Filamentos finos (7-9

nm) --> actina

Filamentos intermedios
PROTEÍNAS 10nm
FILAMENTOSAS
filamentos gruesos 25
nm

Función motora
CITOESQUELETO
Función de asociación
PROTEÍNAS estructural (ligadoras)-
ASOCIADAS estabilización

Función reguladora de la
polimerización
crecer o decrecer los
filamentos

Microfilamentos no contráctiles (filamentos intermedios)

Las proteínas contráctiles universales (actina y miosina)

Métodos clásicos de estudio: microscopia electrónica y la inmunofluorescencia para el estudio

del citoesqueleto.

MICROTÚBULOS:

 Son tubos largos, huecos, tienen un diámetro aproximadamente de 25 nm y de grosor

aproximado de 44nm y no tienen ramificaciones, estos se encuentran compuestos por
subunidades de la proteína tubulina.
 Formadas de la polimerización de la proteína tubulina (13 protofilamentos)
 Polimerizan con GTP, tienen en el extremo + sigue creciendo (tiene un casquete GTP),
cuando este se hidroliza a GDP este se degrada.
 FUNCIONES:
 Transporte intracitoplasmático de vesículas y organelas
 Movimiento ciliar y flagelar
 Formación del huso en la división celular
 Crecimiento axónico
 ESTABILIZADORAS DE LA ESTRUCTURA: MAPs, Tau (estabilizando de los microtúbulos
del axón), nexinas
 REGULADORAS DE LA POLIMERIZACIÓN: Tubulina (gam-tubulina (inicia la
polimerización-anillos o sitios de nucleación), alfa-tubulina, beta-tubulina)
 MOTORAS: Dineínas (trasporta vesículas de las membranas plasmáticas hasta el
centrosoma (extremo -), quinesinas (transportan organela en sentido contrario
extremo +, hacia la periferia de la célula o membrana citoplasmático)

MICROFILAMENTOS de actina:

 Son estructuras sólidas más delgadas tienen un diámetro aproximado de 5-7nm y otros
15nm como es el caso de microfilamentos constituidos por la proteína miosina II o
convencional, a menudo organizadas en una red ramificada.
  Son los más finos, se encuentran en todas las células, está formado por una doble
espiral de monómeros de actina G formando una cadena retorcida. Presentan
polaridad tiene un extremo donde la velocidad de crecimiento es mayor y en el otro
menor.
 POLIMERIZACIÓN Y DESPOLIMERIZACIÓN: Un filamento de actina se forma cuando un
monómero de actina globular libre unido a ATP se une a otra actina globular unida
también a ATP, el ATP se hidroliza a ADP. Este evento reduce la fuerza de unión de los
monómeros de actina y por ende la estabilidad del polímero que se empieza a
degradar.
 FUNCIONES DE LA ACTINA:
- Determinar la forma celular.
- Contribuye a la fijación espacial de proteínas de membrana.
- Participa en uniones célula-célula y célula-matriz.
- Brinda estructura a prolongaciones de membrana.
- Interviene en las diversas formas de desplazamiento celular.
- Es esencial para la organogénesis, la contracción muscular y la citocinesis.
- Sostiene mecanismos de transporte citoplasmáticos de vesículas.

 PROTEÍNAS FIJADORAS DEACTINA:

a) Profilina: Se une a los monómeros de actina secuestrándolos, pero los entrega en el
extremo + de los microfilamentos en crecimiento, lo que hace más rápido la
polimerización del mismo.
b) Timosina: Se une a los monómeros de actina e impide que sean parte del filamento.
c) Gelsolina: Fragmenta microfilamentos en fragmentos más cortos.

FILAMENTOS INTERMEDIOS:

 Tienen un diámetro aproximado de 8 a 10nm y están formados por diversas proteínas

como queratina, vimentina, desmina y son fibras resistentes.
 Función mecánica y estructural: Resistir al estiramiento de las células, son las más
resistentes de las 3 proteínas filamentosas, se encuentran en el núcleo y en el
citoplasma.
 8 tetrámeros alineados en forma lateral que están retorcidos en forma espiral forman
un filamento.

1) ESTRUCTUA DIFERENCIAL DE LOS MONÓMEROS: Varían su extremo amino y carboxi

terminales.
a) Queratinas: Tejido epitelial
b) Vimentinas: Tejido conectivo, células musculares y células de la neuroglia.
 c) Neurofilamentos: Neuronas. Forman el componente primario del citoesqueleto
del axón. Degeneración nerviosa se da como consecuencia de la interrupción de los
neurofilamentos.
d) Lámina nuclear: Núcleo de todas las células animales. Son los filamentos
intermedios que tapizan y refuerzan la superficie de la membrana nuclear interna.
Son sitios de unión de la cromatina, están formados por una proteína llamada lámina
en forma de red.

2) PROTEÍNA ASOCIADA: PLECTINA

Es una proteína que estabiliza y une los filamentos intermedios mediante uniones
cruzadas, formando una estructura resistente. Mutaciones en el gen de esta proteína dan
una enfermedad que combina a la epidermólisis ampollar simple (fallan las queratinas), la
distrofia muscular (fallan las desminas) y degeneración nerviosa (fallan los
neurofilamentos). Sin el gen de la plectina, ratones se mueren pocos días después de
nacer.

MICROTRABÉCULAS:

Están constituidas por una proteína semejante a la actina y estas forman parte de la “materia
básica” del citoplasma. Sirven de soporte e interconexión a diversos organelas.