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Proceso Reacreditación
HRLBO
FUNDAMENTO
El MINSAL ha establecido desde el año 1995 un sistema de vigilancia activo selectivo, para
todos los establecimientos de salud del país, que consiste en el seguimiento por personal
capacitado de ciertos grupos de pacientes, mediante la revisión de registros clínicos. Los
resultados de la vigilancia pueden ser comparados en el tiempo y entre diferentes instituciones
de salud para identificar tendencia y establecer cambios en las estrategias de prevención,
dando énfasis en áreas de mayor riesgo de IAAS.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
2. ALCANCE
Aplica a todo el personal que participa en la pesquisa de IAAS (PCI, personal clínico de los
servicios).
Población Objetivo: todos los pacientes con factores de riesgo de infección, que cumplen los
criterios de acuerdo a los indicadores obligatorios y optativos, descritos en el presente
protocolo.
3. DEFINICIONES
4. RESPONSABLES
5. DESARROLLO
Los indicadores no obligatorios u opcionales han sido definidos por equipo de Control de
Infecciones del HRLBO, de acuerdo a su frecuencia y riesgo. Su vigilancia se realizará en forma
mensual, los datos se recogerán en los formularios ya definidos para cada procedimiento
invasivo en vigilancia
clínicos, y por medio de la revisión de sus historias clínicas y otros antecedentes, detecta las
infecciones aplicando las definiciones estandarizadas vigentes.
Los pacientes de riesgo, los servicios clínicos vigilados y los procedimientos invasivos a vigilar,
están definidos en punto 5.1.
b. SOLICITUD DE INFORMACION
Los Enfermeros y/o el Médico del programa de Control de Infecciones realizarán la revisión
sistemática (al menos 1 vez por semana) de resultados de cultivos, radiografías y otros
exámenes, a través del Sistema Informático vigente de Laboratorio e Imagenología, con
objetivo de complementar la vigilancia realizada en los Servicios Clínicos y Unidades
favoreciendo la pesquisa precoz de IAAS.
Diariamente de lunes a viernes (día hábil), el laboratorio de Bacteriología envía a médico
de IAAS en forma digital, el listado de Hemocultivos y otros cultivos significativos positivos
de pacientes hospitalizados. El médico de IAAS revisará los casos para confirmar o
descartar una IAAS.
Mensualmente el Pabellón enviará vía correo electrónico, antes del día 5 del mes siguiente,
la nómina total de pacientes operados.
De este listado se revisarán todos aquellos pacientes intervenidos y citados a su primer
control post alta en el HRLBO, evaluando en ficha clínica el estado de la herida operatoria
descrito en la evolución. Se registrará en PLANILLA VIGILANCIA DE CIRUGÍAS
vigente, disponible en formato papel y/o digital, en Archivos del programa Control de
Infecciones, y en ficha clínica.
La vigilancia de estos indicadores obligatorios se complementará con lo pesquisado en los
Servicios Clínicos, como se establece en punto a.
En el caso de pacientes intervenidas de cesáreas y partos; de acuerdo a lineamiento
establecido en “Norma general Técnica para la atención integral en el Puerperio” 2015
MINSAL, dichas pacientes recibirán su primer control post alta, en establecimientos de
Atención Primaria correspondiente a su domicilio. Sin embargo, si presentan
complicaciones o cualquier otra sintomatología sugerente de infección puerperal
(endometritis o infección de herida operatoria), son derivadas a Urgencia GO y re
hospitalizadas para su diagnóstico y manejo. La pesquisa de estas infecciones se realiza
mediante la revisión semanal del registro de ingresos de Urgencia GO de pacientes con
diagnósticos sugerentes de IAAS, para su posterior evaluación por el equipo del PCI, para
la notificación correspondiente.
En caso de confirmarse una IAAS, el enfermero de Control de Infecciones y/o Médico IAAS
registrará el caso en la “TARJETA DE NOTIFICACION IAAS” (documento vigente disponible
en formato papel y/o digital en Archivos del programa Control de Infecciones), llenando todos
los datos solicitados, para la confección de las tasas de IAAS (numerador).
