Glosario de Neurología 1

GLOSARIO DE NEUROLOGIA

ABASIA: Imposibilidad para la estación bípeda no imputable a efectos patéticos, de la sensibilidad o de la

coordinación. Sinónimo: astasia-abasia.

ADIADOCOCINESIA: pérdida de la capacidad de ejecutar rápidamente movimientos alternantes. Aparece

en patologías cerebelosas.

ADINAMIA: falta de iniciación a la acción o al movimiento.

ACATISIA: incapacidad para quedarse quieto con sensación de necesidad interna de moverse.

AF ASIA -Motora: incapacidad para comunicarse con palabras. El lenguaje es telegráfico. Ocurre en
lesiones frontales. -Sensitiva: incapacidad para comunicarse con palabras por escasa comprensión de la
palabra hablada. El paciente usa jerga. Ocurre en lesiones temporales -Global: afasía motora y sensitiva.

AGNOSIA: incapacidad para reconocer una determinada sensopercepción visual, auditiva, táctil, etc., en
ausencia de lesión anatómica de las vías correspondientes.

ANOSOGNOSIA: negación electiva de un síntoma o negación total de enfermedad.

AGEUSIA: ausencia de la sensopercepción del gusto o pérdida de la gustación.

AGRAFIA (DISGRAFiA): incapacidad para escribir correctamente. Ocurre en lesiones adquiridas en el

lóbulo parietal dominante.

ALEXIA: incapacidad para comprender el lenguaje escrito. Ocurre en lesiones occipitoparietales.

ALODINIA: desplazamiento de la sensopresión dolorosa al lugar homólogo .del otro lado del cuerpo.

ALERTA: estado de la conciencia en el paciente, despierto con los ojos abiertos.

ALUCINACIÓN: percepción sin objeto.

AMAUROSIS: pérdida de la visión.

AMBLIOPIA: disminución de la agudeza visual. ?

AMNESIA: pérdida de la memoria.

AMUSIA: alteración en la percepción y evocación de la música. ANARTRIA: incapacidad para articular

palabras. En grado variable se denomina disartria. Indica lesión cerebelosa o del aparato fonatorio.

ANISOCORlA: pupilas con diámetro desigual.

ANOREXIA: disminución o pérdida del apetito.

ANOSMIA: pérdida de la olfación.

APRAXIA: incapacidad para la realización de actos motores en ausencia de lesión de vías motoras.

AQUINESIA: ausencia de movimiento.

ASOMATOGNOSIA: incapacidad para reconocer partes del cuerpo. ASTEREOGNOSIA: agnosias táctiles.
No reconocimiento de formas o volúmenes.

ASTERIXIS: breve alteración en la postura de una articulación durante la contracción tónica que se traduce
clínicamente en un movimiento de aleteo arrítmico e involuntario. Se considera una mioclonia negativa.
Puede comprometer músculos de los pies, lengua, mandíbula y mano.

ATAXIA: incoordinación motriz. Se considera un signo cerebeloso y se manifiesta en la dificultad para

mantener la estancia de pie, ampliación del polígono de sustentación durante la marcha y descomposición
del movimiento en la prueba dedo-nariz y talón-rodilla.
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ATETOSIS: distonía distal que se manifiesta como movimientos distónicos lentos en manos y pies.

AURA: fenómeno inicial de una crisis convulsiva que es percibido por el paciente. Dícese también de los
fenómenos visuales o sensitivos que I preceden la migraña.

AUSENCIA: crisis generalizada, caracterizada por pérdida de conciencia con mirada fija y parpadeo de
breve duración, con un trazado encefalográfico característico de descargas de punta-onda a tres ciclos por
segundo en forma generalizada, simétrica y sincrónica.

BABINSKl: sinónimo: reflejo plantar extensor. Extensión del grueso artejo ante la estimulación táctil de la
parte externa de la planta del pie de atrás hacia adelante.

BALISMO: movimientos coréicos de gran amplitud que afectan al miembro completo. Si afectan un
hemicuerpo se denominan hemibalismo.

