Ejercicios Estequiometria

PROBLEMAS DISOLUCIONES
1.- Calcular M de una disolución obtenida disolviendo en agua 100 g de sulfato

de cobre(II) y añadiendo después más agua hasta completar un volumen de un
litro.
Masas Atómicas: S=32; Cu=63,5; O=16
Solución: MCuSO4 = 159,5 g/mol
1molCuSO4
100 gramosCuSO4 ! 0, 63molesCuSO4
159,5 gramosCuSO4
0, 63molesCuSO4
Molaridad ! ! 0, 63moles / L ! 0, 63M
1LitroDisolución
2.- Calcular la cantidad de ácido fosfórico necesario para preparar 500 mL de

disolución 0.1Molar.
Masas Atómicas: P=31; O=16; H=1
Solución: MH3PO4 = 98 g/mol
0,1molesH 3 PO4 98 gramosH 3 PO4

500mLDisolución ! 4,9 gramosH 3 PO4
1000mLDisolución 1molesH 3 PO4
3.- Se desean preparar 250 cm3 de disolución 3 M de ácido sulfúrico. ¿Qué

cantidad de ácido habrá de disolverse?.
Masas Atómicas: S=32; O=16; H=1
Solución: MH2SO4 = 98 g/mol
3molesH 2 SO4 98 gramosH 2 SO4

250mLDisolución ! 73,5 gramosH 2 SO4
1000mLDisolución 1molesH 2 SO4
4.- Calcular la cantidad de hidróxido de calcio que se halla disuelta en 200 cm3
de disolución 2.5 Molar.
Masas Atómicas: Ca=40; O=16; H=1
Solución: MCa(OH)2 = 74 g/mol
2,5molesCa (OH ) 2 74 gramosCa (OH ) 2

200mLDisolución ! 37 gramosCa (OH ) 2
1000mLDisolución 1molesCa (OH ) 2
5.- Se disuelven 2,5 g de ácido sulfúrico puro en agua hasta completar 125 mL
. ¿Cuál es la molaridad de la disolución?.
1molH 2 SO4
2,5 gramosH 2 SO4 ! 0, 0255molesH 2 SO4
98 gramosH 2 SO4
0, 0255molesH 2 SO4
Molaridad ! ! 0, 204moles / L ! 0, 204M
0,125LitrosDisolución
6.- ¿Cuántos gramos de hidróxido de sodio hay en 50 cm3 de disolución 0,6 M

de la misma?.
Masas Atómicas: Na=23; O=16; H=1
Solución: MNaOH = 40 g/mol
0, 6molesNaOH 40 gramosNaOH
50mLDisolución ! 1, 2 gramosNaOH
1000mLDisolución 1molesNaOH
7.- ¿Qué cantidad de glucosa, C6 H12 O6 , se precisa para preparar 100 cm3 de
disolución 0,1M?.
Masas Atómicas: C=12; O=16; H=1
Solución: MC6H12O6 = 180 g/mol
0,1molesC6 H12O6 180 gramosC6 H12O6

100mLDisolución ! 1,8 gramosC6 H12O6
1000mLDisolución 1molesC6 H12O6
8.- ¿Que molaridad tiene una disolución de nitrato de sodio en la que hay 10 g
de soluto en 100 cm3 de disolución?.
Masas Atómicas: N=14; O=16; Na=23
Solución: MNaNO3 = 85 g/mol
1molNaNO3
10 gramosNaNO3 ! 0,118molesNaNO3
85 gramosNaNO3
0,118molesNaNO3
Molaridad ! ! 1,18moles / L ! 1,18M
0,100 LitrosDisolución
9.- Calcular la molalidad de una disolución que contiene 46 g de cloruro de

hierro(III) en 50 g de agua.
Masas Atómicas: Fe=55,85; Cl=35,5
Solución: MFeCl3 = 162,35 g/mol
1molFeCl3
46 gramosFeCl3 ! 0, 283molesFeCl3
162,35 gramosFeCl3
0, 283molesFeCl3 5, 66moles
Molalidad ! ! ! 5, 66molal
0, 050 Ki log H 2O Kg
10.- Una disolución de hidróxido de sodio al 25% en peso tiene una densidad
de 1,275 g/cm3. Calcular su molaridad.
25 gramosNaOH 1molNaOH 1, 275 gramosDisoluc 1000mLDisoluc

! 7,97 M
100 gramosDisoluc 40 gramosNaOH 1mLDisoluc 1LitroDisoluc
11.- En un frasco de laboratorio se lee: disolución de ácido perclórico, 35% y

densidad 1,252 g/cm3 . Calcular la molaridad y la molalidad de la disolución.
Masas Atómicas: Cl=35,5; O=16; H=1
Solución: MHClO4 = 100,5 g/mol
a) Molaridad
35 gramosHClO4 1molHClO4 1, 252 gramosDisoluc 1000mLDisoluc
! 4,36M
100 gramosDisoluc 100,5 gramosHClO4 1mLDisoluc 1LitroDisoluc
b) Molalidad : El 35% indica que en 100 gramos de Disolución hay 35 gramos

de soluto y por tanto 65 gramos de Disolvente.
35 gramosHClO4 1molHClO4 1000 gramosDisolvente moles

! 5,36 ! 5,36 Molal
65 gramosDisolvente 100,5 gramosHClO4 1KgDisolvente Kg
12.- Se dispone de una disolución de ácido sulfúrico al 27%. Su densidad es de

1,19 g/cm3. Calcular su molalidad.
Molalidad : El 27% indica que en 100 gramos de Disolución hay 27 gramos de

soluto y por tanto 73 gramos de Disolvente.
27 gramosH 2 SO4 1molH 2 SO4 1000 gramosDisolvente moles

! 3, 77 ! 3, 77 Molal
73 gramosDisolvente 98 gramosH 2 SO4 1KgDisolvente Kg
13.- ¿Cuál de las siguientes disoluciones contiene más cloruro de sodio: a) 500
mL de disolución de cloruro de sodio 2 M; b) 200 mL de disolución de cloruro
de sodio 5 M?.
Masas Atómicas: Cl=35,5; Na=23
Solución: MNaCl = 58,5 g/mol
2molesNaCl 58,5 gramosNaCl

a) 500mLDisolución ! 58,5 gramosNaCl
1000mLDisolución 1molesNaCl

b) 200mLDisolución ! 58,5 gramosNaCl
Por tanto las dos disoluciones contienen los mismos gramos de NaCl.
14.- Se mezclan 2 litros de disolución de ácido clorhídrico 6 M con 3 litros de

disolución de ácido clorhídrico 1 M. ¿Cuál es la molaridad de la disolución
resultante?.
6molesHCl
1ª Disolución: 2 LitrosDisolución ! 12molesHCl
1LitroDisolución
1molHCl
2ª Disolución: 3LitrosDisolución ! 3molesHCl
1LitroDisolución
(12 " 3)molesHCl

Disolución Resultante: Molaridad ! ! 3Molar
(2 " 3) LitrosDisolución
15.- Se prepara una disolución disolviendo 21 g de soluto en agua, hasta

completar 200 mL. ¿Cuál es el peso molecular del soluto, si la concentración es
1,2 M?.
Solución:
1molSoluto 21
21gramosSoluto ! molesSoluto
MgramosSoluto M
21
molesSoluto
Molaridad ! 1, 2 ! M !# M ! 87,5 g / mol
0, 200 LitrosDisolución
16.- En un litro de agua se disuelven 100 gr de hidróxido de sodio, quedando
un volumen total de 1020 mL. a)¿Cuál es la riqueza en % de la disolución?. b)
¿Cuántos g/litro contiene?.
a) 1 Litro de agua pesa 1Kilogramo. Disolución: 1000 gramos agua + 100 gramos
NaOH=1100gramos
gramosSoluto 100 gramosNaOH

% Masa ! 100 ! 100 ! 9,1%
gramosDisolución 1100 gramosDisolución
100 gramosNaOH
b) g/L! ! 98, 04 g / L
17.- Se toman 40 mL de ácido clorhídrico concentrado (36% en peso y 1,18

g/mL de densidad) y se le añade agua hasta completar un litro de disolución.
¿Qué concentración molar resulta?.
Masas Atómicas: Cl=35,5; H=1
Solución: MHCl = 36,5 g/mol
1,18 gramosDisolución 36 gramosHCl

40mLDisolución
1mLDisolución 100 gramosDisolución
1molHCl
! 0, 47molesHCl
36,5 gramosHCl
0, 47molesHCl
Molaridad Resultante: M! ! 0, 47moles / L ! 0, 47 Molar
1LitroDisolución
18.- Un litro de disolución del 40% en peso y 1,2 g/mL de densidad, ¿qué
cantidades de soluto y de agua contiene?.
Solución:
1, 2 gramosDisolución
1000mLDisolución ! 1200 gramosDisolución
1mLDisolución
a) Gramos de soluto:
40 gramosSoluto
1200 gramosDisolución ! 480 gramosSoluto
100 gramosDisolución
b) Gramos de agua = 1200 gramos Disolución – 480 gramos Soluto = 720 gramos
de agua
19.- Disponiendo de una disolución comercial de ácido clorhídrico del 36% de

riqueza y 1,18 g/mL de densidad, ¿cómo se puede preparar medio litro de
concentración 6 g/L?.
6 gramosHCl
500mLDisolución ! 3 gramosHCl
1000mLDisolución
100 gramosDisolución 1mLDisolución
3 gramosHCl ! 7, 06mLDisolución
36 gramosHCl 1,18 gramosDisolución
Por tanto se procedería de la siguiente manera: Se cogería un matraz aforado

de 500 mL. Con una pipeta se sacarían 7,06 mL de la disolución comercial que
se llevarían a dicho matraz y el resto hasta completar los 500 mL se añadiría
agua hasta el enrase.
20.- En 200 g de agua se disuelven 20 g de cloruro de sodio, resultando una
densidad de 1,12 g/mL. ¿Qué molaridad tendrá la disolución?.
Volumen de la disolución:
1mLDisolución
(200 " 20) gramosDisolución ! 196, 43mLDisolución
1,12 gramosDisolución
Molaridad:
1molNaCl
20 gramosNaCl ! 0,34molesNaCl
58,5 gramosNaCl
0,34molesNaCl
Molaridad ! ! 1, 74Molar
21.- ¿Qué volumen de disolución 3 M de ácido nítrico hemos de tomar para

tener 20 g de dicha sustancia?.
Masas Atómicas: N=14; O=16; H=1
Solución: MHNO3 = 63 g/mol
1molHNO3 1LitroDisolución
20 gramosHNO3 ! 0,106 LitrosDisolución
63gramosHNO3 3molesHNO3
22.- ¿Cuántos gramos de ácido fosfórico contienen 30 ml de una disolución al

40% y densidad 1,24 g/mL?.
1, 24 gramosDisolución 40 gramosH 3 PO4

30mLDisolución ! 14,88 gramosH 3 PO4
23.- Necesitamos 10 g de ácido carbónico. ¿Qué volumen hemos de tomar de
una disolución al 45% y densidad 1,4 g/mL?.
Solución:

10 gramosH 2CO3 ! 15,87mLDisolución
45 gramosH 2CO3 1, 4 gramosDisolución
24.- ¿Cuántos centímetros cúbicos de disolución comercial de ácido nítrico

(60% en peso y densidad 1,37 g/mL) hay que medir para tener 10 g de soluto
puro?.
Solución:

10 gramosHNO3 ! 12,17 mLDisolución
60 gramosHNO3 1,37 gramosDisolución
25.- Se necesitan 30 g de ácido carbónico puro, y se dispone de una disolución

de dicho ácido al 55% y densidad 1,2 g/mL. ¿Qué volumen de disolución hemos
de extraer?.
Solución:

30 gramosH 2CO3 ! 45, 45mLDisolución
26.- Calcular la cantidad de ácido nítrico y agua existentes en 20 litros de una

disolución acuosa del 20% y densidad 1,3 g/mL.
Solución:
1,3 gramosDisol 20 gramosHNO3

20000mLDisol ! 5200 gramosHNO3
1mLDisol 100 gramosDisol
1,3 gramosDisol 80 gramosH 2O
20000mLDisol ! 20800 gramosH 2O
27.- En el laboratorio se dispone de una disolución de ácido nítrico al 53%, de
densidad 1,3 g/mL. Calcular el volumen de ésta última que se ha de tomar para
preparar 200 mL de otra disolución 2 M en el mismo ácido.
2molesHNO3 63 gramosHNO3
200mLDisolución ! 25, 2 gramosHNO3
1000mLDisolución 1molesHNO3
25, 2 gramosHNO3 ! 36, 6mLDisolución
53 gramosHNO3 1,3gramosDisolución
28.- ¿A qué volumen en mL deben ser diluidos 44,2 mL de ácido sulfúrico al

70% y densidad 1,610 g/mL para dar una disolución de ácido sulfúrico 0,4 M?.
1, 610 gramosDisolución 70 gramosH 2 SO4

44, 2mLDisolución
1molH 2 SO4
! 0,51molesH 2 SO4
98 gramosH 2 SO4
0,51molesH 2 SO4
Molaridad ! 0, 4 ! !# V ! 1, 275 Litros ! 1275mL
VLitrosDisolución
29.- Para sazonar un caldo de pescado se deben añadir 16 g de sal a 2 litros de

caldo.
a) ¿Cuál es la concentración de sal (en g/L) en el caldo?
b) Si cogemos 150 mL de caldo ¿cuál será su concentración? ¿Qué
cantidad de sal contendrán esos 150 mL?
Solución:
g 16 gramosSal
a) ! ! 8g / L
L 2 LitrosCaldo
b) La concentración es la misma que la de la disolución original ya

que la concentración de la disolución no depende de la muestra que tomemos.
16 gramosSal
150mLDisolución ! 1, 2 gramosSal
2000mLDisolución
30.- La glucosa, uno de los componentes del azúcar, es una sustancia sólida
soluble en agua. La disolución de glucosa en agua (suero glucosado) se usa para
alimentar a los enfermos cuando no pueden comer. En la etiqueta de una botella
de suero de 500 cm3 aparece: “Disolución de glucosa en agua, concentración
55 g/L”.
a) ¿Cuál es el disolvente y cuál el soluto en la disolución?
b) Ponemos en un plato 50 cm3. Si dejamos que se evapore el agua, ¿Qué
cantidad de glucosa quedará en el plato?
c) Un enfermo necesita tomar 40 g de glucosa cada hora ¿Qué volumen
de suero de la botella anterior se le debe inyectar en una hora?
Solución:
a) Soluto: Glucosa y Disolvente : Agua
55 gramosGlu cos a
b) 50cm3disolución ! 2, 75 gramosGlu cos a
1000cm3disolución
1000cm3disolución
c) 40 gramosGlu cos a ! 727, 27cm3 disolución
55 gramosGlu cos a
31.- El ácido clorhídrico (HCl) de los recipientes de laboratorio se encuentra

disuelto en agua, con una concentración del 35 % en masa.
a) ¿Qué cantidad de ácido clorhídrico contendrá un recipiente de 1,5 kg
de disolución?
b) ¿Qué cantidad de disolución debemos coger para que contenga 6 g de
HCl?
Solución:
35 gramosHCl
a) 1500 gramosDisolución ! 525 gramosHCl
b) 6 gramosHCl ! 17,14 gramosDisolución
35 gramosHCl
32.- Una disolución de sal en agua tiene una concentración del 20 % en peso y
una densidad de 1,15 g/cm3. Calcular su concentración en g/L.
Solución:
20 gramosSal 1,15 gramosDisolución 1000cm3 Disolución
! 230 g / L
100 gramosDisolución 1cm3 Disolución 1LitroDisolución
33.- Juntamos en un mismo recipiente 50 mL de una disolución de sal común en

agua de concentración 20 g/L, y 100 mL de otra disolución de sal común en agua
de concentración 30 g/L.
a) ¿Qué cantidad de sal tenemos en total?
b) ¿Cuál es la concentración de la nueva disolución?
Solución:
20 gramosSal
a) 1ª Disolución: 50mLDisolución ! 1gramoSal
1000mLDisolución
30 gramosSal
2ª Disolución: 100mLDisolución ! 3 gramosSal
1000mLDisolución
Cantidad total de sal : 1gramo + 3 gramos = 4 gramos de Sal
b) Concentración de la mezcla:
g 4 gramosSal 1000mLDisolución
! ! 26, 67 g / L
L 150mLDisolución 1LitroDisolución
34.- ¿Qué cantidades deben mezclarse de dos disoluciones de ácido
clorhídrico del 10% y del 30% en masa, para obtener 1 Kilogramo de disolución
al 25% en masa?
Solución:
Si tomamos “x gramos” de la disolución al 10% :

10 gramosHCl
Tendremos: xgramosDisolución ! 0,10 xgramosHCl
Si tomamos “y gramos” de la disolución al 30% :

30 gramosHCl
Tendremos: ygramosDisolución ! 0,30 ygramosHCl
En la disolución Final:
25 gramosHCl
1000 gramosDisolución ! 250 gramosHCl
Resolviendo el sistema de ecuaciones:
0,10 x + 0,30 y = 250
x + y = 1000 => x = 1000 - y
Obtendremos: 0,10 (1000 – y ) + 0,30 y = 250
100 – 0,1 y + 0,30 y = 250
0,20 y = 150
y = 750
Por tanto debemos tomar : 750 gramos de la disolución al 30% y 250 gramos
de la disolución al 10%.
35.- Calcular la molaridad de la disolución preparada mezclando 50 mL de
ácido sulfúrico 0,2 molar con cada uno de los siguientes líquidos:
a) Con 50 mL de agua.
b) Con 50 mL de ácido sulfúrico 0,4 molar.
Solución:
0, 2molesH 2 SO4
a) 50mLDisoluciónH 2 SO4 ! 0, 01molesH 2 SO4
1000mLDisoluciónH 2 SO4
Volumen total de la disolución: 100 mL = 0,1 Litros
molesH 2 SO4 0, 01moles

Molaridad ! M ! ! ! 0,1Molar
LitrosDisolución 0,1Litros
0, 2molesH 2 SO4
b) 50mLDisoluciónH 2 SO4 ! 0, 01molesH 2 SO4
0, 4molesH 2 SO4
50mLDisoluciónH 2 SO4 ! 0, 02molesH 2 SO4
molesH 2 SO4 (0, 01 " 0, 02)moles

de disolución?
HCl?
Solución:
35 gramosHCl
a) 1500 gramosDisolución ! 525 gramosHCl
b) 6 gramosHCl ! 17,14 gramosDisolución
35 gramosHCl
Solución:
! 230 g / L
38.- Se mezclan en un mismo recipiente 50 mL de una disolución de sal común
en agua de concentración 20 g/L, y 100 mL de otra disolución de sal común en
agua de concentración 30 g/L.
Solución:
20 gramosSal
a) 1ª Disolución: 50mLDisolución ! 1gramoSal
1000mLDisolución
30 gramosSal
2ª Disolución: 100mLDisolución ! 3gramosSal
1000mLDisolución
! ! 26, 67 g / L
Solución:
0, 2molesH 2 SO4
a) 50mLDisoluciónH 2 SO4 ! 0, 01molesH 2 SO4

0, 2molesH 2 SO4
b) 50mLDisoluciónH 2 SO4 ! 0, 01molesH 2 SO4
0, 4molesH 2 SO4
50mLDisoluciónH 2 SO4 ! 0, 02molesH 2 SO4
molesH 2 SO4 (0, 01 " 0, 02)moles

40.- Un ácido sulfhídrico concentrado, de densidad 1,4 g/mL, contiene 68,1%

en masa de riqueza. Calcular la molaridad de este ácido.
Masas atómicas: S = 32 ; H =1
Solución: MH2S = 34 g/mol
68,1gramosH 2 S 1molH 2 S 1, 4 gramosDisolución 1000mLDisolución

!
100 gramosDisolución 34 gramosH 2 S 1mLDisolución 1LitroDisolución
molesH 2 S
28, 04 ! 28, 04Molar
LitrosDisolución
41.- Se tiene una disolución de ácido sulfúrico del 98% de riqueza y de
densidad 1,84 g/mL. Calcular : a) La molaridad b) El volumen de ácido
concentrado que se necesita para preparar 100 mL de disolución al 20% en
peso y densidad 1,14 g/mL.
Masas atómicas: S = 32 ; H =1 ; O =16
a)
98 gramosH 2 SO4 1molH 2 SO4 1,84 gramosDisolución 1000mLDisolución
!
100 gramosDisolución 98 gramosH 2 SO4 1mLDisolución 1LitroDisolución
! 18, 4 Molar
b) Necesitaremos:
1,14 gramosDisolución 20 gramosH 2 SO4 1molH 2 SO4

100mLDisolución !
1mLDisolución 100 gramosDisolución 98 gramosH 2 SO4
! 0, 23molesH 2 SO4
Y como esos moles se toma de la disolución 18,4 Molar, tendremos que coger:
1000mLDisolución
0, 23molesH 2 SO4 ! 12,5mLDisolución
18, 4molesH 2 SO4
42.- Un ácido clorhídrico comercial contiene un 37% en peso de ácido y una
densidad de 1,19 g/mL. ¿Qué cantidad de agua debe añadirse a 20 mL de este
ácido para que la disolución resultante sea 1 Molar?
Masas atómicas: Cl = 35,5 ; H =1
1,19 gramosDisolución 37 gramosHCl 1molHCl

20mLDisolución !
1mLDisolución 100 gramosDisolución 36,5 gramosHCl
! 0, 24molesHCl
Como la disolución resultante es 1Molar :
0, 24molesHCl
1Molar ! $ V ( Disolución) ! 0, 24 Litros ! 240mLDisolución
VLitrosDisolución
Se deduce por tanto que habrá que añadir de agua: 240 mL – 20 mL = 220mL
de agua.
43.- Dada una disolución acuosa de HCl 0,2 M, calcule:
a) Los gramos de HCl que hay en 20 mL de dicha disolución.
b) El volumen de agua que habrá que añadir a 20 mL de HCl 0,2 M, para que
la disolución pase a ser 0,01 M. Suponga que los volúmenes son aditivos.
Masas atómicas: H = 1; Cl = 35,5.
0, 2molesHCl 36,5 gramosHCl
a) 20mLDisolución ! 0,146 gramosHCl
1000mLDisolución 1molHCl
0, 2molesHCl
b) 20mLDisolución ! 0, 004molesHCl
1000mLDisolución
Como la disolución resultante es 0,01Molar :
0, 004molesHCl
0, 01Molar ! $ V ( Disolución) ! 0, 4 Litros ! 400mLDisolución
VLitrosDisolución
de agua.

Masas atómicas: Fe = 55,8 ; Cl =35,5
1molFeCl3
46 gramosFeCl3 ! 0, 28molesFeCl3
162,3 gramosFeCl3
molesFeCl3 0, 28molesFeCl3
m! ! ! 5, 6molal
KgDisolvente 0, 050 KgDisolvente
QUÍMICA GENERAL
PROBLEMAS RESUELTOS
Dr. D. Pedro A. Cordero Guerrero
REACCIONES REDOX
REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN:
CONCEPTOS TEÓRICOS BÁSICOS
Las reacciones de oxidación-reducción (reacciones redox) son aquellas en las cuales se produce un
intercambio de electrones entre los reactivos. El oxidante es todo átomo, molécula o ion que gana o capta
electrones en un proceso químico, mientras que el reductor es todo átomo, molécula o ion que pierde o cede
electrones en un proceso químico.
Estos conceptos de oxidante y reductor no son conceptos absolutos ya que cada átomo, molécula o ion se
comportará como oxidante frente a aquellos otros que sean menos oxidantes que él, pero se comportará como
reductor si se encuentra con otro que sea más oxidante que él.
Ajuste de las reacciones REDOX

Los dos métodos más comunes son el método del cambio de valencia, basado en considerar únicamente los
elementos que ganan o pierden electrones, y el método del ion electrón, basado en considerar que las
reacciones se producen entre los iones presentes en la reacción. Ambos se basan en el hecho que el número de
electrones que ceden los agentes reductores debe ser igual al número de electrones que ganan los agentes
oxidantes.
Para el ajuste de reacciones por cualquiera de ellos se debe determinar en primer lugar el número de oxidación
de cada elemento para identificar cuales son los que cambian de valencia. Para ello, lo primero que se ha de tener
en cuenta es el hecho que en cualquier compuesto neutro la suma total de los números de oxidación es siempre
cero, mientras que en los iones, la suma debe ser igual a la carga del ion. Después, debe seguirse el orden
siguiente;
a) Los elementos libres tienen valencia 0.

b) Los metales alcalinos tienen siempre valencia 1+, y los alcalinotérreos 2+
c) El hidrógeno tiene siempre valencia 1+, excepto cuando forma compuestos binarios con un metal, que
tiene valencia 1- (Hidruros)
d) El oxigeno tiene siempre valencia 2-, excepto si frente a los anteriores le correspondiera otra, que es 1-
(Peróxidos)
e) Los elementos no metálicos que están presentes en una sal tienen en ella la misma valencia que en el
ácido correspondiente.
f) Los metales que forman parte de una sal han de tener una valencia tal que haga neutras las moléculas en
que se encuentran. (O, si se trata de un ion, igual a la carga de éste)
Método del cambio de valencia:
Para ajustar una reacción por este me todo se aplican tas siguientes reglas:
1) Se identifican los elementos que pierden electrones (Reductores) y los que los ganan (Oxidantes)
2) Se escriben las ecuaciones electrónicas correspondientes a esta perdida y ganancia de electrones,
igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones.
3) Se multiplican esas dos semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que nos igualen el nº de
electrones ganados al de electrones perdidos.
4) Los coeficientes así obtenidos se colocan en la reacción primitiva, obteniendose luego los coeficientes de
las demás sustancias, dejando siempre el del agua para el último lugar.
Método del ion-electrón:
Las reglas a seguir para el ajuste de reacciones por este método son:
1) Se escriben las reacciones de disociación de los ácidos, bases y sales (Las demás sustancias: óxidos o
elementos libres no son electrolitos, por lo que no se disocian)
2) Se escribe la semirreacción de reducción del ion oxidante y la de oxidación del ion reductor, igualando
previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. En ellas se iguala el nº de
oxígenos añadiendo agua al miembro donde haya defecto de ellos; posteriormente se igualan los
hidrógenos añadiendo H+ donde se precisen. Finalmente se añaden los electrones necesarios en el
miembro donde haya defecto de cargas negativas para que la reacción quede igualada eléctricamente.
3) Si la reacción tiene lugar en medio básico o neutro nos aparecerán H+ en el segundo miembro y H2O en el
primero. Para eliminarlos, se añaden a ambos miembros de la semirreacción que corresponda tantos iones
OH- como H+ haya en el segundo miembro. Estos iones OH- con los H+ formarán H2O la cual se simplifica
con la existente en el primer miembro. (Esta corrección puede realizarse también una vez conseguida la
reacción iónica global, pero sería menos correcto)
4) Se multiplican ambas semirreacciones por los coeficientes mínimos para que el nº de electrones en ambas
sea el mismo.
5) Se suman ambas semirreacciones, obteniendose la reacción iónica total.
6) Si en ella aparecen iones H+ o H20 en ambos miembros, se simplifican, dejándolos solamente en uno de
ellos.
CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS EN LAS REACCIONES REDOX
Si los cálculos se realizan utilizando las relaciones entre los números de moles de reactivos y/o productos que
intervienen en la reacción ajustada, no presentan diferencia alguna con los demás cálculos de estequiometría.
Si se quieren realizar los cálculos teniendo en cuenta que todas las reacciones tienen lugar “equivalente a
equivalente” hemos de calcular previamente el Peso equivalente o equivalente gramo de cada reactivo, teniendo
en cuenta que éste es:
, siendo la valencia: v = Nº de electrones intercambiados en el proceso, por lo que es
necesario determinarlos antes para el proceso concreto que se trate, ya que sucede a veces que un mismo
reactivo puede tener pesos equivalentes diferentes dependiendo del proceso en el cual actúe
PILAS GALVÁNICAS
Son dispositivos que producen corriente eléctrica a partir de un proceso

químico. Están formadas por:
SEMIPILAS (o Electrodos): Formadas por un conductor sumergido en una

disolución iónica. Suele ser del mismo metal que los iones de la disolución, o
bien uno inerte (Pt, grafito...). Siempre ganará electrones (oxidante) aquel
electrodo de mayor potencial en la serie electroquímica de potenciales de
reducción
PUENTE SALINO Es un tubo que une ambas semipilas lleno de una sustancia porosa embebida de una disolución
de un electrolito, o bien un tabique poroso, para permitir el paso de iones de una semipila a otre y evitar que se
polaricen
NOTACIÓN DE LOS ELECTRODOS Y PILA: Normalmente se suelen representar los electrodos de reducción,
escribiendo en una “fracción” como numerador la forma oxidada y como denominador la reducida: Para el
proceso: Zn 2 + + 2 e - —> Znº será: Zn 2 + / Znº.
Para el caso de las pilas, se escribe primero el ánodo y después el cátodo, separados por una doble barra. Para
la pila: Znº + Cu 2 + —> Zn 2 + + Cuº será: Znº/Zn 2 + // Cu 2 + /Cuº, y en general, para cualquier pila:
. Se considera positivo el potencial si los electrones van del electrodo de la
izquierda (ánodo) al de la derecha (cátodo).
POTENCIAL NORMAL DE ELECTRODO: Es el potencial de una pila formada por ese electrodo sumergido en
una disolución 1M de sus iones y el electrodo normal de Hidrógeno
ENERGÍA LIBRE ESTÁNDAR DE UNA PILA:
ENERGÍA LIBRE DE UNA PILA EN OTRAS CONDICIONES:
POTENCIAL DE UNA PILA. ECUACIÓN DE NERNST:
Donde: - n: Nº de electrones intercambiados en el proceso

- F: Faraday = 96486 Culombios
- R: Constante de los gases ideales = 8,314 J/mol.ºK
- T: Temperatura absoluta a la cual tiene lugar el proceso
- E: Potencial de la pila
POTENCIAL NORMAL DE UNA PILA: Es el potencial de una pila cuando las concentraciones de todas las
especies son 1 M, con lo que Lg Kc = 0, y así: Para la pila Daniell es:
CONDICIONES DE EQUILIBRIO: => E = 0 =>
ELECTRÓLISIS
Es el proceso químico producido por la corriente eléctrica sobre los iones. Se realiza por medio del suministro
de energía eléctrica una reacción imposible de verificar termodinámicamente de forma espontánea.
Al igual que cualquier otro tipo de reacción, tiene lugar “equivalente a equivalente”, teniendo en cuenta que un
equivalente de corriente eléctrica es una carga igual a la de un mol de electrones.
Nº equivalentes de corriente eléctrica = Nº equivalentes de sustancia obtenida
I: Intensidad de la corriente eléctrica
t: tiempo
g: gramos depositados
v : valencia (Nº electrones intercambiados en el proceso)
Pm: Masa atómica o molecular de la sustancia liberada
LEYES DE FARADAY:
1ª: La cantidad de sustancia separada por una corriente eléctrica es proporcional a la cantidad de corriente que
pasa por el sistema
2ª: Las cantidades de diferentes sustancias liberadas por una misma cantidad de electricidad son
proporcionales a sus equivalentes químicos
CLASIFICACIÓN DE LOS PROBLEMAS RESUELTOS
REACCIONES REDOX:
Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR

Grupo B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES
Grupo C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN
Grupo D- AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN
Grupo E- AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA
Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA
Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y

REDUCTOR
A-01 - Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 ;

b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + ; c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O ;
d) Cr 3 + + I - + OH - + Cl 2 <==> CrO 4 2 - + IO 4 - + Cl - + H 2 O
A-02 - Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidación-reducción, sin
ajustar: a) Al + NO3 - –> Al(OH) 3 + NH 3 ; b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O ; c) I 2 + Cl 2 –> I Cl
A-03 - Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción:

a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O
b) N 2 + 3.H 2 —> 2 NH 3
Grupo B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE

POTENCIALES
B-01 - Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. ¿Cuáles
de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué?
A) - Fe 3 + a Fe 2 + ; b) - Cu 2 + a Cu + ; c) - Sn 4+ a Sn 2+ . (Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0,20 V ; Fe 3 +/ Fe 2 + =
0,77 V ; Cu 2 + /Cu + = 0,158 V ; Sn 4+ /Sn 2+ = 0, 15 V)
B-02 - - a) Determine si, en condiciones estándar, es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico, que se
reduciría hasta óxido nítrico (NO).
b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón.
DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = - 0,44 V. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0,77 V.;
NO 3 - (ac) / NO (g), = 0,96 V.
B-03 - Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0,00 V;
Eº (Cu 2 + /Cu) = 0,15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0,96 V.
a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido
nítrico.
b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en
condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor.
B-04 - Prediga lo que ocurrirá cuando:

a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4.
b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl.
c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua.
Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0,34 V; Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0,44 V; Eº(Ni 2 +/Niº) = - 0,24 V;
Eº(K + /Kº ) = - 2,93 V
B-05 - Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin
ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI. Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción.
C-01 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:

PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —>
—> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) +
DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA

YODURO DE CROMO(III) + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –>
—> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA
C-03 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón:

OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO –>
–> SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA
2
C-04 - Ajuste y complete, por el método del ión-electrón, las reacciones:
a) Mn0 4 - + Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida.
b) Br 2 --> BrO 3 - + Br - en disolución básica.
C-05 - Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0, ajústela por el método del ión-
electrón, indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla, si dispusiera de los
datos, el peso equivalente del oxidante y del reductor
C-06 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón:

YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —>
–> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA
C-07 - Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción, sin ajustar:
Al + NO 3 - --> Al(OH) 3 + NH 3 . Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción.
C-08 - Dada la reacción:

CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA –>
—> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) +
CLORURO DE POTASIO
a) Ajústela por el método del ion electrón, escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor, así como
la reacción iónica total
b) Ajuste la reacción global
C-09 - Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón:
As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O
C-10 - Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química:

K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O
C-11 - Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón:

KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO2
C-12 - La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua. Ajuste dicha reacción
por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O
C-13 - Completar y ajustar, por el método del ion-electrón, la reacción entre el permanganato potásico y el
agua oxigenada, en presencia de ácido sulfúrico, para dar, entre otras sustancias, sulfato manganoso y
oxígeno molecular, indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor.
C-14 - Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico, para
dar azufre y óxido de nitrógeno (II).
D-01 - Completar y ajustar, por el método del ión electrón, la formación de bromo a partir de bromuro potásico,
mediante la acción del dicromato potásico que, en presencia de ácido sulfúrico, pasa a sal crómica, indicando
además cual es agente oxidante y cual el reductor.
D-02 - La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio
ácido sulfúrico, obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II), además de
algo de sulfato de potasio. Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón, escribiendo las
semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor, así como las reacciones iónica y total.
D-03 - Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ), se forma dióxido de cloro (ClO 2
), dióxido de carbono (CO 2 ), oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua. Ajustar la reacción por el método del
ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor.
D-04 - La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de

potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio), yodato de
potasio y agua.
Ajusta la reacción por el método del ion-electrón, identificando las semirreacciones correspondientes al
oxidante, al reductor, la reacción iónica y la reacción total.
D-05 - El permanganato de potasio, en medio ácido, es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre
pasando el permanganato a ión manganeso (II).
a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se
reduce.
b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico, complete la reacción que tiene lugar.
D-06 - El sulfito sódico, Na 2 SO 3 , reacciona con el permanganato potásico, K MnO 4 , en medio ácido sulfúrico,
dando, entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 .
a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción.
b) Ajuste, por el método del ión-electrón, las reacciones iónica y molecular
D-07 - Completar y ajustar, por el método del ion electrón, la reacción que se produce al tratar nitrito potásico
con permanganato potásico en medio clorhídrico.
D-08 - En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico, el permanganato de potasio reacciona con el peróxido
de hidrógeno dando Mn(II), oxígeno y agua. A) Ajustar la reacción por el método del ion-electrón indicando
las especies oxidantes y reductoras. B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para
obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales
Grupo E- AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRÍA
E-01 - Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de
cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles
en agua.
a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón
b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1,19 g/ml se necesitarán para reaccionar con
7 g de dicromato de potasio?
c) ¿Qué volumen de gas, medido a 1 atm y 20ºC, se formará en el proceso anterior?
E-02 - El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando, entre otras cosas, azufre sólido y
monóxido de nitrógeno. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón. B) Determina el
volumen de sulfuro de hidrógeno, medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una
disolución de ácido nítrico 0,2 Molar.
E-03 - Una muestra de 2 metros cúbicos de aire, medidos en condiciones normales, se pasa a través de una
disolución de yoduro sódico, donde el ozono existente experimenta la reacción:
0 3 + I - + H 2 O –> O 2 + I 2 + OH -
El yodo formado se valora con disolución 0, 01 M de tiosulfato sódico, que reacciona con el yodo según la
reacción: I 2 + S 2 O 3 2 - —> I - + S 4 O 6 2 - gastándose en dicha valoración 0,04 mL.
Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema.
b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0,04 mL, de la disolución de tiosulfato
sódico
c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire.
d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm.
E-04 - Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro, de impureza no reductora, con una disolución
valorada de permanganato potásico 0,05 M (0'25N), se pesan 0,46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro
de agua destilada, y acidulada con sulfúrico, En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han
gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato. Sabemos que en la reacción, el nitrito pasa a nitrato, el
permanganato a sal manganosa, y que las masas atómicas son: N=14'0; 0=16,0 K=39,0 S=32'0 e H=1'00. De
acuerdo con los datos anteriores, calcule:
a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón
b) El peso equivalente redox del nitrito potásico
c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla
d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan
E-05 - El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato
potásico, sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción. Ajuste la reacción por el método del ión
electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0,2 M de dicromato potásico necesario
para obtener 6 g de yodo. Datos: masas atómicas: 1 = 127; 0 ~ 16; K = 39; Cr = 52
E-06 - Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác. Sulfúrico —>
—> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua
a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una.
b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón
c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio, ¿Qué volumen de la misma será
necesario para obtener 2 moles de yodo?
E-07 - Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23,86 g de sulfato de
cobre(II), además de oxido de azufre(IV) y agua. A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion
electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre
E-08 - Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo, yoduro de
cobre(I) y sulfato de potasio. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ion-electrón. B)
El peso de yoduro de cobre(I) que se formará. DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63,54; I = 126,90 ; K = 39,10 ;
O = 16,00 ; S = 32,06
E-09 - Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido, el cual se
descompone dando cloruro de potasio y oxígeno. Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar, identificando el
oxidante y el reductor. Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de
22ºC, Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza, ¿Qué cantidad del mismo habría que
descomponer para producir 2 litros de gas húmedo?
DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35,5 ; H = 1,0 ; O = 16,0 ; Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg
E-10 - Dada la siguiente reacción:

SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —>
—> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO
DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO
a) Ajustela por el método del ion-electrón
b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de un sulfato de uranio del 80% de
riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%?
E-11 - El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio
b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1,25 g.cm - 3 necesarios para la
disolución de 10 g de zinc
E-12 - Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre, dióxido de
nitrógeno y agua.
A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies
oxidante y reductora
B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en
masa y d = 1,38 g/mL)
E-13 - El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I - ) y yodato (IO 3 - ).
a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón, especificando cuales son las
reacciones de oxidación y de reducción, cuando se usa hidróxido potásico.
b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 - 2 molar en iones
yoduro?
E-14 - El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar
yodo, sulfato de manganeso(II), sulfato de potasio y agua. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón,
identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante, al reductor, la reacción iónica y la reacción
total
Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita, el cual
contiene un 80% de dióxido de manganeso.
E-15 - Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0.491 g de zinc metálico y se tratan, hasta
reacción total, con una disolución de ácido nítrico de concentración 3.15 g.L - 1 . Teniendo en cuenta que en la
reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio, Ajuste la reacción que tiene lugar por el
método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor, la reacción
iónica global y la reacción molecular total. Calcule el volumen de la disolución de ác. Nítrico que se
necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene.
( Datos: Masas atómicas: Zn = 65.4; H = 1.0; N = 14.0; O = 16.0 )
E-16 - Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral, se transforma el cromo en
dicromato de sodio y se disuelve en agua, valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II),
una vez acidulada con ácido sulfúrico.
A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III),
sulfato de cromo(III), sulfato de sodio y agua).
B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución
0,4 M
C) Se ensayó una muestra de 1,5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior
de sulfato de hierro(II) 0,4 M. ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral?
E-17 - Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro, de impureza no reductora, con una disolución
valorada de permanganato potásico 0,25 N. Para ello, se pesan 0,46 g de muestra y se diluyen en un litro de
agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando
se han gastado 40,0 mL de la disolución de permanganato. Se sabe además que en esta valoración, el nitrito
pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa. Se conocen también las masas atómicas siguientes:
N=14,0; 0=16,0; K=39,0; S=32,0 e H=1,00. De acuerdo con estos los datos, señale la respuesta correcta en
las siguientes preguntas:
1.- Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98,0 ; b) 85,0 ; c) 0,42 ; d) 0,29
2.- El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85,0 ; b) 42,5 ; c) 62,0 ; d) Ninguna es correcta
3.- El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92,4% , b) 42,0% ; c) 0,42% ; d) Ninguno de ellos
E-18 - El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de
potasio, yodo y sulfato de cromo(III).
a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón, indicando el oxidante y el reductor.
b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el
rendimiento de la reacción es del 60 %?
E-19 - Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3), el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se
desprende óxido de nitrógeno (II) (NO). a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción, por el método del
ion-electrón. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0,382 kg de
dióxido de estaño, hallar el porcentaje de estaño en la aleación. (Pesos atómicos: N= 14, Sn= 118,7, O= 16,
H= 1).
E-20 - 0,0784 g de un trozo de alambre de hierro(II) se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de

permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13,12 mL. Averiguar cual es la molaridad de
esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55,847)
E-21 - El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles
pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono. A) Escribir y ajustar la
reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor. b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se
obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0,84 gramos?
E-22 - El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno, en medio ácido sulfúrico, dando, entre
otros productos, azufre elemental y sulfato de manganeso(II).
a. Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón.
b. Indique las especies que se oxidan o se reducen, indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie
reductora.
c. Suponiendo que la reacción es total, calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g
de azufre elemental.
E-23 - Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el
sulfuro de hidrógeno, en presencia de ácido sulfúrico, para dar sulfato crómico y azufre. ) Qué peso de
dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta
reacción?
E-24 - El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI), en disolución básica,
obteniéndose como productos; yodo (I2) y óxido de manganeso (IV)
a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón.
b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de
una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1,10 g.ml-l.
E-25 - La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido
potásico, da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4), bromuro sódico y agua.
a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular.
b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %, calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para
obtener 500 ml de una disolución 0,1 M de manganato potásico.
E-26 - Una disolución de cloruro de hierro(ll)), FeCl 2, reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato
potásico, K 2 Cr 2 O 7, de concentración 0,1 M. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión
dicromato, en medio ácido clorhídrico, se reduce a cromo(III).
a. Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción, la reacción iónica global y la reacción
molecular.
b. Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado.
F-01 - El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ).
A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón.
B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica, ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la
concentración del yodato sea 1,0 M y la del yoduro 1,0 M?
Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 - / I 2 (en medio ácido) = + 1,19 V; I 2 /I - = + 0,54 V.
F-02 - En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del
tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno, el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III). ¿Se produce en realidad esta
reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion
electrón, identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema
Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y
REDUCTOR
A-01 - Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 ;

b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + ; c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O ;
d) Cr 3 + + I - + OH - + Cl 2 <==> CrO 4 2 - + IO 4 - + Cl - + H 2 O
RESOLUCIÓN
Los procesos de oxidación reducción son aquellos en los cuales hay algún elemento que cambia su
número de oxidación (o valencia). En los procesos dados tenemos:
a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 Se trata de un proceso de oxidación reducción, ya que tanto el P
como el H cambian su número de oxidación, pues ambos tienen “0" como reactivos y como productos el H
tiene 1+, mientras que el P tiene +1 en el KH 2 PO 2 y 3- en el PH 3
b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + : No se trata de un proceso redox ya que ninguno de los elementos
modifica su número de oxidación
c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O No se trata tampoco de un proceso redox ya que ninguno de
los elementos modifica su número de oxidación.
d) Cr 3 + + I - + OH - + Cl 2 <==> CrO 4 2 - + IO 4 - + Cl - + H 2 O Se trata de un proceso redox ya que hay
elementos que modifican su número de oxidación, como son: Cromo: que pasa de 3+ (en el Cr 3 +) a 6+
(en el CrO 4 2 - ) , el Yodo, que pasa de 1- (en el I - ) a 7+ (en el IO 4 - ) así como el Cloro, que pasa de “0" (
en el Cl 2 ) a 1- (en el Cl - )
A-02 - Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidación-
reducción, sin ajustar: a) Al + NO3 - –> Al(OH) 3 + NH 3 ;
b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O ;
c) I 2 + Cl 2 –> I Cl
RESOLUCIÓN
a) Al + NO3 - –> Al(OH) 3 + NH 3 Oxidante: 8e - + 9 H + + NO 3 - —> NH 3 + 3 H 2 O

Reductor: Al —> Al 3 + + 3 e -
b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O Oxidante: 2e - + 2 H + + H 2 O 2 —> 2 H 2 O

Reductor: S 2 - + 4 H 2 O —> SO 4 2 - + 8 H + + 8 e -
c) I 2 + Cl 2 –> I Cl Oxidante: 2e - + Cl 2 —> 2 Cl -

Reductor: I 2 —> 2 I + + 2 e -
A-03 - Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción:

a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O
b) N 2 + 3.H 2 —> 2 NH 3
RESOLUCIÓN
Una reacción será de oxidación reducción cuando algunos de los elementos que intervienen en ella cambien
su número de oxidación de los reactivos a los productos. Por tanto, hemos de determinar los números de
oxidación de todos los elementos que intervienen en las dos reacciones, y si existen elementos que cambien,
será de oxidación reducción:
No es de oxidación reducción ya ningún elemento cambia su número de oxidación. Se trata de una reacción
ácido-base
En este caso sí se trata de una reacción de oxidación reducción, ya que el N pasa de “0" a “-3" (Se reduce)
mientras que el H pasa de “0" a “+1" (Se oxida)
Grupo B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE
POTENCIALES
B-01 - Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso.
¿Cuáles de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior?
¿por qué?
- Fe 3 + a Fe 2 +
- Cu 2 + a Cu +
- Sn 4+ a Sn 2+
Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0,20 V ; Fe 3 +/ Fe 2 + = 0,77 V ; Cu 2 + /Cu + = 0,158 V ; Sn 4+ /Sn 2+ = 0, 15 V
RESOLUCIÓN
Cualquier sustancia se comportará como oxidante frente a cualquier otra cuyo potencial normal de reducción
sea más bajo, por tano, el SO 2 será reductor frente a cualquier ion cuyo potencial de reducción sea mayor, en
este caso, solamente el Fe 3 + oxidará al SO 2 pues los potenciales de los otros dos iones son menores que los del
SO 2
B-02 - a) Determine si, en condiciones estándar, es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico,
que se reduciría hasta óxido nítrico (NO).
b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón.
DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = - 0,44 V. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0,77
V.; NO 3 - (ac) / NO (g), = 0,96 V.
RESOLUCIÓN:
Para predecir un determinado proceso redox, tenemos que comparar los potenciales normales de reducción
de las especies que intervienen.
En este caso, si ponemos en contacto el ácido nítrico con el ion Fe 2 + , podrían suceder dos cosas: que el
hierro(II) se comportara como oxidante, pasando él a Feº (E = - 0,44 v) pero para ello tendría que oxidar al ion
Nitrato (NO 3 -) lo cual no es posible ya que éste se encuentra en su estado de oxidación máximo.
La otra opción es que el ion nitrato (NO 3 -) fuera el oxidante, pasando a NO (E = 0,96 v) y para ello tendría
que oxidar al hierro(II) hasta hierro(III) (E = 0,77 v) lo cual SÍ ES POSIBLE, ya que su potencial es mayor que el
del hierro. Por tanto el hierro(II) se oxidará a hierro(III) al tratarlo con ác. Nítrico.
La reacción que tiene lugar es: Fe 2 + + NO 3 -

—> Fe 3 + + NO
Las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor son:
OXIDANTE: NO 3 - + 4 H + + 3 e - —> NO + 2 H 2 O
REDUCTOR: Fe 2 + —> Fe 3 + + 1 e -
Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos, multiplicamos la segunda por 3:
NO 3 - + 4 H + + 3 e - —> NO + 2 H 2 O
3.Fe 2 + —> 3.Fe 3 + + 3 e -
---------------- ------------------------ --------------------
3.Fe 2 + + NO 3 - + 4 H + —> NO + 3.Fe 3 + + 2 H 2 O , que es la reacción iónica que tiene lugar
B-03 - Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0,00 V; Eº
(Cu 2 + /Cu) = 0,15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0,96 V.
a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y
Cu/ácido nítrico.
b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en
condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor.
RESOLUCIÓN
En el caso del H Cl, los iones presentes en la disolución son los procedentes de su disociación:
HCl <===> H + + Cl - , por lo que el Cu solamente podrá ser oxidado por el H + . Para que esto suceda,
el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del
sistema Cu 2 +/Cu, y dado que esto no es así, en este caso no se producirá
reacción alguna entre el Cu y el HCl
En el caso del ác. Nítrico: HNO 3 , los iones presentes en la disolución serán también los procedentes de su
disociación:
HNO 3 <===> H + + NO 3 - , por lo que el Cu en este caso el podrá ser oxidado tanto por el H + (Lo cual
no va a suceder ya que e potencial del sistema Cu 2 +/Cu es mayor que el del
sistema H + /H 2 , como hemos indicado antes) como por el ion nitrato NO 3 - , y
en este caso sí se producirá la oxidación ya que el potencial del sistema NO 3
-
/NO es mayor que el potencial del sistema Cu 2 +/Cu .
En este caso las reacciones que tienen lugar son:
Oxidante: NO 3 - + 4 H + + 3 e - —> NO + 2 H 2 O
Reductor: Cu —> Cu 2 + + 2 e -
Por tanto, la oxidación del cobre la producirá el ác. Nítrico, pero no el ác. Clorhídrico
Para que esto suceda, el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del
sistema Cu 2 +/Cu, y dado que esto no es así, en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el
HCl
B-04 - Prediga lo que ocurrirá cuando:

a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4. (hasta 0,6 puntos)
b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl. (hasta 0,7 puntos)
c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua. (hasta 0,7 puntos)
Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0,34 V; Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0,44 V; Eº(Ni 2 +/Niº) = - 0,24 V;
Eº(K + /Kº ) = - 2,93 V
RESOLUCIÓN
Cuando se ponen en contacto distintas sustancias, puede predecirse si van a reaccionar comparando sus
potenciales redox de reducción: Se reducirá (ganará electrones) aquella sustancia que tenga mayor potencial de
reducción.
Así, en los tres casos que nos ofrecen, tenemos:
a) Al sumergir una punta de hierro en una disolución de sulfato de cobre, se ponen en contacto Hierro metálico
(Feº) con iones Cu 2 + . Dado que el potencial del Cu 2 + /Cuº (v = + 0,34 v) es mayor que el del sistema Fe 2 +
/Feº (v = - 0,44 v), el Cu 2 + ganará 2 electrones y se convertirá en Cuº a costa del Feº, que los perderá para
convertirse en Fe 2 +.
La reacción que tiene lugar es: Cu 2 + + Feº —> Cuº + Fe 2 +
B) Al introducir una moneda de níquel en una disolución de H Cl , se ponen en contacto Níquel metálico (Niº) con
iones H + procedentes de la disociación del HCl . Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0,00 v) es
mayor que el del sistema Ni 2 + /Niº (v = - 0,24 v), el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº, que
posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Niº, que los perderá para convertirse en el ion Ni 2 +.
La reacción que tiene lugar es: H + + Niº —> H 2 + Ni 2 +
C) Al introducir un trozo de potasio en agua H 2 O , se ponen en contacto Potasio metálico (Kº) con iones H +
procedentes de la disociación del H 2 O . Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0,00 v) es mayor que
el del sistema K + /Kº (v = - 2,93 v), el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº, el cual posteriormente
originará la molécula de H 2 a costa del Kº, que los perderá para convertirse en el ion K +.
La reacción que tiene lugar es: 2 H + + 2 Kº —> H 2 + 2 K +
B-05 - Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción

sin ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI. Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción.
RESOLUCIÓN
De los dos elementos dados, el más oxidante es el cloro, pues se trata del más electronegativo de los dos:
ambos pertenecen al mismo grupo, los Halógenos, pero el Cloro está situado más arriba.
La reacción de reducción del Cloro es: Cl 2 + 2 e - —> 2 Cl -
La reacción de oxidación del Yodo es: l 2 —> 2 l + + 2 e -
Y por tanto, la reacción global de ambos, obtenida al sumar las dos anteriores, es
I 2 + CI 2 —> 2 ICI

PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —>
—> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) +
DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA
RESOLUCIÓN
La reacción, con los números de oxidación de cada elemento es:
Donde, como podemos comprobar, cambian su número de oxidación el Mn, que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el C,
que pasa de C 3+ a C 4 + , de manera que las semirreacciones son:
y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial, colocando sucesivamente y en este orden los
correspondientes a aquellos elementos que no han intervenido el proceso de transferencia de electrones: K, Na,
S y finalmente el H y O del agua, con lo que la reacción nos queda:
2.K MnO 4 + 5.Na 2 C 2 O 4 + 8.H 2 S O 4 —> 5.Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2.MnSO 4 + 10.CO 2 + 4.H 2 O

YODURO DE CROMO(III) + CLORO (CL 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –>
—> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA
RESOLUCIÓN:
Hemos de determinar, ante todo, qué elementos cambian de valencia al producirse la reacción:
donde vemos que cambian de valencia El Cr: desde 3+ a 6+

