Está en la página 1de 8

República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del poder popular para la Educación Superior


Instituto Universitario Politécnico “Santiago Mariño”
Extensión- cabimas

Realizado por

Kairubys Rodriguez
C.I 27.511.214

Introducción

La adsorción es considerada como una de las mejores técnicas de remoción de


contaminantes, y, entre los adsorbente el carbón activado (CA) es el más
ampliamente usado por su gran capacidad para adsorber numerosos compuestos
debido a sus propiedades físicas y químicas muy particulares. Entre las
aplicaciones, las que se dan en fase líquida tienen mucha importancia porque está
asociada básicamente a la potabilización del agua. Los experimentos sobre
adsorción, que con más frecuencia se realizan, consisten en la medida de la
relación entre la cantidad de gas o líquido adsorbido, sobre una determinada
cantidad de adsorbente. Estas medidas se realizan a una temperatura constante y
los resultados se representan gráficamente en las llamadas Isotermas de
Adsorción. Lo que se mide experimentalmente es el volumen del líquido o gas
adsorbido por una cantidad de adsorbente, o la variación del peso que
experimenta el adsorbente cuando ha estado en contacto con el adsorbato. De las
diversas isotermas de adsorción, que tratan de describir el equilibrio de adsorción
en sistemas liquido sólido, pueden destacarse como más interesantes las clásicas
ecuaciones propuestas por Langmuir y Freundlich. Por otra parte, la adsorción en
contracorrientes por etapa se refiere a la eliminación de soluto que puede lograrse
con una gran economía de adsorbente, en este tipo de operación se aplica la
isoterma de Freundlich. El presente trabajo de investigación tiene como finalidad
estudiar la adsorción, así como sus ecuaciones y las operaciones por etapas.
La adsorción es un fenómeno superficial consistente en la retención de las
moléculas de un fluido, constituyentes del denominado adsorbato, sobre una
superficie en contacto con él, que constituye el adsorbente. En general se trata de
un fenómeno dinámico en el que continuamente se produce el choque y retención
de las moléculas del fluido sobre la superficie del adsorbente, y la liberación y
retorno de dichas moléculas a la fase fluida. Es evidente que la permanencia de
las moléculas sobre la superficie del adsorbente de termina, en promedio, una
concentración superficial mayor que la correspondiente a la fase fluida. Aunque la
superficie interfacial pueda ser cualquiera, es habitual que la denominación de
adsorción se restrinja al caso de una superficie adsorbente sólida, y un fluido
portador del adsorbente gas o líquido. Este fenómeno de adsorción, dependiente
de numerosas circunstancias y factores, como la naturaleza de la superficie
adsorbente, la temperatura de las fases, la naturaleza y la energía. La cinética de
las moléculas del adsorbato, etc., ha encontrado desde antiguo, y sigue
encontrando, numerosas e importantes aplicaciones prácticas. En los últimos
años, las aplicaciones industriales de la adsorción abarcan campos tan variados
como la purificación y separación de gases industriales, la recuperación de
disolventes valiosos, la recuperación de productos actives de fusión, la
cromatografía de gases, la descontaminación de efluentes industriales, la
obtención de vacíos ultra elevado, etc.

Adsorción es la acumulación de una sustancia en una interfase. Ocurre con todos


los tipos de interfase, tales como el gas sólido, solución sólida, solución gas. Uno
de los modelos teóricos más simples de adsorción es el de Langmuir, que fue
propuesto para describir la adsorción de gases en sólidos. Ese modelo supone
que la superficie del sólido es cubierta por un gran número de sitios, siendo que
cada sitio puede ser considerado ocupado por una molécula adsorbida. Los sitios
son todos equivalentes y se considera que las moléculas adsorbidas no
interactúan unas con las otras ni saltan de un sitio a otro. Además, la adsorción se
completa cuando todos los sitios fueren ocupados, correspondiendo a una
monocapa de adsorbato. La ecuación correspondiente a la isoterma de Langmuir
es: C/ (x/m)=1/(a.b)+c/a. Donde m es la masa del sólido (adsorbente), a es una
constante que está relacionada con el área del sólido, siendo una medida de
capacidad de adsorción del adsorbente para un dado adsorbato, y b es otra
constante, relacionada con la entalpía de adsorción. En otros casos el sistema
puede ser descrito por la Isoterma de Freundlich, que corresponde a una ecuación
del tipo (x/m)=k.c (1/n) donde n es menor que 1. Esa ecuación también se puede
escribir con el fin de proporcionar una recta log (x/m)=log k+ (1/n).log (c). El
exponente 1/n es adimensional, tiene valor menos que uno, y se relaciona con la
intensidad de la adsorción. El exponente 1/n es adimensional, tiene valor menos
que uno, y se relaciona con la intensidad de la adsorción.