Los criterios para el diagnóstico de una IAAS corresponden a criterios vigentes establecidos
por MINSAL, tienen como objetivo unificar los criterios diagnósticos para la notificación de
IAAS. Estos criterios son:
Exposición requerida
Incluye: catéter urinario permanente por más de 2 días calendario desde su instalación al
momento de inicio de los síntomas hasta 1 día calendario posterior a su retiro.
Criterio
a. Paciente presenta al menos uno de los siguientes elementos sin otra causa identificada:
Leucocituria
Presencia de placas de pus
Presencia de piocitos
c. Cultivo de orina con no más de dos microorganismos, en el que al menos uno de ellos tiene
recuento de más de 100.000 UFC/ml.
Nota: En caso de presentar dos microorganismos con más de 100.000 UFC/ml, se debe decidir
según epidemiología local, el microorganismo o agente causal de dicha infección que debe ser
reportado.
OBSERVACIONES:
El Urocultivo debe ser tomado con la técnica aséptica (miccional o cambio de catéter). Ver
detalles en Manual de Toma de Muestras Microbiológicas.
Exposición requerida
Incluye: presencia de catéter venoso central (o catéter percutáneo periférico en Neonatología)
por más de 2 días calendario desde su instalación al momento de inicio de los síntomas o
hasta 1 día calendario posterior a su retiro, independiente de la edad del paciente.
Criterio
a. El paciente tiene al menos uno de los siguientes elementos:
b1. Paciente presenta uno o más hemocultivos positivos para un microorganismo patógeno no
relacionado con otra infección activa en otra localización por el mismo agente.
O
COMENTARIOS:
No notificar flebitis, tromboflebitis ni infecciones del sitio de punción en esta categoría.
No notificar en esta categoría si el hallazgo de microorganismos coincide con la presencia de
un foco infeccioso previo.
Exposición requerida
Incluye: Paciente de cualquier edad en ventilación mecánica invasiva por más de 2 días
calendario al inicio de los síntomas o hasta 1 día calendario posterior a la desconexión del
ventilador.
Criterio
Criterio I: Pacientes de 1 año y más (incluye pediátricos y adultos)
Elemento 1: Infiltrado
Elemento 2: Condensación
Elemento 3: Cavitación
1
a.2 En pacientes con enfermedad pulmonar o cardiaca previa se observan cambios en
exámenes imagenológicos que presentan al menos una de las siguientes alteraciones:
Elemento 1: Infiltrado nuevo o progresión de uno existente
Elemento 2: Condensación
Elemento 3: Cavitación
b1. Dificultad en el intercambio gaseoso (Ej. baja saturación de oxígeno menor a 94%,
incremento de los requerimientos de oxígeno adicional, incremento de parámetros de
ventilación mecánica invasiva)
O
b2. Debe cumplir al menos tres de los siguientes criterios:
Elemento 1: Temperatura corporal inestable
Elemento 2: Leucopenia (<4.000 leucocitos/mm3) o leucocitosis (>15.000 leucocitos/mm3)
con desviación a izquierda (Mayor o igual a 10% de baciliformes o formas más inmaduras)
Elemento 3 (Cualquiera de los siguientes): Aparición de expectoración purulenta, o
cambios en las características, o aumento de la cantidad, o aumento en los requerimientos
de aspiración de secreciones
Elemento 4: Sibilancias, estetores o roncus
Elemento 5: Bradicardia o taquicardia
Incluye: Paciente en ventilación mecánica invasiva por más de 2 días calendario al inicio de los
síntomas o hasta 1 día calendario posterior a la desconexión del ventilador.
Exposición requerida
Incluye: lactantes (mayores 28 días hasta menores de 2 años) hospitalizados por más de 2
días calendario en cualquier servicio clínico.
