Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
AA
C Método UV optimizado (IFCC) para la determinación de aspartato
aminotransferasa (GOT/AST) en suero o plasma
870580000 / 00 p. 1/6
- Temperatura de reacción: 25, 30 ó 37oC. Ver los VALORES VALORES DE REFERENCIA
DE REFERENCIA correspondientes a cada temperatura. Temperatura 25oC 30oC* 37oC*
- Tiempo de reacción: 4 minutos. Hombres hasta 18 U/l hasta 25 U/l hasta 38 U/l
Los volúmenes de Muestra y de Reactivo A reconstituido Mujeres hasta 15 U/l hasta 21 U/l hasta 32 U/l
se pueden reducir proporcionalmente, sin que varíen los * Calculados
factores de cálculo correspondientes.
Se recomienda que cada laboratorio establezca sus propios
valores de referencia.
PROCEDIMIENTO
CONVERSION DE UNIDADES AL SISTEMA SI
A) 30 ó 37oC GOT (U/l) x 0,017 = GOT (ukat/l)
I- MACROTECNICA
En una cubeta mantenida a 30-37oC, colocar: LIMITACIONES DEL PROCEDIMIENTO
Ver Sustancias interferentes conocidas en MUESTRA.
Reactivo A reconstituido 2 ml
- Absorbancia inicial baja: cuando una vez agregado el suero
Muestra 200 ul la primera lectura (tiempo 0) es inferior a 0,800 D.O., estando
Mezclar inmediatamente y disparar simultáneamente el el Reactivo A (sustrato) en condiciones, indica una muestra
cronómetro. Luego de 1 minuto registrar la absorbancia con muy alta actividad de GOT (que consume el NADH aún
inicial (ver LIMITACIONES DEL PROCEDIMIENTO) y antes de esta lectura) o con una concentración de cetoácidos
luego a los 1, 2 y 3 minutos de la primera lectura. De endógenos particularmente elevada. En este caso, repetir la
terminar la diferencia promedio de absorbancia/min (∆A/ determinación con muestra diluida con solución fisiológica y
min), restando cada lectura de la anterior y promediando multiplicar el resultado por la dilución efectuada.
los valores. Utilizar este promedio para los cálculos. - La humectación es causa de deterioro del Reactivo A.
870580000 / 00 p. 2/6
- SSCC - Scand. J. Clin. Lab. Invest. 33:291 (1974). SIMBOLOS
- DGKC - Z. Klin. Chem. 10:281 (1972). Los siguientes símbolos se utilizan en todos los kits de
- Young, D.S. - "Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests", reactivos para diagnóstico de Wiener lab.
AACC Press, 4th ed., 2001. Este producto cumple con los requerimientos previstos
- "Tietz textbook of Clinical Chemistry" - Burtis and Ashwood
Editors, 3rd. Ed. - Saunders Co., 1999. C por la Directiva Europea 98/79 CE de productos sanitarios
para el diagnóstico "in vitro"
- Wallnöfer, H.; Schmidt, E.; Schmidt, FW - Synopsis der
leberkrankheiten. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1974. P Representante autorizado en la Comunidad Europea
- Thefeld, W. et al. - Dtsch. Med. Wschr. 99:343 (1974).
- Dufour D.R; Lott J.A.; Nolte F.S.; Gretch D.R.; Koff R.S. V Uso diagnóstico "in vitro"
and Seeff L.B. - Clin. Chem. 46/12:2027 (2000).
X Contenido suficiente para <n> ensayos
- NCCLS document "Evaluation of Precision Performance of
Clinical Chemistry Devices", EP5-A (1999). H Fecha de caducidad
No congelar
F Riesgo biológico
Cont. Contenido
g Número de lote
M Elaborado por:
Xn
Nocivo
Corrosivo / Caústico
Xi
Irritante
Calibr. Calibrador
b Control
b Control Positivo
c Control Negativo
h Número de catálogo
Wiener lab.
2000 - Rosario - Argentina
http://www.wiener-lab.com.ar
Dir. Téc.: Viviana E. Cétola
Bioquímica
Producto Autorizado A.N.M.A.T.
Disp. Nº: 6911/97 - 954/02 - 3480/13 2000 Rosario - Argentina
870580000 / 00 p. 3/6 UR110912