Preuniversitario Liceo de Aplicación

Química 4º 2010
Profesora Paola Lizama V.

GUÍA 4: DISOLUCIONES

EJERCIOS DE CONCENTRACIÓN DE SOLUCIONES

01.- Calcular la cantidad de sosa cáustica (NaOH) y de agua que se necesitan para preparar 5
L de una Solución al 20 % m/m, cuya d = 1,219 g / ml ( R = 1219 g soluto 4876 g agua
)
02.- Se disuelve una cierta cantidad de cloruro magnásico hidratado MgCl 2 . 6H20 en un peso
igual de agua. Calcular la concentración de la solución en % m/m de sal anhidra.
( R = 23,4 % )
03.- Se mezcla 1 L de ácido nítrico de d = 1,380 g / ml y 62,70 % con 1 L de ácido nítrico de d
= 1,130 g / ml y 22,38 % m/m. Hallar: a ) La concentración en % m/m del
ácido resultante. b) . El volumen de ácido que se forma. c) su M. Datos La densidad del
ácido formado es 1,276 g / ml. (R = 44,5 % - 1,967 L - 9,02 M )
04.- Una disolución de potasa cáustica de d = 1,415 g/ml es de 41,7 % m/m de KOH.
Calcular el volumen de disolución que contiene 10 moles de KOH. ( R = 948,8 ml )
05 .- Se disuelven 7 g de cloruro sódico en 43 g de agua. Calcular el % m/m de la
solución ( R = 14 % )
06.- En 35 g de agua se disuelven 5 g de ácido clorhídrico. La densidad de la solución a 20
º C es 1,060 g/ml. Hallar: a) % m/m . b) g / L . c) M ( R = 12,5 % - 132,5
g/L - 3,63 M )
07.- Un ácido nítrico concentrado de d = 1,405 g / ml contiene 68,1 % en masa de HN0 3 .
Calcular: a) M . b ) m ( R = 15,2 M – 33,75 m )
08.- Un ácido sulfúrico concentrado de d = 1,813 g/mL contiene 91,33 % en masa de H 2S04.
Calcular su concentración en g/L . ( R = 1655,8 g )
09.- Hallar la densidad de una disolución de amoníaco que contiene 20,3 % de NH3 y es
11 M. (R= 0,921 g/ml)
10.- Se añaden 6 g de cloruro potásico a 80 g de una disolución de cloruro potásico al 12 %
en masa. Hallar el % m/m de la solución que resulta (R = 18,14 % )
11.- Se disuelven 180 g de sosa cáustica (NaOH) en 400 g de agua. La densidad de la
disolución resultante a 20 º C es de 1,340 g/ml. Calcular: a ) % m/m . b) g / L . c) M .
d) m ( R = 31,03 % - 415,8 g/ L - 10,4 M - 11,25 m )
12.- ¿Cuánto ( NH4 )2SO4 se necesita para preparar 400 ml de una solución ¼ M ?
( R = 13,21 g )
 13.- ¿Cuál es la m de una solución que contiene 20 g de azúcar C 12H22011 disueltos en 125 g de
agua? (R = 0,468 m )
14.- La m de una solución de alcohol etílico C2H5OH en egua es 1,54 mol / kg. ¿Cuántos g de
alcohol se disuelven en 2,5 kg de agua ? ( R = 177 g )
15.- Calcular la molaridad y molalidad de una solución de ácido sulfúrico H 2SO4
de d= 1,198 g / ml que contiene 27 % en masa de H2SO4 ( R = 3,3 M - 3,78 m )
16.- Determine las fracciones molares de las 2 sustancias en una solución que contiene 36
g de agua y 46 g de glicerina C3H5(OH)3 ( R X agua = 0,8 )
17.- En un procedimiento se necesitan 100 ml de H2S04 al 20 % m/m con d = 1,14 g/ml. ¿Qué
cantidad del ácido concentrado de d = 1,84 g/ml y que contenga 98 % en masa de H 2S04
debe diluirse con agua para preparar 100 ml del ácido de la concentración
requerida? ( R = 12,67 ml )
18.- ¿Qué volumen de ácido nítrico diluido de d = 1,11 g /ml y al 19 % en masa de
HN03 contiene 10 g de HN03? (R = 47,42 ml )

