Universidad Nacional Autonoma de

Mexico
Facultad de Estudios Superiores
Zaragoza
CAMPUS II
Carrera: Ing QUÍMICA
Prof. Humberto Medina Sánchez
Alumnos.
Sánchez Rojas Christopher Leonardo
Sepulveda Cruz Yoselin
Grupo 3175
Informe de laboratorio 6
Obtención del sulfuro de estroncio
Fecha de entrega : 8/12/20
¿Que es un precipitado?
La precipitación es la creación de un sólido a partir de una solución. Cuando la
reacción ocurre en una solución líquida, el sólido formado se llama 'precipitado'. El
químico que hace que se forme el sólido se llama 'precipitante'. Sin suficiente fuerza
gravitatoria (sedimentación) para unir las partículas sólidas, el precipitado
permanece en suspensión. Después de la sedimentación, especialmente cuando se
usa una centrifugadora para presionarla en una masa compacta, el precipitado
puede denominarse un "gránulo".

La precipitación se puede utilizar como medio. El líquido libre de precipitados que

queda por encima del sólido se llama 'sobrenadante'. Los polvos derivados de la
precipitación también se conocen históricamente como 'flores'. Cuando el sólido
aparece en forma de fibras de celulosa que han sido sometidas a un procesamiento
químico, el proceso a menudo se denomina regeneración.

Proceso de la precipitación

La precipitación encuentra aplicación en la separación de un componente de una

mezcla de compuestos, ya sea por reactividad o bien por distinta solubilidad en un
determinado disolvente.

Posteriormente se utilizará la decantación o la filtración para el aislamiento, y se

aplicarán técnicas de purificación [cristalización, cromatografía en columna] hasta
obtener el compuesto puro.

La decantación puede utilizarse para separar mezclas de sólidos y líquidos cuando

no se utilice la filtración. Consiste en dejar reposar la suspensión hasta que, por
gravedad, se depositen las partículas sólidas en el fondo del recipiente. Después se
trasvasa con cuidado el líquido a otro recipiente procurando que no pasen las
partículas sólidas.

Características de los precipitados

La precipitación debe ser cuantitativa, o lo que es lo mismo, la solubilidad del

precipitado

debe ser suficientemente pequeña para que la cantidad perdida no afecte al

resultado.

Para ello, un precipitado para su uso en análisis gravimétrico debe cumplir las
siguientes

características:
El precipitado debe ser suficientemente insoluble para asegurar que el proceso sea

cuantitativo y para reducir perdidas en el lavado del mismo. Elegir condiciones

experimentales (pH y temperatura) para Ks’ pequeña. Puede añadirse exceso de

precipitante para forzar la precipitación por efecto de ion común, aunque no siempre

puede utilizarse un exceso de reactivo para incrementar la cuantitatividad, ya que

puede producirse la redisolución por formación de complejos, o la impurificación del

precipitado con el reactivo precipitante.

El precipitado debe ser puro, no debe estar contaminado por otros compuestos

presentes en la disolución.

Debe poder transformarse en una especie de estequiometría exactamente

conocida,

estable (que no absorba H2O o CO2), no higroscópica y a ser posible de peso

molecular alto (factor gravimétrico bajo).

Debe tener un tamaño de partícula adecuado para poder ser filtrado sin atravesar
los

poros del filtro. El tamaño de partícula puede aumentarse controlando las

condiciones

de precipitación y realizando la digestión del precipitado.

Filtración

La filtración es un método de separación física utilizado para separar sólidos a partir

de fluidos (líquidos o gases) mediante la interposición de un medio permeable capaz
de retener partículas sólidas que permite únicamente el paso de líquidos.

En el laboratorio, la filtración se lleva a cabo utilizando papel filtro. El papel de filtro

es una especie de tamiz, con unos orificios muy pequeños que permiten el paso de
los líquidos pero que impiden el paso de los sólidos. El líquido que atraviesa el filtro
se denomina filtrado, y el sólido que ha quedado retenido por el filtro se denomina
residuo.

La filtración, tanto en el laboratorio como industrialmente, se puede acelerar con el

vacío y también con la presión. Si se filtra atmosféricamente se utiliza embudo y
papel de filtro. Si se hace al vacío, se emplea un embudo especial llamado embudo
Büchner y un matraz Kitasato, por donde se hace el vacío. El vacío se puede
producir mediante una trompa especial por donde hacemos pasar el agua del grifo a
una cierta velocidad, o con bombas de vacío, que ahorran agua pero que tienen un
coste superior.

