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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

BENITO JUÁREZ DE OAXACA


FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO

Biología
Parcial 1
Docente:
MC. Ericel

Alumnos:
López Racilla Perla del Carmen
Morales Hernández Maximiliano
Ruiz Balderas Janetzy Adalid
Vásquez Sandoval Diego Felipe
Velazquez Zamora Madai

Grupo:
3°B
TEMA 1

ADA
origen de la vida
organismos que necesitan oxigeno: organismos aerobicos.

organismos que no necesitan oxigeno: organismos anaerobios.

¿cómo se clasifica la vida? en 3 grupos: bacteria archae y eukarya

primer organismo que le dio vida a los demás: luca( último ancestro universal común

¿quién propuso la teoría mas acertada de la vida? aleksandr oparin

teoria de aleksandr oparin: las condiciones en la tierra en la etapa prebiótica, es decir no habían
capaz de ozono y los rayos ultravioleta llegaban directamente a la tierra, habían muchas tormentas
eléctricas y erupcines volcánicas lo cual generba energía.

micelas y liposomas
estructura del fosofoglicerolitico: tiene colitas de acidos grasos ( parte hidrofobica). tiene una
cabeza polar con naturaleza hidrofilica) que si lo echas al agua formaran 2 agregados. tiene una
micela: todas las colitas hacia el centro y las cabezas hacia afuera que están enh con tacto con el
agua y se forma otro agregado llamado liposoma donde se forma una bicapa de fosfolípidos, donde
una cabecita está hacia fuera y otra hacia adentro esa es una bicapa fosfolipidica.

stanley y haroid: llevaron acabo un experimento donde trataron de regular las condiciones teóricas
que había en la tierra antes de la vida, para simular el vapor de agua calentaron agua, eso generó
calor y se formo vapor , asi mismo aplicaron gases como (metano, amoniaco, hidrogeno para simular
las condiciones extremas y aplicaron descargas de chispas mediante electrodos y lograron acumular
gotas de agua y encontraron biomoleculas como: carbohidratos, aminoacidos, lipidos que se
formaron gracias a la energía de las descargas de los gases.

coacervado: alexander oparin llamo asi a la primera estructura que consideró la estructura que
generó a la primer célula viva.

coacervado modificado: el ribosoma encerró proteínas que se modificó: se dice que encerró a una
molécula de arn y evolucionó originando y sediendo arn= se degrada fácilmente . teoria del mundo
del rna

teoria del mundo del rna ( walter gilbert):la tierra era esteril, agua en forma de alcohol, metano,
hidrogeno, radiacion, tormentas, biomoleculas y ribosomas.
características universales de las células:

1 todas almacenan su información en el mismo código químico, el adn. (c-g) y (a-t)


2 transcriben partes de su información genética atraves del mismo intermediario, que es el
rna. para que la información codificada en adn produzca ´proteinas, pasa primero por el arn.
3 las células usan proteínas como catalizadores( encimaz) para llevar acabo reacciones
químicas.
4 traducen el rna de la misma manera; utilizan ribosomas (formados por arn ribosomal y
proteínas) un arn mensajero (que lleva codificada la información del adn y arn de
transferencia para la síntesis de proteínas.
5 las células están limitadas por una membrana célular.
6 6 todos llevan acabo reacciones de metabolismo, reacciones de construcción con consumo
de energía y reacciones de degradación con producción de energía.

moléculas de la vida:

estrcutura de aminoacido: un carbono central, un grupo amino, un grupo carboxilo, un hidrogeno,


una cadena lateral y 20 aminoacios formando proteínas.

aminoacidos alifáticos no polares:

• glicina
• alanina
• prolina
• valina
• leucina
• isolucina
• metiotina

aminoácidos básicos (cargados +) tiene un grupo amino extra:

• lisina
• argina
• histidina

aminoácidos (cargados -) son acidos:

• aspartato
• glutamato
grupos aromáticos:
• fenilanina
• tirosina
• triptofan

aminoaciodos con grupos polares sin carga:


• serina
• treonina
• cisteina
• asparagina
• glutamina

enlace peptídico y puente disolfuro:

aminoacidos: unidades monomericas

monomero: una sola moléculas (aminoácidos)

polimero: varias unidades de ese tipo de molecula ( unión de varios aminoácidos)

enlace peptídico: cuando se forman los péptidos y proteínas. (enlace covalente) se da:
aminoácido 1, aminoácido 2 y el enlace se da entre el grupo carboxilo de 1 y del 2, y este
enlace covalente libera una molecula de h2o y termina uniéndose el c con n

punte disulfuro: únicamente se toma cisteina.

