Alumna: Sarahi Vanessa Perez Luis

Resúmenes de las exposiciones

Ketorolaco: Analgésico antiinflamatorio no esteroideo, Igual que otros miembros de
este grupo, inhibe la actividad de la ciclooxigenasa (sintetasa de prostaglandina) y,
en consecuencia, impide la formación de prostaglandinas y tromboxanos a partir del
ácido araquidónico. Como en el caso de otros agentes del grupo, sus efectos
terapéuticos y tóxicos están estrechamente relacionados con su capacidad para
disminuir las concentraciones tisulares de prostaglandinas. Este fármaco destaca
por sus propiedades analgésicas.

Fenoprofeno: es un agente antiinflamatorio no esteroideo que también posee

propiedades antipiréticas y analgésicas. Está estructural y farmacológicamente
relacionado con el ibuprofeno y el naproxeno. El Fenoprofeno está indicado para el
tratamiento sintomático de la artritis reumatoide y la osteoartritis, y para aliviar el
dolor de leve a moderado, los efectos antiinflamatorios del fenoprofeno resultan de
la inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la
enzima ciclooxigenasa.

Celecoxib: es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo indicado para el alivio del

dolor en pacientes con osteoartritis, dismenorrea y artritis reumatoide, su
mecanismo de acción es bloquear selectivamente las prostaglandinas que producen
dolor e inflamación evitando la aparición de efectos perjudiciales a nivel del
estómago.

Nabumetona: Analgésico antiinflamatorio no esteroideo derivado de la

naftilalcanona; igual que otros miembros del grupo, tiene propiedades analgésicas,
antipiréticas y antiinflamatorias relacionadas con su capacidad para bloquear la
biosíntesis de prostaglandinas, acción que depende de inhibición de la
ciclooxigenasa. Destacan sus propiedades antiinflamatorias, que se atribuyen a su
capacidad para reducir la formación de prostaglandinas, y tal vez a la inhibición de
otros mediadores de la inflamación. Pueden estar implicadas la inhibición de la
migración leucocitaria, la de enzimas lisosómicas.

Etoricoxib: Es un fármaco de la clase de antiinflamatorios no esteroideos,

perteneciente a la familia de los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa (COX)-2.
El etoricoxib está indicado para el tratamiento sintomático de las osteoartritis, artritis
reumatoide y dolor e inflamación asociados a la artritis gotosa aguda.

Ibuprofeno: Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) ampliamente utilizado vía

oral por sus propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Se utiliza
para el tratamiento del dolor moderado en postoperatorio, en dolor dental,
postepisiotomía, dismenorrea primaria, dolor de cabeza. Como todos los
antiinflamatorios no esteroídicos de la familia de los ácidos arilpropiónicos, el
ibuprofeno inhibe la acción de las enzimas COX-1 y COX-2.
Sulindaco: Pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y
tiene propiedades analgésicas y antipiréticas. Se utiliza en el control del dolor y la
inflamación asociados a ciertos tipos de artritis, así como en trastornos
periarticulares. Su mecanismo de acción exacto se desconoce, pero su efecto
antiinflamatorio se atribuye a la capacidad que tiene su metabolito activo para
interferir en la biosíntesis de prostaglandinas por inhibición de la ciclooxigenasa,
enzima que actúa sobre el ácido araquidónico para sintetizar las prostaglandinas.

Meloxicam: El meloxicam, al igual que el piroxicam, es un derivado del ácido

enólico; pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Tiene
propiedades analgésicas y antipiréticas, y se utiliza en el tratamiento del dolor y la
inflamación asociados con artritis reumatoide, osteoartritis y artritis reumatoide
juvenil poliarticular. Sus efectos están relacionados a su capacidad para inhibir la
síntesis de prostaglandinas ya que inhibe a la ciclooxigenasa, enzima que cataliza la
conversión de ácido araquidónico a prostaglandinas.

Ácido acetilsalicílico: Fármaco sintético de los analgésicos no esteroideos. Tiene

propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias, y constituye el fármaco de
referencia para la evaluación de otros compuestos que tienen este tipo de efectos.
Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, acción que parece explicar sus efectos
farmacológicos y terapéuticos, y la agregación plaquetaria, e incrementa el tiempo
de sangrado; estabiliza los lisosomas y reduce la permeabilidad capilar.