El I desde 1- a 5+
El Cl desde 0 a 1-
Escribimos ahora las reacciones correspondientes a esos tres elementos:
Donde vemos que el Cr y el yodo se oxidan (pierden electrones) mientras que el Cl se

reduce (los gana), por lo que vamos a agrupar en una sola semirreacción a los dos
elementos que pierden electrones: EL Cr y el Y, por lo que nos quedarán de la siguiente forma:
Y aquí, hemos de hacer que el número de

electrones perdidos (21) sea igual que el de
electrones ganados (2), por lo que hemos de
multiplicar la primera semirreacción por 2 y la
segunda por 21, para sumarlas después, con lo que
nos quedarán:
y estos números se llevan a la reacción inicial, ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la
reacción, dejando para último lugar el H y el O
2.CrI 3 + 21.Cl 2 + 52.NaOH > 2.Na 2 CrO 4 + 6.NaIO 3 + 42.NaCl + 26.H 2 O
C-03 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón:

OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO º
º SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA
2
RESOLUCIÓN
Se escribe la reacción y se identifican los elementos que cambian de valencia:
Cambian de valencia el Mn (pasa de 4+ a 2+) y el Cloro (pasa de 1- a 0), los cuales al describir sus semirreacciones
vemos que el Mn gana dos electrones (es el oxidante) mientras que el Cl pierde otros dos (es el reductor), por lo que
al sumarlas ( hemos de tener en cuenta que no hace falta multiplicarlas por ningún número ya que el número de
electrones perdidos por el Cl es igual ya al de electrones ganados por el Mn)
y estos coeficientes se llevan a la reacción original, ajustando después el Na, a continuación el S y finalmente el O y
el H, quedándonos finalmente la reacción así:
MnO 2 + 2 NaCl + 2 H 2 SO 4 —> MnSO 4 + Na 2 SO 4 + Cl 2 + 2 H 2 O
C-04 - Ajuste y complete, por el método del ión-electrón, las reacciones:

a) Mn0 4 - + Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida.
b) Br 2 --> BrO 3 - + Br - en disolución básica.
RESOLUCIÓN
A) Dado que se trata de una reacción en medio ácido, en los reactivos, además de los iones que nos indican,
habrá protones (H + ) y en los productos de la reacción, aparecerá agua (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando
ajustemos esa reacción por el método del ion electrón:
Para ajustar las reacciones que tienen lugar en medio ácido por el método del ion electrón, se ajustan primero los
O añadiendo agua donde sea necesaria, después se ajustan los H añadiendo H + al miembro que las necesite, y
finalmente se ajustan las cargas añadiendo electrones e - en el miembro donde haya defecto de cargas negativas;
Así nos quedarán:
REACCIÓN A AJUSTAR: Mn0 4 - + Fe 2+
-> Mn 2+
+ Fe 3 +
2+ 2+
SEMIRREACCIONES: Mn0 4 ----> Mn Fe ---> Fe 3 +
Mn0 4 - + 8 H + + 5 e - ---> Mn 2+
+ 4 H 2 O Fe 2+
---> Fe 3 + + 1 e -
El ajuste de la reacción global se consigue haciendo que el nº de electrones perdidos (Fe) sea igual que el de
electrones ganados (MnO 4 - ) para lo cual hemos de multiplicar la segunda por 5, y finalmente sumar las dos
semirreacciones:
Mn0 4 - + 8 H + + 5 e - ---> Mn 2 + + 4 H 2 O
5 Fe 2 + ---> 5 Fe 3 + + 5 e -
---------------------------------------------------------------------------------------------
Mn0 4 - + 8 H + + 5 Fe 2+
---> 5 Fe 3 + + Mn 2+
+ 4 H2O
b) Se trata de una reacción en medio básico, por lo que en los reactivos nos aparecerán iones hidróxido (OH ) -
mientras que en los productos de reacción debemos tener (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos
esa reacción por el método del ion electrón:
En este caso se trata, además, de una reacción de dismutación en la cual un reactivo (Br 2 ) se oxida a ion
bromato (BrO 3 - ) y simultáneamente se reduce a ion bromuro (Br - ).
Para ajustar la reacción en medio básico, hemos de ajustar primero el número de átomos de bromo, y
después vamos a hacer las mismas operaciones que en el caso del medio ácido, pero la semirreacción en la que
nos aparezca agua como reactivo y protones (H + ) como productos, hemos de corregirla sumándole a ambos
miembros tantos iones hidróxido (OH - ) como protones tengamos; en este caso en el segundo miembro de la
reacción nos quedarán H + y OH - en igual número, que se combinarán para dar agua H 2 O, la cual se simplifica
después con la que tuviéramos en el primer miembro; después de realizado ésto, ya tenemos las
semirreacciones que hemos de sumar (en realidad este método no es exactamente así, pero resulta más sencillo
de aplicar y, teniendo en cuenta que la corrección se hace en las semirreacciones, éstas nos quedarán
correctamente expresadas):
REACCIÓN TOTAL A AJUSTAR: Br 2 --> BrO 3 - + Br -
SEMIRREACCIONES:
Br 2 --> BrO 3 - Br 2 --> Br -
Br 2 + 6 H 2 O --> 2 BrO 3 - + 12 H + + 10 e -
Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH - --> 2 BrO 3 - + 12 H + 12 OH - + 10 e -
Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH - --> 2 BrO 3 - + 12 H 2 O + 10 e -
Br 2 + 12 OH - --> 2 BrO 3 - + 6 H 2 O + 10 e - Br 2 + 2 e - --> 2 Br -
Y son estas dos últimas las semirreacciones que hemos de sumar, pero para igualar el número de electrones
perdidos en la primera de ellas al de ganados en la segunda, hemos de multiplicar aquella por 5, para que sean
10 los electrones intercambiados en cada una, momento en el cual podemos sumarlas ya:
Br 2 + 12 OH - --> 2 BrO 3 - + 6 H 2 O + 10 e -
5 Br 2 + 10 e - --> 10 Br -
--------------------------------------------------------------------------------
6 Br 2 + 12 OH - --> 2 BrO 3 - + 10 Br - + 6 H 2 O
C-05 - Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0, ajústela por el método del ión-
electrón, indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla, si dispusiera de
los datos, el peso equivalente del oxidante y del reductor
RESOLUCIÓN
La reacción que tiene lugar, con los números de oxidación de cada elemento es:
Los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción son :
- el Cl presente en el clorato de potasio, que pasa de 5+ a 1-
- el Fe que pasa de 2+ a 3+
Las disociaciones de los compuestos que intervienen en la reacción son:
K ClO 3 <==> K + + ClO 3 - H Cl <==> H + + Cl - Fe Cl 2 <==> Fe 2 + + Cl -
K Cl <==> K + + Cl - FeCl 3 <==> Fe 3 + + Cl -

- 2+
Las semirreaciones del oxidante ( ClO 3 ) y del reductor ( Fe ) son:
semirreacciones que, al sumarlas nos dan la reacción iónica total:
ClO 3 - + 6 H + + 6 Fe 2 + —> Cl - + 6 Fe 3 + + 3 H 2 O
por lo que la reacción total es:
KCIO 3 + 6 HCI + 6 FeCl 2 <===> KCl + 6 FeCI 3 + 3 H 2 0
El peso equivalente de una sustancia que interviene en un proceso redox se determina dividiendo su peso molecular
por la valencia, que en este caso es el número de electrones que intervienen en su semirreacción. En ambos casos
es:
Oxidante: KCIO 3 : Peso molecular = 122,5 ; Nº de electrones de su semirreacción: 6

Peso equivalente = 122,5/6 = 20,417 g/equivalente
Reductor: FeCl 2: Peso molecular = 126,8 ; Nº de electrones de su semirreacción = 1

Peso equivalente = 126,8/1 = 126,8 g/equivalente
C-06 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón:

YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —>
—> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA
RESOLUCIÓN
Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los
compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian:
donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Yodo (pasa de 5+ a 7+) y el Cl( pasa de 0 a 1-)
Los equilibrios de disociación de los ácidos, bases y sales que intervienen en el proceso son:
KIO 3 <===> K + + IO 3 - KIO 4 <===> K + + IO 4 -

KOH <===> K + + OH - KCl <===> K + + Cl -
de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para
escribir las correspondientes semirreacciones, que son:
-
IO 3 —> IO 4 - Cl 2 —> Cl -
Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno, después, se añaden H + en el
miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas, con lo que nos quedan:
IO 3 - + H 2 O —> IO 4 - + 2H + + 2 e -
Cl 2 + 2 e - —> 2.Cl -
Antes de igualar el nº de electrones ganados al de perdidos, hemos de tener en cuenta que esta reacción tiene
lugar en medio básico, por lo que no intervienen H + . Para corregirlo, en la primera semirreacción, que es en la
única en la cual aparecen los protones, añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH - como protones
haya, formándose H 2 O con los H + presentes, la cual simplificamos, y nos queda:
IO 3 - + H 2 O + 2 OH - —> IO 4 - + 2H + + 2 OH - + 2 e - => IO 3 - + H 2 O + 2 OH - —> IO 4 - + 2 H 2 O+ 2 e -
y de esta forma las dos semirreacciones nos quedan:
IO 3 - + 2 OH - —> IO 4 - + H 2 O+ 2 e -
Cl 2 + 2 e - —> 2.Cl -
dado que en estas reacciones el nº de electrones ganados por el Cloro (oxidante) es el mismo que pierde el
yodato (reductor), sumamos ambas, y nos queda ya la reacción iónica total, que es:
IO 3 - + Cl 2 + 2 OH - —> IO 4 - + 2.Cl - + H 2 O
y estos coeficientes se llevan a la reacción inicial, ajustando después aquellos elementos que no han intervenido
en la reacción iónica:
KIO 3 + Cl 2 + 2 KOH —> KIO 4 + 2.KCl + H 2 O
C-07 - Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción, sin
ajustar: Al + NO 3 - --> Al(OH) 3 + NH 3 . Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción. *
RESOLUCIÓN
Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son:
En la cual vemos que el oxidante es el ion NITRATO: (NO 3 -), mientras que el reductor es el ALUMINIO
Las semirreacciones correspondientes a ambos son:
Al —> Al(OH) 3 Las cuales, una vez Al + 3 H 2 O –> Al(OH) 3 + 3 H + + 3 e-

ajustadas, quedan:
NO 3 - —> NH 3 NO 3 - + 9 H + + 5 e - —> NH 3 + 3 H 2 O
Para igualar los electrones, multiplicamos la 1ª por 5 y la segunda por 3, sumándolas a continuación para
obtener la reacción iónica total:
5 Al + 15 H 2 O –> 5 Al(OH) 3 + 15 H + + 15 e-
5 Al + 3 NO 3 - + 6 H 2 O + 12 H + —> 3NH 3 + 5 Al(OH) 3
- + -
3 NO 3 + 27 H + 15 e —> 3NH 3 + 9 H 2 O
C-08 - Dada la reacción:

CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA —>
—> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) +
CLORURO DE POTASIO
a) Ajústela por el método del ion electrón, escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor, así
como la reacción iónica total
b) Ajuste la reacción global
RESOLUCIÓN
La reacción es: Co Cl 2 + K MnO 4 + HgO + H 2 O —> Co(OH) 3 + MnO 2 + Hg Cl 2 + K Cl

Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de
los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian:
donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Cobalto (pasa desde 2+ a 3+) y el Mn( pasa desde
7+ a 2+)
Co Cl 2 <===> Co 2 + + 2.Cl - Co(OH) 3 <===> Co 3 + + 3 OH -

KMnO 4 <===> K + + MnO 4 - (El MnO 2 es un óxido y por tanto no se disocia)
Co 2 + —> Co 3 + MnO 4 - —> MnO 2

OXIDANTE: MnO 4 - + 4 H + + 3 e - —> MnO 2 + 2 H 2 O

pero como esta reacción no tiene lugar en medio ácido, hemos de eliminar los H + añadiéndole a
cada miembro de la misma 4 OH - por lo que queda: MnO 4 - + 4 H + + 4 OH - + 3 e - —>
MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH - y al simplificarla, teniendo en cuenta que 4 H + + 4 OH - = 4 H 2 O: y así
nos queda:
MnO 4 - + 2 H 2 O + 3 e - —> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH -
REDUCTOR: Co 2 + —> Co 3 ++ 1 e -
Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos, multiplicamos la segunda por 3
MnO 4 - + 2 H 2 O + 3 e - —> MnO 2 + 4 OH -

3.Co 2 + —> 3.Co 3 + + 3 e - y las sumamos
3.Co 2 + + MnO 4 - + 2 H 2 O —> MnO 2 + 4 OH - + 3.Co 3 + que es la reacción iónica total,.

Para ajustar ahora la reacción global, hemos de llevar estos coeficientes a la misma, pero hemos de “arreglar
antes algunos coeficientes, ya que el Co 3 + se encuentra en el mismo compuesto que los OH - y que el Oxígeno
no ha quedado ajustado ya que también está presente en el HgO, por lo que hemos de añadir más cantidad de
agua, y dado que en el agua, los H están como H 2, si pusiéramos 3 Co(OH) 3, necesitaremos 9 H, es decir
9/2 H 2 O lo cual nos implicaría 9/2 de átomos de Oxígeno, lo cual no puede ser, por lo que hemos de multiplicar
los coeficientes del Mn y Co por 2, ajustando después “a ojo” todos los demás, dejando para los últimos el Hg, Cl
y K, que no intervienen en la reacción iónica:
6.Co Cl 2 + 2.K MnO 4 + 5.HgO + 9.H 2 O —> 6.Co(OH) 3 + 2.MnO 2 + 5.Hg Cl 2 + 2. K Cl

que es ya la reacción global ajustada.
C-09 - Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón:

As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O
RESOLUCIÓN
donde podemos ver que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 1+ a 1-) y el As( pasa de 0 a 5+)
KBrO <===> K + + BrO - K 3 AsO 4 <===> 3.K + + AsO 4 3 -

KOH <===> K + + OH - KBr <===> K + + Br -
de ahí tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para
BrO - —> Br - As —> AsO 4 3 -

BrO - + 2.H + + 2 e - —> Br - + H 2 O

As + 4 H 2 O —> AsO 4 3 - + 8.H + + 5.e -
Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico, se añade a cada miembro de cada reacción tantos
OH - como H + existan en la reacción, de esta forma, con los H + que tenemos y los OH - añadidos, se formará
agua, la cual se simplifica si es posible:
BrO - + (2.H + + 2.OH -) + 2 e - —> Br - + H 2 O + 2.OH -

As + 4 H 2 O + 8.OH - —> AsO 4 3 - +( 8.H + + 8.OH -) + 5.e -
==> BrO - + H 2 O + 2 e - —> Br - + 2.OH -
==> As + 8.OH - —> AsO 4 3 - + 4 H 2 O + 5.e -
Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar, por lo que multiplicamos la primera por 5 y la
segunda por 2 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo, y finalmente las sumamos:
(BrO - + H 2 O + 2 e - —> Br - + 2.OH - ).5 ==> 5.BrO - + 5.H 2 O + 10 e - —> 5.Br - + 10.OH -
(As + 8.OH - —> AsO 4 3 - + 4 H 2 O + 5.e -).2 ==> 2.As + 16.OH - —> 2.AsO 4 3 - + 8 H 2 O + 10.e -
Las cuales, una vez sumadas, nos dan la reacción iónica total:
2.As + 5.BrO - + 6.OH - —> 2.AsO 4 3 - +5.Br - + 3 H 2 O
Y la reacción completa es: 2.As + 5.KBrO + 6.KOH —> 2.K 3 AsO 4 + 5.KBr + 3 H 2 O
C-10 - Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química:

K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O
RESOLUCIÓN
Donde, al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos, bases y sales) , tenemos:
-
K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2
H 2 S <===> 2.H + + S 2 -
H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 -
Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 -
K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 -
Donde, como podemos comprobar, cambian su número de oxidación el Cr, que pasa de Cr 2 + a Cr 3 + y el S,
que pasa de S 2- a Sº , y se escogen los iones en los cuales se encuentren, escribiendo las correspondientes
semirreacciones y se ajustan, añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno, H + para ajustar el Hidrógeno y electrones
para ajustar las cargas, que dándonos:
Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos, debe multiplicarse la segunda semirreacción por
3, tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total:
y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa, en la cual solamente hay que ajustar, si es necesario, el
número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K, teniendo en cuenta,
además, que los 14 H + proceden tanto del H 2 S, como del H 2 SO 4 ; así la reacción completa ajustada es:
K 2 Cr 2 O 7 + 3 H 2 S+ 4 H 2 SO 4 ----> 3 S + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O
C-11 -Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón:

KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO 2
RESOLUCIÓN
Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son:
Las disociaciones de los ácidos, bases y sales son

KNO 3 <===> K + + NO 3 -
KOH <===> K + + OH -
KAlO 2 <===> K + + AlO 2 -
En la cual vemos que cambian de valencia el NITROGENO y el ALUMINIO
Las semirreacciones correspondientes a los iones que contienen a los átomos que cambian su valencia son:
-
Al —> AlO 2 Las cuales, una vez Al + 2 H 2 O –> AlO 2 -+ 4 H + + 3 e-
ajustadas, quedan:
NO 3 - —> NH 3 NO 3 - + 9 H + + 8 e - —> NH 3 + 3 H 2 O
Pero dado que el proceso tiene lugar en medio básico, hemos de eliminar los H + , para lo cual añadimos a
cada miembro de cada semirreacción tantos OH - como H + haya, de manera que los H + existentes se
combinarán con los OH - añadidos para formar agua, que después se simplifica, así:
Al + 2H 2 O + 4OH - –> AlO 2 -+ (4H ++ 4OH - ) + 3e- Al + 4OH - –> AlO 2 -+ 2H 2 O + 3e-
NO 3 - + (9H + + 9OH - ) + 8e - —> NH 3 + 3H 2 O + 9OH - NO 3 - + 6H 2 O+ 8e - —> NH 3 + + 9OH -
Y para igualar el número de electrones ganados al de perdidos, multiplicamos la primera de ellas por 8 y la
segunda por tres, sumando ambas después para obtener la reacción iónica total
8.Al + 32.OH - –> 8.AlO 2 -+ 16.H 2 O + 24.e-
3.NO 3 - + 18.H 2 O+ 24.e - —> 3.NH 3 + + 27.OH -

8.Al + 5.OH - + 3.NO 3 - + 2.H 2 O —> 3.NH 3 + 8.AlO 2 -
Y estos coeficientes se llevan a la reacción dada:
3. KNO3 + 8.Al + 5.KOH + 2.H 2 O -> 3.NH3 + 8.KAIO2

C-12 - La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua. Ajuste dicha
reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O
RESOLUCIÓN
Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son:
en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa por una parte de S - 2 a Sº y por otra parte, pasa de
S + 4 a Sº)
La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son::

H 2 S <==> 2.H + + S 2 -
H 2 SO 3 <==> 2.H + + SO 3 2 - , por lo que la reacción, escrita con las sustancias ya disociadas, es:
2.H + + S 2 - + 2.H + + SO 3 2 - —> S + H 2 O
Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: , las cuales hay que ajustar:
Oxidante:
Reductor:
Para igualar el nº de electrones, multiplicamos la segunda por 2, y nos quedará:
Y la reacción iónica global es la suma de estas dos semirreacciones:

:
y por lo tanto la reacción completa es:

2.H 2 S + H 2 SO 3 —> 3.S + 3.H 2 O
C-13 - Completar y ajustar, por el método del ion-electrón, la reacción entre el permanganato potásico y el
agua oxigenada, en presencia de ácido sulfúrico, para dar, entre otras sustancias, sulfato manganoso y
oxígeno molecular, indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor.
RESOLUCIÓN
Donde, como podemos comprobar, cambian su número de oxidación el Mn, que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el O,
que pasa de O 1- a Oº , Por ello, disociamos los compuestos en los cuales se encuentran estos elementos que
cambian su número de oxidación:
K MnO 4 <==> K + + MnO 4 - Y MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 -
Tanto el H 2 O 2 como el O 2 no se disocian.
Las semirreacciones que tienen lugar son:

Oxidante: MnO 4 - + 8.H + + 5.e - —> Mn 2 + + 4 H 2 O
Reductor: H 2 O 2 –> O 2 + 2.H + + 2.e -
Para igualar el número de electrones ganados por el oxidante al de perdidos por el reductor, multiplicamos la
primera por 2 y la segunda por 5, sumándolas después:
2.MnO 4 - + 16.H + + 10.e - —> 2.Mn 2 + + 8 H 2 O

5.H 2 O 2 —> 5.O 2 + 10.H + + 10.e -
2.MnO 4 - + 5.H 2 O 2 + 6.H + —> 2.Mn 2 + + 5.O 2 + 8 H2O

y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial,
2.K MnO 4 + 5.H 2 O 2 + 3.H 2 S O 4 —> K 2 SO 4 + 2.MnSO 4 + 5.O 2 + 8.H 2 O
C-14 - Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico,
para dar azufre y óxido de nitrógeno (II).
RESOLUCIÓN
Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son:
en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa de S - 2 a Sº ) y el N (pasa de N + 5 a N + 2 )
La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son:
H 2 S <==> 2.H + + S 2 -
H NO 3 <==> H + + NO 3 - , por lo que la reacción, escrita con las sustancias ya disociadas, es:
2.H + + S 2 - + H + + NO 3 -
—> S + NO + H 2 O
Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: , las cuales hay que ajustar:
Oxidante:
Reductor:
Para igualar el nº de electrones, multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 3, y nos quedará:
La reacción iónica es:
y por lo tanto la reacción completa es:
3.H 2 S + 2.HNO 3 —> 2.NO + 3.S + 4.H 2 O
D-01 - Completar y ajustar, por el método del ión electrón, la formación de bromo a partir de bromuro
potásico, mediante la acción del dicromato potásico que, en presencia de ácido sulfúrico, pasa a sal
crómica, indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor.
RESOLUCIÓN
La reacción completa que tiene lugar es:

K 2 Cr 2 O 7 + K Br + H 2 SO 4 ----> Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4
en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella:
-
K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2
K Br <===> K + + Br -
H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 -
Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 -
K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 -
Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción, y que son:
el Cr, que pasa de 6+ a 3+ y el Br, que pasa de 1- a 0, y se escogen los iones en los cuales se encuentren,
escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan, añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno, H + para
ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas, que dándonos:
Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos, debe multiplicarse la segunda semirreacción
por 3, tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total:
y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa, en la cual solamente hay que ajustar, si es necesario,
el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K:
K 2 Cr 2 O 7 + 6 K Br + 7 H 2 SO 4 ----> 3 Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O
D-02 - La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en
medio ácido sulfúrico, obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II),
además de algo de sulfato de potasio. Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion
electrón, escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor, así como las
reacciones iónica y total.
RESOLUCIÓN
Donde, como podemos comprobar, cambian su número de oxidación el Mn, que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N,
que pasa de N 3+ a N 5 + .
Las disociaciones de los ácidos, bases y/o sales son:
K MnO 4 <===> K + + MnO 4 -

KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 -
KNO 3 <===> K + + NO 3 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 -
Y las semirreacciones que tienen lugar son
OXIDANTE: MnO 4 - + 8 H + + 5 e - —> Mn 2 + + 4 H 2 O

REDUCTOR: NO 2 - + H 2 O —> NO 3 - + 2 H + + 2.e -
por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda,
multiplicamos ésta por 5, y la primera por 2, con lo que nos quedan:
Y trasladados estos coeficientes a la reacción original, nos queda:
2.K MnO 4 + 5.KNO 2 + 3.H 2 SO 4 —> 5.KNO 3 + 2.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.H 2 O
D-03 - Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ), se forma dióxido de cloro
(ClO 2 ), dióxido de carbono (CO 2 ), oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua. Ajustar la reacción por el
método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor.
RESOLUCIÓN
La reacción completa que tiene lugar es: K ClO 3 + H 2 C 2 O 4 —> ClO 2 + CO 2 + K 2 C 2 O 4 + H 2 O
El primer paso es determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen para
identificar cuales cambian su nº de oxidación. Estos números son:
Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cl (pasa de 5+ a 4+) y el C (pasa de 3+ a 4+).
Algunos de los compuestos que intervienen: ácidos, bases o sales se disocian, por lo que realmente en la
reacción redox quienes intervienen son los iones no los compuestos enteros, por lo que hemos de disociarlos; en
eta reacción solamente se disocian: K ClO 3 ,H 2 C 2 O 4 y K 2 C 2 O 4
K ClO 3 <===> K + + ClO 3 - ; H 2 C 2 O 4 <===> 2H + + C 2 O 4 2 - ; K 2 C 2 O 4 <===> 2K + + C 2 O 4 2 -
Las semirreacciones que tienen lugar son, por tanto
ClO 3 - —> ClO 2 Ajustandolas, ClO 3 - + 2 H + + 1 e - —> ClO 2 + H 2 O (OXIDANTE)

nos quedan
C 2 O 4 2 - —> CO 2 C2O42- —> 2 CO 2 + 2 e -
(REDUCTOR)
Y para igualar el nº de electrones entre ambas, multiplicamos la primera por 2, y después las sumamos para
obtener la reacción iónica total:
2 ClO 3 - + 4 H + + 2 e - —> 2ClO 2 + 2 H 2

O 2 ClO 3 - + 4 H + + C 2 O 4 2 - —> 2 CO 2 + 2ClO 2 + 2 H 2 O
C2O42- —> 2 CO 2 + 2 e -
Y para obtener la reacción completa, llevamos a ella estos coeficientes
2 K ClO 3 + 2 H 2 C 2 O 4 —> 2 ClO 2 + 2 CO 2 + K 2 C 2 O 4 + 2 H 2 O
El agente OXIDANTE es el K ClO 3

El agente REDUCTOR es el H 2 C 2 O 4
D-04 - La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de

potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio), yodato de
potasio y agua.
Ajusta la reacción por el método del ion-electrón, identificando las semirreacciones correspondientes
al oxidante, al reductor, la reacción iónica y la reacción total
RESOLUCIÓN
La reacción que tiene lugar es:
Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo
Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son:
K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 -
K 2 MnO 4 <= => 2 K + + MnO 4 2 -
Kl <= => K + + l - K IO 3 <= => K + + IO 3 -
Las semirreacciones del oxidante y del reductor son:
OXIDANTE: Mn O 4 - + 1 e - —> MnO 4 2 -
REDUCTOR l - + 3 H 2 O –> IO 3 - + 6 H + + 6 e - pero como el proceso tiene lugar en medio básico,

hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última
tantos OH - como H + haya, con los que se formará agua, simplificando a continuación la
reacción resultante:
l - + 3 H 2 O + 6 OH - –> IO 3 - + 6 H + + 6 OH - + 6 e - ==>
l - + 3 H 2 O + 6 OH - –> IO 3 - + 6 H 2 O + 6 e - ==> l - + 6 OH - –> IO 3 - + 3 H 2 O + 6 e -
multiplicamos la primera por 6, dejando la segunda como está, con lo que nos quedan:
6.Mn O 4 - + 6 e - —> 6.MnO 4 2 -

l - + 6 OH - –> IO 3 - + 3 H 2 O + 6 e -
-------------------------- ------------------- ----------------------------
6.Mn O 4 - + l - + 6 OH - —> 6.MnO 4 2 - + IO 3 - + 3 H 2 O , que es la reacción iónica
La reacción total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella, quedandonos:
6.KMn O 4 + Kl + 6 KOH —> 6.K 2 MnO 4 + KIO 3 + 3 H 2 O
D-05 - El permanganato de potasio, en medio ácido, es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre
pasando el permanganato a ión manganeso (II).
a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se
reduce.
b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico, complete la reacción que tiene lugar.
RESOLUCIÓN
La reacción que tiene lugar con los únicos datos que nos dan es: K MnO 4 + H 2 S + H + —> Mn 2 + + S,
Donde solamente hemos de disociar aquellos compuestos que no lo están, y que son:
-
K Mn O 4 <===> K + + Mn O 4
+ 2-
H 2 S <===> 2.H + S
-
Donde, tal como nos indican, cambia el Mn O 4 hasta Mn 2 + y el S, que pasa de S 2- a Sº , escribiendo las
correspondientes semirreacciones y se ajustan, añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno, H + para ajustar el
Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas, que dándonos:
Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos, debe multiplicarse la primera semirreacción por
2 y la segunda semirreacción por 5, tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total:
y esta es la reacción iónica total.
Dado que nos indican que se utiliza el ácido sulfúrico, todos los protones del primes miembro que no
procedan del H 2 S, los aportará el ácido sulfúrico, en cual dará también las correspondientes sales en los
productos de reacción con los cationes que se forman ( los Mn 2 + procedentes de la reducción del permanganato,
y los K + que formaban parte también de dicho compuesto) así, tendremos la siguiente reacción completa:
2 K MnO 4 + 5 H 2 S + 3 H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 5 Sº + 8 H 2 O
D-06 - El sulfito sódico, Na 2 SO 3 , reacciona con el permanganato potásico, K MnO 4 , en medio ácido
sulfúrico, dando, entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 .
a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción.
b) Ajuste, por el método del ión-electrón, las reacciones iónica y molecular
RESOLUCIÓN
Los reactivos son, como nos indican, Na 2 SO 3 , K MnO 4 y H 2 SO 4 , mientras que los productos de la reacción
serán: Mn SO 4 y Na 2 SO 4 , que también nos lo indican, y deberá formarse también K 2 SO 4 pues hay K en los
reactivos aunque no intervenga en el proceso redox, además de agua, si esta es necesaria. Por tanto la reacción
será:
K MnO 4 + Na 2 SO 3 + H 2 SO 4 —> Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + Mn SO 4 + H 2 O
Donde, como podemos comprobar, cambian su número de oxidación el Mn, que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S,
que pasa de S 4 + a S 6 + , por lo que vamos a disociar los compuestos en los que se encuentran, aunque en el
caso del S 6 + , se encuentra en cualquiera de los compuestos es la forma de ion sulfato: SO 4 2 -
K MnO 4 <===> K + + MnO 4 - -------------------- Mn SO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 -

Na 2 SO 3 <===> 2 Na + + SO 3 2 -
Escribimos las correspondientes semirreacciones que se ajustan, añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno, H +
para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas, quedándonos:
Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos, debe multiplicarse la primera semirreacción por
2 y la segunda semirreacción por 5, tras lo cual se suman ambas, simplificando el H 2 O y el H + para obtener la
reacción iónica total:
por lo que la reacción iónica será:
,
y trasladando estos coeficientes a la reacción total en la que hemos de ajustar “a ojo” el Na y el K, pues no
intervienen en el proceso redox, nos quedará:
2.K MnO 4 + 5.Na 2 SO 3 + 3.H 2 SO 4 —>5.Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2.Mn SO 4 + 3.H 2 O
D-07 - Completar y ajustar, por el método del ion electrón, la reacción que se produce al tratar nitrito
potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico.
RESOLUCIÓN
K MnO 4 <===> K + + MnO 4 -

KNO 2 <===> K + + NO 2 - HCl <===> H + + Cl -
KNO 3 <===> K + + NO 3 - MnCl 2 <===> Mn 2 + + 2.Cl 1 - KCl <===> K + + Cl -

La reacción iónica es:
2.K MnO 4 + 5.KNO 2 + 6.HCl —> 5.KNO 3 + 2.MnCl 2 + 2.KCl + 3.H 2 O
D-08 - En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico, el permanganato de potasio reacciona con el
peróxido de hidrógeno dando Mn(II), oxígeno y agua. A) Ajustar la reacción por el método del ion-
electrón indicando las especies oxidantes y reductoras. B) Calcular cuantos moles de peróxido de
hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales
RESOLUCIÓN:
A - Se identifican los elementos que cambian su número de oxidación, determinando los números de oxidación
que tienen todos los elementos en los compuestos que aparecen en la ecuación, tanto en los reactivos como
en los productos:
en la cual vemos que cambia el número de oxidación el Mn (pasa de 7+ a 2+) y el Oxígeno (pasa de 1- a
0), ya que cambia el oxígeno que está presente en el H2 O2 el cual pasa a O2, pues debe suponerse que los
demás oxígenos existentes en los reactivos con número de oxidación 2- continúan con 2- en los productos
de reacción.
B - Se disocian los compuestos en los cuales se encuentren los elementos que cambian su número de oxidación
(debe tenerse en cuenta que solamente se disocian los ácidos, las bases y las sales)
KMnO4 W K + + MnO4- y MnSO4 W Mn2+ + SO4 2- (No se disocian ni el H2 O2 ni el O2 )
C - Se escribe la reacción solamente con los iones y/o compuestos sin disociar que contengan a los elementos
que cambian su número de oxidación. Asimismo, si la reacción transcurre en medio ácido, debe añadirse H +
en los reactivos, aunque si no se hace, cuando se ajuste la reacción, nos aparecerán esos iones H + :
MnO4- + H2 O2 + H + º Mn2+ + O2
D - Se escriben las semirreacciones de cada uno de los iones, igualandolas. Para ello,
1º- Se igualan los oxígenos añadiendo agua al miembro donde falten,
2º- Los Hidrógenos se igualan añadiendo protones (H + ) al miembro donde sea necesario,
3º- Se igualan las cargas añadiendo electrones al miembro donde falten cargas negativas
E - Se multiplican ambas semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que hagan el número de
electrones ganados por el oxidante (corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los reactivos)
sea igual al de electrones perdidos por el reductor (éste corresponde a la semirreacción que tiene los
electrones en los productos). En este caso debe multiplicarse la primera por 2 y la segunda por 5:
donde al sumar ambas se simplifica, si es posible. Aquí, se eliminan los 10 e-, así como de los 16 H+
presentes en los reactivos de la primera semirreacción se eliminan los 10 protones que aparecen en los
productos de la segunda semirreacción, quedando solo 6 H+ en los reactivos, obteniéndose de esta forma la
reacción iónica correspondiente.
F - Para ajustar la reacción completa, se trasladan a ella los coeficientes de esta reacción iónica, teniendo en
cuenta que los H+ proceden del ácido sulfúrico y que siempre es necesario ajustar aquellos elementos que no
han intervenido en la reacción iónica, como es el caso del S y del K
2 KMnO 4 + 5 H 2O 2 + 3 H 2SO 4 º 2 MnSO 4 + K 2SO 4 + 5 O 2 + 8 H 2O

El nº de moles contenidas en 1 Litro de Oxígeno en C.N. se determina aplicando la ecuación general de
los gases:
= 0,0447 moles de O 2
De acuerdo con la estequiometría de la reacción: 5 moles de H 2 O 2 producen 5 moles de O 2 ,es decir, el

mismo número de moles, por lo que para obtener 0,0447 moles de O 2 se necesitarán 0,0447
moles de H 2 O 2
Grupo E- AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA
E-01 - Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal
de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos
solubles en agua.
a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón
b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1,19 g/ml se necesitarán para reaccionar
con 7 g de dicromato de potasio?
c) ¿Qué volumen de gas, medido a 1 atm y 20ºC, se formará en el proceso anterior?
RESOLUCIÓN
Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Cl

K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 2-
HCl <= => H + + Cl -
KCl <= => K + + Cl - CrCl 3 <= => Cr 3+ + 3 Cl -

2-
OXIDANTE: Cr 2 O 7 + 14 H + + 6 e - —> 2 Cr 3+
+ 7 H2 O
-
REDUCTOR 2 Cl –> Cl 2 + 2 e-
multiplicamos ésta por 3, con lo que nos quedan:
K 2 Cr 2 O 7 + 14 HCl ---> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3Cl 2 + 7H 2 O

Los cálculos estequiométricos posteriores, se realizan a partir de esta reacción, ya ajustada:
K 2 Cr 2 O 7 + 14 HCl --> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3 Cl 2 + 7H2O

1mol = 294 g 14 mol=14.36,5 g 3 mol=3.71 g
7g X Y
donde y dado que se trata de una disolución al 37%, la cantidad de
disolución en la que hay 12,17 g de soluto H Cl es:
Y puesto que su densidad es 1,19g/ml, el volumen de esta disolución es:
Para determinar la cantidad de cloro obtenida, partimos de la reacción estequiométrica:

, los cuales, aplicandole la ecuación general de los gases ideales, ocupan:
E-02 - El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando, entre otras cosas, azufre sólido y
monóxido de nitrógeno. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón. B) Determina el
volumen de sulfuro de hidrógeno, medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una
disolución de ácido nítrico 0,2 Molar.
RESOLUCIÓN
Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S

Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son:
H N O 3<= => H + + NO 3 -
H2S <= => 2 H + + S 2 -
El NO es un óxido, por lo que no se disocia.

-
OXIDANTE: NO 3 + 4 H + + 3 e - —> NO + 2 H2 O
REDUCTOR S 2 - –> S + 2 e -
2 HNO 3 + 3 H 2 S ---> 2 NO + 3 S + 4 H 2 O
2 HNO 3 + 3 H2S --> 2 NO + 3S + 4H2O

2mol 3 mol = 3.34 g
0,1 moles X
donde la cantidad de la disolución de ácido nítrico la determinamos partiendo de la Molaridad de esa disolución,
que es: por lo que la cantidad de H 2 S es:
los cuales, aplicandole la ecuación general de los gases ideales, ocupan:
E-03 - Una muestra de 2 metros cúbicos de aire, medidos en condiciones normales, se pasa a través de
una disolución de yoduro sódico, donde el ozono existente experimenta la reacción:
0 3 + I - + H 2 O –> O 2 + I 2 + OH -
El yodo formado se valora con disolución 0, 01 M de tiosulfato sódico, que reacciona con el yodo
2- - 2-
según la reacción: I 2 + S 2 O 3 —> I + S4O 6 gastándose en dicha valoración 0,04 mL.
Se pide:
a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema.
b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0,04 mL, de la disolución de
tiosulfato sódico
c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire.
d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm.
RESOLUCIÓN
A)
B) De acuerdo con esta última reacción cada mol de yodo (I 2 ) reacciona con dos moles de tiosulfato de sodio
(Na 2 S 2 O 3) y partiendo de la cantidad de disolución de este reactivo gastada (0,04 mL) y de su
concentración Molar (0,01 Molar), el número de moles de tiosulfato de sodio gastadas es:
n = 0,00004 . 0,01 = 4.10 - 7 moles de tiosulfato de sodio gastadas, por lo que el número de moles de yodo
será la mitad:
n = 2.10 - 7 moles de yodo que reaccionan con esa cantidad de tiosulfato de sodio
C) De acuerdo con la primera de las dos reacciones, ajustada: 0 3 + 2.I - + H 2 O –> O 2 + I 2 + 2.OH - resulta
que por cada mol de yodo (I 2 ) que se obtiene, había un mol de ozono (O 3 ) es decir, que en la muestra de
aire inicial hay el mismo número de moles de ozono que moles de yodo se obtienen; que, como habíamos
-7 3
calculado es 2.10 moles de ozono había en la muestra de los 2 m de aire
D) Para calcular el volumen que ocupará esa muestra de ozono, se le aplica la ecuación general de los gases
ideales, supuesto que se comporte como un gas ideal, y así tendremos que ocupará:
-7
P.V = n.R.T ==> 27.V = 2.10 - 7 .0,082.473 ; V = 2,87.10 Litros
E-04 - Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro, de impureza no reductora, con una disolución
valorada de permanganato potásico 0,05 M (0'25N), se pesan 0,46 g de dicha muestra y se diluyen en un
litro de agua destilada, y acidulada con sulfúrico, En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando
se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato. Sabemos que en la reacción, el nitrito pasa a
nitrato, el permanganato a sal manganosa, y que las masas atómicas son: N=14'0; 0=16,0 K=39,0 S=32'0
e H=1'00. De acuerdo con los datos anteriores, calcule:
RESOLUCIÓN
K MnO 4 <===> K + + MnO 4 -

KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 -


B) El peso equivalente de una sustancia es igual a: Siendo v la valencia, la cual en un proceso redox
es igual al número de electrones intercambiados en la correspondiente semirreacción; en el caso del Nitrito de
potasio, es 2, por lo que: ==> Peq = 42,5 g/equivalente
C) Para determinar la riqueza de la muestra hemos de calcular la cantidad de nitrito de potasio que reacciona con el
permanganato, según la reacción dada, en la cual se gastan 40,0 ml de una disolución 0,05 M de Permanganato
de potasio ( ; Nº moles = 0,04.0,05 = 2.10 - 3 moles de KMnO 4 gastadas.
Por tanto, de acuerdo con la estequiometría de la reacción, la cantidad de nitrito de potasio que reacciona será:
2.K MnO 4 + 5.KNO 2 + 3.H 2 SO 4 -----> 5.KNO 3 + 2.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.H 2 O
2 mol=2.158=316 g 5 mol=5.85=425 g 3 mol=3.98=294 g
2.10 - 3 moles X Y
donde , y dado que la muestra que habíamos tomado pesaba
0,46 g, la riqueza de la misma en Nitrito de potasio es: = 92,39% de pureza
D) Los gramos de ácido sulfúrico que necesitamos se obtienen también a partir de las relaciones estequiométricas
de la reacción anterior, y son: = 0,294 g de H 2 SO 4 se necesitan
E-05 - El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando
sulfato potásico, sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción. Ajuste la reacción por el
método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0,2 M de dicromato
potásico necesario para obtener 6 g de yodo. Datos: masas atómicas: 1 = 127; 0 ~ 16; K = 39; Cr = 52
RESOLUCIÓN
Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l

K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 2-
H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 -
Kl <= => K + + l - Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 -

2-
+ 7 H2 O
-
REDUCTOR 2l –> l 2 + 2 e-
multiplicamos ésta por 3, con lo que nos quedan:
K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7H 2 O
K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 –-> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4) 3 + 3 I2 + 7 H2O
1 mol = 294 g 6mol=996 g 7mol=686 g 4mol=696 g 1 mol = 392 g 3mol=762 g 7mol=126 g
X 6g
de donde, la cantidad de dicromato de potasio que se necesita es: ; X = 2,31 g de K 2 Cr 2 O 7
Pero como este compuesto está en forma de disolución, hemos de utilizar la expresión de la Molaridad para
calcular el volumen de la misma que será necesario, y es:
L = 0,039 litros = 39 ml de disolución de K 2 Cr 2 O7 se necesitan
E-06 - Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác. Sulfúrico —>
—> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua
a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una.
b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón
c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio, ¿Qué volumen de la misma será
necesario para obtener 2 moles de yodo?
RESOLUCIÓN
K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 -
H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 -
Kl <= => K + + l - Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 -
OXIDANTE: Mn O 4 - + 8 H + + 5 e - —> Mn 2 + + 4 H2 O
-
multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5, con lo que nos quedan:
2 KMnO 4 + 10 KI + 8 H 2 SO 4 ---> 6 K 2 SO 4 + 2 Mn SO 4 + 5l2 +8H2O

2 K MnO 4 + 10 KI + 8 H 2 SO 4 –-> 6 K 2 SO 4 + 2 Mn SO 4 + 5 I2 + 8 H2O
2 mol = 316 g 10 mol=1660 g 8mol=784 g 6mol=1045,8 g 2mol = 302 g 5mol=1269g 8mol=144g
X 2 moles
donde vamos a calcular la cantidad de permanganato de potasio(en moles o en gramos) necesario para obtener
esas 2 moles de Yodo:
que hemos de tomar de la disolución 2 M de la que
disponemos, por lo que el volumen de la misma que es necesario se calcula a partir de la expresión de la
Molaridad de una disolución, y es:
V = 0,4 litros de la disolución de K MnO 4 se necesitan
E-07 - Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23,86 g de sulfato de
cobre(II), además de oxido de azufre(IV) y agua. A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del
ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre
RESOLUCIÓN
La reacción completa que tiene lugar es: Cu + H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + H 2 O
en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella:
H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - CuSO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 -
Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción, y que son:
el Cu, que pasa de 0 a 2+ y el S, que pasa de 6+ a 4+, y se escogen los iones en los cuales se encuentren,
escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan, añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno, H + para
ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas, que dándonos:
Dado que el número de electrones ganados por el oxidante es el mismo que el de electrones perdidos por el
reductor, se suman ambas para obtener la reacción iónica total:
SO 4 2 - + 4H + + Cuº —> Cu 2 + + SO 2 + 2 H 2 O
y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa, en la cual solamente hay que ajustar, si es necesario,
el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox, en este caso el S, pues
hay algunos que no cambian su número de oxidación , que son los que van a formar parte del Sulfato de
cobre(II)
Cu + 2 H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + 2 H 2 O
Para determinar la riqueza de la muestra de cobre, hemos de tener en cuenta la estequiometría de esta
reacción en la cual vemos que por cada mol de Cu que reacciona, se forma también 1 mol del sulfato de cobre,
y dado que sabemos que se forman 23,86 g de sulfato de cobre, todo el cobre que había en la muestra inicial
será el que se encuentra en estos 23,86 g del sulfato,:
= 9,50 g de Cu
Por tanto en los 10 g de la muestra inicial solamente había 9,5 g de Cu. Su riqueza, por tanto, es:
% de Cu = = 95% de pureza
E-08 - Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo, yoduro de
cobre(I) y sulfato de potasio. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ion-
electrón. B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará. DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63,54; I =
126,90 ; K = 39,10 ; O = 16,00 ; S = 32,06
RESOLUCIÓN
La reacción que tiene lugar, en la cual hemos de determinar los elementos que modifican su número de
oxidación al producirse la reacción es:
donde podemos ver que cambian el número de oxidación el Cu (pasa de 2+ a 1+) y el Yodo (de 1- a 0).
Las disociaciones de los compuestos que lo hacen (ácidos bases o sales) es
CuSO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 -
KI <===> K + + I -
CuI <===> Cu + + I -
K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 -
y de estos iones, tomamos aquellos en los que se encuentren los elementos que modifican su número de
oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones, las cuales, ya ajustadas son:
Cu 2 + + 1 e - —> Cu + (OXIDANTE)
2 I- —> I 2 + 2 e - (REDUCTOR)
Igualamos ahora el número de electrones ganados por el oxidante (Cu) al de perdidos por el reductor (I - )
multiplicando la primera de las reacciones por 2, y las sumamos:
2 Cu 2 + + 2 e - —> 2 Cu +
2 I- —> I 2 + 2 e -
2+ -
2 Cu + 2 I —> I 2 + 2 Cu + que es la reacción iónica que tiene lugar. Estos
coeficientes los llevamos a la reacción original, y ya nos
quedará ajustada:
2 CuSO 4 + 4 KI —> 2 CuI + I 2 + 2.K 2 SO 4

B) Para calcular la cantidad de yoduro de cobre(I) que se forma hemos de acudir a la estequiometría de la reacción,
en la cual hemos de determinar si el reactivo limitante es el sulfato de cobre(II) o el yoduro de potasio; en este
caso vamos a tomar el yoduro de potasio del cual tenemos 30 g, y calculamos los gramos que se necesitarán de
sulfato de cobre, del cual hay 20 g, que han de ser menos de estos 20 g que tenemos (si no fuera así, el reactivo
limitante sería el sulfato de cobre(II)) que es:
2 CuSO 4 + 4 KI —> 2 CuI + I2 + 2 K 2 SO 4

2.159,6 = 319,2 g 4.166 = 664 g 2.190.44 = 380,88 g 253,8 g 2.174,26 g
X 30 Y
La cantidad que se necesitará de yoduro de potasio es: 14,42 g de CuSO 4 necesarios, pero
como tenemos 20 g nos confirma que el reactivo limitante es efectivamente el YODURO DE POTASIO.
Así, la cantidad de yoduro de cobre(I) que se obtiene es:
17,21 g de CuI obtenidos
E-09 - Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido, el cual
se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno. Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar,
identificando el oxidante y el reductor. Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una
temperatura de 22ºC, Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza, ¿Qué cantidad del
mismo habría que descomponer para producir 2 litros de gas húmedo?
DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35,5 ; H = 1,0 ; O = 16,0 ; Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg
RESOLUCIÓN
La reacción que tiene lugar el: K ClO 3 —> K Cl + O 2
Para identificar el oxidante y el reductor, determinamos el número de oxidación de cada uno de los
elementos que intervienen en ella: En ella identificamos tanto al oxidante
como al reductor:
OXIDANTE: es el CLORO, el cual pasa de 5+ a 1-
REDUCTOR: es el OXIGENO, que pasa de 2- a 0
Si la ajustamos por el método del cambio de valencia (al no producirse esta reacción en disolución no se
disociarán las sales, por lo que no tiene mucho sentido utilizar aquí el método del ion electrón):
y al llevar estos coeficientes a la reacción inicial nos queda ya ajustada:

2.K ClO 3 —> 2.K Cl + 3.O 2
La presión parcial del oxígeno que se obtiene es: POXIGENO = P TOTAL - PAGUA = 755 - 20 = 735 mm Hg
Por tanto, en ese volumen de 2 litros, la cantidad de oxígeno que hay será:
P.V = n.R.T ==> ; n OXIGENO = 0,080 moles de O 2 se obtienen
La estequiometría de la reacción de descomposición nos permitirá calcular la cantidad de clorato necesaria:
2.K ClO 3 —> 2.K Cl + 3.O 2 X= = 6,53 g de K ClO 3

2 moles = 2.122,5 g 2 moles 3 moles puro que hay que descomponer
X 0,08
Dado que se dispone de un clorato de potasio del 80%, la cantidad del mismo que hay que descomponer
será: X = 8,17 g de K ClO 3 hay que descomponer
E-10 - Dada la siguiente reacción:

SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —>
—> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO
DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO
a) Ajustela por el método del ion-electrón
b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de 1 Kg de un sulfato de uranio del
80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%?
RESOLUCIÓN
donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Uranio (pasa desde 4+ a 6+) y el Mn( pasa
desde 7+ a 2+)
U(SO 4 ) 2 <===> U 4 + + 2.SO 4 2 - UO 2 SO 4 <===> UO 2 2 + + SO 4 -

KMnO 4 <===> K + + MnO 4 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 -
U 4 + —> UO 2 2 + MnO 4 - —> Mn 2 +

REDUCTOR: U 4 + + 2 H 2 O —> UO 2 2 + + 4 H + + 2 e -
Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos, multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5
2.MnO 4 - + 16.H + + 10 e - —> 2.Mn 2 + + 8 H 2 O

5.U 4 + + 10 H 2 O —> 5.UO 2 2 + + 20 H + + 10 e - y las sumamos
2.MnO 4 -+ 5.U 4 + +16.H + + 10 H 2 O —> 5.UO 2 2 + + 20 H ++ 2.Mn 2 + + 8. H 2 O y simplificamos
2.MnO 4 -+ 5.U 4 + + 2 H 2 O —> 5.UO 2 2 + + 4 H ++ 2.Mn 2 +- + 18. H 2 O que es la reacción iónica total,
cuyos coeficientes llevamos a la reacción global:
5.U(SO 4 ) 2 + 2.K MnO 4 + 2 H 2 O —> 5 UO 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 2 KHSO 4 + H 2 SO 4

En la cual vemos que de cada 5 moles de U(SO 4 ) 2 (5.430 g) obtenemos otros 5 moles de UO 2 SO 4 (5.366 g).
Dado que tenemos 1000 g del 80%, realmente tenemos 800 g de reactivo puro, y así:
5.430 g de U(SO 4 ) 2 ------ 5.366 g de UO 2 SO 4 x = 680,93 g de UO 2 SO 4 que se obtendrían si el

800 g --------------------------- x rendimiento fuera del 100%
pero como este rendimiento es solo del 75%, se obtendrá el 75% de esa cantidad:
X = 680,93.0,75 = 510,70 g de UO 2 SO 4 que se obtendrán
E-11 - El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio
b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1,25 g.cm - 3 necesarios
para la disolución de 10 g de zinc
RESOLUCIÓN
La reacción que nos indican que tiene lugar es:

Zn + HNO 3 —> Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3
En la cual deberá formarse también agua, lo cual ya lo sabremos al ajustarla
donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Zinc (pasa desde 0 a 2+) y el Nitrógeno( pasa
desde 5+ a 3-)
HNO 3 <===> H + + NO 3 - NH 4 NO 3 <===> NH 4 + + NO 3 -

Zn(NO 3 ) 2 <===> Zn 2 + + 2.NO 3 -
Zn 0 —> Zn 2 + NO 3 - —> NH 4 +

OXIDANTE: 10 H + + NO 3 - + 8.e - —> NH 4 + + 3 H 2 O

REDUCTOR Zn 0 —> Zn 2 + + 2.e -
Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos, multiplicamos la segunda por 4:
OXIDANTE: 10 H + + NO 3 - + 8.e - —> NH 4 + + 3 H 2 O

REDUCTOR 4.Zn 0 —> 4.Zn 2 + + 8.e -
Y las sumamos, con lo que obtenemos la reacción iónica que tiene lugar
10 H + + NO 3 - + 4.Zn 0 —> 4.Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O
Para ajustar ahora la reacción total, llevamos estos coeficientes a aquella, teniendo en cuenta que existen
átomos de N que han modificado su número de oxidación (los que has pasado a formar el ion amonio y que son
los que hemos ajustado) pero también hay otros que mantienen el mismo número de oxidación, y que son los
que forman parte del ion Nitrato. Además y debido a ésto, para el HNO 3 le corresponderán dos coeficientes: el
del H + y el del NO 3 - de la reacción iónica, por lo que se lle asigna el mayos de los dos, y nos quedará:
4. Zn + 10.HNO 3 —> 4.Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O
Para calcular la cantidad de ácido nítrico necesaria para reaccionar con 10 g de Zn, hemos de tener en
cuenta la estequiometría de la reacción, a saber:
4. Zn + 10.HNO 3 —> 4.Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H2O
4 moles = 261,6 g 10 moles = 630 g
10 X
de donde: X = = 24,04 g de ácido nítrico se necesitarán los cuales hemos de cogerlos de
una disolución del 40% en peso y d = 1,25 g/mL
SOLUTO DISOLVENTE DISOLUCIÓN
MASA (g) 24,04 + 36,17 = 60
VOLUMEN (ml)
G de disolución = 24,04. = 60,21 g de disolución y de acuerdo con su densidad
d= ; 1,25 = ; de donde V = 48,17 cm 3 de disolución se necesitan
E-12 - Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre, dióxido
de nitrógeno y agua.
A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las
especies oxidante y reductora
B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60%
en masa y d = 1,38 g/mL)
RESOLUCIÓN
Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S
Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son:
H N O 3<= => H + + NO 3 -
H2S <= => 2 H + + S 2 -
El NO 2 es un óxido, por lo que no se disocia.

