Universidad Autónoma de Coahuila
Facultad de Ciencias Químicas
Informe de Práctica
Laboratorio de Química Analítica II
Agosto-Diciembre 2021
Equipo 1
Zulema Anayanzín Orta Salomón
Ángela Michel Gutiérrez Leal
Enrique Alejandro Delgado Durón
Práctica 7: Valoraciones de precipitación.
Saltillo, Coahuila a 05 de noviembre de 2021
Dra. Elsa Nadia Aguilera Gonzales
OBJETIVOS.
Determinar la cantidad de cloruros en agua por el método de Mohr y la determinación de
cloruros en yogurt por el método de Volhard con el fin de garantizar la calidad de los
productos.
ANTECEDENTES.
En la precipitación intervienen equilibrios químicos heterogéneos, ya que están
directamente relacionados con la existencia de dos fases: la fase líquida, disolución acuosa
que contiene iones y la fase sólida, compuesto químico de composición constante y fórmula
conocida.
Las reacciones de precipitación se utilizan con tres fines diferentes en el laboratorio
analítico:
1. Separación química: La separación física de distintos compuestos puede llevarse a
cabo aprovechando la diferencia de solubilidad entre los compuestos sólidos.
2. Identificación de iones (Análisis químico cualitativo): La presencia de una
determinada especie química puede ponerse de manifiesto por la aparición de un
determinado compuesto sólido.
3. Análisis químico cuantitativo: Algunas reacciones químicas de precipitación son la
base de procedimientos volumétricos para la determinación de ciertos aniones y
cationes.
La formación de un precipitado tiene lugar en tres etapas:
◦ La nucleación, en la que se forman agregados estables de unos pocos iones de precipitado
◦ El crecimiento cristalino, donde nuevos iones se unen a los núcleos aumentando su
tamaño.
◦ El envejecimiento durante el cual el precipitado evoluciona hacia formas más insolubles.
Durante la precipitación interesa que se formen partículas grandes. Si la nucleación
predomina se forman muchas partículas de tamaño pequeño y si predomina el crecimiento
cristalino se formarán menos partículas de mayor tamaño. El predominio de uno sobre el
otro está determinado por la sobresaturación relativa de la disolución:
donde s es la solubilidad del precipitado y Q la concentración real en la disolución, que por
motivos cinéticos puede ser mayor que la solubilidad. En una primera etapa, se forman los
núcleos y, a continuación, éstos crecen. A mayor sobresaturación, se forma un mayor
número de núcleos, por lo que el tamaño promedio de las partículas es menor: se pueden
producir precipitados coloidales. Por el contrario, con una sobresaturación baja el número
de núcleos formados es más pequeño, resultando en partículas mayores.
Etapas de formación de precipitados.
▪ Nucleación; los iones, moléculas o átomos se encuentran en disolución, se unen al azar
para formar un sólido estable.
Por ejemplo:
nA+ + nB– ↔ (AB)n
Dónde: n es mínimo número de iones A + y de B- que se enlazan para formar una partícula
sólida (AB)n
En una disolución, cuando la sobresaturación relativa es alta predomina la nucleación y se
produce un precipitado formado por partículas pequeñas o un coloide.
▪ Crecimiento de partícula, en una disolución con sobresaturación relativa baja produce
suspensiones cristalinas debido a que la nucleación es más lenta, por lo que predomina el
crecimiento de partículas, depositándose el sólido sobre las partículas existentes y tiene la
posibilidad de formar partículas muy grandes y fáciles de filtrar.
Por ejemplo, tenemos
(AB)n + A+ + B– = (AB)n+1
Como se observa, la partícula formada (AB) n, se adhieren en puntos adecuados cationes de
A+ y aniones de B–, entonces la partícula formada crece formándose (AB)n+1
Podemos decir que:
(AB)n+1 + A+ + B– = (AB)n+2
Donde la partícula formada es (AB) n +1 a esa partícula se unen cationes de A + más aniones
de B–, dando como resultado el crecimiento de la partícula (AB)n+2.
Tipos de precipitados.
- Precipitados coloidales.
Los precipitados coloidales son dispersiones individuales de partículas sólidas de un
tamaño suficientemente muy pequeñas divididas en una fase liquida que no se pueden
separar por los filtros ordinarios, pueden ser retenidas por ultra filtros cuyos poros son de
diámetro mucho menor. La velocidad con el cual los líquidos pasan es muy bajas, debido a
que las partículas coloidales tienen un diámetro entre 0.001 a 0.1 micras y son invisibles a
simple vista.
