Embriología

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 Introducción a la embriología
-Embriología
Papel de la Embriología y Biología
Estudio de los fenómenos que ocurren desde la fertilización al
nacimiento (estudia desarrollo embrionario) • Conocer el desarrollo
embrionario y fetal normal
• Conocer los factores que

-Biológia del desarrollo

permiten un desarrollo normal
del producto
Estudia las etapas del desarrollo embrionario. Además estudia los • Conocer los factores que
pueden alterar el desarrollo
cambios post-Natales. normal y provocar patología
congénita en el RN

>Etapas del desarrollo prenatal/embrionario.

1. Etapa embrionaria:
-desde la fecundación hasta la 8º SDG
-en términos legales hasta la 12º SDG
-diferenciación
!ÜfL
Y Es la etapa más vulnerable donde
-organogenesis cualquier agresión manifiesta un DEPA !
Defecto congénito

2.Fetal:
-desde la 9º SDG hasta el nacimiento (38-42 SDG) • embarco : Normalmente dura

-en términos legales desde la 12º SDG hasta el nacimiento 38-72 SDG → producto
en termino .

-crecimiento y maduración {
Producto
prematuro / pretérito
*
38 SDG →
.

-aparatos y sistemas* 742

Producto
SDG post maduro / pos término
→
.

Viabilidad :
se va considerar viable producto
• Fases del embrión: ↳ ej
✓ Nace ✓ Puede sobrevivir solo
Ó 4 los cuidados médicos
anencefalia
adecuados sobrevivir
.

✓ ✗
.

1) Cigoto: 2) Mórula: Trisomía IX. Down )

✗✗

✓ ✓
Tft .
intrauterino] = ⑦ viabilidad

Producto prematuro de 24 SDG

¡I¥Í
→ '
[viable]

Sexuales masculinas y femeninas A partir del día 3; 16 cell se dividen

inmediatamente después de hasta obtener 32.
fecundación. -masa cell externa―> placenta
-masa cell interna (embrión y estructuras
extra embrionarias)

AIR
D- 2

D- 3

3) Blástula: 4) Gástrula

Blástomeros que cierran una Aparecen las capas germinales:

cavidad, cell se van a los lados ectodermo, mesodermo y
y conforman al blastocisto. endodermo; el embrión ya
tiene orientación axial.
 Glosario de términos
Cromosomas

-Cariotipo: Composición cromosómica de un individuo.

.

→
Genes .

patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, que

describe las características de sus cromosomas

-Fenotipo: Caracteres visibles, resultado de la interacción del

genotipo y el
medio. :
-Híperplasia: Aumento del numero de células.
⑦#

-Hípertrofia: Aumento del tamaño de las células.

-Inducción: Proceso mediante el cual un grupo de células hacen que

otro
grupo cambie su destino

-Intron: Región de un gen que no pude transcribir para una proteínas

- inutil

-Exon: Región de un gen que si puede transcribir a proteínas

{ Exito .

-Teratoma: Tumor de células germinales que incluye tipos de tejidos

corporales.

-Teratógeno: Es una sustancia o organismo capaz de provocar un

defecto
congénito.

-Síndrome: Conjunto de signos y síntomas que son característicos de

una enfermedad o de un cuadro patológico determinado, provocado
por la concurrencia de más de una enfermedad.

JABBA por
 Procesos moleculares del desarrollo
DNA ácido desoxirribonucleico -Dogma central de la biología molecular
-ubicación: citosol de célula
proscrita y núcleo de célula eucariota
-fx: almacenar información genética.

1.Factores de transcripción
Son proteínas que actúan dentro de la misma cell que los produce,
actúan a nivel de DNA.

-Genes Hox
Segmentación anteroposterior
Regulado ✗ el Ac Retinoico
. .

Perdida! ÷!
-Dlx
µ
-
mutación
qen-sgayqnanqi.fm .
Importancia en desarrollo de
ar t
post

Jajah
-

-Genes Pax extremidades, oído interno y mandíbula.

Ayudan a diferenciar órganos de
los sentidos y el sistema nervioso -Msx www .a"
del del Homeobox de
gen
central. Fx. Inhibitoria
→
Segmentación muscular .

-procesos de diferenciación cell que

implican transformaciones de -T-Box (TBK)
epitelio mesénquimatosas 6

Ayudan en la diferenciación de
extremidades
-Pou •
Crecimiento coordinado de miembros .

µ§
>Pit 1 expresado
→
la ✗ hipófisis -Fox
>Oct1, Oct2 Cabezas de tenedor o forkhead
>Unc 86 nematodo→
.

-Sox

Yaupi
-Lim Grupos de movilidad alta (HMG)
Nos ayudan en el desarrollo SRY: Factor Determinante testicular
anterior (desarrollo cefálico) (intervienen en desarrollo de genitales y
Sí se alteran Lim puedo obtener otros órganos) Diferenciación Sexual .

embriones sin cabeza.

-Wt1 →
Gónadas .

Se observan en desarrollo de genitales y

-Proteínas homeodominio y
TÍÍÍÍÜ!
en sistema urinario

µ§
secuencia homeobox -

Gen supresor del -1ms .

Es uno de los tipos principales de

factores de transcripción
Alto grado de conservación

arribaba
Los 180 nucleótidos que codifican él
se denominan homeobox

FME
 2. Moléculas señalizadoras
Se producen en una célula, salen de ella y pueden
actuar cerca o a distancia. Necesitarán un receptor.
a.CN?.P
TGF-β
←

Factor de crecimiento transformante beta

Proteínas morfogenéticas (en cierto momento
pag -13. .

pueden ser inhibitorias o estimulantes)

FGF ( Fibroblastico )
.

Factor de crecimiento de fibroblastos

Fx :
→
BMP /
inhibición control

Morfoqenetica
→
Proteina
Ósea .

Hedgehog
Sonic hedgehog
Indian hedgehog
Desert hedgehog
*influyen en el desarrollo de diversos órganos
o.AE
Wnt
Desarrollo dorsoventral

-Ácido Retinoico →
Metabolito del Retinol ( uit A) .

Influye en el desarrollo de estructuras.

Diferenciación de estructuras y tejido (células)
④ →
malformaciones congénitas graves
↳
Cara , Ojos vombencéfalo
,
( vesícula cerebral)
miembro ( extremidades)
y sistema urogenital .

" al

urinario
↳ • "

•
Puede afectar a la acción de algunos ↳ riñones
gotnadas .

HOX
genes .

•
Capaz producir miembros adicionales
 Introducción

Genoma Humano

Carga genética de una persona y viene

determinada desde el momento de la concepción

>
23,000 genes
✓

Contiene la secuencia de ADN contenida en los 23 pares de

cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide
46 cromosomas

ADN
I.
o.AE
Contiene la información genética básica necesaria
para el desarrollo físico de un ser humano

Empaquetado
Desarrollado es la única
en poder “leerse” complejamente

'
✓

Eucromatina Heterocromatina
 Introducción

Intrones Exones

~ No cifran para la síntesis ~Partes del ADN que ayudarán a la

~ No ARNm transcripción (ARNm)
~ Espacio de separación entre axones ~ Molécula que lee al ribosoma
(sintetiza proteínas)

vivir EXÓN "

un EXÓN vivir Exón vivir Exón vivir
! ! ! i.

Secuencia Alterna

# Acoplamiento Alterno %fe-in.is

Proteína A
" "

yaaaaaa
Las unidades más pequeñas de la estructura de la cromatina son los
complejos macro moleculares de ADN histonas denominadas nucleosoma

Fry
 Generalidades de los cromosomas
E

:
Son estructuras compactas de ADN mediante
proteínas, se encuentran en el núcleo de la célula
÷
corto

Para llegar a la compactación utiliza

proteínas histonas (H1, H2a, H2b, H3 y H4)

Fx: Preserva el contenido

genético y evitan (en lo posible)
que se dañe o se extravíe ↳ punto donde se

Los humanos poseemos 23 pares de

o.aa.ae Brazo
¥
autosómicos .

cromosomas 22 autónomos y 1 sexual

Largo
.

46 cromosomas individuales en total

telonero ↳
cromatidas Hermanas

Tipos de cromosomas:

Metacentrico: Submetacentrico:
El centromero se ubica en la La longitud de un brazo es
mitad del cromosoma, por lo que mayor a la del otro brazo.
ambos brazos presentan ao
aaa
longitudes similares.

Acrocentrico: Telocéntrico:
Un brazo es muy pequeño con Cuando podemos apreciar un
relación al otro. (Estos solo brazo, pues el centromero
cromosomas suelen ser los estaría localizado en el extremo
ca
causantes de la NO DISYUNCIÓN) del cromosoma.