2 enlaces covalentes: peptidico y disulfuro.

titin: 26,926 aminoacidos

estructuras de las proteínas: simples (solo aminoácidos) y conjugados (seucencias de


aminoácidos)

• 4 niveles de estructura.
• primaria:residuos de aminoácidos= secuencia de aminoácidos: lys, lys,gly, gly, leu,
vla,ala,his. solo xq su enlace covalente del grupo carboxilo..
• secundaria: el origen de los aminoácidos anteriores hace que formen 2 tipos de
agregados principales: 1= helice alfa 2= lamina beta.
• terciaria: una proteína no va a tener una sola hélice alta o una sola lamina beta. el
conjunto de todas las alfa hélice, lamina beta, interacciones al azar es la estructura
terciaria.
• cuaternaria: estan formadas por dos o mas cadenas peptídicas para formar la
proteína completa.
proteinas fibrosas: se clasifican en base a su forma. cabello, uñas=cuaternarias= lineales.
solo son estructurales

proteinas globulares: esten enredadas: hay estructurales y encematicas.

(7) funciones de proteinas y petidos: hasta 150 es péptido y +50 es proteína


• estructural: (colágeno y queratina
• hormonales: (reguladora, insulina y hormona de crecimiento)
• transportadora: (hemoglobina que transporta el oxigeno transporta
moléculas hacia dentro o hacia afuera
• defensa: (inmunológica)
• enzimatica: (pepsina)
• receptor: (reciben señales)
• contracción muscular
TEMA 2

PERLA
todas las moléculas que podemos encontrar: los aminoácidos y carbohidratos =
en dos maneras
• dextrógira
• levógira

los carbohidratos: las células la utilizan para su metabolismo


los aminoácidos: las células lo utilizan para la síntesis de las proteínas. ejemplos:
metabolismo celular.
aldopentosas de importancia
d-ribosa.
d- arabinosa
d- xilosa

aldohexosas de importancia
d- glucosa
d- manosa
d- galactosa
aldotetrosas de importancia
d-eritrosa
aldotriosa de importancia
d-gliceraldehido
aldopentosas
aldotriosas aldotetrosas d-ribosa
d-eritrosa d-arabinosa
d-gliceraldehido d-tirosa d-xylosa
aldohexosas d-lixosa
alasa
altrosa
glucosa
manosa
galosa
idosa
galactosa
d-talosa
cetosas
cetotriosas
deshidroxiacetona
cetotetrosas
d-eritrolosa
cetopentosas
d-ribosa
d-xilosa
cetohexosas
d-psicosa
d-fructorosa
d-sacarosa
d-tagatosa
carbohidratos modificados
aminoazucares
b—o glucosamina
n-acetil b-d glucosamina
n-acetil murámico
murámico acido
azucares acidos
n-ácido enectilcoaminico
do-gluconato
d-gluconato
d- glucosa y lactona
d-d- galactosamina
b-d monoamina
desoxiazúcares
b-o- fucosa
alfa-l- rhamnosa
disacáridos
¿cómo se clasifican los carbohidratos?
por la cantidad unidas
monosacáridos--- 1 carbohidrato
oligosacáridos --- varios carbohidratos
polisacáridos --- muchos carbohidratos
oligosacáridos: 2-12
polisacáridos: 13 - +
disacáridos más importantes
1. maltosa (alfa-d-glucopiranosa-(1-4) d-glucopiranosa
2. lactosa (beta form) b-d- galactopiranosa (1-4) -b-d- glucopiranosa gal (b1-4)glc
3. sacarosa (alfa-d-glucopiranosa b-d-fructofuranosa) glc(a 1-2 b) fru
4. treatosa (alfa -d -glucopirinanosa a-d-glucopiranosa
glc (a1—1ª)glc

polisacaridos
se divide en
homopolisacaridos (iguales)
heteropolisacaridos (diferentes)

homopolisacaridos
formados por el mismo carbohidrato
-celulosa
-almidon
-glucogeno
heteropolisacaridos
por lo menos dos carbohidratos diferentes
hay polisacáridos lineales y diferentes