Peso constante del crisol

Seguir los siguientes pasos:

1. Poner el crisol o bandeja a peso constante, sometiéndolo durante un
día a 100 +- 5°C.

2. Pesar el recipiente.

3. Pesar aproximadamente 10 g de muestra y colocarlo en el recipiente

que se puso a peso constante con anterioridad.

4. Colocar el recipiente junto con la muestra en una estufa a una temperatura de

100 +- 5°C durante aproximadamente 2 horas.

5. Dejar enfriar en un desecador para evitar que el residuo absorba

humedad.

6. Pesar el recipiente más la muestra. (P2)

7. Volver a colocar el recipiente con la muestra dentro de la estufa y
mantenerlo a 100°C durante dos horas.

8. Dejar enfriar en el desecador.

9. Pesar el recipiente más la muestra. (P3)

10. Si existe una diferencia de pesos de 0.05 entre P2 y P3 ya no volver a
colocar en la mufla.
Digestión del precipitado

La digestión es un proceso de purificación y mejora del tamaño de partícula

que consiste en dejar por algún tiempo el sólido recientemente precipitado
en contacto con la disolución a partir de la cual se obtuvo ("aguas madres").

En general se realiza a temperatura elevada y da lugar a la formación de

cristales más grandes y regulares que son más fácilmente filtrables y
también más puros.

Este proceso, denominado envejecimiento, incluye cambios estructurales

de diversos tipos en el precipitado: crecimiento de los cristales grandes a
costa de los pequeños, reordenación de los iones en la red cristalina
desapareciendo las imperfecciones, y en ocasiones, cambios químicos.
Con frecuencia, la solubilidad del precipitado disminuye.

Lavado del precipitado

Aunque la única especie que pueda reaccionar con el reactivo precipitante

sea el analito, durante la precipitación todos los precipitados arrastran
algunos compuestos solubles presentes en la disolución.

A este fenómeno se le denomina coprecipitación. Las impurezas pueden

quedar absorbidas (retenidas sobre la superficie del precipitado), o
absorbidas (retenidas dentro de las partículas).

El lavado es siempre necesario, puesto que siempre queda una capa de

líquido adherido al precipitado, que contiene otras especies químicas.
Algunos precipitados se lavan con agua pura, pero es conveniente que en
el agua de lavado haya siempre un electrolito para que el precipitado no
peptice, es decir, produzca partículas de tamaño coloidal (de un tamaño
que atravesaría los filtros).

Al añadir el electrolito, se estrecha la capa difusa que rodea al precipitado, y

se da oportunidad a las partículas del precipitado a que se acerquen y
unan, creciendo de este modo.

El electrolito utilizado en el lavado debe ser volátil para que pueda ser
eliminado durante el secado o calcinación. Suelen ser adecuados NH4NO3
o NH4Cl
Estequiometría de una reacción

En química, la estequiometría es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre los

reactivos y productos en el transcurso de una reacción química.

También estudia la proporción de los distintos elementos en un compuesto químico

y la composición de mezclas químicas.Algunos ejemplos son :2g de H²,reaccionan
con 32g de O² para dar 18g de H²O2 moles de H²,reaccionan con 1 mol de O² para
dar 2 moles de H²O4g de H²,reaccionan con 22.41 en O² en CN para dar 18g de
H²O

Reactivo limitante y Reactivo en exceso.

En una reacción química, el reactivo limitante es el reactivo que determina cuánto

producto se va a obtener. A veces decimos que los otros reactivos están en exceso
porque va a sobrar algo cuando el reactivo limitante se haya utilizado por completo.

Rendimiento de una reacción.

RENDIMIENTO TEÓRICO: Es la cantidad de “Producto” que se espera obtener

durante una reacción química; si el RL, reacciona totalmente conforme a la ecuación.

RENDIMIENTO REAL: Es la cantidad de “Producto” que se obtiene o recolecta

cuando termina la reacción.

% Rendimiento= Cantidad real/Cantidad teórica X100

Sr(NO3)2

Propiedades Físicas
Estado físico Sólido

Color Blanco

Olor Inodoro

Punto de fusión 570 °C

Punto de ebullición 645 °C

Propiedades Químicas
Densidad relativa (agua=1) 2,98
Solubilidad en agua a 18 °C 71 g en100 mL

Solubilidad en otros disolventes Soluble en amoniaco

Peso molecular 211.63g/mol

Propiedades Toxicológicas
Contacto ocular: El contacto puede causar visión borrosa, enrojecimiento, dolor y tejidos
quemaduras graves. -

Contacto dérmico: Los síntomas de enrojecimiento, dolor y quemaduras severas pueden

ocurrir. -

Inhalación: Irritante a los pasajes nasales y respiratorias debido en gran parte al nitrato
radical. Tos, estornudos y dificultad para respirar puede ocurrir en casos de inhalación de
polvo excepcional. Los niveles más altos pueden causar una neumonía química. -

Ingestión: las sales de estroncio se absorben mal en el sistema digestivo por lo que es poco
tóxico. Las dosis grandes pueden, sin embargo, alterar el equilibrio osmótico y provocan
vómitos y diarrea, así como irritación de nitrato.

