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Universidad Nacional del Callao

Facultad de Ingeniera Qumica

Tema : CALOR DE VAPORIZACION DE UNA SUSTANCIA


PURA

Curso : FISICO QUIMICA I

Grupo : 94G

Profesor: ING. HUAMAN TAIPE GUMERCINDO

Integrantes:

2014
Universidad Nacional del Callao CALOR DE VAPORIZACIN
Facultad de Ingeniera Qumica

I. INTRODUCCIN

Los calores de vaporizacin constituyen una importante propiedad termodinmica por


su intervencin en un gran nmero de procesos, y el conocimiento de sus valores es
fundamental en la determinacin de los requerimientos energticos de tales procesos.

En la literatura cientfica - tcnica se ha reportado una gran variedad de mtodos de


estimacin de los calores latentes de sustancias puras, limitados fundamentalmente a los
correspondientes al punto de ebullicin normal y pocos a los que cubren todo el rango
de temperatura, desde el punto triple hasta la temperatura crtica. Los valores reportados
a temperaturas diferentes de la del punto de ebullicin normal generalmente
corresponden a valores extrapolados, ms que a mediciones experimentales.

En lo que respecta a calores latentes de mezclas y soluciones la situacin es an ms


crtica, reportndose pocos valores, en forma grfica, limitados a sistemas binarios.

Por otra parte, en el caso de soluciones, la existencia de tres tipos de valores de calores
de vaporizacin es muchas veces ignorada por estudiantes y aun por profesionales.
Adicionalmente, son pocas las referencias bibliogrficas sobre esta temtica y las
existentes se limitan a la exposicin de mtodos aproximados que conducen
mayormente a la consideracin de comportamiento ideal, por la dificultad debida a la
necesidad del conocimiento de calores de solucin de sistemas de multicomponentes,
entre otros datos.

El presente trabajo se propone como objetivos dar a conocer los mtodos ms


aconsejados para la estimacin de calores latentes de vaporizacin de sustancias puras,
un mtodo propuesto por el que escribe, un esclarecimiento sobre los mtodos de
estimacin de calores latentes de mezclas y soluciones y reflexiones sobre la estimacin
de stos en sistemas de multicomponentes.

II. OBJETIVOS
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Medir el calor latente de calor de vaporizacin de una sustancia pura.

Determinar el calor como una forma de energa por conceptos termodinmicos

III. FUNDAMENTO TEORICO

El calor latente de vaporizacin es el cambio energtico que tiene lugar cuando un


lquido puro, una mezcla de lquidos o una solucin de stos enestado de saturacin, se
convierte en vapor saturado, por absorcin de energa trmica.

En el caso de sustancias puras, la existencia del equilibrio conduce a que la temperatura


y la presin no sean variables independientes, por lo que fijada una queda fijada la otra.

Una relacin termodinmica exacta entre el calor latente de vaporizacin, la presin de


vapor y la temperatura, est dada por la ecuacin de Clapeyron: /1/

Donde:

:es el calor latente de vaporizacin;

: es el cambio de volumen desde el lquido saturado a vapor saturado.

Las ecuaciones para la determinacin de la presin de vapor, en sustancias puras, se basan


en la ecuacin (1) bajo la consideracin de los valores de: = f (T).

De igual modo, las ecuaciones para la estimacin del en relaciones no empricas,


estn basadas en mayor o menor grado en la ecuacin (1), cuando se dispone de: PV = f
(T)'.

En el caso de mezclas y soluciones la ecuacin (1) permanece vigente, pero dependiente de


las condiciones del proceso de vaporizacin

Por definicin, para una mezcla o solucin lquida es la diferencia de la entalpia del
equilibrio lquido - vapor a una condicin dada de presin, temperatura y composicin.

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Para formular el valor del calor latente de vaporizacin de una mezcla o solucin se
requiere la siguiente informacin:

- Cambio de entalpia del vapor a temperatura o a presin constantes.

- Calor de mezcla o de solucin de los componentes de la mezcla en las fases lquida y de


vapor.

- Algunos valores de calores latentes reales.

