Novolacas

Se obtienen mediante la reacción de fenol y formaldehido bajo condiciones ácidas con exceso molar en
fenol. La relación molar fenol-formaldehído es 1:(0.75-0.85) y el catalizador empleado es el ácido oxálico.
En la formación de la novolaca se produce mediante los siguientes pasos:
1.- El formaldehido en solución acuosa y medio ácido se encuentra en forma de metilenglicol.

En los procesos industriales, el formaldehido se encuentra en disolución acuosa con metanol como
estabilizador. Se han realizado diversos estudios sobre la cinética de reacción de la polimerización del
formaldehído en agua.
2.- La adición se produce en las posiciones orto y para del fenol, que está en equilibrio con los
correspondientes alcoholes bencílicos que bajo condiciones ácidas se presentan como iones carbono
bencílicos.

3.- Estos productos reaccionan con el fenol dando dihidroxifenilmetanos

Resoles

Se obtienen mediante la reacción de fenol y formaldehido bajo condiciones básicas con exceso molar en
formaldehído. La relación molar fenol-formaldehído es 1:(1.2-3) y el catalizador empleado es el NaOH
(hidróxido de sodio).
La formación del resol se produce mediante los siguientes pasos:
1.- En una primera etapa, se forma el anión fenolato con deslocalización de la carga negativa en las
posiciones orto y para.

2.- A continuación tiene lugar la metilolación.

fenolica
Se obtienen mediante la reacción de fenol y formaldehido bajo condiciones ácidas con exceso
molar en fenol. La relación molar fenol-formaldehido es 1:(0.75-0.85) y el catalizador empleado es
el ácido oxálico.

En la formación de la novolaca se produce mediante los siguientes pasos:

1.- El formaldehido en solución acuosa y medio ácido se encuentra en forma de metilenglicol.

H+
HO-CH2-OH + CH2OH + H2O
Metilenglicol ion hidroximetilencarbono

En los procesos industriales, el formaldehido se encuentra en disolución acuosa con metanol como
estabilizador. Se han realizado diversos estudios sobre la cinética de reacción de la polimerización
del formaldehido en agua.

2.- La adición se produce en las posiciones orto y para del fenol, que está en equilibrio con los
correspondientes alcoholes bencílicos que bajo condiciones ácidas se presentan como iones
carbono bencílicos.