UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

DOCENTE:
MG. ING. PEDRO MARTÍN VALDERRAMA NEGRÓN
ASIGNATURA:
LABORATORIO DE INGENIERÍA QUÍMICA II
INFORME PRACTICA Nº9
“DIFUSIVIDAD MASICA EN GASES”
PRESENTADO POR: GRUPONº3
CARCASI SANCHO, NATALIA 1526120471
NESTAREZ SIXTO, JULIO ALFONSO 1526120702
ROSARIO LALE, CARLITOS FIDENCIO 1326120163
SALVADOR MARTÍNEZ, GUSTAVO ANDREE (L) 1526120391
SÁNCHEZ TORRES HAMES HAROL 1526120382
TINCO FERNÁNDEZ, RANDY DUSTIN 1616125043
2021

Fecha de realización: 23/11/21

Fecha de presentación: 30/11/21
 ÍNDICE
I. INTRODUCCIÓN 3
II. OBJETIVOS 4
III. MARCO TEÓRICO 5
3.1 FENÓMENOS DE TRANSPORTE 5
3.2 FUNDAMENTOS DE LA TRANSFERENCIA DE MASA 5
3.3 LEY DE FICK 6
3.4 DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE DIFUSIÓN DE GASES 7
IV. MATERIALES Y EQUIPOS 16
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 17
VI. DATOS EXPERIMENTALES 17
VII. RESULTADOS 18
VIII. ANALISIS DE RESULTADOS 22
IX. CONCLUSIONES 23
X. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 24
XI. APENDICES Y ANEXOS 25

2
 I. INTRODUCCIÓN
La determinación de la difusividad de una sustancia es dependiente de diversas
variables, presión, temperatura, concentración, etc. Según el debido modelo
matemático estaremos en la capacidad de medir la difusividad experimentalmente
bajo las leyes que gobiernan estas teorías. La difusividad másica o coeficiente de
difusión (D) es una propiedad del sistema que depende de la temperatura, de la
presión y de la naturaleza de los componentes.

3
II. OBJETIVOS
• Evaluar la difusividad de una sustancia volátil en el aire.
• Realizar una comparación de los datos experimentales con los modelos
teóricos.

4
III. MARCO TEÓRICO
3.1 FENÓMENOS DE TRANSPORTE

Los fenómenos de transporte son aquellos procesos en los que hay una
transferencia neta o transporte de materia, energía o momento lineal en cantidades
grandes o macroscópicas. Estos fenómenos físicos tienen rasgos comunes que
pueden ser descritos mediante la ecuación diferencial para la propagación
unidimensional:
𝜕Ψ 𝜕 2Ψ
=𝛼 2 … . (1)
𝜕𝑡 𝜕𝑥

Donde α es una constante característica de cada situación física y Ψ es el campo

correspondiente al fenómeno de transporte de que se trata (Franco, 2010).

3.2 FUNDAMENTOS DE LA TRANSFERENCIA DE MASA

El mecanismo de transferencia de masa depende de la dinámica del sistema en

que se lleva a cabo. Hay dos modos de transferencia de masa:

• Convectiva: La masa puede transferirse debido al movimiento global del

fluido. Puede ocurrir que el movimiento se efectúe en régimen laminar o
turbulento.
• Molecular o difusión ordinaria: La difusión molecular (o transporte molecular)
puede definirse como la transferencia (o desplazamiento) de moléculas
individuales a través de un fluido por medio de los desplazamientos
individuales y desordenados de las moléculas, debido a una diferencia de
concentraciones, puede ocurrir en sistemas de fluidos estancados o en
fluidos que se están moviendo.

Puesto que las moléculas se desplazan en trayectorias al azar, la difusión molecular

a veces se llama también proceso con trayectoria aleatoria. En la Figura Nº01 se
muestra esquemáticamente el proceso de difusión molecular. Se ilustra la
trayectoria desordenada que la molécula A puede seguir al difundirse del punto (1)
al (2) a través de las moléculas de B. Si hay un número mayor de moléculas de A
5
cerca del punto (1) con respecto al punto (2), entonces, y puesto que las moléculas
se difunden de manera desordenada, en ambas direcciones, habrá más moléculas
de A difundiéndose de (1) a (2) que de (2) a (1) (Masciarelli et al., 2012).

Figura Nº01: Proceso de difusión molecular

Fuente: Masciarelli et al., 2012.