-
OXIDANTE: NO 3 + 2 H + + 1 e - —> NO 2 + H 2 O
REDUCTOR S 2 - –> S + 2 e -
multiplicamos la primera por 2, con lo que nos quedan:
2 HNO 3 + H 2 S ---> 2 NO 2 + S + 2 H 2 O
B) Calculamos la cantidad de HNO 3 que tenemos para reaccionar, partiendo de su densidad y %:
d= ; 1,38 = ; m = 20,7 g de la disolución de HNO 3 , en la cual un 60% corresponde al reactivo puro,
que será, por tanto: g = 20,7.0.60 = 12,42 g de ácido nítrico puro que reaccionan
2 HNO 3 + H2S --> 2 NO 2 + S + 2H2O

2mol = 2.63 g 1 mol = 32 g
12,42 g X
y de ahí: X = ;X = 3,15 g de S se obtienen
E-13 - El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I - ) y yodato (IO 3 - ).
a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón, especificando cuales son las
reacciones de oxidación y de reducción, cuando se usa hidróxido potásico.
b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 - 2 molar en
iones yoduro?
RESOLUCIÓN
La reacción iónica que tiene lugar en medio básico es: I 2 + OH - —> I - + IO 3 -

Las semirreacciones que tienen lugar son:
OXIDANTE: I 2 —> I - I 2 + 2 e - —> 2. I -
REDUCTOR: I 2 + OH - —> IO 3 - 6 H 2 O + I 2 –> 2 IO 3 - + 12 H + + 10 e - =>
Puesto que el proceso tiene lugar en medio básico, en la semirreacción correspondiente al reductor hemos de
eliminar los H + , para lo cual añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH - como H + hay, formándose
agua, la cual se simplifica después: :
6 H 2 O + I 2 + 12 OH - –> 2 IO 3 - + (12 H + + 12 OH - ) + 10 e -
6 H 2 O + I 2 + 12 OH - –> 2 IO 3 - + (12 H 2 O ) + 10 e - ==> I 2 + 12 OH - –> 2 IO 3 - + 6 H 2 O + 10 e -
Por tanto las dos semirreacciones iónicas son:
OXIDANTE: I 2 + 2 e - —> 2. I - X5 5.I 2 + 10 e - —> 10. I -
REDUCTOR: I 2 + 12 OH - –> 2 IO 3 - + 6 H 2 O + 10 e - I 2 + 12 OH - —> 2 IO 3 - + 6 H 2 O + 10 e -
Y la reacción iónica total será la suma de ambas: 6.I 2 + 12 OH - —> 10. I - + 2 IO 3 - + 6 H 2 O

Teniendo en cuenta que se utiliza hidróxido de potasio, los OH de los reactivos formarán parte de ese KOH,
mientras que los aniones existentes en los productos de reacción formarán sales de potasio, por lo que la
reacción molecular es: 6.I 2 + 12 KOH —> 10. KI + 2 KIO 3 + 6 H 2 O
b) Si hemos de obtener 1 litro de disolución 10 - 2 Molar de yoduro, hemos de obtener 10 - 2 moles de este ion, por lo
que teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción iónica:
6.I 2 + 12 OH - —> 10. I - + 2 IO 3 - + 6 H 2 O ,
vemos que para obtener 10 moles de ion yoduro se necesitan 6 moles de yodo (I 2 ), de manera que:
= 6,10 - 3 moles de I 2 = 6.10 - 3 .2.126,9 = 1,52 g de I 2
E-14 - El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido

sulfúrico para dar yodo, sulfato de manganeso(II), sulfato de potasio y agua. Ajusta la
reacción por el método del ion-electrón, identificando las semirreacciones
correspondientes al oxidante, al reductor, la reacción iónica y la reacción total
Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral
pirolusita, el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso.
RESOLUCIÓN

H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 - K 2 SO 4 <= => 2 K + + SO 4 2 -

Kl <= => K + + l - Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 -
OXIDANTE: Mn O 2 + 4 H + + 2 e - —> Mn 2 + + 2 H2 O
-
por lo que como el número de electrones ganados en la primera es el mismo que el de perdidos en la segunda las
podemos sumar directamente, con lo que nos quedan:
MnO 2 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 ---> K 2 SO 4 + Mn SO 4 + l2 +2H2O

MnO 2 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 –-> K 2 SO 4 + Mn SO 4 + l2 + 2H2O

1 mol = 87 g 2 mol=332 g 2mol=196 g 1mol=174 g 1mol = 151 g 1mol=254g 2mol=36g
800 x
donde vamos a calcular previamente la cantidad de dióxido de manganeso puro que tenemos: el 80% de 1Kg:
Gramos de MnO 2 ==> 1000.0,80 = 800 g de MnO 2 puro que van a reaccionar
Así: ; x = 2335,6 g de I 2 que se obtendrán
E-15 - Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0.491 g de zinc metálico y se tratan, hasta
reacción total, con una disolución de ácido nítrico de concentración 3.15 g.L - 1 . Teniendo en cuenta que
en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio, Ajuste la reacción que tiene
lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al
reductor, la reacción iónica global y la reacción molecular total. Calcule el volumen de la disolución de
ác. Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene.
( Datos: Masas atómicas: Zn = 65.4; H = 1.0; N = 14.0; O = 16.0 )
RESOLUCIÓN
Con los datos que nos dan, la reacción que tiene lugar es: HNO 3 + Zn —> NH 4 + + Zn 2 +
Y las semirreacciones correspondientes son:
oxidante: NO 3 - + 10 H + + 8 e - —> NH 4 + + 3 H 2 O
reductor: Zn —> Zn 2 + + 2 e -
Para ajustarlas, multiplicamos la segunda por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de
ganados en la semirreacción de reducción del oxidante, sumándolas a continuación:, con lo que obtenemos la
reacción iónica total
NO 3 - + 10 H + + 8 e - —> NH 4 + + 3 H 2 O NO 3 - + 10 H + + 4.Zn —> 4.Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O
4.Zn —> 4.Zn 2 + + 8 e -
Para escribir la reacción molecular tenemos que tener en cuenta que los cationes que aparecen en los productos
de la reacción estarán combinados con el correspondiente anión, y que el único que hay es el ion nitrato (NO 3 - ),
por lo que se formarán los correspondientes nitratos de amonio y de zinc, así, tendremos:
10 HNO 3 + 4.Zn —> 4.Zn(NO 3 ) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O, que es la reacción molecular.

Para determinar las cantidades de ác. Nítrico y nitrato de zinc, acudimos a la estequiometría de la reacción:
10 HNO 3 + 4.Zn —> 4.Zn(NO 3 ) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H2O

10 mol= 10.63 = 630 g 4 mol= 4.65,4 = 261,6 g 4 mol= 4.189,4 = 757,6 g 1 mol= 80 g 1 mol= 18g
X 0,491 g Y
y de ahí: ; X = 1,18 g de HNO3, y si la disolución del mismo tiene una concentración de
3,15 g/L: ; L = 0,375 litros = 375 mL se necesitan
; Y = 1,422 g de Zn(NO 3 ) 2 se forman
E-16 - Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral, se transforma el cromo en
dicromato de sodio y se disuelve en agua, valorándolo después con una disolución de sulfato de
hierro(II), una vez acidulada con ácido sulfúrico.
A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de
hierro(III), sulfato de cromo(III), sulfato de sodio y agua).
B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de
disolución 0,4 M
C) Se ensayó una muestra de 1,5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución
anterior de sulfato de hierro(II) 0,4 M. ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral?
RESOLUCIÓN
Na 2 Cr 2 O 7 + FeSO 4 + H 2 SO 4 <===> Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + H 2 O
y los números de oxidación de todos los elementos que intervienen:
Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Fe

K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 2-
Fe 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Fe 3 + + 3 SO 4 2 -
FeSO 4 <= => Fe 2 + + SO 4 2 - Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 -
H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 - Na 2 SO 4 <= => 2 Na + + SO 4 2 -

2-
+ 7 H2 O
REDUCTOR 2 Fe 2 + –> 2 Fe 3 + + 2 e -
por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda, multiplicamos
ésta por 3, con lo que nos quedan:

Na 2 Cr 2 O 7 + 6.FeSO 4 + 7.H 2 SO 4 => 3.Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + 7.H 2 O
b) FeSO 4 .7H 2 O: Pm = 278, y así, teniendo en cuenta la expresión de la Molaridad de una disolución:
==> ; g SOLUTO = 11,2 g de FeSO 4 .7H 2 O se necesitan
c) Para determinar la riqueza del mineral, hemos de calcular la cantidad de cromo que había, y para ello hemos de
tener en cuenta la reacción anterior, calculando la cantidad de sulfato de hierro gastado (el que hay en esos 50
mL de la disolución 0,4 M) y con ellos, determinar la cantidad de dicromato de sodio que había en la muestra, y
a partir de la fórmula de éste, se calcula la cantidad de cromo que contiene.
FeSO 4 gastado: ; n = 0,020 moles de FeSO 4 gastadas en la valoración
(La disolución se preparó disolviendo FeSO 4 .7H 2 O, pero dado que cada mol de esta sal heptahidratada
contiene también un mol de la sal anhidra, la molaridad referida a ésta será también 0,4 M)
Teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción:
Y dado que cada mol de Na 2 Cr 2 O 7 contiene 2 átomos-gramo de cromo:

Y si la muestra del mineral pesaba 1,5 gramos, su riqueza en cromo es:
= 23,13 % de cromo
E-17 - Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro, de impureza no reductora, con una
disolución valorada de permanganato potásico 0,25 N. Para ello, se pesan 0,46 g de muestra y se diluyen
en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico. En la valoración se alcanza el punto
de viraje cuando se han gastado 40,0 mL de la disolución de permanganato. Se sabe además que en esta
valoración, el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa. Se conocen también las masas
atómicas siguientes: N=14,0; 0=16,0; K=39,0; S=32,0 e H=1,00. De acuerdo con estos los datos, señale la
respuesta correcta en las siguientes preguntas:
1.- Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98,0 b) 85,0 c) 0,42 d) 0,29
2.- El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85,0 b) 42,5 c) 62,0 d) Ninguna es correcta
3.- El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92,4 % b) 42,0% c) 0,42% d) Ninguno de ellos
RESOLUCIÓN
La reacción que tiene lugar, con los números de oxidación de cada elemento es:
Las disociaciones de los ácidos, bases y/o sales presentes en el proceso son:
K MnO 4 <===> K + + MnO 4 -

KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 -

ésta por 5, y la primera por 2, con lo que nos quedan:

La cantidad de permanganato utilizada se determina a partir de la expresión de la Molaridad, teniendo en cuenta
que ésta es: N = M.v : 0,25 = M.5 ; M = 0,05 Molar , por tanto:
, de donde: ; n = 0,002 moles de K MnO 4
De acuerdo con la estequiometría de la reacción, cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 5 moles de KNO 2 ,
por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 :
X = 0,005 moles de KNO 2 = 0,005.85 = 0,425 g KNO 2

La pureza de la muestra es, por tanto: = 92,39% de riqueza en KNO 2
La cantidad de ácido sulfúrico que se necesita se calcula a partir de la estequiometría de la reacción, en la que
cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 3 moles de H 2 SO 4 , por lo que a partir de esta relación calculamos la
cantidad de KNO 3 :
X = 0,003 moles de H 2 SO 4 = 0,003.98 = 0,294 g H 2SO 4
El peso equivalente o equivalente gramo es: y en el caso del KNO 2 cuya masa molecular es 85, y
la valencia en esta reacción redox es 2 (El nº de electrones que aparecen en su semirreacción, tendremos:
= 42,5 g/equivalente
Soluciones: 1) D ; 2) B ; 3) A
E-18 - El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato
de potasio, yodo y sulfato de cromo(III).
a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón, indicando el oxidante y el reductor.
b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si
el rendimiento de la reacción es del 60 %?
RESOLUCIÓN
Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l

K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 2-
H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 -
Kl <= => K + + l - Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 -

2-
+ 7 H2 O
REDUCTOR 2 l - –> l 2 + 2 e -
ésta por 3, con lo que nos quedan:
K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7 H 2 O
K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 –-> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4) 3 + 3 I2 + 7 H2O
1 mol = 6 moles = 7 moles = 4 moles = 1 mol = 3 moles = 7 moles =

294,2 g 996,6 g 686,07 g 697,08 g 392,21 g 762 g 126 g
5g X
de donde: = 6,67 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrían si la reacción fuera completa.
Puesto que nos indican que el rendimiento de la reacción es del 60%, solamente se obtendrá el 60% de esa
cantidad teórica estequiométrica, y es:
= 4,00 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrán
E-19 - Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3), el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y
se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO). a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción, por el método
del ion-electrón. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0,382 kg de
dióxido de estaño, hallar el porcentaje de estaño en la aleación. (Pesos atómicos: N= 14, Sn= 118,7, O= 16,
H= 1).
RESOLUCIÓN
Con los datos que nos dan, la reacción que tiene lugar es:
HNO 3 + Sn —> SnO 2 + NO
-
De todas las sustancias presentes, la única que se disocia es el HNO 3 <===> NO 3 + H+
Y las semirreacciones correspondientes son:
oxidante: NO 3 - + 4 H + + 3 e - —> NO + 2 H 2 O
reductor: Sn + 2 H 2 O —> SnO 2 + 4 H + + 4 e -
Para ajustarlas, multiplicamos la segunda por 3 y la primera por 4 para que el número de electrones perdidos se
iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante, sumándolas a continuación:, con lo que
obtenemos la reacción iónica total
4.NO 3 - + 16.H + + 12.e - —> 4.NO + 8.H 2 O
3.Sn + 6.H 2 O —> 3.SnO 2 + 12.H + + 12.e -
------------------------------------- -----------------------------------
Reacción iónica total: 4.NO 3 - + 4.H + + 3.Sn —> 3.SnO 2 + 4.NO + 2.H 2 O
y la reacción completa es: 4.HNO 3 + 3.Sn —> 3.SnO 2 + 4.NO + 2.H 2 O

Para calcular la cantidad de estaño que había en la muestra hemos de acudir a la estequiometría de la reacción
sabiendo que se obtienen 382 g de dióxido de estaño, y así:
4.HNO 3 + 3.Sn —> 3.SnO 2 + 4.NO + 2.H 2 O
Cantidades 4 mol 3 mol = 3.118,7 g = 3 mol = 3.150,7 g = 4 mol 2 mol

estequiométricas 356,1 g 452,1 g
Cantidades X 382 g
reaccionantes
por lo que: = 300,88 g de Sn había en la muestra inicial.
Como nos indican que se tenía 1 Kg de muestra, la riqueza en estaño de la misma es:
= 30,09% de riqueza en Sn
E-20 - Un trozo de alambre de hierro(II) de 0,0784 g se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de

permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13,12 mL. Averiguar cual es la molaridad
de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55,847)
RESOLUCIÓN
La reacción tiene lugar entre los iones Fe 2 + y los iones MnO 4 - procedentes de la disociación del KMnO 4. Por lo
que vamos a justar esta reacción por el método del ion-electrón:
y al sumar las dos últimas, obtenemos la reacción global:

5.Fe 2 + + MnO 4 - + 8H + —> 5 Fe 3 + + Mn 2 + + 4 H 2 O y ya con la reacción ajustada,
vamos a calcular las cantidades estequiométricas que reaccionan, teniendo en cuenta que conocemos los gramos
de Fe 2 +:
5.Fe 2 + + MnO 4 - + 8H + —> 5 Fe 3 + + Mn 2 + + 4 H2O
5 mol = 5.55,847 g 1 mol 8 mol 5 mol 1 mol 4 mol
0,0784 g x moles
y así: = 2,80.10 - 4 moles de MnO 4 - y como conocemos el volumen de esta disolución, su
Molaridad es: = = 0,0214 Molar, es la concentración de la

disolución de KMnO 4
E-21 - El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles
pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono. A) Escribir y ajustar
la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor. b) ¿Qué cantidad de dióxido de
carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0,84
gramos?
RESOLUCIÓN
La reacción que tiene lugar, ya ajustada, es: 2CO + 2NO –> N 2 + 2CO 2 , en la cual el Nitrógeno actúa
como oxidante (pasa de tener nº de oxidación 2+ a 0), mientras que actúa como reductor el Carbono, que pasa de
tener nº de oxidación 2+ a tener 4+.
Para calcular la cantidad de CO 2 obtenida, hemos de tener presente la estequiometría de la reacción:
2CO + 2NO —> N2 + 2CO 2

2 mol=2.28= 56 2 mol=2.30= 60 1 mol = 28 g 2 mol=2.44= 88
g g g
0,84 g X
de donde: = 1,32 g de CO 2 se obtienen
E-22 - El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno, en medio ácido sulfúrico, dando,
entre otros productos, azufre elemental y sulfato de manganeso(II).
a. Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón.
b. Indique las especies que se oxidan o se reducen, indicando cual es la especie oxidante y cual es la
especie reductora.
c. Suponiendo que la reacción es total, calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para
obtener 4 g de azufre elemental.
RESOLUCIÓN

-
K Mn O 4 <===> K + + MnO 4
H 2 S <===> 2.H + + S 2 -
H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 -
MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 -
K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 -
Donde, como podemos comprobar, cambian su número de oxidación el Mn, que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S,
que pasa de S 2 - a Sº , y se escogen los iones en los cuales se encuentren, escribiendo las correspondientes
semirreacciones y se ajustan, añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno, H + para ajustar el Hidrógeno y electrones
para ajustar las cargas, que dándonos:
Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos, debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la
segunda semirreacción por 5, tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total:
y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa, en la cual solamente hay que ajustar, si es necesario, el
número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K, teniendo en cuenta,
además, que los 16 H + proceden tanto del H 2 S, como del H 2 SO 4 ; así la reacción completa ajustada es:
2.K Mn O 4 + 5.H 2 S + 3.H 2 SO 4 ----> 5.S + 2.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8 H 2 O

Para calcular la cantidad de K MnO 4 necesaria para obtener 4 g de azufre, hemos de tener en cuenta la
estequiometría de la reacción:
2.K MnO 4 + 5.H 2 S + 3.H 2SO 4 –> 5.S + 2.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8.H 2 O
2mol = 2.158,04 g 5 mol 3 mol 5 mol = 5.32,07 g 2 mol 1 mol 8 mol
X 4g
de donde: = 7,88 g de K MnO 4 se necesitan
E-23 - Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el
sulfuro de hidrógeno, en presencia de ácido sulfúrico, para dar sulfato crómico y azufre. ) Qué peso de
dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta
reacción?
RESOLUCIÓN
La reacción que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O
Las semirreacciones del oxidante y reductor son:

- Oxidante: , la cual ajustada queda: ,
siendo la valencia v = 6 : el número de electrones intercambiados en su reacción de reducción
Por tanto el Peso equivalente del oxidante (K 2 Cr 2 O 7 ) será: 49,0 ,
- Reductor: , la cual ajustada queda: , siendo la valencia v = 2 : el número de

electrones intercambiados en su reacción de reducción
Por tanto el Peso equivalente del reductor (H 2 S ) será: 17,0 ,

Si hemos determinado el peso equivalente, hemos de tener en cuenta que este peso equivalente representa las
cantidades que se combinan, por lo que con ellos no es necesario ajustar la reacción. Así, tenemos que:
= 288,2 g de K 2 Cr 2 O 7
E-24 - El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI), en disolución básica,
obteniéndose como productos; yodo (I2) y óxido de manganeso (IV)
a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón.
b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL
de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1,10 g.ml-l.
RESOLUCIÓN

K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 -
Kl <= => K + + l -
REDUCTOR 2.l - –> I 2 + 2 e -

OXIDANTE: Mn O 4 - + 4.H + + 3 e - —> MnO 2 + 2.H 2 O ; pero como el proceso tiene lugar en medio
básico, hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última
tantos OH - como H + haya, con los que se formará agua, simplificando a continuación la reacción
resultante:
Mn O 4 - + 4.H + + 3 e - + 4 OH - –> MnO 2 + 2.H 2 O + 4 OH - ==>
Mn O 4 - + 4.H 2 O + 3 e - –> MnO 2 + 2.H 2 O + 4 OH - ==>
Mn O 4 - + 2.H 2 O + 3 e - –> MnO 2 + + 4 OH -
la primera por 3, y la segunda por 2, con lo que nos quedan:
REDUCTOR 6.l - –> 3.I 2 + 6 e -
OXIDANTE 2.Mn O 4 - + 4.H 2 O + 6 e - –> 2.MnO 2 + 8 OH -

-------------------------- ------------------- ----------------------------
2.Mn O 4 - + 6.l - + 4 H 2 O —> 2.MnO 2 -
+ 3.I 2 + 8 OH - , que es la reacción iónica
La reacción molecular total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella, pero dado que no conocemos la base,
vamos a suponer que se trata del hidróxido de potasio, quedandonos:
2.KMn O 4 + 6.Kl + 4 H 2 O —> 2. MnO 2 + 3.I 2 + 8 KOH (*)

(*) En realidad esta reacción se produce en medio neutro, ya que en los reactivos no hay ningún ácido ni base.
Una vez ajustada la reacción, realizaríamos los cálculos estequiométricos con las cantidades que nos dan,
teniendo en cuenta que el permanganato de potasio se encuentra en forma de una disolución:
150 mL al 5% y d = 1,10 g/mL ==> => ; m = 165 g de disolución, en la cual hay un 5% de
permanganato de potasio ==> = 8,25 g de KmnO 4 que reaccionan
2.KMn O 4 + 6.Kl + 6.Kl + —> 2. MnO 2 + 3.I 2 + 8 KOH

2 mol = 2.158 6 mol 6 mol 2 mol = 2.87 g 3 mol 8 mol
g
8,25 g X
de donde: = 4,54 g de MnO 2 se obtendrán
E-25 - La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de
hidróxido potásico, da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4), bromuro sódico y agua.
a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular.
b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %, calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios
para obtener 500 ml de una disolución 0,1 M de manganato potásico.
RESOLUCIÓN
donde vemos que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 5+ a 1-) y el Mn( pasa de 4+ a 6+)
Na BrO 3 <===> Na + + BrO 3 - K 2 MnO 4 <===> 2.K + + MnO 4 3 -

KOH <===> K + + OH - KBr <===> K + + Br -
de ahí tomamos los iones y/o compuestos en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de
oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones, que son:
BrO 3 - —> Br - MnO 2 —> MnO 4 2 -

BrO 3 - + 6.H + + 6 e - —> Br - + 3.H 2 O

MnO 2 + 2 H 2 O —> MnO 4 2 - + 4.H + + 2.e -
Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico, se añade a cada miembro de cada reacción tantos
OH - como H + existan en la reacción, de esta forma, con los H + que tenemos y los OH - añadidos, se formará
agua, la cual se simplifica si es posible:
BrO 3 - + (6.H ++6.OH -) + 6 e - —> Br - + 3.H 2 O + 6.OH - => BrO 3 - + 3.H 2 O+ 6 e - —> Br - + 6.OH -
MnO 2 + 2 H 2 O + 4.OH -—>MnO 4 2 - + (4.H ++4.OH -) + 2.e - => MnO 2 + 4.OH -—> MnO 4 2 - + 2 H 2 O + 2.e -
Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar, por lo que multiplicamos la segunda por 3 para
que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo, y finalmente las sumamos:
BrO 3 - + 3.H 2 O+ 6 e - —> Br - + 6.OH - BrO 3 - + 3.H 2 O + 3.MnO 2 + 12.OH -—>

3.MnO 2 + 12.OH -—> 3.MnO 4 2 - + 6.H 2 O + 6.e - —> Br - + 6.OH - + 3.MnO 4 2 - + 6.H 2 O
y al simplificar el H 2 O y los iones OH - obtenemos la reacción iónica correspondiente:
BrO 3 - + 3.MnO 2 + 6.OH -—> Br - + 3.MnO 4 2 - + 3.H 2 O y por tanto la ecuación molecular será:
NaBrO 3 + 3.MnO 2 + 6.KOH —> KBr + 3.K 2 MnO 4 + 3.H 2 O

b) La cantidad de K 2 MnO 4 (Pm = 165) a obtener la determinamos a partir de la expresión de la Molaridad:
; g = 8,25 g de K 2 MnO 4 hemos de obtener.
La cantidad de MnO 2 necesaria se determina a partir de la estequiometría de la reacción:

NaBrO 3 + 3.MnO 2 + 6.KOH —> KBr + 3.K 2 MnO 4 + 3.H 2 O
=
1 mol 3mol= 3.87 g 6 mol 1 mol 1mol= 3.165 g 1 mol
x = 4,35 g
X 8,25 g
pero como el rendimiento de la reacción es del 75%, necesitaríamos : = 5,8 g de MnO 2
E-26 - Una disolución de cloruro de hierro(ll)), FeCl 2, reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato
potásico, K 2 Cr 2 O 7, de concentración 0,1 M. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el
anión dicromato, en medio ácido clorhídrico, se reduce a cromo(III).
a. Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción, la reacción iónica global y la
reacción molecular.
b. Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado.
RESOLUCIÓN
2-
K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7
FeCl 2 <===> Fe 2 + + 2.Cl -
H Cl <===> H + + Cl 2 -
En este caso ya nos indican el estado de oxidación de los iones que quedan en los productos: Cr 3 + y Fe 3 +
Donde, como podemos comprobar, cambian su número de oxidación el Cr, que pasa desde Cr 6 + a Cr 3 + y el
Fe, que pasa de Fe 2 + a Fe 3 + , y se escogen los iones en los cuales se encuentren, escribiendo las
correspondientes semirreacciones y se ajustan, añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno, H + para ajustar el
Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas, que dándonos:
Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos, debe multiplicarse la segunda semirreacción
por 6, tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total:
que es la reacción iónica que tiene lugar.
Para escribir la reacción total, se llevan estos coeficientes a la misma, y teniendo en cuenta que nos sobran
iones cloruro, éstos estarán combinados con los iones Fe(III) y Cr(III) para dar los correspondientes cloruros, por
lo que en esta reacción solamente hay que ajustar, si es necesario, el número de átomos de aquellos elementos
que no intervienen en la reacción redox: Cl y K, teniendo en cuenta, además, que los 14 H + proceden del H Cl,
por lo que la reacción completa ajustada es:
6.FeCl 2 + K 2 Cr 2 O 7 + 14 H Cl ----> 6.FeCl 3 + 2.CrCl 3 + 2.KCl + 7 H 2 O

b) Para determinar la masa de FeCl 2 que ha reaccionado tenemos que tener en cuenta la estequiometría de la
reacción, teniendo que determinar previamente la cantidad de K 2 Cr 2 O 7 que reacciona de la cual conocemos
tanto su concentración como su volumen, y que es:
==> ==> g SOLUTO = 1,47 g de K 2 Cr 2 O 7

6.FeCl 2 + K 2 Cr 2 O 7 + 14 H Cl —> 6.FeCl 3 + 2.CrCl 3 + 2.KCl + 7 H2O
6 mol = 6.127 g 1 mol = 294 g
x 1,47 g
= 3,81 g de FeCl 2 reaccionarán

F-01 - El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ).
A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón.
B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica, ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la
concentración del yodato sea 1,0 M y la del yoduro 1,0 M?
Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 - / I 2 (en medio ácido) = + 1,19 V; I 2 /I - = + 0,54 V.
RESOLUCIÓN
La reacción que tiene lugar es: KIO 3 + KI + H + —> I 2 en la cual se disocian las dos sales:
KIO 3 <==> K + + IO 3 - y KI <===> K

+
+ I- en las cuales están los iones que
- -
intervienen en la reacción: Yodato ( IO 3 ) y yoduro (I )
Las dos semirreacciones que tienen lugar son:
IO 3 - + 12 H + + 10 e - —> I 2 + 6 H 2 O Para ajustar el nº de IO 3 - + 12 H + + 10 e - —> I 2 + 6 H 2 O

electrones, multiplicamos
2 I- —> I 2 + 2 e - la 2ª por 5 y las sumamos 10 I - —> 5 I 2 + 10 e -
La reacción iónica obtenida es: IO 3 - + 12 H + + 10 I - —> 6 I 2 + 6 H 2 O

El potencial normal (*) de esta pila será:
Eº = Eº (IO 3 - /I 2 ) + Eº ( I - / I 2 ) ; Eº = Eº (IO 3 - /I 2 ) - Eº ( I 2 / I - ) Así: E = 1,19 - 0,54 = 0,65 v ; E = 0,65 v
(*) Para calcular el potencial de la pila, se debe utilizar la ecuación de Nernst, pero dado que las concentraciones
de las especies son 1 M, en la ecuación de Nernst (Tanto el I 2 como el H 2 O no intervienen en la expresión del
cociente de reacción )
Con los datos que nos ofrecen cabe suponer que se quiere referir al potencial normal (Eº), pero no nos ofrecen el
dato de [H + ] el cual debería ser, al igual que con las otras especies 1 Molar
F-02 - En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del
tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno, el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III). ¿Se produce en realidad
esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método
del ion electrón, identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema
DATOS: Potenciales normales: H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0,56 v ; I 2 /I - = + 0,54 v

.
RESOLUCIÓN
Teniendo en cuenta los potenciales normales de reducción de los pares presentes, actuará como oxidante el que
tenga mayor potencial de reducción, que en este caso es el par H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0,56 v; por tanto, la reacción
que tiene lugar es:
I - + H 3 AsO 4 —> I 2 + H AsO 2
La cual expresada en forma iónica, al disociar ambos ácidos, nos quedará:
I - + AsO 4 3 - —> I 2 + AsO 2 -

y las semirreacciones son:
OXIDANTE: AsO 4 3 - + 4 H + + 2.e - —> AsO 2 - + 2 H 2 O
REDUCTOR: 2.I - —> I 2 + 2.e -
Por lo que la reacción iónica global será: AsO 4 3 - + 4 H + + 2.I - —> I 2 + AsO 2 - + 2 H 2 O
Por su parte, el potencial normal del sistema es: Eº(H 3 AsO 4 /HAsO 2 ) - Eº(I 2 /I - ) = 0,56 - 0,54 = + 0,02 v
PROBLEMAS DISOLUCIONES
1.- Calcular M de una disolución obtenida disolviendo en agua 100 g de sulfato

de cobre(II) y añadiendo después más agua hasta completar un volumen de un
litro.
Masas Atómicas: S=32; Cu=63,5; O=16
Solución: MCuSO4 = 159,5 g/mol
1molCuSO4
100 gramosCuSO4 × = 0, 63molesCuSO4
159,5 gramosCuSO4
0, 63molesCuSO4
Molaridad = = 0, 63moles / L = 0, 63M
1LitroDisolución
2.- Calcular la cantidad de ácido fosfórico necesario para preparar 500 mL de

disolución 0.1Molar.
0,1molesH 3 PO4 98 gramosH 3 PO4

500mLDisolución × × = 4,9 gramosH 3 PO4
1000mLDisolución 1molesH 3 PO4
3.- Se desean preparar 250 cm3 de disolución 3 M de ácido sulfúrico. ¿Qué

cantidad de ácido habrá de disolverse?.
3molesH 2 SO4 98 gramosH 2 SO4

250mLDisolución × × = 73,5 gramosH 2 SO4
1000mLDisolución 1molesH 2 SO4
4.- Calcular la cantidad de hidróxido de calcio que se halla disuelta en 200 cm3
de disolución 2.5 Molar.
Masas Atómicas: Ca=40; O=16; H=1
Solución: MCa(OH)2 = 74 g/mol
2,5molesCa (OH ) 2 74 gramosCa (OH ) 2

200mLDisolución × × = 37 gramosCa (OH ) 2
1000mLDisolución 1molesCa (OH ) 2
5.- Se disuelven 2,5 g de ácido sulfúrico puro en agua hasta completar 125 mL
. ¿Cuál es la molaridad de la disolución?.
1molH 2 SO4
2,5 gramosH 2 SO4 × = 0, 0255molesH 2 SO4
98 gramosH 2 SO4
0, 0255molesH 2 SO4
Molaridad = = 0, 204moles / L = 0, 204M
0,125LitrosDisolución
6.- ¿Cuántos gramos de hidróxido de sodio hay en 50 cm3 de disolución 0,6 M

de la misma?.
0, 6molesNaOH 40 gramosNaOH
50mLDisolución × × = 1, 2 gramosNaOH
1000mLDisolución 1molesNaOH
7.- ¿Qué cantidad de glucosa, C6 H12 O6 , se precisa para preparar 100 cm3 de
disolución 0,1M?.
Masas Atómicas: C=12; O=16; H=1
Solución: MC6H12O6 = 180 g/mol
0,1molesC6 H12O6 180 gramosC6 H12O6

100mLDisolución × × = 1,8 gramosC6 H12O6
1000mLDisolución 1molesC6 H12O6
8.- ¿Que molaridad tiene una disolución de nitrato de sodio en la que hay 10 g
de soluto en 100 cm3 de disolución?.
Masas Atómicas: N=14; O=16; Na=23
Solución: MNaNO3 = 85 g/mol
1molNaNO3
10 gramosNaNO3 × = 0,118molesNaNO3
85 gramosNaNO3
0,118molesNaNO3
Molaridad = = 1,18moles / L = 1,18M

Masas Atómicas: Fe=55,85; Cl=35,5
1molFeCl3
46 gramosFeCl3 × = 0, 283molesFeCl3
162,35 gramosFeCl3
0, 283molesFeCl3 5, 66moles
Molalidad = = = 5, 66molal
0, 050 Ki log H 2O Kg
10.- Una disolución de hidróxido de sodio al 25% en peso tiene una densidad
de 1,275 g/cm3. Calcular su molaridad.
25 gramosNaOH 1molNaOH 1, 275 gramosDisoluc 1000mLDisoluc

× × = 7,97 M
100 gramosDisoluc 40 gramosNaOH 1mLDisoluc 1LitroDisoluc
11.- En un frasco de laboratorio se lee: disolución de ácido perclórico, 35% y

densidad 1,252 g/cm3 . Calcular la molaridad y la molalidad de la disolución.
Masas Atómicas: Cl=35,5; O=16; H=1
Solución: MHClO4 = 100,5 g/mol
a) Molaridad
35 gramosHClO4 1molHClO4 1, 252 gramosDisoluc 1000mLDisoluc
× × = 4,36M
100 gramosDisoluc 100,5 gramosHClO4 1mLDisoluc 1LitroDisoluc
b) Molalidad : El 35% indica que en 100 gramos de Disolución hay 35 gramos

de soluto y por tanto 65 gramos de Disolvente.
35 gramosHClO4 1molHClO4 1000 gramosDisolvente moles

× × = 5,36 = 5,36 Molal
65 gramosDisolvente 100,5 gramosHClO4 1KgDisolvente Kg
12.- Se dispone de una disolución de ácido sulfúrico al 27%. Su densidad es de

1,19 g/cm3. Calcular su molalidad.
Molalidad : El 27% indica que en 100 gramos de Disolución hay 27 gramos de

soluto y por tanto 73 gramos de Disolvente.
27 gramosH 2 SO4 1molH 2 SO4 1000 gramosDisolvente moles

× × = 3, 77 = 3, 77 Molal
73 gramosDisolvente 98 gramosH 2 SO4 1KgDisolvente Kg
13.- ¿Cuál de las siguientes disoluciones contiene más cloruro de sodio: a) 500
mL de disolución de cloruro de sodio 2 M; b) 200 mL de disolución de cloruro
de sodio 5 M?.

a) 500mLDisolución × × = 58,5 gramosNaCl

b) 200mLDisolución × × = 58,5 gramosNaCl
Por tanto las dos disoluciones contienen los mismos gramos de NaCl.
14.- Se mezclan 2 litros de disolución de ácido clorhídrico 6 M con 3 litros de

disolución de ácido clorhídrico 1 M. ¿Cuál es la molaridad de la disolución
resultante?.
6molesHCl
1ª Disolución: 2 LitrosDisolución × = 12molesHCl
1LitroDisolución
1molHCl
2ª Disolución: 3LitrosDisolución × = 3molesHCl
1LitroDisolución
(12 + 3)molesHCl
Disolución Resultante: Molaridad = = 3Molar
(2 + 3) LitrosDisolución
15.- Se prepara una disolución disolviendo 21 g de soluto en agua, hasta

completar 200 mL. ¿Cuál es el peso molecular del soluto, si la concentración es
1,2 M?.
Solución:
1molSoluto 21
21gramosSoluto × = molesSoluto
MgramosSoluto M
21
molesSoluto
Molaridad = 1, 2 = M => M = 87,5 g / mol
16.- En un litro de agua se disuelven 100 gr de hidróxido de sodio, quedando
un volumen total de 1020 mL. a)¿Cuál es la riqueza en % de la disolución?. b)
¿Cuántos g/litro contiene?.
a) 1 Litro de agua pesa 1Kilogramo. Disolución: 1000 gramos agua + 100 gramos
NaOH=1100gramos
gramosSoluto 100 gramosNaOH

% Masa = ×100 = ×100 = 9,1%
gramosDisolución 1100 gramosDisolución
100 gramosNaOH
b) g/L= = 98, 04 g / L
17.- Se toman 40 mL de ácido clorhídrico concentrado (36% en peso y 1,18

g/mL de densidad) y se le añade agua hasta completar un litro de disolución.
¿Qué concentración molar resulta?.
1,18 gramosDisolución 36 gramosHCl

40mLDisolución × × ×
1molHCl
× = 0, 47molesHCl
36,5 gramosHCl
0, 47molesHCl
Molaridad Resultante: M= = 0, 47moles / L = 0, 47 Molar
1LitroDisolución
18.- Un litro de disolución del 40% en peso y 1,2 g/mL de densidad, ¿qué
cantidades de soluto y de agua contiene?.
Solución:
1, 2 gramosDisolución
1000mLDisolución × = 1200 gramosDisolución
1mLDisolución
a) Gramos de soluto:
40 gramosSoluto
1200 gramosDisolución × = 480 gramosSoluto
b) Gramos de agua = 1200 gramos Disolución – 480 gramos Soluto = 720 gramos
de agua
19.- Disponiendo de una disolución comercial de ácido clorhídrico del 36% de

riqueza y 1,18 g/mL de densidad, ¿cómo se puede preparar medio litro de
concentración 6 g/L?.
6 gramosHCl
500mLDisolución × = 3 gramosHCl
1000mLDisolución
3 gramosHCl × × = 7, 06mLDisolución
36 gramosHCl 1,18 gramosDisolución
Por tanto se procedería de la siguiente manera: Se cogería un matraz aforado

de 500 mL. Con una pipeta se sacarían 7,06 mL de la disolución comercial que
se llevarían a dicho matraz y el resto hasta completar los 500 mL se añadiría
agua hasta el enrase.
20.- En 200 g de agua se disuelven 20 g de cloruro de sodio, resultando una
densidad de 1,12 g/mL. ¿Qué molaridad tendrá la disolución?.
Volumen de la disolución:
1mLDisolución
(200 + 20) gramosDisolución = 196, 43mLDisolución
1,12 gramosDisolución
Molaridad:
1molNaCl
20 gramosNaCl × = 0,34molesNaCl
58,5 gramosNaCl
0,34molesNaCl
Molaridad = = 1, 74Molar
21.- ¿Qué volumen de disolución 3 M de ácido nítrico hemos de tomar para

tener 20 g de dicha sustancia?.
1molHNO3 1LitroDisolución
20 gramosHNO3 × × = 0,106 LitrosDisolución
63gramosHNO3 3molesHNO3
22.- ¿Cuántos gramos de ácido fosfórico contienen 30 ml de una disolución al

40% y densidad 1,24 g/mL?.
1, 24 gramosDisolución 40 gramosH 3 PO4

30mLDisolución × × = 14,88 gramosH 3 PO4
23.- Necesitamos 10 g de ácido carbónico. ¿Qué volumen hemos de tomar de
una disolución al 45% y densidad 1,4 g/mL?.
Solución:

10 gramosH 2CO3 × × = 15,87mLDisolución
24.- ¿Cuántos centímetros cúbicos de disolución comercial de ácido nítrico

(60% en peso y densidad 1,37 g/mL) hay que medir para tener 10 g de soluto
puro?.
Solución:

10 gramosHNO3 × × = 12,17 mLDisolución
60 gramosHNO3 1,37 gramosDisolución
25.- Se necesitan 30 g de ácido carbónico puro, y se dispone de una disolución

de dicho ácido al 55% y densidad 1,2 g/mL. ¿Qué volumen de disolución hemos
de extraer?.
Solución:

30 gramosH 2CO3 × × = 45, 45mLDisolución
26.- Calcular la cantidad de ácido nítrico y agua existentes en 20 litros de una

disolución acuosa del 20% y densidad 1,3 g/mL.
Solución:
1,3 gramosDisol 20 gramosHNO3

20000mLDisol × × = 5200 gramosHNO3
1,3 gramosDisol 80 gramosH 2O
20000mLDisol × × = 20800 gramosH 2O
27.- En el laboratorio se dispone de una disolución de ácido nítrico al 53%, de
densidad 1,3 g/mL. Calcular el volumen de ésta última que se ha de tomar para
preparar 200 mL de otra disolución 2 M en el mismo ácido.
2molesHNO3 63 gramosHNO3
200mLDisolución × × = 25, 2 gramosHNO3
1000mLDisolución 1molesHNO3
25, 2 gramosHNO3 × × = 36, 6mLDisolución
53 gramosHNO3 1,3gramosDisolución
28.- ¿A qué volumen en mL deben ser diluidos 44,2 mL de ácido sulfúrico al

70% y densidad 1,610 g/mL para dar una disolución de ácido sulfúrico 0,4 M?.
1, 610 gramosDisolución 70 gramosH 2 SO4

44, 2mLDisolución × × ×
1molH 2 SO4
× = 0,51molesH 2 SO4
98 gramosH 2 SO4
0,51molesH 2 SO4
Molaridad = 0, 4 = => V = 1, 275 Litros = 1275mL
VLitrosDisolución
29.- Para sazonar un caldo de pescado se deben añadir 16 g de sal a 2 litros de

caldo.
a) ¿Cuál es la concentración de sal (en g/L) en el caldo?
b) Si cogemos 150 mL de caldo ¿cuál será su concentración? ¿Qué
cantidad de sal contendrán esos 150 mL?
Solución:
g 16 gramosSal
a) = = 8g / L
L 2 LitrosCaldo
b) La concentración es la misma que la de la disolución original ya

que la concentración de la disolución no depende de la muestra que tomemos.
16 gramosSal
150mLDisolución × = 1, 2 gramosSal
2000mLDisolución
30.- La glucosa, uno de los componentes del azúcar, es una sustancia sólida
soluble en agua. La disolución de glucosa en agua (suero glucosado) se usa para
alimentar a los enfermos cuando no pueden comer. En la etiqueta de una botella
de suero de 500 cm3 aparece: “Disolución de glucosa en agua, concentración
55 g/L”.
a) ¿Cuál es el disolvente y cuál el soluto en la disolución?
b) Ponemos en un plato 50 cm3. Si dejamos que se evapore el agua, ¿Qué
cantidad de glucosa quedará en el plato?
c) Un enfermo necesita tomar 40 g de glucosa cada hora ¿Qué volumen
de suero de la botella anterior se le debe inyectar en una hora?
Solución:
a) Soluto: Glucosa y Disolvente : Agua
55 gramosGlu cos a
b) 50cm3disolución × = 2, 75 gramosGlu cos a
1000cm3disolución
1000cm3disolución
c) 40 gramosGlu cos a × = 727, 27cm3 disolución
55 gramosGlu cos a

de disolución?
HCl?
Solución:
35 gramosHCl
a) 1500 gramosDisolución × = 525 gramosHCl
b) 6 gramosHCl × = 17,14 gramosDisolución
35 gramosHCl
Solución:
× × = 230 g / L
33.- Juntamos en un mismo recipiente 50 mL de una disolución de sal común en

agua de concentración 20 g/L, y 100 mL de otra disolución de sal común en agua
de concentración 30 g/L.
Solución:
20 gramosSal
a) 1ª Disolución: 50mLDisolución × = 1gramoSal
1000mLDisolución
30 gramosSal
2ª Disolución: 100mLDisolución × = 3 gramosSal
1000mLDisolución
= × = 26, 67 g / L
34.- ¿Qué cantidades deben mezclarse de dos disoluciones de ácido
clorhídrico del 10% y del 30% en masa, para obtener 1 Kilogramo de disolución
al 25% en masa?
Solución:
Si tomamos “x gramos” de la disolución al 10% :

10 gramosHCl
Tendremos: xgramosDisolución × = 0,10 xgramosHCl
Si tomamos “y gramos” de la disolución al 30% :

30 gramosHCl
Tendremos: ygramosDisolución × = 0,30 ygramosHCl
En la disolución Final:
25 gramosHCl
1000 gramosDisolución × = 250 gramosHCl
Resolviendo el sistema de ecuaciones:
0,10 x + 0,30 y = 250
x + y = 1000 => x = 1000 - y
Obtendremos: 0,10 (1000 – y ) + 0,30 y = 250
100 – 0,1 y + 0,30 y = 250
0,20 y = 150
y = 750
Por tanto debemos tomar : 750 gramos de la disolución al 30% y 250 gramos
de la disolución al 10%.
Solución:
0, 2molesH 2 SO4
a) 50mLDisoluciónH 2 SO4 × = 0, 01molesH 2 SO4

Molaridad = M = = = 0,1Molar
0, 2molesH 2 SO4
b) 50mLDisoluciónH 2 SO4 × = 0, 01molesH 2 SO4
0, 4molesH 2 SO4
50mLDisoluciónH 2 SO4 × = 0, 02molesH 2 SO4
molesH 2 SO4 (0, 01 + 0, 02)moles

de disolución?
HCl?
Solución:
35 gramosHCl
a) 1500 gramosDisolución × = 525 gramosHCl
b) 6 gramosHCl × = 17,14 gramosDisolución
35 gramosHCl
Solución:
× × = 230 g / L
38.- Se mezclan en un mismo recipiente 50 mL de una disolución de sal común
en agua de concentración 20 g/L, y 100 mL de otra disolución de sal común en
agua de concentración 30 g/L.
Solución:
20 gramosSal
a) 1ª Disolución: 50mLDisolución × = 1gramoSal
1000mLDisolución
30 gramosSal
2ª Disolución: 100mLDisolución × = 3gramosSal
1000mLDisolución
= × = 26, 67 g / L
Solución:
0, 2molesH 2 SO4
a) 50mLDisoluciónH 2 SO4 × = 0, 01molesH 2 SO4

0, 2molesH 2 SO4
b) 50mLDisoluciónH 2 SO4 × = 0, 01molesH 2 SO4
0, 4molesH 2 SO4
50mLDisoluciónH 2 SO4 × = 0, 02molesH 2 SO4
molesH 2 SO4 (0, 01 + 0, 02)moles

40.- Un ácido sulfhídrico concentrado, de densidad 1,4 g/mL, contiene 68,1%

en masa de riqueza. Calcular la molaridad de este ácido.
Masas atómicas: S = 32 ; H =1
68,1gramosH 2 S 1molH 2 S 1, 4 gramosDisolución 1000mLDisolución

× × × =
100 gramosDisolución 34 gramosH 2 S 1mLDisolución 1LitroDisolución
molesH 2 S
28, 04 = 28, 04Molar
LitrosDisolución
41.- Se tiene una disolución de ácido sulfúrico del 98% de riqueza y de
densidad 1,84 g/mL. Calcular : a) La molaridad b) El volumen de ácido
concentrado que se necesita para preparar 100 mL de disolución al 20% en
peso y densidad 1,14 g/mL.
Masas atómicas: S = 32 ; H =1 ; O =16
a)
98 gramosH 2 SO4 1molH 2 SO4 1,84 gramosDisolución 1000mLDisolución
× × × =
100 gramosDisolución 98 gramosH 2 SO4 1mLDisolución 1LitroDisolución
= 18, 4 Molar
b) Necesitaremos:
1,14 gramosDisolución 20 gramosH 2 SO4 1molH 2 SO4

100mLDisolución × × × =
1mLDisolución 100 gramosDisolución 98 gramosH 2 SO4
= 0, 23molesH 2 SO4
Y como esos moles se toma de la disolución 18,4 Molar, tendremos que coger:
1000mLDisolución
0, 23molesH 2 SO4 × = 12,5mLDisolución
18, 4molesH 2 SO4
42.- Un ácido clorhídrico comercial contiene un 37% en peso de ácido y una
densidad de 1,19 g/mL. ¿Qué cantidad de agua debe añadirse a 20 mL de este
ácido para que la disolución resultante sea 1 Molar?
Masas atómicas: Cl = 35,5 ; H =1
1,19 gramosDisolución 37 gramosHCl 1molHCl

20mLDisolución × × × =
1mLDisolución 100 gramosDisolución 36,5 gramosHCl
= 0, 24molesHCl
Como la disolución resultante es 1Molar :
0, 24molesHCl
1Molar = → V ( Disolución) = 0, 24 Litros = 240mLDisolución
VLitrosDisolución
de agua.
43.- Dada una disolución acuosa de HCl 0,2 M, calcule:
a) Los gramos de HCl que hay en 20 mL de dicha disolución.
b) El volumen de agua que habrá que añadir a 20 mL de HCl 0,2 M, para que
la disolución pase a ser 0,01 M. Suponga que los volúmenes son aditivos.
Masas atómicas: H = 1; Cl = 35,5.
0, 2molesHCl 36,5 gramosHCl
a) 20mLDisolución × × = 0,146 gramosHCl
1000mLDisolución 1molHCl
0, 2molesHCl
b) 20mLDisolución × = 0, 004molesHCl
1000mLDisolución
Como la disolución resultante es 0,01Molar :
0, 004molesHCl
0, 01Molar = → V ( Disolución) = 0, 4 Litros = 400mLDisolución
VLitrosDisolución
de agua.