La adsorción de gases y solutos se describe generalmente a través de las


isotermas, que es, la cantidad de adsorbato en el adsorbente como una función de
su presión (si gas) o la concentración (para solutos en fase líquida) a temperatura
constante. El adsorbido cantidad casi siempre se normalizó por la masa del
adsorbente para permitir la comparación de diferentes materiales. Las isotermas
de adsorción se usan muy frecuentemente como modelos experimentales que no
hacen afirmaciones sobre los mecanismos subyacentes y las variables medidas.
El primer ajuste matemático a una isoterma fue publicado por Freundlich y Kuster
(1906). La isoterma de adsorción de Freundlich o ecuación de Freundlich es una
isoterma de adsorción, que es una curva que relaciona la concentración de un
soluto en la superficie de un adsorbente, con la concentración del soluto en el
líquido con el que está en contacto. Fue desarrollada por el matemático, físico y
astrónomo alemán Erwin Finlay Freundlich. Básicamente hay dos tipos de
isotermas de adsorción bien establecidas: la isoterma de adsorción de Freundlich
y la isoterma de adsorción de Langmuir. Experimentalmente se determinó que
grado de adsorción de gas varía directamente con la presión y luego se varía
directamente con la presión elevada a la potencia 1 / n hasta que la presión de
saturación P s se alcanza. Más allá de ese punto, la velocidad de adsorción satura
incluso después de aplicar una presión más alta. Por lo tanto, la isoterma de
adsorción de Freundlich falla a mayor presión.

La isoterma de adsorción de Freundlich se expresa matemáticamente como:

También se escribe como

También se escribe como

Donde
x = masa de adsorbato
m = masa de adsorbente
p = Equilibrium presión de adsorbato
c = Equilibrium concentración de adsorbato en solución.
K y n son constantes para un adsorbato dado y adsorbente a una temperatura
particular. A alta presión 1 / n = 0, por lo tanto, el alcance de la adsorción se
vuelve independiente de la presión. Se utiliza en los casos en que no se conoce la
identidad real del soluto, tales como la adsorción de material de color a partir de
azúcar, aceite vegetal, etc.
Las isotermas de equilibrio irreversible son aquellas en las que la capacidad de
adsorción del sólido no varía con la concentración en la fase liquida. El equilibrio
favorable implica que el absorbente presenta capacidades de adsorción grandes
para pequeñas concentraciones de soluto en la fase liquida. El equilibrio
desfavorable se presenta en el caso contrario, es decir, cuando el adsorbente
tiene capacidades de adsorción pequeñas para concentraciones reducidas en la
fase liquida. Por último, el equilibrio lineal es aquel en el que existe una relación
lineal entre la capacidad de adsorción y la concentración en la fase liquida. De
las diversas ecuaciones teóricas encontradas en la bibliografía, que tratan de
describir el equilibrio de adsorción en sistemas liquido sólido, pueden destacarse
como más interesantes las clásicas ecuaciones propuestas por Langmuir y
Freundlich, y la más recientemente propuesta por Prausnitz la cual reúne las
siguientes características: -Es válida para toda clase de superficies. -Introduce tres
parámetros, en vez de dos como en las ecuaciones de Freundlich y Langmuir,
para poder tener en cuenta las interacciones de las moléculas de dilución infinita y
la superficie del adsorbente. - Es en realidad una combinación de las ecuaciones
de Langmuir y Freundlich. Esta ecuación, particularizada para algunos casos
concretos, se reduce a otras expresiones conocidas más sencillas. Así, para
concentraciones reducidas la ecuaciôn se reduce a:
n=ac
Operación en contracorriente por etapas. La eliminación de una cantidad dada de
soluto pude lograrse con una gran economía de adsorbente, si la solución se trata
con pequeños lotes separados y no con uno solo y se filtra entre cada etapa. Este
método de operación se llama algunas veces tratamiento por “alimentación
separada”; generalmente se realiza por lotes aunque también es posible la
operación continua. La economía es particularmente importante cuando se utiliza
carbón activado, un adsorbente bastante caro, el ahorro es mayor cuanto mayor
sea el número de lotes, pero causa gastos mayores de filtración y otros costos de
manejo. Por lo tanto rara vez es económico utilizar más de dos etapas. En casos
raros, la adsorción puede ser irreversible, de forma que se pueden aplicar dosis
separadas de adsorbentes sin filtración intermedia, con un ahorro considerable en
los costos de operación. Este método es la excepción, más que la regla; cuando
se aplica la adsorción reversible común, da el mismo resultado final que si se
hubiese utilizado todo el adsorbente en una sola etapa. En cada etapa se trata la
misma cantidad de solución con cantidades de adsorbentes So1 y So2, en las dos
atapadas, respectivamente, para reducirla concentración del soluto de Yo a Y2, los
balances de materia para cada etapa son: Etapa 1 Etapa 2