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

EJERCICIOS
1.- Se añaden 20 gramos de un soluto a 100 g de agua a 25ºC. La presión de
vapor del agua pura es 23,76 mm de Hg; la presión de vapor de la solución es de
22,41 mm de Hg.
a) Calcular la masa molar del soluto
R.- 5,64 g/ mol
b) ¿Qué cantidad de este soluto se necesita añadir a 100 gramos de agaua
para reducir la presión de vapor a la mitad del valor para el agua pura?
R.- 313,2 g
Datos:

masa soluto = 20 g

masa solvente = 100 g de agua

P⁰ = 23.76 mmHg

P = 22.41 mmHg

a ) calcular Mm

Aplicar la fórmula X(FRACCIÓN MOLAR) = (P⁰ - P) /P⁰

X = (23.76 mmHg - 22.41 mmHg) / 23.76 mmHg

X = 0.05681

Calcular moles de solvente

n = masa/Mm
n svte = 100 g / 18 g/mol = 5.555 mol de agua

calcular moles de soluto utilizando la fórmula X sto = (n sto) / (n sto + n svte)

0.05681 x (n sto + n svte) = n sto

0.05681 x (n sto + 5.555 mol - nsto = 0

0.05681 nsto + 0.3156 mol - nsto = 0

0.05681 nsto - nsto = -0.3156 (-1) multiplicar ya que los moles no pueden ser negativos)

nsto - 0.05681 nsto = 0.3156

0.9432 nsto = 0.3156 despejar nsto = 0.3156 mol / 0.9432

nsto = 0.335 moles

calcular masa molecular del soluto

n = masa/Mm Mm = m/n

Mm = 20 g / 0.335 mol

Mm soluto = 59.70 g/mol

b. ¿Qué cantidad de te soluto se necesita añadir a 100 gramos de agua para reducir la presión de
vapor a la mitad del valor para el agua pura?

. se desea la mitad del vapor de agua

Pv = 23.76 mmHg / 2 = 11.88 mmHg

X = (P⁰ - P) /P⁰ sustituir

X = (23.76 mmHg - 11.88 mmHg) / 23.76 mmHg

X = 0.503

Calcular masa de soluto

n = masa/Mm

masa = 5.555 mol x 59.70 g/mol

masa = 331.63 g/mol del soluto

2.- La constante crioscopía molar del alcanfor es 40,27ºC ( Kg alcanfor)/(mol de

soluto). En cierta experiencia se observó que 0,0113 g de fenantreno hicieron
disminuir 27ºC el punto de congelación d e 0,0961 g de alcanfor. ¿Cuál es la
masa molar del fenantreno en alcanfor? R.- 175,5 g/ mol
27=40,27°c x (número de moles/peso del solvente en kg)
27=40,27x (número de moles/peso del solvente en kg) masa molar del fenantreno=0.0113 x
(40,27/9.61x10^-5 x 27) masa molar igual a 175,4
 3.- La glicerina, C3H8O3, es un no electrolito no volátil con una densidad de 1,26
g/mL a 25ºC. Calcule la presión de vapor a 25ºC de una solución que se
preparó agregando 50,0 mL de glicerina a 500mL de agua. La presión de vapor
del agua pura a 25ºC es de 23,8 mmHg.
R.- 23,08 mm de Hg
Moles C3H8O3 = (50.0 mL C3H8O3) X [ ( 1.26 g C3H8O3 / 1 mL C3H8O3 ) X ( 1 mol C3H8O3 /
92.1 g C3H8O3 ) ]
= 0.684 mol

Moles H2O = (500.0 mL H2O) X [ ( 1.00 g H 2O / 1 mL H2O ) X ( 1 mol H 2O / 18.0 g H2O ) ] =

27.8 mol

X H2O = [(mol H2O) / (mol H2O + mol C3H8O3)] = (27.8) / (27.8 + 0.684) = 0.976

De la ley de Raoult obtenemos: P H2O = X H2O x P⁰H2O = (0.976 x 23.8 torr) = 23.2 torr

4.- El anticongelante para automóviles consiste en etilenglicol C 2H6O2, un no

electrolito no volátil. Calcule el punto de ebullición y el punto de
congelación de una solución al 25% en peso de etilenglicol si se tienen 1000
gramos de solución.
R.- Teb= 102,79ºC ; Tcong= - 9,9 ºC

Para resolver el ejercicio se aplican las formulas para calcular el punto de ebullición y el punto de
congelación, teniendo en cuenta que se debe calcular primero la molalidad de la disolución, de la
siguiente manera:

    25% m/m  significa que :  25 g de etilenglicol ( sto) contenidos 

   en 100 g de disolución y que contiene  75 g de agua ( solvente ).

