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Condiciones físicas:

IMPEDIMENTOS FISICOS (PARALISIS CEREBRAL, ESPINA BIFIDA,


ESCLEROSIS MULTIPLE), DISTROFIA MUSCULAR

Tamara E. Ortiz Morales | Psicofisiología 672/710 | 12 diciembre 2019


PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DE PUERTO RICO
RECINTO DE PONCE
COLEGIO DE EDUCACION
ESCUELA GRADUADA EN EDUCACION

Tarea # 1: ARTICULO

Como requisito parcial del curso GRED 710; Psicología fisiológica

Tema: Condiciones físicas

Por: Tamara E. Ortiz Morales

Prof.: Doctor Fernando Rodríguez

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Condiciones excepcionales físicas y severas de salud

Aunque las excepcionalidades siempre afectan al ser humano, el impacto que producen
puede ser desde muy leve hasta muy severo. Entre esos dos extremos, se puede dar una
escala sumamente amplia de condiciones diversas de afectación. Por esta y por otras
muchas razones, se hace imperioso el que, al tratar con una persona excepcional, se
considere la persona y su condición en una forma completamente individualizada, en
orden a poder tener el cuadro claro de esa persona en particular y de su impedimento
particular también. No hay dos personas excepcionales iguales en su condición.

Los procesos causantes de cualquiera de las excepcionalidades que se discutirán en este


artículo pueden afectar tres grandes áreas generales que son necesarias al ser humano
para funcionar adecuadamente en su sociedad (Rovira de Jesus,1997). Estas áreas son:

a) Los órganos y sistemas que forman la estructura del ser humano. Pueden afectar
uno o varios de dichos órganos o sistemas. Estas diferencias definirán en la
mayoría de los casos, la naturaleza del impedimento que puede ser intelectual,
emocional, de comportamiento o físico.
b) Puede afectar la capacidad de adaptación a las necesidades personales o sociales
necesarias para integrarse satisfactoriamente en cualquier ambiente familiar-
social.
c) Puede afectar, aunque no siempre, las capacidades de aprendizaje y la adquisición
de competencias y destrezas necesarias para poder funcionar satisfactoriamente en
las diferentes situaciones en que se puede encontrar un ser humano.

Este artículo tiene como propósito proveer unos conocimientos básicos y generales sobre
las condiciones excepcionales físicas y severas de salud. Con el propósito de obtener una
descripción clara de los diferentes impedimentos y poderlos diferenciar. La preparación
de este artículo me estimula a dedicarme con mayor compromiso al servicio de nuestros
hermanos especiales , tanto a nivel de preparación académica como de preparación
humana y práctica para así saber intervenir adecuadamente con ellos.

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Impedimentos físicos:

1. Para las definiciones de estos impedimentos nos referiremos al Federal Register

del 1977.

a) Impedimentos físicos y ortopédicos;

“ El termino incluye impedimentos causados por anomalías congénitas, (pie

corino, focomelia, microcefalia, etc.) impedimentos causados por alguna

enfermedad, (polio, tuberculosis ósea, distrofias ,etc.) o impedimentos

causados por otras causas, ( perlesía cerebral, amputaciones, fracturas,

quemaduras graves, etc.) ( Federal Register,23 de agosto de 1977, p.42478; en

Rovira de Jesús, 1997).

Actualmente se conocen muchos tipos de impedimentos físicos y de salud que

necesitan los servicios de intervenciones especiales para poder brindarles la

ayuda necesaria. De entre todos los impedimentos que se conocen,

mencionaremos algunos de los más comunes, a saber:

i. Parálisis Cerebral (PC): La parálisis cerebral es un término general

con el que se denominan una amplia serie de trastornos cerebrales no

progresivos. Es un trastorno permanente que afecta al movimiento y la

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postura y se produce cuando el cerebro no funciona correctamente o

no se ha desarrollado normalmente. Esto sucede antes del nacimiento,

en el parto o durante la primera infancia, es decir, antes de que el

crecimiento del cerebro haya alcanzado un cierto nivel de madurez. La

parte afectada del cerebro normalmente controla los músculos y ciertos

movimientos y la PC hace que los mensajes entre el cerebro y los

músculos se mezclen. Se estima que uno de uno de cada 400 niños

padece este trastorno. No hay dos personas con PC que sean iguales y

el termino abarca un amplísimo espectro, desde aquellos en los que

apenas se aprecia a los que están muy afectados.

 Tipos de Parálisis Cerebral

Espástica: Consiste en una afección del córtex cerebral

y es la forma más común de PC. Espástico significa

“rígido” y los que sufren PC espástica tienen los

músculos rígidos y poco movimiento en sus

articulaciones.

 Hemiplejia: solo está afectando un lado

del cuerpo.

 Diplejía: las piernas están más afectadas

que los brazos.

