farmacie
Farmacie

121. Rețeta specială diferă de cea obișnuită prin: *

Dimensiunea fontului și fontul
Semnătura autografă a medicului
Dosarul de autorizare
Tipul de medicament care se prescrie și codul de bare sau bidimensional
122. Criteriile de separare pentru cazarea medicamentelor includ condițiile de conservare, ordinea alfabetică
și după prezentare, expirare, primele intrări, primele ieșiri și... *

Clasificare pentru vânzare și furnizare

Clasificare în funcție de efectele sale terapeutice
Clasificare după preparat
Clasificarea după natura sa

123. Scopul său de utilizare este de a crește aportul alimentar total, de a-l completa sau de a înlocui oricare
dintre componentele sale: *
Nutrient pentru plante
Remediu pe bază de plante
Alimente din plante
Suplimente alimentare

124. Acesta trebuie să corespundă nevoilor operaționale și activităților desfășurate de farmacie, arătând o
organigramă actualizată care indică numele și funcțiile, precum și descrierea actualizată a acesteia: *

Organizarea structurală a farmaciei

Procedura de pregătire a profilurilor de post
Documentatii juridice si tehnice
Infrastructura farmaciei

125. Frecvența cu care trebuie să se facă înregistrarea condițiilor de umiditate relativă și a temperaturii
raftului unde sunt depozitate medicamentele: *
Zilnic
Săptămânal
Bisăptămânal
În fiecare a treia zi

126. Pentru vânzarea și furnizarea de medicamente din grupa sau fracțiunea II, este necesar să se prezinte: *
Rețetă medicală obișnuită și legitimație oficială
Rețetă medicală obișnuită
Rețetă medicală specială și legitimație oficială
prescripție medicală specială

127. Este o acțiune improprie pentru personalul care lucrează în farmacii: *

Vindeți medicamente cu fracțiunea VI fără prescripție medicală
Umpleți de până la 3 ori medicamentele din fracțiunea III cu prescripție medicală
Promovați auto-rețeta

Oferiți îndrumări pentru a administra corect un medicament

128. Chiar dacă farmacia aparține unei corporații sau unui lanț, Procedurile Standard de Operare trebuie să
fie: *
generali
specific
aplicat
regizat
129. Datorită vânzării și furnizării acestora, potrivit articolului 226 din Legea generală a sănătății,
medicamentele se clasifică astfel: *
Inovatoare și biotehnologice
Fracția I, II, III, IV, V și VI

Homeopat, Fitoterapie, Alopat

Specialități farmaceutice, de master și oficiale

130. În ABC-ul serviciului pentru clienți într-o farmacie, litera D definește: *

Performanță adecvată în vânzări și aprovizionare
Dispensa și bune practici
Dedicare pentru munca ta de vanzari
Spune beneficiile medicamentelor

131. Controlul sanitar al procesului, importului și exportului de medicamente, stupefiante, substanțe

psihotrope și materiile prime implicate în prepararea acestora, este responsabilitatea exclusivă a: *

Ministerul Comertului Exterior

Ministerul Sănătății

Subsecretarul pentru Comerț Exterior

COFEPRIS

132. Ampicilina, Insulinele, Metforminul și Dexametazona sunt exemple de medicamente din: *

Grupa VI
Grupa IV
Grupa V
Grupa I

133. Principala condiție de conservare care trebuie avută în vedere la depozitarea produselor sanitare: *
Presiune atmosferică
Temperatura
Umiditate
Senzație termică

