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1.

DESTILACION AZEOTROPICA
Definición

Mezcla liquida de dos o más componentes que poseen una temperatura de


ebullición constante y fija, esta mezcla azeotropica se forma debido a que al
pasar al estado de vapor se comporta como un liquido puro, es decir como si
fuese un solo componente, esto se verifica en el hecho que el vapor producido
por la evaporización parcial del liquido tiene la misma composición que el
liquido

Caracteristicas

El azeótropo que hierve a una temperatura máxima se llama azeótropo positivo


y el que lo hace a una temperatura mínima se llama azeótropo negativo. La
mayoría de azeótropo es de tipo negativo. Un azeótropo, puede hervir a una
temperatura superior, intermedia o inferior a la de los constituyentes de la
mezcla, permaneciendo el líquido con la misma composición inicial, al igual que
el vapor, por lo que no es posible separarlos por destilación simple, por lo que
es necesario añadir otro componente para romper la mezcla azeotrópica. Si las
temperaturas son muy altas, se puede utilizar la destilación al vacío, lo que
disminuye los puntos de ebullición de las sustancias, así como la proporción de
las mezclas. La composición de la mezcla azeotrópica cambia si cambia la
presión exterior, pudiendo incluso a desaparecer dicha mezcla. Esto ocurre
porque la temperatura de ebullición depende de la presión exterior. La
destilación azeotrópica es una de las técnicas usadas para romper un
azeótropo en la destilación. Una de las destilaciones más comunes con un
azeótropo es la de la mezcla etanol-agua. Usando técnicas normales de
destilación, el etanol solo puede ser purificado a aproximadamente el 95%. Una
vez se encuentra en una concentración de 95/5% etanol/agua, los coeficientes
de actividad del agua y del etanol son iguales, entonces la concentración del
vapor de la mezcla también es de 95/5% etanol-agua, por lo tanto destilaciones
posteriores son inefectivas. Algunos usos requieren concentraciones de alcohol
mayores, por ejemplo cuando se usa como aditivo para la gasolina. Por lo tanto
el azeótropo 95/5% debe romperse para lograr una mayor concentración.

caracteristica

técnica que se utiliza para fraccionar a un compuesto azeótropo a través de


una destilación. Quizás la destilación azeotrópica más típica y común es la que
se realiza de la mezcla que conforman el etanol y el H2O, aunque con esta
técnica solo se consigue purificar al alcohol en torno a un 95%.

Cuando se consigue que el alcohol se encuentre en este porcentaje de


concentración del 95%- 5% de etanol y agua respectivamente, se dice que los
coeficientes de actividad que tienen ambos compuestos son idénticos, por lo
cual la concentración que aparece del vapor de dicha suma de compuestos,
será también de proporciones 95%-5%, por lo cual sus destilaciones no serán
efectivas. A esto se le conoce como alcohol de tipo neutro, pues es de un
porcentaje de concentración superior al 93%, teniendo como características
principales el no tener color, ni sabor, ni tampoco olor. 

Propiedades físicas

La separación de componentes que tienen aproximadamente las mismas


temperaturas de ebullición es difícil de realizar por destilación simple aun
cuando las mezclas sean ideales, y una separación completa a menudo resulta
imposible debido a la formación de azeótropos. En tales sistemas con
frecuencia es posible mejorar la separación adicionando un tercer componente
para modificar la volatilidad relativa de los componentes originales. El
componente añadido puede ser un líquido de elevada temperatura de ebullición
o un disolvente miscible con ambos componentes clave pero químicamente
más semejante a uno de ellos. El objetivo del disolvente es, ya sea, separar un
componente de un par con puntos de ebullición cercanos o separar un
componente de un azeótropo. Si lo que se añade es un disolvente que forme
un azeótropo con uno de los componentes clave, el proceso recibe el nombre
de destilación azeotrópica con adición de disolvente. El azeótropo constituye el
destilado o producto residual que sale de la columna y después se separa en el
disolvente y el componente clave. Por lo general el material que se adiciona
forma un azeótropo de temperatura de ebullición mínima y se retira como
producto de destilado; tales materiales reciben el nombre de arrastradores. En
los sistemas de destilación azeotrópica se aprovecha la adición de un agente
de separación que modifique el equilibrio líquido-vapor de la mezcla a una más
favorable. Los agentes de separación que inducen la formación de dos fases
líquidas (mezclas heterogéneas) se utilizan para separar mezclas azeotrópicas.
La efectividad de tales agentes está en el aprovechamiento de la separación de
fases para lograr que la composición de la alimentación se encuentre en una
región favorable para la operación de la columna.
Destilación extractiva

