CÁLCULO DE LA FASE

DE LA CORRIENTE
EFLUENTE DEL
REACTOR Y CÁLCULO
DEL SEPARADOR DE
FASES
Patricia Della Rocca
REPASO DE SOLUCIONES
IDEALES Y REALES
 DEFINICIÓN MOLECULAR DE UNA DISOLUCIÓN
IDEAL

Para comprender a nivel molecular lo que se entiende por disolución ideal, la

definición molecular de la misma nos indica que:

En una disolución ideal las moléculas de todas las especies son tan parecidas que
pueden reemplazarse sin que se varíe la estructura espacial de la disolución ni la
energía de las interacciones intermoleculares.

Así pues, si las especies A y B se encuentran mezcladas entre sí y consideramos

esta mezcla como una disolución ideal, debemos considerar también que las
interacciones entre dos moléculas de A, dos moléculas de B o una de A con una
de B son iguales.
 LEY DE RAOULT
Existe una serie de sustancias de naturaleza química similar que al mezclarse entre sí forman
disoluciones que no absorben ni liberan energía en el proceso, sus fuerzas intermoleculares de
atracción y repulsión no sufren cambios significativos y, algo muy importante, el comportamiento de
su presión de vapor es predecible a partir de la ley de Raoult. Esta ley establece que la presión de
vapor de un componente en una disolución (𝑃𝑖), a una temperatura determinada, es igual a la presión
de vapor del componente puro (𝑃𝑖 0) multiplicado por su fracción molar (𝑥𝑖), es decir,

A las disoluciones que siguen la ley de Raoult se les conoce como disoluciones
ideales. Un ejemplo típico es el sistema benceno-tolueno

Presenta una relación lineal entre la presión de vapor y la fracción molar de la mezcla
 Ley de Dalton

Presión Total: Presión del Benceno + Presión del tolueno

La suma de las presiones parciales de los gases es igual a la presión total de la

mezcla
La presión parcial de cada gas en una mezcla es igual a la presión que ejerce
ese gas en el recipiente solo, es decir en ese mismo volumen a una
temperatura igual
 LEY DE DALTON

Presión Total
.
La presión total para este sistema está
dada por la ley de Dalton, es decir por la
suma de las presiones parciales de cada
uno de los componentes
 DESVIACIÓN POSITIVA P
DE LA LEY DE RAOULT

La mayor parte de las disoluciones no se comportan

de manera ideal.
Una mezcla cuya presión total es mayor o menor que
la calculada para un sistema ideal, se dice que
muestra desviaciones positivas y negativas,
respectivamente, de la ley de Raoult (Treybal, 1980).
La desviación positiva corresponde al caso
en que las fuerzas intermoleculares entre moléculas
diferentes son más débiles que aquellas entre
moléculas semejantes, y existe una mayor tendencia
a que estas moléculas abandonen la disolución. En
consecuencia, la presión de vapor de la mezcla es
mayor que la suma de las presiones de vapor de una
disolución ideal.
 P
DESVIACIÓN NEGATIVA
DE LA LEY DE RAOULT

En este caso, las moléculas

diferentes se atraen unas con otras
con mayor fuerza que con la que lo
hacen las moléculas similares entre
sí, mientras que la presión de vapor
de la disolución es menor que la
suma de las presiones de vapor de
una disolución ideal
Cuando se estudia el comportamiento de las disoluciones manteniendo la presión constante,
se observa que el punto de ebullición de la mezcla también depende de la composición.
Se presentan los tres casos más frecuentes.
COMPORTAMIENT T
O IDEAL

La Figura (a) representa un sistema

cuyo comportamiento se acerca al
ideal. Las temperaturas de equilibrio de
todas las disoluciones están dentro del
rango establecido por las temperaturas
de ebullición de los componentes
puros, lo cual indica que la mezcla
puede separarse por destilación.
 COMPORTAMIENT
O NO IDEAL
T

En las Figuras (b) y (c) se observan puntos

extremos en las curvas, debido a la
presencia de azeótropos en donde la
composición de la fase líquida es igual a la
composición de la fase vapor.
Puede aparecer como un máximo (b) en el
diagrama T-X y se presenta en sistemas que
muestran desviación negativa al
comportamiento previsto por la ley de
Raoult, es decir, en sistemas que muestran
un mínimo en el diagrama isotérmico P-X
COMPORTAMIENT
O NO IDEAL T

Cuando aparece un mínimo (c) en

el diagrama T-X es característico
de mezclas que presentan una
desviación positiva a la ley de
Raoult, lo que se manifiesta por
un máximo en el diagrama
isotérmico correspondiente
 CÁLCULO DE LA FASE DE LA
CORRIENTE EFLUENTE DEL REACTOR

Temperatura a la
salida del
condensador:
Temperatura
mínima de
proceso: 40 °C
REACTO SEPARADOR
CONDENSAD DE FASE
R OR

TREN DE
COLUMNAS
DE
DESTILACIÓN
(SISTEMA DE
CER (CORRIENTE SEPARACIÓN
EFLUENTE DEL TCER: 690 °C y PCER: 34atm
 CÁLCULO DE LA FASE DE
LA CORRIENTE
EFLUENTE DEL REACTOR PB (presión de
burbuja)

Para poder calcular la fase de la corriente efluente del

reactor (CER), debemos calcular la presión de burbuja (PB)
y la de rocío (PR) de la solución .
PR (presión de
rocío)
Si la P (CER)< PR entonces la fase de la corriente es vapor.

Si la P (CER) > PB entonces la fase de la corriente es líquida.

Si la PR < P (CER) < PB entonces la fase de la corriente es

líquido-vapor
𝑛
𝑦𝑖 1
∑ =
𝑃 𝑣𝑖 𝑃𝑅
0
𝑖: 1
CÁLCULO DEL SEPARADOR DE FASES (MEZCLAS
QUE SE COMPORTAN IDEALMENTE)
 H2
CH4
F

H2 SEPARADOR DE
FASES
Livianos o
CH FLASH

4
No Livianos
B
T
D
(3)
Consideramos un componente clave como referencia para todos los restantes
componentes. Este será el más liviano de los pesados y los denominaremos j

𝛼
ESQUEMA DE CÁLCULO DEL SEPARADOR DE
FASES

Cómo se reparten
los diferentes
componentes en la
fase vapor que
sale por el tope y
en la fase líquida
que sale por el
fondo del
separador de fase?