BLEFAROESPASMO: cierre palpebral involuntario bilateral por contracción del orbicular de los párpados.

BRADICINESlA: lentificación del movimiento.

BRADIPSIQUIA: lentificación del proceso del pensamiento, de los procesos psíquicos o del proceso mental.

BRUDZINSKI: uno de los signos de irritación meníngea. Consiste en la flexión de pierna sobre muslo en un
paciente en decúbito supino al flejarle bruscamente la cabeza.

BULIMIA: voracidad. Apetito exagerado.

CALAMBRE: contracción muscular dolorosa. -Del escribano: distonía foca! que se caracteriza por
movimientos distónicos de mano o miembro superior al escribir o tocar un instrumento musical.

CATAPLEJlA: pérdida súbita del tono muscularante un estimulo emocional intenso (risa, susto, etc.). Se
manifiesta por caída de párpados, mandíbula o miembros. La conciencia no se afecta.

CLAUDICACIÓN INTERMITENTE: necesidad de interrumpir periódicamente la marcha por dolor muscular

en las pantorrillas debido a isquemia por patología arterial estenosante. Hay también claudicación de origen
medular secundaria a estenosis del canal lumbar.

CLONUS: serie de contracciones musculares rítmicas suscitadas por el estimulo de alargamiento muscular
brusco. Puede acompañar la hiperreflexia e indica compromiso de haz córticoespinal.

CONFÁBULACION: llenar un vacío amnésico con un relato fantaseado que no se reconoce como tal.

COMA: pérdida de la conciencia y de todo contacto con los medios internos y externos. El paciente
permanece en decúbito, con ojos cerrados, sin respuesta a estimulos externos ni actividad espontánea.

CONFUSIÓN: alteración del estado de alerta y conciencia caracterizado por fallas en la atención,
desorientación temporespacial y en ocasiones agitación.

CUADRANTANOPSIA: pérdida del campo visual en uno de sus cuadrantes.

CUADRANTOPSIA: defecto del campo visual que afecta uno de sus cuadrantes.

CONVULSIÓN: contracción brusca de la musculatura esquelética focal o generalizada de origen epiléptico.

Es sinónimo de crisis convulsiva.

CONCIENCIA: capacidad del individuo de reconocerse a sí mismo y a su entorno.

COREA: es un movimiento involuntario arritmico, irregular, no repetitivo, impredecible, que parece fluir de un
músculo a otro de manera continua y caprichosa. Cuando se combina con movimientos o posiciones
distónicas se denomina coreoatetosis.
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CRISIS:
Focal o parcial simple: evento súbito de origen epiléptico que afecta un segmento corporal (motor) o una
modalidad sensitiva sin comprometer la conciencia. Da síntomas o signos "positivos".

Generalizada: evento epiléptico con pérdida de la conciencia, convulsivo (crisis tónica, clónica o mioclónica)
o no convulsiva (ausencia. atónica). - Parcial compleja: evento súbito de origen epiléptico que compromete
la conciencia y se acompafia de fenómenos sensitivos, sensoriales (alucinaciones) y motores
(automatismos). -Tónico clónicas: evento epiléptico generalizado con pérdida de la conciencia seguida de
una fase de contracción muscular tónica generalizada y luego una fase clónica. Movimiento de los cuatro
miembros, puede acompafiarse de mordedura de la lengua y relajación de los esfinteres.

CUADRIPLEJIA: parálisis de los cuatro miembros.

DELIRIUM: cuadro contusional agudo acompañado de agitación y alucinaciones. -Tremens: Cuadro

confusional agudo con alucinaciones – tremens: Cuadro confusional agudo con alucinaciones visuales y
terrorificas, agitación y marcada hiperactividad autonómica asociado a disminución o cese de ingesta de
alcohol.

DEMENCIA: síndrome adquirido de origen caracterizado por deteri(J global de la actividad cerebral que
incluye al menos la función intelectual: lenguaje y memoria, que interfiere con la actividad laboral o social (
enfermo, en ausencia de compromiso del estado de alerta.