Propiedades de las suspensiones coloidales, el precipitado solido de las suspensiones
coloidales se halla disperso en forma de iones o de moléculas, teniendo efectos sobre
propiedades como la presión osmática, el punto de ebullición o el punto de fusión. Las
partículas de un coloide tienen dimensiones para dispersar la radiación visible; además,
ocurre el efecto Tyndall si se hace pasar un rayo de luz a través de una solución coloide,
haciendo su recorrido claramente visible.
El movimiento browniano evita que las partículas individuales de un coloide, que son tan
pequeñas, no sedimenten y permanezcan suspendidas en el líquido que se formaron. Por
influencia de la gravedad, es posible reunir o coagular las partículas individuales para
producir una masa fácil de filtrar que sedimenta rápidamente en la solución. El proceso por
el cual se ha formado el sólido se denomina coagulación coloidal y el sólido formado por la
sedimentación recibe el nombre de precipitado coloidal.
Los precipitados coloidales, coagulados pueden ser viscosos, gaseosos o gelatinosos y son
más estables en una solución acuosa de un electrolito debido que toda superficie solida
expuesta resulta cargada eléctricamente de cationes y aniones, repelándose unas a otras.
- Precipitados cristalinos.
Los precipitados cristalinos son generalmente más fáciles de filtrar y de purificar que los
coloides coagulados. Asimismo, el tamaño de las partículas cristalinas individuales y, en
efecto, la posibilidad de filtrarlas puede ser controlado hasta cierto punto.
De la misma forma los tipos de precipitado están influenciados grandemente por las
condiciones bajo las cuales se forman originando así una clasificación de acuerdo con su
naturaleza:
a) Precipitados granulares: son aquellos que se agrupan en pequeños trozos o gránulos
y de formas irregulares sin superficie suave, los cuales sedimentan rápidamente.
(apariencia de granos de café).
b) Precipitados finamente divididos: formados por partículas extremadamente
pequeñas; las partículas son visibles a simple vista. (apariencia de harina).
c) Precipitados floculentos: son aquellos que se forman en trozos o flóculos que se
precipitan gradualmente (apariencia de leche cuajada) sedimentando lentamente y
difícil lavarse de impurezas.
d) Precipitados gelatinosos: son aquellos que forman una masa viscosa muy indeseable
debido a su dificultad de manipularlo, además atrapa impurezas imposibles de lavar.
Los requisitos que ha de cumplir una reacción de precipitación para poder ser aplicada en
una volumetría son:
I) Ser cuantitativa: El precipitado formado debe ser suficientemente insoluble en las
condiciones de la valoración.
II) Ser estequiométrica: reactivo y analito han de formar un precipitado de composición
fija y definida.
III) Ser rápida: De lo contrario sería necesario alargar el tiempo entre adiciones de
reactivo al medio de valoración y el punto final no se detectaría con nitidez.
IV) Disponer de un sistema indicador para localizar el punto final: el número de
indicadores es pequeño, por ello a menudo se detecta el punto final vía instrumental
(a través de métodos turbidímetros, potenciómetros, conductímetros…).
Sin embargo, debido a que la velocidad de formación de muchos precipitados es lenta, el
número de agentes precipitantes que se pueden emplear es muy reducido. Así que estas
valoraciones tienen una aplicación muy limitada. El reactivo precipitante más empleado
con diferencia es el nitrato de plata, usándose para la determinación de haluros, otros
aniones similares a los haluros (como CN-, SCN-, CNO-), mercaptanos (-SH), ácidos grasos
y varios aniones inorgánicos di- y trivalentes. Las valoraciones basadas en el uso de nitrato
de plata se denominan en ocasiones métodos argentométricos o argentometrías.
Los métodos volumétricos basados en la formación de un producto poco soluble se
denominan titulaciones de precipitación y particularmente aquellas en las que el ion
precipitarte es el catión Ag+, titulaciones argentométricas.
Dentro de los métodos que se emplean en la detección del punto final, se utilizan electrodos
selectivos de iones, conductimetría y espectrofotometría. En tanto que, en los métodos
químicos se emplean indicadores que generan un cambio de color y ocasionalmente la
aparición o desaparición de turbidez. Los principales requisitos de un indicador para
titulaciones por precipitación son:
i) El color debe cambiar en un intervalo pequeño de la concentración del analito.
ii) El cambio debe ocurrir en la parte con mayor pendiente de la curva de
titulación.