Deficincion

Tecninca utilizada para seprar mezclas binarias azeotropicas, en la que se


adiciona un agente de separación o solvente, cuya característica principal es
que no preseta la dormacion de azeotropodos con ninguno de los componentes
de la mezcla a separar. El solvente altera de manera conveniente las
volatilidades relativas de los componentes de la mezcla, por tal razón debe
tener baja volatilidad para asegurar su permanencia en la fase liquida, además,
para garantizar el el contacto con la mezcla a lo largo de toda la columna debe
tener un punto de ebullición superior al de los componente s a separar y se
debe adicionar en una de las etapas cercanas al condensador, por encima de
la etapa de mezcla azeotropica.
2. DESTILACION CON SOLVENTES

La destilación de solventes es la solución ideal al problema de la


eliminación de los disolventes residuales, lo que permite su
recuperación, reutilización y reciclaje posterior, asegurando:
– Rápido retorno de la inversión (ROI) gracias al bajo costo de
producción;
– Reducción de hasta un 95% en la compra de solventes;
– Reducción significativa de los costos de eliminación de residuos
solventes;

La amplia gama de equipos de destilación son capaces de


satisfacer cualquier necesidad, tanto de las pymes y las grandes
empresas, de acuerdo con los requisitos del cliente en cuanto a su
reciclaje.
3. DESTILACION EXTRACTIVA

El proceso en el que se añade a la mezcla que se va a destilar una sustancia que cambia la
volatilidad de uno o más componentes, p.ej. el glicerol para extraer al agua del etanol, o bien el
proceso de una columna de destilación continua en el que la mezcla menos volátil desciende,
mientras que los componentes más volátiles se eliminan en los vapores condensados en la
parte alta de la columna.

La destilación extractiva es una de las principales técnicas utilizadaspara separar mezclas


binarias azeotrópicas. En esta operación se adiciona un tercer componente
tambiénconocido como agente de separación o solvente, el cual se caracteriza por ser
no-volátil, miscible, de alto punto deebullición y no forma azeótropos adicionales.

La destilación extractiva es considerada como un método de rectificación de


multicomponentes. A una mezcla binaria que es difícil o imposible de separar por los métodos
ordinarios, se le agrega un tercer componente, un agente másico de separación (AMS),
conocido comodisolvente, el cual altera la volatilidad relativa de los componentes
originales y permite, de esa forma, la separación. Este disolvente agregado es de baja
volatilidad, no evaporándose de modo apreciable durante todo el proceso.La destilación
extractiva se usa en la industria petroquímica y química para la separación de sistemas
depuntos de ebullición cercanos, críticos, o azeotrópicos, para los cuales la destilación sencilla
con una única alimentación es o demasiada cara o imposible.Una de las principales
aplicaciones de la destilación extractiva estáen la separación de la mezcla azeotrópica
etanol-agua. Esta separación presenta un gran interés industrial, debido a la potencial
fuente de energía renovable del etanol, siendo usado como aditivo o sustituto completo
de la gasolina o como materia prima para la alcohol-química (Ravagnani 2010).En la
columna extractiva se adiciona el solvente en una etapa cercana a la cima de la
columna y se obtiene normalmente como producto de cima el componentecon mayor
volatilidad con una elevada pureza, para este caso el etanol, y como producto de fondos
se obtiene el componente menos volátil junto con el solvente; esta corriente se alimenta a
otracolumna conocida como columna recuperadora en donde el segundo componente se
obtiene en la cima y el solvente en el fondo el cual se vuelve a realimentar a la primera
columna
La destilación extractiva trabaja mediante el aprovechamiento de las mejoras inducidas
por el disolvente o las moderaciones de las noidealidades de la fase líquida de los
componentes que van a ser separados. El disolvente modifica selectivamente, los
coeficientes de actividad de los componentes que van a ser separados. Para lograr esto,
es necesaria una alta concentración de disolvente. Se deben tener en cuenta los
siguientes aspectos esenciales respecto al disolvente:

