INSTITUTO POLITÉNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDICIPLINARIA DE INGENERIAS CAMPUS

TLAXCALA (UPIIT)

LABORATORIO DE BIOINGENERIA
Ingeniería biotecnológica

PRÁCTICA 5
Coeficiente de difusividad

Profesora: Edén Cano Sampedro

Grupo: 3BV02

Equipo:

Alexis Juárez Mitre

Frida Karel Vásquez López
 CUESTIONAMIENTOS
PREVIOS Y DIAGRAMAS
1. Tipos de difusión que existen.
• Desplazamiento de difusión: El desplazamiento medio de una partícula
debido a la difusión puede ser descrito por:

Donde k indica el número de componentes del movimiento, es decir, si

la dirección del movimiento se define con 1, 2 o 3 componentes (x, y o
z). D es el coeficiente de difusión de las partículas y t es tiempo.
• Difusión gaseosa: Es la dispersión gradual de un gas en el seno de otro.
De este modo las moléculas de una sustancia se esparcen por la región
ocupada por otras moléculas, colisionando y moviéndose
aleatoriamente.
Este es un proceso muy rápido, y no es necesario un cuerpo por el que
difundirse, ya que se difunde también por el vacío. La difusión de los
gases es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de su masa molar
• Difusión sustitucional: Consiste en el movimiento de los átomos en
estructuras cristalinas; dichos movimientos se generan principalmente
a causa de la energía térmica de los átomos, aunque también existen
otros factores que pueden contribuir a este tipo de difusión como lo
suelen ser las impurezas en el cristal.
• Difusión intersticial: Se produce cuando los átomos entrantes son más
pequeños que los existente en la red cristalina.

2. Consideraciones bajo las cuáles es válida la Ley de Fick.

La ley de Fick nos dice que el flujo difusivo que atraviesa una superficie (J en
mol cm-2 s-1) es directamente proporcional al gradiente de concentración. El
coeficiente de proporcionalidad se llama coeficiente de difusión (D, en cm2 s-
1
). Para un sistema discontinuo (membrana que separa dos cámaras).
3. Postulados de la teoría cinética de los gases.
La teoría cinética molecular (TCM) describe el comportamiento de los gases
ideales a nivel de partículas, los postulados son:
1. En un gas las partículas están en movimiento aleatorio constante.
2. El volumen combinado de partículas es despreciable.
3. Las partículas no ejercen fuerzas unas sobre otras.
4. Cualquier colisión entre las partículas es completamente elástica.
5. La energía cinética de las partículas es proporcional a la temperatura
(°K).

4. Valor del coeficiente de difusión de tetracloruro de carbono en oxígeno o

aire, haciendo énfasis en las unidades.
Compuesto PM Densidad Difusión
(g/mol) (g/cm3) (cm2/s)
CCl4-Aire 153.8 1.595 0.079

5. Valor de las constantes de la ecuación de Antoine para el CCl4.

log10(Psat[mmHg]) =A-B/(T[°C]+C)
• A: 6.8409
• B: 1177.9100
• C: 220.576
Diagramas:

2. Se somete a un
1. Se toman cuatro
sistema a una 3. Calcular el coeficiente
muestras binarias
temperatura de 20°C y a de difusividad.
diferentes.
una presión de un atm.

4. Se obtienen los datos
de cada muestra.
6. Se cambiaron los
5. Se obtiene el
parámetros y ahora se
coeficiente de difusividad
usaron 10. 5 atm y una
de las mezclas y se anota
temperatura hasta de
en tablas.
30°C.

7. Se hacen los calculos

para los intervalos de
presión y temperatura.

1. Se toman cuatro 6. Se usan diferentes

muestras diferentes valores de presión, ahora 7. Calculos para los valores
binarias. son 10.5 atm con una de cada intervalo de
temperatura hasta de presión y temperatura.
30°C.

2. Se coloca la muestra a
una temperatura de 20°C
con una presión de un 1
atm.
5. Obtención del
coeficiente de difusividad
de cada una de las
mezclas.