Los indicadores pueden actuar de tres formas en este tipo de volumetría:
i) Los que reaccionan con un exceso de titulante formando un precipitado
colorido.
ii) Los que reaccionan con un exceso de titulante produciendo un compuesto
colorido soluble.
iii) Aquellos compuestos químicos que se adsorben sobre la superficie del
precipitado que se forma durante la titulación.
Los tipos de indicadores que se emplean con mayor frecuencia.
1. Indicadores que reaccionan con el titulante: dan origen a dos métodos muy usados: a)
Método de Mohr; b) Método de Volhard. En el primero se forma un segundo precipitado
coloreado en el entorno del punto de equivalencia (precipitación fraccionada). En el
segundo, se forma un complejo coloreado soluble en las proximidades del punto de
equivalencia.
2. Indicadores de adsorción: la reacción se verifica en la superficie del precipitado, y el
indicador existe en forma ionizada en la solución. El Método de Fajans usa un indicador de
este tipo, la fluoresceína para cuantificar haluros a un pH = 7.
Método de Mohr
Esta primera clase de indicadores ayuda a la detección del punto final ya que le agregar un
pequeño exceso de titulante, es el momento en el que la precipitación del indicador ocurre,
presentando el cambio de color. lo importante en este tipo de titulaciones es que la Kps del
compuesto indicador-titulante sea mayor que la del compuesto titulado-títulante pues de lo
contrario precipitaría primero el indicador. En el método de Mohr el indicador es el ion
cromato.
Las disoluciones de nitrato de plata se utilizan como titulante en las titulaciones por
precipitación. en el método de Mohr, el ion plata se utiliza para titular iones cloruro,
bromuro, yoduro y cianuro como se observan las siguientes reacciones:
El punto final de la reacción se observa al agregar cromato de potasio en una concentración
en cromato de 0.0005 M, que imparte a la solución un color amarillo intenso. Al agregar a
la solución un exceso del ion plata se precipita el cromato de plata, que es de color naranja
obscuro, como se muestra en la reacción:
Para evitar que el ion cromato reaccione formando el ion HCrO 4- según la siguiente
reacción con Ka=1*10-7
Es necesario mantener un pH mayor a 6.5 ya que si el pH es menor disminuye la
concentración del ion cromato y no se forma el precipitado de cromato de plata. Dado que
el hidróxido de plata precipita junto con los haluros correspondientes a un pH arriba de 10.3
esta titulación se debe llevar a cabo a un pH controlado entre 6.5 y 10.3. por lo general, el
pH se regula saturando la solución del analito con carbonato ácido de sodio.
Esta titulación debe de realizarse a temperatura ambiente ya que la solubilidad del cromato
de plata aumenta a temperaturas elevadas. El porciento de error en este tipo de titulación es
bajo.
Método de Volhard
En este método se emplea el segundo tipo de indicador. En este caso el ion plata se titula
con tiocianato según la reacción:
El punto final de la reacción se detecta utilizando como indicador una disolución de sulfato
férrico amoniacal, por lo general en concentración de 0.015 M. en el punto final, el exceso
de tiocianato reacciona con el Fe3+ formando un complejo rojo y soluble en disolución.
Este método se puede utilizar para la titulación de los haluros con el ion plata si en un
principio se agrega un exceso de plata formando la sal de plata correspondiente. El ion plata
que permanece en disolución es titulado con tiocianato férrico como indicador. Este tipo de
técnica recibe el nombre de retrotitulación.
Método de Fajans
Idealmente la adsorción o desorción ocurre cerca del punto de equivalencia dando como
resultado no sólo un cambio de color sino también la transferencia de color desde la
disolución hacia el sólido o viceversa, ya que el indicador en disolución tiene un color
diferente al del indicador adsorbido. Un ejemplo de este tipo es la titulación de cloruro con
nitrato de plata y se emplea fluoresceína como indicador la cual en disolución es de color
verde amarillento y el fluoresceinato de plata adsorbido en la superficie del cloruro de plata
es de color rojo brillante. Este proceso es de adsorción y no de precipitación ya que el
producto de solubilidad del fluoresceinato de plata nunca es rebasado y por lo tanto no hay
precipitado, este proceso es reversible por retrotitulación con el ion cloruro. Aunque es un
proceso rápido, exacto y confiable, su aplicación esta restringida a las reacciones que
producen rápidamente un precipitado coloidal.
