SISTEMA

MUSCULAR
Embriologia 1 A
Fregoso Cisneros Marissa
Muñiz Cuevas Jesus Salvador
Ortega Rodas Victor Alejandro
Garcia Jimenez Junior Andy
Raygoza Gutiérrez Raúl
Índice
Desarrollo del músculo
esquelético
Desarrollo del musculo
liso
Desarrollo del musculo
cardiaco
Anomalías y
problemas con
orientacion clinica
Desarrollo del
musculo
esqueletico
el desarrollo del musculo esqueleto empieza
por la transicion epitelio-mesenquimatosa
de las células primordiales miogenicas

estas siendo provenientes del

mesodermos somatico y la parte
ventral del dematomiotomo de los
somitas

en respuestas a señales moleculares de tejido

adyacentes
 proceso de miogenesis (formación de
musculo)
1. se alargan los nucleos de las celulas
mesenquimatosas a medida que se van
diferenciando en mioblastos
4. se forma una lamina alrededor de los
miotubos a medida que estos crecen para
separarlos del tejido conjuntivo circundante

2. al poco tiempo se fusionan y forman

miotubos
5. los fibroblastos forman el perimisio y el
epimisio, el endomisio es la lamina que se
formo previamente
3. a medida que se fusionan los mioblastos o
espues de esto aparecen en el citoplasma de los
Los músculos aumentan en longitud y anchura para
miotubos las miofibrillas y miofilamentos acomodarse al crecimiento del esqueleto.No persisten
todas las fibras musculares embrionarias; muchas de ellas
no se establecen como unidades necesarias del músculo y
experimentan degeneración al poco tiempo
 los genes que participan son los de la familia MYOD
específicos de músculo y por el efecto de los factores de
transcripción hélice-asa-hélice básicos (MYOD, miogenina
[MYOG], MYF-5 y el factor miogénico 6 [MYF6]

El ácido retinoico estimula la miogénesis

esquelética potenciando la expresión de
marcadores mesodérmicos y de factores
reguladores miogénico
 Miotomos
cada miotomo procedente de un somita
tipico se divide y se separa

forman la division epaxial dorsal y hipaxial

ventral
inervados por los nerviios raquideos primarios
ventral y dorsal

Los mioblastos que forman los músculos

esqueléticos del tronco proceden del
mesénquima de las regiones de los miotomos
de los somitas
 derivados
mioblastos division epaxial: musculos del cuello y la columna
verteblal

mioblastos division hipaxial: Escaleno, prevertebrales,

geniohioideo, infrahioideo

miotomos toracicos: flexores ventrsles y

laterales de la columna vertebral

miotomos lumbares: cuadrado lumbar

miotomos sacrococciogeo: diafragma pelvico,

músculos estriados del ano, organos sexuales
 Músculos de los arcos faríngeos

Forman
Se originan a partir del Están inervados por los Músculos de la
mesodermo paraaxial no nervios de los arcos masticación (1)
segmentado y de la placa faríngeos (V, VII, IX Y X) Expresión facial (2)
precordal Faringe (3,4 y 5)
Laringe (4 y 6)
 Músculos oculares

Podrían derivar de las células Los mioblastos se se diferencian a

mesenquimales localizadas en la partir de los miotomos y forman los
proximidad de la placa precordal, músculos extrínsecos del ojo
se considera que este
mesénquima da lugar a los tres
miotomos preoticos

Los mioblastos están

inervados por los pares
III, IV y VI
 Músculos de la lengua

Están inervados por el

Hay cuatro miotomos nervio hipogloso (XII)
occipitales (postoticos) ;
el primero desaparece y
los demas forman los
musculos de la lengua
 Músculos de los miembros
Se desarrollan a partir Ocurre una transformación epitelio-
de los mioblastos que
mesenquimatosa y las células migran
rodean a los huesos en
al miembro
desarrollo, que a su vez
estas celulas miogenicas
provienen de los somitas Los mioblastos forman una masa de
tejido en las caras dorsal (extensora)
y ventral (flexora) de los miembros