DESORIENTACIÓN: disminución o pérdida de la capacidad de ubicarse en tiempo y espacio. Hace parte

del sindrome confusional.

DIPLOPIA: visión doble.

DlSARTRIA: dificultad en la articulación de la palabra por compromiso cualquiera de los elementos del
aparato fonoarticular central o periférico cerebelo, laringe, músculos de la cara, etc.

DISCALCULIA: déficit en la capacidad de cálculo numérico.

DISAUTONOMIA: alteración en las funciones del sistema nervioso autónomo: pulso, tensión arterial,
sudoración, piloerección, etc. Se aso, a lesiones del sistema nervioso central o periférico.

DISCROMA TOPSIA: distorsión en la percepción del color.

DISESTESIA: percepción anómala o distorsionada (quemazón, hormigueo, corrientazo) en respuesta a

estimulación táctil o dolorosa.

DISGEUSIA: percepción distorsionada del gusto.

DISFAGIA: alteración en la deglución de sólidos o líquidos.

DISFONiA: alteración en la fonación o producción de la voz, usualmente se presenta por problemas bucales
o laringeos.

DISLEXIA: alteración en la lectura, de origen cerebral (occipito-parietal) sin compromiso de la agudeza

visual.

DISMETRIA: alteración en el movimiento voluntario consistente incapacidad de alcanzar el objeto preciso

por defecto o por exceso. evidencia mediante las pruebas clínicas dedo-nariz y talón-rodilla. Es signo de
disfunción cerebelosa.

DISCINESIA: disquinesia: movimientos involuntarios que indican un exceso de actividad motora.

NEUROLOGIA el temblor, los tics y las mioclonias. .Tardias: síndrome motor que ocurre tras la ingesta
crónica de drogas antipsicóticas, consistente en movimientos involuntarios persistentes aún después de
retirar la droga. Las discinesias más frecuentes son los movimientos bucolinguales con movimientos
masticatorios y protusión de la lengua.

DISTONÍA: contracciones musculares sostenidas que causan frecuentemente movimientos repetitivos de

torsión o posturas anormales.
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ESPASMO HEMIFACIAL: episodios de contracción involuntaria de los músculos inervados por el nervio
facial. Generalmente es unilateral.

ELECTROENCEFALOGRAMA (EEG): técnica para el registro de la actividad eléctrica de áreas

superficiales de la corteza cerebral mediante el uso de electrodos conectados a amplificadores de corriente
que registran diferencias de potencial.

ELECTROMIOGRAFÍA (EMG): técnica eléctrica para el registro de la actividad muscular mediante el uso de
agujas mono o bipolares. En forma genérica, incluye los estudios de neuroconducción nerviosa y evaluación
de la unión neuromuscular.

ENCEFALITIS: proceso inflamatorio cerebral global o multifocal, multicausal, en su mayoría por agentes
infecciosos. Con frecuencia se acompaña de meningitis y se denomina meningoencefalitis.

EPILEPSIAS: enfermedades caracterizadas por crisis convulsivas recurrentes acompañadas o no de

compromiso encefálico adicional.

ESCOTOMA: zona ciega en el campo visual.

ESPASTICIDAD: es la hipertonía producida por lesión del tracto piramidal. Afecta especialmente músculos
antigravitorios: flexores y pronadores en los miembros superiores y extensores en los miembros inferiores.
Se acompaña de hiperreflexia.

ESTADO EPILÉPTICO (STATUS): serie de crisis convulsivas O no convulsivas de origen epiléptico,

prolongadas o que se repiten tan frecuentemente que no hay recuperación entre ellas. Cuando se trata de
un status motor localizado se denomina epilepsia parcial continua.

ESTADO VEGETATIVO: condición clínica caracterizada por desconocimiento de sí y del entorno con
presencia de ciclos sueño-vigilias y preservación parcial o completa de funciones de tallo e hipotàlamo.