Cloruros en aguas
El ion cloruro es uno de los iones inorgánicos que se encuentran en mayor cantidad en
aguas naturales, residuales y residuales tratadas, su presencia es necesaria en aguas
potables. En agua potable, el sabor salado producido por la concentración de cloruros es
variable. En algunas aguas conteniendo 25 mg Cl - /L se puede detectar el sabor salado si el
catión es sodio. Por otra parte, éste puede estar ausente en aguas conteniendo hasta 1g
Cl- /L cuando los cationes que predominan son calcio y magnesio.
Un alto contenido de cloruros puede dañar estructuras metálicas y evitar el crecimiento de
plantas. Las altas concentraciones de cloruro en aguas residuales, cuando éstas son
utilizadas para el riego en campos agrícolas deteriora, en forma importante la calidad del
suelo.
Es entonces importante el poder determinar la concentración de cloruros en aguas naturales,
residuales y residuales tratadas en un amplio intervalo de concentraciones.
Cloruros en productos lácteos
Para mantener la calidad del producto, debe controlarse el contenido de cloruro de sodio en
los productos lácteos y este contenido no debe exceder los límites definidos por las
respectivas autoridades. El contenido de cloruro en los alimentos está correlacionado con el
contenido de sal, por lo que su determinación se describe en diversas normas y estándares.
Una de las prácticas frecuentes en la producción de la industria lechera es la adición de
agua con el objeto de aumentar su volumen, esto representa un problema desde el punto de
vista de la calidad nutricional de la leche.
El punto crioscópico es un parámetro basado en el punto de congelación de la leche, con
relación al punto de congelación del agua, el cual indica el % de agua adicionada, es decir,
cuando se agrega agua a la leche, sus solutos se diluyen y el punto de congelación aumenta,
acercándose al del agua. En consecuencia, el aumento en el punto de congelación es
proporcional al agua adicionada. La mayoría de los países tiene normas para el control de la
calidad. El aguado en las leches se puede ver enmascarado por la adición de solutos,
fundamentalmente cloruro de sodio.
MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales: Reactivos:
Matraz Erlenmeyer Muestra de agua
Bureta Disolución de AgNO3 0.01N
Potenciómetro Solución de K2CrO4 al 5%
Probeta Muestra de Yogurt natural
Pipeta de 5 y 10 ml Ácido nítrico concentrado
Pinzas de bureta Solución de Sulfato férrico amónico 5%
Matraz de aforación de 100ml Tiocianato de sodio 0.1N
PROCEDIMIENTO
Determinación del contenido de cloruros en agua por método de Mohr
1. Se realiza la medición del pH a la muestra previo al análisis.
2. Añadir 10ml del analito a un matraz Erlenmeyer y completar a 50ml con agua
destilada.
3. A continuación, añadir 5 gotas de cromato de potasio al 5% y homogenizar.
4. Instalar el equipo de titulación y colocar la solución de nitrato de sodio en la bureta.
Proceder a la titulación gota a gota hasta la formación del precipitado blanco
(cloruro de plata). Una vez presente el primer precipitado, seguir titulando hasta el
cambio de viraje a un naranja pardo, el cual indica la presencia del cromato de plata.
5. Tomar lectura de reactivo valorante y realizar cálculos.
Determinación de cloruros en yogurt por método Volhard
1. Tomar una muestra de 10 ml de yogurt y colocarla en un matraz aforado de 100ml.
Aforar con agua destilada hasta el meñisco y homogenizar.
2. Tomar una alícuota de 10ml de muestra y colocar en un matraz Erlenmeyer.
Agregar 10ml de solución de Nitrato de plata.
3. Posteriormente colocar 1ml de ácido nítrico concentrado y 1 ml de sulfato férrico
amónico. Agitar vigorosamente para coagular el precipitado formando AgCl.
4. Realizar el procedimiento por duplicado.
5. Instalar el equipo de titulación y colocar la solución de tiocianato de potasio en la
bureta. Proceder a la titulación gota a gota hasta un viraje naranja pálido
permanente.
