Realizar el examen

Contesta las preguntas y pulsa el botón "Finalizar Examen"

1. Es la información que debe considerarse para la administración de medicamentos:*

Registro sanitario ante la Secretaría de Salud

Datos completos del laboratorio que fabrica el medicamento
Nombre comercial y concentración del medicamento
Vías de administración y consideraciones de uso más comunes
2. La capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo ingreso debe
impartirse:*

En la primera semana de operaciones

Como máximo a un mes de inicio de operaciones
Antes de los quince días de inicio de operaciones
Antes de iniciar las actividades o funciones
3. La documentación legal y técnica, tal como el Aviso de funcionamiento, el Aviso de
Responsable, Alta ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, entre otros,
deberán presentarse en:*

Únicamente en original
Copia certificada
Original y copia certificada
Original y copia fotostática
4. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que
se preparan conforme a la fórmula prescrita por un médico.*
 Medicamentos Magistrales
Especialidades
farmacéuticas
Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Oficinales
5. Esta información aparece en el reverso de la etiqueta del envase secundario de un
medicamento:*

Forma farmacéutica y concentración

Fecha de caducidad, lote y modo de empleo
Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y
concentración
Leyenda precautoria “No se deje al alcance de los niños”
6. Es un documento que contiene, entre otros elementos la prescripción de uno o
varios medicamentos y podrá ser emitida por médicos, homeópatas, cirujanos
dentistas, médicos veterinarios en su área de competencia, pasantes en servicio social
de cualquiera de las carreras anteriores:*

Expediente del paciente

Libro de control
Bitácora de control médico
Receta médica
7. La razón social y domicilio de la factura de origen de los insumos para la salud
deben corresponder con:*

El domicilio particular del aviso de responsable sanitario del proveedor

El domicilio particular del propietario
La licencia o aviso de funcionamiento del establecimiento que surtió el medicamento
La razón social y domicilio de facturas anteriores
8. De acuerdo al Art. 215 de la Ley General de Salud, ¿Qué son los Suplementos
Alimenticios?*

Productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o

no de vitaminas y minerales
Productos auxiliares en el tratamiento de enfermedades digestivas
 Mezcla de nutrientes vegetales
Concentrados adicionados 100% de Vitaminas y minerales
9. Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para minimizar la posibilidad de un
incidente adverso con la utilización de un dispositivo médico:*

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios

(COFEPRIS)
El Centro Nacional de Farmacovigilancia
El titular del registro sanitario del dispositivo médico
El establecimiento que comercializa los dispositivos médicos
10. La receta especial se diferencia de la ordinaria por:*

La firma autógrafa del médico

El tamaño y tipo de la letra
El registro de autorización
El tipo de medicamento que se prescribe y el código de barras o
bidimensional
11. Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado,
que proporcione al organismo elementos para su nutrición:*

Vitaminas
Alimento
Nutriente
Complemento alimenticio
12. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto
terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se
identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y
biológicas:*

Vitamina
Remedio herbolario
Medicamento
Insumo para la
salud
13. Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la
conservación de medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del
instrumento, espacio para registro de lecturas y…*

Firma de supervisión del Responsable Sanitario

Zona donde se registra la temperatura
Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud
Día y hora
14. ¿A qué fracción corresponden los medicamentos que requieren para su
adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser
registrada en los libros de control que al efecto se lleven. El médico tratante podrá
prescribir dos presentaciones del mismo producto como máximo, especificando su
contenido. Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a partir de la fecha de
elaboración de la misma?*

Fracción
IV
Fracción I
Fracción III
Fracción II
15. La receta especial del grupo o fracción I resguardada tiene una fecha de
expedición:*

No mayor a 30 días a partir de la fecha de surtido

No mayor a 10 días a partir de la fecha de
prescripción
No mayor a 15 días a partir de la fecha de
prescripción
No mayor a 20 días a partir de la fecha de surtido
16. Es una actividad compartida entre autoridades sanitarias, la industria
farmacéutica, los profesionales de la salud, los pacientes y sus familiares y obtener una
mejor optimización de los recursos económicos tanto del sector público como del
privado:*