carbohidratos polisacáridos más importantes


almidon: presenta en las células vegetales compuestos por 2 tipos de
polisacáridos, amilosa y amilopectina.
amilosa – lineal – son puras
glucosa en enlace (1-4)
amilopectina – tiene unidades lineales de glucosa, pero presenta ramificaciones.
celulosa
compuesto importante en las plantas. son glucosas de manera lineal a diferencia
con el almidón, es que podrían parecerse a la amilasa, la celulosa, la diferencia es
que en la amilasa son enlaces alfa y estas celulosas son enlaces b(1-1)
quitina
es un carbohidrato en los escarabajos, cuyas unidades monoméricas son la
naceloglucosamina siempre es (1-4)
pared celular bacteriana
estructura de la pared celular bacteriana
-tiene peptidoglicanos
- parte peptídica
glicano – xq hay carbohidratos heteropolisacáridos, xq esta formado por n-acetil
glucosamina y acido n-acetil-murámico.
- es lineal por puentes de hidrogeno
glucosaminoglicanos

- carbohidratos con grupo amino


- estructuras importantes en algunos tejidos.

+ácido hialuronato
+ condrotin sulfato
+ keratin sulfato
+ heparina
tiene enlaces 1 y 4
ramificaciones 1 y 3
TEMA 3

DIEGO
ácidos nucleicos

• los ácidos nucleicos guardan la información genética

• formado por 4 bases nitrogenadas:

bases nitrogenadas
adn arn
adenina adenina
timina guanina
guanina uracilo
citosina citocina

• cada nucleótido está formado por: una base nitrogenada, un azúcar pentosa,1-3
grupos fosfato en el carbono 5 (desoxi-nucleotido monofosfato, ribonucleótido
monofosfato)

• se le agrega “d” en adn para diferenciar (damp)

• nucleótido ya tiene grupo fosfato


• nucleósido sin grupo fosfato
purinas o bases púricas: (puga)

• purina
• adenina
• guanina

pirimidinas bases o pirimidicas: (pituc)

• pirimidina
• citosina
• uracilo (rna)
• timina (dna)

atp: moneda energética, todos los nucleótidos tiene energía siempre y cuando estén
trifosfatados (ctp gtep utp), gtp es la segunda moneda energética.

se conocen como segundos mensajeros


la dirección de los ácidos nucleicos es de 5prima
a 3prima

lipidos
1. primer grupo: ácidos grasos: (esqueletos hidrocarbonados
y en uno de sus extremos tiene un grupo carboxilo)
2. puede tener su carbono lleno (saturados)
3. si presentar dobles ligaduras (insaturado);
monoinsaturados, polisaturados.

ácidos grasos
esqueleto de carbono nombre común
12:0 ácido láurico
14:0 ácido mirístico
16:0 ácido palmítico
18:0 ácido esteárico
20:0 ácido araquidico
24:0 ácido lignocerico
16:1 (∆9 ) insaturado ácido palmicoleico
18:1 (∆9 ) insaturado ácido oleico
18:2 (∆9,12) insaturado ácido linoleico
18:3 (∆9,12,15) insaturado ácido linolénico
20:4 (∆5,8,11,14) insaturado ácido araquidoneo

12:0 = ácido graso de 12 carbonos y el cero indica que no hay ningún doble enlace
16:1 (∆9 ) = ácido graso de 16 carbonos con un doble enlace en el carbono 9
acilgliceroles – acilglicéridos

1. monoacilglicerol: cuando solo está unido 1 ácido graso a la


molécula del glicerol
2. diacilglicerol: 2 ácidos graso
3. triacilglicerol: 2 ácidos graos

estos 3 se conoce como moléculas de reserva

fosfolípidos

Colina Colina
Fosfoglicerolipidos Fosfoesfingolipidos
Grupo fosfato Grupo fosfato

1 2 3 1 2 3
Glicerol Esfingosina

1. Colina La esfingosina tiene


2. Etanolamina
A A 18 carbonos A
3. Serina
c c 4. Trionina
c
5. Glicerol
i i 6. Linositol i
d d d
o o o

G G G
r r r
a a a
s s s
o o o
glicolípidos

Glicoesfingolipidos
1 o más carbohidratos
Glicoglicerolipidos Se divide en:

1. Mono……. Galactosa Galactosa 1. Cerebrósidos: 1


2. Di…………. 2. Gangliósidos: 2 o más

1 2 3 1 2 3
Glicerol Esfingosina

La esfingosina tiene

A A 18 carbonos A

c c c

i i i

d d d

o o o

G G G

r r r

a a a

s s s

o o o

Ceramida Esfingosina + Ácido graso

La diferencia entre fosfolípidos y glicolípidos es grupo fosfato


esteroles

• el más común colesterol


• moléculas derivadas del ciclopentano

derivan muchas hormonas; como las sexuales (progesteronas, testosteronas)


funciones:

• reserva-acilglicerol
• estructurarels-fosfolipidos, glicolípidos
• energeticos-acidos grasos
• hormonales
TEMA 4

MAX
origen de las eucariotas
humanos: provenimos de las arcobacterias
teoria endosimbiótica: lynn margolis
como surgieron la endosimbiosis: 1 se toma el núcleo, surgio la endosimbiosis,
plantas, animales y cloroplastos
¿de qué están compuestas las procariotas?
r= compuesta por pared celular, membrana citoplásmica, ribosomas, no tiene
organelos membranosos, plásmido, un solo cromosoma, nucleoide, pili.
¿características de la célula procariota?
pueden tener varios flagelos no mas de 10, el flagelo puede tener distintos tipos de
proteínas, no tienen movimiento propio, son mucho mas grandes que la célula
eucariota, pueden formales colonias
¿cuáles son las formas que puede tener las células procariotas?
r= cocos, bacilos, espirilos.
¿estructura celular procariota?
*no tiene núcleo. el dna está en el citoplasma. se habla de “nucleoide” para referirse
a la zona que ocupa el dna.
*es haploide. el genoma es una única molécula de dna de doble cadena, circular.
*el genoma contiene 1 - 6 x 106 pares de bases (bp) en procariotas de vida libre;
1000-5000 genes.
*puede contener otros elementos genéticos no indispensables para la vida:
plásmidos y genomas fágicos.
*está rodeada por la membrana celular y cubiertas exteriores de naturaleza variable.
¿cuáles son las funciones de la membrana celular?
-transporte selectivo de sustratos.
-participa en la generación de energía y en la división celular.
¿cuál es la estructura de la membrana celular?
-bicapa fosfolipídica con proteínas embebidas; puede contener también hopanoides
de estructura similar al colesterol.
-*en archaea, membranas adaptadas a condiciones extremas - éteres de alcohol
isoprenoide, algunas monocapas.
arqueobacterias: fueron las primeras bacterias de la membrana
adaptaciones de la membrana

¿qué son las paredes gram positivas?


r= son las bacterias que tienen solamente una membrana celular y su pared celular
gruesa.
¿qué son las paredes gram negativas?
r= son las bacterias que tienen su pared celular delgada porque tienen doble
membrana ( membrana plasmática o también llamada membrana
interna y la membrana externa)
¿cuál es la función del ácido teicoico y lipoteicoico?
r= es mantener unida a la pared celular al peptidoglicano a la membrana celular lo
cual lo hace lipoteicoico
características de la pared gram positiva
- peptidoglicano grueso
- contiene una cadena peptídica, un puente de pentaglicina , n- acetil
glucosamina y n- acetil murámico
- posee un polímero de peptidoglicano.
- organismos gram positivos altamente sensibles a antibióticos b-lactámicos
- ácidos teicoicos confieren carga negativa a la pared celular.
- ácidos lipoteicoicos anclan la pared a la membrana plasmática
- no funciona como barrera de permeabilidad
-
características de la pared gram negativa
- peptidoglicano delgado
- doble membrana
- tiene lps( lipo polisacarido) unido a un lípido
- membrana externa de bacterias gram negativas
- capa externa consituída por lipopolisacáridos (lps)
- capa interna de fosfolípidos; unida a peptidoglicano por lipoproteínas
- proteínas porinas permiten el pasaje (de pequeñas moléculas) al periplasma
- proteínas de enlace periplasmáticas unen nutrientes, interactúan con
proteinas de transporte en membrana plasmática para facilitar el ingreso de
nutrientes.