Sulfato de sodio
Propiedades físicas
Fórmula: Na2SO4
Masa molecular: 142,04 g/mol
Punto de fusión: 884 °C (Na2Na4); 32 °C (Na2SO4.10 H2O)
Nº CAS: [7757-82-6] ([7727-73-3] como Na2SO4.10 H2O)
Densidad: 2,70 g/ml
LD50: 6.000 mg/kg; 4.470 mg/kg
Solubilidad: Na2SO4 en 100 g de agua) a 0 °C 4,76 g; 100 °C 42,7 g.

SrSO4

Propiedades físicas

Apariencia: polvo cristalino

Color: Blanco

Olor: sin olor

Punto de fusión: 1605°C

Propiedades químicas

Masa molecular: 183.7

Densidad: 3.96

Solubilidad en agua, g/100ml a 25°C: 0.0135 (muy escasa)

Propiedades toxicológicas

Inhalación: tos

Contacto ocular: enrojecimiento

Planteamiento del problema

Cuál será la mayor cantidad de SrSO4 que se va a obtener de acuerdo a la

concentración que se maneja

Hipótesis

A partir de una calcinación, obtendremos la máxima cantidad de reactivo puro

Variables

independientes

Concentraciones de los reactivos

% de rendimiento

Saber cual es el RL y el RE

dependientes
Presión atmosférica

Temperatura ambiente

Peso del crisol

Metodología

Determinar el peso constante del crisol, siguiendo un método el cual es: lavar y
secar el crisol y pesarlo en una balanza analitica, posteriormente introducir el crisol
a una estufa durante 5 minutos, al sacarlo meterlo al desecador durante otros 5
minutos y volver a pesarlo en balanza analitica, se repite el mismo proceso 2 veces
mas y obtenemos el peso constante del crisol.

Luego se realizan los calculos de las concentraciones de los reactivos para saber
cuantos gramos se necesitan para aforar a 100 ml de agua destilada, una vez
tenidas la soluciones aforadas las unimos y agitamos para que se mezcle,
posteriormente usando un papel filtro introduciendo parte de la solucion mezclada
dentro del crisol. este sepone en la estufa para que sea calcinado, una vez
terminado, obtendremos la mayor cantidad en estado puro de SrSO4

Materiales

Crisol de porcelana

Matraz volumétrico

Vasos de precipitados

Pinzas para crisol

Papel filtro (para calcinar)

Embudo

Soporte universal

Anillo de cobre

Agitador

Reactivos
Sr(NO3)2

Na2SO4

Agua destilada

Equipo

Estufa

Mufla

Desecador
Diagrama de flujo
Cálculos
Aforo de Sr(NO3)2
M = #moles de soluto/ L de disolución
#moles de soluto = (M) (L de disolución)
#moles de soluto = (0.2mol/L) (0.1 L)
#moles de soluto = 0.02moles
#moles de soluto = m/Pm
m=#moles de soluto * Pm
m=(0.02mol)(211.62g/mol)
m= 4.23gg
Aforo de Na2SO4
M = #moles de soluto/ L de disolución
#moles de soluto = (M) (L de disolución)
#moles de soluto = (0.4mol/L) (0.1 L)
#moles de soluto = 0.04moles
#moles de soluto = m/Pm
m=#moles de soluto * Pm
m=(0.04mol)(142.04g/mol)
m= 5.68 g
Rendimiento de la reacción=
(Rendimiento real/Rendimiento teórico) x100
Rendimiento de la reacciónw=
(1.756g/2.14g) x100=82.056

Discusión de resultados.
Los resultados obtenidos, fueron los adecuados, ya que hubo un pequeño margen de error

Conclusiones.
En conclusión, si no se lleva a cabo correctamente la calcinación y la obtención del peso
real junto con los cálculos, el experimento tendrá un margen de error mayor.

Bibliografía.
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<https://www.monografias.com/docs/Determinacion-De-Peso-Constante-De-Un-Cris
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Khan Academy. 2020. Reacciones Químicas Y Estequiometría | Lecciones De
Química | Khan Academy. [online] Available at:
<https://es.khanacademy.org/science/chemistry/chemical-reactions-stoichiome>
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