134. Este cheia atribuită de Ministerul Sănătății registrelor sanitare ale medicamentelor homeopatice: *
m

P
F

135. Este ordinea corectă a etapelor de manipulare și depozitare a produselor de sănătate: *

1. Verificați temperatura și umiditatea relativă, 2. Clasifică proviziile pentru cazarea acestora, 3. Depozitează
medicamentele din grupa IV, 4. Depozitează medicamente din grupele V și VI, 5. Depozitați medicamentele controlate
(I,II,III, 6. Păstrați alte consumabile de sănătate
1. Verificați temperatura și umiditatea relativă, 2. Clasificați intrările pentru acomodarea lor, 3. Stochează medicamente
controlate (I, II, III), 4. Stochează medicamente din grupa IV, 5. Depozitează medicamente din grupele V și VI, 6.
Păstrați alte consumabile de sănătate
1. Clasifică proviziile pentru cazarea acestora, 2. Depozitează medicamentele din grupa IV, 3. Depozitează
medicamente din grupele V și VI, 4. Depozitați medicamentele controlate (I,II,III, 5. Păstrați celelalte consumabile de
sănătate, 6. Verificați temperatura și umiditatea relativă

1. Clasifică intrările pentru cazarea lor, 2. Stochează medicamente controlate (I, II, III), 3. Stochează medicamente din
grupa IV, 4. Depozitează medicamente din grupele V și VI, 5. Păstrați celelalte consumabile de sănătate, 6. Verificați
temperatura și umiditatea relativă

136. Este un sistem conceput de industria farmaceutică pentru gestionarea și eliminarea finală a reziduurilor
de medicamente și a recipientelor acestora în mâinile publicului: *
SNFV
SINGREM
SMDMC
SEMARNAT

137. Potrivit art. 171 din Regulamentul de consumabile pentru sănătate, sunt bunuri care trebuie să aibă un
registru sanitar și să prezinte documentația corespunzătoare la efectuarea cererii: *
Suplimente alimentare
Formule pentru hrănire enterală specializată
medicamente alopate
plante medicinale

138. Câte zile sunt valabile rețetele pentru medicamentele încadrate în fracțiunea a III-a? * 180 de zile
20 de zile 5 zile 90 de zile

139. Este angajatul farmaciei care are cunoștințele practice necesare pentru a furniza medicația prescrisă de
medic atunci când prescripția medicală este esențială, sau cea solicitată de consumator sau utilizator care nu
necesită rețetă, aplicând legislația sanitară în vigoare: *

Distribuitor de medicamente Asistent in vanzare si aprovizionare Director sanitar

Manager de farmacie

140. Formarea pentru farmaciile noi sau personalul nou angajat trebuie să fie oferită: *
În prima săptămână de operațiuni
Înainte de cincisprezece zile de la începerea operațiunilor
Înainte de a începe activități sau funcții
Maxim o lună de la începerea operațiunilor
141. Acestea sunt medicamentele care pot fi achiziționate doar cu rețetă specială eliberată de Ministerul
Sănătății: *
Droguri Fracția V
Droguri Fracția III
Droguri Fracția VI
Droguri Fracția I
142. Substanță sau amestec de substanțe de origine naturală sau sintetică care are efect terapeutic, preventiv
sau de recuperare, care se prezintă sub formă farmaceutică și se identifică ca atare prin activitatea sa
farmacologică, caracteristicile fizice, chimice și biologice: *
Intrare pentru sănătate Remediu pe bază de plante
Vitamina

Medicament

143. Potrivit articolului 262 din Legea generală a sănătății, sunt dispozitive sau materiale care, cu antiseptice
sau germicide adăugate sau nu, sunt utilizate în practica chirurgicală sau în tratarea soluțiilor de continuitate, a
leziunilor cutanate sau a anexelor acestora: *
Materiale sterilizate pentru vindecare
Materiale sterile de uz chirurgical
Produse igienice pentru vindecarea rănilor și rănilor
Materiale chirurgicale și de vindecare

144. Naproxenul face parte din medicamentele: *

Grupa V
Grupa II
Grupa IV
Grupa VI

145. Este întocmirea de înregistrări grafice, scrise sau electronice, care conțin datele necesare controlului
intrărilor și ieșirilor de droguri controlate din unitate: *