funciones del peptidoglicano o mureína


formando un saco rígido y cerrado, confiere forma a la bacteria y previene la lisis
osmótica.
estructura
polímero de muropéptidos.
muropéptido: es el monómero, compuesto por n-acetil glucosamina (nag) y ácido n-
acetil murámico (nam) en unión b(1,4), más un tetrapéptido unido a nag.
cadenas de glicanos: los monómeros se unen formando cadenas lineales nag-nam-
nag-nam-nag-nam-------
entrecruzamientos: los tetrapéptidos quedan perpendiculares a las cadenas lineales
y se unen a los tetrapéptidos de las cadenas vecinas por enlaces peptídicos,
creando la malla de péptidoglicano.
estructura de los lipopolisacáridos (lps)
• lípido a (nag-p + grupos acilos)
• núcleo del polisacárido
contiene kdo (cetodesoxioctonato) otros carbohidratos (ramnosa, ácido
galacturónico)
usualmente específico de especies
• o-antigen
número de repeticiones variables
también contiene carbohidratos
específico de cepa
• a menudo tóxico para animales - endotoxina
• crea superficies densamente hidrofílicas

otros polisacáridos extracelulares


• glicocalix
cápsulas - altamente organizado
capas mucilaginosas - menos organizado
usualmente constituído por polisacáridos
• funciones
protección contra defensas del huésped
protección contra desecación
protección contra virus, toxinas
adhesión a superficies
conceptos
• fimbria - filamento proteico corto, involucrado en funciones de adhesión a
superficies.
• pelo sexual - unión a célula receptora durante la conjugación.
flagelo - filamento proteico involucrado en la motilidad
flagelos y estructura de tipo
• localización y número frecuentemente usados para distinguir bacterias.
solo detectado por técnicas de tinción específicas
monotrico - único flagelo polar
anfitrico - uno en cada extremo
lofotrico - agrupados en un extremo
peritrico - todo alrededor
mecanismos de accion flagelar
• rotación de anillos en el cuerpo basal estaría dirigido por gradiente de h+ - no
atp.
• rotación antihoraria produce movimiento hacia adelante:corridas.
• rotación horaria causa cese del movimiento hacia adelante: vueltas
• corridas/ vueltas controladas por quimioatrayentes y repelentes

el flagelo sirve para moviemientos locomocion bacteriana

caracteristicas de las endosporas


• resistencia al calor, radiación, desecación.
• producidas principalmente por los géneros bacillus y clostridium
• permite la supervivencia en ambientes desfavorables
• dna protegido por ácido dipicolínico y proteínas
• luego de la activación por stress, la disponibilidad de nutrientes dispara la
germinación y el crecimiento
• la localización de la espora en la célula puede ser usada para la identificación
inclusion citoplasmaticas
• algunas bacterias tienen estructuras internas
gránulos de almacenamiento - polifosfato, sulfuro, polihidroxibutirato (phbs)
vesículas de gas - flotación
-membranas fotosintética y respiratoria
el flagelo bacteriano no require atp sino es un gradiente de protons de hidrogeno
h+

endoespora= se produce dentro del citoplasma


capsula= se produce afuera de la bacteria

estructura de la celula eucariota: nucleo con nucleolo, ribosomas, proteinas de


superficie, veciculos( vacula y lisosomas), centriolo, microtubulos, aparato de golgi,
reticulo endoplasmatico, centriolas, gran vacuola, cloroplastos, mitocondrias,
organelos, y citoplasma. solo tiene una sola membrana
ribosomal: ayuda a la sintesis de proteinas
endosimbiosis: endo=dentro simbiosis: ayuda mutua
bacterias: llamadas moreras= (unico reino protista)
reinos eucarias: plantae, protistas, animalia, fungi
diversidad de la vida

aristoteles
- plantas
-animales
-seres vivos

kaeckel
-plantae
-animalia
-protista
whittaker
-plantae
-fungi
-animalia
-protista (procariotas)
-monera( eucobacterias)

categoria toxonomica mas alla: cariwhese ( tres dominios)


-bacteria = eucobacteria
-archea= arqueobacteria
-eukarya= 4 reinos = monera, fungi, plantae, protista
histinas= proteinas que empaquetan y protegen la histina de la eukaria y arco

los virus
nucleocaspide se divide en
naked virus( virus denudo)= se estrucura consta de un acido nucleoico y un
capcido( compuesto por capsomeros)
enveloped virus (virus envuelo) = su estrutura consta de un acido graso nucleoico,
capcido, enveloped( envuelto)
rna y dna= hacen retrotranscripción
ciclo litico: el virus inserta su material genetico, lo replica, produce proteinas, se
ensambla y mata a la celula y se libera
ciclo lisogenico= inserta su material genetico , implica la integración de los ácidos
nucléicos del bacteriófago en el genoma de la bacteria del ordenador principal,
creando un profago.
ciclo viral:
1= fago internaliza ( adn)
2= dentro del citoplasma
4= síntesis de proteinas de la cápside
5= produce capas ap su material genético
6=se ensambla el virus
7= rompe la celula
TEMA 5

MADA
MEMBRANA CELULAR
• membranas formadas por: lípidos pero principalmente por proteínas
• membrana: están presentes para delimitar la célula
• los organelos están rodeados de membrana
• vaina de mielina: esta cubierta por muchos lípidos, específicamente de la
esfingomielina.
• componentes principales de la membrana: fosfolípidos
• la membrana de la bicapa lipídica le confiere a la membrana una capacidad
de convertirse en semipermeable, por que deja pasar algunas moléculas y
otras no, entre las que si deja pasar: son lípidos pequeños, gases como el
oxígeno, el dióxido de carbono, pero que no sean polares.
• los iones no pasan atreves de la membrana porque tienen carga ya sea + o
– (cloro, yodo, potasio)
• características de las membranas:
tienen una región hidrofílica que ve hacia afuera y otra hacia adentro
(citoplasma), las colas de ácidos grasos son molécula anfipática y la cabeza
polar es la parte hidrofílica.
• funciones de la membrana son 5:
--barreras semipermeables
--organización y localización de las funciones (en organelos de las células
eucariotas)
--procesos de transporte (directamente a través de la membrana o por
proteínas transportadoras)
--detección de señales
--interacción celula.celula
• modelo de singer y nicolson: modelo de mosaico fluido, nos dice que todas
las moléculas que estaban presentes en la membrana podían estar viajando
por donde sea.
• modelo del balsas lipídicas (lipid raft): moléculas viajan en grupo
• da rigidez a partes de la membrana: colesterol
espacio intercelular o matriz extracelular
(espacio que hay entre célula- célula).
• una matriz extra celular grandota es en donde hay muchos
glicosamiloglicanos.
• lípidos que forman parte de la membrana: fosfoglicerolipidos (más
abundantes) glicolípidos (menos abundantes). esteroles, dan rigidez a
algunas partes de la membrana para que viajen en conjunto.
• ácidos grasos de la membrana: los de 16, 18 y 20 carbonos mas importantes.
• palmitate (16;0)
• stearate (18;0)
• oleate (18;0)
• linoleate (18;2)
• membrana es asimétrica: no tiene la misma composición de lípidos en
externa e interna.
• lípido especifico de la cara interna de la membrana: fosfatidinocitol
• flip-flop (difusión transversa): intercambio o volteo de moléculas.
• enzimas flipasas y flopasas: regresan a moléculas a su lugar (interna)
fosfatildinositol.
• en donde no hay balsas lipídicas hay menor concentración de colesterol
• función de colesterol en la membrana: el colesterol hace que se vuelva más
rígido y hace que se formen las balsas lipídicas.

proteinas de membrana:

• se clasifican en 2 grupos: proteínas integrales y periféricas


-----proteínas integrales: inmersas dentro de la membrana (atraviesan toda
la membrana)
• dentro de las proteínas integrales con 4 tipos:
* proteína monotopica: dentro de la membrana pero en una sola de las capas,
no la atraviesa.
*las otras tres atraviesan completamente la membrana:
uni paso:1 vez
multipaso: 3 o más veces
multisubunidades u oligomericas: formadas por dos o más cadenas
peptídicas.

• proteínas periféricas: es toda proteína que está en la membrana, pero por


fuera, solo están ancladas (superficie)
carbohidratos de membrana (5):
galactosa, manosa, acido siálico, n-acetil glucosamina, glucosa, fucosa.

transporte atravez de la membrana


se clasifica en 2: macromoléculas (bacterias, virus) y moléculas pequeñas
(iones, glucosa).
• moléculas pequeñas se divide en 2 grupos: transporte pasivo y activo.
• transporte pasivo: sin gasto de energía y sucede de manera natural. (a favor
del gradiente de concentración)
• el transporte pasivo se divide en dos grupos:
difusión simple: atraviesan directamente la membrana sin ayuda de otra
molécula.
difusión facilitada: sin gato de energía y con ayuda de proteínas
transportadoras.
• paso del agua principalmente por proteínas
• dióxido de carbono y oxigeno pasan sin ayuda de proteínas
• etanol: difusión simple
• transporte activo: con gasto de energía, en contra del gradiente de
concentración y requiere de atp.
• el transporte activo se divide en dos grupos:
activo primario: requiere atp para que las moléculas puedan ser
transportadas
activo secundario: cuando la energía es dada por un ion o protón. fuerza
protón motriz para que pase alguna sustancia.
• transporte pasivo va a favor de gradiente: que va de donde esta menos
concentrado a lo más concentrado.
• transporte activo: va en contra del gradiente de concentración demás
concentrado a menos concentrado. hay un gasto de energía dado por el atp.
• cuando se transporte un solo tipo de molecula se cononce como: uniporte
• cuando transportan 2 sustratos diferentes o solutos diferentes se le llama:
transporte acoplado
• el transporte acoplado se divide en 2: simporte: (misma direccion) antiporte
(una entra y otra sale)
• solución isotónica: en equilibrio
• hiper-superior (mas concentrado)
• hipo-bajo (menos concentrado)
ejemplos:
• soln célula: .9% hiper
• soln externa: .1% hipo
• soln célula: .2% hipotónica
• soln interna: .9% hipertónica
• soln célula: .9% hipertónica
• soln interna: .2% hipotónica

• hipotónica: concentración de la solución es mayor que el interior de la célula


(interior de la célula hipotomica) exterior de la célula hipertónica
TEMA 6

ADA
citoesqueleto

¿para que sirve el citoesqueleto? le sirve a la célula como esqueleto= soporte=forma


y movimiento.

• funcion tejido: movimiento muscular


• función célular: forma celular, motilidad de las células, adhesión celular ,
mitosis y meiosis
• funcion subcelular: anclaje a organelos, soporte, organización de poloaridad
célular, movimiento de cromosomas, y mob¿vimiento intracelular de
vesículas.
• es dinámicos, adaptable, estable y fuerte.

3 grupos de citoesqueleto

• 1. microfilamento: pequeño 7 nm (g-actina monómers


• 2. filamentos intermedios: intermedio 8-12 nm (proteinas diferentes
• 3.microtubulos: grande 24-55 nm (tubulinas alfa y beta

microfilamentos

¿cómo están formados? por actina= en su centro tiene el sitio de union para el atp=
activa la molecula de actina para que se pueda unir al filamento.

monomerica-> actina g filamento-> actina f

organización de filamentos de actina:

• movimiento meboideo
• debajo de la membrana celular se encuenra la actina
• anillo contráctil : sentidos contrarios (similar al siguiente anillo)
• anillo en paralelo: misma dirección
• forma de g: debajo de la membrana
• red ramificada
3 grupos de proteínas que ayudan a la actina:

1. proteinas accesorias: (proteinas de union actina abps)


2. proteinas de organización de filamentos: (1 bandeo y entrecruzamiento, 2
regulatorias que se polimerice y despolimerice)
3. proteinas motoras: (forman filamentos, los filamentos de actina requieren de
atp pero necesitan proteínas de thimosina para llevarlos a sitios de
polimerización)
4. extra: proteínas de organización de filamento como filamina y fimbrina.

entrecruzamiento: (para unir filamentos de actina entre ellos. (alfa-actina y fimbrina)

• alfa-actinina: mantiene los filamentos en paralelo pero a una distancia más


grande que las proteínas de fimbrina. se encuentra en la unión contratil y es
una forma dimerico, es decir es establece uniones en filamentos a mayor
distancia.
• fimbrina: de forma nanomerica, uniones entre filamentos a menos distancia
y anilllo en paralelo.

(para anclar la actina a la membrana)

• filamina: forma dimerica


• espectrina: tetramina
gel actina

regulatorias: (para alargar al filamento o cortarlo) alargan el extremo positivo y


cortan en negativo

• negativo: se ancla la tropomodulina= regula que los filamentos de actina sean


degradados.
• positiva: ycap39, severina, gelsolina, vilina, capz para que filamento se
alargue.

cotilina, severina, gelsolina; pueden cortar a la actina en puntos intermedios.

severina, gelsolina: pueden cortar como pueden alargar, cuando están en su forma
monomerica(solitas) la pura cotilina o severina pueden cortar y cuando están unidos
a otra funciona como polizadores.
listeria monogitogetes: bacteria nos identifica pero no tiene movimiento entonces
utiliza los movimientos de actina para que se tomen proyecciones y una vez que se
reproduce dentro del citoplasma de una célula esas proyecciones de actina son para
que se pueda introducir a la siguiente célula y también ahi se pueda reproducir.

dependiendo del tipo celular es la proteína que une a la actina membral.

