Operación de equipos esterilización

Grupo °4

Integrantes: Lucero Olguin, Camila Escobar, Constanza Cáceres,

Barbara Estuardo, Marcela Gutiérrez

Asignatura: Microbiología

Sección: C2

Nombre del docente: Lidia Retamal

Octubre 2021
Contenido
I. Introducción..................................................................................................................................1
II. Objetivo.........................................................................................................................................2
III. Desarrollo.....................................................................................................................................3
IV. Conclusiones..............................................................................................................................16
V. Referencias bibliográficas..........................................................................................................17

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I. Introducción
En este trabajo hablaremos sobre la norma nº199, que se refiere a principios
correctos del uso de artículos médicos estériles, así como los procesos de
esterilización y desinfección de alto nivel en prestadores de salud públicos y
privados, institucionales o individuales, que requieran el uso de estos artículos en
sus procedimientos, así como a instituciones que presten servicios de
esterilización a esos prestadores de salud. Donde nosotros nos enfocaremos en la
operación de equipos de esterilización.

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ll. Objetivos general
En este trabajo los objetivos principales son dar a conocer las formas de operación
de equipo esterilización, destacando los tipos de esterilización sus usos y
cumpliendo las normas.

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ll. Desarrollo
¿Qué es la esterilización de equipo?
La esterilización de equipo es un proceso capaz de eliminar toda forma de vida
microbiana incluyendo esporas microbianas mediante métodos físicos como él
(calor seco, vapor), o por químicos (líquidos o gaseosos), físicos-químico
(combinación de gases químicos y vapores a baja temperatura) o plasma
(peróxido de hidrogeno) esta exposición de artículos a agente esterilizante tiene
etapas.

Responsable de la aplicación de la norma n°199 actual:

Directores técnicos de los prestadores institucionales o Autoridades más altas de
las instituciones que prestan servicios de esterilización. Será responsabilidad de la
máxima autoridad de la institución, como prerrequisito de esta norma, contar con
el cumplimiento de la Autorización sanitaria.

Responsable de la aplicación de la norma n°61 anterior:

La responsabilidad de todas las etapas de la esterilización y del manejo del
material estéril del hospital es de la central de esterilización.

Actualización de norma técnica de esterilización n° 199

Hay que destacar el Control de los procesos de exposición al método de
esterilización y los siguientes puntos de la norma:
 “6.2 Todos los empaques (bandejas, contenedores u otros) sometidos a
esterilización contaran con indicadores químicos externos específicos para
el método de esterilización empleado. Si los empaques contienen cinco o
más piezas, contarán con indicadores químicos en su interior”
 “6.2.4 El profesional responsable de esterilización del establecimiento
establecerá un sistema para conocer y documentar la conformidad de los
indicadores químicos del material producido… así como los recibidos desde
prestadores externos…”

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 Etapas del proceso de esterilización:
 Limpieza/descontaminación:
Es la remoción mecánica de toda materia extraña en las superficies de objetos
Inanimados. se utilización de agua y detergente en agente esterilizante con todas
las superficies o, prolongando los tiempos de exposición requeridos para lograr el
mismo objetivo con métodos de limpieza estandarizados.
 Inspección:
Evaluación visual de los artículos lavados en búsqueda de desperfectos o
suciedad que pudieran interferir en los métodos de esterilización. Esta debe ser
realizada en forma minuciosa con apoyo de una lupa en cada uno de los artículos
antes de proceder a su preparación y empaque.
 Preparación/empaque:
En esta etapa los artículos son preparados y empaquetados en condiciones que
se facilite su uso y se eviten daños y deterioro del material. Deben ser permeables
al método de esterilización que se utilice y resistente al almacenamiento hasta el
momento de uso a fin de otorgar seguridad al usuario.
 Esterilización:
Es un proceso que logra eliminar los microrganismos viables a un artículo médico,
objetos, Este proceso puede ser por métodos físicos, químicos o físicos-químicos.
 Desinfección:
Es la destrucción de formas vegetativas de microorganismos en objetos
inanimados y no necesariamente esporas. Se realiza por métodos químicos o
físicos. La desinfección de alto nivel implica la eliminación total de toda forma de
vida microbiana excluyendo sólo las esporas bacterianas.
 Almacenamiento:
Corresponde al proceso a través del cual, los artículos son conservados hasta su
uso. Las condiciones de almacenamiento deben asegurar la esterilidad o
desinfección del artículo al momento del uso.
 Entrega de materiales:
Corresponde a la distribución de los materiales a los servicios usuarios en
cantidad y calidad necesaria para sus requerimientos.
 Certificación de los métodos de esterilización:
Constituyen indicadores que permiten verificar que los materiales fueron
sometidos a procesos de esterilización.

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Mapa conceptual de proceso de esterilización.

Esterilización de
equipo

Proceso

Elimina todo tipo de

Microorganismos (esporas, Instrumentos
bacterias)

Utiliza métodos
Artículos clasificados
con criterio

Físicos
Químicos

Tipos de esterilización de equipo:

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Métodos de esterilización a altas temperaturas: El calor llega a toda la masa,
actuando en lugares del material que podrían no ser alcanzados por otros
agentes. El mecanismo de éste como agente esterilizante implica
desnaturalización proteica, fusión y desorganización de membranas y/o la
ocurrencia de procesos oxidativos irreversibles.