4. Se obtuvieron los datos

de cada muestra con la
3. Se calcula el coeficiente. tabla Lennard.
 INTRODUCCIÓN
En el transcurso del trabajo presentado se tratará de abordar de manera clara
y sencilla el concepto de coeficiente de difusividad, esto a través del desarrollo
experimental y cálculos matemáticos que faciliten el entendimiento de esta
propiedad. Para poder comenzar con el desarrollo experimental, es necesario
entender algunos conceptos, como lo son: difusión, coeficiente de difusividad,
estado estacionario, presión, concentración.
Difusión: Es un movimiento de soluto o de solvente, donde la agitación térmica
y la diferencia de concentración son las fuerzas impulsoras.
Coeficiente de difusión: Es una cantidad numérica, que nos representa la
facilidad con la que un soluto (A) se mueve en un solvente (B). Sus unidades en
el sistema internacional son metro cuadrado sobre segundo (m2/s)
Estado estacionario: se alcanza una situación en que la concentración en cada
punto no cambia con el tiempo.
Presión: Se llama presión a la fuerza ejercida perpendicularmente sobre una
superficie. Sus unidades en el sistema internacional son los pascales, que son
la relación de newton sobre metro cuadrado (N/m2)
Concentración: Es una cantidad que nos indica el tanto porciento de soluto que
existe en una solución. Las unidades poder ser variadas como lo son:
molaridad, porcentajes, fracción molar, partes por millón y normalidad.
Molaridad esta en mol por litro (mol/L), las porcentuales y partes por millón
están en unidades porcentuales (%), la fracción molar es una unidad
adimensional y la normalidad esta en unidades de equivalente gramo por mol
por cada litro (eq-g mol/L).

FUNDAMENTOS
Como fue mencionado, la difusión es el movimiento de soluto o de solvente a
través del medio, esto para poder mantener un estado estable en el sistema,
con el movimiento oportuno de cada uno de los componentes dentro del
mismo.
Cuando hablamos de difusividad, podemos remitirnos hacia las leyes de Fick,
que nos dan un estándar matemático del movimiento de las moléculas dentro
del sistema. Imagina un gas atrapado en un tubo, al gas se le aplica una fuerza
impulsora para que comience su movimiento a través del tubo. El tubo tiene
una cierta área (A) por donde el gas pasara y, por esa área, está pasando una
determinada cantidad de moléculas (M) por unidad de tiempo (t), la cantidad
de moléculas que pasan por unidad de tiempo, en un área determinada, le
conoceremos como flujo de difusión (J) y a través de la siguiente expresión,
puede ser calculado:
1 𝑑𝑀
𝐽=
𝐴 𝑑𝑡
Donde:
J= flujo de difusión
A= Área
dM= diferencia en la cantidad de moléculas
dt= diferencia de tiempo
De esta manera, ya tenemos una expresión que nos relaciona el cambio de
moléculas con respecto al tiempo.
Ahora supongamos que tenemos una pared permeable, que permite el paso
de las moléculas de una zona con una concentración Ca y esa cantidad, al pasar
por la pared, ahora tendrá una concentración Cb,como se puede ver, esto es
un estado estacionario, ya que la concentración total no cambia, con lo que
podemos involucrar la cantidad del ancho de la pared (Δx) debido a que si es
menos ancho, permitirá el paso de más moléculas con mucha facilidad y, por
ende, la zona con concentración Cb será muy próxima a la zona con
concentración Ca. La relación de estas cantidades la podemos expresar como:
𝐶𝑏 − 𝐶𝑎
∆𝑥
Lo que nos interesa es conocer el cambio de concentración cuando este es muy
pequeño, por lo que podemos reescribir esto en términos diferenciales como:
𝑑𝐶
−
𝑑𝑥
Si nos damos cuenta el dx permite ver el movimiento espacial que siguen las
moléculas al atravesar la pared. Esta expresión nos relaciona el cambio de
concentración dentro del sistema, lo que es conocido como gradiente de
concentración; el signo negativo se debe a que la concentración Ca es mayor
que la de Cb. Para poder relacionar esta cantidad con el flujo de difusión, se
necesitaría multiplicar por una constante (D) para que sean cantidades
dimensionales iguales. La expresión es la siguiente:
𝑑𝑐
𝐽 = −𝐷
𝑑𝑥
Haciendo el análisis dimensional, vemos que D tiene unidades de (m2/s) y que
son las mismas unidades que el coeficiente de difusión, es decir, la facilidad
con la que el soluto A se desplaza en la solución B, por lo que lo reescribimos
como:
𝑑𝑐
𝐽 = −𝐷𝐴𝐵
𝑑𝑥
Y esta es la primera ley de Fick, que nos relaciona la concentración de un
sistema en estado estacionario con el flujo de difusividad, indicando que el
soluto se moverá de un lugar de mayor concentración a uno de menor
concentración con una magnitud que guarda proporcionalidad al gradiente de
concentración.
Cuando se habla del coeficiente de difusión para un gas, la cantidad se vera
afectada por la temperatura, presión, peso molecular de los compuestos y
naturaleza de los mismos, por lo que el calculo se vuelve un poco más
complejo, pero existen diferentes modelos matemáticos que nos permiten
hacer el calculo mas “sencillo”. Algunos de los modelos son:
Wilke -Lee