✓ trombocitos: filamina une la actina a la membrana


✓ musculo: distrofina ancla la actina a la membrana.
✓ epitelial: enzima

microvellos: absorben los nutrientes y esas proyecciones están dados por los
elementos de actina que están en paralelo y son unidas por vilina y fimbrina.

proteinas motoras: sirven a los elementos del citoesqueleto para dar movimiento,
están presentes en microfilamentos de actina y en microtuulos, los filamentos
intermedios no lo tienen por eso son estructurales. son miosinas 1,2,3.

mecanismo de miosina: la miosina para activarse requiere igual que la actina para
poder polimerizarse atp

microtubulos:

formación de microtubulos: formados por 2 tipos de proteínas llamados tubulinas


alfa y beta.

actina g

tubulina gtp

gtp si no hay, no hay polimerización, primero va a ocurrir una merizacon entre alfa
y beta y ya que se dimerización se van ubiendo al microbulos de tal manera que
siempre van a estar alternos, alfa, beta, alfa, beta. a diferencia de los microfilametos
y filamentos intermedios los microtubulos no forman hilos, forman tubos huecos. van
formando una especie de espiral alfa y beta y el diámetro es de 24 a 25 nm.

gamatubulina y- tubulina: pero no está en el microtubullo maduro solamente sirve


para una el proceso de nucleación= después que se dimerizan no se puede unir por
si solas, requieren un sitio donde se puedan unir las 3 primeras y ese sitio de
nucleación lo provee la tubulinagama. cuando el microtubulo ya se extiende mas ya
estos sitios se pueden unir sin problemas.
formas de microtubulos:

o manera sencillas> simples


o 2 microtubulos fusionados> soplete
o 3 microtubulos> tripletes

centrosoma: es donde se forman los microtubulos para el resto de la célula hacia el


citoplasma. funciona en la parte de la mitosis y meiosis. mtox: tubulinas gamas. esta
organizado en tripletes= forman estructuras ciirculares de 9 dobletes o 9 tripletes.

proteinas apoyadoras (maps) proteinas asociadas a los microtubulos en 3 grupos.

➢ maps estructurales: ayudan en el ensamblaje de los microtubulos y están en


forma y polariad de la céula,
➢ proteinas motoras: transporte
➢ proteinas enzimas y moléculas señal: para ensamblaje de los microtubulos.

estructuras de proteínas motoras:

caminan sobre los microtubulos las dineinas y kinesinas transportan a los


organelos y las vesículas

• miosina: de la actina
• kinesina= camina hacia positivo
• dineina= camina hacia negativo

o simpletes: mayor parte de citoplasmas


o tripletes: parte del centrosoma
o dobletes: flagelos e ilosilos

polaridad de microtubulos: celula nerviosa> proteinas de ida kenesina del cuerpo


hacia sinapsis, proteínas de regreso dineina de las sinapsis al cuerpo.

movimiento celular: hilos y flagelos

centrosoma: 9x3 mtoc: centro organizador de microtubulos.


filamentos intermedios: son los que tienen un tamaño intermedio ante al diámetro
de 8 a 12 nm, no necesitan gtp atp solamente se enrollan entre ellos y se van
agrupando para formar el filamento.

o keratina – epitelio, uñas, cabello


o tejido conectivo – vimentina
o musculos- desmina
o neuroglia – glial proteino
o neurofilamentos – axones de todas las neuronas excepto nucleo de todas las
células- lamina abc

movimiento celular movilidad y contractilidad: por las proteínas motoras> dineinas y


kinesinas, (microtubulos)

filamentos de actina (miosinas)

flagelo y los cilios: son estructuras de los elemtos del citoesquelo específicamente
de los microtubulos y dan el movimiento en ciertos tipos de4 celulas por ejemplo en
los humanos el espermatozoide (celula flagelada) y hay muchos que se mueven
gracias a los cilios. (ciliiados)

cilio y flagelo: unnica diferencia en estructra; un cuerpo basal sonde se producen el


cilio y el flagelo y es un mtoc, estructura de 9x2 9 dobletes

estructura general: 9 dobletes unidos a una proteína llamada nexina y tiene


dindeinas que dan movimiento y hacia el centro el flagelo tiene 2 microtubulos
sencillos a los que se unen los 9 dobletes mediante a una proteína que se llama
espina radial

= 9 dobletes unidos por la nexina que tiene dineinas y están unidos hacia el centro
a 2 microtubulos centrales solitarios o simpletes mediante la proteína espinal radia.

el cilio no tiene los 2 centrales y tampoco la espina radial y el flagelo puede ser mas
largo porque le da mas rigidez y cilios son frágiles.

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