Tecnovigilancia
Farmacovigilancia
VigiFlog
 Verificación sanitaria de
fármacos
17. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios
de acuerdo a su categoría de uso es la letra “R”:*

Agente de diagnóstico
Material quirúrgico y de curación
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Insumos de uso odontológico y productos
higiénicos
18. De acuerdo al Art. 171 del Reglamento de Insumos para la Salud, son insumos que
deben contar con registro sanitario y presentar la documentación correspondiente al
hacer la solicitud:*

Fórmulas para alimentación enteral especializada

Suplementos alimenticios
Medicamentos alopáticos
Medicamentos herbolarios
19. Es el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a
un paciente y la respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un
profesional farmacéutico:*

Distribución de medicamentos
Comercialización de medicamentos
Venta de medicamentos
Dispensación de medicamentos
20. Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes
adversos durante la utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño
al paciente, operador o al medio ambiente que lo circunda:*

Reacción Adversa a dispositivos m

Tecnovigilancia
Farmacovigilancia
Verificación sanitaria de dispositivos médicos
21. Es una actividad indebida en la venta y suministro de medicamentos controlados:*
 Retener la receta después de surtirla
Vender medicamentos controlados del mismo grupo en la misma receta
Vender medicamentos controlados de diferente grupo en una misma receta
Surtir dos presentaciones del mismo medicamento como máximo
22. Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los
medicamentos y demás insumos para la salud:*

Respetar las condiciones de almacenamiento

Registrar los movimientos de entrada y salida
Mantener limpios los anaqueles de medicamentos
Verificar las caducidades
23. Es el título del Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que estará
sujeta la venta y dispensación de antibióticos mediante el cual se instruye a la
COFEPRIS, para que en coordinación con las autoridades sanitarias de las entidades
federativas y en el ámbito de sus respectivas competencias, lleven a cabo la vigilancia
de las disposiciones previstas en el Acuerdo:*

Segundo
Cuarto
Tercero
Primero
24. Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y
prevención de los eventos adversos, las reacciones de sospechas de reacciones
adversas, los eventos supuestamente atribuibles a las vacunas o inmunización, o
cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y
vacunas:*

Verificación sanitaria de
fármacos
Farmacovigilancia
Reporte de Reacciones Adversas
Tecnovigilancia
25. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste cuyo
ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y
tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos y esenciales, presentados en forma
farmacéutica, su eficacia y seguridad han sido confirmadas científicamente:*
 Remedios Herbolarios
Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Naturistas
Medicamentos Homeopáticos
26. Principal condición de conservación que debe cuidarse en el almacenamiento de
insumos para la salud:*

Temperatura
Sensación térmica
Humedad
Presión
atmosférica
27. El sistema tiene como objetivo de intercambiar reportes con notificadores
específicos como la industria farmacéutica y permite tener una estructura jerárquica
en su operación para habilitar a múltiples en coordinación con los centros regionales
de Farmacovigilancia:*

Sistema estándar internacional CNFV

Ninguna herramienta corresponde
Sistema estándar internacional ICH-E2B (R2 y R3)
VigiFlow
28. Es el artículo de la Ley General de Salud en el que se establece que está prohibida
la venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida.*

Art.
226
Art.
234
Art.
233
Art.
224
29. De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los medicamentos y demás insumos
para la salud, al lugar con una humedad relativa no mayor del 40% a una
temperatura ambiente controlada se le considera:*
 Seco
Cálido
Térmico
Sub
húmedo
30. Los medicamentos homeopáticos deben ser elaborados de acuerdo con los
procedimientos:*

