“Año del Bicentenario del Perú: 200

años de Independencia”

UNIVERSIDAD NACIONAL SAN ANTONIO

ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE INGENIERÍA DE PROCESOS

INGENIERÍA PETROQUÍMICA

TAREA 09 SÍNTESIS
LAB: DE ORGANICA DEL
NITROBENCENO
BLAS PORFIRIO PUMA
CAPARO
CUSCO - PERÚ
ASIGNATURA MAYRA SHOMARA MAMANI JIMENEZ
: PRACTICA
193068
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DOCENTE :
SÍNTESIS DEL NITROBENCENO.
2020 -SEMESTRE
II :
ESTUDIANTE
:
1. OBJETIVOS :
 Obtener nitrobenceno a partir de benceno por reacción con una mezcla
sulfonitrica y explicar la reacción de la nitración del benceno.

2. INTRODUCCION :
 s reacciones de
sustitución nucleofílica
pueden ocurrir de dos
maneras, si el sustrato
no
está impedido en
nucleófilo es fuerte, la
reacción sigue un
mecanismo SN2. En
condiciones
contrarias, ocurre la
formación de un
carbocatión y el ataque
nucleofílico en segundo
lugar
(mecanismo SN1).
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 La SN1 tiene un
mecanismo por etapas y
la velocidad de la
reacción depende
únicamente
de la concentración de
sustrato, por lo que es un
proceso de primer orden.
En la primera
etapa se ioniza el
sustrato por perdida
del grupo saliente, sin
que el nucleófilo
actúe,
formándose un
carbocatión. Mientras
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 que en la segunda
etapa el nucleófilo
ataca al
carbocatión formado,
obteniéndose así el
producto final
 El nitrobenceno es un compuesto química con la formula C6H5NO2. Es
un líquido aceitoso toxico, ligeramente amarillento con un cierto olor a
almendras. Se congela para dar cristales verdoso amarillento. Es
producido a gran escala como un precursor de la anilina. Aunque es
ocasionalmente utilizado como un saborizante o aditivo de perfumes, el
nitrobenceno es altamente toxico en cantidades grandes. En el
laboratorio, es en ocasiones usado como disolvente , especialmente para
reactivos electrofilicos .El nitrobenceno se obtiene por la nitración del
benceno con una mezcla de agua, ácido nítrico y ácido sulfúrico
concentrados, denominada "mezcla sulfonítrica" o simplemente "mezcla
ácida". La producción del nitrobenceno es uno de los procesos más
peligrosos realizados en la industria química debido a gran exotermicidad
de la reacción (ΔH = −117 kJ/mol)

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 Dado que el paso
limitante de la velocidad
en una reacción SN1 es
la disociación
unimolecular espontanea
del sustrato para
producir un carbocatión,
la reacción es
Dado que el paso
limitante de la velocidad
en una reacción SN1 es
la disociación
unimolecular espontanea
del sustrato para
producir un carbocatión,
la reacció
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 3. MATERIALES

 Matraz de 100 ml
 Congelador(baño de hielo)
 Termómetro
 Embudo de decantación
 Soporte universal
 Destilador

4. REACTIVOS
 35 ml de HNO3 concentrado
 40 ml de H2SO4 concentrado
 30 ml de benceno
 CaCl2
 50 ml de agua (2 veces )

5. PROCEDIMIENTO

En un matraz de fondo redondo se añade 35 mililitros de acido nítrico

con agitación se agregaron 40 mililitros de ácido sulfúrico concentrado
frío el ácido sulfúrico se enfrió poniendo en un congelador durante unos
30 minutos se añadió un embudo de adición 30 mililitros de benceno
mientras que el ácido. La mezcla se enfrió en un baño de hielo. se agregó
benceno gota a gota, es importante mantener l a temperatura por debajo
55 grados Celsius en todo momento la reacció que estamos llevando a
cabo es se muestra arriba la mezcla de ácido sulfúrico y el ácido nítrico
permiten la nitración de benceno para producir nitrobenceno porque
nuestro objetivo es solo nitrar el benceno una vez que mantenemos la
temperatura baja para prevenir la nitración del tinte y la tri nitración del
benceno esto no es solo para fines de rendimiento, sino también por
seguridad como el tinte y tri nitro el benceno es realmente explosivo
después de haber agregado todo el benceno,
La solución era de un color amarillo pálido y se calentó a 60 grados
Celsius por una hora es importante que la solución no se calienta mucho
más de 60 grados Celsius después de una hora la solución se dejó enfriar
y puedes ver que dos capas han formado el contenido de luego se vertió
el matraz de fondo redondo en un embudo de decantación la capa inferior
que contiene los ácidos se drena y descarta la capa superior que contiene
el el nitrobenceno se lava dos veces con 50 mililitros de lavado con agua
destilada que con agua permite la eliminación de cualquier ácido que
pueda quedar en el nitrobenceno nitrobenceno es más denso que agua
para que se convierta en la capa inferior y esta es la capa que debería ser
retenido el nitrobenceno es ligeramente soluble en agua para que el agua
lo haga se vuelve un color amarillo tenue porque hay trazas de la
nitrobenceno en el agua es importante que el agua se elimine
correctamente porque el nitrobenceno es bastante tóxico después del
lavado final el nitrobenceno se transfiere a un matraz de fondo redondo y

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 debido a la presencia de agua puedes ver que la solución es bastante
opaca para purificar aún más el nitrobenceno del agua y del tinte y prueba
el producto nitrado vamos a realizar un sencillo destilación la fracción
que comenzó llegando alrededor de doscientos y se recogieron ocho
grados Celsius para razones de seguridad permiten.
El matraz de destilación se calienta más que 214 grados Celsius también
es importante no destilar hasta sequedad como el vino destilado debería
ser un color blanco turbio porque todavía hay agua presente en él en la
destilación matraz nos queda una sustancia viscosa marrón espesa para
eliminar el agua restante en el nitrobenceno hacemos esto agregando
cloruro de calcio el cloruro de calcio es añadido el fondo redondo se agita
y se deja reposar hasta que la solución se vuelve completamente claro el
calcio. A continuación, el cloruro se filtra del nitrobenceno y nos
quedamos con un buen Líquido amarillo cristalino el final rendimiento de
nitrobenceno fue de aproximadamente veinte mililitros esto representa un
porcentaje rendimiento de alrededor del 57 por ciento que es en realidad
bastante bajo el rendimiento es probablemente bastante bajo porque
accidentalmente dejé aumento de temperatura a unos 80 grados Celsius
en lugar de 60, el rendimiento típico de la nitración de benceno es sin
embargo generalmente alrededor del 80 al 90 por ciento.

6. CONCLUSIONES
 En una reacción organica , un compuesto organico se transforma
en otro, se rompen enlaces en los reacctivos y se forman nuevos
enlaces en los productos.
 El rendimiento porcentual final del benceno es generalmente
alrededor del 80 al 90 por ciento.
 También se debe tener cuidado con los aumentos de temperatura
 Al final se obtuvo un rendimiento de 20 mml.

Diagrama de proceso de sintesis del

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proceso del nitrobenceno
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