Alumnos:

Trejo Pérez Carmen Marisol

Blancarte Meza Juan Martin

Carrera: Lic. Química

Semestre: 3º Grupo: “A”

Maestra: Fabiola Valeria Arias Ruiz

Materia: Laboratorio de Analítica I

Fecha de entrega: Martes 23 de Febrero del 2021

Determinar el pH de soluciones de mezclas de ácido fuerte-base débil, ácido débil-
base fuerte, ácido débil-base débil para observar la influencia de la fuerza ácida y
básica.

Disoluciones ácidas y básicas

A diario nos encontramos con sustancias (ácidas o básicas) que presentan

propiedades muy diversas. Así, por ejemplo, el ácido clorhídrico es altamente
corrosivo mientras que el vinagre (ácido acético) no lo es. El zumo de limón (ácido
cítrico) presenta un sabor más ácido que una tableta de aspirina disuelta (ácido
acetilsalicílico). Ciertas bases, o incluso sales, contrarrestan la acidez del
estómago más efectivamente que otras.

La mayoría de las disoluciones acuosas son ácidas o básicas. Es muy importante

resaltar que el agua es un importante disolvente que se disocia, en una pequeña
extensión en iones H+ y OH- , una propiedad que es importante en reacciones
ácido-base.

Esta reacción se denomina autoprotolisis o autoionización del agua y su constante

de equilibrio se expresa como: Kw = [H3O+ ] [OH- ] siendo su valor a 25 ºC de Kw
= 10-14

Ácidos fuertes

Existen ácidos que en disolución acuosa diluida, están totalmente disociados, según la
reacción:

Pero dado el pequeño valor de la constante de este equilibrio (Kw = 10-14), se va a

considerar que las concentraciones de los iones derivados del mismo son
despreciables frente a los generados en el equilibrio del ácido. (Se pueden dar
casos donde esto no sea así.)

Siempre que el ácido aporte una concentración de H3O + mayor que 10-6 M no
hará falta considerar los H3O+ procedentes de la auto ionización del agua.
Bases fuertes

Existen bases que, en disolución acuosa diluida, están totalmente disociadas,

según la reacción:

Son bases fuertes los hidróxidos de los metales alcalinos y alcalino-térreos: LiOH,
NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Mg (OH)2, Ca (OH)2, Sr (OH)2, Ba (OH)2.

De nuevo la reacción de auto ionización del agua, se produce en poca extensión.

Al igual que en el caso de ácidos fuertes, se puede considerar que la
concentración de hidroxilos del agua es despreciable y, por tanto, la única fuente
de hidroxilos significativa es la base fuerte.

Siempre que la base aporte una concentración de OH- mayor que 10-6 M no hará
falta considerar los OH- procedentes de la auto ionización del agua.
 • 5 vasos de precipitados de 50 ml.
• 1 pipeta graduada de 5 ml.
•
1 pipeta graduada de 10 ml.

1. Realice las siguientes mezclas:

• NH3 + HCl
• CH3COOH + NH3
• Na2CO3 + HCl
• Na3PO4 + NaOH
• CH3COOH + Na(CH3CO2)

2. Realiza el cálculo de pH para cada mezcla.

Para ácidos – bases fuertes:

• Identificar las especies que pueden afectar al valor del pH; en la mayoría de los casos omitimos la
ionización del agua.
• El valor del pH en el caso de un ácido fuerte vendrá dado por la concentración de protones, que, en la
mayoría de casos, coincide con la concentración inicial del ácido.
• De la misma manera, en el caso de una base fuerte, la concentración de hidroxilos se calcula a partir de
la concentración inicial de la base y de su estequiometria.

Para ácidos – bases débiles:

• Identificar las especies que pueden afectar al valor del pH; en la mayoría de los casos omitimos la
ionización del agua.
• Se expresan las concentraciones en el equilibrio de todas las especies en función de la concentración
inicial de ácido (o base) y de la concentración de protones (o hidroxilos).
• Se escribe la constante de equilibrio del ácido (o base) débil en función de las concentraciones de
equilibrio.
• Se resuelve la ecuación obtenida. Si la constante de equilibrio es pequeña, se podrá simplificar la
ecuación de segundo grado mediante la aproximación C0-x ~ C0, sin embargo, habrá que verificar que x ≤
10-2· C0; si no se cumple, se deberá resolver la ecuación de segundo grado.
• Una vez obtenida la concentración de H3O+ (o de OH- ) se puede calcular la concentración en el
equilibrio de todas las especies, así como el pH de la disolución.
En la primera mezcla, el ácido fuerte es quien predomina y hace el pH acido.

En la segunda mezcla se unen un ácido y una base, los cuales reaccionan para obtener un pH neutro.

La tercera es donde nuestros pH tienen una enorme diferencia.

La cuarta solución Contiene un pH básico por la adición del hidróxido de sodio y actúa como controlador del
pH.

En la última reacción el pH se mantiene muy acercado y no difiere del pH del ácido ni la base conjugada
Los ácidos, las bases y las sales son compuestos indispensables tanto en la vida diaria de los individuos
como en los experimentos del laboratorio y los procesos industriales.
Este tipo de reacciones son especialmente útiles como técnicas de análisis cuantitativo en análisis
volumétrico y se conocen como valoraciones ácido-base. En este caso se puede usar una disolución
indicadora para conocer el punto en el que se ha alcanzado la neutralización completa

• Petrucci, R.H.; Herring, F.G.; Madura, J.D.; Bisonnette, C.: “Química General” 10ª edición, Ed.
Pearson Educación, Madrid, 2011, pág. 706-717.

• Silva, M.; Barbosa, J. Equilibrios iónicos y sus aplicaciones analíticas. 1ª ed. Capítulo 2. Ed. Síntesis,
2002