Criterio
a. Paciente presenta al menos dos de los siguientes:
Elemento 1: Fiebre igual o mayor a 38 °C axilar sin otra causa reconocible
Elemento 2: Leucopenia (<4.000 leucocitos/mm3) o leucocitosis (>15.000 leucocitos/mm3)
Elemento 3: Proteína C reactiva < 80 mg/dl
Elemento 4: Tos
Elemento 5: Aparición o incremento de producción de expectoración
Elemento 6: Roncus
Elemento 7: Sibilancias
Elemento 8: Distress respiratorio o síndrome de dificultad respiratoria
Elemento 9: Apnea
Elemento 10: Bradicardia
b. Test de detección viral u otra técnica de laboratorio a un patógeno viral respiratorio con
resultado positivo.
Agentes patógenos virales respiratorios frecuentes y periodo de incubación conocidos 1
1
Agente Período de incubación
Virus respiratorio sincicial 1 a 3 días
Adenovirus 2 a 14 días
Virus influenza A y B 1 a 4 días
Virus influenza B 1 a 4 días
Virus parainfluenza 2 a 7 días
Metapneumovirus 3 a 6 días
Rinovirus 48 horas
1
Heymann, David L, ed. 2008. Control of Communicable Diseases Manual. 19th ed. Washington, D.C.:
American Public Health Association.
Observación:
No reportar bronquitis crónica en pacientes con patología pulmonar crónica de no mediar
evidencia de infección viral aguda secundaria, con cambio en el patógeno o detección de éste.
No notificar bronquitis, empiemas o abscesos pulmonares en esta categoría.
Exposición requerida
Incluye: Antecedente de cirugía entre 1 y 30 días calendario previos.
Criterio
Criterio II:
a. Paciente tiene al menos dos de los elementos:
Elemento 1: Fiebre igual o mayor a 38 °C no atribuible a otra causa
Elemento 2: Sensibilidad o dolor en la zona de la incisión quirúrgica
Elemento 3: Aumento de volumen localizado en la zona de la incisión quirúrgica
Elemento 4: Eritema o calor local en la zona de la incisión quirúrgica
Y
b. La incisión es deliberadamente abierta por un integrante del equipo de salud 1 con o sin
presencia de pus.
1
Para esta definición, también se considera personal en formación de carreras de la salud (alumnos,
internos) como parte del equipo.
Criterio III:
a. Aislamiento de microrganismo en cultivo obtenido con técnica aséptica desde la superficie
de la incisión o tejido subcutáneo.
Y
b. Paciente tiene al menos uno de los siguientes elementos:
Exposición requerida
Incluye: puérpera de entre 1 y 10 días calendario post parto vaginal o cesárea.
Criterio
Criterio I
a. La paciente tiene al menos dos de los siguientes elementos sin otra causa conocida:
Elemento 1: Fiebre igual o mayor a 38 °C axilar
Elemento 2: Sensibilidad uterina o subinvolución uterina
Elemento 3: Loquios purulentos o de mal olor.
Criterio II
La paciente tiene un cultivo de fluido endometrial o tejido endometrial positivo obtenidos
intraoperatoriamente, por punción uterina o por aspirado uterino con técnica aséptica hasta 10
días posterior al parto.
Exposición requerida
Incluye: Lactantes (mayores a 28 días y menores de 2 años) y neonatos (menores de 28 días)
con más de 2 días calendario de hospitalización en cualquier servicio o unidad clínica de la
institución de salud.
Criterio
Criterio I
a. Paciente tiene dos o más deposiciones líquidas dentro de 12 horas con o sin vómitos, con o
sin fiebre, no atribuible a causas no infecciosas.
Criterio II
a. Paciente presenta uno o más episodios de deposiciones líquidas o disgregadas en menos
de 12 horas y cumple al menos dos de los siguientes elementos sin otra causa
identificada:
Elemento 1: Vómitos
Elemento 2: Náuseas
Elemento 3: Dolor abdominal
Elemento 4: Fiebre mayor o igual a 38 °C axilar
No hay evidencias que se haya encontrado presente o en periodo incubación al momento del
ingreso hospitalario
Exposición requerida
Incluye: presencia de primera válvula derivativa instalada dos o más días calendario al
momento de inicio de los síntomas o hasta 1 día calendario posterior a su retiro.