ESTUPOR: depresión del estado de conciencia, caracterizado por alertamiento con estímulos nociceptivos
intensos; una vez que ellos cesan el paciente retorna a su estado inicial.

EXTINCIÓN SENSITIVA: ignorancia del estimulo en un lado del cuerpo al realizar estímulos simultáneos
dobles en cualquier modalidad sensitiva. Indica lesión parietal contralateral al sitio de la extinción.

FABUUCIÓN: llenar un vacío amnésico con un relato fantaseado que no se reconoce como tal.

FASCICULACIÓN: contracción involuntaria de unidades motoras que se perciben como "brincos" de la piel
y son visibles por paciente y examinador. Indican denervación por compromiso en cualquier nivel de la
unidad motora.

FIBRlLACIÓN: potencial de corta duración y baja amplitud que se produce por pérdida de axonesmotores
(denervación). Se detecta con aguja de electromiografia.

FATIGABILIDAD: disminución de la fuerza de un músculo o grupo muscular luego de ejecutar su acción en

forma repetitiva. Es un síntoma y también puede objetivarse como signo. Sugiere patología de la unión
neuromuscular.

FLACIDEZ: hipotonía. Disminución del tono muscular. Se observan en lesiones centrales (cerebelo,
médula) o periféricas (raíz, nervio).

HEMIANOPSIA: pérdida de la visión en una mitad del campo visual: campo nasal izquierdo y temporal
derecho y viceversa. Ocurre en lesiones por detrás de la decusación quiasmática.

HEMIPARESIA: disminución del movimiento de la mitad del cuerpo. HEMIPLEJIA: parálisis de la mitad del
cuerpo.

HEMISECCIóN MEDULAR: síndrome caracterizado por debilidad y pérdida de vibración en el lado de la

lesión e hipoalgesia en el lado opuesto. Epónimo: síndromedeBown-Sequard.

HIPERESTESIA: sensibilidad aumentada a varios estímulos sensitivos.

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HIPERAI.GESIA: Sensibilidad aumentada al dolor.

HIPERMETRÍA: incapacidad al alcanzar el objetivo preciso por exc( del movimiento. Se detecta mediante
las pruebas dedo-nariz y talón-rodil También hay hipermetría ocular.

HIPERPATÍA: distorsión de la sensibilidad dolorosa con aumento c umbral al dolor y sensación de dolor y
molestia con estímulos poco intensos.

HIPERQUINESIA O HIPERCINESlA: exceso de movimiento.

HIPERREFLEXIA: aumento de los reflejos miotáticos o tendíno musculares. Ocurre en compromiso de

haces piramidales.

HIPERTONÍA: aumento de tono muscular. Hay varios tipos: espasticidad (compromiso piramidal con signo
de "la navaja") y rigidez (compromiso extrapirarnidal con signo del "tubo de plomo o rueda dentada").

HIPERTROFIA: aumento de tamaño de una estructura: Ej: el músculo.

HIPOALGESIA: disminución o pérdida de sensibilidad dolorosa.

HIPOESTESIA: pérdida de la sensibilidad táctil.

HIPOFONÍA: disminución de la intensidad de la voz.

HlPOPROSEXIA: déficit de la atención.

HIPOQUlNESlA: disminución del movimiento. Incluye la hipomimia: pobre expresión facial.

HIPORREFLEXIA: disminución de los reflejos miotáticos tendinomusculares. Es propia de las lesiones de

nervio periférico o de la unidad motora.

HIPOTROFlA: disminución del tamaño de una estructura.

HIPPUS: dicese de la pupila cuyo diámetro fluctúa al ser estimulada, la luz directa.

HOFFMAN: signo consistente en contracción o flexión de los dedos la mano, especialmente el pulgar, al
producir estiramiento de un músculo extensor del dedo medio.

ILUSION: distorsión de una sensopresión en cualquier modalidad sensitiva.

JERGAFASIA: lenguaje afásico, fluido, ininteligible, constituido fundamentalmente por parafasias, con
articulación y prosodia normales.

KERNIG: signo de irritación meníngea consistente en flexión de piernas sobre muslos al intentar flejar los
miembros inferiores extendidos sobre el tronco.

LA GOFT ALMOS: oclusión incompleta de la hendidura palpebral al intentar cerrar el ojo por compromiso
del nervio facial en su porción perférica (desde el núcleo hacia afuera).

LHERMITTE: signo de sensación de paso de corriente eléctrica en el raquis, a manera de choque, al flejar
bruscamente la cabeza. Ocurre en patología intrínseca de la médula cervical.

MEIGE: síndrome consistente en blefarospasmo y distonia oromandibular. Se considera una distonía

craneal idiopática.

MENINGITIS: inflamación de las meninges por cualquier causa.

MENINGISMO: presencia de signos de irritación meníngea: rigidez de nuca, Kernigy Brudzinski, además de
fotofobia. Indica irritación meníngea.

MICROGRAFiA: disminución del tamaño de la escritura. Es un signo de hipocinesia.

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MIDRIASIS: dilatación excesiva del diámetro pupilar. Se considera por encima de cuatro mm.

MIELITIS: inflamación de la médula espinal.

MIELOPATIA: cualquier enfermedad de la médula espinal.

MIGRAÑA: cefalea de presentación episódica y recurrente predecida por una aura, generalmente visual
(scotoma centelante), de corta duración, seguida por cefalgia de intensidad creciente, global o
hemicraneana asociada con náusea, vómito, fonofobia y fotofobia de duración variable, generalmente horas
o días. Cuando no se presenta el aura se denomina migraña sin aura.

MIOCLONIAS: contracciones involuntarias breves, a la manera de un choque eléctrico, originadas en el

sistema nervioso central o periférico.

MIOPATIA: enfermedad muscular.

MIOQUlMIA: contracción espontánea repetitiva de bandas musculares angostas por pocos segundos en el
eje longitudinal, que simulan contracciones subcutáneas "vermiformes". Electromiográficamente hay
descargas rítmicas aisladas o pareadas de una o varias unidades motoras muy regulares a intervalos de
100 a 200 milisegundos.

MIOSIS: disminución o contracción excesiva del diámetro pupilar. Se considera por debajo de 2 mm.

MIOTONÍA: contracción prolongada de un músculo o grupo muscular después de la contracción voluntaria o

en respuesta a un estimulo eléctrico o mecánico. Hay un retardo en la relajación muscular.

MONONEUROPATIAS: afección de un tronco nervioso aislado.

MONONEUROPATÍA MÚLTIPLE: afección de dos o más nervios, no vecinos anat6micamente, en forma

simultánea o secuencial.

MUERTE CEREBRAL: ausencia de actividad motora sensitiva y refleja del tallo encefálico por una patología
suficiente, en ausencia de hipotermia, drogas depresoras del sistema nervioso central o hipometabolismo.

NARCOLEPSIA: síndrome idiopático familiar caracterizado por crisis de somnolencia diurna excesiva y
manifestaciones anómalas del sueño REM, que incluyen alucinaciones hipnagógícas, parálisis del despertar
y crisis de cataplejía.

NEURALGIAS: dolor paroxístico, breve pero recurrente, en territorio de un nervio o raíz sensitiva.

NEURITIS: inflamación de un nervio.

XXXXXXXX: sinónimo: polineuropatia. Síndrome mixto, sensitivo- motor que afecta los nervios periféricos.
Puede afectar preferencialmente el axón o la mielina y es generalmente simétrica y distal.

NlSTAGMO: movimientos rítmicos de los ojos. Alterna una fase lenta con una rápida de corrección que lo
define por convención.

NEUROMIOTOMÍA: actividad muscular continua por hiperexcitabilidad de terminales nerviosas motoras o

sensitivas.

OFTALMOPLEJM INTERNUCLEAR: paresia en la aducción de un ojo al mirar al lado opuesto con

nistagmo del ojo que abduce. Se produce por lesión del fascículo longitudinal medio. El lado se define por el
que no aduce.