3.3 LEY DE FICK

La difusión es un proceso que tiende a uniformizar la densidad de las moléculas,

debido al transporte neto de moléculas desde una región donde la concentración
es mayor hacia otra de concentración menor. Este proceso ocurre en los sólidos,
los líquidos y los gases. Es independiente de cualquier movimiento macroscópico
del medio u otra clase de perturbaciones ocasionadas por diferencias de densidad,
presión o temperatura, aunque en la práctica otros efectos debidos a esas
perturbaciones pueden enmascarar los efectos de la difusión (Graton, 2003,
Kirkwood, 1964, citado por Pamplona, L. 2004).

Si se considera una sola dimensión espacial, de modo que n=n(x,t), y que el flujo
de partículas J=(x,t) atraviesa en el sentido x positivo un área unitaria normal al eje
x, en la unidad de tiempo y si la concentración y el flujo se miden en moles por
unidad de volumen y por unidad de área y de tiempo, respectivamente, es un hecho
experimental que en cualquier instante t el flujo en cualquier posición x es

6
proporcional al gradiente de concentración que se tiene en ese momento y en ese
lugar (Pamplona López, 2004), esto es:

𝜕𝑛(𝑥, 𝑡)
𝑗(𝑥, 𝑡) = −𝐷 … . (2)
𝜕𝑥

Donde D es el coeficiente de difusión, o difusividad. La ecuación se denomina

Ley de Fick.

3.4 DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE DIFUSIÓN DE GASES

A continuación, se mostrarán algunos modelos matemáticos para calcular el

coeficiente de difusión en diferentes condiciones:

3.4.3 Difusividad en fase gaseosa a baja presión

De acuerdo a Cruz, C. (2015) en gases la difusividad aumenta con la
temperatura, y disminuye al aumentar la presión. También disminuye al
aumentar el peso molecular. En un gas a baja presión, la difusividad es
independiente de la concentración, por lo que sí se cumple que:

𝐷𝐴𝐵 = 𝐷𝐵𝐴

A. Teoría cinética de Chapman-Enskog

La teoría que describe la difusión en mezclas de gases binarios a presiones bajas
a moderadas ha sido bien desarrollada, la teoría resulta de resolver la ecuación
de Boltzmann, y los resultados generalmente se acreditan tanto a Chapman
como a Enskog, quienes derivaron independientemente la ecuación de trabajo:

4. 𝜋. 𝑘. 𝑇 1/2
(
3 𝑀𝐴𝐵 )
𝐷𝐴𝐵 = . 2 ∗ 𝑓𝐷 … (3)
16 𝑛. 𝜋. 𝜎𝐴𝐵 . Ω𝐷

Donde:

7
 𝐷𝐴𝐵 = 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛

𝑀𝐴 , 𝑀𝐵 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴 𝑦 𝐵 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒

1 1 −1
𝑀𝐴𝐵 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 2 [ + ]
𝑀𝐴 𝑀𝐵

𝑛 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑛𝑢𝑚é𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

𝑘 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐵𝑜𝑙𝑡𝑧𝑚𝑎𝑛𝑛

𝑇 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎

Ω𝐷 = 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛, 𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙

𝜎𝐴𝐵 = 𝑑𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛 𝐴̇

𝑓𝐷 = 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛

De acuerdo con Marrero, T., & Mason E. (1972), la integral de colisión para la
difusión (𝛺D), es una función de la temperatura que depende de la elección de la
ley de fuerza intermolecular entre las moléculas en colisión. 𝜎AB. Además, ƒD es un
término de corrección, que es del orden de la unidad. Si M A es del mismo orden
que MB; ƒD se encuentra entre 1.0 y 1.02 independientemente de la composición o
las fuerzas intermoleculares. Solo si las masas moleculares son muy desiguales y
el componente de la luz está presente en cantidades traza, el valor de ƒ D es
significativamente diferente de la unidad, e incluso en tales casos, ƒD generalmente
está entre 1.0 y 1.1

Si ƒD se elige como unidad y n se expresa mediante la ley del gas ideal, la ecuación.
(3) puede escribirse como:

0,00266. 𝑇 3/2
𝐷𝐴𝐵 = 1/2
… (4)
2
𝑃. 𝑀𝐴𝐵 . 𝜎𝐴𝐵 . Ω𝐷

𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛
𝑠

𝑇 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝐾

𝑃 = 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑏𝑎𝑟
8
 Ω𝐷 = 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛, 𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙

𝜎𝐴𝐵 = 𝑑𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛 𝐴̇

1 1 −1
𝑀𝐴𝐵 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 2 [ + ]
𝑀𝐴 𝑀𝐵

Poling B., Prausnitz J. O’connell J. (2001), nos dicen que la clave para el uso de la
ecuación (4) es la selección de una ley de fuerza intermolecular y la evaluación de
𝜎AB y 𝛺D. Una correlación popular que relaciona la energía intermolecular ψ, entre
dos moléculas con la distancia de separación r, viene dada por:

𝜎 12 𝜎 6
𝜓 = 4𝜀 [( ) − ( ) ] … (5)
𝑟 𝑟

con ε y 𝜎 como la energía característica y diámetro de colisión de Lennard-Jones,

respectivamente. La aplicación de la teoría Chapman-Enskog a la viscosidad de los
gases puros ha llevado a la determinación de muchos valores de ε y 𝜎; algunos de
ellos se dan en el Apéndice A. Para usar la ecuación (4), se debe elegir alguna
regla para obtener el valor de interacción 𝜎AB de 𝜎A y 𝜎B. Además, se puede
demostrar que 𝛺D es una función solo de kT / εAB, donde nuevamente se debe
seleccionar alguna regla para relacionar εAB con εA y εB. Las reglas simples que se
muestran a continuación generalmente se utilizan:

1 𝜀𝐴𝐵 𝜀𝐴 𝜀𝐵 1/2
𝜀𝐴𝐵 = (𝜀𝐴 . 𝜀𝐵 )2 → =( . ) … (6)
𝑘 𝑘 𝑘

𝜎𝐴 + 𝜎𝐵
𝜎𝐴𝐵 = … . (7)
2

Cuando se desconoce los valores de ε y 𝜎, se pueden estimar con base en el punto

crítico, el punto de ebullición, punto de fusión o el facto acéntrico.

9
 Figura Nº02: Estimación de diámetro de colisión y energía característica

Fuente: Perry R & Green D. (1999)

En el caso de la integral de colisión (𝛺D), se tabula en función de kT /ε para el

potencial Lennard-Jones, donde la relación es:

𝐴 𝐶 𝐸 𝐺
Ω𝐷 = + + + … . (7)
(𝑇 ∗ )𝐵 𝑒𝑥𝑝(𝐷𝑇 ∗ ) 𝑒𝑥𝑝(𝐹𝑇 ∗ ) 𝑒𝑥𝑝(𝐻𝑇 ∗ )

Donde:

𝑘𝑇
𝑇∗ = … . (8)
𝜀𝐴𝐵

𝐴 = 1,06036 𝐵 = 0,15610 𝐶 = 0,19300

𝐷 = 0,47635 𝐸 = 1,03587 𝐹 = 1,52996

𝐺 = 1,76474 𝐻 = 3,89411

Figura Nº03: Procedimiento para hallar la difusividad DAB mediante el

método Chapman-Enskog

10
Fuente: Pérez M. & Becerra A. (2017)

11
 B. Teoría cinética modificada por Brokaw para gases polares
Cuando uno o ambos de los gases son polares, se puede obtener mejores
estimaciones de la difusividad. Esta modificación emplea la misma fórmula
básica para calcular la difusividad (Cruz, 2015):

0.002662𝑇 1.5
𝐷𝐴𝐵 = 0.5 2 … . (9)
𝑃𝑀𝐴𝐵 𝜎𝐴𝐵 Ω𝐷

pero los parámetros de obtienen de forma diferente. Primero, a partir del

momento dipolo μ (en debye), se calcula un parámetro polar adimensional δ, que
se emplea luego para estimar el diámetro de colisión σ y la energía característica
ε/κ para cada uno de los dos compuestos (Cruz, 2015):

1940𝜇 2 1.58𝑉̃𝑏 1/3 𝜀

𝛿= 𝜎=( ) = 1.18(1 + 1.3𝛿 2 )𝑇𝑏 … . . (10)
𝑉̃𝑏 𝑇𝑏 1 + 1.3𝛿 2 𝜅

para luego calcular los parámetros combinados:

1 𝜀𝐴𝐵 𝜀𝐴 𝜀𝐵
𝛿𝐴𝐵 = (𝛿𝐴 𝛿𝐵 )0.5 𝜎𝐴𝐵 = (𝜎 + 𝜎𝐵 ) = ( . )0.5 … . . (11)
2 𝐴 𝑘 𝑘 𝑘

La integral de colisión lleva una contribución adicional:

2
0.19𝛿𝐴𝐵
Ω𝐷 = Ω𝐷 (𝑡𝑎𝑏𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎) + … . . (12)
𝑇∗

donde Ω𝐷 (tabulada) es el valor obtenido de la Tabla Nº01 empleando el mismo

valor de:

𝜀𝐴𝐵
𝑇 ∗ = 𝑇/( )
𝑘

12
 Tabla Nº01: Integral de colisión (Lennard-Jones)

Fuente: Reid et al., 1987.

