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Informe Destilación Fraccionada

Termodinámica I (Universidad Tecnológica de Pereira)

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DESTILACIÓN FRACCIONADA

Muestra

1 2 3 4 5

Densidad 1,0571 1,0763 1,0885 1,0839 1,0912

residuo (g/mL)

Densidad 0,8506 0,81554 0,8479 0,9969 1,0023

destilado (g/mL)

T ebullición (°C) 79,5 85 89,5 90,5 96

[ ] Destilado X​d 0,5592 0,7947 0,5724 ⋍0 ⋍0

(Fracción molar)

[ ] Residuo Y​r 0,0761 0,0543 0,0327 ⋍0 ⋍0

(Fracción molar)

En la guía de la práctica de laboratorio nos piden calcular la cantidad necesaria de etanol

para preparar 150 mL de una solución 0,2 fracción molar (X) de etanol.

El cálculo para este concentración se realizó de la siguiente manera:

1 mol EtOH 1 mol H 2 O

M oles de sln = 95g EtOH × 47g EtOH + 5g H 2 O × 18g H 2 O = 2, 298997 mol sln

95g EtOH 1 mol EtOH 2,02127 mol EtOH

100g de sln × 47g EtOH = 2,298997 mol sln = 0, 8795 X EtOH En el reactivo al 95%

C2V 2
V 1C1 = V 2C2 ⇒ V 1 = C1

Aunque en la guía se pide preparar 150 mL de la solución, en el laboratorio solo se contaba

con dos matraces, uno de 100 mL y uno de 50 mL, por tanto se realizó los cálculos para
preparar ambos volúmenes de solución a la concentración solicitada y posteriormente
ambas soluciones fueron adicionadas al balón de destilación.
0,2* 100 mL
V 1 = 0,8795 = 22, 74 mL

0,2* 50 mL
V1= 0,8795 = 11, 37 mL

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Para calcular las fracciones molares del destilado y del residuo se tomó la densidad a
aproximadamente temperatura ambiente. Posteriormente estos datos se compararon y se
interpolaron y/o extrapolaron de tablas reportadas en la literatura:

Análisis de resultados 
Al revisar los resultados obtenidos, se puede notar que hubo un error bastante grande en la
realización de la práctica, debido a que los datos obtenidos distan enormemente de los
resultados que debieron ser obtenidos para poder graficar correctamente la curva de
equilibrio líquido - vapor, a partir de la cual se calculan los platos teóricos de la columna de
destilación. Se teoriza que estos problemas se deben principalmente a que la columna no
presenta hermeticidad, cosa evidenciada en la realización de la práctica puesto que parte de
la muestra escapó por la boca del balón de destilación mientras se realizaba el
calentamiento. También se puede teorizar una volatilización del destilado y del residuo,
debido a que pasaba un tiempo considerable mientras se esperaba que estos se enfriaran lo
suficiente para tomar un punto de densidad a una temperatura que pueda ser encontrada
fácilmente en la literatura.
A partir de esto también se encuentra una problemática a la hora de calcular la AEPT (altura
equivalente a un piso teórico) debido a que esta misma se calcula en base a la cantidad de
platos teóricos que posee la columna por su altura, al no poder obtener la cantidad de platos
teóricos, no se puede obtener la AEPT.

De la misma manera, por los mismos motivos anteriormente expuestos, la composición del
azeótropo no pudo ser correctamente identificada, aún así, la composición teórica reportada
del azeótropo es de 0,8795 fracción molar y ebulle a 78,2 °C.

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Conclusiones 
Se puede llegar a la conclusión de que se vuelve totalmente necesario para un proceso de
destilación la hermeticidad del sistema, debido a que la pérdida de muestra por volatilización
causará grandes errores al momento de tomar la medidas que sean necesarias.
Se sugiere realizar una revisión del montaje presente en el laboratorio y sus partes, debido a
que se conoce que en casos anteriores se ha presentado la misma problemática a otros
grupos de trabajo.

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