Masas atómicas: Fe = 55,8 ; Cl =35,5
1molFeCl3
46 gramosFeCl3 × = 0, 28molesFeCl3
162,3 gramosFeCl3
molesFeCl3 0, 28molesFeCl3
m= = = 5, 6molal
KgDisolvente 0, 050 KgDisolvente
Problemas Cálculos Estequiométricos
1.- Sea la reacción: plomo + dióxido de plomo + ácido sulfúrico = sulfato de

plomo(II) + agua. Ajustarla y calcular la masa de sulfato de plomo(II) que se
forma a partir de 40 g de plomo.
Masas atómicas: Pb=207,2 ; O=16 ; S=32
Solución: MPbSO4= 303,2 g/mol
a) Pb + PbO2 + 2 H2SO4 => 2 PbSO4 + 2 H2O
2 x303, 2 grPbSO4
b) 40 grPb × = 117 grPbSO4
207, 2 grPb
2.- El carbonato de calcio se descompone al calentarlo, en óxido de calcio y

dióxido de carbono. Calcular la cantidad de dióxido de carbono y de óxido de
calcio que se obtiene al descomponerse 200 g de carbonato de calcio.
Masas atómicas: Ca=40 ; C=12 ; O=16
Solución: MCaCO3=100 g/mol ; MCO2=44 g/mol; MCaO=56 g/mol
CaCO3 => CaO + CO2
44 grCO2
a) 200 grCaCO3 × = 88 grCO2
100 grCaCO3
56 grCaO
b) 200 grCaCO3 × = 112 grCaO
100 grCaCO3
3.- Sea la reacción: carbonato de calcio + ácido clorhídrico = cloruro de calcio +
dióxido de carbono + agua. Si hacemos reaccionar 10 g de carbonato de calcio,
¿cuántos gramos de dióxido de carbono se obtienen?. ¿Qué volumen ocuparían
en C. N.?. ¿Y si estuviesen sometidos a 25 ºC y 2 atm ?.
Masas atómicas: Ca=40 ; C=12 ; O=16
Solución: MCaCO3=100 g/mol ; MCO2=44 g/mol
CaCO3 + 2 HCl => CaCl2 + CO2 + H2O

44 grCO2
a) 10 grCaCO3 × = 4, 4 grCO2
100 grCaCO3
1molCO2
4, 4 grCO2 × = 0,1molesCO2
44 grCO2
b)
22, 4 Litros
0,1molesCO2 × = 2, 24 Litros
1molCO2
atm × L
0,1moles × 0, 082 × 298º K
c) V =
nRT
= º K × mol = 1, 22 Litros
p 2atm
4.- Calcular la cantidad de hidróxido de sodio que reaccionarían totalmente con

100 g de ácido clorhídrico puro. ¿Qué cantidad de cloruro de sodio se
obtendría?. En la reacción se forma también agua.
Masas atómicas: Cl=35,5 ; Na=23 ; O=16
Solución: MNaOH = 40 g/mol; MHCl = 36,5 g/mol ; MNaCl = 58,5 g/mol
NaOH + HCl => NaCl + H2O
40 grNaOH
a) 100 grHCl × = 109, 6 grNaOH
36,5 grHCl
58,5 grNaCl
b) 100 grHCl × = 160, 27 grNaCl
36,5 grHCl
5.- Se ha quemado magnesio y se obtuvieron 12 g de óxido de magnesio.
¿Cuánto magnesio se quemó?. ¿Qué volumen de oxígeno en C.N. se quemó?.
Masas atómicas: Mg= 24,3 ; O=16
Solución: MMgO = 40,3 g/mol
2 Mg + O2 => 2 MgO
2 × 24,3grMg
a) 12 grMgO × = 7, 24 grMg
2 × 40,3 grMgO
1molO2
12 grMgO × = 0,15molesO2
2 × 40,3 grMgO
b)
22, 4 Litros
0,15molesO2 × = 3,36 Litros
1molO2
6.- Sea la reacción: cloruro de amonio + óxido de calcio = cloruro de calcio +

amoniaco + agua. ¿Cuánto cloruro de amonio se necesita para obtener 38 litros
de amoniaco gaseoso en condiciones normales?.
Masas atómicas: Cl= 35,5 ; N= 14 ; H=1
Solución: MNH4Cl = 53,5 g/mol
2 NH4Cl + CaO => CaCl2 + 2 NH3 + H2O
1molNH 3
38LitrosNH 3 × = 1, 7 molesNH 3
22, 4 Litros
2 × 53,5 grNH 4Cl
1, 7molesNH 3 × = 90,95 grNH 4Cl
2molesNH 3
7.- ¿Cuántos gramos de hidrógeno se desprenden cuando reacciona ácido
clorhídrico en exceso con 260 g de cinc?. ¿Qué volumen ocupará a 13 ºC y 3
atm de presión?. En la reacción se obtiene además cloruro de cinc.
Masas atómicas: Zn= 65,4 ; H=1
Solución:
2 HCl + Zn => ZnCl2 + H2
2 grH 2
a) 260 grZn × = 7,95 grH 2
65, 4 grZn
1molH 2
7,95 grH 2 × = 3,975molesH 2
2 grH 2
b) atm × L
3,975moles × 0, 082 × 286º K
V=
nRT
= º K × mol = 31,1Litros
p 3atm
8.- Determinar el volumen de dióxido de carbono obtenido al quemar, en C.N,

120 g de carbón de 80% de riqueza.
Masas atómicas: C= 12 ; O=16
Solución:
C + O2 => CO2
80 grC 1molCO2 22, 4 Litros

120 gr (muestra ) × × × = 179, 2 Litros
100 gr (muestra ) 12 grC 1molCO2
9.- ¿Cuántos litros de oxígeno a 2 atm y 0ºC son necesarios para la combustión
completa de 5 litros de etano(C2H6) en C.N.?. ¿Cuántos gramos de vapor de
agua se obtendrán?.
Masas atómicas: C= 12 ; O=16 ; H = 1
Solución: MC2H6 = 30 g/mol ; MH2O = 18 g/mol
C2H6 + 7/2 O2 => 2 CO2 + 3 H 2O
a)
1molC2 H 6
5 LitrosC2 H 6 × = 0, 22molesC2 H 6
22, 4 Litros
7
molesO2
0, 22molesC2 H 6 × 2 = 0, 77 molesO2
1molesC2 H 6
atm × L
0, 77 moles × 0, 082 × 273º K
V=
nRT
p 2atm
3 ×18 grH 2O
b) 0, 22molesC2 H 6 × = 11,88 grH 2O
1molC2 H 6
10.- Se introduce cinc en 49 g de ácido sulfúrico. ¿Cuánto cinc se necesita para
que reaccione totalmente el ácido?. ¿Cuántos gramos de hidrógeno se
obtendrán?. ¿Qué volumen ocupará ese hidrógeno en C.N.?. En la reacción se
obtiene además sulfato de cinc.
Masas atómicas: Zn=65,4 ; O=16 ; S=32; H = 1
Zn + H2SO4 => ZnSO4 + H2
65, 4 grZn
a) 49 grH 2 SO4 × = 32, 7 grZn
98 grH 2 SO4
2 grH 2
b) 49 grH 2 SO4 × = 1grH 2
98 grH 2 SO4
1molH 2 22, 4 Litros

c) 1grH 2 × = 0,5molesH 2 × = 11, 2 Litros
2 grH 2 1mol
11.- Se hacen reaccionar 100 g de carbonato de calcio con ácido sulfúrico,
dando sulfato de calcio, dióxido de carbono y agua. ¿Qué volumen ocupará el
dióxido de carbono desprendido a 27ºC y 2 atm?.
Masas atómicas: C=12 ; O=16 ; Ca=40;
Solución: MCaCO3=100 g/mol
CaCO3 + H2SO4 = CaSO4 + CO2 + H 2O
1molCO2
100 grCaCO3 × = 1molCO2
100 grCaCO3
atm × L
1moles × 0, 082 × 300º K
V=
nRT
p 2atm
12.- ¿Qué volumen de hidrógeno, medido a 10ºC y 1,5 atm, se desprende al

tratar 150 g de cinc con exceso de sulfúrico?.
Masas atómicas: Zn=65,4 ; H=1
Solución:
1molH 2
150 grZn × = 2, 29molesH 2
65, 4 grZn
atm × L
2, 29moles × 0, 082 × 283º K
V=
nRT
= º K × mol = 35, 43Litros
p 1,5atm
13.- Se tratan 49 g de ácido sulfúrico con cinc, para dar sulfato de cinc e
hidrógeno. a) ¿cuánto cinc se necesita para realizar totalmente la reacción?. b)
¿qué cantidad de hidrógeno se obtiene?. c) ¿qué volumen ocupará este
hidrógeno en C.N.?.
Masas atómicas: Zn=65,4 ; H=1 ; S=32 ; O=16
65, 4 grZn
a) 49 grH 2 SO4 × = 32, 7 grZn
98 grH 2 SO4
2 grH 2
b) 49 grH 2 SO4 × = 1grH 2
98 grH 2 SO4

c) 1grH 2 × × = 11, 2 Litros
2 grH 2 1molH 2
14.- ¿Qué cantidad de ácido clorhídrico reaccionará totalmente con 250 g de

hidróxido de bario, para dar cloruro de bario y agua?.
Masas atómicas: Ba=137,3 ; H=1 ; Cl=35,5 ; O=16
Solución: MBa(OH)2 =171,3g/mol ; MHCl = 36,5 g/mol
2 HCl + Ba(OH)2 => BaCl2 + 2 H2O
2 × 36,5 grHCl
250 grBa (OH ) 2 × = 106,54 grHCl
171,3grBa (OH ) 2
15.- ¿Qué volumen de hidrógeno medido en C.N. se desprenderá al tratar 196 g
de ácido sulfúrico con exceso de cinc, obteniéndose sulfato de cinc e
hidrógeno?.
Masas atómicas: H=1 ; S=32 ; O=16
1molH 2
196 grH 2 SO4 × = 2molesH 2
98 grH 2 SO4
22, 4 Litros
2molesH 2 × = 44,8Litros
1molesH 2
16.- En la combustión del etano(C2H6) (reacción con el oxígeno) se obtiene

dióxido de carbono y agua. Determinar el volumen, en C.N. de oxígeno
consumido para obtener 100 gramos de dióxido de carbono.
Masas atómicas: H=1 ; C=12 ; O=16
Solución: MCO2 = 44g/mol
C2H6 + 7/2 O2 => 2 CO2 + 3 H 2O
7
molesO2
22, 4 Litros
100 grCO2 × 2 × = 89,1Litros
2 × 44 grCO2 1molO2
17.- El ácido nítrico reacciona con el cobre para dar nitrato de cobre(II),
dióxido de nitrógeno y agua. a) calcular cuánto ácido nítrico será necesario
para disolver 3 kg de cobre; b) ¿qué volumen de dióxido de nitrógeno, medido
en C.N. se obtendrá?.
Masas atómicas: N=14 ; Cu=63,5 ; O=16
Solución: MHNO3 = 63g/mol
4 HNO3 + Cu => Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O
4 × 63grHNO3
a) 3000 grCu × = 11.905,51grHNO3
63,5 grCu
2molesNO2 22, 4 Litros

b) 3000 grCu × × = 2116,54 Litros
63,5 grCu 1molNO2
18.- a) ¿Qué cantidad de ácido clorhídrico será necesaria para reaccionar

completamente con 52 g de carbonato de sodio?. En la reacción se obtiene
dióxido de carbono, cloruro de sodio y agua. b) ¿Qué cantidad se formará de
cada uno de los productos?.
Masas atómicas: C=12 ; Ca=40 ; O=16 ; Cl=35,5 ; H=1
Solución: MHCl =36,5g/mol;MNaCO3=83g/mol ; MH2O =18g/mol; MNaCl =58,5g/mol
2 HCl + Na2CO3 => CO2 + 2 NaCl + H2O
2 × 36,5 grHCl
a) 52 grNa2CO3 × = 45, 74 grHCl
83 grNa2CO3
44 grCO2
b) 52 grNa2CO3 × = 27,57 grCO2
83 grNa2CO3
2 × 58,5 grNaCl
c) 52 grNa2CO3 × = 73,3 grNaCl
83grNa2CO3
18 grH 2O
d) 52 grNa2CO3 × = 11, 28 grH 2O
83 grNa2CO3
19.- Diez gramos de mármol (carbonato de calcio) se hacen reaccionar
totalmente con ácido clorhídrico, obteniendo cloruro de calcio, dióxido de
carbono y agua. ¿Cuántos gramos de dióxido de carbono se obtienen?. ¿Qué
volumen ocuparían en C.N.?. ¿Y si estuviesen sometidos a 25ºC y 2 atm de
presión?.
Masas atómicas: C=12 ; Ca=40 ; O=16
Solución: MCaCO3 =100g/mol ; MCO2 =44g/mol
CaCO3 + 2HCl => CaCl2 + CO2 + H2O
44 grCO2
a) 10 grCaCO3 × = 4, 4 grCO2
100 grCaCO3
1molCO2 22, 4 Litros

b) 4, 4 grCO2 × × = 2, 24 Litros
44 grCO2 1molCO2
c)
1molCO2
4, 4 grCO2 × = 0,1molesCO2
44 grCO2
atm × L
0,1moles × 0, 082 × 298º K
V=
nRT
p 2atm
20.- Dada la reacción: hidruro de calcio + agua = hidróxido de calcio +
hidrógeno, ajustarla y calcular: a) los moles de hidróxido de calcio que se
forman a partir de 15 g de hidruro de calcio con suficiente agua; b) los gramos
de hidruro de calcio que han de consumirse para obtener 100 litros de
hidrógeno en condiciones normales.
Masas atómicas: H=1 ; Ca=40 ; O=16
Solución: MCa(OH)2 =74g/mol ; MCaH2 =42g/mol
CaH2 + 2 H2O => Ca(OH)2 + 2 H2
1molCa (OH ) 2
a) 15 grCaH 2 × = 0,36molesCa (OH ) 2
42 grCaH 2
1molH 2 42 grCaH 2
b) 100 LitrosH 2 × × = 93, 75 grCaH 2
22, 4 LitrosH 2 2molesH 2
21.- Se hacen reaccionar 20 g de cinc con ácido sulfúrico puro. ¿Qué volumen
de hidrógeno, en C.N., se obtiene?. ¿Cuántos gramos de sulfúrico puro serán
necesarios para que la reacción sea total?. Si en lugar de sulfúrico puro se
emplea una disolución acuosa de éste, que tiene un 30,18% en peso de sulfúrico
y densidad 1,22 g/ml, ¿qué volumen de disolución se precisará?. En la reacción
además de hidrógeno se obtiene sulfato de cinc.
Masas atómicas: Zn=65,4 ; S=32 ; O=16 ; H=1
Solución: MH2SO4 = 98g/mol

a) 20 grZn × × = 6,85 LitrosH 2
65, 4 grZn 1molH 2
98 grH 2 SO4
b) 20 grZn × = 29,97 grH 2 SO4
65, 4 grZn
100 grDisolución 1mLDisolución

29,97 grH 2 SO4 × × =
c) 30,18 grH 2 SO4 1, 22 grDisolución
= 81, 4mLDisolución
22.- Se tratan 850 g de carbonato de calcio con una disolución 2 M de ácido
clorhídrico. Calcular: a) el volumen de disolución necesario para que reaccione
todo el carbonato; b) el volumen de dióxido de carbono obtenido en C.N. En la
reacción se obtiene además cloruro de calcio y agua.
Masas atómicas: C=12 ; Ca=40 ; O=16 ; H=1
Solución: MCaCO3 =100g/mol ;
CaCO3 + 2HCl => CaCl2 + CO2 + H2O
2molesHCl 1000mLDisolución
a) 850 grCaCO3 × × = 8500mLDisolución
100 grCaCO3 2molesHCl
1molCO2 22, 4 Litros

b) 850 grCaCO3 × × = 190, 4 Litros
100 grCaCO3 1molCO2
23.- Por un litro de disolución 3 M de hidróxido de sodio se hace pasar una

corriente de dióxido de carbono hasta que reaccione todo el hidróxido
disuelto, obteniéndose carbonato de sodio y agua. Calcular el volumen, en C.N.,
de dióxido de carbono consumido y el peso del carbonato originado.
Masas atómicas: C=12 ; Na=23 ; O=16 ; H=1
Solución: MNa2CO3 = 106 g/mol
2 NaOH + CO2 = Na2CO3 + H2O
3molesNaOH 1molCO2 22, 4 Litros

a) 1LitroDisolución × × × = 33, 6 LitrosCO2
1LitroDisolución 2molesNaOH 1molCO2
3molesNaOH 106 grNa2CO3

b) 1LitroDisolución × × = 159 grNa2CO3
1LitroDisolución 2molesNaOH
24.- Se tratan 6 g de aluminio en polvo con 50 ml de disolución 0,6 M de ácido
sulfúrico, obteniéndose sulfato de aluminio e hidrógeno. Calcular: a) el volumen
de hidrógeno obtenido en C.N.; b) los gramos de sulfato que resultan de la
reacción.
Masas atómicas: Al=27 ; S=32 ; O=16 ; H=1
Solución: MH2SO4= 98g/mol ; MAl2(SO4)3 = 342g/mol
2Al + 3 H2SO4 => Al2(SO4)3 + 3 H2
a) Cantidades iniciales: 6 gramos de aluminio y

0, 6molesH 2 SO4
50mLDisolución × = 0, 03molesH 2 SO4
1000mLdisolución
2 × 27 grAl
0, 03molesH 2 SO4 × = 0,54 grAl
3molesH 2 SO4
Por tanto como se necesitan 0,54 gramos de Al para que reaccione el ácido sulfúrico y en la
reacción hay 6 gramos; el reactivo que está en exceso es el Al.
Es decir el reactivo limitante es el ácido sulfúrico.
3molesH 2 22, 4 Litros

0, 03molesH 2 SO4 × × = 0, 672 LitrosH 2
3molesH 2 SO4 1molH 2
342 grAl2 ( SO4 )3

b) 0, 03molesH 2 SO4 × = 3, 42 grAl2 ( SO4 )3
3molesH 2 SO4
25.- Diez gramos de un mineral que tiene un 60% de cinc, se hacen reaccionar
con una disolución de sulfúrico del 96% y densidad 1,823 g/ml. Calcular: a) el
peso del sulfato de cinc obtenido; b) el volumen de hidrógeno que se
desprende, si las condiciones del laboratorio son 25ºC y 740 mm de Hg; c) el
volumen de disolución de sulfúrico necesario.
Masas atómicas: Zn=65,4 ; S=32 ; O=16 ; H=1
Solución: MH2SO4= 98g/mol ; MZnSO4= 161,4g/mol ; 740mmHg= 0,974atm
60 grZn 161, 4 grZnSO4

a) 10 grMineral × × = 14,8 grZnSO4
100 grMineral 65, 4 grZn
b)
60 grZn 1molH 2
10 grMineral × × = 0, 092molesH 2
100 grMineral 65, 4 grZn
atm × L
0, 092moles × 0, 082 × 298º K
V=
nRT
p 0,974atm
c)
60 grZn 1molH 2 SO4 98 grH 2 SO4
10 grMineral × × × ×
100 grMineral 65, 4 grZn 1molH 2 SO4
100 grDisolución 1mLDisolución
× = 5,14mLDisolución
96 grH 2 SO4 1,823grDisolución
26.- El cloro se obtiene según la reacción: dióxido de manganeso + ácido
clorhídrico = cloruro de manganeso (II) + cloro + agua. Calcular: a) la cantidad
de dióxido de manganeso necesaria para obtener 10 Litros de cloro en C.N.; b)
el volumen de ácido clorhídrico 0,5 M que habrá que utilizar.
Masas atómicas: Mn=55 ; O=16
Solución: MMnO2 =87 g/mol
MnO2 + 4 HCl => MnCl2 + Cl2 + 2 H2O
1molCl2 87 grMnO2
a) 10 LitrosCl2 × × = 38,84 grMnO2
22, 4 Litros 1molCl2
b)
1molCl2 4molesHCl 1LitroDisoluciónHCl
10 LitrosCl2 × × × =
22, 4 Litros 1molCl2 0,5molesHCl
= 3,57 LitrosDisoluciónHCl
27.- Una disolución acuosa 0,5 M de ácido fosfórico se hace reaccionar con 50
g de cloruro de calcio, obteniéndose fosfato de calcio y ácido clorhídrico.
Calcular la cantidad de fosfato que se obtiene y el volumen de disolución de
ácido fosfórico que se consume.
Masas atómicas: P=31 ; Ca=40; Cl=35,5 ; O=16
Solución: MCaCl2 = 111 g/mol ; MCa3(PO4)2 = 310 g/mol
2 H3PO4 + 3 CaCl2 => Ca3(PO4)2 + 6 HCl
310 grCa3 ( PO4 ) 2

a) 50 grCaCl2 × = 46,55 grCa3 ( PO4 ) 2
3 × 111grCaCl2
2molesH 3 PO4 1LitroDisolución

b) 50 grCaCl2 × × = 0, 6 LitrosDisolución
3 ×111grCaCl2 0,5molesH 3 PO4
28.- Se hacen reaccionar 50 g de hidróxido de calcio con una disolución 0,1 M
de ácido clorhídrico. Calcular la cantidad de cloruro de calcio que se obtiene y
el volumen de ácido que se consume. En la reacción se forma también agua.
Masas atómicas: Ca=40; Cl=35,5 ; O=16
Solución: MCa(OH)2 = 74g/mol ; MCaCl2 = 111 g/mol
Ca(OH)2 + 2 HCl => CaCl2 + 2 H2O
111grCaCl2
a) 50 grCa(OH ) 2 × = 75 grCaCl2
74 grCa (OH ) 2
b)
2molesHCl 1LDisoluciónHCl
50 grCa (OH ) 2 × × =
74 grCa (OH ) 2 0,1molesHCl
= 13,51LitrosDisoluciónHCl
29.- ¿Qué masa de cloruro de plata puede obtenerse a partir de 500 ml de una
disolución 1 M de nitrato de plata, si se le añaden 16 mL de una disolución 0,2
M de cloruro de potasio?. En la reacción se obtiene también nitrato de potasio.
Masas atómicas: Ag=107,9; Cl=35,5
Solución: MAgCl = 143,4 g/mol
AgNO3 + KCl = AgCl + KNO3
a) moles iniciales de cada sustancia:
1molAgNO3
500mLDisoluciónAgNO3 × = 0,5molesAgNO3
1000mLDisoluciónAgNO3
0, 2molesKCl
16mLDisoluciónKCl × = 0, 0032molesKCl
1000mLDisoluciónKCl
De estos datos se deduce que el reactivo limitante es el KCl, por tanto se formarán:
143, 4 grAgCl
0, 0032molesKCl × = 0, 46 grAgCl
1molesKCl
30.- ¿Cuántos gramos de plata metálica reaccionarán con 2 litros de ácido
nítrico 10 M, para dar nitrato de plata, agua y dióxido de nitrógeno?. ¿Qué
volumen de éste gas se obtendrá en condiciones normales?.
Masas atómicas: Ag=107,9
Solución:
Ag + 2 HNO3 = AgNO3 + H2O + NO2
10molesHNO3 107,9 grAg

2 LitrosDisoluciónHNO3 × × =
a) 1LitroDisoluciónHNO3 2molesHNO3
= 1079 grAg
10molesHNO3 1molNO2 22, 4 Litros
2 LitrosDisoluciónHNO3 × × × =
b) 1LitroDisoluciónHNO3 2molesHNO3 1molNO2
= 224 LitrosNO2
31.- Se desean preparar 0.5 Litros de cloro (gas). Las condiciones en que se
realiza la experiencia son 20ºC y 765 mm de Hg. Para ello se dispone de
dióxido de manganeso puro y de ácido clorhídrico cuya riqueza es del 36% y su
densidad 1.19 g/cm3. Calcular los gramos de dióxido de manganeso y el volumen
de ácido que se necesitan. En la reacción se obtiene, además del cloro, cloruro
de manganeso (II) y agua.
Masas atómicas: Mn=55; Cl=35,5 ; O =16 ; H=1
Solución: MMnO2 = 87 g/mol ; MHCl =36,5 g/mol ; 765mmHg=1,0066 atm
MnO2 + 4 HCl => MnCl2 + Cl2 + 2 H2O

a)
P × V 1, 0066atm × 0,5LitrosCl2
n= = = 0, 021molesCl2
R × T 0, 082 atm × L × 293º K
º K × mol
87 grMnO2
0, 021molesCl2 × = 1,827 grMnO2
1molesCl2
b)
4 × 36,5 grHCl 100 grDisoluciónHCl 1mLDisoluciónHCl
0, 021molesCl2 × × × =
1molCl2 36 grHCl 1,19 grDisoluciónHCl
= 7,16mLDisoluciónHCl
32.- ¿Qué volumen de ácido sulfúrico concentrado, cuya densidad es 1.84 g/ml
y del 96% de riqueza, se necesita para reaccionar con 20 g de calcita, si
contiene un 90% de carbonato cálcico?. Calcular los gramos de sulfato de calcio
que se obtendrán y el volumen de dióxido de carbono que se produce en C.N. Se
obtiene también agua.
Masas atómicas: S=32; Ca=40 ; C =12; O =16 ; H=1
Solución: MH2SO4 = 98 g/mol ; MCaCO3 = 100 g/mol ; MCaSO4 = 136 g/mol
H2SO4 + CaCO3 = CaSO4 + CO2 + H2O

a)
90 grCaCO3 98 grH 2 SO4 100 grDisoluciónH 2 SO4
20 grCalcita × × × ×
100 grCalcita 100 grCaCO3 96 grH 2 SO4
× = 9,99mLDisoluciónH 2 SO4
1,84 grDisoluciónH 2 SO4
90 grCaCO3 136 grCaSO4

b) 20 grCalcita × × = 24, 48 grCaSO4
100 grCalcita 100 grCaCO3
90 grCaCO3 1molCO2 22, 4 Litros

c) 20 grCalcita × × × = 4, 032 LitrosCO2
100 grCalcita 100 grCaCO3 1molCO2
33.- Sea la reacción: hidróxido de aluminio + ácido clorhídrico = cloruro de
aluminio + agua. ¿Qué cantidad de cloruro se obtiene al hacer reaccionar
totalmente 30 mL de una disolución 0,5 M de ácido?. ¿Qué volumen de
disolución de hidróxido de aluminio 1,2 M habría que utilizar?.
Masas atómicas: Al=27; Cl=35,5 ; O =16 ; H=1
Solución: MAlCl3 = 133,5 g/mol ; MAl(OH)3 = 78 g/mol
Al(OH)3 + 3 HCl => AlCl3 + 3 H2O
0,5molesHCl 133,5 grAlCl3

a) 30mLDisoluciónHCl × × = 0, 67 grAlCl3
1000mLDisoluciónHCl 3molesHCl
b)
0,5molesHCl 1molAl (OH )3 1000mLDisoluciónAl (OH )3
30mLDisoluciónHCl × × × =
1000mLDisoluciónHCl 3molesHCl 1, 2molesAl (OH )3
= 4,17 mLDisoluciónAl (OH )3
34.- Sea la reacción: 2HNO3 + 2 H2S => 2 S + N2O3 + 3H2O. ¿Qué volumen de
ácido nítrico (65% y densidad 1,3 g/mL) se necesitará para obtener 35 gr de
azufre?. ¿Qué volumen de disolución de sulfhídrico 2,5 M ha de utilizarse?.
¿Qué volumen de óxido de nitrógeno a 2,5 atm y 10ºC se originarán?.
Masas atómicas: N=14; O =16 ; H=1
Solución: MHNO3 =63 g/mol

a)
2 × 63 grHNO3 100 grDisolución 1mLDisolución
grS × × × = 81,54 mLDisoluciónHNO3
2 × 32 grS 65 grHNO3 1,3grDisolución
2molesH 2 S 1LitroDisolución
b) 35 grS × × = 0, 44 LitrosDisoluciónH 2 S
2 × 32 grS 2,5molesH 2 S
c)
1molN 2O3
35 grS × = 0,55molesN 2O3
2 × 32 grS
atm × L
0,55moles × 0, 082 × 283º K
V=
nRT
= º K × mol = 5,1LitrosN 2 O3
p 2,5atm
35.- Se hacen reaccionar 50 g de cinc con una disolución 2,5 M de ácido nítrico.
Si la reacción que tiene lugar es la siguiente:
4Zn + 10 HNO3 => 4 Zn(NO3)2 + 5 H2O + N2O
a) ¿Qué cantidad de nitrato de cinc se obtiene?.
b)¿Qué volumen de nítrico se consume?.
Masas atómicas: Zn=65,4; N=14 ; O=16 ; Na=23
Solución: MZn(NO3)2 = 189,4 g/mol
4 × 189, 4 grZn( NO3 )2

a) 50 grZn × = 144,8 grZn( NO3 )2
4 × 65, 4 grZn
10molesHNO3 1LitroDisolución
b) 50 grZn × × = 0, 76 LitrosDisoluciónHNO3
4 × 65, 4 grZn 2,5molesHNO3
36.- Si se mezcla ácido sulfhídrico con cloruro de cobre(I), reaccionan
formando sulfuro de cobre(I) y ácido clorhídrico.
Si en dicha reacción se obtuvieron 35 g de sal de cobre, determinar el volumen
de disolución de sulfhídrico 2 M que hubo de emplearse. Calcular también qué
volumen de disolución 3 M de cloruro de cobre(I) intervino en la reacción.
Masas atómicas: Cu=63,5 ; Cl=35,5
Solución: MCu2S = 159 g/mol
H2S + 2 CuCl => Cu2S + 2 HCl
1molH 2 S 1LitroDisolución
a) 35 grCu2 S × × = 0,11LitrosDisoluciónH 2 S
159 grCu2 S 2molH 2 S
2molCuCl 1LitroDisolución
b) 35 grCu2 S × × = 0,147 LitrosDisoluciónCuCl
159 grCu2 S 3molCuCl
37.- En la reacción del carbonato de calcio con ácido clorhídrico se producen

dióxido de carbono, cloruro de calcio y agua.
a) Calcula la cantidad de caliza, cuya riqueza en carbonato de calcio es del 82%,
que se necesita para obtener 2,1 Kg de cloruro de calcio. b) ¿Qué volumen
ocupará el dióxido de carbono medido a 27ºC y a una presión de 770 mmHg?.
Masas atómicas: C=12 ; O=16 ; Ca=40 ; Cl=35,5
Solución: MCaCO3 = 100 g/mol ; MCaCl2 = 111 g/mol ; 770mmHg=1,013 atm
CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + CO2 + H2O
100 grCaCO3 100 grCaliza

a) 2100 grCaCl2 × × = 2307, 2 grCaliza
111grCaCl2 82 grCaCO3
b)
1molCO2
2100 grCaCl2 × = 18,92molesCO2
111grCaCl2
atm × L
18,92moles × 0, 082 × 300º K
V=
nRT
= º K × mol = 459, 46 LitrosCO2
p 1, 013atm
38.- 50 cm3 de una disolución de ácido clorhídrico al 35% en masa y densidad
1,2 g/cm3 reaccionan con 5 gramos de dióxido de manganeso. Si en la reacción
se forman cloruro de manganeso (II), agua y cloro. Calcular: a) El reactivo que
está en exceso. b) Los gramos de agua que se forman. c) El volumen que ocupará
el cloro obtenido medido en condiciones normales.
Masas atómicas: Mn=55 ; O=16 ; H=1 ; Cl=35,5
Solución: MHCl = 36,5 g/mol ; MMnO2 = 87 g/mol ; MH2O = 18 g/mol
4 HCl + MnO2 = MnCl2 + Cl2 + 2 H2O
Cantidades iniciales de los reactivos son:
1, 2 grDisolución 35 grHCl
HCl : 50mLDisolución × × = 21grHCl
1mLDisolución 100 grDisolución
MnO2 = 5 gramos
Según la estequiometría de la reacción, 5 gramos de MnO2 reaccionan
con:
4 × 36,5 grHCl
5 grMnO2 × = 8,39 grHCl
87 grMnO2
Por tanto hay un exceso de HCl.
a) El reactivo limitante es el MnO2
2 ×18 grH 2O
b) 5 grMnO2 × = 2, 07 grH 2O
87 grMnO2
1molgrCl2 22, 4 Litros
c) 5 grMnO2 × × = 1, 29 LitrosCl2
87 grMnO2 1molCl2
39.- El níquel reacciona con ácido sulfúrico según: Ni + H2SO4 = NiSO4 + H2
a) Una muestra de 3 g de níquel impuro reacciona con 2 mL de una disolución de
ácido sulfúrico 18 Molar. Calcule el porcentaje de níquel en la muestra.
b) Calcule el volumen de hidrógeno desprendido, a 27ºC y 1 atm, cuando
reaccionan 20 g de níquel puro con exceso de ácido sulfúrico.
R = 0’082 atm·L·K-1·mol-1. Masa atómica: Ni = 58’7
Solución:
18molesH 2 SO4 58, 7 grNi
a) 2mLDisolución × × = 2,113 grNi
1000mLDisolución 1molH 2 SO4
2,113 grNi
Por tanto el % de riqueza es: ×100 = 70, 43%
3 grMuestra
1molH 2
b) 20 grNi × = 0,34molesH 2
58, 7 grNi
atm × L
0,34moles × 0, 082 × 300º K
V=
nRT
= º K × mol = 8,36 LitrosH 2
p 1atm
40.- En el proceso Mond para purificar el níquel se produce el níquel
tetracarbonilo , Ni (CO)4 , mediante la reacción:
Ni + 4 CO Æ Ni (CO)4
a) Calcular el volumen de monóxido de carbono necesario para combinarse
con 1 kg de níquel si se supone medido a 300 ºC y 2 atm de presión.
b) Una vez terminada la reacción se determina la cantidad de Ni (CO)4
obtenida, obteniéndose 2 326,2 g . ¿Cuál es el rendimiento del proceso?
Datos: Masa atómica: Ni= 58,7
Solución: MNi(CO)4 = 170,7 g/mol
a)
4molesCO
1000 gramosNi × = 68,14molesCO
58, 7 gramosNi
nRT 68,14moles ⋅ 0, 082atm ⋅ L ⋅ K −1 ⋅ mol −1 ⋅ (300 + 273) K

V= = = 1600,8LitrosCO
p 2atm
b) Calculemos los gramos teóricos que deben obtenerse de Ni(CO)4:
170, 7 gramosNi (CO) 4

68,14molesCO × = 2907,87 gramosNi (CO) 4
4molesCO
gramos (obtenidos ) 2326, 2

% Re n dim iento = × 100 = × 100 = 80%
gramos (teóri cos) 2907,87
41.- En la síntesis del amoniaco: Nitrógeno + Hidrógeno Æ Amoniaco,
reaccionan 10 g de nitrógeno. Calcular el volumen de amoniaco obtenido (medido
en c.n.) si el rendimiento del proceso es del 40 %.
Datos: Masas atómicas: N=14; H=1
Solución:
a) La reaccion es: N2 + 3 H2 U 2NH3
2molesNH 3 (teóri cos) 40moles (reales ) 22, 4 Litros

10 gramosN 2 × × × = 6, 4 LitrosNH 3
28 gramosN 2 100moles (teóri cos) 1molNH 3
Nº AVOGADRO Y LEYES PONDERALES
23
1.- De un recipiente que contiene 32 g de metano(CH4), se extraen 9×10
moléculas. Calcule:
a) Los moles de metano que quedan.
b) Las moléculas de metano que quedan.
c) Los gramos de metano que quedan.
Masas atómicas: C=12; H=1
Solución: MCH4 = 16 g/mol
1molCH 4
a)Moles iniciales de CH4 : 32 gCH 4 × = 2molesCH 4
16 gCH 4
1molCH 4
9 ×1023 moléculasCH 4 × = 1, 49molesCH 4
6, 023 × 1023 moléculasCH 4
Moles que sobran de CH4 = 2 moles – 1,49 moles = 0,51 moles de CH4
1molCH 4 6, 023 × 1023 moléculas
b) 32 gCH 4 × = 2molesCH 4 × = 1, 2 × 1024 moléculas
16 gCH 4 1molCH 4
Moléculas que quedan de Metano: 1,2x1024 – 9x1023 =3x1023 moléculas de CH4
16 gCH 4
c) 1, 49molesCH 4 × = 23,84 gCH 4 Quedarán: 32 – 23,84 =8,16 g CH4
1molesCH 4
2.- Se toman 5,1 g de H S. Calcule:
2
a) El nº de moles presentes y el volumen que ocupan en condiciones normales

b) El nº de moléculas de H S presentes.
2
c) El nº de átomos de hidrógeno.
Masas atómicas: H = 1; S = 32.
a)
1molH 2 S
5,1gH 2 S × = 0,15molesH 2 S
34 gH 2 S
22, 4 Litros
0,15molesH 2 S × = 3,36 LitrosH 2 S
1molesH 2 S
6, 023 × 1023 moléculas

b) 0,15molesH 2 S × = 9, 03 ×1022 moléculasH 2 S
1molesH 2 S
2átomosH
c) 9, 03 × 1022 moléculasH 2 S × = 1,8 × 1023 átomosH
1moléculasH 2 S
3.- Un litro de SO se encuentra en condiciones normales. Calcule:

2
a) El nº de moles que contiene.

b) El nº de moléculas de SO presentes.
2
c) La masa de una molécula de dióxido de azufre.
Masas atómicas: O = 16; S = 32
Solución: MSO2 =64 g/mol
1molSO2
a) 1LitroSO2 × = 0, 045molesSO2
22, 4 LitroSO2
6, 023 ×1023 moléculas

b) 0, 045molesSO2 × = 2, 71×1022 moléculasSO2
1molesSO2
64 gramos
c) 1moléculaSO2 × = 1, 06 ×10−22 gramos
6, 023 × 1023 moléculasSO2
4.- Exprese en moles las siguientes cantidades de dióxido de azufre:
a) 11,2 litros, medidos en condiciones normales de presión y temperatura
22
b) 6,023 10 moléculas.
c) 35 litros medidos a 27ºC y 2 atm de presión.
-1 -1
Datos: R = 0,082 atm L K mol
Solución: MSO2 =64 g/mol ; 27ºC = 300ºK
1molSO2
a) 11, 2 LitroSO2 × = 0,5molesSO2
22, 4 LitroSO2
1molSO2
b) 6, 023 × 1022 moléculasSO2 × = 0,1molesSO2
6, 023 × 1023 moléculasSO2
P ×V 2atm × 35Litros
c) n= = = 2,85molesSO2
R × T 0, 082 atm × Litro × 300º K
º K × mol
5.- a) ¿Cuál es la masa, expresada en gramos, de un átomo de sodio?

b) ¿Cuántos átomos de aluminio hay en 0’5 g de este elemento?
c) ¿Cuántas moléculas hay en una muestra que contiene 0’5 g de tetracloruro
de carbono?
Masas atómicas: C = 12; Na = 23; Al = 27; Cl = 35’5.
Solución: MCl4C = 154 g/mol
23gramos
a) 1átomoNa × = 3,82 ×10−23 gramos
6, 023 ×10 átomosNa
23
6, 023 × 1023 átomosAl

b) 0,5 gAl × = 1,12 × 1022 átomosAl
27 gramos
6, 023 ×1023 moléculasCl4C
c) 0,5 gCl4C × = 1,96 × 1021 moléculasCl4C
154 gramosCl4C
6.- Razone si las siguientes afirmaciones son correctas o no:
a) 17 g de NH ocupan, en condiciones normales, un volumen de 22’4 litros.
3
b) En 17 g NH hay 6’023. 1023 moléculas.

3
23
c) En 32 g de O hay 6’023 x10 átomos de oxígeno.
2
Masas atómicas: H = 1; N = 14; O = 16.
Solución: MNH3 = 17 g/mol
1molNH 3 22, 4 LitrosNH 3

a) 17 grNH 3 × × = 22, 4 LitroNH 3 Verdadera
17 grNH 3 1molNH 3
1molNH 3 6, 023 × 1023 moléculasNH 3
b) 17 grNH 3 × × = 6, 023 × 1023 moléculas Verdadera
17 grNH 3 1molNH 3
1molO2 6, 023 ×1023 moléculasO2 2átomosO
c) 32 grO2 × × × = 1, 21× 1024 átomosO Falso
32 grO2 1molO2 1moléculasO2
7.- Se sabe que 48,61 gramos de magnesio reaccionan con 32,0 gramos de
oxígeno para dar óxido de magnesio.
a) ¿Cuántos gramos de óxido de magnesio se obtendrán?
b) ¿Con cuántos gramos de oxígeno reaccionarán 1,0 gramo de magnesio?
¿Cuánto óxido se obtendrá?
c) ¿Con cuántos gramos de magnesio reaccionarán 1,0 gramo de oxígeno?
¿Cuánto óxido se obtendrá?
Solución:
a) 48,61 gramos Mg + 32 gramos O2 = 80,61 gramos de Óxido: Ley de

Lavoisier
b)
32 gramosO2
1gramoMg × = 0, 66 gramosO2
48, 61gramosMg
GramosÓxido = 1gramoMg + 0, 66 gramosO2 = 1, 66 gramosÓxido
c)
48, 61gramosMg
1gramoO2 × = 1,52 gramosMg
32 gramosO2
GramosÓxido = 1,52 gramoMg + 1gramosO2 = 2,52 gramosÓxido
8.- El amoniaco es un compuesto formado por Hidrógeno y Nitrógeno. Al
analizar varias muestras, se han obtenido los siguientes resultados:
a) ¿Se cumple la ley de las proporciones definidas?.

b) ¿Cuánto Nitrógeno se combina con 1 gramo de Hidrógeno? y ¿cuánto gramos
de amoniaco se formará?
Solución:
gramosN 5,56 10,88 19,85 29,98 37,59

a) = = = = = = 4, 67 Si se cumple
gramosH 1,19 2,33 4, 25 6, 42 8, 05
b)
4, 67 gramosN 2
1gramoH 2 × = 4, 67 gramosN 2
1gramosH 2
GramosNH 3 = 4, 67 gramosN 2 + 1gramoH 2 = 5, 67 gramosNH 3
9.- Al analizar el dióxido de carbono se comprueba que tiene un 27% de C.

Calcular la cantidad de dióxido de carbono que se obtendrá al combinar 54
gramos de C con el suficiente oxígeno.
Solución:
Si el compuesto contiene un 27% de carbono => Si tomamos 100 gramos de

Dióxido de carbono: habrá 27 gramos de Carbono y 100-27= 73 gramos de
Oxígeno.
Por tanto :
73gramosO2
54 gramosC × = 146 gramosO2
27 gramosC
GramosCO2 = 54 gramosC + 146 gramoO2 = 200 gramosCO2
10.- 25,1 gramos de mercurio se combinan con 2 gramos de oxígeno para
formar óxido de mercurio. En otras condiciones 0,402 gramos de mercurio se
combinan con 0,016 gramos de oxígeno para formar otro óxido. Verifica la ley
de las proporciones múltiples.
25,1 gramos de Hg
Compuesto A
2 gramos de O2
0,402 gramos de Hg
Compuesto B
0,016 gramos de O2
25,1 gramos de Hg
Compuesto B
0, 016 grO2
25,1grHg × = 1grO2
0, 402 grHg
Î masa O2 (A)/ masa O2 (B) = 2 = nº entero

11.- El estaño forma dos cloruros cuyos contenidos en estaño son 88,12 % y
78,76 % respectivamente. Comprueba que se cumple la ley de las proporciones
múltiples.
88,12 gramos de Sn
Cloruro A
11,88 gramos de Cl2
78,76 gramos de Sn
Cloruro B
21,24 gramos de Cl2
88,12 gramos de Sn
Cloruro B
21, 24 grCl2
88,13grSn × = 23, 76 grCl2
78, 76 grSn
Î masa Cl2 (B)/ masa Cl2 (A) = 23,76/11,88= 2 = número entero

FÓRMULAS EMPÍRICA Y MOLECULAR
1.- Un cierto compuesto X está formado por un 33,3% del elemento A y un

66,7% del elemento B. ¿Cuántos gramos de X se formarán cuando se mezclan
3,98 gramos de A con 6,23 gramos de B, en las condiciones experimentales en
las que se produjo X ?.
Solución:
En el compuesto X : Se combinan 33,3 gramos de A con 66,7 gramos de B
66, 7 gramosB
3,98 gramosA × = 7,97 gramosB
33,3 gramosA
Según los cálculos anteriores, el reactivo Limitante es el B. Vamos a
calcular por tanto los gramos de A que reaccionarán con B.
33,3 gramosA
6, 23gramosB × = 3,11gramosA
66, 7 gramosB
Por tanto se formarán de X: 3,11 gramos + 6,23 gramos = 9,34 gramos de X
2.- ¿Qué sustancia es más rica en nitrógeno, el nitrato de potasio o el nitrito

de calcio?
Masas atómicas: N = 14 ;O = 16; K = 39,1; Ca = 40
Solución:
Nitrato de potasio : KNO3 MKNO3 = 101,1 g/mol
Nitrito de calcio : Ca(NO2)2 MCa(NO2)2 = 132 g/mol
14 gramos
En el Nitrato : % N = × 100 = 13,85% N
101,1gramos
28 gramos
En el Nitrito : % N = ×100 = 21, 21% N
132 gramos
Según estos cálculos el compuesto más rico en Nitrógeno es el Nitrito de
calcio.
3.- Calcula la fórmula empírica de un compuesto cuya composición centesimal
es: 38,71 % de Ca, 20 % de P y 41,29 % de O.
Masas atómicas: Ca = 40: P = 31: O = 16
Solución:
1molátomosCa
38, 71gramosCa × = 0,9678molesCa 0,9678molesCa / 0.645 = 1,5 × 2 = 3
40 gramosCa
1molátomosP
20 gramosP × = 0, 645molesP => 0,645molesP / 0,645 = 1× 2 = 2
31gramosP
1molátomosO
41, 29 gramosO × = 2,58molesO 2,58molesO / 0,645 = 4 × 2 = 8
16 gramosO
Por tanto la fórmula empírica del compuesto es: (Ca3P2O8)n

4.- Un compuesto volátil contiene 54,5 % de C, 9,10 % de H y 36,4 % de O.
Sabiendo que 0,345 g de este compuesto en estado gaseoso ocupan 120 mL a
100º C y 1 atm, determina su fórmula empírica y la molecular.
Masas atómicas: C = 12; O = 16; H = 1
Solución:
1molátomosC
54,5 gramosC × = 4,54molesC 4,54molesC / 2, 275 = 2
12 gramosC
1molátomosH
9,10 gramosH × = 9,10molesH => 9,10molesH / 2, 275 = 4
1gramosH
1molátomosO
36, 4 gramosO × = 2, 275molesO 2, 275molesO / 2, 275 = 1
16 gramosO
Por tanto la fórmula empírica del compuesto será: (C2H4O)n
Para determinar su fórmula molecular, calcularemos en primer lugar su Masa

Molecular:
P ×V 1atm × 0,120 Litros

n= = = 0.00392moles
R × T 0, 082 atm × L × 373º K
º K × mol
Mgramos
0, 00392moles × = 0,345 gramos =>
1mol
M = 88 g / mol
Por otra parte como la fórmula del compuesto es :(C2H4O)n , su Masa
Molecular será igual a M= (12x2 + 1x4 + 16x1) n = 44 n = 88 Î n = 2
Es decir que la fórmula Molecular del compuesto es : :(C2H4O)2 = C4H8O2

5.- Un hidrocarburo(compuesto formado por C y H) contiene un 85,63% de
carbono. La densidad del gas en condiciones normales es 1,258 g/l. Halla las
fórmulas empíricas y molecular del compuesto.
Masas atómicas: C =12; H = 1
Solución:
a) Fórmula Empírica : 85,63% C ; 100-85,63 = 14,37% H

1molátomosC
85, 63gramosC × = 7,136molesC 7.136molesC / 7,136 = 1
12 gramosC
=>
1molátomosH
14,37 gramosH × = 14,37molesH 14,37molesH / 7,136 = 2
1gramosH
Por tanto la fórmula Empírica será : (CH2)n
b) Fórmula Molecular
P×M
La densidad de un gas viene dada por la ecuación: d =
R ×T
en donde P = presión en atmósfera; M es la Masa Molecular en g/mol ;
R = 0,082 atmxLxºK-1xmol-1 y T es la temperatura absoluta y d es la densidad
en g/L.
Aplicando esta ecuación se deduce que la Masa Molecular del compuesto es:
g atm × L
1, 258 × 0, 082 × 273º K
d × R ×T L º K × mol
M= = = 28,16 g / mol
P 1atm
Si el compuesto es (CH2)n su Masa Molecular es: ( 12 + 2 ) x n = 14 n = 28,16
Î n=2
La fórmula Molecular es por tanto : (CH2)2 = C2H4

6.- Al quemar 2,371 gramos de carbono se forman 8,688 gramos de un óxido
gaseoso de este elemento. En condiciones normales, 1 litro de éste óxido pesa
1,9768 gramos. Halla la fórmula molecular de dicho compuesto.
Masas atómicas: C = 12; O = 16
Solución:
Al formarse 8,688 gramos de óxido y partirse de 2,371 gramos de carbono, el

óxido estará formado por 2,371 gramos de carbono y 8,688- 2,371 = 6,317
gramos de oxígeno.
1molátomosC
2,371gramosC × = 0,198molesC 0,198molesC / 0,198 = 1
12 gramosC
=>
1molátomosO
6,317 gramosO × = 0,395molesO 0,395molesO / 0,198 = 2
16 gramosO
La fórmula empírica del compuesto es : (CO2)n
P ×V 1atm × 1Litros
n= = = 0.0447 moles
R × T 0, 082 atm × L × 273º K
º K × mol
Mgramos
0, 0447 moles × = 1,9768 gramos =>
1mol
M = 44, 2 g / mol
Por otra parte como la fórmula del compuesto es :(CO2)n , su Masa Molecular
será igual a M= (12x1 + 16x2) n = 44 n = 44,2 Î n = 1
Es decir que la fórmula Molecular del compuesto es : :(CO2)1 = CO2
7.- Al quemar 3,1 gramos de un hidrocarburo, que ocupa 2,3 litros en
condiciones normales, se producen 9,2 gramos de dióxido de carbono y 5,6
gramos de agua. Halla con estos datos sus fórmulas empírica y molecular.
Masas atómicas: C = 12; H = 1
Solución: MCO2 = 4 g/mol ; MH2O = 18 g/mol
a) Fórmula Empírica:
12 gramosC
9, 2 gramosCO2 × = 2,51gramosC
44 gramosCO2
2 gramosH
5, 6 gramosH 2O × = 0, 622 gramosH
18 gramosH 2O
1molátomosC
2,51gramosC × = 0, 209molesC 0, 209molesC / 0, 209 = 1
12 gramosC
=>
1molátomosH
0, 622 gramosH × = 0, 622molesH 0, 622molesH / 0, 209 = 3
1gramosH
La fórmula Empírica del compuesto será : (CH3)n
b) Fórmula Molecular:
P ×V 1atm × 2,3Litros
n= = = 0.103moles
R × T 0, 082 atm × L × 273º K
º K × mol
Mgramos
0,103moles × = 3,1gramos =>
1mol
M = 30 g / mol
Por otra parte como la fórmula del compuesto es :(CH3)n , su Masa Molecular
será igual a M= (12x1 + 1x3) n = 15 n = 30 Î n = 2
Es decir que la fórmula Molecular del compuesto es : :(CH3)2 = C2H6
PROBLEMAS DE DISOLUCIONES
PARTE I: Formas Físicas de Expresar las Concentraciones.
1. Se disuelven 35 g de cloruro de magnesio (MgCl2) en 150 g de agua dando una disolución cuya
densidad es de 1,12 g/cm3.
Expresar la concentración de la disolución resultante en: a) % m/m, b) % m/V, c) g soluto/dm3

disolvente.
R: a) 18,92% m/m; b) 21,19% m/v; c) 233,33 g soluto/dm3 disolvente.
2.- Una disolución acuosa de nitrato de potasio (KNO3) tiene una composición de 42 g /100 cm3 de
disolución (42 % m/v) y una densidad igual a 1,16 g/cm3. Calcular su composición expresada en: a)
g/100 g disolvente
b) g soluto/kg disolución
R: a) 56,76 g soluto/100 g disolvente; b) 362,07 g soluto/kg disolución.
3.- Con 30 g de nitrato de plata (AgNO3) se desea preparar una disolución acuosa de esta sal al 22 %
m/m (densidad= 1,08 g/cm3). Calcular:
a) el volumen de disolución que puede prepararse.
b) la masa de disolvente necesaria.
R: a) 126,26 cm3; b) 106,36 g.
4.- Un producto de limpieza de uso doméstico que no daña el medio ambiente contiene 25 cm3
soluto/100 cm3 disolución (25 % v/v) de aceite de pino, 30 % v/v de ácido acético, 15 % v/v de aceite
de palma y el resto de alcohol. ¿Cuántos cm3 habrá que tomar de cada sustancia para obtener 75 cm3
de disolución limpiadora?
R: 18,75 cm3; 22,5 cm3; 11,25 cm3; 22,5 cm3 respectivamente.
5.- La leche entera posee un 4 % v/v de crema, siendo la densidad de la crema de 0,865 g/cm3.
Calcular la densidad de la leche descremada sabiendo que la masa de un litro de leche entera es de
1032 g. NOTA: Considerar volúmenes aditivos.
R: 1,039 g/cm3.
6.- Una persona ha bebido 400 cm3 de pisco, bebida cuya graduación alcohólica es 30 °GL (30 g
alcohol/100 cm3 de licor). Sabiendo que el 15 % del alcohol ingerido pasa al torrente sanguíneo; que
el volumen de sangre de un adulto es de 5 L y que la concentración considerada tóxica es de 0,003 g
alcohol/mL sangre, indicar si dicha persona está intoxicada.
R: Sí.
7.- El suero fisiológico es una disolución acuosa de cloruro de sodio (NaCl) de concentración 8,78 g
NaCl/dm3 disolución. Calcular la masa de NaCl que ingresa en el organismo de un paciente al que se
le administra suero durante 4 h con una velocidad de goteo de 1 gota por segundo (1 gota/s). NOTA:
Considerar el volumen de una gota = 0,05 cm3.
R: 6,32 g NaCl.
8.- Se dispone de una disolución al 30% m/m de bromuro de litio (LiBr), ¿qué masa de agua habrá
que agregar a 150 g de la disolución original para obtener una disolución al 10% m/m?
R: 300 g.
9.- Se desea diluir 200 g de una disolución acuosa de cloruro de sodio (NaCl) de concentración 40
mg soluto/cm3 disolución y densidad= 1,09 g/cm3 para obtener otra disolución de concentración 16
mg NaCl/ cm3 disolución y densidad=1,04 g/cm3. Calcular el volumen de agua necesario.
R: 277,06 cm3.
10.- Se tienen 250 cm3 de una disolución acuosa que contiene 30 g de soluto/ 100 cm3 de disolvente.
(densidad= 1,15 g/cm3). Se le agrega agua hasta obtener un volumen de 1 dm3 de disolución
(densidad= 1,08 g/cm3).
Calcular la concentración de la disolución diluída expresándola en % m/m.
R: 6% m/m.
11.- 400 cm3 de una disolución acuosa de sulfato de cinc (ZnSO4) al 20% m/V y densidad 1,18 g/cm3
se mezclan con 200 cm3 de agua. Calcular la composición de la disolución resultante expresándola
en:
a) g soluto/kg sc; b) g soluto/dm3 disolvente.
R: a) 119,05 g soluto/kg disolución; b) 135,14 g soluto/dm3 disolvente.
12.- ¿Qué volumen de disolución acuosa de concentración igual a 45 mg Cu2+/cm3 disolución se

utilizará para preparar 250 cm3 de otra disolución acuosa de concentración 2 mg Cu2+/cm3
disolución?
R: 11,1 cm3.
13.- Calcular el volumen de disolución acuosa concentrada de ácido sulfúrico (H2SO4), 98 % m/m,
densidad= 1,84 g/cm3 que se necesita para preparar 500 cm3 de disolución acuosa de H2SO4 al 20 %
m/m, densidad= 1,14 g/cm3.
R: 63,22 cm3.
14.- Calcular el volumen de disolución acuosa de alcohol amílico al 95 % m/m (densidad= 0,80
g/cm3) que se necesita para preparar 125 cm3 de disolución al 30 % m/m (densidad= 0,95 g/cm3).
R: 46,9 cm3.
15.- Se agregan 20 g de bromuro de sodio (NaBr) a 1,2 dm3 de disolución acuosa de dicha sal al 15 %
m/m y densidad= 1,12 g/cm3, obteniéndose una disolución de densidad = 1,16 g/cm3. Expresar la
concentración de la nueva disolución en % m/V.
R: 18,85 % m/V.
16.- Con 300 g de una disolución acuosa de sulfato de potasio (K2SO4) que contiene 12 g soluto/100
cm3 disolvente y la cantidad de soluto necesaria, se desea preparar una disolución de concentración
30 g soluto/100 cm3 disolvente. Calcular la masa de sal a utilizar.
R: 51 g.
17.- Calcular la masa de cloruro de aluminio (AlCl3) que será necesario agregar a 250 cm3 de una
disolución acuosa que contiene 20 g de dicha sal/dm3 disolución (densidad= 1,05 g/cm3) para obtener
otra cuya concentración sea de 80 g AlCl3/dm3 disolución y su densidad= 1,07 g/cm3.
R: 15,81 g soluto.
18.- ¿Qué cantidad de agua hay que evaporar de una tonelada de potasa cáustica concentrada
(disolución acuosa de hidróxido de potasio, KOH, al 46,9 % m/v, densidad= 1,34 g/cm3) para obtener
otra disolución al 77,52 % m/v, densidad= 1,52 g/cm3?
Realizar los cálculos a partir de: a) los volúmenes, b) las masas.
Comparar los resultados ¿cuál de los dos es el correcto? ¿por qué?
R: a) 294,77 dm3 disolvente; b) 313,73 kg disolvente.
9.- Se mezclan 500 cm3 de disolución acuosa de ácido nítrico (HNO3) al 62 % m/m (densidad= 1,38
g/cm3) con 500 cm3 de otra disolución acuosa de este ácido al 22 % m/m (densidad= 1,13 g/cm3).
Hallar:
a) el % m/m de la disolución resultante.
b) el volumen de disolución obtenida si la densidad= 1,27 g/cm3.
R: a) 43,99 % m/m; b) 0,98 dm3.

