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Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Química e Ingeniería

Química,
Curso de Fisicoquímica
ADSORCIÓN

David Francisco Benites Millan david.benites@unmsm.edu.pe


Devra Gómez Alvarado devra.gomez@unmsm.edu.pe

Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Química e Ingeniería


Química, Departamento Académico de Fisicoquímica. Ciudad Universitaria. Lima,
Perú.

Resumen

La práctica tuvo como objetivo hacer un estudio de la adsorción de un soluto sobre la


superficie de un sólido poroso (carbón y tierra activados). Las condiciones bajo las
cuales se realizó la práctica fueron: , y . Para
la adsorción física se prepararon diversas soluciones de ácido acético a distintas
concentraciones y luego a un volumen determinado de estas se les agregó carbón
activado. Pasado cierto tiempo, se filtró para retirar el carbón y se determinó la nueva
concentración. En el caso de la adsorción química, se trabajó con aceite a diferentes
temperaturas al cual se le agregó tierra activada y se observó el efecto que produjo la
temperatura. Al trazar la isoterma según Freundlich, se obtuvo los valores de k=0,662 y
n=2,455. Al realiza la gráfica de la isoterma de Langmuir se obtuvo el área superficial
del adsorbenente, que fue 655,96 m2/g, el coeficiente de adsorción que fue 45,71 mol/L
y las moles requeridas para la monocapa por gramo del adsorbente que fue 5,090x10-3
mol/g.

Palabras clave: Adsorción química, adsorción física, isoterma según Freundlich,


isoterma de Langmuir.

1. Introducción contaminantes en niveles traza. En 1794


La adsorción es un fenómeno el carbón activado se aplicó
superficial que involucra la industrialmente por primera vez cuando
acumulación o concentración de carbón activado de madera se usó para
sustancias en una superficie o interfase. decolorar jarabes en la industria
El compuesto que se adsorbe se le llama azucarera en Inglaterra. El carbón
adsorbato y la fase don-de ocurre la activado se aplica en el tratamiento
adsorción se le conoce como de muy diversos tipos de efluentes
adsorbente. Desde un punto de vista residuales gracias a su gran capacidad
comercial, los adsorbentes más usados de adsorción y versatilidad .Las dos
en orden decreciente son carbón principales aplicaciones del carbón
activado, zeolitas, silica gel y activado en fase líquida son la
alúmina activada . El carbón activado purificación de agua y la decoloración
es el adsorbente más usado en el de azúcar y jara-bes edulcorantes. La
ámbito industrial y se emplea principal aplicación del carbón activado
tradicionalmente en la remoción de olor, en la adsorción en fase líquida es en el
color y sabor que son causados por tratamiento de agua. En USA, 49% se

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usa en agua potable, 41% en agua electrólitos; las magnitudes de
residual y el resto de agua subterránea. adsorción de electrolitos dependen de la
En este sentido, el objetivo de esta concentración y pH de la solución. El
práctica es hacer un estudio de la carbón vegetal es el único material
adsorción de un soluto sobre la común que presenta un comportamiento
[1]
superficie de un sólido poroso. prácticamente independiente de la carga
eléctrica del material adsorbido,
2. Principios Teóricos generalmente éste adsorbe mejor a los
no electrolitos.
2.1. Adsorción - Variación inversa con la temperatura.
Es un fenómeno de superficie, por el - Variación directa con la complejidad
cual el material adsorbido (adsorbato) de la molécula del adsorbato. [2]
se adhiere a la superficie de un sólido
(adsorbente), debido a la existencia de 2.3. Isotermas de Adsorción
fuerzas superficiales no compensadas, Son gráficos donde se puede apreciar la
ya que las moléculas superficiales del relación entre la cantidad de sustancia
sólido están retenidas por un lado al adsorbida por gramo de adsorbente y la
resto del mismo, originándose una concentración o presión de equilibrio
energía superficial que permita la del adsorbato. En la adsorción de gases
adhesión de moléculas del adsorbato. La por sólidos se han encontrado cinco
adsorción puede ser de naturaleza: (a) tipos de isotermas, las más importantes
física o fisisorción, cuando los enlaces son las del tipo I, en la cual el adsorbato
entre la molécula adsorbida y la cubre al adsorbente hasta que se forma
superficie sólida son débiles (fuerzas de una capa monomolecular y, entonces, el
van der Waals), o (b) química o proceso se detiene (todos los procesos
quimisorción, cuando los enlaces de de quimisorción muestran este tipo de
adsorción son iónicos o covalentes, es isoterma). En la isoterma del tipo II el
altamente específica y depende de las adsorbato cubre al adsorbente hasta que
propiedades químicas de las moléculas se forma una monocapa y el proceso
adsorbidas y de la superficie de continúa con adsorción en multicapas;
adsorción. [2] es frecuente en procesos de fisisorción
en los cuales las interacciones son poco
2.2. Adsorción de solutos específicas.
En términos generales esta adsorción
presenta las mismas características que
la de gases:
- Selectividad. - Se presenta adsorción
del soluto o del solvente, pero raras
veces de ambos. Unas sustancias son
mejor adsorbidas que otras, la mayoría
de las sustancias adsorbe
preferentemente a iones de carga Figura 1. Representación de isotermas
opuesta a la suya, y débilmente a los no (a) tipo I y (b) tipo II. P0 es la presión de