Înregistrarea intrărilor și ieșirilor

Baza de date cu medicamente
jurnal de vânzare
cărți de control

146. Ce caracteristici trebuie să aibă personalul care lucrează în farmacie? *

Personal cu profilul solicitat, instruit conform fișei postului având în vedere tipul de medicamente și alte consumabile
sanitare, precum și volumul manipulat
Personal cu cel puțin școală secundară sau echivalentă
Exclusiv personal cu o diplomă în farmacie
este neclar

147. Instruirea personalului farmaciei trebuie să fie documentată și furnizată: *

De către managerul de sănătate sau un organism de formare
Doar printr-o instanță de formare externă farmaciei
De către angajatul farmaciei desemnat de proprietar
Doar de către managerul de sănătate

148. Elementele pe care trebuie să le conțină evidența frigiderului/congelatorului pentru conservarea

medicamentelor sunt datele sediului, folio și datele instrumentului, spațiu pentru înregistrarea citirilor și... *
Zona în care se înregistrează temperatura
Semnătura de supraveghere a Directorului Sanitar
Cod de bare autorizat de Ministerul Sanatatii
Ziua și ora
149. Sunt produse farmaceutice, medicamente sau specialități medicinale a căror administrare nu necesită
autorizație medicală, întrucât sunt folosite de consumatori din proprie inițiativă și responsabilitate: *
medicamente generice
medicamentele expirate
Medicamente similare
Acces gratuit sau medicamente OTC

150. Orice substanță sau amestec de substanțe de origine naturală sau sintetică care are efect terapeutic,
preventiv sau de recuperare, care se prezintă sub formă farmaceutică și este identificat ca atare prin activitatea
sa farmacologică, caracteristicile fizice, chimice și biologice, și este înregistrată în Farmacopee. al Statelor
Unite Mexicane pentru medicamentele alopate: *

Remedii alopate
Compuși alopati
substanțe alopate
Medicamente alopate

151. Este autorizația acordată de Ministerul Sănătății intrărilor pentru ca acestea să respecte prevederile în
vigoare, atribuindu-le un cod alfanumeric și inițialele SSA pentru comercializarea acestora, care trebuie să fie
tipărite pe ambalaj: *
Aviz sanitar
Licenta sanitara
Autorizatie sanitara
Registrul de sănătate

152. În registrele sanitare ale dispozitivelor medicale, ce cod a fost atribuit protezelor, ortezelor, materialului
chirurgical și de cicatrizare, consumabilelor de uz stomatologic și produselor de igienă? *
ȘI
R.
C.

153. Reprezintă ordinea ierarhică a Cadrului legal care susține vânzarea și furnizarea de medicamente și alte
produse sanitare: *

1. Constituția politică a Statelor Unite Mexicane, 2. LGS, 3. RIS, 4. Acord de stabilire a liniilor directoare la care se
supune vânzarea și eliberarea de antibiotice, 5. NOM, FEUM și suplimente.

1. LGS, 2. Constituția politică a Statelor Unite Mexicane, 3. RIS, 4. NOM, FEUM și Suplimente, 5. Acord care stabilește
liniile directoare la care se supune vânzarea și eliberarea antibioticelor.

1. Constituția politică a Statelor Unite Mexicane, 2. RIS, 3. LGS, 4. NOM, FEUM și suplimente, 5. Acord care stabilește
liniile directoare la care se supune vânzarea și distribuirea antibioticelor.

1. LGS, 2. NOM, FEUM și suplimente 3. RIS, 4. Constituția politică a Statelor Unite Mexicane, 5. Acord care stabilește
liniile directoare la care se supune vânzarea și distribuirea antibioticelor.