 Cuadriplejia: están afectados tanto

brazos como piernas.

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Atetoide: Es un problema de los ganglios basales. En

esta afección los músculos pasan rápidamente de estar

relajados a tensos produciendo movimientos

involuntarios. Puede ser dificil entender el habla del

enfermo porque tiene dificultad para controlar la

lengua, la respiración y las cuerdas vocales. También

puede temer problemas de audición.

Atáxica: Es una forma de PC rara y está causada por

problemas en el cerebelo. Los que padecen PC atáxica

tienen graves dificultades de equilibrio y una pobre

conciencia espacial. Afecta a todo el cuerpo y, aunque

pueden andar, quizá se tambalean al hacerlo. Además,

pueden experimentar movimientos temblorosos en las

manos y un habla entrecortada.

Los efectos de la PC varían tanto que a veces es dificil

diagnosticar de que tipo se trata; incluso, muchos afectados

padecen una combinación de varios tipos. También es

dificil predecir cómo va a afectar a la independencia del

niño en su vida adulta. La PC no es progresiva, aunque

algunas dificultades se hacen más evidentes a medida que

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la persona crece. No existe curación, pero pueden

mejorarse las posturas y el control muscular aprendiendo a

adoptar buenas posturas, utilizando juegos desde las

primeras edades y con fisioterapia.

Terapia:

Los terapeutas y psicólogos educativos desempeñan un

importante papel asesorando las necesidades del niño y

aconsejando las mejores formas de impulsar el desarrollo:

 Terapia del habla y lenguaje.

 Terapia/ Fisioterapia ocupacional.

 Educación conductiva.

 Toxina botulínica tipo A.

Dificultades asociadas:

Un niño con PC puede que no tenga ninguna dificultad asociada pero el personal del

colegio necesita tener en cuenta la posibilidad de problemas con:

 Sueño

 Estreñimiento

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 Hablar y comprender el lenguaje hablado.

 Epilepsia

 Percepción visual

 Dificultades de aprendizaje de moderadas a graves

 Dificultades específicas de aprendizaje ( dependiendo de las partes específicas del

cerebro que están afectadas).

¿Como podemos ayudar?

 Hablar con los padres.

 Coordinar el trabajo de todos los especialistas/terapeutas que están involucrados.

 Pensar en los accesos físicos: rampas, ascensores, servicios, distribución espacial

de la clase.

 Pensar sobre el acceso al currículum: tipos de enseñanza, objetivos de

aprendizaje, apoyo adecuado, dar tiempo extra.

 Usar el sistema del “compañero tutor”.

 Hacer uso de los medios audiovisuales.

 Promocionar la “diferencia” a través de la Educación Personal, Social y Sanitaria.

 Hay que recordar que alguien que está muy afectado físicamente puede tener una

inteligencia media o superior a la media ( East & Evans, 2010).

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ii. Espina bífida : La espina bífida es un defecto del tubo neural, un tipo

de defecto congénito del cerebro, la columna vertebral o de la médula

espinal.

Ocurre si la columna vertebral del feto no se cierra completamente

durante el primer mes de embarazo. Esto puede dañar los nervios y la

médula espinal. Pruebas de detección durante el embarazo pueden

diagnosticar espina bífida. A veces se descubre sólo después del

nacimiento del bebé.

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Los síntomas de la espina bífida varían de persona a persona. La mayoría de las personas

con espina bífida poseen una inteligencia normal. Otras necesitan dispositivos de

asistencia, como aparatos ortopédicos, muletas o sillas de ruedas. También pueden

presentar dificultades de aprendizaje, problemas urinarios e intestinales o hidrocefalia,

una acumulación de líquido en el cerebro.

Se desconoce la causa exacta de la espina bífida, aunque parece

presentarse en familias. Tomar ácido fólico puede reducir el riesgo de

tener un bebé con espina bífida, y éste se encuentra en la mayoría de

los suplementos multivitamínicos. Las mujeres que pueden quedar

embarazadas deben tomarlo a diario.

iii. Esclerosis múltiple:

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La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del sistema

nervioso que afecta al cerebro y la médula espinal. Lesiona la

vaina de mielina, el material que rodea y protege las células

nerviosas. La lesión hace más lentos o bloquea los mensajes entre

el cerebro y el cuerpo, conduciendo a los síntomas de la EM.

Los mismos pueden incluir:

 Alteraciones de la vista.

 Debilidad muscular.

 Problemas con la coordinación y el equilibrio.

 Sensaciones como entumecimiento, picazón o

pinchazos.

 Problemas con el pensamiento y la memoria.

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Nadie conoce la causa de la EM. Puede ser una enfermedad

autoinmune, que ocurre cuando el cuerpo se ataca a sí mismo. La

esclerosis múltiple afecta más a las mujeres que a los hombres.