6. Tomar lectura de reactivo valorante y realizar cálculos.
OBSERVACIONES
La determinación de cloruros en agua por el método de Mohr viene determinada con base
los siguientes cálculos los cuales fueron los resultados posteriores después de la variación
del viraje de un tono amarillo a naranja:
(Vol. gastado )(N nitrato )( Eq)(1000)
−¿= ¿
Muestra
ppm C l
(25 ml)(0.01 N )(35)(1000)
−¿= ¿
60ml
ppmC l
ppmC l−¿=145.83¿
La determinación de cloruros en la muestra de yogurt viene determinada por la NMX-F-
360 según el método de Volhard, en el cual la concentración de cloruros viene representada
en % de NaCl, logrando así el siguiente resultado:
( A−B ) ( N )( 0.0585 ) ( 100 )
%NaCl=
M
A= ml de solución de nitrato de plata 0.1 N agregada en exceso
B= ml de solución de tiocianato de potasio o de amonio 0.1N empleados al titular el exceso
de nitrato
N= normalidad del tiocianato
M= muestra
0.0585= miliequivalente del cloruro de sodio
(10 ml−0.7 ml ) ( 0.1 N ) ( 0.0585 ) ( 100 )
%NaCl=
10 ml
%NaCl=0.54405
CONCLUSIONES
La determinación por volumetría nos demostró ser un método directo y eficaz al momento
de cuantificar halógenos presentes en muestras de aguas por el método argentométrico, así
pues, demostró que los valores de cloruro en el agua son bajos y están dentro del rango que
establece la norma. De la misma manera la cantidad de cloruro en la muestra de yogurt
demostró estar por debajo del limite permisible lo cual en ambos productos se corrobora la
calidad e inocuidad al momento de su elaboración y distribución y sobre todo dejando en
claro que el método de identificación por análisis volumétrico es factible en comparación
con métodos instrumentales.
BIBLIOGRAFÍA
- Vega Ávila, E., Verde Calvo, R., & Pérez César, M. (2003). La teoría y la práctica
en el laboratorio de química analítica (1.a ed.). Universidad Autónoma
metropolitana.
- Gallegos Carcamo, J. M. (2009). PROPUESTA DE ACTUALIZACION DE UNA
GUIA DE PRACTICAS DE LABORATORIO DE ANALISIS QUIMICO
CUANTITATIVO (Licenciatura). Universidad de el Salvador.
- Braun, R. D. Introduction to Chemical Analysis. McGraw-Hill 1985. Cap.5.
- Watty, M. Principios de Análisis. Universidad Iberoamericana. 1973. Cap. 13.
- NMX-F-360-S-1981. ALIMENTOS PARA HUMANOS. DETERMINACIÓN DE
CLORUROS COMO CLORURO DE SODIO (MÉTODO DE VOLHARD).
- NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-127-SSA1-1994, "SALUD AMBIENTAL,
AGUA PARA USO Y CONSUMO HUMANO-LIMITES PERMISIBLES DE
CALIDAD Y TRATAMIENTOS A QUE DEBE SOMETERSE EL AGUA PARA
SU POTABILIZACION".
- NMX-AA-073-SCFI-2001 ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE
CLORUROS TOTALES EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y
RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA
ANEXOS
Preparación de soluciones
Solución de AgNO3 0.01N (250ml)
g
N=
( Peq ) ( L)
g= ( N ) ( P eq ) ( L )=( 0.01)(169.87)(0. 25)
Tomar 0. 4246 g de Ag NO 3 y aforar a 250ml
Solución de tiocianato de sodio 0.1N (250ml)
g
N=
( Peq ) ( L)
g= ( N ) ( P eq ) ( L )=(0.1)(81.072)( 0.25)
Tomar 2.0268 g de NaSCN y aforar a 250 ml
Solución de cromato de potasio al 5% (20ml)
m g soluto
% = ×100
v ml disolución
( % ) ( ml disolución ) (5 )( 20 ml )
g= → g= =1 g
100 100
Disolver 1 gramo de cromato de potasio en 20 ml de agua
Solución de sulfato férrico amónico al 5% (20ml)
m g soluto
% = ×100
v ml disolución
( % ) ( ml disolución ) (5 )( 20 ml )
g= → g= =1 g
100 100
Disolver 1 gramo de sulfato férrico amónico en 20 ml de agua
Tabla de toxicidades
REACTIVOS TOXICIDADES REMEDIACIONES
Nitrato de plata • En caso de ingestión Contacto con los ojos Enjuagar
En caso de tragar existe el peligro de inmediatamente con abundante agua,
una perforación del esófago y del también bajo los párpados, durante al
estómago (fuertes efectos menos 15 minutos. Consultar a un
cauterizantes) médico.
