Universidad de Pamplona

Ingeniería Química
Diseño de Plantas 2021-2
Carla S. Cárdenas Bustos

Nombre: ANGELO VARELA Codigo:1094351251

PUNTO 1. [REDES DE SÍNTESIS 1.0/5.0] Considerando las reacciones indicadas en el Excel

“Datos Parcial 1”, determinar la mejor secuencia de reactores que obtenga la mayor concentración
de B respecto a A.
a) [0.7/5.0] Escriba las ecuaciones de diseño del reactor PFR y CSTR, según la reacción dada.

Escriba aquí
b) [0.3/5.0] Realice en método de redes de reactores mencione cuál debería ser la combinación
de reactores para obtener la máxima concentración de B

Escriba aquí
PUNTO 2. [SECUENCIA DE SEPARACIÓN 1.0/5.0] Considere la mezcla de tres componentes
indicada en el Excel “Datos Parcial 1”, determine el vapor marginal para las secuencias de torres
posibles.
a) [1.0/5.0] Realice una tabla con las secuencias posibles y el vapor marginal de cada una.

b) [0.2/5.0] Dibuje que secuencia debe ser utilizada según el vapor marginal.

Introduzca aquí la figura

PUNTO 3. [DESTILACIÓN POR CAMBIO DE PRESIÓN Y EXTRACTIVA 1.5/5.0] Considere la
mezcla de dos componentes indicada en el Excel “Datos Parcial 1” y realice la separación por
medio de destilación mejorada.
a) [1.0/5.0] Para destilación por cambio de presión dibuje la secuencia de destilación
considerando los cambios de presión, debe seleccionar 2 presiones tal que pueda obtener los
compuestos casi puros. La concentración de los azeótropos y su temperatura la encontrará
en el Excel “Datos Parcial 1”. Es necesario que indique la fracción molar que se encuentra
en cada corriente y las presiones de las torres, además del Txy dibujado por ud según los
datos de equilibrio de la tabla y las presiones seleccionadas.
b) [0.3/5.0] Para la destilación extractiva elija uno de los Entrainers sugeridos en el Excel
“Datos Parcial 1”, para tomar la decisión puede guiarse de los equilibrios ternarios
mostrados allí.
 Listo procedemos a separar la mezcla Azeotropica utilizando como primer entreiner
el PHENOL. Se puede observar que, al añadir el punto de alimentación, las líneas
frías y calientes. Nos arrojan dos zonas de destilados y fondos muy difíciles para
trabajar, pero se podría realizando una separación notan perfecta de 0,67 de hexano
y 0,33 para el etanol asumiendo que mi punto del azeotropo se encuentra en 0,65.

 Al utilizar el entreiner (2) que es el del M-XYLENE no nos presenta una zona de
destilado muy adecuada para trabajar, quizás se haría una separación, pero con una
composición muy inferir comparada utilizando el entreiner 1.

 Se escoge el entreiner del fenol ya que presenta un mayor punto de ebullición que
los componentes de la mezcla Azeotropica.
PUNTO 4. [DESTILACIÓN AZEOTRÓPICA 0.5/5.0] Realice una breve descripción de las
diferencias principales entre destilación extractiva, destilación azeotrópica homogénea y destilación
azeotrópica heterogénea. Puede ayudarse de un dibujo si lo desea.

destilación extractiva Destilación azeotrópica destilación azeotrópica

homogénea heterogénea
La destilación extractiva la destilación azeotrópica
la destilación azeotrópica
se define como la homogénea agregar otro
heterogénea se busca un tercer
destilación en presencia componente para generar un nuevo
componente que forme un
de un componente azeótropo de bajo punto de azeótropo heterogéneo binario o
miscible, de alto punto ebullición. ternario. El vapor de cabeza de la
de ebullición y primera columna está próximo a la
relativamente no volátil, Cambia las composiciones a lo composición del azeótropo y
el disolvente, que no largo de la curva. cuando condensa, se forman dos
forma azeótropo con los fases líquidas que se separan en un
otros componentes de la decantador. Tras la separación, la
mezcla. fase rica en disolvente se devuelve
a la columna como reflujo y la otra
fase se pasa a una segunda
columna para su posterior
separación. Dado que,
normalmente ambas fases quedan
en distintas regiones de
destilación, no existen tantas
restricciones como para la
destilación azeotrópica
homogénea. Así, los componentes
a separar no han de quedar
necesariamente en la misma región
de destilación.

Si los compuestos presentes en la

mezcla no son completamente
miscibles, es posible encontrar un
azeótropo sobre un agujero de
miscibilidad. Este tipo de
azeótropo es llamado heterogéneo
entonces, debido a la presencia de
 2 fases líquidas sobre la fase vapor

PUNTO 5. [REDES DE INTERCAMBIADORES 1.0/5.0] Para las corrientes indicadas en el Excel

“Datos Parcial 1” realice:
a) [1.0/5.0] Por medio del método del intervalo de temperatura determine el valor mínimo de
las corrientes de servicios necesarias.