 Calor seco(pupinel).

 Calor húmedo (autoclave a vapor).

Métodos de esterilización a bajas temperaturas:

 Acido peracético: El ácido peracético se utiliza en su equipo específico
(System-1), a una concentración del 0,2% y a una de las temperaturas más
bajas de los sistemas en frío. El envase con la solución concentrada del
35% de ácido peracético (“los yogures”) es corrosiva para la piel.

 Óxido de etileno: El óxido de etileno es un agente químico con alto poder

microbicida que puede ser utilizado para esterilizar artículos sensibles al
calor y a la humedad.

 Vapor de formaldehido: El formaldehído esteriliza a temperaturas entre 60

y 80 °C y la esterilización se produce por acción de formaldehído. Elimina
los microorganismos por alquilación, donde el ciclo de esterilización
consiste en la evacuación del aire de la cámara, seguido por introducción
de vapor a baja temperatura y gas de formaldehído por un sistema de
pulsaciones.

 Plasma de peróxido de hidrogeno: El plasma de peróxido de hidrógeno

es un modo de esterilización de tipo químico, que convierte el peróxido de
hidrógeno en el cuarto estado de la materia que es el plasma, mediante
ionización. Esta transformación lo realiza a baja temperatura.

 Plasma combinado (peróxido de hidrogeno y acido peracético): El

sistema de esterilización comprende el uso combinado de peróxido de
hidrógeno y gas plasma de baja temperatura, para esterilizar de forma
rápida y segura la mayoría de los dispositivos médicos sin dejar residuos
tóxicos.

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 Métodos de Esterilización a altas temperaturas:
 Esterilización por calor húmedo: En la esterilización con calor húmedo la
causa de la muerte del microorganismo es distinta que la esterilización con
calor seco; en efecto con calor húmedo el microbio muere porque se
coagula la proteína celular, mientras que el calor seco destruye
principalmente por medio de un proceso de oxidación.

 Esterilización flash: Esta consiste en esterilizar a través de calor húmedo

(vapor) con parámetros y ciclos distintos a los autorizados por esta norma,
como el método de esterilización por vapor para uso inmediato, también
conocido como esterilización flash.

 Calor húmedo

Tipos de materiales que se someten a procesos de

esterilización:

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  Acero inoxidable: contiene en su composición cromo, níquel, azufre,
carbono, silicio, manganeso y fósforo en diferentes concentraciones. Es
resistente a la oxidación y herrumbre aún en contacto con ácidos,
humedad, álcalis y gases corrosivos y es capaz de resistir altas
temperaturas.

 Plásticos: Son compuestos sobre la base de polímeros que tienen grandes

moléculas en su estructura. Su característica principal es que son capaces
de deformarse y moldearse. Son utilizados ampliamente en el ámbito clínico
ya sea como componente de instrumentos y equipos, como aislante térmico
y eléctrico y como empaque.

 Textiles especiales: Constituyen textiles especiales usados para la

fabricación de algunos artículos tales como pañales, sobres para empaques
y filtros. De esta combinación resulta un envoltorio aislante de la humedad y
permeable a algunos métodos de esterilización. Es muy resistente a la
tracción.

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 Vidrios: Son sustancias que se fabrican a partir de la sílice que se funde a
grandes temperaturas Esta característica los hace muy frágiles y fáciles de
romper. Los más frecuentemente procesados en los servicios de
esterilización son los del tipo pyrex debido a que son de mayor grosor y
dureza que confieren resistencia a tracción y temperaturas altas. Los vidrios
pueden contener en su composición metales y plásticos. A mayor cohesión
de sus partículas es más duro y resistente.

 Látex: Son substancias derivadas del caucho que se utilizan para en como
barrera de protección, Por lo anterior los guantes esterilizados no deben
utilizarse en procedimientos clínicos, quirúrgicos u obstétricos que
requieran guantes estériles.

 Algodones: Los algodones se utilizan en los hospitales en la fabricación de

ropa y como envoltorio de material a esterilizar. Esta trama actúa como una
barrera mecánica de microorganismos. Los algodones absorben líquido por
lo que sólo pueden ser esterilizados en equipos que aseguren su secado.

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 Líquidos: Esterilización de líquidos en el hospital la mayoría de las
soluciones que se usan en la práctica clínica se obtienen estériles de
fábrica. La esterilización de líquidos en los hospitales por lo tanto es
excepcional. Sólo es posible efectuarla en autoclaves que tengan un
programa especial para estos efectos. Desde 1979 está prohibida la
esterilización de soluciones para uso Parenteral en los hospitales.

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II. Conclusiones
En este trabajo aprendimos la función de la operación de equipo de esterilización y lo
importante que es ya que tiene una serie de normas donde se deben cumplir cada una
por etapas

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III. Referencias bibliográficas

Articulo: https://spedch.cl/pdf/publicaciones/act_norma_tec_est_199.pdf

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