Teoría cinética de Champman-Enskog

Esta expresión es valida para bajas presiones donde: ƐAB (energía

característica, que se suele usar dividida entre la constante de Boltzmann) o
σAB (diámetro de colisión) son parámetros que dependen de las moléculas que
interactúan y se obtienen a partir de los valores de las sustancias puras.
Ecuación de Fuller

OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
• Determinar el coeficiente de difusión para diferentes mezclas.
OBJETIVO ESPECIFICO
• Ver la influencia de la presión y temperatura en el coeficiente de
difusión.
 METODOLOGIA
1.- Se tomaron cuatro muestras de diferentes de combinaciones binarias, las
cuales fueron: H2-N2, H2-NH3, N2-NH3, CCl4-Aire.
2.- Se colocaron dentro de un sistema controlado a temperatura de 20 °C o
298K y presión de una atmosfera 1atm.
3.- En base a la teoría cinética, se pudo llegar a una formula que nos permitiría
el calculo del coeficiente de manera “sencilla”. La fórmula ocupada fue:

3
𝑇2 1 1 𝜎𝐴 +𝜎𝐵
𝐷𝐴𝐵 = 1.853𝑥10−3 2 Ω √𝑀 + 𝑀𝐵 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝜎𝐴𝐵 =
𝑃𝜎𝐴𝐵 𝐷 𝐴 2

Y a partir de la integral de colisión de difusión obtenida de la ecuación de

Neufeld y col, se obtiene que:

1.06036 0.19300 1.03587 1.76474

Ω𝐷 = + + + 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒
(𝑇°)0.15610 𝑒 0.47635𝑇° 𝑒 1.52996𝑇° 𝑒 3.89411𝑇°
𝑇
𝑇° =
𝜖 𝜖
√( 𝐴 )( 𝐵 )
𝐾 𝐾

4.- Se obtuvieron los datos requeridos para cada una de las muestras,
obtenidos en las tablas de Potenciales de Lennard-Jones, así como los pesos
moleculares de cada uno de los componentes. Los datos obtenidos fueron los
siguientes:
 Compuesto σ ε/K PM
H2 2.847 59.7 2
N2 3.798 71.4 28
NH3 2.9 558.3 17
CCI4 5.947 5.947 153
Aire 3.771 78.6 29

5.- Se realizaron los cálculos en cada una de las mezclas, para obtener el
coeficiente de difusión correspondiente, los datos se plasmaron en tablas.
6.- Se fueron intercambiando los valores de presión en un rango de 1 atm a
10.5 atm, en intervalos de 0.5 atm, así como los valores de temperatura en un
rango de 15°C o 293.15k hasta 30°C o 308.15K.
7.- Se procedió con los cálculos para cada intervalo de presión y temperatura.
Los valores del coeficiente de difusión se plasmaron en tablas.

RESULTADOS
Los resultados de las combinaciones binarias a 298K y 1atm, fueron los
siguientes:

Compuestos σAB T° ΩD DAB

H2-N2 3.308 4.564361071 0.859707986 0.741029622
H2-NH3 2.8635 1.63228235 1.159517936 0.748940217
N2-NH3 3.3445 1.492565312 1.201975575 0.218473918
CCl4-Aire 4.859 13.78338927 0.704477548 0.116355179
Al variar los valores de presión y temperatura, los datos obtenidos fueron los
siguientes:

H2-N2 H2-NH3
P(atm) T(K) DAB P(atm) T(K) DAB
0.5 293.15 1.440910105 0.5 293.15 1.452045306
1 293.9 0.72366222 1 293.9 0.729547447
1.5 294.65 0.484529593 1.5 294.65 0.488719509
2 295.4 0.364986052 2 295.4 0.368309048
2.5 296.15 0.29326207 2.5 296.15 0.296065573
3 296.9 0.245447866 3 296.9 0.247905588
3.5 297.65 0.211296391 3.5 297.65 0.213507595
4 298.4 0.18568412 4 298.4 0.187710844
4.5 299.15 0.165764651 4.5 299.15 0.167648252
5 299.9 0.149830142 5 299.9 0.15159957
5.5 300.65 0.136793785 5.5 300.65 0.138470094
6 301.4 0.125931041 6 301.4 0.12753002
6.5 302.15 0.116740306 6.5 302.15 0.1182741
7 302.9 0.108863293 7 302.9 0.110341443
7.5 303.65 0.102037255 7.5 303.65 0.103467395
8 304.4 0.096065135 8 304.4 0.097453465
8.5 305.15 0.09079624 8.5 305.15 0.092147868
9 305.9 0.086113367 9 305.9 0.087432546
9.5 306.65 0.081923984 9.5 306.65 0.083214297
10 307.4 0.078154067 10 307.4 0.079418559
10.5 308.15 0.074743693 10.5 308.15 0.075984973
 N2-NH3 CC14- Aire
P(atm) T(K) DAB P(atm) T(K) DAB
0.5 293.15 0.423442592 0.5 293.15 0.22646199
1 293.9 0.212759707 1 293.9 0.11371194
1.5 294.65 0.142533499 1.5 294.65 0.07612912
2 295.4 0.107421457 2 295.4 0.05733811
2.5 296.15 0.086355082 2.5 296.15 0.04606382
3 296.9 0.072311539 3 296.9 0.03854789
3.5 297.65 0.062281042 3.5 297.65 0.0331796
4 298.4 0.054758698 4 298.4 0.02915358
4.5 299.15 0.048908455 4.5 299.15 0.02602241
5 299.9 0.044228683 5 299.9 0.02351763
5.5 300.65 0.040400162 5.5 300.65 0.02146841
6 301.4 0.037210078 6 301.4 0.01976086
6.5 302.15 0.0345111 6.5 302.15 0.01831613
7 302.9 0.03219799 7 302.9 0.01707791
7.5 303.65 0.030193574 7.5 303.65 0.01600488
8 304.4 0.028439972 8 304.4 0.01506608
8.5 305.15 0.026892921 8.5 305.15 0.01423783
9 305.9 0.025517998 9 305.9 0.01350169
9.5 306.65 0.024288022 9.5 306.65 0.01284312
10 307.4 0.023181253 10 307.4 0.01225048
10.5 308.15 0.022180088 10.5 308.15 0.01171437

ANALISI DE LOS
RESULTDOS
La combinación binaria entre el H2-NH3 resulta ser la combinación binaria con
un coeficiente de difusión más alto, lo que significa que es más rápida la
difusión de este compuesto en la solución. Con respecto al incremento en la
temperatura y presión, en cada uno de los casos se pudo observar que el
coeficiente de difusión iba disminuyendo, esto puede deberse a que, al aplicar
presión sobre el gas, se ejerce una fuerza que genera un trabajo y eso provoca
una disminución en el volumen, por lo que el espacio de movimiento se reduce
haciendo que el flujo de difusión disminuya y según lo visto en la primera ley
de Fick, provoca la disminución del coeficiente de difusividad. Lo mismo ocurre
con la temperatura, al aumentar la energía cinética de las moléculas, la
movilidad de estas aumenta, provocando más colisiones entre ellas,
impidiendo el transporte de manera correcta al gradiente de concentración, lo
que disminuye el coeficiente de difusión, volviendo mas lento la difusión del
compuesto en la solución.

CONCLUSIÓN
A lo largo del trabajo fue entendido la función de esta propiedad dentro de los
gases, así como la comprensión de las leyes o principios que rigen esto, de la
misma manera quedo claro el procedimiento para su cálculo. Podemos deducir
que esta propiedad es muy utilizada dentro de la industria, para la separación
de gases, un ejemplo muy preciso es la recuperación del H2 de los
hidrocarburos principalmente CH4, relevante hoy en día por la introducción
inminente del vehículo con cero emisiones basado en H2 como combustible.
Otras aplicaciones importantes en la separación de mezclas binarias de gases
industriales como los podrían ser: H2-CO, H2-CH4, O2-N2 y CO2- CH4, estas
separaciones están basadas en el uso de membranas poliméricas, permitiendo
la difusión de los compuestos de manera rápida.
 Referencias
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PERMEABILIDAD DE GASES EN POLÍMEROS MEDIANTE LA TÉCNICA DE DECAIMIENTO DE LA
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• Masciarelli, R., Stancich, S., & . Stoppan, F. (2021). UNIDAD Nº 2: TRANSFERENCIA DE

MATERIA. Universidad Tecnológica Nacional Facultad Regional del Rosario, Rosario ,
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técnica de tomografía computarizada. (Tesina de licenciatura). UNIVERSIDAD NACIONAL
AUTÓNOMA DE MÉXICO, Ciudad de México.

• Cinética Química. J. M. Smith. CECSA.

• Operaciones de separación en ingeniería química (método de cálculo). P. Martinez, E. Rus.
Ed Pearsan Prentice Hall