. Estas ecuaciones proporcionan la líneas de operación, cada


una de ellas posee una pendiente adecuada a la cantidad de adsorbente utilizada
en la etapa respectiva, las líneas de operación son paralelas y que permiten
calcular la menor cantidad de adsorbente requerida dosis para cada etapa, y la
cantidad total adsorbida.
Ejercicio

La clorohexidina es un antiséptico que se utiliza en higiene bucal y dérmica. A fin


de caracterizar sus propiedades de adsorción, se llevó a cabo un estudio de
adsorción de clorohexidina en disolución acuosa sobre carbón activo,
obteniéndose los siguientes resultados:

Donde C es la concentración en g/L de clorohexidina en el equilibrio y x/m es la


cantidad de sustancia adsorbida en gramos de clorohexidina por gramo de carbón
activo. a) Compruebe gráficamente que estos datos cumplen aproximadamente la
ecuación de Freundlich. b) Determine los parámetros de dicha ecuación, bien
gráficamente o por mínimos cuadrados en la calculadora.

Resolución:

a) La ley de Freundlich se recoge en la expresión

Se hace primero una tabla


auxiliar con los valores de
log(x/m) y logC y se
representan:
Los puntos se ajustan bien a la recta propuesta, luego se concluye que sí que
cumplen bien la ecuación de Freundlich. Ahora se obtienen los valores de los
parámetros de la ecuación de Freundlich de la siguiente manera:

o.o. = 0.40 u log k = 0.40 u k = 2.5

Pendiente = 0.44 u 1/ n = 0.44 u n = 2.3

Aplicando regresión lineal por mínimos cuadrados los valores obtenidos son:

o.o.= 0.39 => logK=0.39 => K=2.5

pend= 0.42 => (1/n)= 0.42 => n= 2.4

r = 0.9991 (el ajuste de los puntos a la recta es excelente)

Como era de esperar, los valores obtenidos por ambos métodos son muy
semejantes, lo que confirma que ambos procedimientos se han aplicado
correctamente.

Conclusión
La adsorción es un fenómeno fisicoquímico de gran importancia, en particular en
los procesos químicos que son acelerados por la presencia de catalizadores cuyo
estado de agregación es distinto al de los reactivos. Existen diferentes modelos
para caracterizar la adsorción de un fluido sobre una superficie sólida. La cantidad
de material adsorbido en un sistema depende de la temperatura y la concentración
del adsorbato. Si la temperatura se mantiene constante durante el experimento, el
grado de adsorción puede estudiarse como función de la concentración y generar
así lo que se conoce como la isoterma de adsorción. El modelo de Freundlich es
una isoterma empírica, aplicable a la adsorción de solutos en disolución
(adsorbatos) por sólidos (absorbentes). Se refiere a la adsorción en múltiples sitios
indistintamente de su distribución para superficies heterogéneas que no presentan
una barrera energética. Este modelo es de suma importancia ya que es empleado
para corregir los defectos de la isoterma de Langmuir, en particular para
determinadas regiones de concentración. La isoterma de adsorción para un gas
puro es la relación entre la cantidad adsorbida específica y, la presión exterior de
la fase gaseosa. La mayor parte de isotermas se pueden ajustar mediante una
ecuación del virial modificada. Por otra parte, las soluciones líquidas, en donde el
soluto que se va a separar se adsorbe más o menos fuertemente en comparación
con el resto de la solución, se tratan en operaciones por lotes, semicontinuas o
continuas de manera análoga.

También podría gustarte