INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR DE

ACAYUCAN

ADSORCION
INGENIERIA QUÍMICA
FISICOQUIMICA II
 INTEGRANTES
›ALEJANDRO POLANCO CINDI DE JESUS
›AQUINO BARRADAS JAVIER
›HERNANDEZ GARCIA OSVALDO
›PINEDA CAAMAÑO NAYELI
›ORTIZ GONZALEZ JONATHAN
 FUNDAMENTOS
Mediante la adsorción, las moléculas de un soluto
se concentran en una superficie sólida por la
acción de fuerzas intermoleculares entre el soluto
y el sólido.
Debido a estas fuerzas el fenómeno es fácilmente
reversible. La adsorción es esencialmente un
fenómeno de superficie.

1.Contacto del
adsorbente y la
solución
La operación de
adsorción requiere 2.Al efectuarse la adsorción el soluto se une
de cuatro pasos preferentemente a la superficie del adsorbente
3. Lavado de la columna con una solución que
respecto a otros solutos
no provoque la desorción del soluto de
4.interés
Finalmente se efectúa la recuperación del
soluto utilizando un fluído que favorezca la
desorción, elución
 FUNDAMENTOS
• Los tipos de adsorción según el tipo de
interacción soluto-adsorbente.

• Los tipos de adsorbente

Aspectos fundamentales que

requieren mayor análisis • Las relaciones de equilibrio

• La cinética de la adsorción
 ADSORCION
La adsorción puede definirse como la tendencia de un
componente del sistema a concentrarse en la interfase,
donde la composición interfacial es diferente a las
composiciones correspondientes al seno de las fases.
• Un adsorbente deberá tener
una gran capacidad de adsorción y rápida
velocidad de adsorción
• Gran área superficial o volumen de microporos
• Estructura porosa para que las moléculas del
adsorbato se transporten a los sitios activos
• La capacidad de adsorción es muy dependiente del
pH de la solución ya que afecta las características
de la superficie.
• Las características del fluido.
• La temperatura afecta la adsorción.

Características de los
adsorbentes
Existen varios adsorbentes todos se caracterizan por grandes áreas
superficiales de los poros, que van desde 100 hasta mas de 2000 m2/g.

1.Carbón activado. Éste es un material microcristalino que proviene de

la descomposición térmica de madera, cortezas vegetales, carbón, etc.,
y tiene áreas superficiales de 300 a 1200 m2/g con un promedio de
diámetro de poro de 10 a 60 A. Las sustancias orgánicas generalmente
se adsorben carbón activado.
2.Gel de sílice. Este adsorbente se fabrica tratando con ácido una
solución de silicato de sodio y luego secándola. Tiene un área superficial
de 600 a 800 m2/g y un promedio de diámetro de poro de 20 a 50 A. Se
utiliza principalmente para deshidratar gases líquidos y para fraccionar
hidrocarburos.
3.Alúmina activada. Para preparar este material se activa el óxido de
aluminio hidratado calentándolo para extraer el agua. Se usa ante todo
para secar gases y líquidos. Las áreas superficiales fluctúan entre 200 y
500 m2/g con un promedio de diámetro de poro de 20 a 140 A.

Tipos de adsorbentes
4. Zeolitas tipo tamiz molecular. Estas zeolitas son
aluminosilicatos cristalinos porosos que forman
una red cristalina abierta que tiene poros de
uniformidad precisa. Por tanto, el tamaño uniforme
del poro es diferente al de otros tipos de adsorbentes
que tienen una gama de tamaños de poro. Las
diversas zeolitas tienen tamaños de poro que van de
cerca de 3 a 10 A. Las zeolitas se usan para secado,
separación de hidrocarburos y de mezclas y muchas Carbón activado
otras aplicaciones.