3.4.4 Difusividad en fase gaseosa a alta presión

No existe un valor específico de presión a partir del cual se considere "alta".
Normalmente los métodos para gases a baja presión comienzan a mostrar
desviaciones significativas a presiones de 10 atmósferas o mayores. A
diferencia de los gases a baja presión, la difusividad sí depende de la
composición cuando la presión es alta.
Los métodos para gases a alta presión generalmente requieren de datos a la
misma temperatura del sistema, pero a baja presión (indicado aquí con un
asterisco *). Esta baja presión suele ser 1 bar o 1 atm, aunque puede ser otra
presión siempre y cuando sea baja presión (Cruz, 2015).
Normalmente las propiedades reducidas se calculan empleando las
propiedades pseudocríticas de la mezcla, obtenidas con la fracción mol y la
propiedad crítica correspondiente de cada componente puro:
𝑇
𝑇𝑐,𝐴𝐵 = 𝑦𝐴 𝑇𝑐,𝐴 + 𝑦𝐵 𝑇𝑐,𝐵 𝑇𝑟 = … . (13)
𝑇𝑐,𝐴𝐵

13
 𝑃
𝑃𝑐,𝐴𝐵 = 𝑦𝐴 𝑃𝑐,𝐴 + 𝑦𝐵 𝑃𝑐,𝐵 𝑃𝑟 = … . (14)
𝑃𝑐,𝐴𝐵

A. Método de estados correspondientes de Takahashi

La relación entre el producto 𝐷𝐴𝐵 𝑃 y su correspondiente valor a baja presión
(𝐷𝐴𝐵 𝑃)* está dado en función de las condiciones reducidas de acuerdo a la Figura
Nº04.

Figura Nº04: Correlación de estados correspondientes de Takahashi

Fuente: Reid et al., 1987 citado por Cruz, 2015.

B. Método de Riazi y Whitson

𝜌𝐷𝐴𝐵 𝜇
∗
= 1.07( ∗ )𝑏+𝑐𝑃𝑟 … . . (15)
(𝜌𝐷𝐴𝐵 ) 𝜇

Para calcular la presión reducida Pr se emplea la presión pseudocrítica de la

mezcla, mientras que b y c son funciones del factor acéntrico de la mezcla 𝜔𝐴𝐵 :

14
 𝑏 = −0.38𝜔𝐴𝐵 − 0.27 𝑐 = −0.38𝜔𝐴𝐵 − 0.05 … . . (16)

Este método no se debe usar para estimar difusividades a baja presión porque
no predice el valor correcto de difusividad. Otra dificultad que presenta es que la
viscosidad μ y la viscosidad a baja presión μ * generalmente dependen también
de la composición (Cruz, 2015).

15
IV. MATERIALES Y EQUIPOS

➢ Acetona
➢ Tubo capilar
➢ Termómetro
➢ Microscopio
➢ Equipo para difusión de gases
➢ Cronometro
➢ jeringa

16
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Calentar el agua hasta una temperatura de 50°C y con ayuda del interruptor
del calentador, controlar que está se mantenga constante.
2. Con la ayuda de una jeringa, llenar parcialmente el tubo capilar con la
sustancia volátil (acetona) hasta que el nivel del líquido quede dos
centímetros por debajo del extremo superior.
3. Introducir el capilar en el baño de agua a temperatura constante, a través del
anillo de goma de la rosca metálica, enroscar y asegurarse que el capilar
ente en posición normal frente al microscopio. Conectar un extremo del
capilar al conducto de aire.
4. Ajustar la altura del microscopio para poder visualizar la altura del líquido
dentro del capilar.
5. Encender el interruptor de la bomba de aire, haciendo circular una suave
brisa de aire por el extremo del tubo capilar. Con ayuda del microscopio,
medir el descenso de nivel de la sustancia volátil en el capilar a intervalos
regulares de tiempo.