OIN: paresia en la aducción de un ojo a la mirada al lado opuesto con nistagmo del ojo en abducción. Se
produce por lesión del FLM. El lado se define por el ojo que no aduce.

OPSOCLONUS: oscilaciones de los globos oculares, son conjugadas, arrítmicas, rápidas, irregulares,
multidireccionales, de amplitud variable, interrumpidas aún con ojos cerrados o durante el sueño, que se
exageran con la mirada voluntaria o al pretender fijar los ojos.
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PAPILEDEMA: tumefacción o hinchaz6n de la papila óptica por aumento de la presión intracraneana,

generalmente bilateral. La agudeza visual está preservada en los estadios iniciales y la campimetria
demuestra un aumento de la "mancha ciega".

PAPILITIS: inflamación de la porción más anterior del nervio óptico. El aspecto puede ser indistinguible del
papiledema, pero suele ser unilateral y la agudeza visual se afecta tempranamente. La campimetria muestra
un escotoma central.

PARAFASIA: sustitución de palabras por otras incorrectas de sonido parecido (literal) o de significado
semejante (verbal).

PARÁLISIS SEUDOBULBAR: síndrome caracterizado por aumento de reflejos faciales, disartria espástica
y labilidad emocional por afecci6n bilateral, supranuclear de vías frontobulbares.

PARAPARESIA: parálisis parcial de ambos miembros inferiores.

PARAPLEJIA: parálisis total de ambos miembros inferiores.

PARAMIOTOMÍA: ataques periódicos de parálisis con miotonía generalizada que característicamente se

inducen por el frío. Puede asociarse a hipercalemia.

PARASOMNlAS: trastornos que aparecen durante el sueño en relaci6n con un estado de despertar
incompleto. Incluyen el sonambulismo, los terrores nocturnos y la enuresis idiopática.

PARESIA: parálisis parcial. Sinónimo: debilidad. Pérdida incompleta del movimiento voluntario debido a
interrupci6n de la vía motora en cualquier punto desde la corteza cerebral hasta la fibra muscular.

PARESTESIA: sensación anormal, espontánea, subjetiva que se manifiesta como quemazón, hormigueo,
dolor, pinchazo. etc., en cualquier parte del cuerpo, pero preferencialmente en partes distales.

PARKINSONISMO: síndrome bipoquinético-rígido acompañado o no de temblor y alteración de los reflejos

posturales de diversas etiologias. El nombre de enfermedad de Parkinson se reserva para la enfermedad de
origen desconocido.

PLEJIA: parálisis. Pérdida total de la función motora.

PLEXITIS: inflamación de un plejo nervioso.

POTENCIALES EVOCADOS: señal eléctrica obtenida al estimular cualquiera de las modalidades

sensitivas. La señal se recoge por medio de electrodos colocados en diversos sitios de la vía anatómica
correspondiente. Los más conocidos son los visuales, somatosensoriales y auditivos.

PREHENSIÓN (REFLEJO DE): dícese del acto reflejo de prehensión palmar o plantar al estímulo táctil o
propriocéptico de la palma o la planta. Es normal en el niño hasta los seis meses. En el adulto se considera
un reflejo regresivo "patológico".

PROSOPAGNOSIA: forma de agnosia visual consistente en la incapacidad de identificar un rostro conocido

sin existir un déficit de vías visuales. Se considera una simultagnosia para las partes del rostro.

PROPTOSIS: protusión exagerada del globo ocular por fuera de la órbita. Puede ser uni o bilateral.

FUPILA DE MARCUS-GUNN: dilatación paradójica de la pupila al estimularla con luz directa. Indica defecto
aferente y sugiere atrofia del nervio óptico.

RADICULOPA TÍA: afecci6n patológica de una o varias raíces, de diversas etiologías.