20.- Hallar las masas de dos disoluciones acuosas de clorato(V) de potasio (KClO3) al 32 % m/m y al
12 % m/m que deben mezclarse para preparar 500 g de disolución al 20 % m/m.
R: 200 g de disolución al 32% m/m y 300 g de disolución al 12% m/m.
21.- Obtener una curva de solubilidad a partir de los siguientes datos:
Temperatura Solubilidad Temperatura Solubilidad

°C g soluto/100 g disolvente °C g soluto/100 g disolvente
0 13,9 50 83,5
10 21,2 60 135
20 31,6 70 167
30 45,3 80 203
40 61,4 90 245
Indicar:
a) ¿Cuántos gramos de soluto se disuelven en 50 g de solvente a 25 °C?
b) Se disuelven 100 g de soluto en 100 g de disolvente a 35 °C, ¿qué tipo de sistema se tiene? ¿Cuál
es la masa de cada fase?
c) A 70 °C una disolución tiene una concentración de 58,16 % m/m, ¿qué tipo de disolución es?
Justificar.
22.- Se parte de 25 cm3 de disolución acuosa de densidad 1,15 g/cm3 y concentración 15 % m/m y se
lleva a una temperatura donde la solubilidad es de 10 g soluto/100 g disolvente ¿Qué cantidad de
soluto cristaliza y cuál es la masa de disolución final?
R: 1,87 g de soluto; 26,88 g de disolución.
23.- Calcular: a) la cantidad de sulfato de calcio anhidro (CaSO4) que cristaliza cuando 600 g de
disolución acuosa saturada a 30 °C son calentados a 70 °C.
b) la masa de agua que sería necesario agregar para mantener disuelto todo el soluto presente a 70 °C.
Datos: Solubilidad a 30 °C: 0,209 g soluto/ 100 g disolvente. 70 °C: 0,197 g soluto/ 100 g disolvente.
R: a) 0,07 g de soluto; b) 35,76 g de solvente.
24.- Las estalactitas y las estalagmitas se producen por evaporación del agua de soluciones acuosas
de hidrógeno carbonato de calcio (Ca(HCO3)2). Calcular el tiempo en que se formará una estalactita
cónica de 2 cm de radio y 50 cm de altura sabiendo que la concentración de la disolución es de 2 g
soluto/kg de disolución.
Volumen del cono: r2h/3

Densidad del Ca(HCO3)2= 2,71 g/cm3
Velocidad de evaporación del agua: 5 cm3 de agua por día.
R: 155 años.
25.- La solubilidad del monóxido de dinitrógeno (N2O) o gas hilarante en agua a una atmósfera de
presión es:
* 0,171 g soluto/100 g de disolvente a 10 °C
* 0,121 g soluto/100 g de disolvente a 20 °C.
Calcular la masa de N20 que se desprende al calentar hasta 20 °C, 200 g de disolución saturada a 10
°C.
R: 0,1 g.
PARTE II: Formas Químicas de Expresar las Concentraciones.
1.- Calcular la masa de cloruro de hierro (III) hexahidratado (FeCl36 H2O), que se necesita para
preparar 250 cm3 de una disolución acuosa que contenga 0,01 g de Cl-/cm3 (densidad= 1,01 g/cm3).
R: 6,35 g.
2.- El agua regia es una disolución que se utiliza en joyería para detectar la presencia de oro en
aleaciones y se obtiene mezclando soluciones acuosas concentradas de ácido clorhídrico (HCl) y
ácido nítrico (HNO3) en una relación molar 3 a 1 respectivamente. Hallar el volumen de disolución
acuosa de ácido nítrico al 66,97 % en masa (densidad= 1,4 g/cm3) que deberá añadirse a 1 dm3 de
disolución acuosa de ácido clorhídrico al 40 % en masa (densidad= 1,2 g/cm3) para obtener agua
regia.
R: 294,55 cm3.
3.- Calcular la molaridad, molalidad y normalidad de las siguientes soluciones acuosas:
a) ácido muriático (HCl comercial al 36% m/m, densidad= 1,18 g/cm3).
b) sosa caústica (NaOH comercial al 50,5% m/m, densidad= 1,53 g/cm3).
c) oleum (sulfúrico comercial al 98% m/m, densidad= 1,84 g/cm3).
R: a) 11,64 M, 15,41 m, 11,64 N; b) 19,32 M, 25,51 m, 19,32 N; c) 18,40 M, 500,0 m, 36,80 N.

4.- Determinar la molaridad, molalidad y normalidad de las siguientes soluciones acuosas:
a) 20 g de H3PO4/litro de sc, densidad= 1,12 g/cm3.
b) 12 g de AlCl3/kg de sc, densidad= 1,10 g/cm3.
c) 18 g de AgNO3/dm3 de sc, densidad= 1,15 g/cm3.
R: a) 0,20 M, 0,19 m, 0,61 N. b) 0,10 M, 0,09 m, 0,30 N. c) 0,11 M, 0,09 m, 0,11 N.
5.- Calcular las masas y los moles de soluto presentes en las siguientes disoluciones acuosas:
a) 6,5 kg de disolución 0,5 M de ZnCl2 (densidad= 1,20 g/cm3).
b) 350 cm3 de disolución de KCl al 32% m/m (densidad= 1,17 g/cm3).
c) 250 cm3 de disolución 3 N de H3PO4.
d) 3,2 kg de disolución 0,2 m de Mg(OH)2.
e) 200 cm3 de disolución 5 m de (NH4)2SO4 (densidad= 1,14 g/cm3).
R: a) 369,56 g, 2,71 mol. b) 131,04 g, 1,76 mol. c) 24,50 g, 0,25 mol. d) 36,89 g, 0,63 mol. e) 90,65
g, 0,69 mol.
6.- ¿Qué volumen de disolución acuosa de carbonato de sodio (Na2CO3) 0,5 m (densidad= 1,09
g/cm3) deberá utilizarse en una reacción en la que se requieren 12,6 g de sal?
R: 229,67 cm3.
7.- Calcular la molaridad de las soluciones obtenidas:
a) diluyendo 50 cm3 de disolución acuosa 3 M de NaOH a 1 dm3.
b) diluyendo 100 g de disolución acuosa 2 m de HNO3 a 500 cm3.
R: a) 0,15 M. b) 0,36 M.
8.- Una disolución acuosa de ácido sulfúrico concentrado al 88.43% m/m y densidad= 1,805 g/cm3 se
diluye a un volumen 5 veces mayor. Calcular el volumen de ácido diluído que se necesitará para
preparar 5 dm3 de disolución acuosa del ácido 1 N.
R: 769,23 cm3.
9.- A 1,5 dm3 de disolución acuosa de nitrato (V) de calcio (Ca(NO3)2)2,5 M y densidad= 1,2 g/cm3
se le agregan 10 g de soluto. Calcular la normalidad de la disolución final sabiendo que su densidad=
1.28 g/cm3.
R: 5,39 N.
10.- Se mezclan 4,5 kg de disolución acuosa 0,2 M de Cd(NO3)2 (densidad= 1,08 g/cm3) con 350
cm3 de disolución acuosa de la misma sal al28% m/m (densidad= 1,3 g/cm3). Expresar la
concentración de la disolución resultante en normalidad y molalidad sabiendo que su densidad es
1,16 g/cm3.
R: 0,64 N; 0,30 m.
11.- ¿Qué volúmenes deberán mezclarse de dos soluciones acuosas de ácido nítrico cuyas
concentraciones respectivas son N/2 y N/10 para obtener 2 dm3 de disolución de concentración N/5?
NOTA: Considerar volúmenes aditivos.
R: 0,5 dm3 de sc N/2 y 1,5 dm3 de sc N/10.
Problema Opcional:
12.- Se mezclan 125 cm3 de disolución acuosa 0,10 M de hidróxido de potasio (KOH), 150 cm3 de
disolución acuosa 0,2 N de hidróxido de bario (Ba(OH)2) y 500 cm3 de disolución acuosa 0,15 M de
clorato (V) de hidrógeno (HClO3).
Sin usar masas atómicas relativas calcular:
a) Número de equivalentes de ácido o base que deben agregarse a la disolución asi obtenida, para
neutralizarla totalmente.
b) Número de equivalentes de sal presentes en el sistema antes y después de efectuar la

neutralización indicada en el punto a).
R: a) 0,0325 Equivalentes. b) 0,0425 Eq. iniciales. 0,0750 Eq.finales.

EJERCICIOS RESUELTOS DISOLUCIONES
1.- Se disuelven 20 = g de NaOH en 560 g de agua. Calcula
a) la concentración de la disolución en % en masa
b) su molalidad.
Ar(Na) 23. Ar(O)=16. Ar(H)=1.
m( g ) NaOH 20
a) % NaOH = .100; % NaOH = .100; % NaOH = 3,45.
m( g )disolución 580
b) Primeramente calculamos los moles que son los 20 g de soluto:
1 mol NaOH X moles( soluto) 0,5 moles

= ; X = 0,5 moles. m= ; m= = 0,89 m;
40 g 20 g m(kg ) de disolvente 0,56 kg
2.- ¿Qué cantidad de glucosa, C6H12O6 (Mm = 180 g/mol), se necesita para preparar 100 cm3 de
disolución 0,2 molar?
moles( soluto)
M= ; moles C 6 H 12 O6 = M .V = 0,2M .0,1l ; moles C 6 H 12 O6 = 0,02.
V (l ) de disolución
1 mol glu cos a 0,02 moles

= ; X = 36 g.
180 g X
3.- Se dispone de un ácido nítrico comercial concentrado al 96,73 % en masa y densidad 1,5 g/mL.
¿Cuántos mL del ácido concentrado serán necesarios para preparar 0,2 L de disolución 1,5 M de dicho
ácido? Mm (HNO3) = 63g/mol.
Primeramente calcularemos los moles de ácido puro que necesitamos:
moles( soluto)
M= ; moles( HNO3 ) = M .V = 1,5M .0,2l = 0,3.
V (l ) de disolución
Ahora calculamos la masa en g correspondiente:
63 g
0,3moles x = 18,9 g de HNO3 .
1mol
Como el ácido comercial del que disponemos no es puro, sino del 96,73 % necesitaremos pesar:
100 g del ácido comercial X

= ; X = 19,54 g ácido comercial.
contienen 96,73 g ácido puro 18,9 g ácido puro
Como necesitamos averiguar el volumen en mL que hemos de coger, utilizamos la densidad del ácido
comercial:
m( g ) 19,54 g
d ( g / ml ) = ; V (ml ) = = 13ml.
V (ml ) 1,5 g / ml
4.- Calcula la masa de nitrato de hierro (II), Fe(NO 3)2, que hay en 100 mL de disolución acuosa al 6 %.
Densidad de la disolución 1,16 g/mL
De la densidad sabemos que los 100 ml de disolución tienen de masa 116 g. Como es al 6 %, la masa
de soluto existente será:
En 100 g disolución En 116 g disolución

= ; X = 6,96 g Fe( NO3 ) 2 .
hay 6 g Fe( NO3 ) 2 X
5.- Indica de qué modo prepararías ½ L de disolución 0,1 M de HCl si disponemos de un HCl
concentrado del 36 % y densidad 1,19 g/mL
Calculamos la masa de HCl que necesitamos. Para ello, utilizando el concepto de molaridad,
averiguamos primeramente los moles de HCl que va a tener la disolución que queremos preparar:
n( HCl ) = M .V = 0,1M .0,5l = 0,05moles.

36,5 g
Como M m ( HCl ) = 36,5 g / mol. Los 0,05 moles serán: 0,05moles. = 1,83 g HCl.
1mol
Esa masa de HCl la tenemos que coger del HCl concentrado del que se dispone (36 % y densidad 1,19
g/ml.). Al no ser puro, sino del 36 % tendremos que coger más cantidad de gramos:
100 g del HCl concentrado X

= ; X = 5,08 g HCl puro.
contienen 36 g HCl puro 1,83 g HCl puro
Como se trata de un líquido del que conocemos su densidad, determinamos el volumen de esos 5,08 g:
m 5,08 g
V = ; V = = 4,27 ml HCl del 36%.
ρ 1,19 g / ml
Preparación: En un matraz aforado de ½ l que contenga algo de agua destilada, se introducen 4,27 ml
del HCl concentrado del 36 %, utilizando una pipeta. No absorber el ácido con la boca porque es
tóxico.
Se agita con cuidado el matraz hasta que se disuelva el soluto.
Se añade agua destilada al matraz hasta alcanzar exactamente la señal de 500 ml.
6.- Se disuelven en agua 30,5 g de cloruro amónico (NH4Cl) hasta obtener 0,5 l de disolución.
Sabiendo que la densidad de la misma es 1027 kg/m3, calcula:
a) La concentración de la misma en porcentaje en masa.
b) La molaridad.
c) La molalidad.
d) Las fracciones molares del soluto y del disolvente.
Mm(NH4Cl)=53,5g/mol.
Primeramente 1027kg/m3 = 1,027 g/cm3. Luego la masa de 1 l de disolución será de 1027 g y la de

medio litro 513,8 g. De ellos 30,5 g son de soluto (cloruro amónico) y el resto 483,3 g son de agua.
masa ( g ) soluto 30,5 g
a) %masa NH 4 Cl = x100 = x100 = 5,94%.
masa ( g )disolución 513,8 g
moles soluto 30,5 g / 53,5 g / mol 0,57 moles
b) M = = = = 1,14 M .
volumen(l )disolución 0,5l 0,5l
moles soluto 0,57 moles
c) m = = = 1,18m.
masa (kg )disolvente 0,483kg
1mol
d) Calculamos los moles de agua: n( H 2 O ) = 483,3 g x = 26,85moles.
18 g
n º moles soluto 0,57

XS = = = 0,02;
n º moles totales 0,57 + 26,85
n º moles disolvente 26,85

XD = = = 0,98.
n º moles totales 0,57 + 26,85
7.- Un ácido sulfúrico concentrado de densidad 1,8 g/mL tiene una pureza del 90,5 %.Calcula;
a) Su concentración en g/L
b) Su molaridad.
c) El volumen necesario para preparar ¼ de litro de disolución 0,2 M.
Mm(H2SO4)=98g/mol.
masa ( g )ácido puro

a) g / l =
volumen(l )disolución
SUPONEMOS que tomamos 1 L de ácido (1000 mL) luego su masa será de 1800 g, de los cuales el
90,5 % son de ácido puro:
90,5 1629 g
1800 g x = 1629 g ácido puro; g / l = = 1629 g / l.
100 1l
n º moles soluto
b) M = ;
V (l )disolución
Como conocemos los gramos de ácido puro que hay en 1L de disolución, únicamente tenemos que
expresarlos en moles:
1mol 16,62moles
1629 g x = 16,62moles; M = = 16,62 M .
98 g 1l
1
c) ¼ de litro de disolución 0,2 M. son: n º moles = M .V ; n º moles = 0,2 M . l = 0,05 moles;
4
98 g
En gramos serán: 0,05moles x = 4,9 g de ácido puro.
1mol
100
La masa de ácido sulfúrico del 90,5 % será: m = 4,9 g x = 5,4 g .
90,5
m 5,4 g
El volumen que se ha de coger del ácido será: V = ; V = = 3 cm 3 .
ρ 1,8 g / cm 3
8.- En 40 g de agua se disuelven 5 g de ácido sulfhídrico, Mm (H2S)=34 g/mol. La densidad de la
disolución formada es 1,08 g/cm3. Calcula:
a) el porcentaje en masa;
b) la molalidad;
c) la molaridad
masa ( soluto ) 5
a) %masa = x100; %masa = 100 = 11,11%;
masa (disolución) 5 + 40
n º moles soluto 5 g / 34 g / mol

b) m = ; m= = 3,67 m;
n º kg disolvente 0,04kg
c) Para calcular la molaridad necesitamos conocer el volumen de la disolución:
m m 45 g
ρ= ; V = = = 41,66 cm 3 ;
V ρ 1,8 g / cm 3
n º moles soluto 5 g / 34 g / mol

M = = = 3,53 M ;
V (l )disolución 0,04136 l
9.-Se desea preparar 1 L de disolución de HCl 0,5 M. Para ello se dispone de las disoluciones A y B.
Calcular la M de la disolución A y el volumen necesario que hay que tomar de cada disolución para
obtener la disolución deseada:
a) Para calcular la M de la disolución A, partimos de 1 L y averiguamos su masa:
HCl HCl
5% 0,1 M
1,095g/ml
B
A
m
ρ= ; m = ρ .V ; m = 1,095 g / cm 3 .1000cm 3 ;
V
m = 1095 g . Como es del 5%, de los 1095 g que tiene de masa
1 l, su 5% serán de HCl:
5
masa HCl = 1095 g x = 54,75 g HCl puro.
100
La molaridad será:
n º moles soluto 54,75 g / 36,5 g / mol
M = = = 1,5 M ;
V (l )disolución 1l
b) Para preparar 1 L de disolución 0,5 M mezclando volúmenes de los dos ácidos tenemos que tener
presente que:
1º) Que el número de moles que habrá de cogerse entre la disolución A y la B ha de ser los que ha de
tener la disolución que se va a preparar:
n º moles = V .M = 1 1.0,5M = 0,5moles.
2º) Que la suma de los volúmenes de las dos disoluciones ha de se 1 l.
Al volumen que tomemos de la disolución A le llamamos V A y al de la disolución B VB, de manera

que VB =1-VA
Planteamos la ecuación con los moles de manera que la suma de los que tomamos de la disolución A
más los que tomamos de la disolución B sea igual a 0,5:
1,5.V A + 0,1(1 − V A ) = 0,5; V A = 0,286 l = 286 cm 3 . V B = 0,714 l = 714 cm 3 .

REDOX.
Número de oxidación y conceptos generales.
1.- Razona si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones. En la reacción: 2

AgNO3(ac) + Fe(s) → Fe(NO3)2(ac) + 2 Ag(s). a) Los cationes Ag+ actúan como
reductores; b) Los aniones NO3– actúan como oxidantes; c) el Fe(s) es el oxidante;
d) el Fe(s) se ha oxidado a Fe2+; e) los cationes Ag+ se han reducido a Ag(s). i ⌦
2.- Indica el nº de oxidación de cada elemento en los siguientes compuesto e iones:
a) NH4ClO4; b) CaH2; c) HPO42–; d) ICl3; e) HCOOH; f) CH3−CO−CH3. ⌦
3.- Determina los estados de oxidación de todos los elementos químicos presentes en
las siguientes sustancias: ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido
hipocloroso, cloruro de calcio, sulfato de hierro (III). ⌦
4.- Determina los estados de oxidación de todos los elementos químicos presentes en
las siguientes sustancias: yoduro de plata, trióxido de azufre, ion sulfito, ion
cromato, ion perclorato, ion nitrito. ⌦
Ajuste redox
5.- El zinc reacciona con el ácido nítrico para dar nitrato de zinc y nitrato de amonio en
disolución a) Escribe y ajusta la reacción por el método del ion electrón; b) calcula
los gramos de ácido nítrico que se necesitan para disolver 10 g de zinc. ii ⌦
6.- Ajusta por el método del ion-electrón las siguientes reacciones en medio ácido: iii
a) K2Cr2O7 + HI + HClO4 → Cr(ClO4)3 + KClO4 + I2 + H2O
b) Sb2S3 + HNO3 → Sb2O5 + NO2 + S + H2O
c) KIO3 + KI + H2SO4 → I2 + K2SO4 + H2O
d) K2Cr2O7 + HCl → CrCl3 + Cl2 + KCl + H2O
e) I2 + HNO3 → NO + HIO3 + H2O
f) KMnO4 + FeCl2 + HCl → MnCl2 + FeCl3 + KCl + H2O ⌦
7.- Ajusta por el método del ion electrón las siguientes reacciones en medio básico: iv
a) MnO2 + KClO3 + KOH → K2MnO4 + KCl + H2O;
b) Br2 + KOH → KBr + KBrO3 + H2O;
c) KMnO4 + NH3 → KNO3 + MnO2 + KOH + H2O ⌦
8.- Ajusta la siguiente ecuación redox: FeS2 + Na2O2 → Fe2O3 + Na2SO4 + Na2O v ⌦
9.- Escribe y ajusta la siguiente reacción redox, indicando la especie que se oxida y la
que se reduce, así como la oxidante y la reductora: el permanganato de potasio y el
ácido sulfhídrico, en medio ácido sulfúrico forman azufre y sulfato de manganeso
(II). vi ⌦
10.- Sabiendo que la reacción del dicromato de potasio (K2Cr2O7) con cloruro de estaño
(II) en presencia de ácido clorhídrico conduce a la obtención de cloruro de estaño
(IV) y cloruro de cromo (III), escribe y ajusta la correspondiente reacción redox. vii ⌦
11.- Ajustar por el método del ion-electrón, la reacción de oxidación de yoduro de potasio
a yodo mediante clorato de potasio en medio básico (pasando a cloruro de potasio).
¿Cuánto clorato de potasio se necesitará para obtener 250 g de yodo suponiendo
que la reacción es total? viii ⌦
12.- Completar y ajustar, por el método del ion-electrón, las siguientes reacciones:
a) ácido sulfhídrico con dicromato de potasio en medio ácido clorhídrico para dar
azufre y Cr3+; b) dióxido de azufre con permanganato de potasio en medio ácido
sulfúrico para dar ácido sulfúrico y Mn2+; c) arsenito de potasio con permanganato
de potasio en disolución de KOH para dar arseniato y dióxido de manganeso. ix ⌦
Valoración redox.
13.- Ponemos en un vaso de precipitados 175 ml de cloruro de hierro (II), acidulados con
HCl, que se valoran con 47 ml. de una disolución de dicromato de potasio (K2Cr2O7)
0,20 M, a) Formula y ajusta la reacción redox sabiendo que se forman cloruro de
hierro (III) y cloruro de cromo (III); b) calcular la masa de cloruro de hierro (II)
contenida en el vaso. x ⌦
Pilas y Potenciales de reducción.
14.- En las dos pilas formadas por siguientes electrodos: a) cobre-plomo y b) plomo-
hierro, predecir la polaridad de los electrodos (ánodo y cátodo) en cada caso, la
f.e.m. de la pila, las notaciones de las mismas y las reacciones que tienen lugar en
cada una. Potenciales de reducción (V): Cu2+/Cu: 0,34; Pb2+/Pb: –0,13; Fe2+/Fe: –
0,44. xi ⌦
15.- Los potenciales normales de reducción en condiciones estándar de los pares
Cu2+/Cu, Pb2+/Pb y Zn2+/Zn son respectivamente, 0,34 V, –0,13 V y –0,76 V.
a) Explica, escribiendo las reacciones correspondientes qué metal/es producen
desprendimiento de hidrógeno al ser tratados con un ácido b) Haz un esquema y
escribe las reacciones de ánodo y cátodo de la pila formada por electrodos de Zn y
Pb. xii ⌦
16.- Deduce razonadamente y escribiendo la ecuación ajustada: a) Si el hierro en su
estado elemental puede ser oxidado a Fe(II) con MoO42– b) Si el hierro(II) puede ser
oxidado a Fe(III) con NO3–. Datos: Eo(MoO42–/Mo3+) = 0,51 V; Eo(NO3–/NO) = 0,96
V; Eo(Fe3+/Fe2+) = 0,77 V; Eo(Fe2+/Fe0) = –0,44 V. (Selectividad Madrid. Junio
1999). xiii ⌦
17.- De los siguientes metales: Al, Fe, Ag, Au y Ni, justifica cuales reaccionarán
espontáneamente con iones Cu2+. Escribe las reacciones que se produzcan.
(E0(reducción) (V): Al3+ → Al = –1,66; Fe2+ → Fe = –0,44; Ag+ → Ag = 0,80; Au3+ →
Au = 1,50; Ni2+ → Ni = –0,25; Cu2+ → Cu = 0,34) xiv ⌦
18.- Considera la reacción: HNO3 + Cu → Cu(NO3)2 + NO(g) + H2O a) Ajuste la reacción
por el método del ion-electrón. b) ¿Qué volumen de NO (medido a 1 atm y 273 K)
se desprenderá si se oxidan 2,50 g de cobre metálico? xv ⌦
19.- Una muestra de 20 g de latón (aleación de cinc y cobre) se trata con ácido
clorhídrico, desprendiéndose 2,8 litros de hidrógeno gas medidos a 1 atm y 25 ºC.
a) Formule y ajuste la reacción o reacciones que tienen lugar. b) Calcule la
composición de la aleación, expresándola como % en peso. Datos: R = 0,082
atm·l·K–1·mol–1; E0(Zn2+/Zn) = –0,76 V; E0(Cu2+/Cu) = +0,34 V; E0(H+/H2) = 0,00 V;
(Selectividad Madrid. Septiembre 1999). xvi ⌦
20.- Razona cual de las siguientes reacciones será posible y completa éstas: a) Cu2++
H+ → ; b) Cu2++H2 → ; c) Cu0 + H+ → ; d) Cu0 + H2 →. Datos: [Cu2+ + 2e- → Cu (E0
= 0,34 V); 2 H+ + 2e- → H2 (E0 = 0,00 V)]. xvii ⌦
21.- Dados los datos de potencial estándar de reducción de los siguientes sistemas:
Eo(I2/I–) = 0,53 V; Eo(Br2/Br–) = 1,07 V Eo(Cl2/Cl–) = 1,36 V. Indica razonadamente:
a) ¿Cuál es la especie química más oxidante entre otras las mencionadas
anteriormente? b) ¿Cuál es la forma reducida con mayor tendencia a oxidarse? c)
¿Es espontánea la reacción entre el cloro molecular y el ion ioduro? d) ¿Es
espontánea la reacción entre el ion cloruro y el bromo molecular? (Cuestión
Selectividad Madrid. Septiembre 1999) xviii ⌦
22.- Los electrodos de una pila galvánica son de aluminio y cobre. a) Escriba las
semirreacciones que se producen en cada electrodo, indicando cuál será el ánodo
y cuál será el cátodo b) Calcule la fuerza electromotriz de la pila. c) ¿Cuál será la
representación simbólica de la pila? d) Razone si alguno de los dos metales
produciría hidrógeno gaseoso al ponerlo en contacto con ácido sulfúrico. Datos:
Potenciales normales; Al3+/ Al = –1,67 V Cu2+/Cu = 0,35 V; H+/ H2 = 0,00 V. (Ejercicio
Selectividad. Madrid Septiembre 1998). xix ⌦
23.- Razone: a) Si el cobre metal puede disolverse en HCl 1 M para dar cloruro de cobre
(II) e hidrógeno molecular (H2). b) ¿Podría disolverse el Zn? Datos: E0 (V)
Cu2+/Cu0 = 0,34; 2H+/H2 = 0,00 ; Zn2+/Zn = – 0,76 (Ejercicio Selectividad. Madrid
Reserva 1997). xx ⌦
24.- Dados los equilibrios: KMnO4 + FeCl2 + HCl Á MnCl2 + FeCl3 + KCl + H2O; KMnO4
+ SnCl2 + HCl Á MnCl2 + SnCl4 + KCl + H2O a) Ajuste ambas reacciones y justifique
si están desplazadas a la derecha; b) Calcule el volumen de KMnO4 0,1 M
necesario para oxidar el Fe2+ y el Sn2+ contenidos en 100 g de una muestra que
contiene partes iguales en peso de sus cloruros. Datos: (E0):MnO4- /Mn2+ = 1,56; Eo
Fe3+/ Fe2+ = 0,77; Eo Sn4+/ Sn2+ = 0,13. (Ejercicio Selectividad. Madrid Junio
1997). xxi ⌦
25.- El ácido nítrico en disolución 1 M reacciona con níquel metálico produciendo nitrato
de níquel y monóxido de nitrógeno. Calcule el potencial normal de la reacción y
deduzca si se produciría esta reacción con el oro metal. Indique los agentes
oxidante y reductor en cada caso: Datos: Eo(NO3–/NO) = 0,96 V ; Eo (Ni2+/Ni) =
-0,25 V ; Eo (Au3+/Au) =1,50 V. (Ejercicio Selectividad. Madrid Previo 1997). xxii ⌦
26.- Dada la siguiente tabla de potenciales normales: a) Escriba Ce4+/Ce3+ 1,61 V
la notación de una pila en la que ambos electrodos sean Cl2/Cl– 1,36 V
metálicos, eligiendo los dos pares redox que den lugar a Fe3+/Fe2+ 0,77 V
una fuerza electromotriz máxima y calcule el valor de la Cu2+/Cu 0,34 V
misma. b) Calcule la diferencia de potencial mínima que se
Pb2+/Pb –0,13 V
debe aplicar a una celda electrolítica que contiene cloruro
ferroso fundido para que se deposite el metal. (Ejercicio Fe2+/Fe –0,44 V
Selectividad. Madrid Previo 1998). xxiii ⌦ Zn2+/Zn –0,76 V
Be2+/Be –1,85 V
27.- Indicar qué reacciones tienen en el ánodo y el cátodo y el
voltaje de la pila correspondiente: a) Zn2+ → Zn y Pb2+ → Pb; b) Cl2 → 2 Cl– y Cd2+
→ Cd; c) Ag+ → Ag y Pb2+ → Pb. Datos: E0(Zn2+/Zn) = –0,76 V; E0(Pb2+/Pb) =
-0,13 V; E0(Cl2/Cl–) = 1,36 V; E0(Cd2+/Cd) = –0,40 V; E0(Ag+/Ag) = 0,80 V. xxiv ⌦
Electrólisis.
28.- Electrolizamos una disolución de sulfato de cinc (II) usando corriente de 15 A:

durante 5 minutos, la cantidad de metal depositada en el cátodo es de 1,53 g;
a) escribe la reacciones que se producen en ánodo y cátodo (sabemos que el ánodo
se desprende O2 y que disminuye el pH de la disolución); b) calcula la masa atómica
del Zn. xxv ⌦
29.- Se montan en serie dos cubas electrolíticas que contienen disoluciones de AgNO3 y
de CuSO4, respectivamente. Calcula los gramos de plata que se depositarán en la
primera si en la segunda se depositan 6 g de Cu. xxvi ⌦
30.- Durante la electrólisis del cloruro de magnesio fundido: a) ¿cuántos gramos de Mg
se producen cuando pasan 5,80·103 Culombios a través de la célula? b) ¿cuánto
tiempo se tarda en depositar 1,50 g de Mg con una corriente de 15 A? xxvii ⌦
31.- ¿Qué volumen de cloro se obtiene a 27 °C y 700 mm de Hg de presión en una
electrólisis de NaCl, haciendo pasar una corriente de 100 A durante 10 horas? xxviii
⌦
32.- Deseamos recubrir de plata un tenedor metálico mediante la electrólisis de una
disolución de nitrato de plata. ¿Actuará como ánodo o como cátodo el tenedor?
¿Durante cuánto tiempo tiene que pasar una corriente de 2 A para platear la
superficie de 20 cm2 si se desea que la capa depositada sea de 0,1 mm de espesor
sabiendo que la densidad de la plata es de 10,5 g/cm3? xxix ⌦
33.- El cinc metálico puede reaccionar con los iones hidrógeno oxidándose a cinc(II).
a) ¿Qué volumen de hidrógeno medido a 700 mm de mercurio y 77ºC se
desprenderá si se disuelven completamente 0,5 moles de cinc? b) Si se realiza la
electrolisis de una disolución de cinc(II) aplicando una intensidad de 1,5 amperios
durante 2 horas y se depositan 3,66 g de metal, calcule la masa atómica del cinc.
Datos: F = 96500 C. (Problema Selectividad Madrid Previo 2000). xxx ⌦
SOLUCIONES DE EJERCICIOS
i
EJERCICIO 1: a) FALSO; b) FALSO; c) FALSO; d) VERDADERO; e) VERDADERO.
ii
EJERCICIO 5: a) 4 Zn + 10 HNO3 → 4 Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3 H2O; b) 24,1 g
iii
EJERCICIO 6: a) K2Cr2O7 + 6 HI + 8 HClO4 → 2 Cr(ClO4)3 + 2 KClO4 + 3 I2 + 7 H2O;
b) Sb2S3 + 10 HNO3 → Sb2O5 + 10 NO2 + 3 S + 5 H2O;
c) 2 KIO3 + 10 KI + 6 H2SO4 → 6 I2 + 6 K2SO4 + 6 H2O;
d) K2Cr2O7 + 14 HCl → 2 CrCl3 + 3 Cl2 + 2 KCl + 7 H2O;
e) 3 I2 + 10 HNO3 → 10 NO + 6 HIO3 + 2 H2O;
f) KMnO4 + 5 FeCl2 + 8 HCl → MnCl2 + 5 FeCl3 + KCl + 4 H2O
iv
EJERCICIO 7: a) 3 MnO2 + KClO3 + 6 KOH → 3 K2MnO4 + KCl + 3 H2O;
b) 6 Br2 + 12 KOH → 10 KBr + 2 KBrO3 + 6 H2O;
c) 8 KMnO4 + 3 NH3 → 3 KNO3 + 8 MnO2 + 5 KOH + 2 H2O
v
EJERCICIO 8: 2 FeS2 + 15 Na2O2 → Fe2O3 + 4 Na2SO4 + 11 Na2O
vi
EJERCICIO 9: 2 KMnO4 + 5 SH2 + 3 H2SO4 → 5 S + 2 MnSO4 + 8 H2O + K2SO4
vii
EJERCICIO 10: K2Cr2O7 + 3 SnCl2 + 14 HCl → 3 SnCl4 + 2 CrCl3 + 7 H2O + 2 KCl
viii
EJERCICIO 11: 6 KI + KClO3 + 3 H2O → 3 I2 + KCl + 6 KOH; 40,2 g
ix
EJERCICIO 12: a) 3 SH2 + K2Cr2O7 + 8 HCl → 3 S + 2 CrCl3 + 7 H2O + 2 KCl;
b) 2 KMnO4 + 5 SO2 + 2 H2O → 2 MnSO4 + 2 H2SO4 + K2SO4;
c) 3 KAsO2+ 2 KMnO4 + H2O → 3 KAsO3 + 2 MnO2 + 2 KOH.
x
EJERCICIO 13: a) 6 FeCl2 + K2Cr2O7 + 14 HCl → 6 FeCl3 + 2 CrCl3 + 7 H2O + 2 KCl; b) 3,15 g.
xi
EJERCICIO 14: a) 0,47 V; Pb(s)|Pb2+(ac) ||Cu2+(ac)|Cu(s); b) 0,21 V; Fe(s)|Fe2+(ac) || Pb2+(ac)|Pb (s).
xii
EJERCICIO 15: a) Pb y Zn; b) Cátodo: Pb2+(ac) + 2 e– → Pb(s); Ánodo: Zn(s) – 2 e– → Zn2+(ac).
xiii
EJERCICIO 16: a) Sí; b) Sí.
xiv
EJERCICIO 17: Al, Fe y Ni; Al – 3 e– → Al3+; Fe – 2 e– → Fe2+; Ni2+ – 2 e– → Ni; Cu2+ + 2 e– → Cu.
xv
EJERCICIO 18: a) 8 HNO3 + 3 Cu → 3 Cu(NO3)2 + 2 NO(g) + 4 H2O; b) 1,06 L.
xvi
EJERCICIO 19: a) Zn + 2 HCl → H2(g) + ZnCl2; b) 37,46 % de Zn.
xvii
EJERCICIO 20: a) No; b) Sí; c) No; d) No.
xviii
EJERCICIO 21: a) Cl2; b) I–; c) Sí; d) No.
xix
EJERCICIO 22: a) Cátodo: Cu2+ + 2 e– → Cu; Ánodo: Al – 3 e– → Al3+; b) 2,02 V;
c) Al(s)|Al3+(ac) || Cu2+(ac)|Cu (s); d) Al.
xx
EJERCICIO 23: a) No; b) Sí.
xxi
EJERCICIO 24: a) KMnO4 + 5 FeCl2 + 8 HCl → MnCl2 + 5 FeCl3 + KCl + 4 H2O;
2 KMnO4 + 5 SnCl2 + 16 HCl → 2 MnCl2 + 5 SnCl4 + 2 KCl + 8 H2O; b) 1,844 L.
xxii
EJERCICIO 25: 1,21 V; No; Oxidante: NO3–; Reductor: Ni.
xxiii
EJERCICIO 26: a) 2,19 V; b) 0,33 V.
xxiv
EJERCICIO 27: a) 0,63 V; b) 1,76 V; a) 0,93 V.
xxv
EJERCICIO 28: a) Cátodo: Zn2+ + 2 e– → Zn0; Ánodo: 4 OH– – 4 e– → 2 H2O + O2; b) 65,6 g/mol.
xxvi
EJERCICIO 29: 20,4 g.
xxvii
EJERCICIO 30: a) 0,73 g; b) 794 s.
xxviii
EJERCICIO 31: 498 L.
xxix
EJERCICIO 32: 939 s.
xxx
EJERCICIO 33: a) 15,58 L; b) 65,4 g/mol.
SOLUCIONES (REDOX).
Número de oxidación y conceptos generales.
1.- ⌫
a) FALSO, actúan como oxidantes pues oxidan al Fe(s).
b) FALSO, no actúan ni como oxidantes ni como reductores, pues no cambian de estado de
oxidación.
c) FALSO, actúa como reductor pues reduce a la Ag+ a Ag(s).
d) VERDADERO, pues aumenta su E.O.
e) VERDADERO, pues disminuye su E.O.
2.- ⌫
a) NH4ClO4: N = –3; H = +1; Cl = +7; O = –2.
b) CaH2: Ca = +2; H = –1.
c) HPO42–: H = +1; P = +5; O = –2.
d) ICl3: I = +3; Cl = –1.
e) HCOOH: H = +1; C = +2; O = –2.
f) CH3−CO−CH3: H = +1; C (CH3) = –3; C (CO) = +2; O = –2.
3.- ⌫
H2SO4: H = +1; S = +6; O = –2. HNO3: H = +1; N = +5; O = –2.
H3PO4: H = +1; P = +5; O = –2. HClO: H = +1; Cl = +1; O = –2.
CaCl2: Ca = +2; Cl = –1 Fe2(SO4)3: Fe = +3; S = +6; O = –2..
4.- ⌫
AgI: Ag = +1; I = –1. SO3: S = +6; O = –2.
SO32–: S = +4; O = –2. CrO42–:; Cr = +6; O = –2.
ClO4–: Cl = +7; O = –2. NO2–: N = +3; O = –2.
5.- ⌫
a) (Zn –2 e– → Zn2+) · 4.
NO3– + 10 H+ + 8 e– → NH4+ + 3 H2O
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
4 Zn + 10 HNO3 → 4 Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3 H2O
b) 4·65,4 g 10·63 g
–––––– = –––––––– ⇒ m(HNO3) = 24,1 g
10 g m(HNO3)
6.- ⌫
a) Cr2O72– + 14 H+ + 6 e– → 2 Cr3+ + 7 H2O
(2 I– – 2 e– → I2) · 3
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
Cr2O72– + 14 H+ + 6 I– → 2 Cr3+ + 7 H2O + 3 I2
K2Cr2O7 + 6 HI + 8 HClO4 → 2 Cr(ClO4)3 + 2 KClO4 + 3 I2 + 7 H2O
b) Sb2S3 + 5 H2O – 10 e–→ Sb2O5 + 3 S + 10 H+
(NO3– + 2 H+ + 1 e– → NO2 + H2O) · 10
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
Sb2S3 + 5 H2O + 10 NO3– + 20 H+ → Sb2O5 + 3 S + 10 H+ + 10 NO2 + 10 H2O
Sb2S3 + 10 NO3– + 10 H+ → Sb2O5 + 3 S + 10 NO2 + 5 H2O (eliminando H+ y H2O)
Sb2S3 + 10 HNO3 → Sb2O5 + 10 NO2 + 3 S + 5 H2O
c) 2 IO3– + 12 H+ + 10 e– → I2 + 6 H2O
(2 I– – 2 e– → I2) · 5
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
2 IO3– + 12 H+ + 10 I– → I2 + 6 H2O + 5 I2
2 KIO3 + 10 KI + 6 H2SO4 → 6 I2 + 6 K2SO4 + 6 H2O
d) Cr2O72– + 14 H+ + 6 e– → 2 Cr3+ + 7 H2O
(2 Cl– – 2 e– → Cl2) · 3
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
Cr2O72– + 14 H+ + 6 Cl–→ 2 Cr3+ + 7 H2O + 3 Cl2
K2Cr2O7 + 14 HCl → 2 CrCl3 + 3 Cl2 + 2 KCl + 7 H2O
e) (I2 + 6 H2O – 10 e– → 2 IO3– + 12 H+) · 3
(NO3– + 4 H+ + 3 e– → NO + 2 H2O) ·10
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
3 I2 + 18 H2O + 10 NO3– + 40 H+ → 6 IO3– + 36 H+ + 10 NO + 20 H2O
3 I2 + 10 NO3– + 4 H+ → 6 IO3– + 10 NO + 2 H2O (eliminando H+ y H2O)
3 I2 + 10 HNO3 → 10 NO + 6 HIO3 + 2 H2O
f) MnO4– + 8 H+ + 5 e– → Mn2+ + 4 H2O
(Fe2+ – 1 e–→ Fe3+) · 5
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
MnO4– + 8 H+ + 5 Fe2+ → Mn2+ + 4 H2O + 5 Fe3+
KMnO4 + 5 FeCl2 + 8 HCl → MnCl2 + 5 FeCl3 + KCl + 4 H2O
7.- ⌫
a) (MnO2 + 4 OH– – 2 e– → MnO42– + 2 H2O) · 3
ClO3– + 3 H2O + 6 e– → Cl– + 6 OH–
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
3 MnO2 + 12 OH– + ClO3– + 3 H2O → 3 MnO42–- + 6 H2O + Cl– + 6 OH–
3 MnO2 + 6 OH– + ClO3– → 3 MnO42– + 3 H2O + Cl– (eliminando OH– y H2O)
3 MnO2 + KClO3 + 6 KOH → 3 K2MnO4 + KCl + 3 H2O
b) (Br2 + 2 e– → 2 Br– ) · 5
Br2 + 12 OH– – 10 e– → 2 BrO3– + 6 H2O
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
5 Br2 + Br2 + 12 OH– → 10 Br– + 2 BrO3– + 6 H2O
6 Br2 + 12 KOH → 10 KBr + 2 KBrO3 + 6 H2O
c) (MnO4– + 2 H2O + 3 e– → MnO2 + 4 OH–) · 8
(NH3 + 9 OH– – 8 e– → NO3– + 6 H2O) ·3
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
8 MnO4– + 16 H2O + 3 NH3 + 27 OH– → 8 MnO2 + 32 OH– + 3 NO3– + 18 H2O
8 MnO4– + 3 NH3 → 8 MnO2 + 5 OH– + 3 NO3– + 2 H2O (eliminando OH– y H2O)
8 KMnO4 + 3 NH3 → 3 KNO3 + 8 MnO2 + 5 KOH + 2 H2O
8.- ⌫
Al no ser en medio ácido ni básico y formarse especies químicas con O (SO42–) no podemos
usar el método del ion-electrón, por lo que usaremos el de cambio en el estado de oxidación.
(S22– – 14 e– → 2 S6+) · 2
(Fe2+ – 1 e– → Fe3+) · 2
(O22– + 2 e– → 2 O2–) · 15
––––––––––––––––––––––––––––––
2 S22– + 2 Fe2+ + 15 O22–→ 4 S6+ + 2 Fe3+ + 30 O2–
2 FeS2 + 15 Na2O2 → Fe2O3 + 4 Na2SO4 + 11 Na2O
ya que de los 30 O2– se gastan 3 en el Fe2O3 y 16 en los 4 SO42–, con lo que quedan sólo 11.
9.- ⌫
KMnO4 + SH2 + H2SO4 → S + MnSO4 + H2O + K2SO4
Oxidación: S2– – 2 e– → S (El S2– se oxida y es, por tanto, la especie reductora)
Reducción: MnO4– + 8 H+ + 5 e– → Mn2+ + 4 H2O (El MnO4– se reduce, y es, por tanto, la
especie oxidante)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
5 S2– + 2 MnO4– + 16 H+ → 5 S + 2 Mn2+ + 8 H2O
2 KMnO4 + 5 SH2 + 3 H2SO4 → 5 S + 2 MnSO4 + 8 H2O + K2SO4
10.- ⌫
K2Cr2O7 + SnCl2 + HCl → SnCl4 + CrCl3 + H2O + KCl
Cr2O72– + 14 H+ + 6 e– → 2 Cr3+ + 7 H2O
(Sn2+ – 2 e– → Sn4+) · 3
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
Cr2O72– + 14 H+ + 3 Sn2+ → 2 Cr3+ + 7 H2O + 3 Sn4+
K2Cr2O7 + 3 SnCl2 + 14 HCl → 3 SnCl4 + 2 CrCl3 + 7 H2O + 2 KCl
11.- ⌫
KI + KClO3 (OH–) → I2 + KCl
(2 I– – 2 e– → I2) · 3
ClO3– + 3 H2O + 6 e– → Cl– + 6 OH–
––––––––––––––––––––––––––––––––––
6 I– + ClO3– + 3 H2O → 3 I2 + Cl– + 6 OH–
6 KI + KClO3 + 3 H2O → 3 I2 + KCl + 6 KOH
122,55 g 3 · 253,8 g
––––––––– = ––––––––––––– ⇒ m(KClO3) = 40,2 g
m(KClO3) 250 g
12.- ⌫
a) (S2– – 2 e– → S ) · 3
Cr2O72– + 14 H+ + 6 e– → 2 Cr3+ + 7 H2O
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
3 S2– + Cr2O72– + 14 H+ → 3 S + 2 Cr3+ + 7 H2O
3 SH2 + K2Cr2O7 + 8 HCl → 3 S + 2 CrCl3 + 7 H2O + 2 KCl
b) (MnO4– + 8 H+ + 5 e– → Mn2+ + 4 H2O) · 2
(SO2 + 2 H2O – 2 e– → SO42– + 4 H+) · 5
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
2 MnO4– + 16 H+ + 5 SO2 + 10 H2O → 2 Mn2+ + 8 H2O + 5 SO42– + 20 H+
2 MnO4– + 5 SO2 + 2 H2O → 2 Mn2+ + 5 SO42– + 4 H+ (eliminando H+ y H2O)
2 KMnO4 + 5 SO2 + 2 H2O → 2 MnSO4 + 2 H2SO4 + K2SO4
c) (AsO2– + 2 OH– – 2 e– → AsO3– + H2O) · 3
(MnO4– + 2 H2O + 3 e– → MnO2 + 4 OH–) · 2
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
3 AsO2– + 6 OH– + 2 MnO4– + 4 H2O → 3 AsO3– + 3 H2O + 2 MnO2 + 8 OH–
3 AsO2–+ 2 MnO4– + H2O → 3 AsO3– + 2 MnO2 + 2 OH– (eliminando OH– y H2O)
3 KAsO2+ 2 KMnO4 + H2O → 3 KAsO3 + 2 MnO2 + 2 KOH
13.- ⌫
a) Cr2O72– + 14 H+ + 6 e– → 2 Cr3+ + 7 H2O
(Fe2+ – 1 e– → Fe3+) · 6
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
Cr2O72– + 14 H+ + 6 Fe2+ → 2 Cr3+ + 7 H2O + 6 Fe3+
6 FeCl2 + K2Cr2O7 + 14 HCl → 6 FeCl3 + 2 CrCl3 + 7 H2O + 2 KCl;
b) 6·126,75 g 1 mol
––––––––– = ––––––––––––––––– ⇒ m(FeCl2) = 7,15 g
m(FeCl2) 0,047 L · 0,2 mol·L–1
14.- ⌫
a) Cátodo (+) (reducción): Cobre ⇒ Cu2+(ac) + 2 e– → Cu(s)
Ánodo (–) (oxidación): Plomo. ⇒ Pb(s) – 2 e– → Pb2+(ac)
ΔEPILA = Ecátodo – Eánodo = 0,34 V – (–0,13 V) = 0,47 V;
Pb(s)|Pb2+(ac) ||Cu2+(ac)|Cu(s)
b) Cátodo (+) (reducción): Plomo ⇒ Pb2+(ac) + 2 e– → Pb(s)
Ánodo (–) (oxidación):. Hierro⇒ Fe(s) – 2 e– → Fe2+(ac)
ΔEPILA = Ecátodo – Eánodo = –0,13 V –(–0,44) = 0,31 V;
Fe(s)|Fe2+(ac) || Pb2+(ac)|Pb (s)
15.- ⌫
a) Para desprender H2 es necesario que los H+ del ácido se reduzcan a H2 (2 H+ + 2 e– →
H2). Como el potencial de dicha reacción es 0,00 V, los metales que al oxidarse liberan
los e– necesarios son los que tienen un potencial de reducción menor que el del H2, es
decir, los que tienen potencial de reducción negativos como el Pb y el Zn.
Ánodo (oxidación): Pb(s) – 2 e– → Pb2+(ac); Cátodo (+) (reducción): 2 H+(ac) + 2 e– →
H2(g)
Reac. Global: Pb(s) + 2 H+(ac) → Pb2+(ac) + H2(g);
Ánodo (oxidación): Zn(s) – 2 e– → Zn2+(ac); Cátodo (+) (reducción): 2 H+(ac) + 2 e– →
H2(g)
Reac. Global: Zn(s) + 2 H+(ac) → Zn2+(ac) + H2(g);
b) Cátodo (+) (reducción): Plomo ⇒ Pb2+(ac) + 2 e– → Pb(s)
Ánodo (–) (oxidación):. Cinc ⇒ Zn(s) – 2 e– → Zn2+(ac)
ΔEPILA = Ecátodo – Eánodo = –0,13 V –(–0,76) = 0,63 V;
Zn(s)|Zn2+(ac) || Pb2+(ac)|Pb (s)
16.- ⌫
a) SÍ puede ser oxidado, pues Eo(MoO42–/Mo3+) > Eo(Fe2+/Fe0)
Reducción: MoO42–(ac) + 8 H+ + 3 e– → Mo3+(ac) + 4 H2O
Ánodo (oxidación): Fe(s) – 2 e– → Fe2+(ac);
Reac. Global: 2 MoO42–(ac) + 16 H+ + 3 Fe(s) → 2 Mo3+(ac) + 8 H2O + 3 Fe2+(ac);
b) SÍ puede ser oxidado, pues Eo(NO3–/NO) > Eo(Fe3+/Fe2+)
Reducción: NO3–(ac) + 4 H+ + 3 e– → NO(g) + 2 H2O
Ánodo (oxidación): Fe2+(ac) – 1 e– → Fe3+(ac);
Reac. Global: NO3–(ac) + 4 H+ + 3 Fe2+(ac) → NO(g) + 2 H2O + 3 Fe3+(ac).
17.- ⌫
Sólo reaccionarán (y se oxidarán) los que tengan un potencial de reducción inferior a 0,34 V,
es decir, Al, Fe y Ni.
Oxidaciones: Al(s) – 3 e– → Al3+(ac); Fe(s) – 2 e– → Fe2+(ac); Ni2+(ac) – 2 e– → Ni(s);
Reducción: Cu2+(ac) + 2 e– → Cu(s).
18.- ⌫
a) Reducción: NO3–(ac) + 4 H+ + 3 e– → NO(g) + 2 H2O
Oxidación: Cu(s) – 2 e– → Cu2+(ac)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
2 NO3–(ac) + 8 H+ + 3 Cu(s) → 2 NO(g) + 4 H2O + 3 Cu2+(ac)
8 HNO3 + 3 Cu → 3 Cu(NO3)2 + 2 NO(g) + 4 H2O
b) 3 · 63,55 g 2 · 22,4 L
–––––––––––– = ––––––––––––– ⇒ V(NO) = 0,59 L
2,50 g V(NO)
19.- ⌫
a) Ánodo (oxidación): Zn(s) – 2 e– → Zn2+(ac); Cátodo (reducción): 2 H+(ac) + 2 e– →
H2(g)
Reac. Global: Zn + 2 HCl → H2(g) + ZnCl2;
El Cu no se oxida con H+ pues tiene un potencial de reducción positivo. Tampoco se
puede reducir con el H2 desprendido en la reacción anterior, puesto que ya está en estado
reducido.
b) p·V 1 atm · 2,8 L

n = –––– = ––––––––––––––––––––––– = 0,115 mol de H2
R · T 0,082 atm·l·K–1·mol–1 · 298 K
65,38 g 1 mol 7,49 g