 El disolvente debe alterar la volatilidad relativa por un margen bastante ancho
para un resultado exitoso.
 Alta selectividad, o habilidad para alterar de tal modo el equilibrio vapor-
líquido de la mezcla original que facilite la separación, pero que utilice sin
embargo pequeñas cantidades de disolvente.
 Baja volatilidad, con el fin de prevenir la evaporación del disolventecon el
producto principal y de mantener una concentración elevada en la fase líquida.
 Fácil Separación; el disolvente debe poder separarse con facilidad de la mezcla a
la cual se adicionó. En particular, no debe formar azeótropos con las sustancias
originales.
 Consideraciones en cuanto a costos, toxicidad, carácter corrosivo, estabilidad
química, punto de congelamiento y viscosidad
4. Adsorción solida

El fenómeno de adsorción sobre superficies, tanto líquidas como sólidas, se caracteriza


por la existencia de una sustancia determinada que se presenta en mayor concentración
en esa zona que en el resto del sistema. La sustancia que se concentra en la superficie
se denomina adsorbato y la que es capaz de concentrar otra en su superficie se conoce
como adsorbente. Es especialmente importante en Fisicoquímica el caso de gases que
se concentran en la superficie de ciertos sólidos. La adsorción de gases en sólidos
depende del tipo de adsorbente, de su superficie específica (superficie por unidad de
masa), del tipo de gas adsorbido, de su presión y de la temperatura. En general el
aumento de la presión y la disminución de la temperatura favorecen la adsorción del
gas por el sólido.

La adsorción de gases por sólidos se clasifica en dos grandes grupos:

Adsorción física

Es un fenómeno reversible y se produce principalmente a temperaturas bajas, mediante


uniones relativamente débiles. Se caracteriza por entalpías de adsorción relativamente
bajas (5 a 10 kcal/mol) del mismo orden de magnitud que las fuerzas de Van der Waals
entre moléculas.

El proceso de desorción, se produce reduciendo la presión parcial del gas o aumentando


la temperatura del sistema.

Adsorción química o Quimisorción

Las entalpías de adsorción son en este caso más elevadas (10 a 100 kcal/mol). No son
tan frecuentes estos fenómenos como los anteriores y se dan a temperaturas elevadas.
Implica interacciones de tipo químico entre adsorbente y adsorbato y por tanto le afecta
sensiblemente la temperatura. La quimisorción no es, en general, un proceso reversible
ya que requiere temperaturas muy elevadas para la desorción.

La relación entre la cantidad de gas adsorbido   por un sólido y la presión


del gas (p), a temperatura constante, se representa mediante las
denominadas isotermas de adsorción o de Freundlich. Empíricamente dependen de las
características del adsorbente y del adsorbato (k y n), y se puede expresar como

Generalmente, el valor de n es menor que 1, por lo que al aumentar la presión el


volumen de gas adsorbido crece menos. Al decrecer la temperatura tiende a 1 por lo
que la isoterma se aproxima a una recta.
Los sólidos no solamente son capaces de adsorber gases sino también solutos de
disoluciones líquidas. Esta característica es la base de varios procedimientos y técnicas
instrumentales como la cromatografía de adsorción o la eliminación de impurezas de las
disoluciones.

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