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saturación del gas y Vm el volumen soluto adsorbido, x, se calcula
adsorbido hasta completar una mediante:
monocapa.
– (3)
Para la adsorción desde soluciones se
encuentra que generalmente la cantidad Donde:
adsorbida aumenta con la concentración (C0 – C): cambio de concentración
de la sustancia disuelta hasta un valor molar de la solución.
definido de saturación. Para este tipo de M: masa molar del soluto.
isotermas se han formulado las V: volumen de la solución. [2]
ecuaciones. [2]
2.3.2. Ecuación de Langmuir
2.3.1. Ecuación de Freundlich Se basa en la consideración teórica de
Es una ecuación empírica de la forma: que la adsorción se ejecuta en capas
monomoleculares, lo que origina que a
(1) medida que se lleva a cabo la adsorción,
ésta solo pueda proseguir en sitios
Donde: desocupados de la superficie del
x/m: Masa de sustancia adsorbida por adsorbente. No existe interacción entre
unidad de masa o de área de adsorbente. las moléculas adsorbidas y el calor de
C: concentración de equilibrio de la adsorción es igual para todos los sitios y
solución. no depende de la fracción de superficie
K, n: constantes empíricas que cubierta, θ. La fracción de superficie no
dependen del adsorbato, del adsorbente, ocupada está dada por 1−θ.
de la temperatura y del solvente. La ecuación de adsorción de Langmuir
se obtiene considerando que el proceso
Para obtener las constantes K y n se de adsorción resulta de dos acciones
puede tomar logaritmos a ambos opuestas: adsorción de moléculas de
miembros de la Ec. (1) lo que dará una soluto en la superficie del sólido y
representación gráfica lineal: desorción de las mismas de la superficie
a la solución:
(2)
Velocidad de adsorción,
La adsorción de un soluto sobre la (4)
superficie de un sólido poroso
(adsorbente) puede ser estudiada Velocidad de desorción,
poniendo en contacto una solución del (5)
soluto a adsorberse (adsorbato), con una
masa conocida del adsorbente y luego En el equilibrio se cumple:
analizando la solución después de
transcurrido cierto tiempo en el cual el (6)
sistema ha llegado al equilibrio. En la
isoterma de Freundlich, la masa de Despejando θ se obtiene:

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contenidos en la bibliografía para las
(7) longitudes de enlace. Es posible estimar
el radio molecular del ácido acético y,
Siendo b = rads/rdes y se le llama
con ello, su área molecular. [2]
coeficiente de adsorción. Es constante si
no varía la temperatura. Debido a que θ
= N/Nm, donde N es el número de
moles de soluto adsorbido por gramo de
adsorbente y Nm el número de moles de
soluto por gramo necesarios para formar
una monocapa. Después de sustituir en
la ecuación anterior y ordenar, queda:

(8) Figura 2. Estimación del área


molecular del ácido acético a
Si la isoterma de Langmuir es una partir de las longitudes de
descripción adecuada del proceso de enlace. Todos los datos están en
adsorción, entonces la gráfica de C/N en angstrom (1 Å = 10–10 m).
función de C será una línea recta con
pendiente 1/Nm. El número de moles de 3. Detalles Experimentales
soluto adsorbidos por unidad de masa m
de adsorbente es: 3.1. Materiales
Erlenmeyers con tapón, fiola de 1 L.,
– (9) fiolas de 100 mL, embudos, porta
embudos, vasos de 250 y 100 mL,
El área específica del adsorbente (A) bureta, pipetas, termómetro, probetas,
puede calcularse si se conoce el área tubos de base plana.
ocupada por una molécula adsorbida
sobre una superficie conocida ( ) y si se 3.2. Reactivos
supone que sus moléculas están muy Carbón activado, tierra activada, ácido
cerca una de la otra formando una acético, aceite neutralizado,
monocapa: fenolftaleína, biftalato de potasio, papel
de filtro, solución de NaOH 0,1 N.
(10)
3.3. Procedimiento Experimental
Donde NA representa el número de
Avogadro. Existen varias alternativas 3.3.1. Adsorción de ácido acético
para estimar el valor del área molecular sobre carbón activado
Se lavó y se secó 6 Erlenmeyer. Se
suponiendo que una molécula de acético preparó 0,5 L de ácido acético 0,15 N.
se asemeja a un disco cuya área es = A partir de esta solución se preparó 100
2
π r , donde r sería un radio molecular mL de soluciones 0,12; 0,09; 0,06; 0,03
(figura 2). A partir de los datos y 0,015 N. Se pesó 6 porciones de ≈
0,5000 g de carbón activado. En un
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Erlenmeyer se colocó una porción de que sirvió como patrón, en otro tubo se
carbón activado y se vertió con pipeta agregó aceite tratado a una determinada
volumétrica 50 mL de la solución de temperatura, se envolvió toda la parte
ácido acético 0,15 N. Se repitió el inferior de ambos tubos con papel
procedimiento para las otras soluciones blanco, se continuó agregando aceite
preparadas en anteriormente. Se tratado al tubo correspondiente, hasta
enumeró y se tapó los matraces. Se que, desde la parte superior, se observó
agitó durante media hora que la intensidad de coloración fue la
periódicamente y luego se dejó en misma en ambos tubos. Se midió la
reposo durante 2 horas. Durante el altura exacta de los aceites de ambos
tiempo de reposo, se valoró las 6 tubos. Se repitió el proceso para los
soluciones de HAc, usando solución aceites tratados a otras temperaturas.
valorada de NaOH 0,1 N. Se usó
biftalato ácido de potasio para valorar la 4. Análisis y Discusión de Resultados
soda y en todos los casos fenolftaleína De los valores de ⁄ se observó que la
como indicador. Después del tiempo cantidad de sustancia adsorbida para una
indicado, se midió la temperatura a la cantidad dada de adsorbente se incrementa
cual se realizó la adsorción. Se filtró el con relativa rapidez con la concentración y
contenido de los matraces, se desechó después más lentamente, conforme la
los primeros 10 mL del filtrado, ya que superficie comienza a cubrirse con
moléculas de la sustancia; es decir, este
pasaron empobrecidos en ácido por la
proceso corresponde a la isoterma de tipo I.
adsorción extra del papel. Se valoró
También se trazó la Gráfica 1, se obtuvo
porciones adecuadas de cada filtrado
los valores k y 1/n. Por otro lado, de la
con la soda.
Gráfica 2 se obtuvo los moles
requeridos para la monocapa por grano
3.3.2. Adsorción química:
de adsorbente, el área superficial del
Purificación de Aceites con
adsorbente y el coeficiente de
Tierra Activada
adsorción. Asimismo, en el caso de la
Se lavó y se secó 4 vasos de 250 mL. Se
adsorción química, se trazó la Gráfica 3,
midió con probeta seca 20 mL de aceite
en la cual se observó que la
neutralizado y se vertió en cada uno de
concentración relativa de la materia
los vasos. Se calentó el aceite hasta
coloreada fue disminuyendo a medida
alcanzar una temperatura de T° y luego
que se incrementaba la temperatura;
se agregó 0,2 g de tierra activada. Se
significando esto que el aumento de la
mezcló y se agitó vigorosamente por
temperatura hace crecer el grado de
espacio de 5 minutos, se mantuvo la
adsorción y viceversa.
temperatura constante, luego se filtró en
caliente, utilizando papel filtro
5. Conclusiones
adecuado. Se repitió todo el
Para la adsorción física, se observó que
procedimiento para otras 3 muestras del
su comportamiento se asemejaba al de
mismo aceite, se varió en cada caso la
una isoterma de tipo I, es decir, un
temperatura T como se indicó. Se tomó
incremento rápido con la concentración
en un tubo 2 cm de muestra sin tratar,
y después más lentamente. El uso de

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carbón activado es importante para un 6. Referencias Bibliográficas
estudio de adsorción de ácido acético,
ya que el carbón activado es mucho más [1] [Internet]. Importancia y Aplicaciones de
la Adsorción en Fase Líquida. [cited 1
eficiente en adsorber electrolitos January 2021]. Available from:
débiles. La isoterma de Freundlich, https://www.researchgate.net/publication/32
expresa que a una temperatura constante 0407302_Importancia_y_Aplicaciones_de_l
de 22°C, la isoterma se incrementa a a_Adsorcion_en_Fase_Liquida
medida que la concentración aumenta
[2] Berzoy Llerena C, Figueroa
del soluto aumenta. Grafica de tipo I.
Tauquino A, Garcia Villegas VR,
En el caso de la adsorción química, se
Guzman Duxtan AJ, Muñoz Huillcas P,
logró observar el efecto de la
Reyes Yanes A, et al. Guía de Practicas
temperatura sobre el grado de
de Laboratorio de Fisicoquímica AII
adsorción, siendo estos directamente
Muñoz Huillcas P, editor. Lima; 2020.
proporcionales.