VI. DATOS EXPERIMENTALES

• Datos de la solución a la temperatura de 40°C

θ HORAS (z - zo) mm
1 2.2
2 4.2
3 6.2
4 8
5 9.9
6.5 12.6
7.5 14.3
9 16.6
11 19.7
14 24.2

17
V. RESULTADOS

Esta ecuación representa una línea recta:

 ( z − z0 ) 2z
= +
( z − z0 )  

Siendo la pendiente de la recta

1
m=

Donde:

ɵ: tiempo en segundos

(z-z0): diferencia de niveles

θ (s) (z - zo) mm
3600 2.2
7200 4.2
10800 6.2
14400 8
18000 9.9
23400 12.6
27000 14.3
32400 16.6
39600 19.7
50400 24.2

Reordenando los datos para la ecuación

 ( z − z0 ) 2z
= +
( z − z0 )  

18
 (z - zo) mm θ/(z - zo) mm
2.2 1636.3636
4.2 1714.2857
6.2 1741.9355
8 1800.0000
9.9 1818.1818
12.6 1857.1429
14.3 1888.1119
16.6 1951.8072
19.7 2010.1523
24.2 2082.6446

Se tendrá la siguiente grafica

2200

2100

2000 y = 19.481x + 1620.4

R² = 0.9893
θ/(z-z0)

1900

1800

1700

1600

1500
0 5 10 15 20 25
(z-z0)

Comparando la ecuación con la de una recta

y = mx + b
19
 m = 19.481
1 1
m= = 19.481 s
  mm 2

α = 0.000513163 cm2/s

La difusividad en el gas
 A .R.T
DAB =  .
 PT 
2.PT .M WA .ln 
 PT − PA 
 1 

De la siguiente tabla se generarán nuevos datos a la temperatura de 40°C

A B C
ACETONA 9.130 2488.242 341.64032

De la ecuación de Antoine
B
log p = A −
T +C

Luego la presión parcial PA1

PA1 = 407.955 mmHg
PA2 = 0
Por teoría conocemos:

PT − PA1 = PB1
PT − PA 2 = PB 2

Transformando la ecuación para el cálculo de la difusividad

 A .R.T
DAB =  .
 PT 
2.PT .M WA .ln 
 PT − PA 
 1 

Tomando la presión total a la presión atmosférica

PT = 760 mmHg
La densidad de la acetona a 40°C de Tablas internacionales

20
 T = de + 10−3  (t − t0 ) + 10−6  (t − t0 )2 + 10−9  (t − t0 )3 

t0 = 0
t= 40
de = 0.81248
α= -1.1
β= -0.858
γ= 0

Luego la densidad
ρT = 0.76844568 g/ml

Reemplazando en la ecuación para hallar la Difusividad del gas

 A .R.T
DAB =  .
 PT 
2.PT .M WA .ln 
 PT − PA 
 1 

M(ACETONA) = 58.08 g/mol

DAB = 0.1169 cm2/s

Comparando el valor experimental con datos de tabla. Perry . 8va Ed Manual del
Ingeniero Quimico

Difusividad de la acetona en aire a 0°C

DAB = 0.109 cm2/s

Corrigiendo la temperatura con la ecuación

 kT 
32 f1  1 
T  P1   AB 
DAiT 2, P 2 = DAiT 1,P1  2 
 T1  P2  kT2 
f2  
  AB 

21
 T1 = 273.15 K
P1 = 1 atm
DAB 1 = 0.1090 cm2/s

T2 = 313.15 K
P2 = 1 atm
DAB 2 = 0.1338 cm2/s

Difusividad de la acetona en aire a 40°C (313.15 K)

DAB = 0.1338 cm2/s

Comparando la difusividad experimental con el obtenido de tablas

DAB exp erimental − DAB
% error = x100
DAB exp erimental

%error = 14.46

VI. ANALISIS DE RESULTADOS

De la gráfica tenemos la posibilidad de ver un aumento de manera directa
proporcional según sigue el bajón del líquido volátil con la interacción de tiempo
sobre bajón. En otros términos, apreciable debido a que contamos con un líquido
volátil, o sea de bajo punto de ebullición, lo cual posibilita obtener datos de medición
de manera subjetivamente veloz según su temperatura de inicio.

22
VII. CONCLUSIONES

❖ La difusividad que se obtuvo experimentalmente de la acetona en el aire fue

de 0.1169 cm2/s a la temperatura de 40 °C
❖ Se realizó la comparación con respecto a la difusividad obtenida que nos
brinda un error de 14.46 %.