––––––– = –––––––– ⇒ m(Zn) = 7,49 g; % (peso) = –––––– · 100 = 37,46 % de Zn
m(Zn) 0,115 mol 20 g
20.- ⌫
a) NO ES POSIBLE, pues ambas formas están en estado oxidado.
b) SÍ ES POSIBLE, pues el Cu2+ se reducirá (Cu2+ + 2e- → Cu) al tener un potencial de
reducción mayor que el del par H+/H2, de manera que el H2 se oxidará (H2 – 2e- → 2
H+). Reac. Global: Cu2+ + H2 → Cu + 2 H+
c) NO ES POSIBLE, pues el par Cu2+/Cu tiene un potencial de reducción mayor que el del
par H+/H2, de manera que el Cu permanece en su estado reducido (Cu0) y el H2 en su
estado oxidado (H+).
d) NO ES POSIBLE, pues ambas formas están en estado reducido.
21.- ⌫
a) El Cl2, pues es el. que tiene un potencial de reducción mayor y tenderá más que nadie a
pasar a su forma reducida (Cl–) oxidando a cualquier forma reducida cuya par tenga un E0
menor que el del Cl2/Cl–.
b) El I–, pues es el. que tiene un potencial de reducción menor y tenderá más las otras
formas reducidas a pasar a su forma oxidada (I2).
c) SÍ, pues tal y como se ha visto en los apartados anteriores el Cl2 tiene mayor tendencia
que las demás formas oxidadas a reducirse, y el I– es la forma reducida de las tres que
mayor tiene tendencia a oxidarse. La reacción global será: Cl2 + 2 I– → 2 Cl– + I2.
d) NO, pues el Cl– tiende a permanecer en la forma reducida y el Br2 en la oxidada al ser
Eo(Cl2/Cl–) > Eo(Br2/Br–).
22.- ⌫
a) Cátodo (+) (reducción): Cobre ⇒ Cu2+(ac) + 2 e– → Cu(s)
Ánodo (–) (oxidación):. Aluminio ⇒ Al(s) – 3 e– → Al3+(ac)
b) ΔEPILA = Ecátodo – Eánodo = 0,35 V – (–1,67 V) = 2,02 V.
c) Al(s)|Al3+(ac) || Cu2+(ac)|Cu (s)
d) El ALUMINIO, pues E0(Al3+/ Al ) < E0(H+/ H2) con lo que los H+ tendrán tendencia a
reducirse y el Al a oxidarse. La reacción global será: 2 Al + 6 H+ → 2 Al3+ + 3 H2.
23.- ⌫
a) NO, pues E0(Cu2+/Cu0) > E0(2 H+/H2) con lo que el Cu tiende a continuar en su forma
reducida.
b) SÍ, pues E0(Zn2+/Zn0) < E0(2 H+/H2) con lo que el Zn tiende a pasar a su forma oxidada
(Zn2+) y los H+ a su forma reducida. La reacción global será: Zn + 2 H+ → Zn2+ + H2.
24.- ⌫
a) MnO4– + 8 H+ + 5 e– → Mn2+ + 4 H2O
(Fe2+ – 1 e– → Fe3+) · 5
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
MnO4– + 8 H+ + 5 Fe2+ → Mn2+ + 4 H2O + 5 Fe3+
KMnO4 + 5 FeCl2 + 8 HCl → MnCl2 + 5 FeCl3 + KCl + 4 H2O
(MnO4– + 8 H+ + 5 e– → Mn2+ + 4 H2O) · 2
(Sn2+ – 2 e– → Sn4+) · 5
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
2 MnO4– + 16 H+ + 5 Sn2+ → 2 Mn2+ + 8 H2O + 5 Sn4+
2 KMnO4 + 5 SnCl2 + 16 HCl → 2 MnCl2 + 5 SnCl4 + 2 KCl + 8 H2O
Ambas reacciones estarán desplazadas a la derecha debido al carácter oxidante el ion
MnO4– (E0(MnO4–/Mn2+ es mayor que E0(Fe3+/ Fe2+) y que Eo(Sn4+/Sn2+) por lo que el el
ion MnO4– pasará a su forma reducida (Mn2+) y los iones Fe2+ y Sn2+ se oxidarán a Fe3+ y
Sn4+ respectivamente.
b) 1 mol KMnO4 5 · 126,75 g FeCl2

––––––––––– = ––––––––––––––– ⇒ n (KMnO4) = 0,0789 mol
n (KMnO4) 50 g
2 mol KMnO4 5 · 189,6 g SnCl2
––––––––––– = –––––––––––––– ⇒ n (KMnO4) = 0,1055 mol
n (KMnO4) 50 g
nTOTAL (KMnO4) = 0,0789 mol + 0,1055 mol = 0,1844 mol
nTOTAL (KMnO4) 0,1844 mol

V = ––––––––––––– = ––––––––– = 1,844 litros
Molaridad 0,1 mol/l
25.- ⌫
ΔEPILA = Ecátodo – Eánodo = 0,96 V – (–0,25) = 1,21 V.
El NO3– en medio ácido NO es capaz de oxidar al oro puesto que el potencial de reducción
del par Au3+/Au es superior al de NO3–/NO, con lo que el oro permanecerá en su forma
reducida, es decir, en su forma metálica.
Oxidante: NO3–; Reductor: Ni
26.- ⌫
a) Be(s)|Be2+(ac) || Cu2+(ac)|Cu (s)
ΔEPILA = Ecátodo – Eánodo = 0,34 V – (–1,85 V) = 2,19 V.
b) Si se trata de suministrar una d.d.p desde el exterior (electrolisis), la menor d.d.p se
obtendrá usando el otro electrodo de Zn y suministrando los 0,33 V necesarios [–0,44 V –
(–0,76 V].
Por supuesto, no sería necesario suministrar ninguna corriente externa si usáramos
electrodos cuyo potencial de reducción fuera superior a –0,44 V, ya que entonces la
reacción sería espontánea y formaría una pila que produciría una diferencia de potencial.
27.- ⌫
a) Cátodo (+) (reducción): Pb2+(ac) + 2 e– → Pb(s)
Ánodo (–) (oxidación): Zn(s) – 2 e– → Zn2+(ac)
ΔEPILA = Ecátodo – Eánodo = –0,13 V – (–0,76 V) = 0,63 V
b) Cátodo (+) (reducción): Cl2 + 2 e– → 2 Cl–
Ánodo (–) (oxidación):. Cd – 2 e– → Cd2+
ΔEPILA = Ecátodo – Eánodo = 1,36 V –(–0,40) = 1,76 V
c) Cátodo (+) (reducción): Ag+ + 1 e– → Ag
Ánodo (–) (oxidación): Pb – 2 e– → Pb2+
ΔEPILA = Ecátodo – Eánodo = 0,80 V – (–0,13 V) = 0,93 V
28.- ⌫
a) Cátodo (reducción): Zn2+ + 2 e– → Zn0
Ánodo (oxidación): 4 OH– – 4 e– → 2 H2O + O2 (con lo que la disolución se acidifica)
O la equivalente 2 H2O – 4 e–→ O2 + 4 H+
El anión SO42– ya tiene el máximo estado de oxidación y no puede oxidarse más.
b) Meq · I · t [Mat(g/mol)/2 eq/mol ] · 15 A · 300 s

m (g) = ————— = –––––––––––––––––––––––––––––– = 1,53 g
96500 C/eq 96500 C/eq
⇒ Mat(Zn) = 65,6 g/mol

29.- ⌫
m · 96500 C/eq 6 g · 96500 C/eq
Q = —————––– = ––––––––––––––– = 18222 C
Meq (63,55/2) g/eq
Meq · Q (107,87/1) g/eq · 18222 C

m (g) = ————— = –––––––––––––––––––– = 20,4 g
96500 C/eq 96500 C/eq
30.- ⌫
a) Meq · Q (24,31/2) g/eq · 5,80 · 103 C
m (g) = ————— = –––––––––––––––––––––– = 0,73 g de Mg
96500 C/eq 96500 C/eq
b) m · 96500 C/eq 1,50 g · 96500 C/eq

t = —————––– = ––––––––––––––––– = 794 s
Meq · I (24,31/2) g/eq · 15 A
31.- ⌫
La formación de cloro viene dada por: 2 Cl– – 2 e– → Cl2
96500 C ½ mol Cl2

––––––––––––– = –––––––– ⇒ n = 18,65 mol de Cl2
100 A · 36000 s n
n · R · T 18,65 mol · 0,082 atm·L·mol–1·K–1 · 300 K

V = ––––––– = ––––––––––––––––––––––––––––––––––– = 498 litros
p (700/760) atm
32.- ⌫
Actuará como cátodo puesto que es el lugar a donde deben acudir los cationes Ag+.
m = V · d = 20 cm2 · 0,01 cm · 10,5 g/cm3 = 2,1 g
m · 96500 C/eq 2,1 g · 96500 C/eq

t = —————––– = ––––––––––––––––– = 939 s
Meq · I (107,87/1) g/eq · 2 A
33.- ⌫
a) Zn + 2 H+ → H2 + Zn2+.
Si por cada mol de Zn se producen 1 mol de H2, con 0,5 moles de Zn se producirán
0,5 moles de H2.
n·R·T 0,5 mol · 0,082 atm·L·mol–1·K–1 · 350 K

V = ––––––– = ––––––––––––––––––––––––––––––––– = 15,58 litros de H2
p (700/760) atm
b) m · 96500 C/eq · v 3,66 g · 96500 C/eq · 2 eq/mol

Mat = —————––––– = ––––––––––––––––––––––––– = 65,4 g/mol
I·t 1,5 A · 7200 s
Soluciones a los ejercicios de los apuntes:
A.- ⌫
a) HCl + NH3 → NH4Cl Ácido-base. No cambia ningún E.O.
b) CaCO3 → CaO + CO2 (ΔH<0) Descomposición. No cambia ningún E.O.
c) ½ Cl2 + Na → NaCl
E.O.: 0 0 +1 –1 Redox
d) H2SO4 + Zn → ZnSO4 + H2
E.O.: +1 +6 –2 0 +2 +6 –2 0 Redox
B.- ⌫
a) Oxidación: 2 Cl– – 2 e– → Cl2
Reducción: 2 ClO– + 4 H+ + 2 e– → Cl2 + 2 H2O
R. global: 2 Cl– + 2 ClO– + 4 H+ → 2 Cl2 + 2 H2O
4 HClO + 2 NaCl → 2 Cl2 + 2 NaClO + 2 H2O
Obviamente, se pueden dividir por 2 todos los coeficientes:
2 HClO + NaCl → Cl2 + NaClO + H2O
b)
4 mol 142 g n 0,28 mol
= ⇒ n(HClO ) = 0,28 mol V = = = 2,8 M
n(HClO ) 10 g Molaridad 0,1 mol × l −1
C.- ⌫
a) Oxidación: (2 Cl– – 2 e– → Cl2) x 5
Reducción: (MnO4– + 8 H+ + 5 e– → Mn2+ + 4 H2O) x 2
R. global: 2 MnO4– + 16 H+ + 10 Cl– → 2 Mn2+ + 5 Cl2
2 KMnO4 + 16 HCl → 2 MnCl2 + 8 H2O + 5 Cl2 +2 KCl
Las masas equivalentes son:
Oxidante: KMnO4 (158/5) g/eq = 31,6 g/eq
Reductor: HCl (36,5/1) g/eq = 36,5 g /eq
b) 2 KMnO4 + 16 HCl → 5 Cl2 + 2 MnCl2 + 8 H2O +2 KCl
2 × 158 g 5 × 22,4 L
= ⇒ V (Cl2 ) = 35, 44 L
100 g V (Cl2 )
D.- ⌫
¿Qué especie se reduce?: La que tenga mayor potencial de reducción.
En este caso la Ag (+0,80 V) frente a los –2,37 V del Mg.
Red. (cátodo): Ag+(aq) + 1e– → Ag(s)
Oxid. (ánodo): Mg(s) → Mg2+(aq) + 2e–
ΔEpila = Ecatodo – Eánodo = +0,80 V – (–2,37 V) = 3,17 V
E.- ⌫
a) I: Cl–; II: Sn2+; III: Sn0; IV: ClO3–
b) I: ClO3– + Sn2+ + 2 H+ → ClO2– + Sn4+ + H2O
II: S2– + 4 Cu2+ + 4 H2O → SO42– + 8 H+ + 4 Cu
F.- ⌫
a) Cu2+ + 2 e– → Cu ; Al3+ + 3 e– → Al
b)
63,5 g
× 4 A × 4200 s
Meq × I × t 2 eq
m(Cu) = = = 5,53 g
96500 C 96500 C
eq eq
27,0 g
× 4 A × 4200 s
Meq × I × t 3 eq
m(Al) = = = 1,57 g
96500 C 96500 C
eq eq
G.- ⌫
a) Ánodo: 2 Cl– (aq) → Cl2 (g) + 2 e– (1)
Cátodo: 2 H+ (aq) + 2 e– → H2 (g) (2)
b) Oxidación: ánodo (1). Reducción: cátodo (2).
c) Al ir disminuyendo [H+ ], el pH va aumentando.
d) Porque el potencial de reducción del H2 es mayor que el del Na. y se precisa menos voltaje
para que se produzca la electrólisis. El del H2 [2 H+ (aq) + 2e– → H2 (g)] es 0,0 V y se toma
como unidad, mientras que el del Na [Na+ (aq) + 1e– → Na (s)] es negativo (el Na, al ser un
metal alcalino es muy fácilmente oxidable).
Química
Estequiometría
Sustancias reaccionantes. Productos de la reacción. Equilibrio y balance de reacciones químicas. Problemas

resueltos
Estequeometría
Resolver los siguientes problemas:
Problema n° 1) ¿Qué masa de ácido sulfúrico se podrá obtener a partir de 250 g de azufre 98 % de pureza?.
Ver solución del problema n° 1
Problema n° 2) ¿Qué masa de óxido resulta necesaria para obtener 3150 g de ácido nítrico?, ¿cuántos moles
de agua reaccionan?.
Problema n° 3) Se hacen reaccionar 5,5 litros de oxígeno medidos en CNPT con cantidad suficiente de
nitrógeno, calcular:
a) Los moles de nitrógeno que reaccionan.
b) Volumen de nitrógeno necesario.
c) Número de moléculas del compuesto formado, sabiendo que se obtiene anhídrido nítrico.
Problema n° 4) Se quieren preparar 3000 kg de amoníaco a partir de la reacción:

N2 + 3.H2 → 2.NH3
Calcular:
a) Volumen de nitrógeno medido en CNPT necesarios.
b) Masa de hidrógeno necesaria.
Problema n° 5) Se quieren obtener 15 litros de dióxido de carbono (CNPT) según la reacción:

Na2CO3 + 2.HCl → CO2 + H2O + 2.NaCl
Calcular:
a) Volumen de solución de HCl 38 % p/p (δ = 1,19 g/cm³) necesario.
b) Masa de Na2CO3 necesaria.
c) Masa de NaCl que se forma.
Problema n° 6) El cobre reacciona con el ácido sulfúrico según la ecuación:

2.H2SO4 + Cu → SO2 + CuSO4 + 2.H2O
Si se tienen 30 g de cobre y 200 g de H2SO4, calcular:
a) ¿Qué reactivo está en exceso y en qué cantidad?.
b) Número de moles de SO2 que se desprenden.
c) Masa de CuSO4 que se forma.
Problema n° 7) El ácido bromhídrico y el ácido sulfúrico reaccionan según la ecuación:
H2SO4 + 2.HBr → SO2 + Br2 + 2.H2O
Si reaccionan 3 moles de H2SO4, calcular:
a) Masa de HBr necesaria.
b) Número de moles de Br2 formados, sabiendo que la reacción tiene un rendimiento del 90 %.
c) Volumen de SO2 que se desprende simultáneamente (medidos en CNPT).
Problema n° 8) Cuando se trata el cobre con ácido nítrico se produce una reacción según la ecuación:
8.HNO3 + 3.Cu → 3.Cu(NO3)2 + 2.NO + 4.H2O
Calcular:
a) ¿Cuántos gramos de ácido nítrico reaccionarán con 200 g de cobre.
b) ¿Qué peso de sal cúprica se obtendrá?.
En todos los ejercicios de estequeometría proceder de

la siguiente forma:
Primero escribir la ecuación de formación y equilibrarla (balanceo).
Luego calcular los pesos de cada sustancia según los moles que intervienen, la suma de los pesos a la izquierda
de la flecha debe ser igual a la suma de los pesos a la derecha de la flecha.
Estequiometría: Solución del ejercicio n° 1

Problema n° 1) ¿Qué masa de ácido sulfúrico se podrá obtener a partir de 250 g de azufre 98 % de pureza?.
Desarrollo
La ecuación de formación del trióxido de azufre es la siguiente:
2.S + 3.O2 → 2.SO3
2.32,064 g + 3.(2.15,9994 g) = 2.(32,064 g + 3.15,9994 g)
64,128 g + 95,9964 g = 160,1244 g
Mediante regla de tres simple calculamos que masa de azufre puro interviene:
100 % → 250 g de S
98 % → m azufre = (98 %).(250 g de S):(100 %)
m azufre = 245 g de azufre puro.
Con éste resultado y mediante regla de tres simple calculamos la masa de trióxido de azufre obtenido:
64,128 g de S → 160,1244 g de SO3
245 g de S → m trióxido de azufre = (245 g de S).(160,1244 g de SO3):(64,128 g de S)
m trióxido de azufre = 611,7527 g de SO3 puro.
Luego la ecuación de formación del ácido sulfúrico es la siguiente:

SO3 + H2O → H2SO4
32,064 g + 3.15,9994 g + 2.1,00797 g + 15,9994 g = 2.1,00797 g + 32,064 g + 4.15,9994 g
80,0622 g + 18,01534 g = 98,07754 g
Con el valor de m trióxido de azufre y mediante regla de tres simple calculamos la masa de ácido sulfúrico obtenido:
80,0622 g de SO3 → 98,07754 g de H2SO4
611,7527 g de SO3 → m ácido sulfúrico
m ácido sulfúrico = (611,7527 g de SO3).(98,07754 g de H2SO4):(80,0622 g de SO3)
m ácido sulfúrico = 749,4074 g de H2SO4 puro.

Problema n° 2) ¿Qué masa de óxido resulta necesaria para obtener 3150 g de ácido nítrico?, ¿cuántos moles
de agua reaccionan?.
Desarrollo
La ecuación de formación del ácido nítrico es la siguiente:
N2O5 + H2O → 2.HNO3
2.14,0067 g + 5.15,9994 g + 2.1,00797 g + 15,9994 g = 2.(1,00797 g +14,0067 g + 3.15,9994 g)
108,0104 g + 18,01534 g = 126,0257 g
Mediante regla de tres simple calculamos que masa de óxido nítrico necesaria:
126,0257 g de HNO3 → 108,0104 g de N2O5
3150 g de HNO3 → m óxido nítrico = (3150 g de HNO3).(108,0104 g de N2O5):(126,0257 g de HNO3)
m óxido nítrico = 2699,7085 g de N2O5
Para calcular los moles lo hacemos de igual manera:

126,0257 g de HNO3 → 1 mol de H2O
3150 g de HNO3 → mol agua = (3150 g de HNO3).(1 mol de H2O):(126,0257 g de HNO3)
mol agua = 25 moles de agua.

Problema n° 3) Se hacen reaccionar 5,5 litros de oxígeno medidos en CNPT con cantidad suficiente de
nitrógeno, calcular:
a) Los moles de nitrógeno que reaccionan.
b) Volumen de nitrógeno necesario.
c) Número de moléculas del compuesto formado, sabiendo que se obtiene anhídrido nítrico.
Desarrollo
La ecuación de formación del anhídrido nítrico es la siguiente:
5.O2 + 2.N2 → 2.N2O5
5.2.15,9994 g + 2.2.14,0067 g = 2.(2.14,0067 g + 5.15,9994 g)
159,994 g + 56,0268 g = 216,0208 g
Recordemos que en CNPT el volumen que ocupa un mol de gas es 22,4 litros, por lo tanto:
5.O2 + 2.N2 → 2.N2O5
5.22,4 litros + 2.22,4 litros = 2.22,4 litros
112 litros + 44,8 litros = 44,8 litros
a) Para calcular los moles nitrógeno:

112 litros de O2 → 2 moles de N2
5,5 litros de O2 → mol nitrógeno = (5,5 litros de O2).(2 moles de N2):(112 litros de O2)
mol nitrógeno = 0,0981 mol de N2
b) Para calcular el volumen nitrógeno:

112 litros de O2 → 44,8 litros de N2
5,5 litros de O2 → V nitrógeno = (5,5 litros de O2).(44,8 litros de N2):(112 litros de O2)
V nitrógeno = 2,2 litros de N2
c) Recordemos que en un mol hay 6,02.1023 moléculas, luego:

112 litros de O2 → 6,02.1023 moléculas de N2O5
5,5 litros de O2 → moléculas de N2O5 = (5,5 litros de O2).(6,02.1023 moléculas de N2O5):(112 litros de O2)
moléculas óxido nítrico = 5,9622 moléculas de N2O5

Problema n° 4) Se quieren preparar 3000 kg de amoníaco a partir de la reacción:
N2 + 3.H2 → 2.NH3
Calcular:
a) Volumen de nitrógeno medido en CNPT necesarios.
b) Masa de hidrógeno necesaria.
Desarrollo
La ecuación de formación del anhídrido nítrico es la siguiente:
N2 + 3.H2 → 2.NH3
2.14,0067 g + 3.2.1,00797 g = 2.(14,0067 g + 3.1,00797 g)
28,0134 g + 6,04782 g = 34,06122 g
Recordemos que en CNPT el volumen que ocupa un mol de gas es 22,4 litros, por lo tanto:
N2 + 3.H2 → 2.NH3
22,4 litros + 3.22,4 litros = 2.22,4 litros
22,4 litros + 67,2 litros = 44,8 litros
a) Si 3.000 kg de amoníaco = 3.000.000 g, para calcular el volumen nitrógeno medido en CNPT:

34,06122 g de NH3 → 22,4 litros de N2
3.000.000 g de NH3 → V nitrógeno = (3.000.000 g de NH3).(22,4 litros de N2):(34,06122 g de NH3)
V nitrógeno = 1.972.918,17 litros de N2
b) Para calcular la masa hidrógeno:

34,06122 g de NH3 → 6,04782 g de H2
3.000.000 g de NH3 → m hidrógeno = (3.000.000 g de NH3).(6,04782 g de H2):(34,06122 g de NH3)
m hidrógeno = 532.672,053 g de H2 = 532,67 kg de H2

Problema n° 5) Se quieren obtener 15 litros de dióxido de carbono (CNPT) según la reacción:
Calcular:
a) Volumen de solución de HCl 38 % p/p (δ = 1,19 g/cm³) necesario.
b) Masa de Na2CO3 necesaria.
c) Masa de NaCl que se forma.
Desarrollo
La ecuación estequeométrica es la siguiente:
2.23 g + 12 g + 3.16 g + 2.(1 g + 35,5 g) = 12 g + 2.16 g + 2.1 g + 16 g + 2.(23 g + 35,5 g)
106 g + 73 g = 44 g + 18 g + 117 g
a) Para calcular el ácido clorhídrico:

22,4 litros de CO2 → 73 g de HCl
15 litros de CO2 → m HCl = (15 litros de CO2).(73 g de HCl):(22,4 litros de CO2)
m HCl = 48,88 g de HCl puro.
Para calcular el volumen de solución de HCl 38 % p/p:

38 % → 48,88 g
100 % → m solución = (100 %).(48,88 g):(38 %)
m solución = 128,63 g
Si δ = m/V ⇒ V = m/ δ
V = (128,63 g)/(1,19 g/cm³)

V = 108,1 cm³
b) Para calcular la masa de Na2CO3:

22,4 litros de CO2 → 106 g de Na2CO3
15 litros de CO2 → m carbonato de sodio = (15 litros de CO2).(106 g de Na2CO3):(22,4 litros de CO2)
m carbonato de sodio = 71 g de Na2CO3
c) Para calcular la masa de NaCl:

22,4 litros de CO2 → 117 g de NaCl
15 litros de CO2 → m cloruro de sodio = (15 litros de CO2).(117 g de NaCl):(22,4 litros de CO2)
m cloruro de sodio = 78,35 g de NaCl

Problema n° 6) El cobre reacciona con el ácido sulfúrico según la ecuación:
2.H2SO4 + Cu → SO2 + CuSO4 + 2.H2O
Si se tienen 30 g de cobre y 200 g de H2SO4, calcular:
a) ¿Qué reactivo está en exceso y en qué cantidad?.
b) Número de moles de SO2 que se desprenden.
c) Masa de CuSO4 que se forma.
Desarrollo
2.H2SO4 + Cu → SO2 + CuSO4 + 2.H2O
2.(2.1 g + 32 g + 4.16 g) + 63,5 g = 32 g + 2.16 g + 63,5 g + 32 + g 4.16 g + 2.(2.1 g + 16 g)
196 g + 63,5 g = 64 g + 159,5 g + 36 g
a) Para calcular el reactivo que está en exceso comenzamos por cualquiera de los involucrados:
63,5 g de Cu → 196 g de H2SO4
30 g de Cu → m ácido sulfúrico = (30 g de Cu).(196 g de H2SO4):(63,5 g de Cu)
m ácido sulfúrico = 92,6 g de H2SO4
El ácido sulfúrico está en exceso y en la cantidad de:

200 g de H2SO4 - 92,6 g de H2SO4 = 107,4 g de H2SO4
A partir de acá tomamos como dato los 30 g de Cu.
b) El número de moles de SO2 que se desprenden será:

63,5 g de Cu → 1 mol de SO2
30 g de Cu → m dióxido de azufre = (30 g de Cu).(1 mol de SO2):(63,5 g de Cu)
m dióxido de azufre = 0,47 mol de SO2
c) la masa de CuSO4 será:

63,5 g de Cu → 159,5 g de CuSO4
30 g de Cu → m sulfato cúprico = (30 g de Cu).(159,5 g de CuSO4):(63,5 g de Cu)
m sulfato cúprico = 75,35 g de CuSO4

Problema n° 7) El ácido bromhídrico y el ácido sulfúrico reaccionan según la ecuación:
H2SO4 + 2.HBr → SO2 + Br2 + 2.H2O
Si reaccionan 3 moles de H2SO4, calcular:
b) Número de moles de Br2 formados, sabiendo que la reacción tiene un rendimiento del 90 %.
c) Volumen de SO2 que se desprende simultáneamente (medidos en CNPT).
Desarrollo
Problema n° 7) la ecuación estequeométrica es la siguiente:
H2SO4 + 2.HBr → SO2 + Br2 + 2.H2O
2.1 g + 32 g + 4.16 g + 2.(1 g + 80 g) = 32 g + 2.16 g + 2.80 g + 2.(2.1 g + 16 g)
98 g + 162 g = 64 g + 160 g + 36 g
a) la masa de HBr será:

1 mol de H2SO4 → 162 g de HBr
3 mol de H2SO4 → m ácido bromhídrico = (3 mol de H2SO4).(162 g de HBr):(1 mol de H2SO4)
m ácido bromhídrico = 486 g de HBr
b) El número de moles de Br2 formados al 100 %:

1 mol de H2SO4 → 1 mol de Br2
3 mol de H2SO4 → mol bromo = (3 mol de H2SO4).(1 mol de Br2):(1 mol de H2SO4)
mol bromo = 3 mol de Br2 al 100 % de rendimiento.
mol bromo 90 % = mol bromo .0,90 = 0,9.3 mol de Br2 = 2,7 mol de Br2
c) El volumen de dióxido de azufre es:

1 mol de H2SO4 → 64 g de SO2 = 22,4 litros de SO2
3 mol de H2SO4 → V dióxido de azufre = (3 mol de H2SO4).(22,4 litros de SO2):(1 mol de H2SO4)
V dióxido de azufre = 67,2 litros de SO2

Problema n° 8) Cuando se trata el cobre con ácido nítrico se produce una reacción según la ecuación:
8.HNO3 + 3.Cu → 3.Cu(NO3)2 + 2.NO + 4.H2O
Calcular:
a) ¿Cuántos gramos de ácido nítrico reaccionarán con 200 g de cobre.
b) ¿Qué peso de sal cúprica se obtendrá?.
Desarrollo
8.HNO3 + 3.Cu → 3.Cu(NO3)2 + 2.NO + 4.H2O
8.(1 g + 14 g + 3.16 g) + 3.63,5 g = 3.(63,5 g + 2.(14 g + 3.16 g)) + 2.(14 g + 16 g) + 4.(2.1 g + 16 g)
504 g + 190,5 g = 562,5 g + 60 g + 72 g
a) la masa de ácido nítrico será:

190,5 g de Cu → 504 g de HNO3
200 g de Cu → m ácido nítrico = (200 g de Cu).(504 g de HNO3):(190,5 g de Cu)
m ácido nítrico = 529,13 g de HNO3
b) la masa de nitrato cúprico será:

190,5 g de Cu → 562,5 g de Cu(NO3)2
200 g de Cu → m nitrato cúprico = (200 g de Cu).(562,5 g de Cu(NO3)2):(190,5 g de Cu)
m nitrato cúprico = 590,55 g de Cu(NO3)2
EJERCICIOS
FÓRMULA EMPÍRICA Y
MOLECULAR
1.- Calcula la fórmula empírica de un hidrocarburo que en un análisis dio la

siguiente composición:
85,63% de C y 14,3% de H (Soluciones al final)
2.-El análisis de un compuesto dio la siguiente composición:

K: 26,57% Cr: 35,36% O: 38,07%. Calcula la fórmula empírica del
compuesto.
3.-Un compuesto contiene 63,1 % de C y 11,92% de H y 24,97 de F .Calcula

la fórmula empírica del compuesto.
4.-Mediante el análisis se vio que un compuesto orgánico contenía 43,37% de

C y 10,59% de H y el resto oxígeno. Calcula su fórmula empírica.
5.-Un compuesto tiene la siguiente composición en tanto por cien:

19,3% de Na, y 26,9% de S y 53,8% de O. Su peso molecular es 238.
Calcula la fórmula molecular.
6.- Un compuesto formado por carbono, hidrógeno y oxígeno tiene una masa
de 4,6 g. Se hace reaccionar con 9,6 g de oxígeno dando 8,8 g de CO2 y 5,4
g de agua. Si cogemos 9,2 g de un compuesto en un volumen 5,80l en P= 780
mmHg a una temperatura de 90ºC. Calcula la fórmula empírica y molecular.
Química-Bachiller-Selectivo 1
Centro de Estudios ATHENAS - c/ Cid, 67 ALCOY - TEL. 652 71 53 19
EJERCICIOS
MOLECULAR
SOLUCIONES:
Ejercicio 1:
85,63% de C = 85,63 g de C
n = m/PM
n= 85,63/12= 7,1358 moles (átomo gramo)
14,3% de H = 14,3 g de H
n = m/PM
n= 14,3/1= 14,3 moles (átomo gramo)
Ahora ya estaría, pero como no se pueden dejar decimales aplicamos un
truco matemático, dividir todos entre el más pequeño
C: 7,1358/ 7,1358=1
H: 14,3/7,1358=2
Por tanto tenemos C:1 H:2 y se escribe la fórmula empírica así:

CH2
Ejercicio 2:
Se hace igual que el anterior y la solución es: K2 Cr 2 O7
Ejercicio 3:
Se hace igual que el anterior y la solución es: C4 H 9 F1
Ejercicio 4:
Al final llegas a los siguientes moles:
1,255 de C
3,65 de H
1 de O
Como no son enteros a pesar de haber sido divididos por el más pequeño
antes, ahora lo que se hace es multiplicar por 2 los tres a ver si sale entero
y si no por tres y si no por cuatro….así hasta que salga entero. En este caso
sale entero si se multiplica por 8.
La solución es: C10 H 29 O8
EJERCICIOS
MOLECULAR
Ejercicio 5:
Al final llegas a los siguientes moles:
19,3% de Na = 19,3 g, n= 19,3/23= 0,84 moles
26,9% de S = 26,9/32= 0,84 moles
53,8% de O= 53,8/16=3,36 moles
0,84/0,84= 1
0,84/0,84=1
3,36/0,84=4
F.empírica Na S O4
Para la fórmula molecular necesito saber el peso molecular real,porque la
empírica es la unidad mínima que se puede repetir que en este caso pesa:
Na S O4 = 23+32+4*16=119g/mol
Si el peso real fuera el doble querría decir que esto se repite dos veces y si
fuera el triple esto se repetiría dos veces.
Como el enunciado dice que el peso molecular es 238
PMreal/PMde la empirica= 238/119=2
Por tanto la fórmula molecular es dos veces la empírica
Na S O4- Na S O4 =Na2 S2 O8 y esta sería la respuesta.
Ejercicio 6:
Para este ejercicio se usarán proporciones en Pesos moleculares o bien

reglas de tres:
C? H? O? + O2 ……………CO2 + H 2 O
4,6g 9,6g 8,8g 5,4g
EJERCICIOS
MOLECULAR
Vamos a aplicar un concepto muy básico: la materia no se crea ni se
destruye así que todo el C que tenía en la muestra será carbono que está en
el dióxido de carbono
PM CO2 =44g/mol
Dentro de esos 44g 12g pertenecen al C y 32 al oxígeno esto quiere decir
que si pongo una fracción 12g/44g es como decir 12gde C respecto del total
que es 44. Pues hago lo mismo con mis 8,8g
12g = x
44g 8,8g
Con esto sacamos la x = 2,4g que es en 8,8 g cuánto carbono hay que es
precisamente el carbono que había en mi muestra porque el carbono no se
destruye ni se crea sino que se transforma
Hacemos lo mismo con el H, el H de agua proviene del H de mi muestra, si

logro saber cuanto H hay en el agua sabré lo que había en mi muestra:
PM del agua= 18g/mol son 16 de O y 2 asociados al peso del H
2g de H = x g de H
En 18g de agua en 5,4 g de agua
2g = x
18g 5,4g
La x = 0,6 g de H
Con el oxígeno no puedo hacer lo mismo porque el oxígeno de la muestra en

se reparte entre el dióxido y el agua y además se mezcla con oxígeno
añadido. Lo mejor es decir que si tengo 4,6 g de muestra menos lo que pesa
el H y menos lo que pesa el C ya sé lo que pesa el O puesto que en mi
muestra sólo hay C,H,O
g de O= 4,6-2,4-0,6= 1,6g de O
EJERCICIOS
MOLECULAR
n= m/PM
H: 0.6g/1= 0,6 moles

C :2,4g/12=2 moles
O: 1,6/19=0,1 moles
Como no son enteros dividimos por el más pequeño:
H 0,6/0,1= 6
C 0,2/0,1= 2
O 0,1/0,1= 1
La fórmula empírica es: C 2 H 6 O
Para la fórmula molecular necesito saber el PM real y para eso hacemos uso
del resto de datos
Pv = nRT
(780/760) * 5,80 = n * 0,082 atm l/molK * 363
n = 0,199998 moles
n= m/PM
PM = m/n= 9,2/0,2= 46 g/mol
Como la formula empírica tiene un peso molecular de: 46g/mol

Y el Pm real es 46 también entonces
PM real/Pm empírica= 1 por tanto es una vez la empírica:
f.molecular: C 2 H6O
GUÍA DE EJERCICIOS FÓRMULA EMPÍRICA Y MOLECULAR
Área Química
Resultados de aprendizaje
Identifica, conecta y analiza conceptos básicos de química para la resolución de ejercicios,

desarrollando pensamiento lógico y sistemático.
Contenidos
1. Fórmula empírica.
2. Fórmula molecular.
2. Composición porcentual o centesimal.
Debo saber
Mol: Es la cantidad de una sustancia que contiene tantas entidades elementales (átomos, moléculas
u otras partículas) como átomos hay en 12 gramos de C-12. Se calcula mediante:
𝐦𝐚𝐬𝐚 (𝐠)
𝒏 (𝐦𝐨𝐥) = 𝐠
𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐦𝐨𝐥𝐚𝐫 ( )
𝐦𝐨𝐥
Formula empírica: Es la proporción mínima, en números enteros, entre sus átomos que forman un
compuesto. No necesariamente indica el número de átomos reales en una molécula determinada.
Esta es la fórmula más sencilla (no se puede simplificar más). Se escriben de forma que los
subíndices se reduzcan al máximo a los números enteros y sencillos. Ejemplos:
N2O4 Hidracina, cuya fórmula empírica es NO2
Formula molecular: Indica el número exacto de átomos de cada elemento que están presentes en la
unidad más pequeña de una sustancia. Generalmente la formula molecular, es la fórmula empírica
amplificada.
Composición porcentual o centesimal: como su nombre lo indica, da cuenta del porcentaje de cada
elemento en el compuesto.
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Primera Edición - 2016 1
Ejercicio 1: ¿Cuál es la fórmula empírica del óxido de hierro que contiene 77,75% de hierro y
22,25% de oxígeno en masa?
Para determinar la fórmula empírica, debemos recordar que al tener la composición centesimal de
un compuesto, se pueden transformar esos porcentajes a masas, considerando que se forman 100
g de compuesto.
Entonces tenemos: 77,75 g de hierro y 22,25 g de oxígeno. Los que formaran 100g de compuesto.
Con la masa de cada elemento, podemos determinar el número de moles de átomos, de cada uno.
Ten en cuenta que para este cálculo debes dividir la masa del elemento por la masa atómica, no la
masa molar, como lo indica la fórmula, ya que necesitas saber la relación entre los átomos.
1 mol de Fe
nFe = 77,75 gramos de Fe × = 1,39 moles de Fe
55,8 g Fe
1 mol de O
nO = 22,25 gramos de O × = 1,39 moles de O
16 g O
Después de que tenemos los moles de átomos, dividimos por el número menor de moles (en este
caso, es 1,39). Esto se realiza, ya que necesitamos saber la mínima relación entre los átomos de los
elementos.
1,39 n de át. 1,39 n de át.

Hierro: =1 Oxígeno: =1
1,39 n de át. 1,39 n de át.
Entonces la relación de masas es 1:1, siendo la fórmula empírica: Fe1O1, que se escribe FeO.
Ejercicio 2: La masa molar de un compuesto formado por carbono e hidrógeno es 28 g/mol. Si tiene
un 14,28% de hidrógeno, determine su fórmula empírica y molecular.
Debemos obtener los moles de átomos de cada componente, considerando que si tiene un 14,28 %
de hidrógeno, tendrá 85,72% de carbono
1 mol de C
nC = 85,72 g de C × = 7,14 moles de C
12,0 g C
1 mol de H
nH = 14,28 gramos de H × = 14,28 moles de H
1gH
Después de que tenemos los moles, dividimos por el número menor de moles. En este caso 7,14.
7,14 14,28
Carbono: =1 Hidrógeno: 7,14 = 2
7,14
Entonces la relación de masas es 1:2, siendo la fórmula empírica: C1H2, que se escribe CH2.

Si determinamos la masa molar podemos verificar si la fórmula empírica es igual a la fórmula
molecular.
La masa molar del CH2 es 14 g/mol, y nos están diciendo que nuestro compuesto tiene masa molar
28 g/mol (en el enunciado). Como debemos obtener 28 g/mol, solamente es necesario amplificar
los valores de los subíndices, por dos, ya que:
g
28 (masa formula molecular)
mol =2
g
14 (masa formula empiica)
mol
Entonces la respuesta de esta pregunta sería:
La fórmula empírica es CH2 (masa molar= 14 g/mol) y la fórmula molecular es C2H4 (masa molar=28
g/mol).
Es importante mencionar que decir C2H4 no es equivalente a decir 2CH2. Si bien en ambos hay la
misma relación de átomos (uno de carbono por 2 de hidrógeno), en el primer término hay a una
molécula de C2H4 (como un todo) y en el caso de 2CH2 hay 2 moléculas de CH2, por lo que
químicamente no es lo mismo.
Ejercicio 3: Al reaccionar 4 g de carbono con hidrógeno se obtiene 5 g de producto cuya masa

molar es 30 g/mol, Determine:
A. composición porcentual
B. Fórmula empírica
C. Fórmula molecular
A. Se sabe que:
4 g de carbono + X g de hidrógeno →5 g de producto
Por la ley de la conservación de la masa (la masa de reactivos debe ser igual a la masa de los
productos), podemos deducir que se consume 1 g de hidrógeno entonces:
Para carbono Para hidrógeno

5 g de producto → 100% 5 g de producto → 100%
4 g de carbono → X % 1g de hidrógeno → X %
X= 80 % X= 20 %
Entonces, la composición porcentual de Entonces, la composición porcentual de
carbono en el producto es de 80% hidrógeno en el producto es de 20%

B. Tenemos:
80 g de carbono y 20 g de hidrógeno.
Podemos obtener los moles de cada componente:
1 mol de C
nC = 80,00 gramos de C × = 6,67 moles de C
12,0 g C
1 mol de H
nH = 20,00 gramos de H × = 20,0 moles de H
1,0 g H
Después de que tenemos los moles, dividimos por el número menor de moles (en este caso, es
6,67)
6,67 20,0
Carbono: 6,67 = 1 Hidrógeno: 6,67
=3
Entonces la relación de masas es 1:3, siendo la fórmula empírica: C1H3, que se escribe CH3.
C. Si determinamos la masa molar podemos verificar si la fórmula empírica es igual a la fórmula

molecular.
La masa molar del CH3 es 15 g/mol, y nos están diciendo que nuestro compuesto tiene masa molar
30 g/mol (en el enunciado). Como debemos obtener 30 g/mol, solamente es necesario amplificar
los valores de los subíndices.
Entonces la respuesta de esta pregunta sería:
La fórmula empírica es CH3 (masa molar= 15 g/mol) y la fórmula molecular es C2H6 (masa molar=30
g/mol).
Ejercicio 4: 2,00 g de hidrógeno se combinan con 16,0 g de oxígeno para formar 18,0 g de agua.
Determine la composición porcentual del agua.
Recuerda que la composición porcentual o centesimal es el % en masa de cada uno de los

elementos que forman un compuesto.
Por lo tanto, para hacer este ejercicio debemos considerar que se formaron 18 g de agua. Si
consideramos esto como un 100 %, y sabemos las masas de hidrógeno y oxígeno, podemos hacer
las siguientes relaciones:

Para hidrógeno Para oxígeno
18,0 g de agua → 100% 18,0 g de agua → 100%
2,00 g de hidrógeno → X % 16,0 g de oxígeno → X %
X= 11,11 % X= 88,89 %
Entonces, la composición porcentual de Entonces, la composición porcentual de
hidrógeno en el agua es de 11,11 % oxígeno en el agua es de 88,89 %
Ejercicio 5: La fórmula molecular del óxido de hierro (III), es Fe2O3. Determine la composición
porcentual del compuesto.
Primero debes calcular la masa molar del compuesto. Esta es 159,6 g/mol.
Luego:
159,6 g → 100%
111,6 g de Fe → X
X= 69,92 % de Hierro
Para determinar el % de oxígeno:
100- 69,92 = 30,07 % de oxigeno
Otra forma sería:
159,6 g → 100%
48 g de O → X
X= 30,07 % de oxígeno

Responsables académicos
Comité Editorial PAIEP. Si encuentra algún error favor comunicarse a ciencia.paiep@usach.cl
Referencias y fuentes utilizadas
Valdebenito, A.; Barrientos, H.; Villarroel, M.; Azócar, M.I.; Ríos, E.; Urbina, F.; Soto, H. (2016).
Manual de Ejercicios de Química General para Ingeniería. Chile: Universidad de Santiago de Chile,
Facultad de Química y Biología.
Valdebenito, A.; Barrientos, H.; Azócar, M.I.; Ríos, E.; Urbina, F.; Soto, H. (2016
). Manual de Ejercicios de Química General para Carreras Facultad Tecnológica. Unidad I:
Estequiometria. Chile: Universidad de Santiago de Chile, Facultad de Química y Biología.

EVALUACIÓN DE BACHILLERATO PARA EL ACCESO A LA UNIVERSIDAD
CONVOCATORIA DE JUNIO DE 2017
EJERCICIO DE: QUÍMICA
TIEMPO DISPONIBLE: 1 hora 30 minutos
PUNTUACIÓN QUE SE OTORGARÁ A ESTE EJERCICIO: (véanse las distintas partes del examen)
Elija una de las dos opciones propuestas, A o B. En cada pregunta se señala la puntuación máxima.
OPCIÓN A
1. (1,5 puntos) Para los elementos H, He, O, F y Ca:

a) ¿Cuál es su estado de agregación a temperatura ambiente y presión atmosférica?. ¿Forman
moléculas homonucleares?. (0,7 puntos)
b) Escriba cuatro posibles compuestos entre ellos indicando el tipo de enlace que presentan y si alguno
de ellos será polar. (0,8 puntos)
2. (2 puntos) Justifique para los siguientes equilibrios:

N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) ∆H < 0
NH4Cl (s) HCl (g) + NH3 (g) ∆H > 0
a) Qué constante es mayor Kp o Kc. (0,6 puntos)
b) Qué equilibrio se desplazará hacia la formación de reactivos al aumentar el volumen.
(0,7 puntos)
c) Cómo se verán afectados con un aumento de la temperatura a volumen constante.
(0,7 puntos)
3. (1,5 puntos) A partir de los datos de los siguientes potenciales de reducción: εº(Cu /Cu) = 0,34 V;
2+
εº(NO3-/NO) = 0,96 V; εº(SO42-/SO2) = 0,17 V:

a) Justifique cuál de los siguientes ácidos: HNO3 o H2SO4 será capaz de oxidar una barra de Cu
2+
metálico a Cu a temperatura ambiente. (0,7 puntos)
b) Ajuste la ecuación iónica global anterior que sea espontánea, señalando el agente oxidante y el
reductor. (0,8 puntos)
4. (2,5 puntos) Se adicionan 7,4 gramos de Ca(OH)2 sobre 500 mL de una disolución acuosa de HClO
0,2 M, sin producir aumento de volumen.
a) Calcule la concentración de todas las sustancias al producirse la reacción. Escriba la ecuación
ajustada. (1,5 puntos)
b) Calcule el pH de la disolución inicial de ácido hipocloroso 0,2 M. (1 punto)
-8
Datos: Masas atómicas: Ca = 40; Cl = 35,5; O = 16, H = 1. Ka (HClO)= 3 · 10 .
5. (2,5 puntos) El disulfuro de carbono líquido reacciona con O2 desprendiendo dióxido de carbono y
dióxido de azufre, ambos gaseosos.
a) Escriba la ecuación de dicha reacción y calcule su entalpía estándar. (0,7 puntos)
b) Calcule la cantidad de energía involucrada cuando 20 gramos de disulfuro de carbono reaccionan con
24 L de O2, medidos a 25ºC y 740 mmHg. (1 punto)
c) Calcule los moles de H2O (l) que podrán vaporizar con la energía del apartado b. (0,8 puntos)
Datos: ∆Hºformacion(KJ·mol ): disulfuro de carbono(l) = 86,3; dióxido de carbono(g) = -393,5; dióxido de

-1
azufre(g) = -296,1; H2O(l) = -285,8; H2O(g) = -241,9.

-1 -1
R = 0,082 atm L mol K . Masas atómicas: C = 12; S = 32.
OPCIÓN B AL DORSO
OPCIÓN B
1. (1,5 puntos) Sabiendo que Fe(OH)3 es un compuesto poco soluble:

a) Escriba su correspondiente equilibrio de disolución y la expresión del producto de solubilidad.
(0,5 puntos)
b) Justifique si la disolución del mismo se favorecerá tras la adición de alguna de las siguientes
sustancias: FeCl3, HCl. (1 punto)
-36
Datos: Kps (Fe(OH)3) = 1,1 · 10 .
2. (1,5 puntos) Responda de forma razonada a las siguientes preguntas:

a) ¿Cuál de los siguientes procesos conduce a un aumento de la entropía: la condensación del vapor de
agua o la combustión del etanol en fase gaseosa?. Escriba las ecuaciones correspondientes.
(1 punto)
b) ¿Cuál de las siguientes especies tiene la entalpía de formación estándar igual a 0: O2(g), Fe(l)?.
(0,5 puntos)
3. (2 puntos) Dados los elementos de números atómicos 19, 22 y 34:

a) Escriba la configuración electrónica en el estado fundamental, identifique cada elemento así como el
periodo y grupo al que pertenece. (0,9 puntos)
b) Explique si el elemento de Z = 16 pertenece al mismo periodo y/o grupo de alguno de los elementos
anteriores. (0,3 puntos)
c) ¿Qué elemento de los 4 posee el mayor radio atómico? y ¿cuál es el elemento más electronegativo?.
(0,8 puntos)
4. (2,5 puntos) La formación del metanol sigue la reacción: CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g). Si se introducen
3,9 moles de hidrógeno y 2,15 moles de CO en un recipiente de 4 litros y se calientan a 210ºC, se
encuentra que en condiciones de equilibrio se tienen los mismos moles de metanol que de H2. Calcule:
a) Las presiones parciales de todas especies en el equilibrio. (1,5 puntos)
b) Las constantes Kc y Kp a 210ºC. (1 punto)
-1 -1
Datos: R = 0,082 atm L mol K .
5. (2,5 puntos) El cinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitrato de cinc(II), nitrato de amonio y
agua.
a) Escriba la ecuación y ajústela por el método del ión-electrón. Señale el agente oxidante y el reductor.
(1,3 puntos)
b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza 33% y densidad 1,200 g/mL para obtener 100 mL de
disolución de nitrato de cinc(II) 1,5 M. (1,2 puntos)
Datos: Masas atómicas: N = 14; O = 16, H = 1.

EVALUACIÓN DE BACHILLERATO PARA EL ACCESO A LA UNIVERSIDAD
CONVOCATORIA DE JUNIO DE 2017
CRITERIOS ESPECÍFICOS DE CORRECCIÓN

EJERCICIO DE: QUÍMICA
Las puntuaciones máximas figuran en los apartados de cada pregunta, y sólo se podrán alcanzar cuando la
solución sea correcta y el resultado este convenientemente razonado.
Se considerará MAL la respuesta cuando el alumno no la razone en las condiciones que se especifica la
pregunta.
En los problemas donde haya que resolver varios apartados en los que la solución numérica obtenida en
uno de ellos sea imprescindible para resolver el siguiente, se puntuará éste independientemente del
resultado anterior, salvo que el resultado sea incoherente.
En caso de error algebraico solo se penalizará gravemente una solución incorrecta cuando sea incoherente;
si la solución es coherente, el error se penalizará como máximo 0,25 puntos.
Se exigirá que los resultados de los distintos ejercicios sean obtenidos paso a paso y los correctores no los
tendrán en cuenta si no están debidamente razonados.
Los errores de formulación se podrán penalizar hasta con 0,5 puntos por fórmula, pero en ningún caso se
puede obtener una puntuación negativa.
Se valorará la presentación del ejercicio, por errores ortográficos y redacción defectuosa se podrá bajar la
calificación hasta 1 punto.
OPCIÓN A
1. (1,5 puntos) Para los elementos H, He, O, F y Ca:

a) ¿Cuál es su estado de agregación a temperatura ambiente y presión atmosférica?. ¿Forman
moléculas homonucleares?. (0,7 puntos)
b) Escriba cuatro posibles compuestos entre ellos indicando el tipo de enlace que presentan y si alguno
de ellos será polar. (0,8 puntos)
RESPUESTA
a) (0,7 puntos)
H, O y F se encuentran como moléculas dinucleares tales como H2 y F2 con enlace covalente sencillo
entre los 2 átomos y O2 enlace covalente doble entre los 2 átomos. Las 3 moléculas son gases a
temperatura ambiente. (0,4 puntos)
He es un gas monoatómico a temperatura ambiente. (0,15 puntos)
Ca es un sólido a temperatura ambiente en el que los átomos se unen por enlace metálico, no forman
moléculas propiamente dichas. (0,15 puntos)
b) (0,8 puntos)
Hay varias posibilidades. A elegir 4 entre ellas: (0,2 puntos cada compuesto)
H2O: compuesto covalente polar, dada la diferencia de electronegatividad entre O y H y su estructura
angular.
HF: compuesto covalente polar. Molécula lineal con diferencia de electronegatividad entre H y F, así que
será polar.
OF2: compuesto covalente. Será también polar por la diferencia de electronegatividad entre O y F y su
estructura angular.
2+ 2-
CaO: compuesto iónico formado por cationes Ca y aniones O .
2+ -
CaF2: compuesto iónico formado por cationes Ca y aniones F .
2+ -
CaH2: compuesto iónico formado por cationes Ca y aniones H .
2. (2 puntos) Justifique para los siguientes equilibrios:
N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) ∆H < 0
NH4Cl (s) HCl (g) + NH3 (g) ∆H > 0
a) Qué constante es mayor Kp o Kc. (0,6 puntos)

b) Qué equilibrio se desplazará hacia la formación de reactivos al aumentar el volumen.
(0,7 puntos)
c) Cómo se verán afectados con un aumento de la temperatura a volumen constante.
(0,7 puntos)
RESPUESTA
a) (0,6 puntos)
Kp = Kc(RT) ∆n ∆n = moles gaseosos de productos-moles gaseosos de reactivos. (0,1 punto)
2 NH3 (g) Δn = 2-3-1 = -2 Kp = Kc(RT) Kp < Kc (0,25 puntos)
-2
N2 (g) + 3 H2 (g)
HCl (g) + NH3 (g) Δn = 2-0 = 2 Kp = Kc(RT) Kp > Kc (0,25 puntos)
2
NH4Cl (s)
b) (0,7 puntos)
Explicación principio Le Chatelier: (0,2 puntos)
Un aumento del volumen, de acuerdo con la ley de Boyle, produce una disminución de la presión, el
sistema evolucionará oponiéndose a dicho cambio, por lo que se desplazará en el sentido que haya
mayor nº de moles gaseosos.
Aplicación principio Le Chatelier: (0,5 puntos)
En el primer equilibrio se desplazará hacia la izquierda (reactivos) porque hay más moles gaseosos, es
decir se favorecerá la formación de los reactivos.
En el segundo se desplaza hacia la derecha (productos) porque hay más moles gaseosos.
Si solo justifican el que se desplaza hacia los reactivos 0,5 puntos.
c) (0,7 puntos)
Explicación principio Le Chatelier: (0,2 puntos)
Cuando se aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio, este evoluciona en el sentido que
absorba el calor que se le proporciona.
Aplicación principio Le Chatelier: (0,5 puntos)
El primer equilibrio es exotérmico, por lo que si se sube la temperatura se desplazará hacia la izquierda
(reactivos) para compensar el aumento.
El segundo equilibrio es endotérmico, por lo que si se calienta se desplaza hacia la derecha (productos).
3. (1,5 puntos) A partir de los datos de los siguientes potenciales de reducción: εº(Cu /Cu) = 0,34 V;
2+
εº(NO3-/NO) = 0,96 V; εº(SO42-/SO2) = 0,17 V:

a) Justifique cuál de los siguientes ácidos: HNO3 o H2SO4 será capaz de oxidar una barra de Cu
2+
metálico a Cu a temperatura ambiente. (0,7 puntos)
b) Ajuste la ecuación iónica global anterior que sea espontánea, señalando el agente oxidante y el
reductor. (0,8 puntos)
RESPUESTA
a) (0,7 puntos)
Para que las reacciones sean espontáneas se tiene que cumplir que ∆G < 0 y como ∆G = -nF∆ε, ∆ε > 0,
es decir que εº(cátodo)-εº(ánodo) > 0. (0,1 punto)
Cu + NO3 → Cu +NO εº(cátodo) - εº(ánodo) = 0,96 – 0,34 > 0. Es espontánea. (0,3 puntos)
- 2+
Cu + SO4 → Cu +SO2 εº(cátodo)- εº(ánodo) = 0,17 – 0,34 < 0. No es espontánea. (0,3 puntos)
2- 2+
No hace falta que escriban las ecuaciones completas, con la forma iónica ya es suficiente.
b) (0,8 puntos)
Cu + NO3 → Cu +NO
- 2+
3(Cu → Cu +2e )
2+ -
(0,2 puntos)
2(NO3 + 4 H + 3e → NO + 2 H2O)
- + -
(0,2 puntos)
3Cu + 2 NO3 + 8 H → 3Cu + 2 NO + 4 H2O (0,2 puntos)
- + 2+
Cu agente reductor porque pierde electrones. (0,1 punto)

-
NO3 agente oxidante porque gana electrones. (0,1 punto)
4. (2,5 puntos) Se adicionan 7,4 gramos de Ca(OH)2 sobre 500 mL de una disolución acuosa de HClO
0,2 M, sin producir aumento de volumen.
a) Calcule la concentración de todas las sustancias al producirse la reacción. Escriba la ecuación
ajustada. (1,5 puntos)
b) Calcule el pH de la disolución inicial de ácido hipocloroso 0,2 M. (1 punto)
-8
Datos: Masas atómicas: Ca = 40; Cl = 35,5; O = 16, H = 1. Ka (HClO)= 3 · 10 .
RESPUESTA
a) (1,5 puntos)
2HClO + Ca(OH)2 Ca(ClO)2 + H2O (0,25 puntos)
Cálculo de moles iniciales: (0,25 puntos)
Masa molar (Ca(OH)2) = 40+16·2+2 = 74 g/mol
Moles de Ca(OH)2 = 7,4g · 1mol Ca(OH)2/74g = 0,1 moles
Moles de HClO = 0,5L · 0,2 mol/L = 0,1 moles
Planteamiento ecuación: (0,6 puntos)
2HClO + Ca(OH)2 Ca(ClO)2 + H2O
Moles iniciales 0,1 0,1
Reaccionan 0,1 0,05
Quedan 0 0,05 0,05
Cálculo de concentraciones finales: (0,4 puntos)
[HClO] = 0 M
[Ca(OH)2] = 0,05mol/0,5L = 0,1 M
[Ca(ClO)2] = 0,05mol/0,5L = 0,1 M
b) (1 punto)
+ -
HClO + H2O H3O + ClO (planteamiento del equilibrio 0,5 puntos)
[ ]inic 0,2
[ ]equº 0,2-x x x
- + -8 2
ka = [ClO ] [H3O ]/[HClO] = 3 10 = x /0,2-x (0,25 puntos) (despreciar x porque la constante de
disociación es muy pequeña, si no se explica restar 0,1 punto).
+ -5
De este modo, x = [H3O ] = 7,74 10 ; pH = 4,11 (0,25 puntos)
5. (2,5 puntos) El disulfuro de carbono líquido reacciona con O2 desprendiendo dióxido de carbono y
dióxido de azufre, ambos gaseosos.
a) Escriba la ecuación de dicha reacción y calcule su entalpía estándar. (0,7 puntos)
b) Calcule la cantidad de energía involucrada cuando 20 gramos de disulfuro de carbono reaccionan con
24 L de O2, medidos a 25ºC y 740 mmHg. (1 punto)
c) Calcule los moles de H2O (l) que podrán vaporizar con la energía del apartado b. (0,8 puntos)
Datos: ∆Hºformacion(KJ·mol ): disulfuro de carbono(l) = 86,3; dióxido de carbono(g) = -393,5; dióxido de

-1
azufre(g) = -296,1; H2O(l) = -285,8; H2O(g) = -241,9.

-1 -1
R = 0,082 atm L mol K . Masas atómicas: C = 12; S = 32.
RESPUESTA
a) (0,7 puntos)
CS2 (l) + 3 O2 (g) CO2 (g) + 2 SO2 (g) ∆Hrº ? (0,3 puntos)
Fórmulas mal escritas restar 0,1 punto de cada una.
El cálculo de entalpía ∆Hrº = Σ(ni ∆Hº)productos -Σ(ni ∆Hº)reactivos
∆Hrº = [(-393,5) + 2· (-296,1)]-[86,3+0] = -1072 KJ/mol (0,4 puntos)
b) (1 punto)
Cálculo reactivo limitante: (0,7 puntos)
Masa molar (CS2) = 12 + 32·2 = 76 g/mol
-1
Moles de CS2 = 20g/76 g·mol = 0,263 moles
Moles de O2 (estequiométricos) = 0,263 moles CS2 · 3mol O2/mol CS2 = 0,789 moles
Moles de O2 = PV/RT = [24L·740/760]/[0,082(273+25)] = 0,956 moles, por tanto O2 está en exceso.
Cálculo de entalpía: (0,3 puntos)
∆Hrº = (-1072 KJ/mol) · 0,263 moles = -281,93 KJ
c) (0,8 puntos)
H2O (l) H2O (g) ∆Hºvaporización (0,2 puntos)
∆Hºvaporización = ∆Hfº (H2O)(g) - ∆Hfº (H2O)(l) = -241,9 –(-285,8) = 43,9 KJ/mol (0,4 puntos)
-1
Con -281,93KJ que se desprenden en la ecuación anterior 281,93 KJ/43,9 KJ·mol = 6,422 moles de
agua. (0,2 puntos)
OPCIÓN B
1. (1,5 puntos) Sabiendo que Fe(OH)3 es un compuesto poco soluble:

a) Escriba su correspondiente equilibrio de disolución y la expresión del producto de solubilidad.
(0,5 puntos)
b) Justifique si la disolución del mismo se favorecerá tras la adición de alguna de las siguientes
sustancias: FeCl3, HCl. (1 punto)
-36
Datos: Kps (Fe(OH)3) = 1,1 · 10 .
RESPUESTA
a) (0,5 puntos)
- 3+
Fe(OH)3 3 OH + Fe (0,25 puntos)
3s s
-36 - 3 3+ 3 4
Kps = = 1,1 · 10 = [OH ] [Fe ] = (3s) (s) = 27s (0,25 puntos)
b) (1 punto)
−
3+
Si se adiciona FeCl3 estamos aumentando la concentración de iones Fe , por lo tanto eso
conllevará a un desplazamiento hacia la izquierda del equilibrio de disolución. Es decir, se dificultará
la disolución de Fe(OH)3. (0,5 puntos)
−
+ -
Si se adiciona HCl estamos adicionando iones H , que reaccionarán con los iones OH
disminuyendo su concentración, por lo tanto el equilibrio se desplazará hacia la derecha del
equilibrio de disolución. Es decir, se facilitará la disolución de Fe(OH)3. (0,5 puntos)
2. (1,5 puntos) Responda de forma razonada a las siguientes preguntas:

a) ¿Cuál de los siguientes procesos conduce a un aumento de la entropía: la condensación del vapor de
agua o la combustión del etanol en fase gaseosa?. Escriba las ecuaciones correspondientes.
(1 punto)
b) ¿Cuál de las siguientes especies tiene la entalpía de formación estándar igual a 0: O2(g), Fe(l)?.
(0,5 puntos)
RESPUESTA
a) (1 punto)
H2O(g) H2O(l) (0,15 puntos)
∆Sº = Sº(H2Oliquida)- Sº(H2Ogas); como Sº(H2Oliquida)< Sº(H2Ogas) entonces ∆Sº <0 es decir no se produce
aumento de la entropía. (0,25 puntos)
CH3CH2OH (g) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(g) (0,35 puntos)
Cada error por molécula restará 0,1 punto.
En este caso pasamos de 4 moles gaseosos en los reactivos a 5 moles en productos, es decir aumenta
el desorden, o lo que es lo mismo ∆Sº > 0. (0,25 puntos)
b) (0,5 puntos)
Por convenio, la entalpía de formación estándar de un elemento en su forma más estable es cero.
(0,2 puntos)
O2(gas) está en su forma más estable, así que será 0, sin embargo el hierro en su forma más estable
en condiciones estándar no es líquido, sino sólido, así que no será 0. (0,3 puntos)
3. (2 puntos) Dados los elementos de números atómicos 19, 22 y 34:

a) Escriba la configuración electrónica en el estado fundamental, identifique cada elemento así como el
periodo y grupo al que pertenece. (0,9 puntos)
b) Explique si el elemento de Z = 16 pertenece al mismo periodo y/o grupo de alguno de los elementos
anteriores. (0,3 puntos)
c) ¿Qué elemento de los 4 posee el mayor radio atómico? y ¿cuál es el elemento más electronegativo?.
(0,8 puntos)
RESPUESTA
a) (0,9 puntos)
2 2 6 2 6 1
Z = 19: 1s 2s 2p 3s 3p 4s (K, potasio) 4º periodo, grupo metales alcalinos o grupo 1. (0,3 puntos)
2 2 6 2 6 2 2
Z = 22: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (Ti, titanio) 4º periodo, metales de transición, grupo 4. (0,3 puntos)
2 2 6 2 6 2 10 4
Z = 34: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p (Se, selenio) 4º periodo, grupo calcógenos o grupo 16.
(0,3 puntos)
b) (0,3 puntos)
Z = 16 (S, azufre), pertenece al grupo de los calcógenos, es decir al mismo grupo que Se, pero está en
el periodo 3, por lo que no pertenece al mismo periodo que los demás, solo al mismo grupo que Se.
(0,3 puntos)
c) (0,8 puntos)
El radio atómico aumenta al aumentar el número atómico en un grupo ya que los electrones están en
capas más externas, y disminuye al aumentar el número atómico en un periodo ya que los electrones
estando en la misma capa están más atraídos por la mayor carga del núcleo. K tendrá el mayor valor de
radio atómico. (0,4 puntos)
Los elementos más electronegativos son aquellos con gran tendencia a captar electrones, y son los
situados en la parte derecha de la tabla. En un grupo la electronegatividad aumenta de abajo a arriba,
es decir cuanto menor sea el tamaño del átomo mayor electronegatividad. Los elementos menos
electronegativos son los metales, es decir, elementos con tendencia a perder electrones, situados a la
izquierda de la tabla. El más electronegativo será el S. (0,4 puntos)
4. (2,5 puntos) La formación del metanol sigue la reacción: CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g). Si se introducen
3,9 moles de hidrógeno y 2,15 moles de CO en un recipiente de 4 litros y se calientan a 210ºC, se
encuentra que en condiciones de equilibrio se tienen los mismos moles de metanol que de H2. Calcule:
a) Las presiones parciales de todas especies en el equilibrio. (1,5 puntos)
b) Las constantes Kc y Kp a 210ºC. (1 punto)
-1 -1
Datos: R = 0,082 atm L mol K .
RESPUESTA
a) (1,5 puntos)
CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g). (planteamiento del equilibrio 0,5 puntos)
molesinici 2,15 3,9
molesequº 2,15-x 3,9-2x x
Moles H2 = moles metanol en equilibrio.
3,9-2x = x; x = 3,9/3 = 1,3 (0,3 puntos)
Cálculo de concentraciones o de moles en equilibrio: (0,35 puntos)
[MeOH] = [H2] = 1,3/4 = 0,325 mol/L
[CO] = (2,15-x)/4 =0,85/4 = 0,212 mol/L
Cálculo de presiones en equilibrio: (0,35 puntos)
P(MeOH) = P(H2) = [MeOH] (RT) = 12,872 atm
P(CO) = [CO](RT) = 8,396 atm
T = 210 + 273 = 483 K
b) (1 punto)
2 -3
Kp = P(MeOH)/[P(CO)(P(H2)) ] = 9,3·10 (0,5 puntos)
Kp = Kc (RT) ∆n = Kc ·(0,082 · 483)
1-2-1
Kc = 14,6 (0,5 puntos)
5. (2,5 puntos) El cinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitrato de cinc(II), nitrato de amonio y
agua.
a) Escriba la ecuación y ajústela por el método del ión-electrón. Señale el agente oxidante y el reductor.
(1,3 puntos)
b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza 33% y densidad 1,200 g/mL para obtener 100 mL de
disolución de nitrato de cinc(II) 1,5 M. (1,2 puntos)
Datos: Masas atómicas: N = 14; O = 16, H = 1.
RESPUESTA
a) (1,3 puntos)
Zn + HNO3 Zn(NO3)2 + NH4NO3 + H2O (0,3 puntos)
Cada error restará 0,1 punto por molécula.
2+ -
4(Zn Zn + 2 e ) (0,2 puntos)
- + - +
NO3 + 10 H + 8e NH4 + 3 H2O (0,2 puntos)
- + 2+ +
4 Zn + NO3 + 10 H 4 Zn + NH4 + 3 H2O ecuación iónica: 0,2 puntos
4 Zn + 10 HNO3 4 Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3 H2O ecuación molecular: 0,2 puntos
Zn pierde electrones, por tanto es el reductor. (0,1 punto)
-
NO3 gana electrones, es el oxidante. (0,1 punto)
b) (1,2 puntos)
Moles de Zn(NO3)2 = 100mL · 1L/1000mL · 1,5 mol/L = 0,15 moles (0,3 puntos)
Moles de HNO3 = 0,15 moles Zn(NO3)2 · 10 moles HNO3/4 moles Zn(NO3)2 = 0,375 moles (0,3 puntos)
Masa molar (HNO3) = 1+14+16·3 = 63 g/mol
Gramos de HNO3 = 0,375 moles · 63 g/mol = 23,625 g (0,3 puntos)
V = 23,625 g HNO3 · mL/1,200g · 100g/33g = 59,66 mL (0,3 puntos)
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CRITERIOS GENERALES DE EVALUACIÓN

El alumno deberá contestar a uno de los dos bloques A o B con sus problemas y cuestiones,
cada bloque consta de cinco preguntas. Cada una de esas preguntas puntuará como máximo
dos puntos.
La calificación máxima la alcanzarán aquellos ejercicios que, además de bien resueltos, estén
bien explicados y argumentados, cuidando la sintaxis y la ortografía y utilizando correctamente
el lenguaje científico, las relaciones entre las cantidades físicas, símbolos, unidades, etc.
DATOS GENERALES
Los valores de las constantes de equilibrio que aparecen en los problemas deben entenderse que
hacen referencia a presiones expresadas en atmósferas y concentraciones expresadas en mol L-1.
Constantes universales
NA = 6,0221 x 1023 mol-1 F = 96.485 C mol-1
u = 1,6605 x 10-27 kg 1 atm = 1,0133 x 105 N m-2
-1 -1 -1 -1
R = 8,3145 J K mol = 0,082 atm L K mol e = 1,602 x 10-19 C
Masas atómicas relativas
H = 1,008 C = 12,01 N = 14,01 O = 16,00 S = 32,06 Cl = 35,45 Zn = 65,4
BLOQUE A
1.- El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc (II) y de amonio.
a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón.
b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40 % en peso y densidad 1,25 g cm-3
necesarios para la disolución de 10 g de zinc.
2.- Calcule de un modo razonado:

a) ¿Cuál es el pH de 100 ml de agua destilada?
b) ¿Cuál será el pH después de añadirle 0,05 cm3 de ácido clorhídrico 10 M?
3.- Indique razonadamente qué tipo de enlace o fuerza de atracción se rompe al:
a) Fundir bromuro de litio.
b) Disolver bromo molecular en tetracloruro de carbono.
c) Evaporar agua.
4.- Indique, el nombre y el grupo funcional de los compuestos que responden a las siguientes
fórmulas moleculares.
A) CH4O B) CH2O C) C2H6O D) C3H6O
5.- Una muestra de 0,10 moles de BrF5 se introduce en un recipiente de 10 litros que, una vez
cerrado, se calienta a 1.500 ºC estableciéndose el siguiente equilibrio:
BrF5 (g) ' ½ Br2 (g) + 5/2 F2 (g)
Cuando se alcanza el equilibrio la presión total es de 2,46 atmósferas. Calcule:
a) El grado de disociación del BrF5.
b) El valor de la constante de equilibrio Kc.
Química. Propuesta 2/2005. Pág. 1 de 2

Pruebas de Acceso a las QUIMICA Texto para
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BLOQUE B
1.- Al quemar 60 cm3 de una mezcla de metano y etano, medidos a 0 ºC y 1 atm de presión, con
cantidad suficiente de oxígeno, se producen 80 cm3 de dióxido de carbono, medidos en las
citadas condiciones, y agua.
a) Cuál es la composición porcentual de la mezcla expresada en volumen.
b) Cantidad de oxígeno, expresada en moles, necesaria para la combustión total de la
mezcla.
2.- Se tiene una disolución de ácido sulfúrico de riqueza del 98 % en peso y densidad 1,84 g cm-3.
a) Calcule la molalidad del citado ácido.
b) Calcule el volumen de ácido sulfúrico necesario para preparar 100 cm3 de disolución del
20 % y densidad 1,14 g cm-3.
3.- En el sistema periódico se encuentran en la misma columna los elementos cloro, bromo y
yodo colocados en orden creciente de su número atómico. Si el número atómico del cloro es
17:
a) Escriba la configuración electrónica de los tres elementos.
b) Defina el primer potencial de ionización de un elemento químico y asigne a cada uno de
los tres elementos el potencial de ionización que pueda corresponderle de entre los
siguientes: 10,4; 11,8 y 13,1 eV.
c) Defina que es afinidad electrónica.
4.- Conteste de un modo razonado a las siguientes preguntas:

a) ¿Qué valores tienen que tener las magnitudes termodinámicas para que una reacción sea
espontánea?
b) ¿Podría lograrse mediante calentamiento que una reacción no espontánea a 25 ºC fuese
espontánea a temperatura más alta?
5.- Se dispone de un litro de una disolución de un ácido monoprótico débil con una
concentración 0,2 M. El grado de disociación es del 22 %. Calcule:
a) La constante de equilibrio de disociación del ácido.
b) El pH de la disolución.
c) Dibuje el siguiente material de laboratorio: bureta, probeta y matraz erlenmeyer.

1.- El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc (II) y de amonio.
a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón.
b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40 % en peso y densidad 1,25 g cm-3
Solución:
M (HNO3) = 63 g · mol−1.
a) La reacción molecular es: Zn + HNO3 → Zn(NO3)2 + NH4NO3 + H2O
Las semirreacciones de oxido-reducción son:
Zn − 2 e− → Zn2+
NO3− + 10 H+ + 8 e− → NH4+ + 3 H2O
Para eliminar los electrones intercambiados, se multiplica la semirreacción de oxidación por 4 y
se suman, obteniéndose la reacción iónica ajustada:
4 Zn − 8 e− → 4 Zn2+
NO3− + 10 H+ + 8 e− → NH4+ + 3 H2O
4 Zn + NO3− + 10 H+ → 4 Zn2+ + NH4+ + 3 H2O
y sustituyendo estos coeficientes en la ecuación molecular, teniendo presente que los 10 H+ corresponden
a 10 HNO3, se obtiene la reacción ajustada:
4 Zn + 10 HNO3 → 4 Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3 H2O.
b) Como 4 moles de Zn reaccionan con 10 moles de HNO3, con 10 g de cinc reaccionarán:

1 mol Zn 10 moles HNO3
10 g Zn ⋅ ⋅ = 0,38 moles de HNO3 , que han de estar contenidos en el volumen
65,4 g Zn 4 moles Zn
de ácido nítrico que se utiliza.
La concentración molar de 1 L de la disolución que se utiliza es:
g disolución 1000 mL disolución 40 g HNO3 1 mol HNO3
1,25 ⋅ ⋅ ⋅ = 7,94 M .
1 mL disolución 1 L disolución 100 g disolución 63 g HNO3
El volumen de esta disolución que contienen 0,38 moles de HNO3, se obtiene de la expresión de
n (moles ) n (moles ) 0,38 moles
molaridad: M = ⇒V = = = 0,0479 L = 47,9 mL.
V ( L) M 7,94 moles ⋅ L−1
Resultado: b) V = 47,9 mL.

2.- Calcule de un modo razonado:
a) ¿Cuál es el pH de 100 ml de agua destilada?
b) ¿Cuál será el pH después de añadirle 0,05 cm3 de ácido clorhídrico 10 M?
a) H2O → H3O+ + OH-
En una disolución de agua pura las concentraciones de iones hidronios e hidróxido son iguales.
K H2O = [H3O + ] · [OH− ]; 10 −14 = [H3O + ]2 ⇒ [H3 O + ] = 10 −7 mol / L
pH = - log [H3O+] = - log 10-7 = 7
b) La concentración de HCl inicial en el agua es:

Vconcentrada · Mconcentrada = Vdiluida · Mdiluida; 0,05 mL · 10 mol/L = 100,05 mL · Mdiluida
Despejando: Mdiluida = 5 · 10-3 mol/L
El ácido clorhídrico es un ácido fuerte y por ello está totalmente disociado en agua.
HCl + H2O → Cl- + H3O+

concentración inicial (mol/L) 5 · 10-3 -- --
concentración final (mol/L) 0 5 · 10-3 5 · 10-3
pH = - log [H3O+] = - log 5 · 10-3 = 2,3

3.- Indique razonadamente qué tipo de enlace o fuerza de atracción se rompe al:
a) Fundir bromuro de litio.
b) Disolver bromo molecular en tetracloruro de carbono.
c) Evaporar agua.
Solución:
a) El bromuro de sodio es un compuesto iónico que para fundirlo hay que vencer la energía
reticular que mantiene a los iones en la red cristalina.
b) El bromo es un líquido en el que sus moléculas se unen por débiles fuerzas de Van der Waals
de dispersión, que son las que hay que vencer para disolverlo en tetracloruro de carbono.
c) Las moléculas de agua se unen entre sí por puentes o enlaces de hidrógeno, de mayor energía
que las fuerzas de interacción de Van der Vaals, y son las que hay que vencer para evaporar agua.

4.- Indique, el nombre y el grupo funcional de los compuestos que responden a las siguientes
fórmulas moleculares.
A) CH4O B) CH2O C) C2H6O D) C3H6O
A) CH4O tiene el grupo hidroxilo, -OH, es un alcohol: CH3OH metanol
B) CH2O tiene el grupo carbonilo, =C=O, en un aldehído: HCHO metanal
C) C2H6O tiene el grupo oxi, -O-, es un éter CH3-O-CH3 dimetiléter
D) C3H6O tiene el grupo carbonilo, =C=O, se corresponde con un aldehído o con una cetona.
CH3-CO-CH3 propanona, CH3-CH2-CHO propanal

5.- Una muestra de 0,10 moles de BrF5 se introduce en un recipiente de 10 litros que, una vez
cerrado, se calienta a 1.500 ºC estableciéndose el siguiente equilibrio:
BrF5 (g) ' ½ Br2 (g) + 5/2 F2 (g)
Cuando se alcanza el equilibrio la presión total es de 2,46 atmósferas. Calcule:
a) El grado de disociación del BrF5.
b) El valor de la constante de equilibrio Kc.
Solución:
a) Llamando “x” a los moles de pentafluoruro de bromo que se descompone, los moles iniciales
y en el equilibrio para la descomposición son:
1 5
BrF5 (g) ⇆ Br2 (g) + F2 (g)
2 2
Moles iniciales: 0,1 0 0
Moles en el equilibrio: 0,1 − x 0,5 · x 2,5 · x
Los moles totales en el equilibrio son: n = 0,1 − x + 0,5 · x + 2,5 · x = 0,1 + 2 · x, que llevados a
la ecuación de estado de los gases ideales, permite obtener el valor de “x”:
P ⋅V 2,46 atm ⋅10 L
P ⋅V = n ⋅ R ⋅ T ⇒ n = ⇒ 0,1 + 2 ⋅ x = = 0,169 moles ⇒
R ⋅T 0,082 atm ⋅ L ⋅ mol −1 ⋅ K −1 ⋅1773 K
(0,169 − 0,1) moles
⇒ x= = 0,0345 moles.
2
Los moles de cada especie en el equilibrio son: BrF5 = 0,0655 moles; Br2 = 0,0173 moles; F2 =
0,0863 moles.
El grado de disociación, expresado en tanto por ciento, es el cociente entre el BrF5 disociado y el
0,0345
inicial multiplicado por 100: α = ⋅100 = 34,5 %.
0,1
b) Las concentraciones en el equilibrio de las tres especies son:
0,0655 moles 0,0173 moles
[BrF5] = = 6,55 ⋅10 −3 M ; [Br2] = = 1,73 ⋅10 −3 M ;
10 L 10 L
0,0863 moles
[F2] = = 8,63 ⋅10 −3 M .
10 L
que sustituidas en la expresión de la constante de equilibrio Kc sale de valor:
1 5
[Br2 ] 2 ⋅ [F2 ] 2
1 5
(1,73 ⋅10 −3 ) 2 ⋅ (8,63 ⋅10 −3 ) 2
Kc = = = 4,41⋅10 −5 .
[BrF5 ] 6,55 ⋅10 −3
Resultado: a) α = 34,5 %; b) Kc = 4,41 · 10−5.

1.- Al quemar 60 cm3 de una mezcla de metano y etano, medidos a 0 ºC y 1 atm de presión, con
cantidad suficiente de oxígeno, se producen 80 cm3 de dióxido de carbono, medidos en las
citadas condiciones, y agua.
a) Cuál es la composición porcentual de la mezcla expresada en volumen.
b) Cantidad de oxígeno, expresada en moles, necesaria para la combustión total de la
mezcla.
Solución:
a) Las ecuaciones químicas correspondientes a la combustión del metano y etano son:

CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O; 2 C2H6 + 7 O2 → 4 CO2 + 6 H2O.
El volumen de CO2 producido en la combustión de la mezcla de hidrocarburos, corresponde a la
suma de los mL procedentes del metano más los mL del etano. Se determinan los moles totales de CO2
desprendidos aplicando la ecuación de estado de los gases ideales:
P ⋅V 1 atm ⋅ 0,080 L
P ⋅V = n ⋅ R ⋅ T ⇒ n = = = 0,00357 moles de CO 2 .
R ⋅ T 0,082 atm ⋅ L ⋅ mol −1 ⋅ K −1 ⋅ 273 K
Llamando “x” a los moles de CO2 procedentes de la combustión del metano, e “y” a los que
procede de la combustión del etano, se obtienen los moles de metano y etano de la mezcla inicial, en
función de las variables x e y, aplicando a cada uno la correspondiente relación molar deducida de su
ecuación química:
1 mol CH 4
Moles de metano: x moles CO2 ⋅ = x moles CH 4 ;
1 mol CO2
2 mol C 2 H 6
Moles de etano: y moles CO2 ⋅ = 0,5 ⋅ y moles C 2 H 6 .
4 mol CO2
Los volúmenes que corresponden a estos moles de metano y etano en las condiciones de la
combustión son:
n ⋅ R ⋅ T x moles ⋅ 0,082 atm ⋅ L ⋅ mol −1 ⋅ K −1 ⋅ 273 K
VCH 4 : P ⋅ V = n ⋅ R ⋅ T ⇒ V = = = 22,4 ⋅ x L.
P 1 atm
n ⋅ R ⋅ T 0,5 ⋅ y moles ⋅ 0,082 atm ⋅ L ⋅ mol −1 ⋅ K −1 ⋅ 273 K
VC2 H 6 : P ⋅V = n ⋅ R ⋅ T ⇒ V = = = 11,2 ⋅ y L.
P 1 atm
Estableciendo un sistema de ecuaciones entre los moles de hidrocarburos quemados, y sus
volúmenes en las condiciones del problema, se calculan los valores de x e y:
x + y = 0,00357
22,4 · x + 11,2 · y = 0,06
Resolviendo por el método de sustitución:
x = 0,00357 − y ⇒ 22,4 · (0,00357 − y) + 11,2 · y = 0,06 ⇒ 0,08 − 11,2 · y = 0,06 ⇒
0,02
⇒ 0,02 = 11,2 · y ⇒ y = = 0,00179 moles de C2 H6;
11,2
x = 0,00357 − 0,00179 = 0,00178 moles de CH4.
Los volúmenes de CH4 y C2H6 son:
VCH 4 = 22,4 · 0,00178 = 0,04 L; VC2 H 6 = 11,2 · 0,00179 = 0,02 L.
El tanto por ciento en volumen de cada hidrocarburo en la mezcla inicial es:
0,04 0,02
metano: ⋅100 = 66,67 %; etano: ⋅100 = 33,33 %.
0,06 0,06
b) Los moles totales de oxigeno se hallan calculando los moles necesarios para cada combustión
y sumándolos:
2 moles O 2
para la combustión del metano: 0,00178 moles CH 4 ⋅ = 0,00356 moles O 2 ;
1 mol CH 4
7 moles O 2
para la combustión del etano: 0,00179 moles CH 4 ⋅ = 0,00627 moles O 2 ;
2 mol C 2 H 6
y los moles totales de oxígeno son: 0,00356 + 0,00627 = 0,00983 moles O2.
Resultado: a) 66,67 % de CH4 y 33,33 % de C2H6; b) 0,00983 moles O2.

2.- Se tiene una disolución de ácido sulfúrico de riqueza del 98 % en peso y densidad 1,84 g cm-3.
a) Calcule la molalidad del citado ácido.
b) Calcule el volumen de ácido sulfúrico necesario para preparar 100 cm3 de disolución del
20 % y densidad 1,14 g cm-3.
a) La masa de un litro de disolución es:

mdisolución = d · V = 1,84 g/mL · 1000 mL = 1840 g
La masa de H2SO4 y de agua que contiene ese litro de disolución son:

98 partes H2SO 4
mH2SO4 = 1840 g disolución = 1803,2 g de soluto
100 partes disolución
mH2O = 1840 g - 1803,2 g = 36,8 g disolvente
m 1803,2 g H2SO 4
MH2SO4 98 g / mol mol
molalidad = = = 500
mdisolvente en kg 36,8 ·10 − 3 kg disolvente kg disolvente
b) La masa de H2SO4 que contienen los 100 mL de la disolución que se desea preparar es:
g 20 partes H2SO 4
mH2SO4 = 1,14 100 mL = 22,8 g H2SO 4
mL 100 partes disolución
La masa que se debe tomar de la disolución concentrada es:

100 partes disolución
m concentrada = 22,8 g H2SO 4 = 23,27 g disolución concentrada
98 partes H2SO 4
m 23,27 g disolución
Y el volumen que ocupa es: V = = = 12,65 mL disolución concentrada
d g
1,84
mL

3.- En el sistema periódico se encuentran en la misma columna los elementos cloro, bromo y
yodo colocados en orden creciente de su número atómico. Si el número atómico del cloro es
17:
a) Escriba la configuración electrónica de los tres elementos.
b) Defina el primer potencial de ionización de un elemento químico y asigne a cada uno de
los tres elementos el potencial de ionización que pueda corresponderle de entre los
siguientes: 10,4; 11,8 y 13,1 eV.
c) Defina que es afinidad electrónica.
Solución:
a) Por pertenecer al mismo grupo, los tres elementos citados han de tener la misma configuración
electrónica externa, diferenciándose cada uno del anterior en poseer 18 electrones más en la corteza, y 18
protones más en el núcleo. Las configuraciones electrónicas son:
Cl (Z = 17): → 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5; Br (Z = 35): → 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p5;
I (Z = 53): → 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p5.
b) Potencial de ionización es la energía que hay que suministrar a un átomo neutro, gaseoso y en
su estado electrónico fundamental, para arrancarle un electrón y convertirlo en un catión monopositivo,
gaseoso y en su estado electrónico fundamental.
El potencial de ionización disminuye al descender en un grupo, pues, aunque aumenta la carga
nuclear, el electrón a arrancar se sitúa en niveles cada vez más alejados del núcleo, por lo que la fuerza
atractiva núcleo-electrón a arrancar se va haciendo cada vez menor, disminuyendo la energía necesaria
para el proceso, por lo que, al cloro corresponden el mayor valor y al yodo el menor, es decir: Cl − 13,1
eV; Br − 11,8 eV y I − 10,4 eV.
c) Afinidad electrónica es la energía desprendida cuando un átomo neutro, gaseoso y en estado

electrónico fundamental, gana un electrón y se transforma en un anión mononegativo gaseoso y en su
estado electrónico fundamental.
El grupo de los halógenos es el que presenta una mayor tendencia para captar un electrón y
adquirir configuración electrónica estable de gas noble, por lo que son los elementos de mayor afinidad
electrónica, la cuál, por la misma razón que en el apartado b), disminuye al bajar en el grupo, siendo el
orden de menor a mayor afinidad electrónica: I < Br < Cl.

4.- Conteste de un modo razonado a las siguientes preguntas:
a) ¿Qué valores tienen que tener las magnitudes termodinámicas para que una reacción sea
espontánea?
b) ¿Podría lograrse mediante calentamiento que una reacción no espontánea a 25 ºC fuese
espontánea a temperatura más alta?
Solución:
a) Para cualquier temperatura, la variación de entalpía ha de ser negativa, y la variación de

entropía positiva, pues de este modo, ∆G = ∆H − T · ∆S < 0, ya que si a una cantidad negativa se le resta
otra cantidad, el resultado es siempre un valor negativo y, por ello, la reacción es espontánea.
b) Cuando la variación de entalpía y entropía son positivas, la variación de energía libre ∆G =

∆H − T · ∆S > 0 a temperaturas bajas, pues el producto T · ∆S es menor que ∆H, y la diferencia entre ellas
siempre es positiva, por lo que la reacción no es espontánea a bajas temperaturas.
Por el contrario, a temperaturas altas (calentando la reacción), el producto T · ∆S es mayor que
∆H, y la diferencia, ∆H − T · ∆S, es negativa, siendo la reacción espontánea en estas condiciones.

5.- Se dispone de un litro de una disolución de un ácido monoprótico débil con una
concentración 0,2 M. El grado de disociación es del 22 %. Calcule:
a) La constante de equilibrio de disociación del ácido.
b) El pH de la disolución.
c) Dibuje el siguiente material de laboratorio: bureta, probeta y matraz erlenmeyer.
Si el grado de disociación es del 22 % significa que α = 0,22
Se construye una tabla de concentraciones para el equilibrio de ionización del ácido, HA, en agua.
HA + H2O ⇆ Ac- + H3O+

inicialmente (mol/l) c 0 0
equilibrio (mol/l) c (1 - α) cα cα
Que sustituido en la constante del equilibrio:

[ A- ] · [H3 O+ ] c α · c α (0,2 mol /L · 0,22)
2
Ka(HA ) = = = = 0,0124
[HA] c (1 - α) 0,2 · (1 - 0,22)
Como Ka >> Kw, es despreciable la aportación de iones hidronios por parte del agua.
pH = - log [H3O+] = - log (c · α) = - log (0,2 · 0,22) = 1,4

Primera parte:
1.- Si cuentas con 5 g de nitrato de potasio ¿Cuántos gramos de disolución al 0.1 % puedes preparar? (R: 5 kg)
100
5 ()
= 5000 ó = 5
0.1 3
2.- ¿Cuántos gramos de sulfito de sodio están contenidos 250 g de una disolución al 3%? (R: 7.5 g)
3 &' (
250 ( !"#$ó%)
= 7.5 &'
100 ó
3.- Si deseas preparar 600 g de ácido sulfúrico al 0.5% ¿Cuántos gramos de esta sustancia necesitas? (R:3 g)
0.5 á
600 ( !"#$ó%)
= 3 á
100 ó
4.- Si el cemento Portland contiene alrededor de 5% de sulfato de calcio ¿Cuántos kilogramos de sulfato de calcio se
requiere para fabricar 250 toneladas de cemento? (R: 12500 kg)
5 T &('
250 T ($-.-%/!)
= 12.5 1 &(' ( = 12500
100 T 0'
5.- El blanqueador comercial se fabrica empleando hipoclorito de sodio (NaClO) . El producto comercial contiene
hipoclorito de sodio al 6%. Si la densidad del blaquedor es de 1.2 g /mL ¿Cuántos litros de blanqueador pueden
producirse con 1.5 toneladas de hipoclorito de sodio? (R: 20833 L)
100 1 5(6( 7 1000 1:

1.5 ' (23!$"!4/!)

= 20 833 : 5(6( 7
6 1 ℎ97' 1 1 1.2 ;
6.- si mezclas agua 200 mL (densidad 1 g/mL), azúcar (35 g) , sal (15 g) y carbonato de sodio (3 g) cual es la concentración
porcentual de cada uno de los componentes de la mezcla? (R: 79, 13.8, 5.92 y 1.18% respectivamente)
Masa total = 200g (agua) + 35g (azúcar) + 15g (sal) + 3g (carbonato) = 253g = 100%
100% 100%
200 ((()
= 79% 35 ((?ú(7)
= 13.8%
253 253
100% 100%
15 (()
= 5.9 % 3 ((75(')
= 1.19%
253 253
7.- Si la concentración de azúcar en los refrescos es de aproximadamente 10-12 % ¿Cuánta azúcar consumes al ingerir un
refresco de 600 mL? (considera que la densidad del refresco es cercana, aunque superior a 1.1g/mL) (R: al menos 66 g)
1.1 7&7 10 (?ú(7

600 0: (4-A4- $!)

= 66 (?ú(7
10: 7&7 100 7&7
8.- Si mezclas 25 mL de agua (densidad 1g/mL) con 750 mL de etanol (densidad 0.76 g/mL) ¿cuál es la concentración
porcentual (en masa) de cada componente? (R: agua 4.2%, etanol 95.8%)
Masa total = 25g (agua) + [750mL (etanol) x (0.76g (etanol)/ 1mL (etanol)] = 595g = 100%
100% 100%
25 ((()
= 4.2% 570 ('()
= 95.8%
595 595
9.- Empleando los datos del problema anterior ¿Cuántos mL de etanol requieres para preparar 250 g de una disolución al
1% de etanol en agua? (R: 3.289 mL)
1 '( 10: '(

250 ( !"#$ó%)

= 3.289 0: '(
100 ó 0.76 '(
10.- Si se mezclan 150 g de una disolución de azúcar al 10% con 250 g de otra disolución de azúcar al 5% ¿cuál es la
concentración de azúcar en la mezcla resultante?
Masa total = 150g (dis 1) + 250g (dis 2) = 400g = 100%
Azúcar total = azúcar (disolución 1) + azúcar (disolución 2)
10 C?ú(7 5 (?ú(7

C?(7 ''( = 150 ( D)
+ 250 ( F) = 15 + 12.5 = 27.5 (?(7 ''(
100 1 100 2
100%
27.5 ((?ú(7)
= 6.87 % (?ú(7
400
Segunda parte:
1.- ¿Cuántos moles de carbonato de amonio se necesitan para preparar 250 mL de una disolución 0.1M?
(R: 0.025 moles)
0.1 0 G(75('
250 0:( !"#$ó%)
= 0.025 0 (75(' (0
1000 0: ó
2.- ¿Cuántos moles de sulfato de calcio están contenidos en 15 mL de una disolución 2.5 M? (R: 0.0375 moles)
2.5 0 &('

15 0:( !"#$ó%)
= 0.0375 0 &(' (
1000 0: ó
3.- ¿Cuántos mL de una disolución 0.5 M de sulfato de amonio necesitas para en estos estén contenidos 1.5 moles de
esta sal? (R: 3000mL)
1: ó
1.5 0 &('
= 3: ó
0.5 0 &('
4.- Si colocas 0.015 moles de clorato de sodio en un matraz aforado de 25 mL ¿Cuál será la concentración molar de esta
sal? (R: 0.6M)
0.015 0 7(' 1000 0: 0 7('

= 0.6 = 0.6H
25 0: ó 1: :
5.- Si se disuelven 0.02 moles de FeCl3 en un matraz de 250 mL ¿Cuál es la concentración molar de iones cloruro en la
disolución? (R: 0.24M)
0.02 0 IG3 3 0 G 1000 0:

= 0.24 H
250 0: ó 1 0 IG3 1:
6.- Si la concentración de iones sulfato en una disolución de sulfato de aluminio es de 0.3 M ¿Cuál es la concentración
del ión Al3+? y ¿Cuál es la concentración de la sal en esta disolución? ( R: 0.2M y 0.1M respectivamente)
0.03 0 &(' 1 0 C2(J4)3 2 0 C

= 0.2 H (0
1 : ó 3 0 J4 1 0 C2(J4)3
0.03 0 &(' 1 0 C2(J4)3

= 0.1H C2(J4)3
1 : ó 3 0 J4
7.- Si 0.025 moles de Na2SO4 y 0.05 moles de NaCl se disuelven en un matraz de 100 mL ¿Cuál es la concentración molar
de los iones Na+ en esta disolución? (R: 1M)
( 0.025 0 (2J4

D.!" KFLM
F .!" K
) + ( 0.05 0 (G
D.!" KN"
D .!" K
) = 0.05 + 0.05 = 0.1 mol de Na+
0.1 0 (
= 1H (
0.1 : ó
8.- En un matraz aforado de 100 mL se coloca 1 mL de una disolución 0.5 M de carbonato de potasio. Al agregar agua
hasta el aforo. ¿Cuál es la concentración de la sal en la nueva disolución? (R: 0.005M)
O.P .!" $K4Q!%K/! -3 O.OOOP .!" $K4Q!%K/!

1 0:(0?( 1)
= 5x 10 mol de carbonato = 0.005H
DOOO .R (.-S$"KD) O.DR (.-S$"KF)
9.- Si se mezclan 200 mL de una disolución 1 M de NaCl con 500 mL de una disolución de 0.5M de FeCl2 ¿Cuál es la
concentración de los iones Cl- en la mezcla resultante? (considera que el volumen final es de 700 mL). ( R: 1M)
( 0.2:
D .!" KN"
DR

D TUV WV
D TUV XYWV
) + (0.5 :
O.P .!" Z-N"F
DR

F .!" N"
D .!" Z-N"F
) = 0.2 + 0.5 = 0.7 mol de Cl-
0.7 0 G
= 1 H G [
0.7:
10.- Se cuentan con 3L de una disolución 1.5 M de una sal cuya concentración se requiere incrementar hasta 9M ¿Que
volumen del disolvente debe evaporarse para conseguir la concentración deseada? (R: 2.5L)
D.P .!" K" DR (.-S$"K F)

3 :(0?( 1)
= 4.5 mol de sal 4.5 mol sal
= 0.5 : (mezcla 2)
DR (.-S$"KD) \ .!" K" (.-S$"K F)
Si el volumen final debe ser de 0.5L se requieren evaporar 2.5 de disolvente de la mezcla 1
Tercera parte:
1.- ¿Cuantos moles de clorito de calcio Ca(ClO2)2 están contenidos es 250 g de una mezcla al 30% ? (R: 0.428 moles)
30 7' 1 0 G((G2)2

250 .-S$"K

= 0.428 0
100 0?( 174.98 G((G2)2
2.- ¿Cuántos gramos de sulfato de amonio (NH4)2SO4 necesitas para preparar 250 mL de una disolución 0.5 M de esta
sal? (R: 16.51g)
0.5 0 132.14
250 0: .-S$"K

= 16.51
1000 0: 0?( 1 0 ( ]4)2J4
3.- ¿Cuántos gramos de perclorato de sodio (NaClO4) están contenidos en 50 mL de una disolución 0.3M? (R: 1.836 g)
0.3 0 122.44

50 0: .-S$"K

= 1.836
1000 0: 0?( 1 0 (G4
4.- ¿Cuántos gramos de una disolución al 5% de cloruro de potasio (KCl) necesitas para que en ellos estén contenidos 0.2
moles de esta sal? (R: 298.2g)
74.55 G 100 0?(

0.2 0 N"

= 298.2 0?(
1 0 G 5 G
5.- Si la densidad de una disolución que contiene HCl (al 20%) es de 1.1 g/mL ¿Cuántos moles de HCl están contenidos en
5 mL? (R: 0.03 moles)
1.1 0?( 20 ]G 1 0 ]G

5 0: .-S$"K

= 0.03 0 ]G
1 0: 0?( 100 0?( 36.5 ]G
6.- Si una disolución que contiene 0.1 M de K2SO4, 0.5M de NiSO4 y 0.3M de (NH4)2SO4 se evapora por completo dejando
únicamente los sólidos ¿Cuál es la composición porcentual (m/m) de cada una de estas sales en el sólido resultante?
(R: 12.96%, 57.55% y 29.48% respectivamente)
Si por ejemplo se evapora un litro de mezcla, se obtendría un sólido que contiene:
D^M.FP_
0.1 mol de K2SO4 : 0.1 0 FLM
= 17.425
D .!" FLM
DPM.^P _
0.5 mol de NiSO4 : 0.5 0 LM
= 77.375
D .!" LM
DF.DM _
0.3 mol de (NH4)2SO4 : 0.3 0 (`M)FLM
= 39.642
D .!" LM
Por lo que la masa total es de: 17.425 + 77.375 + 39.642 = 134.442 g totales = 100%
DOO%
y la composición de esta mezcla es de 17.425 FLM
= 12.96% K2SO4
DM.MMF_
DOO%
77.375 LM
= 57.55% NiSO4
DM.MMF_
DOO%
39.642 (`M)FLM
= 29.48 % (NH4)2SO4
DM.MMF_
(el resultado es el mismo si por ejemplo se parte de 100 mL de mezcla, la concentración es una propiedad intensiva...)
7.- ¿Cuantos gramos de H2SO4 al 50% necesitas para preparar 500 mL de una disolución 0.1 M? (R: 9.8g)
0.1 0 ]2J4 98 ]2J4 100 0?( 1

500 0: .-S$"K F

= 9.8 0?( 1 (( 50%)
1000 0: 0?( 2 1 0 ]2J4 50 ]2J4
8.- Si tienes una mezcla de NaCl (30%), CaCl2 (20%) , AlCl3 (15%) y Na2SO4 (35%) ¿Cuántos moles de iones Cl- contiene 1
gramo de mezcla? (R: 0.012 moles)
30 (G 10 (G 10 G

1 .-S$"K

= 0.0051 0 G
100 0?( 58.5 (G 10 (G
20 G(G2 10 G(G2 20 G

1 .-S$"K

= 0.0036 0 G
100 0?( 110.98 G(G2 10 G(G2
15 CG3 10 CG3 30 G

1 .-S$"K

= 0.0034 0 G
100 0?( 133.34 CG3 10 CG3
35 (2J4 10 (2J4 0 0 G

1 .-S$"K

= 0.0 0 G
100 0?( 142 (2J4 10 (2J4
-
Por lo que 1 g de esta mezcla contiene: 0.0051 + 0.0036 + 0.0034 = 0.012 mol de Cl
9.- Si colocas 30g de una disolución al 15% de hidróxido de sodio en un matraz aforado de 250 mL, después de
completar el volumen con agua, ¿Cuál es la concentración molar de la disolución resultante? (R: 0.45 M)
15 (] 10 (]

30 .-S$"K

= 0.1125 0 (]
100 0?( 40 (]
0.1125 0 (]

= 0.45 H
0.25 :
10.- Al evaporar 250mL de una disolución de nitrato de aluminio (Al(NO3)3) se obtuvieron 2g de un sólido del cual se
determinó que solo el 75% de la masa de este sólido era nitrato de aluminio ¿Cuál era la concentración molar de la sal
en la disolución original? (R: 0.028 M)
75 C(3)3 10 C(3)3

2 ó"!

= 0.007 0 C(3)3
100 ó 213 C(3)3
0.007 0
= 0.0282 H
0.25 :
Cuarta parte:
1.- El ácido clorhídrico HCl(ac) concentrado es una disolución al 36% cuya densidad es aproximadamente 1.16 Kg/L ¿Cuál
es la concentración molar de esta sustancia? (R: 11.44 M)
1160 0?( 36 ]G 1 0 ]G 11.44 0 ]G

= = 11.44 H
1 : 0?( 100 0?( 36.5 ]G: : 0?(
2.- El ácido sulfúrico concentrado se comercializa como una mezcla al 98% cuya densidad es de 1.9 g/mL Calcula su
molaridad. (R: 19 M)
1900 0?( 98 ]2J4 1 0 ]2J4 19 0 ]2J4

= = 19 H
1 : 0?( 100 0?( 98 ]2J4 : 0?(
3.- Si una disolución de sosa al 5M tiene una densidad de 1.4g/mL ¿Cuál es su concentración porcentual? (R: 14.28 %)
5 0 (] 40 (] 1: 0?( 0.1428 (]

=
1: 0?( 10 (] 1400 0?( 0?(
si consideramos 100 g de mezcla: (o cualquier otra cantidad), 100g mezcla = 100%:
0.1428 (] 100 %

100 0?(

= 14.28 %
1 0?( 100 0?(
4.- ¿Cuál es la concentración molar del agua (densidad 1g/mL)? (R: 55.5 M)
1000 ]2 10 ]2

= 55.55 H
1 : 18 ]2
5.- Si se mezcla 500 mL de una disolución 1M de sulfato de potasio con 250mL de una disolución de 1M bisulfato de
potasio. Considera que en este caso el volumen final es de 750 mL y que la densidad de la mezcla resultante es de
1.1g/mL
a) ¿Cuál es la concentración molar de las sales en la mezcla resultante? (R: 0.66 M y 0.33 M)
1 0 2J4 0.5 0

500 0: .-S$"K
= 0.5 0 2J4 = 0.66 H
1000 0: 0?( 0.75 :
1 0 ]J4 0.25 0

250 0: .-S$"K
= 0.25 0 2J4 = 0.33 H
1000 0: 0?( 0.75 :
b) ¿Cuál es la concentración % de las sales en la mezcla resultante? (R: 10.55% y 4.12%)
1L de mezcla = 1100g = 100%
174.25 2J4 100%

a(7( 2J4: 0.66 0 2J4

= 10.55 %
1 0 2J4 1100
136.17 ]J4 100%

a(7( ]J4: 0.33 0 ]J4

= 4.12 %
1 0 ]J4 1100
+
c) ¿Cuál es la concentración final molar del ión K ? (R: 1.66 M)
0.66 0 2J4 2 0

1 : ó

= 1.33 0
1 : ó 1 0 2J4
0.33 0 ]J4 1 0

1 : ó

= 0.33 0
1 : ó 1 0 ]J4
+
Por lo que en total 1L de disolución contiene 1.33 + 0.33 = 1.66 mol de K = 1.66 M
d) ¿En qué volumen están contenidos 0.5 g de ion sulfato? (R: 5.2 mL)
0.66 0 2J4 1 0 J4

1 : ó

= 0.66 0 J4
1 : ó 1 0 2J4
0.33 0 ]J4 1 0 J4

1 : ó

= 0.33 0 J4
1 : ó 1 0 ]J4
la concentración de ión sulfato en esta disolución es: 0.66 + 0.33 = 1.0 mol = 1.0M
1 0 J4 1 : ó

0.5 J4

= 0.0052 : = 5.2 0:
96 J4 1 0 J4
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA, CIENCIAS FÍSICAS Y MATEMÁTICA
CARRERA DE INGENIERÍA CIVIL
MATERIA:
QUÍMICA SANITARIA
DOCENTE:
ING. CARLOS ENRÍQUEZ MSc.
TRABAJO PRIMER HEMISEMESTRE
TEMA:
REACCIONES QUÍMICAS
ESTUDIANTE:
DONOSO ESTRADA GABRIELA CAROLINA
SEMESTRE: PARALELO:
OCTAVO 1
FECHA DE ENTREGA: 2019-10-29

Modelo 2013. Pregunta 4A.- En un acuario es necesario que haya una cierta cantidad de CO2 disuelto
en el agua para que las plantas sumergidas puedan realizar la fotosíntesis, en la que se libera oxígeno que
ayuda a su vez a la respiración de los peces. Si suponemos que en la fotosíntesis el CO2 se transforma en
glucosa (C6H12O6):
a) Formule y ajuste la reacción global del proceso de la fotosíntesis.
b) Calcule cuántos gramos de CO2 hay que aportar al acuario en un día, para mantener una
población de peces que consume en ese periodo 10 L de O2, medidos a 700 mm de Hg y 22 ºC.
c) Calcule cuántos gramos de glucosa se producen en las plantas del acuario en un día.
Datos. Entalpías de formación (kJ mol‒1): agua (l) = –286; CO2 (g) = –394; glucosa (s) = –1271
Masas atómicas: C = 12; H = 1; O = 16. R = 0,082 atm·L·mol−1·K−1.
Puntuación máxima por apartado: 0,5 puntos.
Solución.
a. 6CO 2 + 6H 2 O → C6 H12O 6 + 6O 2
b. Mediante la ecuación de gases ideales, se calcula el número de moles de oxígeno necesarios.