Establecidos en el manual de operación para medicamentos homeopáticos de la

Secretaría de Salud
De fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos
Mexicanos, en las de otros países u otras fuentes de información científica nacional e
internacional
De fabricación descritos en la Ley General de Medicamentos Homeopáticos,
Alopáticos y Herbolarios
Establecidos en el Reglamento de Medicamentos Homeopáticos de los Estados Unidos
Mexicanos
31. Son algunos requisitos que la farmacia debe cumplir como mínimo*

Las farmacias con Aviso de funcionamiento deben tener un rótulo en la entrada, en un

lugar visible al público, en el que se indique el nombre o razón social, giro y horario de
operación
Ser independiente de cualquier otra razón social, giro o casa habitación
Todas las a anteriores
Las farmacias que se encuentren ubicadas dentro de tiendas de autoservicio deben estar
instaladas en áreas específicas, separadas físicamente
32. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción I, es necesario
presentar:*

Receta médica especial

Receta médica especial e identificación oficial
Receta médica ordinaria e identificación
oficial
Receta médica ordinaria
33. Es el nivel de escolaridad requerido como mínimo para el personal auxiliar que no
sea profesional de la salud y que atienda al público:*
 Bachillerato
No existe un nivel mínimo
requerido
Licenciatura trunca o pasante
Secundaria
34. De acuerdo al artículo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda obligatoria
que deberán llevar los medicamentos y remedios herbolarios fracción II:*

“Su venta o dispensación requiere receta médica que podrá surtirse en tres ocasiones
con vigencia de seis meses” y en su caso, “su uso prolongado aun a dosis terapéuticas
puede causar dependencia.”
“Su venta o dispensación requiere receta médica, la cual se retendrá en la farmacia" y,
en su caso,"su uso prolongado aun a dosis terapéuticas puede causar dependencia."
Todas las anteriores
“Su venta o dispensación requiere receta o permiso especial con código de barras la
cual se retendrá en la farmacia.”
35. Es la compilación de registros gráficos, escritos o electrónicos, que contienen los
datos necesarios para el control de entradas y salidas de los medicamentos
controlados del establecimiento:*

Registro de entradas y salidas

Bitácora de venta
Libros de control
Base de datos de los medicamentos
36. Por su preparación, de acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, los
medicamentos se clasifican en:*

Vitamínicos, Homeopáticos y Magistrales

Alopáticos, Herbolarios y Homeopáticos
Magistrales, Oficinales y Especialidades Farmacéuticas
Especialidades Farmacéuticas y Remedios Herbolarios
37. Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasificación para su
venta y suministro:*

Buprenorfina
 Biperideno
Clonfenamin
a
Fentanilo
38. Es el rango de operación de temperatura permitido para conservar las
propiedades de los medicamentos y demás insumos para la salud que requieren
refrigeración:*

Entre los 2 °C y 8 °C
Entre los 2 °C y 6 °C
Entre los 3 °C y 7 °C
Entre los 4 °C y 10
°C
39. De acuerdo al artículo 421 de la Ley General de Salud, la sanción por la venta y
suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida, será equivalente a:*

Multa de seis mil a doce mil veces el salario mínimo diario vigente
Multa de cinco mil veces el salario mínimo diario vigente
Clausura del establecimiento por un período de un mes
Retención de la licencia sanitaria durante 2 semanas
40. La liga denominada «Farmacovigilancia/ ¿Te hizo daño algún medicamento?»
para la descarga del Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de
Medicamentos se encuentra en el portal web:*

www.salud.gob/
reporteram
www.gob.mx/cofepris
www.cofepris.gob/ram
www.gob.mx/ramcofepris

* Campos obligatorios
 Enlaces

 Participa
 Publicaciones Oficiales
 Marco Jurídico
 Plataforma Nacional de Transparencia
 Alerta
 Denuncia

¿Qué es gob.mx?

Es el portal único de trámites, información y participación ciudadana. Leer más

 Portal de datos abiertos

 Declaración de accesibilidad
 Aviso de privacidad integral
 Aviso de privacidad simplificado
 Términos y Condiciones
 Política de seguridad
 Mapa de sitio

Denuncia contra servidores públicos

Síguenos en