RIGIDEZ: forma de hipertonía en la que el músculo permanece en forma continua o intermitentemente firme
y tenso. Se presenta durante todo el arco de movimiento articular con una calidad uniforme en "tubo de
plomo o interrumpida en rueda dentada".

RINOLALIA: voz nasal por debilidad del velo del paladar.

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SIGNO -De Lasegue: signo se irritación radicular L5-S1 consistente en aparición de intenso dolor lumbar al
flejar un miembro inferior extendido sobre el tronco. -De Romberg: pérdida de la estabilidad postural al
cerrar los ojos en posición firmes de pie. Indica deaferentación por compromiso de nervio (neuropatía), R
posteriores o cordones posteriores.

SIMULTAGNOSIA: agnosia visual consistente en la incapacidad de interpretar la totalidad de un escena

compleja a pesar de poder describir los detalles de la misma.

SÍNCOPE: pérdida la conciencia súbita y breve debida a disminución de flujo sanguíneo cerebral. La
recuperación es espontánea y no está acompaftada de confusión. Puede presentarse contracción muscular
tónica ocasionalmente.

SINDROME -De Horner: síndrome consistente en ptosis leve, miosis pupilar, enoftalmos y eventualmente
alteración de la sudoración facial, por lesión del sistema simpático. -De motoneurona inferior: síndrome
caracterizado por atrofia muscular focal, hipotonía, hipo o arreflexia en territorio de una raíz o nervio
periférico. -Meningeo: síndrome caracterizado por cefalea. rigidez nucal, signos de Kernigy Brudzinski,
dolor a la presión de globos oculares y, ocasionalmente. fotofobia. Sus causas más frecuentes son la
infección y la hemorragia sub-aracnoidea. Síndrome confusional. Por cefalea rigidez nasal K Y S, de
patología (opcional) indica irritación meningea. -Piramidal: síndrome caracterizado por hipertonia de tipo
espástico, debilidad de músculos antigravitatorios, hiperreflexia con clonus o respuesta plantar extensora
(Babinski). Indica compromiso de haz córticoespinal. -WalembrG: Síndrome secundario a infarto de la
porción lateral del bulbo raquideo, de origen isquémico, de aparición súbita, consistente en sensación de
vértigo, oscilopsia, disfonia, disfagia y al examen nistagmus y un síndrome sensitivo cruzado, sin
compromiso motor.

SINQUINESIA: movimientos involuntarios sincrónicos en grupos musculares paréticos al movilizar pasiva o

voluntariamente músculos normales.

SOMNOLENCIA: estado de conciencia con oscilaciones entre el sueño y la vigilia. La conciencia está
parcialmente conservada y las respuestas a las preguntas simples son correctas.

TEMBLOR: oscilación mecánica rítmica de una parte del cuerpoproducida por la contracción alterna o
síncrona de músculos inervados en forma reciproca.

TETANIA: síndrome caracterizado por espamos tónicos intermitente distales de las extremidades (espasmo
carpopedal), parestesias, espasmo Iaríngeo o híperventilación, secundarios a hipercalcemia.

TICS: movimiento involuntario breve, repetitivo y abrupto que puede ocurrir aislado (parpadeo) o como parte
de un conjunto de movimiento secuenciales complejos y coordinados. Va precedido de una sensación
urgente de realizar el acto motor, una vez ejecutado hay una sensación de alivio. Puede suprimirse
voluntariamente en forma transitoria.

TOOD: paresia o plejia focal. Sobreviene después de convulsiones motora locales de origen epiléptico.

TORTÍCOLIS: desviación distónica de la cabeza y cuello en una dirección determinada, acompañada o no

de movimientos rápidos o lentos. Según la dirección se hablará de la laterócolis, retrócolis, anterócolis o
tortícolis. Se considera una distonia focal.

VEJIGA NEUROGÉNICA. Alteración de la función vesical secundaria a patología de las vías nerviosas del
control vesical supra o intranuclear.

VÉRTIGO: ilusión objetiva de movimiento en el espacio o de rotación d los objetos alrededor del paciente.