HH
aaa

.
 Ciclo Celular
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D

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) , e.) j

~Secuencia autoregulada de fenómenos/sucesos controla y ¿7

conduce el crecimiento y división celular. 6

~Debe ser regulado sino crea Teratomas (Cáncer)

~El objetivo del ciclo celular es producir dos células hijas, cada una de las
cuales contiene cromosomas idénticos a los de la célula progenitora.
☒
✗
< ✗ Consta de 2 periodos:

Interfase: Fase M (División)

-Fase G1
Crecimiento inicial -Mitosis
G0 -Meiosis
-Fase S
Replicación del ADN ( Duplicación)
-Fase G2
Crecimiento final y formación
aparato mitotico.

1hr

µ; -1%08
3hr %EE.nu ÷
5hr
-

.
. .

7hr

o.AE
 Ciclo Celular

~Interfase~

3hr .

5h "

qy ,

G1 .

• Crecimiento celular—> células sintetizan proteínas de

manera inespecifica (para ADN Y ARN)
• Duplicación de organelos
> proteínas
Aparato de golgi —>
Centriolos
.

i.
Arañarle
Para mitosis .

Para que haya Huso mitotico

Para la equidad de repartición cromosómica

*células doblan su tamaño y aumentan sus organelos.

⑦ Larga y ④ variable .

G0

A menudo al comienzo de la diferenciación las

células terminan ingresando esta fase
llamada así por estar fuera del ciclo.

~”Estado Vegetativo”
~Aquí estarán las células cardíacas y neuronales
cardiomiocitos .
→
Neuronas

“Están tan especializadas que no tienen tiempo de

dividirse“

S
~Duplicación del material genético para (pasar de mono
a bivalente)

~Material genético: síntesis de DNA o duplicación

ffjii.IE
*se forman nuevas cromatides

Diploidetffqnoualente Dipgidne :{¿

valerte

G2

~ síntesis de proteínas específicas para la

mitosis (se prepara para ella)
~célula se prepara para su división
~cromatina empieza a descondensarse
AIM
 Control de Ciclo Celular
• Serie de procesos que se presenta en el ciclo celular que llevan un control y
supervisión

•Llevan proceso que lleva un orden supervisión estricta por medio de puntos
de control y 1 sitio de restricción

~ El control está a cargo de proteínas cuyas acciones son activadores o inhibidoras ~

Activadoras:

Ciclinas: Cinasas (Kinasas)

A, B, C, D, E dependientes de ciclinas (Cdk)

1, 2, 3, 4, 5, 6
No se sabe si fx.
No se sabe si fx.

Inhibidoras

CIP: Proteínas inhibidoras Inhibidora de kinasa 4

de kinasas (cdk) (INK-4/Cdk-4)
P16
'

P21 P.M
"

21
P FOSFOPROTEÍNA

Chalan de P53

P27 rating
Ayuda a llevar a las células a G0

P53
Protector de Genoma Humano

go.oawa.4.LI :&
-Protector protooncogen (vs tumores)

A
- Guardián del Gen
.
 Control del Ciclo Celular

1º sitio de restricción: al final de G1

*complejos ciclinas-cinasa
~Cdk4-ciclinaD
~Cdk6-ciclinaD
*Si la célula lo pasa encontrará comprometida entrar en el ciclo -Rb
+E2F
-P16

¥0
Tumor Retina
→

Rb ( retinoblastoma) '
Unido a un factor estimulante E.ZF
> inhibidor de

Rb ELF -

*
Complejos :
CDKA CDKG -
ciclina D
y
liberan al factor EZF de la
Proteína Rb .

PIG regula

" """ CDKA -

ciclina D Fosforilan libera a
→ ,
ciclina D →
qyg Rb EZF

%EEI.IE?-.ina.a
a

sedesfovila a lo largo
del ciclo y al final

L
ELF queda libre

t
prod CDKZ ciclina E
-

t
Duplicación /
"

entró la Fase S
"

síntesis a
g Estimula ,
del Material Genético y ahí se sintetiza
la
ciclina A
"

cinasas
a nivel cromosómico

AAH
A)
.

( Cdka ciclina
-

vigilar el 1 :S R . evitando que Rb se una

P16 : a EZF de nuevo .

•
Se va a inhibe r Y Factores
dlitogenos .
( Factores E. C.[ extraceil]
y Fav .
mitosis ) .

Regula unión complejo ciclina cinasa

•
-

.
 Control del Ciclo Celular

-P21
1º punto de control: al final de G1 ~P53-mdm2
~Cdk2
*Cdk4
*Cdk6

Factores intracell - Revisan que el material NO >

De lo contrario avisan a PS3

↳ enzimas
este dañado . t
que aumentan Pero PS3 NO esta solo
en caso de detectar ,
"
esta Unido al factor MDMZ
"

una
falla .

ya que inhibe a PS3

al avisarle PS3 <

/
PS3 activa estimula
,
:
PZI inhibe
Principalmente a CDKZ
°
a
,
PZI
< sesepara de mdmz
CDK 2. 4,6 a al inhibir la
que NO se replique el
para ( cinasa)
material genético .

~ P53
i. Si inhibe a CDKZ

Inhibe a 4
y 6
P21

lmdml
P53
.

ya liberado llama a PLI para que no continue

*

el ciclo Cuando ya esta bien sigue a la etapa S

. .

En el cáncer PZI esta mal (tumor / → Falla punto control .

-síntesis de ADN
Pasa a etapa S o.AE
-Forma nuevas cromatides

La fase S no tiene como tal un punto de control

Es indispensable la presencia del complejo cdk2-ciclina A para que la

síntesis de ADN se lleve a cabo
✓

*Recordemos el 1º sitio de restricción *

 Control del Ciclo Celular

+Cdk4-ciclina A
2º punto de control (C2): al final de +Cdk1-ciclina B
G2 -P53
-P21

Cdk4-ciclina A y. Cdk1-ciclina B Induce al ensamble

del huso mitotico

En conjunto con el factor promotor de la mitosis (MPF)

y permiten el paso a través de este punto.

Sucede lo mismo, P53 unido a mdm2, se

libera debido a la influencia de factores
intracelulares y estimula a P21.
Y así P21 detiene al MPF

3º punto de control (C3): entre

metafase y anafase (Mitosis)

-En los cromosomas existen las proteínas conocidas como adhesinas encargadas de
mantener a las cromatides unidas

-Es indispensable activar el complejo promotor de la anafase (APC) dado por la unión de la
A de división celular).
proteína cdc20 (cíclica

-Una ves activado, el APC se encarga de marcar proteínas, entre ellas a la securina (la cual es
una adhesina) que inactiva a la separasa. ―> degrada a las cohesinas, eliminando las uniones
entre cromatides hermanas.

APC-cdc20

:-.
Activado―> cromatides

Punto de control 3 (C3) se separan

porque se inhibe al complejo.

Y esto pasa porque se activa a la

separasa y se inactiva a la securina.
:&
µ .
 ; tosis
Apop
' '
'
'
i :
'

•
i . ; . :
.

Proceso necesario para la homeostasis en el cual la célula

muere limpiamente sin dañar a las células vecinas.

④
Se destruye el esqueleto celular
Estímulo de la (citoesqueleto) la célula se
apoptosis reduce

3
A Y O O

TE i.
La célula forma burbujas de La célula se destruye
membrana, se fragmenta y formando cuerpos
degrada el DNA apoptoticos

•Carriorexis—> Núcleo hipercondensado-condensa

material genético

•Cariolisis—>Degrada el núcleo

•Picnosis—> Se deshace el citoesqueleto

Las procaspasas cortan los residuos de aspastarto (a.a)

se encuentran inactivas dentro de la célula pero son
activadas para en la apoptosis.

•Apoptosis—> Suicidio-prepara-programado
Muerte programada .

•Necrosis—> Espontáneo-bacterias-externas

FAH
 : tos
iii. i cep
Con
'
"
: : ,
! .
:

Haploide: es aquella célula que contiene un solo juego de cromosomas o la

mitad (1n, 23 cromosomas)

Diploide: son las células que tienen un número doble de cromosomas es decir,
poseen dos series de cromosomas (2n, 46 cromosomas)

Monovalente: Hace referencia a las células que poseen una sola cromatides (1c)

Bivalente: se denomina cuando las células poseen un par de cromatides (2c)

•
n ―> número de cromosomas

1n= número haploide= 23 cromosomas

2n= número diploide= 46 cromosomas Genoma

2n 2C: →
.

c ―> cromáticas por cromosomas (Relación)

:
1:1= 1 cromatida por cromosomas

1:2= 2 cromáticas por cromosoma

Fil
 Mitosis
' ?
s l
I I
,
' \ l ?
,

;
I

e l l , l l i ,
/ ! i l

Serie/conjunto de procesos que se observan en las células

00

somáticas presentando una división de una célula originando

2 células genéticamente iguales.

•
Es una división en la cual a partir de una célula diploide (2n) se
forman 2 células también diploides y genéticamente iguales.

División Nuclear o Cariocinesis

-Consta de 4 etapas División Citoplasmática o Citocinesis

Profase Anillo contráctil

Metafase
Anafase
Telofase

PROMETo ANA TEjer si ?

Profase:
-Se empiezan al condensar los cromosomas.

La envoltura nuclear se fragmenta hasta desaparecer (apoptosis)

Cada centriolo se desplaza a un extremo de la célula; entre ellos se

forma el huso mitotico , unos filamentos de proteínas.
Polo ④
Y
•

T : \

% :B
Dipolo
\ : /
i
'

TAE
:
"
•

y -0
polo
 Mitosis
Metafase:

Añoraba
•Cromosomas se alinean al ecuador
✗

•crece el huso mitotico .

µ
.

•cinetocoro se une el huso mitotico "

gentil ✗
por dentro )
3L Activa (
separas a
:

↳ se inactivar securina .

* Centriolos tiene proteasa → ?

M Más .

Anafase:

•Las cromatides de los cromosomas se separan por el centromero

debido a que se acortan las fibras del huso mitotico.
haploides
•Cromsomas se vuelven monovalentes (1n1c)
•
4 cromatida al centro ( situado en el polo de la cell )
Iv
a 4
polo de la cell se va el
Mismo # de cromatides

""

En el acortamiento del Huso Mitotico hay 3 teorías

÷
1. teoría Dipolo:
Refiere que a nivel del centriolo se produce una
enzima proteasa, la cual destruye la tubulina y con
•
F.i.
•

ello a los microtubulos.

2. Teoría Pacman:
En esta se indica que en el cinetocoro se /

produce una enzima que degrada la tubulina

(desde el centro)

AAH
3. Incluye a las 2 anteriores.
 Mitosis
Telofase:
•Los cromosomas, se reúnen y comienzan a descondensarse.

•Degrada por completo el huso mitotico

•Se vuelve a formar la membrana nuclear a partir del RER

•Reaparición del Nucleolo

—> en estos momentos la célula tiene 2 núcleos

Citocinesis:
yaaaaaa
.

2n1c
•Divide el citoplasma por el anillo contráctil de
actina y miosina.

•Proceso de división del citoplasma, dando

como resultado a las 2 células hijas.

oo

⑧
AH .
?⃝
Meiosis
?
'

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(Ac )

( Ecuacional )

FAE
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No MUNDO
✓ BEE ! el
%AFi-en.io .

Bandas intermedias
y .

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VI

☒ ☒

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j
i i i , ;

( cvomatides )

II ii
 o.AE

"
"
Porque Ana ( anafase ) es bien pasada de lanza
y arranca Brazos
Ccromatide ) .

Down )
"
>
S ✗ .
.

" "

> "
>

meter
Crepuscular "

pata
 MAGAN
cromosoma 21 .

( occipucio plano)

.
8K¥

c.
AE
.
Mujer : Hombre :
✗✗ XY
Determinante sexual .

THE
47
,

471 )
( Sxisvpermacno) .
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ALTERACIONES ESTRUCTURALES

DEIEKIÓN TRANSLOCACIÓN BALANCEADA

-
Perdida de fragmento cromosoma -
Intercambio telomirico avanzado
↳ sx Maullido de Gato .
Fenotipo normal
.

↳
Microcefalia , llanto como gato
retraso mental , enf . cardiacas
cromosoma 5 es afectado .
TRANILOLAUÓN DESBALANCEADA
-
Afectan a uno O más cromosomas O ROBERTSONIANA

'
Detección de uno

DUPLICACIÓN .
Se intercambian brazos completos
.
Uno está duplicado y el otro no

.
Duplicación del otro cromosoma no EN ANILLO
compensada .
Detección en telómeros

INVERSIÓN PARA CÉNTRICA

ISOIROSOMA
.
No se involucra el centrómero .
Ruptura transversal u horizontal

INVERSIÓN PERKÉNTRHA MOSAICISMO

'
NO se involucra centrómero .
2 ot líneas CROMOIÓMKCM
4.pi

Aid
.