Suele comenzar entre los 20 y los 40 años. Generalmente, la

enfermedad es leve, pero algunas personas pierden la capacidad

para escribir, hablar o caminar. No existe una cura para la EM,

pero las medicinas pueden hacer más lento el proceso y ayudar a

controlar los síntomas. La fisioterapia y la terapia ocupacional

también pueden ayudar.

iv. Distrofia muscular: Es un grupo de trastornos hereditarios que

provocan debilidad muscular y pérdida del tejido muscular, las cuales

empeoran con el tiempo.

Causas:

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Las distrofias musculares (DM) son un grupo de afecciones

hereditarias, lo cual significa que se transmiten de padres a hijos.

Pueden presentarse en la niñez o en la adultez.

Hay muchos tipos diferentes de distrofia muscular que abarcan:

 Distrofia muscular de Becker.

 Distrofia muscular de Duchenne.

 Distrofia muscular de Emery-Dreyfus.

 Distrofia muscular Facio escapulohumeral.

 Distrofia muscular de la cintura escapulohumeral o

pélvica.

 Distrofia muscular oculofaríngea.

 Distrofia muscular miotónica.

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Síntomas:

La distrofia muscular puede afectar a los adultos, pero las formas más

graves tienden a ocurrir en la primera infancia.

Los síntomas varían entre los diferentes tipos de distrofia muscular.

Todos los músculos pueden resultar afectados. O solo grupos

específicos de músculos como los que están alrededor de la pelvis, los

hombros o la cara. La debilidad muscular empeora lentamente y los

síntomas pueden abarcar:

 Retraso en el desarrollo de destrezas musculares

motoras.

 Dificultad para utilizar uno o más grupos de músculos.

 Babeo.

 Párpado caído.

 Caídas frecuentes.

 Pérdida de la fuerza en un músculo o grupo de

músculos como adulto.

 Pérdida en el tamaño de los músculos.

 Problemas para caminar (demora para caminar).

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 La discapacidad intelectual se presenta en algunos tipos

de distrofia muscular.

Pruebas y exámenes:

Un examen físico y la historia clínica le ayudarán a su proveedor de atención médica a

determinar el tipo de distrofia muscular. Los grupos musculares específicos son afectados

por diferentes tipos de distrofias musculares.

El examen puede mostrar:

 Columna vertebral anormalmente curvada (escoliosis).

 Contracturas articulares (pie zambo, mano en garra u

otras).

 Tono muscular bajo (hipotonía).

Algunos tipos de distrofia muscular comprometen el miocardio,

causando miocardiopatía o ritmo cardíaco anormal (arritmias).

Con frecuencia, hay una pérdida de masa muscular (atrofia). Esto

puede ser difícil de observar, debido a que algunos tipos de distrofia

muscular ocasionan una acumulación de grasa y tejido conectivo que

hacen que el músculo parezca más grande, lo que se denomina seudo

hipertrofia.

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Se puede utilizar una biopsia muscular para confirmar el diagnóstico.

En algunos casos, el examen de sangre para analizar el ADN puede ser

todo lo que se necesite.

Otros exámenes pueden abarcar:

 Exámenes del corazón: electrocardiografía (ECG).

 Exámenes neurológicos: conducción nerviosa y

electromiografía (EMG).

 Exámenes de sangre y orina, incluso nivel de creatina-

cinasa.

 Pruebas genéticas para detectar algunas formas de

distrofia muscular .

Tratamiento:

No hay una cura conocida para las diversas distrofias musculares y el

tratamiento tiene como finalidad controlar los síntomas.

La fisioterapia puede ayudar a los pacientes a mantener la fuerza y el

funcionamiento muscular. Los dispositivos ortopédicos para las

piernas y una silla de ruedas pueden mejorar la movilidad y la

capacidad de autocuidado. En algunos casos, la cirugía de la columna

o de las piernas puede ayudar a mejorar la función.

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Algunas veces, se recetan corticosteroides orales para los niños con

ciertas distrofias musculares con el fin de mantenerlos caminando

durante el mayor tiempo posible.

La persona debe ser lo más activa posible. La inactividad completa

(como el reposo en cama) puede hacer que la enfermedad empeore.

Algunas personas con debilidad respiratoria pueden beneficiarse de los

dispositivos de asistencia para la respiración.

Bibliografías:

 East,V. & Evans, L(2010) Guía Práctica de Necesidades Educativas

Especiales. Ediciones Morata, S.L.

 Rovira de Jesús, A.( 1997) El niño excepcional. Editora Centenario, S.A.

Publicaciones puertorriqueñas, Inc.

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 Smeltzer, S.C, et.al (2012) Brunner y Suddarth; Enfermeria

Medicoquirurgica. Vol1; 12a edicion. P&M, Healthcare Publishing Services,

S.A.de C.V.

 https://medlineplus.gov/spanish/spinabifida.html

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