23
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Cruz, C. (2015). Métodos para estimación de difusividad. Durango, México:

Tecno.CRUZFIERRO.com. Recuperado de:
http://tecno.cruzfierro.com/formularios/difusividad.pdf

Franco, A. (2010). Fenómenos de transporte. España: Física con ordenador.

Recuperado de: http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/default.htm

Masciarelli, R., Stancich, S., & Stoppani, F. (2012). Cátedra de Ing. De las
Reacciones. Transferencia de Materia, 1–31.

Pamplona López, F. D. (2004). Difusividad de gases en soluciones acuosas

de sales de amonio cuaternario. 105.
http://www.bdigital.unal.edu.co/1012/

Reid, Prausnitz y O'Connell (2000). “The Properties of Gases and Liquids”.

5ª ed., McGraw-Hill.

POLING B., PRAUSNITZ J. O’CONNELL J. The properties of Gases and

Liquids McGraw-Hill Education.New York, 2001.ISBN:0070116822.

MARRERO T. & MASON E. Gaseous Diffusion Coefficients. Journal of

Physical and Chemical. 1972.Reference Data, 1(1), 3-118.

PÉREZ M. & BECERRA A. Evaluación de un modelo difusivo convectivo

del formaldehido en un ambiente de trabajo cerrado. Universidad
de América. Facultad de Ingenierías. Programa de ingeniería química.
Bogotá, Colombia. 2017.

PERRY R. & GREEN D. Perry’s Chemical Engineers’ Handbook.

McGraw-Hill Education. New York, 1999. Seventh edition. ISBN 0-07-
049841-5

POLING B., PRAUSNITZ J. O’CONNELL J. The properties of Gases and

Liquids McGraw-Hill Education.New York, 2001.ISBN:0070116822.
24
 MARRERO T. & MASON E. Gaseous Diffusion Coefficients. Journal of
Physical and Chemical. 1972.Reference Data, 1(1), 3-118.

PERRY R. & GREEN D. Perry’s Chemical Engineers’ Handbook. McGraw-

Hill Education. New York, 1999. Seventh edition. ISBN 0-07-049841-
5

IX. APENDICES Y ANEXOS

Problema aplicativo
1. Calcule coeficiente de difusión del amoniaco (NH3) en el aire a 20°C y 1 atm.
Presión. luego, calcule el valor de D para una presión de 3 atm y temperatura
de 57°C.
SOLUCIÓN

T= 20°C= 293.15 °K

Ptotal= 1atm= 101325 N/m2

1 1 3 1 1
10−4 (1.084 − 0.249√𝑀 + 𝑀 )𝑇 2 √𝑀 + 𝑀
𝐴 𝐵 𝐴 𝐵
𝐷𝐴𝐵 =
𝑘𝑇
𝑃(𝑟𝐴𝐵 )2 𝑓(𝜀 )
𝐴𝐵

Componentes

Amoniaco (NH3)

MA= 17.03Kg/mol
25
rA= 0.29nm

EA/k =558.3 K

Aire

MB= 28.96 Kg/mol

rB= 0.3711nmB

EB/k =78.6 K

Calculo de EAB/K:

𝐸𝐴 𝐸𝐵
𝐸𝐴𝐵 /𝑘 = √ ∗
k k

𝐸𝐴𝐵
= 209.481216
𝑘

Calculo de rAB:

𝑟𝐴+𝑟𝐵
𝑟𝐴𝐵 =
2

𝑟𝐴𝐵 = 0.33055

Calculo de kT/EAB:

𝑘𝑇 1
=
𝜀𝐴𝐵 𝐸𝐴𝐵
𝑘

𝑘𝑇
= 1.39940948
𝜀𝐴𝐵

𝑘𝑇
Calculo de 𝑓 (𝜀 ):
𝐴𝐵

𝑘𝑇 3.2995058 + 2.1450892𝑥
𝑓( ) =
𝜀𝐴𝐵 1 + 6.6586169𝑥 + 0.01425681𝑥 2

𝑘𝑇
𝑓 (𝜀 ) = 0.609059797
𝐴𝐵

Calculo de la difusión del amoniaco

26
 2
𝐷𝐴𝐵 = 2.29115 × 10−5 𝑚 ⁄𝑠

2
𝐷𝐴𝐵 = 0.229115 × 10−5 𝑐𝑚 ⁄𝑠

27