 700 
  atm ⋅ 10 L
P⋅V
n (O 2 ) = = 
760 
= 0,38 mol
R ⋅ T 0,082 atm L ⋅ 295 K
mol K
Conocidos los moles de oxígeno necesarios para mantener la población de peces, por
estequiometria y usando los factores de conversión necesarios se calculan los gramos de CO2:
6 mol(CO 2 ) 44 g(CO 2 )
m(CO 2 ) = 0,38 mol(O 2 ) ⋅ ⋅ = 16,75 g(CO 2 )
6 mol(O 2 ) 1 mol(CO 2 )
c. Al igual que en el apartado anterior, mediante lo coeficientes estequiométricos y los factores de
conversión se calcula la masa de glucosa.
1 mol(C 6 H12O 6 ) 180 g(C 6 H12 O 6 )
m(C6 H12O 6 ) = 0,38 mol(O 2 ) ⋅ ⋅ = 11,4 g(CO 2 )
6 mol(O 2 ) 1 mol(C 6 H12O 6 )
Septiembre 2012. Pregunta B4.- Una muestra de 15 g de calcita, que contiene un 98% en peso de
carbonato de calcio puro, se hace reaccionar con acido sulfúrico del 96% y densidad 1,84 g·cm‒3,
formándose sulfato de calcio y desprendiéndose dióxido de carbono y agua.
a) Formule y ajuste la reacción que ocurre.
b) ¿Que volumen de acido sulfúrico será necesario para que reaccione totalmente la muestra de
calcita?
c) ¿Cuantos litros de CO2 se desprenderán, medidos a 1 atm y 25 ºC?
d) ¿Cuantos gramos de sulfato de calcio se producirán en la reacción?
Datos. R = 0,082 atm·L·mol‒1·K‒1; Masas atómicas: H =1; C = 12; O = 16; S = 32 y Ca = 40
Solución.
a. CaCO 3 + H 2SO 4 → CaSO 4 + CO 2 + H 2 O
b. El factor de conversión entre el carbonato cálcico y el ácido sulfúrico es

m(Caliza )
Pureza 98
15 ⋅
m(CaCO 3 )
g
= ⇒ n (H 2SO 4 ) = n (CaCO 3 ) =
H 2SO 4 1 100 = 100 = 0,147 mol
=
CaCO 3 1 M (CaCO 3 ) M(CaCO 3 ) 100 g mol
Conocidos los moles de ácido sulfúrico se calcula la masa
m (H 2 SO 4 ) = n (H 2 SO 4 ) ⋅ M (H 2 SO 4 ) = 0 ,147 mol ⋅ 98 g = 14 , 40 g
mol
Conocida la masa de ácido puro, el tanto por ciento en peso de la disolución de ácido sulfúrico
permite calcular la masa de la disolución de ácido.
m(H 2SO 4 )
m(d + s ) =
14.4
⋅ 100 = ⋅ 100 = 15 g
% masa 96
Conocida la nasa de la disolución y su densidad se calcula el volumen de ácido sulfúrico
necesario.
1
md +s 15 g
Vd + s = = = 8,16 cm 3
d d + s 1,84 g cm −3
Otra forma más rápida de hacer el apartado es por factores de conversión.

98 g CaCO 3 1 mol CaCO 3 1 mol H 2SO 4 98 g H 2SO 4 100 g d + s 1 cm3 d + s
Vd + s (H 2SO 4 ) = 15 g calcita ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅
100 g Calcita 100 g CaCO 3 1 mol CaCO 3 1 mol H 2SO 4 96 g H 2SO 4 1,84 g d + s
Vd + s (H 2SO 4 ) = 8,16 cm3
c. Según la estequiometria de la reacción, el número de moles que se producen de CO2, es igual al
número de moles de CaCO3 que reaccionan.
n (CO 2 ) = n (CaCO 3 ) = 0,147 mol
Conocidos los moles de CO2 que se forman y las condiciones en que se recoge, el volumen de
CO2 se calcula mediante la elución de gases ideales
atm L
0,147 mol ⋅ 0,082 ⋅ 298 K
nRT mol K
V= = = 3,59 L
P 1 atm
d. El número de moles de sulfato de calcio que se forman coincide con el número de moles de
carbonato de calcio que reaccionan.
n (CaSO 4 ) = n (CaCO 3 ) = 0,147 mol
m(CaSO 4 ) = n (CaSO 4 ) ⋅ M (CaSO 4 ) = 0,147 mol ⋅ 136 g = 20 g

mol
Este apartado también se puede resolver por factores de conversión.

m(CaSO 4 ) = 15 g calcita ⋅
98 g CaCO 3 1 mol CaCO 3 1 mol CaSO 4 136 g CaSO 4
⋅ ⋅ ⋅ = 20 g
100 g Calcita 100 g CaCO 3 1 mol CaCO 3 1 mol CaSO 4
Modelo 2012. Pregunta 5A.- Se quema 1 tonelada de carbón, que contiene un 8% (en peso) de azufre,
liberando como gases de combustión CO2 y SO2. Calcule:
a) El calor total obtenido en dicha combustión.
b) El volumen de CO2 desprendido, medido a 1 atm y 300 K.
c) La masa de SO2 desprendida.
d) Si todo el SO2 se convirtiese en acido sulfúrico, generando lluvia acida, ¿que masa de acido
sulfúrico se puede producir? Suponga que un mol de SO2 produce un mol de H2SO4.
Datos. R = 0,082 atm·L·mol−1·K−1. Masas atómicas: H = 1; C = 12; O = 16; S = 32.
∆Hºf (kJ·mol−1): CO2 = −393; SO2 = −297.
Solución.
Reacciones de combustión.
C + O 2 → CO 2 + 393 kJ
S + O 2 → SO 2 + 297 kJ
a. El calor desprendido en la combustión es:

∆Q = n (C ) ⋅ ∆H of (CO 2 ) + n (S) ⋅ ∆H of (SO 2 )
 920 × 103
m(C ) = 92%m T = 920 × 103 g : n (C) = = 76,67 × 103 mol
 12
1000 Kg : 
3
 m(S) = 8%m = 80 × 103 g : n (S) = 80 × 10 = 2,5 × 103 mol
 T
32
kJ kJ
∆Q = 76,67 × 103 mol ⋅ 393 + 2,5 × 103 mol ⋅ 297 = 30872,5 × 103 kJ
mol mol
Nota: El signo negativo va incluido en el término calor desprendido.
2
b. El volumen de CO2 desprendido se calcula mediante la ecuación de gases ideales.
n (CO 2 )RT
V(CO 2 ) =
P
El número de moles de CO2 se calcula por la estequiometria de la reacción de combustión.

= ⇒ n (CO 2 ) = n (C ) = 76,67 × 103 mol
CO 2 1
C 1
atm ⋅ L
76,67 × 103 mol ⋅ 0,082 ⋅ 300 K
V (CO 2 ) = mol ⋅ K = 1886 × 103 L = 1886 m 3
1 atm
c. La masa de dióxido de azufre se calcula conocidos los moles de SO2 formados.

= ⇒ n (SO 2 ) = n (S) = 2,5 × 103 mol
SO 2 1
S 1
m(SO 2 ) = n (SO 2 ) ⋅ M (SO 2 ) = 2,5 × 103 mol ⋅ 64
g
= 160 × 103 g = 160 kg
mol
m(H 2SO 4 ) = n (H 2SO 4 ) ⋅ M(H 2SO 4 ) = 2,5 × 103 mol ⋅ 64

g
d. = 160 × 103 g = 160 kg
mol
n (H 2SO 4 ) = n (SO 2 ) = 2,5 ⋅103 mol
m(H 2SO 4 ) = 2,5 × 103 mol ⋅ 98

g
= 245 × 103 g = 245 kg
mol
Modelo 2009. Problema 2B.- En la reacción de hierro metálico con vapor de agua se produce óxido
ferroso-férrico (Fe3O4) e hidrógeno molecular.
a) Formule y ajuste la reacción química que tiene lugar.
b) Calcule el volumen de hidrógeno gaseoso medido a 127°C y 5 atm. que se obtiene por reacción
de 558 g de hierro metálico.
c) ¿Cuántos gramos de óxido ferroso-férrico se obtendrán a partir de 3 moles de hierro?
d) ¿Cuántos litros de vapor de agua a 10 atm y 127°C se precisa para reaccionar con los 3 moles de
hierro?
Datos. Masas atómicas: Fe = 55,8; 0= 16. R = 0,082 atm-L·K−1·mol−l
Solución.
a. El ajuste se hace por tanteo, primero se ajusta el oxígeno en el agua (4), a continuación el
hidrógeno en el H2 (4) y por último el hiero en el Fe (3).
3 Fe (s) + 4 H2O (v) → Fe3O4 (s) + 4 H2 (g)
b. Por estequiometria se obtiene la relación molar entre el hidrógeno y el hierro, que permite
calcular los moles de hidrógeno que se obtienen a partir de una cantidad conocida de hierro.
Conocido los moles de hidrógeno, mediante la ecuación de gases ideales, se obtiene el volumen
de hidrógeno.
H2 4 4 4 m(Fe ) 4 558 g
= ⇒ n H 2 = n Fe = ⋅ = ⋅ = 13,3 mol
Fe 3 3 3 Pm(Fe ) 3 55,8
*
atm L
13.3 mol ⋅ 0,082 ⋅ 400 K
V (H 2 ) =
nRT mol K
= = 87,5 L
P 5 atm
*
Peso atómico en gramos del hierro
c. Por estequiometria se obtiene la relación molar entre el óxido ferroso-férrico y el hierro.

Fe3O 4 1 1 1
= ⇒ n Fe3O 4 = n Fe = ⋅ 3 = 1 mol
Fe 3 3 3
m(Fe3O 4 ) = n (Fe3O 4 ) ⋅ Pm(Fe3O 4 ) = 1 mol ⋅ 231,4 g = 231,4 g
mol
3
d. Por estequiometria se obtiene la relación molar entre el vapor de agua y el hierro.
H 2O 4 4 4
= ⇒ n H 2 O = n Fe = ⋅ 3 = 4 mol
Fe 3 3 3
atm L
4 mol ⋅ 0,082 ⋅ 400 K
V (H 2 ) =
nRT mol K
= = 13,12 L
P 10 atm
Septiembre 2008. Problema 2B.- El ácido clorhídrico se obtiene industrialmente calentando cloruro
de, sodio con ácido sulfúrico concentrado.
a) Formule y ajuste la reacción que tiene lugar. .
b) ¿Cuántos kilogramos de ácido sulfúrico de una concentración del 90 % en peso se necesitará
para producir 100 kg de ácido clorhídrico concentrado al 35 % en peso?
c) ¿Cuántos kilogramos de cloruro de sodio se emplean por cada tonelada de sulfato de sodio
obtenido como subproducto?
Datos. Masas atómicas: H = 1, 0= 16; Na = 23; S = 32; CI = 35,5.
Puntuación máxima por apartado: a) 0,5 puntos, b) y c) 0,75 puntos.
Solución.
a. 2 NaCl + H 2 SO 4 → 2HCl + Na 2 SO 4
b. Por estequiometria de la reacción:

m(HCl ) ⋅
R 35
100 × 10 3 ⋅
1 m(HCl )Pura 1
= ⇒ n (H 2 SO 4 ) = n (HCl ) =
H 2 SO 4 1 1 100 = 1 100 = 0,48 ∗10 3 moles
=
HCl 2 2 2 M(HCl ) 2 M (HCl ) 2 36,5
Conocido el número de moles de ácido sulfúrico se calcula la masa de ácido puro.

m(H 2 SO 4 )Puro = n (H 2 SO 4 ) ⋅ M(H 2 SO 4 ) = 0,48 × 10 3 mol ⋅ 98 gr = 47 × 10 3 gr = 47 Kg
mol
Conocida la masa de ácido puro se calcula la de impuro.

m(H 2 SO 4 )Puro
m(H 2 SO 4 ) =
47
100 = 100 = 52,2 Kg
R 90
c. Por estequiometria:
m(Na 2 SO 4 ) 1000 × 10 3 gr
= ⇒ n (NaCl ) = 2 ⋅ n (Na 2 SO 4 ) = 2 ⋅
NaCl 2
= 2⋅ = 14,08 × 10 3 mol
Na 2 SO 4 1 M(Na 2 SO 4 ) 142 gr
mol
m(NaCl ) = n (NaCl ) ⋅ M(NaCl ) = 14,08 ×10 mol ⋅ 58,5
3 gr = 823,9 ×10 gr = 823,9 Kg
3
mol Tm Na 2 SO 4
Junio 2008. Problema 1B.- El acetileno o etino (C2H2) se obtiene por reacción del carburo de calcio
(CaC2) con agua.
a) Formule y ajuste la reacción de obtención del acetileno, si se produce además hidróxido de
calcio.
b) Calcule la masa de acetileno formada a partir de 200 g de un carburo de calcio del 85 % de
pureza.
c) ¿Qué volumen de acetileno gaseoso se produce a 25°C y 2 atm con los datos del apartado
anterior?
Datos. R = 0,082 atm·L·K−1·mol; masas atómicas: Ca = 40, C = 12, H = 1
Puntuación máxima por apartado: a) 0,5 puntos; b) y c) 0,75 puntos.
Solución.
a. CaC 2 + 2H 2O → C2 H 2 + Ca (OH )2
b. Por estequiometria:
R 85
m Impura ⋅ 200 gr ⋅
m(CaC2 )
= ⇒ n (C2 H 2 ) = n (CaC 2 ) =
C2 H 2 1 100 = 100 = 2'66 mol
=
CaC2 1 M (CaC2 ) M (CaC2 ) 64 gr
mol
4
m(C2 H 2 ) = n (C 2H 2 ) ⋅ M (C2 H 2 ) = 2'66 mol ⋅ 26 gr = 69'1 gr
mol
c. Conocido el número de moles, con la ecuación de gases ideales se obtiene el volumen.

atm ⋅ L
2′66 mol ⋅ 0'082 ⋅ 298 K
P ⋅ V = nRT V=
nRT
= mol ⋅ K = 32'5 L
P 2 atm
Junio 2007. Problema 2B.- Una muestra impura de óxido de hierro (II) (sólido) reacciona con un
ácido clorhídrico comercial de densidad 1,19 g·cm−3, que contiene el 35% en peso del ácido puro.
a) Escriba y ajuste la reacción que se produce, si se obtiene cloruro de hierro (III) y agua.
b) Calcule la pureza del óxido de hierro (III) si 5 gramos de este compuesto reaccionan
exactamente con 10 cm3 del ácido.
c) ¿Qué masa de cloruro de hierro (III) se obtendrá?
Datos. Masas atómicas: Fe = 55,8; 0= 16; H = 1; Cl = 35,5.
Puntuación máxima por apartado: a) y c) 0.5
a) Fe 2 O 3 + 6HCl → 2FeCl 3 + 3H 2 O
b) Por estequiometria:
= ⇒ n (Fe 2 O 3 ) = n (HCl )
Fe 2 O 3 1 1
HCl 6 6
El número de moles de HCl se calcula conocido el volumen y las especificaciones comerciales

de la disolución (densidad y riqueza).
m(disolución ) ⋅ V ⋅ d(disolución ) ⋅
R R 35
10 cm 3 ⋅1'19 gr 3 ⋅
m(HCl )
n (HCl ) = 100 = 100 = cm 100
= = 0'11 mol
M (HCl ) M(HCl ) M(HCl ) 36'5 gr
mol
n (Fe 2 O 3 ) = n (HCl ) = ⋅ 0'11 = 0'019 mol

1 1
6 6
m(Fe 2 O 3 ) = n (Fe 2 O 3 ) ⋅ M(Fe 2 O 3 ) = 0'019 mol ⋅159'6 gr = 3 gr
mol
Pureza =
(
m Óxido ) 3
⋅100 = ⋅100 = 60%
m(Mineral ) 5
c) Por estequiometria:
FeCl 3 2
= ⇒ n (FeCl 3 ) = n (HCl ) = ⋅ 0'11 = 0'037 mol
1 1
HCl 6 3 3
m(FeCl 3 ) = n (FeCl 3 ) ⋅ M(FeCl 3 ) = 0'037 mol ⋅103'8 gr = 3'8 gr
mol
Septiembre 2004. Problema 2B. En una cámara cerrada de 10 L a la temperatura de 25 ºC se

introduce 0’1 mol de propano con la cantidad de aire necesaria para que se encuentre en proporciones
estequiométricas con el O2. A continuación se produce la reacción de combustión del propano en estado
gaseoso, alcanzándose la temperatura de 500 ºC.
a) Ajuste la reacción que se produce.
b) Determine la fracción molar de N2 antes y después de la combustión.
c) Determine la presión total antes y después de la combustión.
Dato: R = 0,082 atm·mol-1·K-1; Composición del aire: 80% N2, 20% O2
Puntuación máxima por apartado: a)0’5 punto; b) y c) 0,75 puntos.
Solución.
a. Reacción de combustión del propano:
C 3 H 8 + 5O 2 → 3CO 2 + 4H 2 O
b. Según la estequiometria de la reacción, el factor de conversión entre el propano y el oxigeno es:
5
= ⇒ n (O 2 ) = 5·1·(C 3 H 8 )
O2 5
C3H8 1
por lo tanto estequiométricamente para que reaccionen 0’1 moles de C 3 H 8 el número de moles de O2
necesarios serán:
n (O 2 ) = 5 ⋅ 0'1 = 0'5 moles
Con el número de moles de oxigeno y mediante la relación entre el nitrógeno y oxígeno del aire,
se puede calcular el número de moles de N2.
N 2 80
= ; n (N 2 ) = 4·n (O 2 ) = 4·0'5 = 2'00moles N2
O 2 20
Conocidos el número de moles de todos los componentes de la mezcla se puede calcular la
fabricación molar del N2.
n (N 2 ) n (N 2 ) 2
χ N2 = = = = 0'77
nT n (N 2 ) + n (O 2 ) + n (C 3 H 8 ) 2 + 0'5 + 0'1
Para calcular la fracción molar del N2 completada la combustión, hay que conocer la
composición molar de los gases procedentes de la combustión.
C 3 H 8 + 5O 2 + N 2 → 3CO 2 + 4H 2 O
C. I. 0’1 0’5 2 − −
C. F. − − 2 0’3 0’4
2
n T = 2'7 χ N2 = = 0'74
2'7
c. Presión total inicial. Conocidos el número total de moles iniciales y las variables del sistema,
aplicando la ecuación de gases ideales.
n RT 2'6 ⋅ 0'082 ⋅ 298
P·V = n i RTi ; P = i i = = 6'35 atm
V 10
Repitiendo el mismo cálculo con los moles finales se obtiene la presión final
n RT 2'7 ⋅ 0'082 ⋅ 773
PT (final ) = f f = 17'1 atm
V 10
Junio 2004. Problema 2A. La entalpía para la reacción de obtención de benceno líquido a partir de
etino gaseoso, 3C2H2 → C6H6, es −631 kJ·mol−1. En todo el proceso la temperatura es 25 ºC y la presión
15 atm. Calcule:
a) Volumen de etino necesario para obtener 0’25 L de benceno líquido.
b) Cantidad de calor que se desprende en dicho proceso
c) Densidad del etino en esas condiciones.
Datos: R = 0’082 atm·L·mol−1·K−1; d(benceno) = 0’874 g·cm−3; Masas atómicas: H = 1, C = 12.
Solución.
a.
3C2H2(g) → C6H6(l) ∆H = −631 kJ·mol−1
Teniendo en cuenta el volumen y densidad del benceno líquido, se puede calcular la masa de
benceno que se ha formado, y expresarla en moles.
m(C 6 H 6 )
d(C 6 H 6 ) = : m(C 6 H 6 ) = d(C 6 H 6 ) ⋅ V (C 6 H 6 ) = 0'874
gr
⋅ 250 cm 3
V(C 6 H 6 ) cm 3
m(C 6 H 6 ) = 218'5 gr : n (C 6 H 6 ) =
218'5 gr
= 2'8
78 gr
mol
Mediante la relación estequiométrica entre el etino y el benceno, se calculan los moles de etino
que han reaccionado.
= ⇒ n (C 2 H 2 ) = 3 ⋅ n (C 6 H 6 ) = 3 ⋅ 2'8 = 8'4 moles
C2H2 3
C6H6 1
conocido el número de moles y las condiciones del sistema, mediante la ecuación de gases ideales se
calcula el volumen de etino.
6
 atm ⋅ L 
8'4(mol ) ⋅ 0'082  ⋅ 298(K )
n (C 2 H 2 ) ⋅ R ⋅ T  mol ⋅ K 
V (C 2 H 2 ) = = = 13'7(L )
P 15(atm )
b. A partir de la entalpía de la reacción y conocidos el número de moles de benceno formados, el

calor desprendido es:
 kJ 
∆Q = n ⋅ ∆H = 2'8 moles C 6 H 6 ⋅  − 631  = −1.766'8 kJ
 mol C 6 H 6 
el signo negativo se interpreta como que el calor se desprende.
c. La densidad del etino, puesto que se encuentra en estado gaseoso, se puede calcular mediante la
ecuación de estado de gases ideales.
m m
P⋅V = n ⋅R ⋅T : P⋅V = ⋅R ⋅T : P⋅M = ⋅R ⋅T : P⋅M = d⋅R ⋅T
M V
 gr 
15(atm ) ⋅ 26 
P⋅M  mol 
d= = = 15'96 gr 
R ⋅T  atm ⋅ L   L
0'082  ⋅ 298(K )
 mol ⋅ K 
Septiembre 2002. Cuestión 2.- El petróleo está compuesto por una mezcla compleja de
hidrocarburos, además de otras sustancias que contienen nitrógeno y azufre.
a. Indique, justificadamente, los productos resultantes de su combustión.
b. ¿Cuáles de estos productos obtenidos resultan perjudiciales para el medio ambiente? ¿Qué
efectos produce en la atmósfera?
Puntuación máxima por apartado: 1,0
Solución.
a. Los hidrocarburos son compuestos, que como su nombre indica, están formados por hidrógeno y
carbono. Su combustión genera CO2 y H2O(v) según la reacción:
C n H m + O 2 (Exc ) → nCO 2 + H 2 O( v)
m
2
El petróleo puede ir acompañado de impurezas que contengan nitrógeno y azufre, las cuales, también
sufren el proceso de combustión;
S + O 2 (EXC ) → SO 2 + SO 3
N + O 2 (EXC ) → NO + NO 2 + N 2 O 5
produciendo ambas reacciones una mezcla de óxidos de azufre y nitrógeno.
b. Excepto el H2O(v), todos los productos de la combustión del petróleo ó combustibles fósiles son
perjudiciales para el medio ambiente de alguna manera.
El CO2 es uno de los responsables del efecto invernadero impidiendo la salida de rayos del sol
reflejándose sobre la superficie terrestre y produciendo el calentamiento de la atmósfera.
Los óxidos de azufre y nitrógeno son los responsables principales de la lluvia ácida, al
introducirse en los procesos meteorológicos y en el ciclo del agua adificándola.
Septiembre 2002. Problema 2A. Un lote de sulfato de aluminio se contamina durante su

manipulación, siendo necesario determinar su pureza. Se analiza una muestra de 1 g por reacción
completa con cloruro de bario, obteniéndose 2 g de sulfato de bario.
a. Escriba y ajuste la reacción.
b. Calcule los gramos de cloruro de bario que reaccionan.
c. Determine la pureza de la muestra inicial de sulfato de aluminio.
Datos: Masas atómicas: S = 32,1; O = 16,0; Ba = 137,3; C1 = 35,5; A1 = 27,0
Puntuación máxima por apartado: a)0,5; b) y c) 0,75
Solución.
a. Al 2 (SO 4 )3 + 3BaCl 2 → 3BaSO 4 + 2AlCl 3
7
b. A partir de las relaciones estequiométricas entre los compuestos que intervienen en la reacción
se puede calcular la cantidad que reacciona de uno de ellos conocida la del otro.
Tomando como referencia la cantidad de sulfato de bario obtenida:
n BaSO4 3 1
= = ⇒ n BaSO4 = n BaCl2
n BaCl2 3 1
m (g ) 2
n BaSO4 = = = 8'57·10 −3 moles
M BaSO4 233'3
teniendo en cuenta la relación estequiométrica
m BaCl2
n BaCl2 = n BaSO4 = 8'57·10 −3 = ⇒ m BaCl2 = 8'57·10 −3 ⋅ M BaCl2 = 8'57·10 −3 ⋅ 208'3 = 1'79 gr BaCl 2
M BaCl2
c. A partir de la masa obtenida de sulfato de bario y conocida la relación estequiométrica con el

sulfato de aluminio, se calcula la cantidad de sulfato de aluminio que ha reaccionado, que comparando
con la masa de la muestra inicial se obtiene la riqueza del lote.
n Al2 (SO 4 ) 1 n Al2 (SO 4 )3 8'57·10 −3
3
= = : n Al2 (SO 4 ) = = 2'86·10 −3 moles
n BaSO4 3 8'57·10 −3 3 3
m(Al 2 (SO 4 )3 )Re acc = 2'86·10 −3 ⋅ M Al2 (SO 4 ) = 2'86·10 −3 ⋅ 342 = 0'9781
3
m
Riqueza = R ·100 = 97'81%
mT
Junio 2002. Problema 2B.- En un recipiente de hierro de 5 L se introduce aire (cuyo porcentaje en
volumen es 21% de oxígeno y 79% de nitrógeno) hasta conseguir una presión interior de 0,1 atm a la
temperatura de 239 ºC. Si se considera que todo el oxígeno reacciona y que la única reacción posible es la
oxidación del hierro a óxido de hierro (II). Calcule:
a) Los gramos de óxido de hierro II que se formarán.
b) La presión final en el recipiente.
c) La temperatura a la que habría que calentar el recipiente para que se alcance una presión final de
0,1 atm.
Nota.- Considere para los cálculos que el volumen del recipiente se mantiene constante y que el volumen
ocupado por los compuestos formados es despreciable.
Datos.- Masas atómicas: O = 16,0; Fe = 55,8; R = 0,082 atm·L·mol−1·K−1.
Puntuación máxima por apartado: a) 1; b) y c) 0,5.
Solución.
a. La masa de óxido de hierro (II) se calcula a partir del número de moles de FeO y estos se
calculan mediante la relación estequiométrica entre ellos y el número de moles de oxigeno según la
reacción:
2Fe + O2 → 2FeO
n (FeO) 2
= ⇒ n (FeO ) = 2·n (O 2 )
n (O 2 ) 1
El número de moles de O2 se calcula con la ecuación de gases ideales sustituyendo la presión

total por la presión parcial del oxígeno.
PO ⋅ V P ⋅ χ O 2 ⋅ V 0'1(atm ) ⋅ 0'21 ⋅ 5(L )
n O2 = 2 = = = 2'5 ×10 −3 moles de O 2
R ⋅T R ⋅T  atm·L 
0'082  ⋅ (239 + 273)(K )
 K·mol 
conocido el número de moles de oxígeno, se calcula el número de moles de FeO.
n (FeO ) = 2·n (O 2 ) = 2 ⋅ 2'5 × 10 −3 = 5 × 10 −3
del número de moles de FeO, se obtiene la masa de FeO.
m(FeO )
n (FeO ) = ⇒ m(FeO ) = n (FeO ) ⋅ M(FeO ) = 5 × 10 −3 (mol ) ⋅ 71'8 gr  = 0'359 gr de FeO

M(FeO )  mol 
8
b. La reacción se termina al agotarse el O2 del recipiente, y quedando como único gas del sistema el
N2, la presión final será por tanto la presión parcial del N2.
PF = PN 2 = P ⋅ χ N 2 = 0'1(atm ) ⋅ 0'79 = 0'079(atm )
c. Según la ecuación de gases ideales:

P⋅V
T=
n ⋅R
siendo n el número de moles de N2 que quedan en el recipiente, pudiéndose calcular por la relación
volumétrica del oxigeno y nitrógeno en el aire
n (N 2 ) 79
⇒ n (N 2 ) = ⋅ n (O 2 ) =
79 79
= ⋅ 2'5 × 10 −3 = 9'4 × 10 −3 moles de N 2
n (O 2 ) 21 21 21
sustituyendo en la ecuación de gases ideales
0'1 ⋅ 5
T= = 648'7 K
9'4 × 10 −3 ⋅ 0'082
Septiembre 2001 Problema 2B. Si se somete al hidrocarburo C10H18 a combustión completa:

(a) formule y ajuste la reacción de combustión que se produce
(b) calcule el número de moles de O2 que se consumen en la combustión completa de 276 gramos de
hidrocarburo
(c) determine el volumen de aire, a 25 °C y 1 atm, necesario para la combustión completa de dicha
cantidad de hidrocarburo.
Datos.- R = 0,082 atm.L.mol-1 K-1; Masas atómicas: H = 1,0, C = 12,0
Considere que el aire en las condiciones dadas contiene el 20 % en volumen de oxígeno.
Puntuación máxima por apartado: a) 0,5; b) 0,75 y c) 0,75
Solución.
a.
29
C10 H 18 + O 2 → 10CO 2 + 9H 2 O
2
b. A partir de la estequiometria de la reacción , se calcula el número de moles de O2 necesarios

29
n (O 2 ) 29 29
= 2= ; n (O 2 ) = n (C10 H 18 )
n (C10 H 18 ) 1 2 2
276gr
m(C10 H 18 ) = 276gr <> n (C10 H 18 ) = = 2moles
138 gr ml
n (O 2 ) =
29
·2 = 29moles
2
c. Conocidos el número de moles de O2, se calcula su volumen mediante la ecuación de gases

ideales
V (O 2 ) : P·V = nRT; V =
nRT
P
n (O 2 )·R ·T 29·0'082·298
VO 2 = = = 708'6 l
P 1
con la relación volumétrica del aire se obtiene el volumen de este
Vaire 100 VO 2 708'6
= : Vaire = = = 3.543'2 l
VO 2 20 0'2 0'2
9
OPCIÓN A
PROBLEMA 2.- En enero de 2015 se produjo un grave accidente al estrellarse un caza F-16 contra
otras aeronaves. Estos aviones de combate utilizan hidrazina, N2H4, como combustible para una
turbina auxiliar de emergencia que reacciona con dioxígeno según la reacción:
N2H4 (l) + O2 (g) → N2 (g) + H2O (g).
a) Calcula el volumen total de los gases producidos, medido a 650 ºC y 700 mm Hg,
cuando se queman completamente 640 g de hidracina.
b) Calcula la energía liberada en el proceso de combustión de los 640 g de hidracina.
DATOS.- Ar (H) = 1 u; Ar (N) = 14 u; Ar (O) = 16 u; R = 0,082 atm · L · mol–1 · K–1; 1 atm = 760 mm
Hg; ∆Hfº [H2O (g)] = – 241,8 kJ · mol–1; ∆Hfº [N2H4 (l)] = 95,4 kJ · mol–1.
Solución:
a) La ecuación ajustada es: N2H4 (l) + O2 (g) → N2 (g) + 2 H2O (g).

Los moles de hidracina que se introducen en el reactor son:
gramos 640 g
n (N2H4) = = = 20 moles.
masa molar 32 g ⋅ mol −1
La estequiometría de la reacción indica que por cada mol de hidracina se produce un mol de
nitrógeno molecular y 2 moles de vapor de agua, por lo que, a partir de los 20 moles de hidracina se
producirán 20 moles de nitrógeno y 40 moles de vapor de agua, es decir, 60 moles de gases, que en las
condiciones pedidas ocuparan el volumen:
n ⋅ R ⋅ T 60 moles ⋅ 0,082 atm ⋅ L ⋅ mol −1 ⋅ K −1 ⋅ 923 K
V= = = 4.930,4 L.
P 1 atm
700 mm Hg ⋅
760 mm Hg
b) La variación entálpica de la reacción se obtiene de la expresión:

∆Hr = 2 · ∆Hºf [H2O (g)] – ∆Hºf [N2H4 (l)] = – 2 · 241,8 kJ · mol–1 – 95,4 kJ · mol–1 = – 579 kJ · mol–1.
Luego, si por cada mol de hidracina líquida que reacciona se liberan 579 kJ, por los 20 moles
empleados se liberarán 20 moles · (– 579) kJ · mol = – 11.580 kJ.
Resultados: a) V = 4.930,4 L; b) – 11.580 kJ.
CUESTION 3.- Responde, justificando brevemente la respuesta, a las siguientes cuestiones:

a) Para una reacción espontánea con ∆S positivo, el valor de ∆H ¿será necesariamente
negativo?
b) ¿Qué debe cumplirse para que una reacción endotérmica sea espontánea?
c) ¿Qué efecto tiene sobre ∆H de una reacción la adición de un catalizador?
d) ¿Qué efecto tiene sobre la espontaneidad de una reacción química con valores de ∆H >
0 y ∆S > 0 un aumento de la temperatura?
Solución:
a) No. Puede que la variación de entalpía sea positiva, pero la temperatura ha de ser alta, pues en
estas condiciones siempre es la variación de entalpía inferior al producto de la variación de entropía por
temperatura, es decir, ∆H < T · ∆S, y en consecuencia, la variación de energía libre de Gibbs es inferior a
cero, ∆G < 0, condición de espontaneidad de una reacción.
b) Como se ha expuesto en el caso anterior, que se produzca un aumento del desorden molecular
(que haya un aumento del número de moles gaseosos), es decir, que la variación de entropía sea positiva,
∆S > 0, y que la temperatura a la que se produce la reacción sea elevada, pues en estas condiciones se
cumple, como en el apartado anterior, que ∆G < 0.
c) Ninguna. Un catalizador sólo produce una disminución de la energía de activación y un

incremento de la velocidad de reacción.
d) Si la variación de entalpía y de entropía son positivas, ∆H > 0 y ∆S > 0, para que la reacción
sea espontánea, ∆G < 0, como se expuso en el apartado a), ha de cumplirse que la temperatura sea
elevada.
PROBLEMA 4.- El ácido fórmico, HCOOH, es un ácido monoprótico débil, HA.
a) Teniendo en cuenta que cuando se prepara una disolución acuosa de HCOOH de
concentración inicial 0,01 M el ácido se disocia en un 12,5 %, calcula la constante de
disociación ácida, Ka, del ácido fórmico.
b) Calcula el pH de una disolución acuosa de concentración 0,025 M de este ácido.
Solución:
a) La concentración de las distintas especies en el equilibrio es:

HCOOH (aq) + H2O (l) ⇆ HCOO− (aq) + H3O+ (aq)
Concentración en el equilibrio: 0,01 · (1 − 0,125) 0,01 · 0,125 0,01 · 0,125
0,00875 0,00125 0,00125
Sustituyendo estas concentraciones en la constante ácida, Ka, del ácido y operando sale para Ka
el valor: K a =
[ ][
HCOO − ⋅ H 3 O + ]=
0,00125 ⋅ 0,00125
= 1,78 · 10–4.
[HCOOH ] 0,00875
b) Llamando α al grado de disociación, las concentraciones en el equilibrio de las especies que lo

componen son:
HCOOH (aq) + H2O (l) ⇆ HCOO− (aq) + H3O+ (aq)
Concentración en el equilibrio: 0,025 · (1 − α) 0,025 ·α 0,025 · α
que sustituidas en la constante anteriormente calculada, despreciando α en el denominador por ser muy
pequeño frente a 1 y operando, sale para α el valor:
Ka =
[HCOO ]⋅ [H O ]
−
3
+
⇒ 1,78 ⋅10 − 4 =
(0,025 ⋅ α ) 2
⇒ α=
1,78 ⋅10 − 4
= 8,44 · 10–2.
[HCOOH ] 0,025 ⋅ (1 − α ) 0,025
La concentración de iones oxonios es: [H3O+] = 0,025 M · 0,0844 = 0,00211 M, por lo que, el pH
de la disolución es: pH = – log [H3O+] = – log 0,00211 = 2,68.
Resultado: a) Ka = 1,78 · 10–4; b) pH = 2,68.
OPCIÓN B
PROBLEMA 2.- Una muestra de 15 g de calcita mineral de CaCO3, que contiene un 98 % en peso
de carbonato de calcio puro CaCO3, se hace reaccionar con ácido sulfúrico H2SO4 del 96 % en peso
y densidad 1,84 g · cm–3, formándose sulfato de calcio CaSO4 y desprendiéndose dióxido de carbono
CO2 y agua H2O: CaCO3 (s) + H2SO4 (ac) → CaSO4 (s) + CO2 (g) + H2O (l). Calcula:
a) ¿Qué volumen de ácido sulfúrico será necesario para que reaccione totalmente la
muestra de calcita?
b) ¿Cuántos gramos de sulfato de calcio se obtendrán en esta reacción?
DATOS.- Ar (H) = 1 u; Ar (C) = 12 u; Ar (O) = 16 u; Ar (S) = 32 u; Ar (Ca) = 40 u. R = 0,082 atm · L
· mol–1 · K–1.
Solución:
98 g CaCO 3
a) La masa de carbonato de calcio es: m (CaCO3) = 15 g calcita · = 14,7 g, a los
100 g calcita
moles 14,7 g
que corresponden los moles n (CaCO3) = = = 0,147 moles.
masa molar 100 g ⋅ mol −1
La concentración molar de la disolución acuosa de ácido sulfúrico es:
g disolución 1000 mL disolución 96 g H 2 SO 4 1 mol H 2 SO 4
1,84 ⋅ ⋅ ⋅ = 18,02 M.
mL disolución 1 L disolución 100 g disolución 98 g H 2 SO 4
Por ser la estequiometría de la reacción 1 a 1, ello indica que para consumir los 0,147 moles de
CaCO3, se necesitan consumir 0,147 moles de H2SO4, y aplicando la definición de molaridad se obtiene el
moles moles 0,147 moles
volumen de ácido a emplear: M = ⇒ V= = = 0,00815 L = 8,15 mL.
volumen M 18,02 moles ⋅ L−1
b) También la estequiometría es en este caso 1 a 1, por lo que se obtiene de CaSO4 0,147 moles a
los que corresponde la masa: m (CaSO4) = 0,147 moles · 136 g · mol–1 = 20 g de CaSO4.
Resultado: a) V = 8,15 mL; b) 20 g CaSO4.
CUESTION 3.- Se dispone en el laboratorio de cinco disoluciones acuosas de idéntica

concentración, conteniendo cada una HCl, NaOH, NaCl, CH3COOH y NH3. Justifica si el pH
resultante de cada una de las siguientes mezclas será ácido, básico o neutro:
a) 100 mL de la disolución de HCl y 100 mL de la disolución de NaOH.
b) 100 mL de la disolución de CH3COOH y 100 mL de la disolución de NaOH.
c) 100 mL de la disolución de NaCl y 100 mL de la disolución de NaOH.
d) 100 mL de la disolución de HCl y 100 mL de la disolución de NH3.
DATOS.- Kaa [CH3COOH] = 1,8 · 10–5; Kb (NH3) = 1,8 · 10–5.
Solución:
a) Al mezclar el mismo volumen de disoluciones de HCl y NaOH con la misma concentración,

se produce una reacción de neutralización y al ser los iones Cl– y Na+ la base y el ácido conjugado muy
débiles del ácido y base de partida, no se produce hidrólisis y la mezcla es neutro.
b) En este supuesto, la sal formada CH3COONa se encuentra totalmente ionizada y el anión

CH3COO–, base conjugada relativamente fuerte del ácido débil utilizado, sufre hidrólisis según la
ecuación: CH3COO– + H2O ⇆ CH3COOH + OH– provocando un incremento de la concentración de
iones hidróxidos, y como el catión Na+, según se expuesto en el apartado a) no sufre hidrólisis, se deduce
que el pH de la mezcla es básico.
c) Tanto la sal como la base (muy fuerte) se encuentran totalmente ionizadas y en la mezcla se
obtiene iones Cl–, Na+ y OH–, y aunque la presencia del ión común Na+ revierta alguna de las
ionizaciones parcialmente, queda iones hidróxidos proporciona a la mezcla un pH básico.
d) En este caso se produce la reacción de formación de la sal cloruro de amonio, NH4Cl, que se
encuentra totalmente ionizada y el catión NH4+, ácido conjugado relativamente fuerte de la base débil
empleado, sufre hidrólisis según la ecuación: NH4+ + H2O ⇆ NH3 + H3O+ que produce un aumento
de la concentración de iones oxonios, y por no sufrir hidrólisis el anión Cl–, según lo expuesto en el
apartado a), la mezcla presenta un pH ácido.
PROBLEMA 4.- En un recipiente de 1 L, mantenido a la temperatura de 2000 K, se introducen

0,012 moles de CO2 y una cierta cantidad de H2, estableciéndose el equilibrio:
H2 (g) + CO2 (g) ⇆ CO (g) + H2O (g) Kc = 4,4.
Si, tras alcanzarse el equilibrio en estas condiciones, la presión total dentro del recipiente es de 4,25
atm, calcula:
a) El número de moles de H2 inicialmente presentes en el recipiente.
b) El número de moles de cada una de especies químicas que contiene el recipiente en el
equilibrio.
DATOS: R = 0,082 atm · L · mol–1 · K–1.
Solución:
a) Llamando no a los moles de H2 que se introducen en el reactor y x a los moles de cada reactivo
que reaccionan, los moles de cada especie en el equilibrio son:
H2 (g) + CO2 (g) ⇆ CO (g) + H2O (g)
Moles en el equilibrio: no – x 0,012 – x x x
Los moles totales en el equilibrio son: nt = no – x + 0,012 – x + x + x = no + 0,012, y al despejar
los moles en la ecuación de estado de los gases ideales, sustituir valores y operar, se obtiene el valor:
P ⋅V 4,25 atm ⋅1 L
nt = = = 0,026 moles, correspondiendo al hidrógeno los moles:
R ⋅ T 0,082 atm ⋅ L ⋅ mol −1 ⋅ K −1 ⋅ 2000 K
no = 0,026 – 0,012 = 0,014 moles.
b) Los moles de cada especie en el equilibrio son: n (CO) = n (H2O) = x; n (H2) = 0,014 – x
y n (CO2) = 0,012 – x, y por ser el volumen del recipiente 1 L, son también la concentración de cada
especie en el equilibrio, que llevándolas a Kc y resolviendo la ecuación de segundo grado que aparece, se
obtiene el valor de x:
Kc =
[CO ]⋅ [H 2 O ] ⇒ 4,4 = x2
⇒ 3,4 ⋅ x 2 − 0,1144 ⋅ x − 0,00074 = 0, que produce
[H 2 ]⋅ [CO 2 ] (0,014 − x) ⋅ (0,012 − x)
los valores: x1 = 0,025, imposible por ser superior a los moles de H2 introducidos al inicio, y x2 = 0,0087
que es el valor válido. Luego, los moles de cada especie en el equilibrio son: n (H2O) = n (CO) = 0,0087;
n (CO2) = 0,0033 y n (H2) = 0,0053;
Resultado: n (H2) = 0,014; b) n (H2) = 0,0053; n (CO2) = 0,0033; n (CO) = n (H2O) = 0,0087.
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA CIENCIAS FÍSICAS Y MATEMÁTICA
CARRERA DE INGENIERÍA CIVIL
QUÍMICA SANITARIA
TRABAJO
• RESOLVER.
1. Resuelva las siguientes ecuaciones por el método de tanteo
2. Resuelva las siguientes ecuaciones por el método algebraico

3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10. Ajustar por el método redox las siguientes reacciones
11. Producimos gas cloro haciendo reaccionar cloruro de hidrógeno con

heptaoxodicromato (VI) de potasio, produciéndose la siguiente reacción:
12. Tenemos la reacción entre el tetraoxomanganato (VII) de potasio y el yoduro de

potasio en presencia de cloruro de hidrógeno para dar yodo, cloruro de manganeso
(II), cloruro de potasio y agua. Si 10 ml de disolución de yoduro reaccionan
estequiométricamente con 4 ml de disolución de tetraoxomanganato 0,1 M,
calcular:
KMnO4 + 10 KI + 16 HCl <=> MnCl2 + I2 + KCl + H2O
a. Indica quién se oxida y quién se reduce.

b. Calcula la concentración de la disolución de yoduro de potasio.
13. Calcula la masa de nitrato de hierro (II), Fe (NO3)2, que hay en 100 ml de
disolución acuosa al 6 %. Densidad de la disolución 1,16 g/ml.
14. Indica de qué modo prepararías ½ l de disolución 0,1 M de HCl si disponemos de

un HCl concentrado del 36 % y densidad 1,19 g/ml.
15. Se disuelven en agua 30,5 g de cloruro amónico (NH4Cl) hasta obtener 0,5 l de
disolución. Sabiendo que la densidad de la misma es 1027 kg/m3, calcula:
a) La concentración de la misma en porcentaje en masa.

b) La molaridad.
c) La molalidad.
d) Las fracciones molares del soluto y del disolvente.
16. Un ácido sulfúrico concentrado de densidad 1,8 g/ml tiene una pureza del 90,5 %.
Calcula;
a) Su concentración en g/l.
b) Su molaridad.
c) El volumen necesario para preparar ¼ de litro de disolución 0,2 M.
17. En 40 g de agua se disuelven 5 g de ácido sulfhídrico, Mm (H2S) =34 g/mol. La

densidad de la disolución formada es 1,08 g/cm3. Calcula: a) el porcentaje en
masa; b) la molalidad; c) la molaridad y d) la normalidad de la disolución.
18. Se desea preparar 1 l de disolución de HCl 0,5 M. Para ello se dispone de las
disoluciones A y B.
Calcular la M de la disolución A y el volumen necesario que hay que tomar de

cada disolución para obtener la disolución deseada:
HCl HCl
5%
1,095g/ml
0,1 M
19. La cerveza sin alcohol tiene hasta un 1% de alcohol. Calcula qué cantidad de
cerveza sin alcohol debe beber una persona para consumir 25 mL de alcohol.
20. Nos podemos preparar un buen refresco poniendo en un vaso grande: 4 g de café
soluble descafeinado (2 sobrecitos), 20 g de azúcar (2 sobres) y agua hasta
completar 200 mL. Calcula la concentración en masa de las sustancias que forman
este refresco.
21. Queremos preparar 250 mL de una disolución acuosa de cloruro de potasio 1.5
M. Calcula qué cantidad de soluto necesitamos
22. Calcula el volumen de disolución de sulfuro de sodio 1.25 M que tenemos que
emplear para tener 0.5 mol de sulfuro de sodio. ¿Cuántos gramos de sulfuro de
sodio tendremos entonces?
23. Cuál será la concentración de una disolución que se prepara añadiendo agua a 50
mL de una disolución de HNO3 1.5 M hasta tener un volumen de 250 mL.
24. Calcula la molaridad de la disolución que resulta de añadir 3 g de Mg (OH)2 a

150 mL de disolución de Mg (OH)2 0.5 M. Se supone que el volumen total no
varía
25. Cuál es la molaridad del ácido sulfúrico comercial del 96% de riqueza y 1.85
g/mL de densidad
26. ¿Qué cantidad de glucosa (C6H12O6) tenemos que mezclar con medio litro de agua
para tener una disolución 1?2 molal?; ¿Y con 2 litros de agua?
27. Tenemos una disolución de ácido clorhídrico (HCl) 9 molal y densidad 1.15
g/mL. Calcula su concentración en g/L y molaridad.
28. Explica la diferencia entre estas dos expresiones:
a. Una disolución de hidróxido de sodio en agua tiene una concentración de 1.5 g/L
b. Una disolución de hidróxido de sodio en agua tiene una densidad de 1.5 g/L
29. El alcohol es irritante para la piel de los bebés. Por eso para ellos se utiliza una
mezcla de alcohol y agua al 70%. Supón que en casa tienes 100 g de alcohol al
90%. ¿Qué tienes que hacer para transformar en alcohol para bebés?
30. La etiqueta de un agua mineral dice que contiene sodio: 50.5 mg/L, flúor: 0.4
mg/L y calcio: 9.2 mg/L. Sabiendo que la cantidad diaria recomendada (CDR)
para una persona de cada uno de estos elementos es:
- Sodio: 200 mg
- Flúor: 2 mg
- Calcio: 800 mg
a. Qué cantidad de agua deberíamos tomar para conseguir la CDR de cada uno
de estos elementos
31. En el laboratorio tenemos un ácido clorhídrico del 37% de riqueza en peso y 1.18
g/mL de densidad. Si cogemos 70 mL del contenido de esa botella, ¿Cuánto ácido
clorhídrico estaremos usando?
32. Tenemos 15 mL de una disolución de yoduro de potasio en agua 0.5 M. Calcula

los moles y los gramos de yoduro de potasio que tenemos
33. Cuando se trata el cobre con ácido nítrico se produce una reacción según la
ecuación:
HNO 3 + Cu → Cu (NO3)2 + NO + H2O
Calcular
a) Ajuste la reacción por oxidación - reducción
b) ¿Cuántos gramos de ácido nítrico reaccionarán con 200 g de cobre?
c) ¿Qué peso de sal cúprica se obtendrá?
34. El ácido bromhídrico y el ácido sulfúrico reaccionan según la ecuación:

H2SO4 + HBr → SO2 + Br2 + H2O
Si reaccionan 3 moles de H2SO4 calcular:

b) Número de moles de Br2 formados, sabiendo que la reacción tiene un rendimiento
del 90 %.
Igualar la ecuación por oxidación - reducción
35. El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc (II) y de
amonio a) Ajuste la reacción por el método oxidación - reducción; b) Calcule el
volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1,25 g/cm3
La reacción que nos indica que tiene lugar es:
Zn + HNO3 —> Zn (NO3)2 + NH4 NO3 + H2O
36. Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma
azufre, dióxido de nitrógeno y agua. a) Ajuste la reacción por oxidación reducción
e indique cuales son las especies oxidante y reductora respectivamente; b) Calcule
la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado
(del 60% en masa y d = 1,38 g/mL)
HNO3 + H2S ---> NO2 + S + H2O
37. Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral, se

transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua, valorándolo
después con una disolución de sulfato de hierro (II), una vez acidulada con ácido
sulfúrico.
a) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados
son sulfato de hierro (III), sulfato de cromo (III), sulfato de sodio y agua).
b) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro (II) heptahidratado se necesitan para
preparar 1 litro de disolución 0,4 M?
c) Se ensayó una muestra de 1,5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50
mL de la disolución anterior de sulfato de hierro (II) 0,4 M. ¿Cuál es la riqueza
en cromo del mineral?
38. Un trozo de alambre de hierro (II) de 0,0784 g se oxida a Fe (ac) mediante una
disolución de 3 + permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello
13,12 mL. Averiguar cuál es la molaridad de esta disolución.
39. Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0.491 g de zinc
metálico y se tratan, hasta reacción total, con una disolución de ácido nítrico de
concentración 3.15 g.L - 1 . Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se
produce el ácido nítrico pasa a ion amonio, Ajuste la reacción que tiene lugar por
el método redox. Calcule el volumen de la disolución de ác. Nítrico que se
necesitará, así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene.
40. Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro, de impureza no reductora,
con una disolución valorada de permanganato potásico 0,05 M (0'25N), se pesan
0,46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada, y acidulada con
sulfúrico, En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado
40'0 mL de la disolución de permanganato. Sabemos que, en la reacción, el nitrito
pasa a nitrato, el permanganato a sal manganosa. De acuerdo con los datos
anteriores, calcule:
a) Ajuste la reacción por el método redox


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PROBLEMAS DISOLUCIONES

1.- Calcular M de una disolución obtenida disolviendo en agua 100 g de sulfato

Solución: MCuSO4 = 159,5 g/mol

2.- Calcular la cantidad de ácido fosfórico necesario para preparar 500 mL de

Solución: MH3PO4 = 98 g/mol

0,1molesH 3 PO4 98 gramosH 3 PO4

3.- Se desean preparar 250 cm3 de disolución 3 M de ácido sulfúrico. ¿Qué

Solución: MH2SO4 = 98 g/mol

3molesH 2 SO4 98 gramosH 2 SO4

Solución: MCa(OH)2 = 74 g/mol

2,5molesCa (OH ) 2 74 gramosCa (OH ) 2

Solución: MH2SO4 = 98 g/mol

6.- ¿Cuántos gramos de hidróxido de sodio hay en 50 cm3 de disolución 0,6 M

Solución: MNaOH = 40 g/mol

Solución: MC6H12O6 = 180 g/mol

0,1molesC6 H12O6 180 gramosC6 H12O6

Solución: MNaNO3 = 85 g/mol

9.- Calcular la molalidad de una disolución que contiene 46 g de cloruro de

Solución: MFeCl3 = 162,35 g/mol

Solución: MNaOH = 40 g/mol

25 gramosNaOH 1molNaOH 1, 275 gramosDisoluc 1000mLDisoluc

11.- En un frasco de laboratorio se lee: disolución de ácido perclórico, 35% y

Solución: MHClO4 = 100,5 g/mol

b) Molalidad : El 35% indica que en 100 gramos de Disolución hay 35 gramos

35 gramosHClO4 1molHClO4 1000 gramosDisolvente moles

12.- Se dispone de una disolución de ácido sulfúrico al 27%. Su densidad es de

Solución: MH2SO4 = 98 g/mol

Molalidad : El 27% indica que en 100 gramos de Disolución hay 27 gramos de

27 gramosH 2 SO4 1molH 2 SO4 1000 gramosDisolvente moles

Solución: MNaCl = 58,5 g/mol

2molesNaCl 58,5 gramosNaCl

5molesNaCl 58,5 gramosNaCl

14.- Se mezclan 2 litros de disolución de ácido clorhídrico 6 M con 3 litros de

(12 " 3)molesHCl

15.- Se prepara una disolución disolviendo 21 g de soluto en agua, hasta

Solución: MNaOH = 40 g/mol

gramosSoluto 100 gramosNaOH

17.- Se toman 40 mL de ácido clorhídrico concentrado (36% en peso y 1,18

Solución: MHCl = 36,5 g/mol

1,18 gramosDisolución 36 gramosHCl

19.- Disponiendo de una disolución comercial de ácido clorhídrico del 36% de

Solución: MHCl = 36,5 g/mol

Por tanto se procedería de la siguiente manera: Se cogería un matraz aforado

Solución: MNaCl = 58,5 g/mol

21.- ¿Qué volumen de disolución 3 M de ácido nítrico hemos de tomar para

Solución: MHNO3 = 63 g/mol

22.- ¿Cuántos gramos de ácido fosfórico contienen 30 ml de una disolución al

Solución: MH3PO4 = 98 g/mol

1, 24 gramosDisolución 40 gramosH 3 PO4

100 gramosDisolución 1mLDisolución

24.- ¿Cuántos centímetros cúbicos de disolución comercial de ácido nítrico

100 gramosDisolución 1mLDisolución

25.- Se necesitan 30 g de ácido carbónico puro, y se dispone de una disolución

100 gramosDisolución 1mLDisolución

26.- Calcular la cantidad de ácido nítrico y agua existentes en 20 litros de una

1,3 gramosDisol 20 gramosHNO3

Solución: MHNO3 = 63 g/mol

28.- ¿A qué volumen en mL deben ser diluidos 44,2 mL de ácido sulfúrico al

1, 610 gramosDisolución 70 gramosH 2 SO4

29.- Para sazonar un caldo de pescado se deben añadir 16 g de sal a 2 litros de

b) La concentración es la misma que la de la disolución original ya

a) Soluto: Glucosa y Disolvente : Agua

31.- El ácido clorhídrico (HCl) de los recipientes de laboratorio se encuentra

33.- Juntamos en un mismo recipiente 50 mL de una disolución de sal común en