154. Care este scopul utilizării unui dispozitiv medical? *

Înlocuirea sau sprijinirea anatomiei
Toate cele de mai sus

Ajutor în tratamentul bolii

Diagnostic, prevenire, supraveghere, monitorizare

155. Indicați care dintre următoarele produse NU este un input pentru sănătate: *
produs igienic
ajutor funcțional
Supliment nutritional

Material de vindecare

156. Potrivit articolului 421 din Legea generală a sănătății, sancțiunea pentru vânzarea și furnizarea de
medicamente cu termen de valabilitate expirat, va fi echivalentă cu: *
Păstrarea permisului de sănătate timp de 2 săptămâni
Amenda de la șase mii până la douăsprezece mii de ori salariul minim zilnic actual
Amenda de cinci mii de ori salariul minim zilnic actual
Închiderea unității pe o perioadă de o lună

157. Este setul de metode și observații care ne permite să detectăm incidente adverse în timpul utilizării unui
dispozitiv medical, care pot provoca vătămări pacientului, operatorului sau mediului înconjurător: *
tehnosupraveghere
Farmacovigilență
Reacție adversă la dispozitive m
Verificarea sanitară a dispozitivelor medicale

158. Modalitatea de vânzare a medicamentelor este stabilită în procesul de înregistrare sanitară pentru toate
produsele care conțin aceeași formulă și indicație, de aceea trebuie respectată indicația de pe eticheta
acestora. Această recomandare a fost emisă de: *
Organizația Mondială a Sănătății
Ministerul Sănătății
Organizația Panamericana de Sănătate
COFEPRIS

159. Este dispozitia finala corecta pentru medicamentele expirate provenite de la domiciliu: *
Aruncă-le într-o pungă separată
Un plan de management al deșeurilor autorizat de SEMARNAT
Distrugeți-le și aruncați-le la canalizare
Returnează-le la farmacie

160. În conformitate cu funcțiile definite în Suplimentul FEUM și fără a aduce atingere obligațiilor conferite de
Regulamentele de produse sanitare, Managerul de Sănătate trebuie: *

Asigurați-vă că instrucțiunile proprietarului sunt respectate în orice moment

Întocmește un raport zilnic și semnează-l ca cea mai înaltă autoritate a farmaciei
Raportați-vă la cea mai înaltă poziție din farmacie sau efectuați-o singur

Fiind unicul proprietar al unității în care își îndeplinește atribuțiile

161. Acest medicament corespunde fracțiunii VI și poate fi vândut în alte unități decât farmacii: *

Triazolam
Amoxicilină
ibuprofen
Carbonat de litiu

162. Furnizarea prescrierii medicamentelor din această fracție trebuie înregistrată imediat în portalul farmaciei
de pe site-ul COFEPRIS: *
Fracția I
fracția IV
Fracția III
Fracția III

163. În această etapă de asistență în vânzarea și furnizarea de produse sanitare, angajatul farmaciei validează
că rețeta nu este înregistrată ca completată în portalul COFEPRIS: *

Furnizare de medicamente de fracțiune sau grupa IV

Furnizare de medicamente din fracțiunea sau grupa II
Furnizare de medicamente de fracțiune sau grupa III
Furnizare de medicamente de fracțiune sau grup I

164. Este nivelul minim de educație necesar personalului auxiliar care nu este profesioniști din domeniul
sănătății și care se adresează publicului: *
Secundar
Grad trunchiat sau internship
Nu este necesar un nivel minim
Bacalaureat

165. Supravegherea ca personalul care se ocupa de produse sanitare este instruit si evaluat periodic in
activitatea pe care o desfasoara in farmacie si ca acesta sa participe la intocmirea profilului postului si a
Procedurilor Standard de Operare este responsabilitatea comuna a: *

Proprietarul și Directorul Sanitar

Proprietarul și Managerul Farmaciei

Directorul Sanitar și Supraveghetorul Farmacie
Managerul Sanitar si Seful Instruire si Proceduri

166. Sunt produse cărora li se atribuie impropriu proprietăți terapeutice, preventive sau de reabilitare, fără a
avea autorizație de la Ministerul Sănătății în acest sens, deci nu ar trebui comercializate în farmacii. *
medicament terapeutic
Produse igienice și curative
produse minune

Medicamente de referință

167. Scăderea activității sale terapeutice și apariția substanțelor toxice formate prin degradarea în timpul
depozitării acestuia sunt caracteristici ale medicamentelor: *
expirat
controlat
biodegradabile
generic

168. Acestea sunt câteva cerințe pe care farmacia trebuie să le îndeplinească cel puțin *
Fiți independent de orice alt nume comercial, linie de activitate sau reședință
Farmaciile cu Aviz de funcționare trebuie să aibă un semn la intrare, într-un loc vizibil publicului, care să indice numele
sau denumirea companiei, linia de activitate și orele de funcționare.