Criterio
Criterio II
a. Presencia de al menos dos de los siguientes signos y síntomas no atribuibles a otras
causas:
Elemento 1: Fiebre igual o mayor a 38 °C axilar
Elemento 2: Dolor de cabeza
Elemento 3: Rigidez de nuca
Elemento 4: Signos meníngeos
Elemento 5: Signos de nervios craneales
Elemento 6: Irritabilidad
Elemento 7: Apnea (en menores de un año)
Elemento 8: Bradicardia (en menores de un año)
El encargado IAAS del laboratorio de bacteriología o el médico de IAAS, debe realizar 2 veces
al año (Abril y Septiembre), estudio de la sensibilidad de los principales patógenos
pesquisados en IAAS, en vigilancia MINSAL (Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa,
Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis y Enterococcus
faecium). Esta información debe ser ingresada a SICARS en los periodos correspondientes.
La actividad será realizada por profesionales capacitados en Prevención y Control de IAAS, los
cuales recibirán instrucción sobre la actividad.
Los resultados obtenidos serán ingresados a la Plataforma SICARS. Se realizará consolidación
y análisis de los resultados del estudio, comparándolo con año anterior; información que se
presentará en reunión de Comité IAAS.
De los pacientes que presentan estas IAAS, se identifica a los que fallecen. A estos pacientes
se les realiza una Auditoría de fallecidos, para establecer la relación entre IAAS y la
mortalidad, de modo de calcular la letalidad atribuible (casos en que la infección causó la
muerte/total de casos) y la letalidad asociada (casos en que la infección causó o contribuyó a
la muerte/total de casos).
6. REGISTROS
7. INDICADORES (TASAS)
Infecciones del tracto urinario (ITU) en pacientes con Catéter Urinario Permanente
ITU.1 Número de infecciones del tracto urinario (ITU) en paciente con catéter urinario
permanente (24 hrs. o más) en Servicio Medicina/número de días catéter urinario
permanente en Servicio Medicina x 1000 días exposición a CUP
ITU.2 Número de infecciones del tracto urinario (ITU) en pacientes con catéter urinario
permanente (24 hrs. o más) en Servicio de Cirugía adultos/número de días catéter
urinario permanente en Servicio de Cirugía Adultos x 1000 días exposición a
CUP
ITU.3 Número de infecciones del tracto urinario (ITU) en pacientes con catéter urinario
permanente (24 hrs. o más) en Unidad de Paciente Critico adultos /número de días
catéter urinario permanente en Unidad de Paciente Critico adultos x 1000 días
exposición a CUP
Endometritis puerperal
EP.1 Número de Endometritis puerperal en parto vaginal/número de partos vaginales
x 100 partos
EP.2 Número de Endometritis puerperal en parto cesárea con trabajo de
parto/número de parto cesárea con trabajo de parto x 100 partos
EP.3 Número de Endometritis puerperales en parto cesárea sin trabajo de Parto /
número de parto cesárea sin trabajo de parto x 100 partos
(*) En esta Vigilancia Obligatoria MINSAL se excluyen los catéteres de Hickman, Groshong y otros
catéteres implantables.
(*) Para este indicador se consideran las cirugías con y sin malla.
INDICADOR OPTATIVO
Los umbrales de cumplimiento de cada indicador obligatorio estarán definidos por las tasas
referenciales nacionales, establecidas en el percentil 75 de la estadística nacional por el
MINSAL.
Las tasas y umbrales de cumplimiento para cada una de las IAAS vigiladas se encuentran en
los formularios de Indicadores Obligatorios y Opcionales de cada Servicio del HRLBO.
8. REFERENCIAS
10. ANEXOS
No aplica.