• En caso de contacto con los ojos Contacto con la piel Lavar
provoca quemaduras, Provoca lesiones inmediatamente con abundante agua
oculares graves, peligro de ceguera durante al menos 15 minutos. Si persiste
• En caso de inhalación Después de la irritación cutánea, llamar a un médico.
inhalar polvo pueden irritarse las vías Ingestión Limpiar la boca con agua y
respiratorias, tos, dificultades beber a continuación abundante agua.
respiratorias Inhalación Transportar a la víctima al
• En caso de contacto con la piel exterior. Si no respira, realizar técnicas de
provoca quemaduras graves, causas respiración artificial. Consultar a un
heridas difíciles de sanar. médico si se producen síntomas.
Ácido nítrico Reacciona con muchos compuestos Inhalación: Trasladar al afectado al aire
orgánicos (acetona, ácido acético) y libre. Mantenerlo abrigado y en reposo.
con sustancias inflamables Aplicar respiración artificial en caso de
(trementina, carbón, alcohol) con insuficiencia respiratoria.
peligro de incendio, explosión y Contacto con la piel: Quitar las ropas
formación de gases tóxicos. manchadas bajo la ducha. Lavar al
Peligros para las personas: Muy afectado inmediatamente con agua o agua
corrosivo. Provoca graves quemaduras con bicarbonato sódico.
por contacto con la piel, los ojos y por Contacto con los ojos: Lavar con agua
ingestión. Los vapores son tóxicos e agua abundantemente durante 15 minutos
irritan los ojos y las vías respiratorias. como mínimo manteniendo los parpados
abiertos.
Ingestión: Si el paciente está consciente
se puede dar de beber toda el agua que
desee.
Cromato de • En caso de ingestión diarrea, En caso de inhalación Proporcionar aire
potasio trastornos gastrointestinales, vómitos, fresco. Si aparece malestar o en caso de
efecto de envenenamiento en el duda consultar a un médico.
sistema nervioso central puede causar En caso de contacto con la piel
convulsiones, dificultad al respirar y Aclararse la piel con agua/ducharse. En
desmayo, colapso circulatorio, daño caso de cutirreacción consultar un
irreversible en órganos internos, médico. En caso de irritaciones cutáneas,
Daños de hígado y riñones consultar a un dermatólogo. En caso de
• En caso de contacto con los ojos, contacto con los ojos Mantener
Irrita los ojos separados los párpados y enjuagar con
• En caso de inhalación tos, Ahogos, abundante agua limpia y fresca por lo
Irritación de las vías respiratorias, menos durante 10 minutos. En caso de
colapso circulatorio irritación ocular consultar al oculista.
• En caso de contacto con la piel En caso de ingestión En caso de
provoca irritación cutánea, riesgo de accidente o malestar, acúdase
penetración cutánea inmediatamente al médico (si es posible,
mostrar la etiqueta)
Tiocianato de • En caso de ingestión diarrea, En caso de inhalación Proporcionar aire
sodio vómitos, dolor abdominal fresco. Si aparece malestar o en caso de duda
• En caso de contacto con los ojos consultar a un médico.
débilmente irritante En caso de contacto con la piel Aclararse la
piel con agua/ducharse. Si aparece malestar o
• En caso de inhalación débilmente
en caso de duda consultar a un médico.
irritante • En caso de contacto con la
En caso de contacto con los ojos Aclarar
piel No se dispone de datos. cuidadosamente con agua durante varios
minutos. Si aparece malestar o en caso de
duda consultar a un médico.
En caso de ingestión Enjuáguese la boca con
agua (solamente si la persona está
consciente). Llamar a un medico
Sulfato Férrico • En caso de ingestión náuseas, vómitos, Tras inhalación. Aire fresco.
Amónico diarrea, efectos agudos sistémicos:efecto En caso de contacto con la piel. Quitar
de envenenamiento en el sistema nervioso inmediatamente todas las prendas
central puede causar convulsiones, contaminadas. Aclararse la piel con
dificultad al respirar y desmayo
agua/ducharse.
• En caso de contacto con los ojos causa
irritación de ligera a moderada Tras contacto con los ojos. Aclarar con
• En caso de inhalación tos, dolor, ahogo abundante agua. Consultar al
y dificultades respiratorias oftalmólogo. Retirar las lentillas.
• En caso de contacto con la piel eritema Tras ingestión. Hacer beber agua
localizado
inmediatamente (máximo 2 vasos).
Consultar a un médico