Farmaciile care se află în interiorul magazinelor cu autoservire trebuie instalate în zone specifice, separate fizic
Toate cele de mai sus

169. Sunt profesioniști care au licență profesională eliberată de autoritățile educaționale competente și care
sunt autorizați de Ministerul Sănătății să prescrie medicamente din fracțiunea I în rețete speciale: *

Medici, Medici cu ceva specialitate, Absolvenți în Nursing

Medici, medici homeopati, medici din plante medicinale
Medici, medici veterinari, chirurgi stomatologi
Medici, medici homeopati, medici veterinari, chirurgi stomatologi

170. Pe ce se bazează actualizarea SICAD? *

În a 5-a editie a Suplimentului la FARMACOPEA si a Legii generale a sanatatii

După cum a stabilit de Secretarul Sănătății și al 6-lea. Ediția Suplimentului PHARMACOPOEIA

În cadrul legal aplicabil, în special al 6-lea. Ediția suplimentului PHARMACOPOEIA Exclusiv în Constituția Politică a
Statelor Unite Mexicane

171. În niciun caz responsabilitatea dumneavoastră nu va fi modificată, nici măcar în cazul infracțiunilor care
sunt comise în afara programului normal sau al vizitelor de verificare care se efectuează în absența
dumneavoastră: *
Oricine lucrează într-o farmacie
Manager de sănătate

Proprietar de proprietate
Asistent în vânzarea și furnizarea de medicamente și alte consumabile

172. Medicament care corespunde grupei III, conform clasificarii pentru vanzarea si furnizarea sa: *

Moclobemidă
ergotamina
salbutamol
Metadonă

173. Sunt medicamente care nu au nevoie de rețetă pentru a fi achiziționate și pot fi vândute în unități care nu
sunt farmacii: *

Droguri Fracția V
Droguri Fracția I
Droguri Fracția III
Droguri Fracția VI

174. Existența unui sistem de înregistrare pentru intrarea și ieșirea medicamentelor și a altor produse sanitare
garantează: *
Trasabilitatea originii produselor sanitare
Curățarea și conservarea zonelor
Controlul absolut al verificării expirării
Reducerea pierderilor

175. Elementul registrului sanitar al unui medicament care permite identificarea condițiilor de vânzare a
acestuia: *
Anul în care a fost acordată înregistrarea
Numar de inregistrare in fata Ministerului Sanatatii
Fracția căreia îi aparține medicamentul
Codul laboratorului care produce medicamentul

176. Semnificația acronimului PNO este: * Procedură de reglementare și operațională Procedură de operare
standard Procesul de reglementare și operare Standard și proces de operare

177. Este un instrument util și practic care măsoară temperatura și umiditatea relativă care se înregistrează
zilnic pe o fișă de control: *
Barometru
termohigrometru
Termometru
higrograf

178. Sistemul de notificare VigiFlow facilitează transferul de informații către baza de date globală OMS/UMC
datorită compatibilității cu acest sistem standard internațional: *

Sistem standard internațional E2B

Sistem standard internațional ICH-E2B (R2 și R3)
Sistem standard internațional VF2021
Sistemul standard internațional CNFV

179. Echipamente medicale, proteze, orteze, ajutoare funcționale, consumabile de uz stomatologic și materiale
chirurgicale sunt câteva exemple de: *

Intrări biotehnologice
Dispozitive medicale
Materiale de uz spitalicesc
Instrumente medicale

