INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE

BIOTECNOLOGÍA

UNIDAD DE APRENDIZAJE: Bioseparaciones Solido - Fluido

INTEGRANTES:

Celis Quiñones Miriam Yasmin

Cortes Santacruz Iveth Fabiola
Curiel Ferman Lorena Irasema
Diaz Varias Maricruz
Gómez Martínez Mayra del Carmen
Lozano García Aline
Núñez Valdovinos Karen Itzel
Ramírez Reséndiz Sheila Amairani

GRUPO: 6FM1

PROFESOR: Salgado Manjarrez Edgar

20 de abril del 2021

 El conocimiento del equilibrio de adsorción para un determinado sistema adsorbato-adsorbente posibilita el
diseño de las condiciones de operación, presión y temperatura de trabajo. Además, a través de la información
que se obtiene de los datos de equilibrio de adsorción, es posible establecer las características del adsorbente;
por tanto, en ocasiones el equilibrio de adsorción se utiliza para caracterizar materiales para su posterior uso
como adsorbente o catalizador.

Diferencias entre Absorción Y Adsorción

ABSORCION: ADSORCION:
Fenómeno en la que los átomos, Fenómeno el cual átomos, iones o
iones o moléculas de gases, líquidos moléculas de gases, líquidos o sólidos
o sólidos se disuelven en otra disueltos son retenidos en una
sustancia superficie de una sustancia solida o
Estado de agregación del sorbente : Líquido líquida.
Estado de agregación del soluto: Liquido, gaseosos Estado de agregación del sorbente : Sólido y líquido
Estado de agregación del soluto: Sólido, líquido y
gaseoso

Una de las formas más habituales de representación del equilibrio de adsorción es mediante la relación entre la cantidad
adsorbida y la presión, en el caso de gases o vapores, o la concentración en la fase liquida, en el caso de adsorción de líquidos,
para una temperatura determinada. Esta relación se conoce como isoterma de adsorción para un determinado sistema adsorbato-
adsorbente. Las isotermas de adsorción, se pueden clasificar atendiendo a seis tipos:

Tipos
Isoterma de tipo I es cóncava hacia el eje de abscisas, en el que se representa la presión relativa, y la cantidad adsorbida se
aproxima a un valor constante al aumentar la presión relativa. Las isotermas de este tipo corresponden a solidos microporosos.
El límite de adsorción esta determinado, en mayor extensión, por el volumen accesible frente al tamaño de poro.

Isoterma de tipo II Forma normal de isoterma que se obtiene con un sólido no poroso o macroporoso. Representa una adsorción
en monocapa y multicapa sin restricciones.
Isoterma de tipo III Es convexa hacia el eje de abscisas para todo el intervalo de presión relativa. Este tipo de isoterma se
presenta en materiales macroporosos o no porosos cuando existe poca afinidad entre el adsorbato y el adsorbente. Por tanto,
al ser las interacciones adsorbato-adsorbente menores, no se
observa el efecto de un campo de fuerzas a bajas presiones relativas.
Isoterma de tipo IV presenta un ciclo de histéresis, el cual se asocia
con la condensación capilar propia de la adsorción/desorción en
mesoporos, y un valor limite en la cantidad adsorbida para el
intervalo superior de presión relativa. La parte inicial de la isoterma
se atribuye a la adsorción en monocapa, puesto que coincide con la
primera región de la isoterma de tipo II. Este tipo de isoterma se
presenta en los materiales adsorbentes mesoporosos.
Isoterma de tipo V se obtiene para materiales mesoporosos, pues
presenta un ciclo de histéresis, cuando existe poca afinidad entre el
adsorbato y el adsorbente es muy poco frecuente.
Isoterma de tipo VI representa la adsorción escalonada en multicapa sobre una superficie uniforme no porosa. Cada uno de los
escalones que presenta corresponde a una capa adsorbida.

Modelos para isotermas

La isoterma de Langmuir
Es un modelo teórico válido para la adsorción en una
monocapa sobre una superficie completamente
homogénea con un número finito de sitios idénticos y
específicos de adsorción y con una interacción
despreciable entre las moléculas
MODELOS de Freundlich
Ecuación empírica que no asume homogeneidad en la
energía de los sitios en la superficie y sin límite en la
carga máxima de adsorción, y muestra una consistencia
de una distribución exponencial de centros activos
característicos de una superficie heterogénea.

• qmáx (mg g-1)→Constante que denota la capacidad KF (mg g-1 (mgL-1)-1/n) → capacidad de adsorcion
máxima de adsorción
• KL (Lmg-1) →Constante de afinidad del adsorbato por n→ intensidad de adsorción
el adsorbente

Modelo de Temkin
Caracterizado por una distribución uniforme de energía de unión, hasta
una cierta máxima energía de unión, introduce las constantes cuyos
valores dependen del calor de adsorción inicial y supone una disminución
lineal del calor de adsorción con el grado de recubrimiento,

B →Constante que está relacionada con el calor de adsorción

A (Lmg-1) →Constante de unión en equilibrio correspondiente a la

máxima energía de unión.
 Determinación experimental de una isoterma
Una isoterma empírica, aplicable a la adsorción de solutos en disolución (adsorbatos) por sólidos (adsorbentes) es la isoterma
propuesta por Freundlich, cuya expresión matemática es:

x → nº de moles adsorbido por unidad de masa

c→ la concentración en la disolución en equilibrio

k y n→ las constantes empíricas (parámetros) características de las sustancias que intervienen en la adsorción.
Para la determinación de los parámetros característicos de esta isoterma, se utiliza esta ecuación en forma logarítmica:

Calcular el numero de moles inicales del soluto en el disolvente

Calcular la molaridad y numero de moles en cada uno de los filtrados

Calcular el numero de moles de soluto que se ha absorbido en cada frasco y numero de

moles por unidad de masa de adsorbente

Hacer una tabla que registre numero de frascos,moles iniciales, moles en equilibrio, moles de
soluto/g de adsorbente (x), concentracion molar de ade soluto (c), log X, Log c

Representar graficamente x contra c para obtener la isotermia de adsorcion.