Por la gran cantidad de datos requeridos resulta ms conveniente trabajar con correlaciones
de entalpias totales cuando ellas se encuentran disponibles, como es el caso de fracciones
de petrleo. /2/

Realmente hay tres diferentes calores latentes para considerar en los procesos de
vaporizacin de mezclas y soluciones; cada uno corresponde a diferentes mecanismos de
vaporizacin.

IV. METODOLOGIA

METODO

1. Graficar (ln T) VS ( 1/T).


2. Determine en funcin de sus valores (2 O)
3. La Teb (H2O) a 650mmhg.
4. Como determinara el de una mezcla.

PROCEDIMIENTO:

1. Una vez armado el equipo, vertemos agua en el bulbo y hacemos vacio durante 5 minutos.

2. Luego calentamos el bulbo sumergindolo en un recipiente y anotamos las presiones a


diferentes temperaturas.

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T (C) P (mmHg)
17.5 82
17.6 89
17.7 90
17.8 91
18 93
20 103
25 122
30 139
35 156
40 174

1. Graficar (ln T) VS ( 1/T).

Ln(P) (1/T)
4.41 0.057
4.49 0.057
4.49 0.056
4.51 0.056

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4.53 0.056
4.63 0.5
4.80 0.04
4.93 0.03
5.05 0.029
5.16 0.025

2. Determine en funcin de sus valores ( O)


3. La Teb (H2O) a 650mmhg.

= 42.8525

= 4.7895

1
() = ( )+

= +

= 42.8525 8.314

1
(0.855) = ( ) +

1
0.1567 = 42.8525 ( ) + 4.7895

1
42.8525 ( ) = 4.9462

= 8.66

4. Como determinara el de una mezcla.

En el caso de mezclas y soluciones la ecuacin (1) permanece vigente, pero dependiente


de las condiciones del proceso de vaporizacin
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Por definicin, para una mezcla o solucin lquida es la diferencia de la entalpia del
equilibrio lquido - vapor a una condicin dada de presin, temperatura y composicin.

Para formular el valor del calor latente de vaporizacin de una mezcla o solucin se
requiere la siguiente informacin:

- Cambio de entalpia del vapor a temperatura o a presin constantes.

- Calor de mezcla o de solucin de los componentes de la mezcla en las fases lquida y


de vapor.

- Algunos valores de calores latentes reales.

Por la gran cantidad de datos requeridos resulta ms conveniente trabajar con


correlaciones de entalpias totales cuando ellas se encuentran disponibles, como es el
caso de fracciones de petrleo. /2/

Realmente hay tres diferentes calores latentes para considerar en los procesos de
vaporizacin de mezclas y soluciones; cada uno corresponde a diferentes mecanismos
de vaporizacin.

V. CONLUSIONES

La vaporizacin es el paso de una sustancia de la fase lquida a la fase de vapor o


fase gaseosa. Cuando la vaporizacin se efecta en el aire recibe el nombre de
evaporacin. La evaporacin afecta principalmente a las molculas de la superficie
del lquido. Cada molcula de la superficie est rodeada por un menor
nmerode sus compaeras; ello hace que puedan vencer con ms facilidad las
fuerzas atractivas del resto del lquido e incorporarse al aire como vapor. El
aumento de temperatura activa este proceso. Para cada valor
de la presin exterior existe una temperatura para la cual la vaporizacin se vuelve
violenta, afectando a todo el lquido y no
slo a su superficie. Esta forma de vaporizacin se denomina
ebullicin. El punto de ebullicin de un lquido depende de las condiciones de
presin exterior, siendo tanto ms elevado cuanto mayor sea sta. Para que ocurra
este proceso de vaporizacin las molculas del
lquido absorben energa de sus alrededores, esta energa esconocida como calor de
vaporizacin y representa el calor
absorbido por un lquido para pasar a vapor sin variar su temperatura.

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VII. REFERENCIA

ATKINS, P. 1986. Fisicoqumica. Editorial Addison-WesleyIberoamericana, S.A.


Tercera edicin. Mxico

MARON S. 1982. Fundamentos de fisicoqumica. Editorial Limusa, S.A.Grupo


Noriega Editores. Mxico

VALIENTE, ANTONIO; manual del ingeniero qumico; editorial limuza.