180. Sunt produse realizate cu material vegetal sau un derivat al acestora al căror ingredient principal este
partea aeriană sau subterană a unei plante sau extracte și tincturi, precum și sucuri, rășini, uleiuri grase și
esențiale, prezentate sub formă farmaceutică, eficacitatea și siguranța acesteia au a fost confirmat științific: *

Plante medicinale
Remedii pe bază de plante
Medicamente Naturopatice
Medicamente homeopate
181. Este instrumentul de notificare care trebuie utilizat de către titularii de înregistrare sau reprezentanții
legali ai acestora, instituțiile sau unitățile care desfășoară cercetări în domeniul sănătății,
distribuitorii/marketerii care momentan NU AU posibilitatea de a face acest lucru printr-un alt format: *
instrument HTTP
Instrument de raportare electronică
Instrumentul XLM-E2B
Instrumentul VigiFlow

182. Este articolul din Legea generala a sanatatii in care se stabileste ca este interzisa vanzarea si furnizarea
de medicamente cu termen de valabilitate expirat. *

Artă. 233

Artă. 234
Artă. 224
Artă. 226
183. Așa este denumit răspunsul nedorit la un medicament, orice efect dăunător și nedorit care apare la
dozele utilizate la om: *
Intoleranță la substanța activă a medicamentelor
Intoxicatia datorata consumului de droguri
Reacție adversă la medicament
Alergie la componentele medicamentului

184. Potrivit art. 215 din Legea generală a sănătății, Ce sunt suplimentele alimentare? *
Concentratele au adăugat 100% vitamine și minerale
Produse auxiliare în tratamentul bolilor digestive
Amestec de nutrienți pentru plante

Produse din plante, extracte de plante, alimente tradiționale, cu sau fără adaos de vitamine și minerale

185. La cutia sau punga care conține medicamentele furnizate de furnizorul sau distribuitorul de
medicamente. *
Produse
Marfă
În vrac
pachet colectiv

186. În care dintre următoarele cazuri nu este necesară prezentarea unei rețete pentru vânzarea
medicamentelor cu vitamine? *
Când niciunul dintre componentele sale nu depășește dozele zilnice indicate
Când nu există prescripție medicală
Nu este niciodată necesară o rețetă
Când calea sa de administrare este parenterală

187. Este o activitate necorespunzătoare în vânzarea și furnizarea de medicamente controlate: *

Vinde medicamente controlate din același grup pe aceeași rețetă
Vinde medicamente controlate din grupuri diferite în aceeași rețetă
Eliberați cel mult două prezentări ale aceluiași medicament
Păstrați rețeta după umplere
188. Este orice substanță sau produs, solid sau semisolid, natural sau transformat, care furnizează
organismului elemente pentru alimentația sa: *
Alimente
Supliment alimentar
vitamine
nutrient

189. Aceste medicamente trebuie depozitate în mobilier care dispune de sisteme de securitate pentru
păstrarea și paza lor, adică în mobilier solid, sub cheie, nu ar trebui să fie niciodată în zone cu autoservire: *

medicamente generice
medicamentele expirate
OTC
Medicamente controlate

190. Medicamentele homeopate trebuie preparate conform procedurilor: *

Stabilit în Regulamentul de medicamente homeopate din Statele Unite Mexicane

Fabricare descrisă în Farmacopeea Homeopatică a Statelor Unite Mexicane, în cele din alte țări sau alte surse de
informații științifice naționale și internaționale
Fabricare descrisă în Legea generală a medicamentelor homeopatice, alopate și pe bază de plante
Stabilit în manualul de operare al medicamentelor homeopatice al Ministerului Sănătății

191. Este documentul care protejează deținerea și proveniența legală a medicamentelor și a altor consumabile
sanitare: *
Înregistrare de control al stocurilor
Carnet de cecuri
Înregistrarea înregistrărilor de medicamente
Factura sau dovada de cumparare

192. Face parte din îmbrăcămintea care trebuie purtată de personalul care produce în farmacii.
ecuson de identificare
Hainele curate si conform activitatilor lor
Toate cele de mai sus
Echipament de siguranta