7. Tabla de Datos y Resultados Experimentales

Tabla 1: Condiciones ambientales del laboratorio

Presión Temperatura Humedad


(mmHg) (°C) relativa (%)
758 20.6 96

Tabla Nº 2: Estandarización de NaOH 0.1N con Biftalato de potasio

Masa de Gasto, V1 Ncorregida NPROMEDIO


biftalato (g) (mL) NaOH (N) NaOH (N)

0.2040 9.6 0.1041


0.2043 9.7 0.1031 0.1027
0.2041 9.9 0.1010

Tabla 3. Normalidad Estándar de HAc 0.15, 0.12 N, 0.09 N, 0.6 N, 0.03 N,


0.015 N.

Vol. Gastado N HAc Estándar


Matraz Vol. HAc (mL)
NaOH (mL) (Co)
0.15 N 10 15.6 0.1599
0.12 N 10 11.6 0.1191

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0.09 N 10 9.2 0.0948
0.06 N 10 6.4 0.0657
0.03 N 10 3.1 0.0315
0.015 N 10 1.6 0.0168

Tabla 4. Adsorción del ácido acético SOBRE EL CARBÓN ACTIVADO – Adsorción


Física.

Masa de
Volumen de Normalidad
Tubo carbón
la muestra corregida HAc
(Normalidad) activado, W
(mL) (C)
(g)
0.5006 10 0.1123
0.5015 10 0.0829
0.5085 10 0.0613
0.5317 10 0.0318
0.5134 10 0.0127
0.5244 10 0.0045

Tabla 5. Datos Adsorción Química: Sistema Bixina- Bentonita.

Nº de
T(o C) h1 (cm)
muestra
1 60 2.2
2 70 2.6
3 80 3.5
4 90 4.1

Tabla 6. Datos para la gráfica de la aplicación de la ecuación de Freundlich a la


adsorción del ácido acético (adsorbato) por el carbón activo (adsorbente) a 20.6°C .

log C log x/m n K


-0.950 -0.544 2.455 0.662
-1.082 -0.663
-1.213 -0.703
-1.497 -0.718

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-1.897 -0.958
-2.352 -1.151

Tabla 7. Datos para la gráfica de la isoterma de Langmuir aplicada a la adsorción de


ácido acético en solución acuosa sobre carbon activo a 20.6°C.

Cantidad
adsorbida, C (M) C/N (g/L)
N (moles/g)

4.753E-03 0.1123 23.625

3.618E-03 0.0829 22.899


3.299E-03 0.0613 18.576
3.187E-03 0.0318 9.990
1.834E-03 0.0127 6.908
1.175E-03 0.0045 3.787

Tabla 8. Datos de adsorción química de colorante de semillas de achiote sobre tierra


activada en función de la temperatura.

T(o C) h1 (cm) C1

60 2.2 0.909
70 2.6 0.769
80 3.5 0.571
90 4.1 0.488

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8. Gráficos

-0.500

-0.600
y = 0.4073x - 0.1794
-0.700
R² = 0.9657
-0.800
log (x/m)

-0.900

-1.000

-1.100

-1.200
-2.500 -2.000 -1.500 -1.000
log C

Gráfico 1. Aplicación de la ecuación de Freundlich a la adsorción del ácido acético


(adsorbato) por el carbón activo (adsorbente) a 20.6°C

30.000

25.000
y = 196.46x + 4.2975
20.000 R² = 0.9445
C/N (g/L)

15.000

10.000

5.000

0.000
0.0000 0.0200 0.0400 0.0600 0.0800 0.1000 0.1200
C (M)

Gráfico 2. Forma lineal de la isoterma de Langmuir aplicada a la adsorción de ácido


acético en solución acuosa sobre carbon activo a 20.6°C.

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0.95
0.9
0.85
0.8
0.75
0.7
C1

0.65
0.6
0.55
0.5
0.45
60 65 70 75 80 85 90 95
T (°C)

Gráfico 3. Adsorción de colorante de semillas de achiote sobre tierra activada en


función de la temperatura.

9. Anexos

9.1.Cálculo de las concentraciones iniciales ( ) y de las concentraciones en


equilibrio (C) para las distintas soluciones de ácido acético

 Para la solución
Concentración inicial ( )

Concentración en el equilibrio (C)

Análogamente para las demás muestras.

9.2.Cálculo de los gramos de HAc adsorbidos (x) y de los gramos adsorbidos por
gramo de carbón (x/m)

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 Para la solución
Gramos de HAc adsorbidos (x)

Gramos adsorbidos por gramo de carbón (x/m)

⁄ ⁄

Análogamente para las demás muestras.

9.3.Cálculo de la concentración relativa de materia coloreada


 Para la muestra a 60°C

( ⁄ )

( ⁄ )

Análogamente para las demás muestras.

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