CODIGO

QUIMICA SANGUINEA
VERSION: 002
Fecha: 05-09-2021
Laboratorio
Caja de Caminos y
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R.A.
Oruro
DETERMINACION DE AMILASA

1. OBJETIVO

Proveer la guía técnica para la determinación de amilasa en suero, plasma.

2. ALCANCE

El procedimiento se aplica a la población involucrada que acude al Laboratorio

de la Caja de Caminos y R.A. regional Oruro.

3.RESPONSABILIDAD

La responsabilidad es del personal de laboratorio capacitado para la ejecución

del procedimiento y entrega de resultados al área de registros.

4. DEFINICIONES

La amilasa, producida principalmente en el páncreas exocrino y en las

glándulas salivales, escinde los enlaces alfa 1- 4 glucosídicos de los
polisacáridos (almidón y glucógeno). Se encuentra elevada en pacientes con
pancreatitis aguda.

5. MATERIAL DE LABORATORIO

5.1 Materiales de Laboratorio

a) Tubos de hemolisis estériles

b) Tips de 10ul,1000ul
c) Micropipetas de 25, 1000 ul
d) Cronómetro

5.2 Reactivos

 Reactivo de amilasa colorimétrica:

5.3Equipos

a) Centrifuga
b) Baño maría
c) Stat fax
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d) Vortex
e) Refrigerador ( 4ºC)

5.4 Desinfectante

a) Solución de Hipoclorito de Sodio al 5%.

6. PROCEDIMIENTOS EN LABORATORIO

6.1Fundamento del método analítico

El sustrato almidón tamponado, se incuba con la muestra produciéndose la

hidrólisis enzimática. Esta se detiene por el agregado de reactivo de iodo, que
al mismo tiempo produce color con el remanente de almidón no hidrolizado.
La de color respecto de un sustrato color (sin muestra) es la medida de la
actividad enzimática que se expresa en unidades amiloliticas/decilitro.

6.2 Descripción del procedimiento

REACTIVO BLANCO(B) ESTÁNDAR(S) DESCONOCIDO(D)

REACTIVO DE 1000ul 1000 ul 1000ul

AMILASA

STANDAR - 25 ul -

DESCONOCIDO - - 25 ul

MEZCLAR

LEER LLEVANDO A CERO CON BLANCO DE REACTIVO

7. CÁLCULO DE RESULTADOS

Valores de referencia del método analítico

Valores de referencia del método analítico

Los resultados se expresan de la siguiente forma:

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El intervalo de valores de referencia observados en individuos normales empleado la

técnica mencionada oscila entre:

10 - 120 UI/L

CRITERIOS PARA LA VALIDACION DEL METODO ANALITICO

Ensayos de la técnica con suero de usuarios normales.

8. REPORTE DE RESULTADOS

8.1CRITERIOS DE VALIDACION DEL METODO

La prueba se considera válida:

 Si el estándar y el suero control reportan los valores esperados.

 Si la reacción mantiene la linealidad indicada por el fabricante

9. CONTROL DE LA CALIDAD

 Se realiza mediante el uso del suero control preparado internamente en el

laboratorio.
 El suero control se procesa de la misma manera que las muestras del servicio.
9.1 Emisión de Resultados del Laboratorio a Registros Generales

 Se copian los resultados en el formato de Informe del laboratorio en la

computadora, se entregan los resultados en Fichaje, al usuario se le indica que
regrese a su Médico tratante que ya tiene acceso al Informe de Laboratorio.
9.2 Entrega de resultados al usuario del Servicio

 Se copian los resultados de la prueba en el formato del laboratorio, se registra

en el cuaderno de entrega de resultados y se entrega en servicios al personal
Médico y/o al personal de Enfermería tanto en internación como en
emergencia.
10. BIBLIOGRAFÍA
 Harrison A S. Fauci. E, Braunwaald, A B. Kurt J. Isselbacher. J. WI.
Principios de Medicina Interna, 14 ª ed. Editorial Panamericana. Vo. I.
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 Madrid 2000 cap 10; pag 87 – 100. 25.- Rivera-Mellado J, Mendieta-Pérez J,

Brambila-Colombres “Análisis de Bioquímica” 2000. Cap 21(4); pag. 574-585.

Elaborado Revisado Aprobado

Nombre: Nombre:
Nombre:
Dr. Maria Eugenia Charali Dr. Alberto Fenelon Osinaga
Dr. Ludwing Luna Inocente
Gonzales Riverty

Cargo: Regente del Cargo: Coordinador de

Cargo: Jefe Médico
Laboratorio Servicios Médicos

Fecha: 01/09/2021 Fecha: 05/09/2021 Fecha: 10/09/2021

Firma: Firma: Firma: