TALLER : PREGUNTAS CONPLEJAS SOBRE LA MEMBRANA CELULAR

1.Se dice que los solutos hidrofóbicos “fuerzan a las moléculas de

agua adyacentes a re-organizarse en forma de entramados
parecidos a los del hielo(figura) esta afirmación parece paradójica
porque las moléculas de agua no interaccionan con los solutos
hidrofóbicos ¿De qué forma las moléculas de agua detectan un
soluto hidrofóbico y cambian sus propiedades para interaccionar de
manera diferente entre ellas?? Analiza la paradoja y desarrolla un
concepto claro de lo que entendemos por entramados parecidos a
los del hielo. ¿Es comparable con el hielo? ¿Porque esta estructura
parecida al hielo seria energéticamente desfavorable en
comparación con el agua pura?
KAREN CAMACHO

2 .Cinco estudiantes siempre se sientan juntos en la primera fila, esto se debe a :1. que realmente les gusta estar juntos?2.Nadie más en la
clase se quiere sentar junto a ellos ¿Qué explicación le parece la más adecuada para el ensamblaje de una bicapa bi-lipida ¿ ,Si la bicapa
bilipida se hubiera ensamblado por la otra razón .En que diferirían sus propiedades? EGNY ACOSTA
3. Las propiedades de una bicapa bilipida están determinadas por las estructuras de sus moléculas lipídicas ,prediga las propiedades de las
bicapas bilipidas que resultarían si lo siguiente fuera cierto :
A. SÍ los fosfolípidos tuvieran una sola cadena hidrocarbonada en lugar de dos, B. las cadenas carbonadas fueran más cortas de lo normal, C,
todas las cadenas fueran saturadas, D. todas fueran insaturadas E. la bicapa tuviera solo dos tipos de fosfolípidos uno con las dos cadenas
saturadas y otro con cadenas insaturadas F. Cada molécula lipídica estuviera unida covalentemente a travesó del ultimo átomo de carbono
de una de sus cadenas hidro -carbonadas a una molécula lipídica de la mono capa opuesta. EGNY ACOSTA
4. La margarina está fabricada a base de aceites vegetales mediante un proceso químico, supone que este proceso transforma los ácidos
grasos saturados en insaturados o viceversa, argumente su respuesta. TATIANA CARO
5. Cuál de los fosfolípidos enumerados a continuación se encuentra en cantidades muy pequeñas en las membranas celulares de los
mamíferos a pesar de su papel en la señalización celular? Fosfatidilcolina(FC), fosfatidiletanolamina(FEA), fosfatidil inositol(FI),
fosfatidilserina(FS), esfingomielina(EM) MARIA JOSE CHIQUILLO
6. Prediga cuál de los siguientes organismos tendrá mayor ´porcentaje de ácidos grasos de cadena insaturada en sus membranas.
Argumente:
Pez antártico, iguana del desierto, el ser humano, osos polar y bacteria termófila. CRISTIN GALLO
7.Los micro dominios lipídicos son ricos tanto en esfingomielina como en colesterol, y parece que el colesterol tiene un papel esencial en la
formación de micro dominios pues aparentemente estos no se forman en su ausencia, porque cree que el colesterol es esencial en la
formación de micro dominios? ( pista: los esfingolipidos distintos a la esfingomielina tienen grandes grupos polares de cabeza formados
por moléculas de azúcar unidas).Si los micro dominios lipídicos se forman como consecuencia de la asociación preferente entre moléculas
de colesterol y esfingolipidos , porque cree que se agregan en numerosas regiones de tamaño pequeño en lugar de agregarse en una región
grande y única.¿Porque los micro dominios son gruesos comparados con otras regiones de las bicapas?NATALIA CETINA

8.A un amigo de Safari por África lo mordió una serpiente

venenosa mientras cruzaba un rio casi muere a causa de una Enzima hemolisis
extensa hemolisis .Como un verdadero biólogo vocacional que es , purificada
capturo la serpiente antes de que se escapara , ha pedido que se Proteasa no
analice su veneno para descubrir su actividad hemolítica .Encuentra Neuraminidasa no
que el veneno tienen una proteasa , una neuraminidasa( enzima que fosfolipasa si
elimina los residuos de ácido sialico de los gangliosidos) y una ALEJANDRO BARCENAS
fosfolipasa que rompe fosfolípidos. El tratamiento de eritrocitos
aislados con estas enzimas purificadas dio lugar a resultados que
se muestran en la tabla .El análisis de los productos de hemolisis
producidos por el tratamiento con la fosfolipasa mostro un gran
aumento de fosforil-colina libre ( colina con un grupo fosfato unido)
y di-acil glicerol( glicerol con dos cadenas de ácidos grasos
unidas ).Cual es el sustrato de la fosfolipasa y donde la escinde
( corta)?En función de lo que se conoce de la estructura de
MP .Puede sugerir que la fosfolipasa produce la lisis de los
eritrocitos , pero no la proteasa ni la neuraminidasa?
9-Quiere determinar la distribución de fosfolípidos de la membrana plasmática de los eritrocitos humanos .Sabes que los fosfolípidos
constituyen el 60% de los lípidos de la bicapa de los eritrocitos, colesterol 23% y gluco-lipidos el 3%, la mayoría del resto, con el fin de
determinar la distribución de fosfolípidos individuales, trata eritrocitos intactos y fantasmas de eritrocitos permeables 1 con fosfolipasas
diferentes 2 con un reactivo fluorescente abreviado SITS ,que marca específicamente los grupos amino primarios, pero que no atraviesa
una membrana intacta .Tal como lo resume la tabla , el tratamiento con Esfingomielinasa degrada la esfingomielina(EM) de los eritrocitos
intactos ( sin lisarlos) y de los fantasmas de eritrocitos permeables .Las fosfolipasas de veneno de serpiente marina solo degradan la
fospatidil colina ( FC) en lo eritrocitos intactos (sin lisarlos) pero también degradan fosfatidil serina FS y fosfatidiletanolamina FET en los
fantasmas de eritrocitos permeables .SITS marca toda la FET y la FS en los fantasmas de eritrocitos permeables , pero casi no marca nada
en los eritrocitos intactos .
A partir de los resultados, deduzca la distribución de los cuatro principales fosfolípidos de las membranas de los eritrocitos. ¿Cuál de los
fosfolípidos si hay alguno se localiza en las dos mono-capas de la membrana?
Sensibilidad de los fosfolípidos de eritrocitos humanos intactos y de fantasmas de eritrocitos permeables a fosfolipasas y a un marcador
fluorescente que no puede atravesar una membrana intacta. ESTEBAN CADENA
FOSFOLIPIDO ESFINGOMIELINASA VENENO DE SERPIENTE FLUORESENCIA SITS
MARINA
ERITROCIT FANTASMA ERITROCITO FANTASMA ERITROCITO FANTASMA
O
FC --- --- + + --- ---
FET --- ---- --- + --- +
FS ---- ---- --- + --- +
EM + + --- ---- ---- ---
10.Pitagoras prohibió a sus seguidores comer granos de haba, mas allá de las implicaciones políticas ( los griegos votaban con granos) existe
una base racional para esta prohibición .En el oriente medio son frecuentes algunas formas alélicas del gen que codifica la glucosa 6 –
fosfato deshidrogenasa (G6PD).Estas formas mutantes del gen reducen la actividad de la G6PD al 10 % de lo normal. Se han seleccionado en
oriente medio y en otras áreas del planeta en las que la malaria es común, pues aportan protección contra el parasito de la malaria. La
G6PD controla la primera etapa de la ruta de producción de NADPH .Un nivel por debajo de lo normal PH en la que los eritrocitos crean un
ambiente desfavorable para el crecimiento del protista Plasmodium falciparum el cual causa malaria .Aunque de alguna forma están
protegidos contra la malaria , los individuos deficientes en G6PD, tienen ocasionalmente otros problemas .NADPH es el principal agente
necesario para mantener el citosol de los eritrocitos en un estado reducido adecuado y convierte de forma constante enlaces di -sulfuro
temporales( –S-S-)de nuevo en sulfihidrilos(-SH-SH-).Cuando un individuo deficiente en la G6PD come habas crudas o poco cocinadas , una
sustancia oxidante de las habas supera la capacidad reductora de los eritrocitos, provocando una anemia hemolítica grave que en
ocasiones puede causar la muerte. Porque sucede esta anemia? DANIELA MUJÑOZ
11.En la membrana de los eritrocitos humanos la relación entre la masa de las proteínas ( pm=50.000) de los fosfolípidos (pm=800) y del
colesterol (pm=386) es de alrededor de 2:2.1.Cuantas moléculas lipídicas( fosfolípido + colesterol) hay por cada molécula de proteína?.
MARIANA PEREZ
12Las estimaciones del número de proteínas asociadas a la Proporción de tinción asociada a tres proteínas de membrana.
membrana por célula y la fracción de la membrana plasmática Proteina Peso molecular Porcentaje de
ocupada por esas proteínas proporciona una base cuantitativa útil tincion
para comprender la estructura de la M.P. Estos cálculos son directos Espectrina 250.000 25
para proteínas de la M.P de los eritrocitos porque estas células no Banda 3 100.000 30
contienen membranas internas que pueden aportar confusión. El Glucoforina 30.000 2,3
procedimiento incluye la preparación de MP, la separación de
proteínas transmembrana en un gel de poliacrilamida en presencia LAURA GALINDO
de SDS (dodecil sulfato de sodio es un detergente) y la tinción con
un colorante azul de coomasie. Dado que la intensidad de color es
aproximadamente proporcional a la masa de proteína que está
presente en la banda, se pueden realizar estimaciones cuantitativas
como las que muestra la tabla. A partir de esa información calcule el
número de moléculas de espectrina, banda 3, y glucoforina en un
eritrocito. Suponga que 1ml de fantasmas de eritrocitos contiene 10
10
células y 5mg de proteína total de membrana.
Calcule la fracción de membrana plasmática que es ocupada por
banda 3, suponga que la banda 3 es un cilindro de 3nm de radio y 10
nm de altura , que está orientado en la membrana como muestra la
figura , y la superficie total de un eritrocito es 108 nm2

13Un problema difícil en la biología celular es definir las asociaciones Precipitación de proteínas de la M.P dfe los eritrocitos mediante
entre diferentes proteínas en el ensamblaje de complejos .Se han anticuerpos específicos contra proteínas individuales.
estudiado estudiando diferentes aproximaciones , las asociaciones Mezcla de Especificidad Proteínas en el
en las que participan la espectrina , la anquirina, la banda tres, y la proteínas del anticuerpo sedimento
actina y que constituyen la red filamentosa que existe en la cara 1.banda 3 Actina Actina
citoplasmática de la membrana de los eritrocitos .Un método se +actina
basa en el uso de anticuerpos que son específicos para proteínas 2.banda3+ Espectrina Espectrina
individuales. Se incuba una mezcla de dos proteínas y espectrina
posteriormente se añade un anticuerpo especifico contra una de 3.banda 3 + Anquirina Banda 3+
ellas .Los complejos anticuerpo proteína resultantes se precipitan y anquirina anquirina
se analizan. Los resultados recogidos en la tabla corresponden a la 4.actina+ Espectrina Actina+espectri
aplicación de esta técnica a parejas de espectrina, anquirina, banda espectrina na
3,y actina. A partir de la información de la tabla deduzca las 5-actina + Anquirina Anquirina
asociaciones que se establecen entre estas proteínas. anquirina
ANGELA CAMACHO 6.Espectrina + Espectrina Espectrina+
anquirina anquirina
14.Al igual que para la mayoría de las proteínas de membrana, la estructura tridimensional del transportador GLUT 1 de glucosa todavía no
ha sido determinada, por cristalografía de rayos X, debido a las dificultades encontradas en la obtención de cristales, sin embargo, los
Biólogos celulares han deducido sus estructuras basados en la secuencia de aminoácidos y en varios datos topológicos. Usando la siguiente
información proponga la estructura de GLUT 1 e indique como se organizar la proteína en la membrana :
Glut 1 está formada por un único polipéptido de 492 aminoácidos, la proteína tiene 12 segmentos hidrófobos, cinc o de los cuales
(3,5,7,8,11) tienen tres o cuatro residuos de aminoácidos polares con carga menudo separados por varios residuos hidrófobos,( NOTA : Hay
unos 3,5 residuos por vuelta en una proteína en hélice alfa.
Cuando una hélice con un residuo polar en cada tercera o cuarta posición se ve desde un extremo los residuos hidrófilos se agrupan hacia
un lado de la hélice.
La asociación de cinco de tales hélices cada una con su lado hidrófilo orientado hacia el interior puede generar un canal transmemebrana
limitado por residuos polares y cargados que pueden formar enlaces transitorios de hidrogeno con glucosa mientras este se desplaza a
través del canal LINA CRISTIANO GOMEZ
15Los iono foros son pequeñas moléculas hidrofóbicas que se disuelven en las bicapas lipídicas y aumentan la permeabilidad de la bicapa a
ciertos iones inorgánicos específicos. Existen dos clases de iono foros: los transportadores iónicos móviles, que se desplazan por dentro de
la bicapa y los formadores de canales, que atraviesan la bicapa. Ambos tipos actúan protegiendo la carga del ion transportado de manera
que pueda atravesar el interior hidrofóbico de la bicapa. ¿Cómo esperaría que cambien las actividades de un ionoforo formador de canales
y de un transportador iónico móvil al balar la temperatura de la bicapa e incremente así su viscosidad? NICOL BLANCO
16Las células del cerebro dependen de la glucosa como fuente de energía y utilizan el transportador de glucosa GLUT 3 que tiene una Km
de 1.5 Mm. Las células del hígado que almacenan glucosa( en forma de glucógeno) después de una comida y liberan glucosa entre comidas ,
usan el transportador GLUT 2 que tiene una Km de 15mM.
a. Calcule la velocidad (como porcentaje de la velocidad máxima) de entrada de glucosa en las células del cerebro y en las células del hígado
a unas concentraciones circundantes de 3 Mm(ayuno) 5mM(normales)y 7mM ( después de una comida rica en
carbohidratos) .Reordenando la ecuación de Michaelis Menten se obtiene:
(Velocidad / velocidad máxima)=[S]/ [S] +km
b- Aunque la concentración de glucosa en la circulación normal no sobrepasa los 7 mM, el hígado puede estar expuesto a concentraciones
muy superiores después de una comida .El intestino libera la glucosa a la circulación portal que va directamente al hígado. En la
circulación portal la concentración de glucosa puede alcanzar valores hasta de 15mM.A que fracción de la velocidad Máxima(Vmax) están
importando las células del hígado la glucosa a esta concentración ¿
Coinciden estos cálculos con las funciones biológicas de las células de hígado y cerebro. Argumente. FABIO LOZANO Y MARIANA PEREZ

17Algunas células bacterianas pueden crecer con etanol (CH 3CH20H) Velocidades iniciales de la entrada de etanol y acetato
o acetato(CH3C00-) como única fuente de carbono. Las velocidades Fuente Velocidad inicial de entrada
iniciales de entrada de estas moléculas en función de su de (µmol/min)
concentración externa se muestran en la tabla, pero no se indica la carbono Molécula A Molécula
identidad de cada molécula. mM B
Construya una gráfica con los referentes velocidad inicial frente a 0.1 2.0 18
concentración. 0.3 6.0 46
A partir de los datos que puede decir sobre el transporte de las dos 1.0 20 100
moléculas, a partir de la gráfica deduzca cual es etanol y cual 3.0 60 150
acetato, Argumente. 10.0 200 182
Si es posible a partir de los datos que ha representado determine
Vmax y Km para etanol ya acetato. ALEJANDRA PEREZ
18Una proteína transmembrana tiene las siguientes propiedades: tiene dos sitios de unión uno para soluto A y otro para soluto B ,la
proteína puede sufrir un cambio conformacional que la hace alternar entre sus dos estados , con ambos sitos A y B hacia el otro lado, la
proteína puede pasar de un lado conformacional al otro solo si ambos centros de unión están libres , pero no si solo está ocupado uno de
ellos. ¿Qué clase de transportador define estas propiedades? Hace falta especificar alguna propiedad adicional para convertir a esta
proteína en una proteína que acopla el movimiento del soluto A en contra de su gradiente de concentración al movimiento del soluto B a
favor de su gradiente electroquímico? Cuáles son las propiedades de un anti porte? VICTORIA PUERTO
19Los transportadores iónicos están relacionados entre si ; esta relación no es “ física” sino consecuencia de su actividad .Por ejemplo las
células pueden elevar su PH intracelular , cuando se han acidificado en exceso, intercambiando Na+ externo or H+ interno, utilizando el
anti porte Na+/H+.El cambio en la concentración interna de Na+ es corregido utilizando la bomba Na+/K+.
Pueden estos dos transportadores actuando conjuntamente normalizar la concentración intracelular tanto de H+ como de Na+?
Puede provocar la acción conjunta de estas bombas desequilibrios en la concentración de K + o en el potencial de membrana?VALENTINA
OLARTE
20Porque la exportación de HCO3- fuera de la célula a través del intercambiador HCO3-/Cl- provoca un descenso en el PH intracelular?
Las células generan CO2 de manera continua como consecuencia de la oxidación de la glucosa y los ácidos grasos que es necesaria para
cubrir necesidades energéticas .
a. Sino participa ningún tipo de transporte. ¿Qué efecto tendría esta producción continuada de CO 2 sobre el PH intracelular?.
b. De qué manera puede el intercambiador HCO3-/Cl- que actúa acoplado al flujo de Na+, contrarrestar estos cambios de PH.
c. La combinación de la oxidación metabólica y la acción del intercambiador HCO 3-/Cl- hace que la concentración total de CO2 + HCO3
aumente, disminuya o se mantenga constante en la célula? ANDRES PACHECO

21Las células generan C02 de manera continua como consecuencia de la oxidación de glucosa y de los Ácidos grasos que es necesaria para
cubrir sus necesidades energéticas.
a. Si no participa ningún tipo de transporte, ¿ qué efecto tendrá la producción continua de CO 2 sobre el PH intracelular?.
b. ¿De qué manera el intercambiador HCO3-/Cl- que actúa acoplado a un flujo de Na+ contrarresta los cambios de PH?
c. ¿La combinación de la oxidación metabólica y la acción del intercambiador HCO 3-/Cl- hace que la concentración total de HCO3- +
CO2 aumente, disminuya o se mantenga constante en la célula? JUAN PABLO
22El C02 se elimina del organismo en los pulmones en un proceso mediado por los eritrocitos tal y como se resume en la figura. el
transporte de CO2 esta acoplado al de O2 mediante la hemoglobina, tras la liberación de O 2 en los tejidos , la hemoglobina sufre un
cambio conformacional que eleva el Pk de la cadena lateral de histidina permitiéndole unirse a un H+ generado por la hidratación de
CO2.Este Proceso ocurre justo a la inversa en los pulmones , cuando el O2 se une a la hemoglobina
a. ¿Hasta que punto vario el PH intracelular de los eritrocitos duran te su tránsito desde los tejidos a pulmón y porque?
b. En forma de que y donde está el CO2 durante su transporte desde tejidos a pulmón ¿
Como puede el intercambiador HCO3-/Cl- actuar en un sentido en los tejidos y en sentido contrario en los pulmones? JUAN DAVID
GRIJALBA
23Un aumento en la concentración intracelular de ca+2 causa la contracción de las células musculares, además de la bomba Ca+2/ATP asa,
las células musculares del corazón se contraen de forma rápida y regular tienen un anti-porte que intercambia Ca +2 /Na+ extracelular a
través de la M.P. Este anti porte bombea rápidamente la mayoría de los iones ca+2 que han entrado fuera de la célula, permitiendo que la
célula se relaje. La oubaina y la digitalina son dos fármacos utilizados en pacientes con enfermedades cardiacas ,m hacen que el corazón se
contraiga con más fuerza . Ambos fármacos funcionan inhibiendo parcialmente la bomba Na+/K+ en la membrana de las células musculares
cardiacas. Proponga una explicación para la acción de los fármacos en estos pacientes. ¿Qué sucedería s el paciente toma más pastillas de
las indicadas de cualquiera de las dos? KAROL MESA
24Ha obtenido una preparación de vesículas lipídicas (bicapas
lipídicas esféricas) que como única proteína de membrana contienen
la bomba NA+/k+. Suponga que cada bomba transporta un Na+ en
un sentido y el K+ en el otro en cada ciclo de funcionamiento, como
se muestra en la figura , todas las bombas están orientadas de
manera que la parte de la molécula que normalmente mira al
citosol esta mirando hacia el exterior de la vesicula.Predecir qué
ocurriría en cada una de las siguientes situaciones:
a. El medio intra y extra vesícula contiene tanto Na+ como K+
pero nada de ATP
b. El medio intra y extra vesícula contiene tanto Na+ como K+
además ATP
c. El medio interno de las vesículas contiene Na+ el medio
externo Na+ y ATP -
d. Los medios son los mismos que en B , pero las moléculas de
la bomba Na+/ K+ están orientadas al azar , algunas
mirando hacia un lado y otras hacia el lado contrario.

ALEJANDRA SANDOVAL

25El jugo gástrico del estómago tiene un PH 2.0, esta acidez resulta de la secreción de protones por las células epiteliales de la mucosa
gástrica, estas células están a temperatura corporal 37°C tienen un PH de 7.0 y un potencial de membrana de -70 mV.( negativo)
a. Cuál es la concentración del gradiente de protones en la membrana de las células epiteliales.
b-Calcule la variación de la energía libre asociada a la secreción de una mol de protones en el jugo gástrico a 37°C
cree usted que el transporte de protones puede estar impulsado por el hidrolisis del ATP en una relación de una molécula de ATP por un
protón transportado.
Si los protones pudieran regresar libremente a la celula, calcule el potencial de membrana requerido para que no lo hagan? DANIELA CARO
26.La bomba de calcio del retículo sarcoplasmatico: La contracción
de las células musculares se regula por iones ca+2, que es liberado y
recapturado por el retículos sarcoplasmatico ( RS), la salida del calcio
desde el RS , activa la contracción muscular, mientras que la ATPasa
de calcio devuelve a la célula al estado relajado. Cuando el tejido
muscular se homogeniza el RS se fragmenta en vesículas
denominadas micro somas, que retienen la capacidad de tomar el
calcio. En el experimento de la figura se preparó un medio de
reacción con 5mM de Mg +2, ATP y 0.1 M de KCl con un PH DE 7.5.
Se añadió a 1ml del medio de reacción una alícuota de micro somas
que contenían 1.0 mg de proteínas, posteriormente se añadieron 0.4
mili moles de ca+2. Dos minutos después se añadió un ionoforo de
calcio (sustancia que facilita el movimiento de un ion a través de una
membrana) en cada adición se registró la actividad de ATP asa,
obteniéndose los resultados que se ven en la figura.
a-Cual es la actividad ATPasica expresada como micro moles de ATP
hidrolizados por miligramo de proteína por minuto.
b-La ATPasa se activa por calcio como se observa por el incremento
de La hidrolisis de ATP cuando se añade calcio y por la disminución
de hidrolisis cuando el calcio baja, por efecto de la adición de micro
somas un minuto después. ¿Cuantos iones de calcio entran por
cada ATP hidrolizado?
c.La ultima adición es la del ionoforo de calcio? Cuando se
reestablece la hidrolisis del ATP
TATIANA CARO Y MARIA JOS E CHIQUILLO