PAX3 regula la expresión de MET en el esbozo

del miembro, que regula la migración de las
células miogénicas precursoras
Desarrollo del
musculo liso
las fibras del musuclo liso se diferencian del mesenquimia
esplacnico que rodea al endodermo del intestino primitivo
y sus derivados el mesodermo somatico proporciona el
musuclo liso a las paredes de muchos vasos
sanguineos y linfaticos
 los musculos del iris (constrictor y dilatador de la pupila) asi como
celulas mioepiteliales de las glandulas mamarias y sudoriparas derivan
de celulas mesenquimales del endodermo
 El primer signo de diferenciación del músculo liso es el desarrollo
de núcleos alargados y con configuración fusiforme en
los mioblastos. Durante el desarrollo inicial se siguen diferenciando
mioblastos adicionales a partir de las células mesenquimales, pero
no se fusionan como en el músculo esquelético; se mantienen en
forma de células mononucleadas
 en el desarrollo, la división de los mioblastos
existentes sustituye gradualmente a la diferenciación de los
mioblastos nuevos en la producción de tejido muscular liso nuevo. A
medida que se diferencian las células del músculo liso, en su
citoplasma aparecen elementos contráctiles filamentosos, pero no
sarcoméricos, y la superficie externa de cada célula adquiere una
lámina externa que la reviste

A medida que las fibras del músculo

liso se disponen en bandas o haces, reciben la
inervación por parte
del sistema nervioso autónomo.
 correlacion clinica
sindrome multisistemico de
disfuncion del musculo liso

El síndrome multisistémico de disfunción de los músculos lisos es

una patología en la que los músculos lisos de gran parte del
organismo no funcionan correctamente y que afecta a menos de 1
persona por un millón
 El músculo liso es un tipo de estructura, presente en el cuerpo humano, que se caracteriza por ejecutar
los movimientos involuntarios, por ello se encuentra presente en todos los órganos que pueden llevar a
cabo este tipo de movimientos, como son el corazón o el estómago. En el globo ocular, el músculo liso
está presente en el iris (músculo dilatador y músculo constrictor de la pupila), y en el cuerpo ciliar. Estos
músculos son los encargados de dilatar y contraer la pupila. Cuando estos músculos no funcionan bien,
la pupila puede permanecer con un tamaño grande constantemente, característica que como se ha
dicho antes es un signo propio de la aniridia.

el síndrome multisistémico de disfunción de los músculos lisos es también una

enfermedad de origen genético, que se desarrolla como consecuencia de
alteraciones en el gen ACTA2
 Aniridia

La aniridia se define como

la ausencia parcial o total
del iris, o anillo coloreado
dentro del ojo alrededor
de la pupila. Puede ser
ocasionada por un
traumatismo, cirugía
complicada o un defecto
genético en particular en
el gen PAX6
 Desarrollo del
musculo cardíaco
•El músculo cardíaco se desarrolla a
partir del mesodermo esplácnico
lateral, que da lugar al mesénquima
que rodea al tubo cardíaco en
desarrollo.

•El músculo cardíaco es reconocible a la

cuarta semana y posiblemente se
desarrolla a través de la expresión de
genes con especificidad cardíaca.

•Las fibras musculares cardíacas se

originan a partir de la diferenciación y
el crecimiento de células individuales.

•El crecimiento de las fibras del músculo

cardíaco se debe a la formación de
miofilamentos nuevos.
•Los mioblastos se unen entre sí, como
ocurre en el músculo esquelético en
desarrollo, pero las membranas celulares
que quedan entre ellos no se desintegran;
estas áreas de adhesión entre las
membranas originan los discos
intercalados.

•Durante las etapas posteriores del

desarrollo embrionario, células musculares
especiales llamadas fibras de Purkinje se
forman a partir del miocardio original,
presentando uniones de conducción
rápida y conteniendo menos miofibrillas
con un diámetro mayor que las fibras
cardíacas habituales. Estas fibras atípicas
constituyen el sistema de conducción del
corazón.
Anomalías en los músculos
Artrogriposis
La artrogriposis es un conjunto de
contracciones articulares congénitas
que afecta a 1 de cada 3,000 recién
nacidos. Incluye más de 300
trastornos, posiblemente con causas
genéticas en el 30% de los casos. Las
limitaciones en los movimientos
fetales debido a trastornos
neurológicos, musculares o del tejido
conectivo pueden causar contracturas
en ciertas articulaciones, ofreciendo
pistas sobre la causa. Por ejemplo, la
amioplasia muestra contracturas
específicas en muñecas, rodillas y pies.
Tortícolis congénita
Algunos casos de tortícolis pueden
deberse al desgarro de fibras del
músculo esternocleidomastoideo (ECM)
durante el parto.