5. Polímeros o resinas sintéticas. Se fabrican

polimerizando dos tipos principales de monómeros.
Los
que se generan a partir de compuestos aromáticos
como el estireno y el divinilbenceno se usan para
adsorber compuestos orgánicos no polares de
soluciones acuosas. Los que provienen de ésteres
acrílicos se utilizan para solutos más polares en Alúmina activada
soluciones acuosas.
 TIPOS DE ADSORCION
Cabe distinguir tres tipos de adsorción según que la
atracción entre el soluto y el adsorbente sea:
De tipo eléctrico
De Van der Waals
De naturaleza química.
 TIPO ELECTRICO
La adsorción del primer tipo cae de lleno dentro del
intercambio iónico y a menudo se le llama adsorción por
intercambio, que es un proceso mediante el cual los iones de
una sustancia se concentran en una superficie como resultado
de la atracción electrostática en los lugares cargados de la
superficie.
 TIPO VAN DER WAALS
La adsorción que tiene lugar debido a las fuerzas de Van del
Waals se llama generalmente adsorción física. En este caso,
la molécula adsorbida no está fija en un lugar específico de la
superficie, sino más bien está libre de trasladarse dentro de la
interface. Esta adsorción, en general, predomina a
temperaturas bajas.
 TIPO DE NATURALEZA
QUIMICA
Si el adsorbato sufre una interacción química con el
adsorbente, el fenómeno se llama adsorción química,
adsorción activa o quimisorción. Las energías de adsorción
son elevadas, del orden de las de un enlace químico, debido a
que el adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los
centros activos del adsorbente.
 DIFERENCIA ENTRE
ADSORCIÓN, ABSORCIÓN, SORCIÓN
Hay una clara diferencia entre el fenómeno de adsorción y el de
absorción, en el segundo existe una penetración física de una fase en
la otra; sin embargo es factible que ambos sucedan simultáneamente,
y en este caso puede ser muy difícil separar los efectos de ambos
fenómenos, inclusive un fenómeno puede afectar al otro.
ISOTERMA DE ADSORCION
Una isoterma de adsorción (también llamada isoterma de
sorción) describe el equilibrio de la adsorción de un material en una
superficie (de modo más general sobre una superficie límite) a
temperatura constante.
Las isotermas nos permiten estimar el grado de purificación que
puede ser alcanzado, la cantidad de adsorbente requerido, y la
sensibilidad del proceso respecto a la concentración del producto.
 TIPOS BASICOS DE
ISOTERMAS
Las isotermas son parte esencial para modelar la adsorción y por lo
tanto para el diseño, cálculo de eficiencias y costos de la adsorción.

• Freundlich
(Adsorción por intercambio iónico)

• Lineal
(Aprox. de isotermas en la región baja de
Cuatro tipos básicos concentración del soluto)
de isotermas
• Langmuir (Adsorción por afinidad)

• Irreversible
(Sistemas altamente específicos)
 Isoterma de Freundlich: se describe por medio de una ecuación exponencial
empírica:

q  Ky n
q = cantidad de soluto adsorbida por cantidad de
adsorbente
y = concentración de soluto en la solución
n = constante adimensional
K = constante cuyas unidades dependen de n
n < 1 isoterma favorable
n > 1 isotermas desfavorables

Isoterma lineal: se describe por medio de una

ecuación recta que pasa por el origen:

q  Ky
Isoterma Langmuir: se describe por medio de
expresiones del tipo:
q  q0 y q0 = capacidad máxima del adsorbente
Kd  y Kd = constante de equilibrio de
desorción
 AREA SUPERFICIAL
La superficie es la parte por donde un sólido interacciona
con lo que le rodea, ya sea gas, un líquido u otros sólidos. A
medida que el tamaño de partícula disminuye, el área
superficial por unidad de masas aumenta.

La adición de porosidad, especialmente si se trata de poros

muy pequeños hace que la superficie aumente mucho más.
Polvos muy gruesos pueden tener áreas superficiales de
unos pocos centímetros cuadrados por gramo.
 SUPOSICIONES DE
LANGMUIR
- Se asume una superficie uniforme, esto es la superficie
proporciona un cierto número de posiciones para la
adsorción y todas son equivalentes
- Sólo se adsorbe una molécula sobre cada posición
- Su adsorción es independiente de la ocupación de las
posiciones vecinas (las moléculas adsorbidas no
interaccionan entre sí).
EJEMPLO DE ADSORCION DE
CO
Se
  emplean dos modelos:
a) La adsorción molecular

b) Adsorción disociativa

La forma en que se adsorba el CO dependerá de la

superficie.
 VELOCIDAD NETA DE
ADSORCION
Con
  el fin de encontrar la ley de velocidad la reacción puede
tratarse como una reacción elemental. La velocidad será
proporcional al número de colisiones de la molécula sobre la
superficie la cual será función de la presión parcial de monóxido
de carbono. Por lo tanto la podemos expresar la velocidad neta
de adsorción:
 VELOCIDAD NETA DE
ADSORCION
La relación KA = KA/K - A es la constante de equilibrio de adsorción. La
 
ecuación puede expresarse por lo tanto como:

Dado que es solo el CO la molécula adsorbida, el balance de sitios totales

resulta:

En el equilibrio, la velocidad neta de adsorción es cero. Por lo tanto

igualando a cero la ecuación y relacionándola, resulta:
 CONTINUACION DEL EJEMPLO
La figura presenta un gráfico de la cantidad adsorbida por
unidad de masa de catalizador en función de la presión
parcial de CO.