Representar graficamente log x contra log c

Calcular los valores de n y k a partir de la pendiente de la recta y de la ordenada en el origen,

respectivamnete

Ecuación de Langmuir.
La forma de las isotermas de Langmuir puede explicarse mediante un mecanismo teórico bien fundamentado. Se
propone que sobre la superficie del adsorbente existen sitios específicos en los que las partículas de soluto se unen
reversiblemente. En un momento dado durante la adsorción, coexisten sitios ocupados por soluto y sitios vacíos. La
adsorción en el sentido directo es proporcional a la concentración de soluto y a la concentración de sitios vacíos.

En el sentido inverso la adsorción es proporcional a la concentración de sitios ocupados.

De acuerdo con lo anterior, la adsorción puede ser expresada en forma de una ecuación química de la siguiente forma:

Soluto + sitios vacíos Sitios ocupados.

En el equilibrio se puede definir una constante de equilibrio de desorción 𝐾𝑑 de acuerdo con la siguiente expresión:

El número total de sitios activos para la adsorción es constante e igual al número de sitios vacíos más los sitios
ocupados, o sea:

[Sitios totales]=[Sitios Vacíos]+[Sitios ocupados]

Combinando las ecuaciones se puede obtener la expresión:

Desorción
Es la operación unitaria de transferencia de materia contraria a la absorción, consiste en poner un gas en contacto
con un líquido, a fin de disolver de manera selectiva uno o más componentes del gas y obtener una solución de éstos
en el líquido. Hay tres tipos de desorción.

Desorción térmica Desorción reductora u oxidativa

A medida que T aumenta, aumenta la velocidad de A veces las moléculas adsorbidas se unen químicamente a
desorción, apareciendo bruscos aumentos de velocidad la superficie del componente, proporcionando una fuerte
cuando la energía térmica de las moléculas adsorbidas es adhesión y limitando la desorción.
mayor que la energía de activación de la desorción.

En la actualidad la técnica de tratamiento preferida para

los suelos contaminados con Compuestos Orgánicos En este caso, la desorción requiere una reacción química
Volátiles. que rompe los enlaces químicos. Una forma de lograr esto
es aplicar un voltaje a la superficie, lo que da como
resultado la reducción u oxidación de la molécula
adsorbida
Desorción estimulada por electrones

Ocurre como resultado de un haz de electrones que incide

sobre una superficie en el vacío, como es común en la
física de partículas y los procesos industriales como la
microscopía electrónica de barrido

A Presión atmosférica se pueden formar una monocapa o

varias. Si un haz de electrones incide sobre la superficie,
proporciona energía para romper los enlaces de la
superficie con las moléculas en las monocapas adsorbidas,
provocando un aumento de presión

✿ ¿Cuál es la diferencia entre absorción y adsorción? (2021, 10 abril). Carbotecnia. https://www.carbotecnia.info/aprendizaje/tratamiento-de-agua/diferencia-entre-absorcion-y-

adsorcion/
✿ Talavera Rodríguez, E. M. a. (s. f.). ISOTERMA DE ADSORCIÓN DE ÁCIDO OXÁLICO SOBRE CARBÓN ACTIVO. UGR. Recuperado 17 de abril de 2021, de
https://www.ugr.es/~focana/dfar/aplica/isoTOxali/isoTOxaliCarbt.pdf

✿ Somorjai, Gabor A.; Li, Yimin (2010). Introduction to Surface Chemistry and Catalysis. John Wiley and Sons. Section 4.6.
✿ Sun, K., Jiang, B., & Jiang, X. (2011). Electrochemical desorption of self-assembled monolayers and its applications in surface chemistry and cell biology. Journal of
Electroanalytical Chemistry, 656(1), 223-230.
✿ M. H. Hablanian (1997). High-Volume Technology, A Practical Guide. Second Edition. Marcel Dekker, Inc.

✿ Torquemada,M.(1994) ESTUDIO DE LA SUPERFICIE DE TiO2 (110) Y DE LOS SISTEMAS TiO2 (110) ¡ SO~Y TiO2 (110) ¡ CO MEDIANTE DESORCIÓN ESTIMULADA
POR ELECTRONES. Recuperado de https://webs.ucm.es/BUCM/tesis/19911996/X/1/X1018701.pdf
✿ Universidad de Valencia.(2010). Tema 7. Superficies sólidas: adsorción y catálisis heterogénea. Recuperado de http://ocw.uv.es/ciencias/3-
2/tema_7_parte_1_ads_completa.pdf
✿ Kim,M.(2005). Evaluación y Obtención de Condiciones de Operación para la Desorción Térmica de Pesticidas en Suelo. Recuperado de
https://repositorio.tec.mx/bitstream/handle/11285/567114/DocsTec_2991.pdf?sequence=1