La hemorragia en el interior del músculo

afecta a una zona localizada
con formación de un hematoma. Más
adelante se desarrolla una
masa sólida por necrosis (muerte) de las
fibras musculares y fibrosis. Esto produce
el acortamiento del músculo que origina
la inclinación de la cabeza hacia el lado
afectado y un ligero giro de esta en
dirección opuesta al lado del músculo
acortado.
Problemas con
orientación clínica
 1 En un lactante falta el pliegue axilar anterior izquierdo. Además, el pezón
izquierdo tiene una localización mucho más baja de lo habitual.

• Señale cuál es el músculo cuya ausencia posiblemente ha ocasionado este infrecuente problema.
- La ausencia de la porción esternocostal del músculo pectoral mayor izquierdo es la causa de los rasgos superficiales anormales observados. Las
cabezas costales de los músculos pectoral mayor y menor suelen estar presentes.

• ¿Qué síndrome considera que podría estar presente?

-Síndrome de Poland. Es una alteración musculo-esquelética congénita muy poco frecuente, que se caracteriza por ausencia total del músculo
pectoral mayor.

• ¿Qué otras características investigaría?

- Las acciones de otros músculos asociados a la articulación del hombro (pectoral menor, subclavio, serrato anterior), ya que compensan la ausencia
de parte del pectoral mayor.

• ¿Podría sufrir este lactante alguna forma de discapacidad si la ausencia del músculo señalado fuera el único defecto congénito presente?
-A pesar de las numerosas acciones importantes del músculo pectoral mayor, la ausencia de la totalidad o de parte de este músculo, no suele
ocasionar discapacidad.
 2 Una estudiante de medicina descubre que solamente presenta un músculo

• ¿Es esta una eventualidad frecuente?

palmar largo.

- No.

• ¿Cuál es su incidencia?
-Se encuentra ausente en algunas personas, dependiendo de la raza. Aproximadamente, el 13% de las personas carecen del
músculo palmar largo en uno o ambos lados.

• ¿La ausencia de este músculo causa alguna forma de discapacidad?

- Su ausencia no provoca discapacidad. Es músculo superficial del antebrazo con poca actividad en la flexión de este. De hecho, el
tendón del músculo palmar largo se utiliza a menudo para construir injertos de tendón.
 3
Los padres de una niña de 4 años observan que mantiene siempre la cabeza ligeramente
inclinada hacia el lado derecho y que uno de los músculos del cuello es más notorio que los
demás. En la historia clínica se señala que el parto se produjo en presentación de nalgas.

• Indique cuál es el músculo que posiblemente presenta prominencia.

- El músculo esternocleidomastoideo, ya que se aprecia al tensarse.

• ¿Es posible que este músculo tire de la cabeza de la niña hacia el lado derecho?
-El músculo izquierdo no está afectado y, por lo tanto, no tracciona la cabeza de la niña hacia el lado derecho.

• ¿Cómo se denomina esta deformidad?

- La tortícolis congénita es una patología relativamente frecuente que puede deberse a una lesión del músculo durante el nacimiento.

• ¿Qué puede haber causado el acortamiento del músculo que provoca este problema?
-A lo largo de varias semanas se puede producir la necrosis de algunas fibras y el músculo fue sustituido por tejido fibroso, que acortaba el músculo y traccionaba la
cabeza de la niña hacia un lado. Algunas fibras musculares pueden haberse desgarrado, provocando una hemorragia intramuscular.
 4
Un recién nacido presenta un defecto en la pared abdominal. La falta de
desarrollo del músculo estriado en el plano medio de la pared abdominal
anterior se asocia a un defecto congénito importante en el sistema urinario.

•¿Cómo se denomina esta anomalía?

- La ausencia de musculatura estriada en el plano medio de la pared abdominal anterior del embrión se asocia a extrofia de la vejiga urinaria.

•¿Cuál es el posible fundamento embriológico de la falta de formación del músculo en este lactante?
-Se trata de un defecto congénito, raro pero severo, se debe al cierre incompleto en la línea media de la porción inferior de la parte anterior de la
pared abdominal, y al fracaso de la migración de las células mesenquimales desde el mesodermo somático entre el ectodermo superficial y el seno
urogenital durante la cuarta semana del desarrollo. La ausencia de células mesenquimales en el plano medio provoca un fallo del desarrollo de los
músculos estriados. La vejiga y la uretra no se cierran y quedan expuestas al exterior a través de la abertura inferior de la pared abdominal.
 Bibliografia
Moore, K. L., Persaud, T. V. N., & Torchia, M. G. (Eds.). (2020).
Embriología Clínica (11a ed.). Elsevie
Arriba el ánimo
que ya casi es
navidad