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NUMERO EC 2.5.1.10
ESTRUCTURA
COFACTOR Mg2+
MECANISMO
A partir de estructuras cristalinas y ensayos cinéticos, se cree que FPPS cataliza la
reacción de condensación en tres pasos concertados: (1) Ionización, (2) Condensación y
(3) Eliminación.
Hosfield, D. J., Zhang, Y., Dougan, D. R., Broun, A., Tari, L. W., Swanson, R. V., &
Finn, J. (2003)
La FPP sintasa (FPS) cataliza la condensación de la cabeza a la cola de una molécula de
DMAPP y dos moléculas de IPP para producir FPP ( Koyama et al. , 1999 ). En
Arabidopsis, hay tres isoenzimas FPS, FPS1S, FPS1L y FPS2 ( Cunillera et al. , 1996,
1997 ), que están codificadas por los genes FPS1 (At5g47770) y FPS2 (At4g17190) .
FPS1 codifica las proteínas FPS1S y FPS1L, que difieren solo en su extremo N-
terminal. FPS1L tiene una extensión N-terminal de 41 residuos de aminoácidos, que
dirige la enzima hacia las mitocondrias ( Cunillera et al. , 1997 ; Manzano et al. , 2006).
FPS1S y FPS2 no tienen una señal de dirección subcelular obvia y, por lo tanto, se
presume que se localizan en el citosol. A partir del análisis de plantas transgénicas de
Arabidopsis thaliana que expresan genes quiméricos FPS: GUS , se ha postulado que
cada isoforma citosólica de FPS tiene un papel especializado en dirigir el flujo de
intermediarios de la vía hacia productos finales isoprenoides específicos ( Cunillera et
al. , 2000 ). FPS1S se expresa ampliamente en todos los tejidos vegetales y puede tener
una función de limpieza. Por el contrario, la expresión de FPS2 está restringida a
órganos específicos en etapas particulares del desarrollo de la planta y, por lo tanto, se
predice que participa en la síntesis de isoprenoides que cumplen funciones más
especializadas.
Funcion
En las plantas, la porfirina y los carotenoides constituyen pigmentos accesorios que
ayudan a capturar la luz en los fotosistemas. La ubiquinona es un portador de electrones
clave en la cadena de transporte de electrones de la respiración celular. Los isoprenoides
son un gran grupo de compuestos que sirven como precursores biosintéticos de lípidos y
hormonas
Dhar, M. K., Koul, A., & Kaul, S. (2013)