193. Este instrumentul de notificare pe care ar trebui să îl folosească profesioniștii din domeniul sănătății și
pacienții consumatori.
instrument HTTP
instrument de raportare electronică
Instrumentul XLM-E2B
Instrumentul Vigiflow

194. Există câteva elemente pe care evidența de plecare a antibioticelor trebuie să le conțină în carnetele de
control:
Număr intern progresiv atribuit prescripției, prezentare completă, denumirea laboratorului responsabil cu antibioticul

Data plecarii, numele si inregistrarea de sanatate a laboratorului, lotul, data expirarii, numarul retetei conservate

Data plecării, numele medicului care prescrie rețeta obișnuită, adresa, numărul de identificare profesională, cantitatea
furnizată, soldul.
Data lansării, denumirea distinctivă și/sau generică, numărul de lot, cantitatea furnizată, data de expirare a antibioticului

195. Ce înseamnă SICAD?

Serviciu cuprinzător de instruire în distribuție
Sistem de instruire cuprinzător de distribuire
Serviciu cuprinzător de instruire pentru dozatoare
Sistem internațional de instruire pentru distribuitori

196. Există câteva elemente pe care trebuie să le conțină înregistrarea înregistrărilor cu antibiotice din
carnetele de control: *

Data primirii, numele companiei furnizorului, adresa, numărul facturii sau dovada achiziției, numărul de bucăți primite,
soldul

Data primirii, denumirea distincta si/sau generica, numarul lotului si data expirarii antibioticului
Număr intern progresiv atribuit fiecărei facturi, prezentare completă, denumirea laboratorului responsabil cu antibioticul
Data primirii, Denumirea si inregistrarea sanitara a laboratorului, lotul, data expirarii

197. Este prima etapă de asistență pentru vânzarea și furnizarea de medicamente și alte produse sanitare: *
Furnizare de medicamente din grupa sau fracția I
Furnizare de medicamente antibiotice
Recepția clienților în zona farmaciei
Revizuirea rețetei furnizată de client
198. Farmacia trebuie să aibă personal cu profilul solicitat, instruit în conformitate cu fișa postului având în
vedere tipul de medicamente și rechizite sanitare și: *
Tipul de utilizatori care vin în unitate
Volumul care este gestionat
Adresa unității
Vârsta maximă de 60 de ani a angajaților săi

199. Farmacia trebuie să aibă un program anual de pregătire pentru personalul său care să ia în considerare
cel puțin: *
Farmacovigilență și tehnovigilență, Activități improprii în unități, Controlul antibioticelor

Managementul și controlul medicamentelor și al altor consumabile de sănătate, Sistemul de instruire cuprinzător de

eliberare (SICAD), Proceduri de operare standard (SOP), Standarde de siguranță și igienă

Atentie catre utilizatori si furnizori in functie de functiile care le sunt atribuite, Regulamentul sanitar aplicabil, Prescriptie
medicala, Medicamente narcotice si psihotrope (daca este cazul), Medicamente magistrale si oficiale (daca este cazul)
toate cele de mai sus

200. Ce documentație legală susține funcționarea Farmacilor fără management controlat sau biologic, farmacii
homeopate fără preparare de medicamente magistrale și oficiale și Farmacie fără management controlat și
biologic? *

Aviz de Licență Sanitară Responsabilă Sanitară

Licență sanitară și Aviz de funcționare
Aviz de operare
201. Este intervalul de temperatură de funcționare permis pentru a păstra proprietățile medicamentelor și ale
altor produse de sănătate care necesită refrigerare:*
Între 2 °C și 8 °C
Între 2 °C și 6 °C
Între 3 °C și 7 °C
Între 4 °C și 10 °C

202. Condițiile de depozitare a medicamentelor și a altor produse sanitare trebuie să respecte recomandările
exprimate în: *
Rețeta medicală obișnuită
Legea generală a medicamentelor și a altor produse sanitare
Eticheta
Rețeta medicală specială