      Factores de conversión posibles :

           25 g etilenglicol/ 100 g disolución 
           25 g etilenglicol/ 75 g agua 
           75 g agua / 100 g disolución 

    25  g etilenglicol , 75 g agua y 100 g disolución .

    peso molecular del etilenglicol ( C2H6O2) = 12g * 2 + 1g *6 + 16g * 2=
                                                                        = 62 g /mol
        25 g etilenglicol * 1 mol / 62 g = 0.4032 moles C2H6O2 
         75 g H2O * 1 Kg / 1000g = 0.075 Kg H2O
 
       molalidad (m) :
         m = moles de soluto / kg solvente 
         m = 0.4032 moles C2H6O2/ 0.075 Kg solvente ( H2O) 
         m = 5.376 mol/ Kg = 5.376 molal 

        Punto de ebullición : 
         Te = 100 ºC + ΔTe 
         ΔTe= Ke * m = 0.52 ºC /m* 5.376 m
         ΔTe = 2.79 ºC 
         Te = 100 ºC + 2.79º C = 102.79ºC 

       Punto de congelación :          

            Tc = 0ºC - ΔTc 
         ΔTc = Kc * m = 1.86 ºC/m * 5.376 m= 9,9 ºC 
         Tc = 0ºC – 9,9 ºC = - 9,9 ºC .
5.- La adrenalina es una hormona que dispara la liberación de moléculas de
glucosa adicionales en momentos de tensión o emergencia. Una solución de 0,64
gramos de adrenalina en 36 gramos de CCl 4 causa una elevación del punto de
ebullición de 0,49ºC. Determine la masa molar de la adrenalina.
R.- 183,27 g/ mol
La elevación en el punto de ebullición se puede determinar mediante la expresión:

ΔTe= Keb*m

Dónde: Keb= constante de ebullición m= molalidad

Para el CCl₄: Keb= 5.03 °C Kg/mol

La molalidad es igual a: m= moles de soluto / kg de solvente

Las moles de soluto son iguales a: n= M/MW

Dónde:

m= masa del soluto

MW= masa molar del soluto

m= M / (MW*Kg de solvente)

Reemplazando:

ΔTe= Keb * (M / (MW*Kg de solvente))

Despejando:

MW= (Keb * M) / (ΔTe*Kg de solvente)

MW= (5.03 °C kg/mol * 0.64 g) / (0.49°C * 0.036 kg)

MW= 182,49 g/mol
6.- 1,2 gramos de compuesto desconocido, se disuelven en 50 gramos de
Benceno. La solución congela a 4,92 °C. Determinar la Masa Molar del soluto.
(Datos: Temp. de cong. Benceno = 5,48 °C -- Kf de Benceno = 5,12 °C / m )
R.- 220,18 g /mol
El punto de congelación del benceno puro es de 5.48/C y Kf vale 5.12/C/m. ) ∆T f = 5.48°C
- 4.92°C = 0.56°C
m = molal M = masa molar
∆ Tf 0,56 ° C
m= = =0,11 m
Kf 5,12° C /m
Considerando los 50 g de solvente (benceno):
n° soluto= molalidad x masa del solvente (Kg)
mol de sto
n=0,11 x 0,05 Kg svte=0,0055 mol soluto
Kg svte
 Masa soluto
MMsoluto=
moles soluto

1,20 g
MMsoluto= =220,18 g/mol
0,0055 mol

7.- Cual es el punto de ebullición de una solución acuosa de sacarosa

1,25 m. (Kb= 0,512ºC/m) Dato: T ebullición solvente puro= 100ºC.
R.- 100,6 ºC

∆Tb = Kb m = 0,512°C/m * 1,25m = 0,6°C

Tb = ∆Tb + Tb° = 0,64°C + 100°C = 100,6°C

8.- Calcule la presión de vapor de una solución que contiene 6.67 g de glucosa
(C 6H12O6) disueltos en 45.35g de agua a 25ºC. La presión de vapor de agua pura
a 25ºC es 23.3mmHg.
R.- 22,83 mm de Hg
Sabemos que: PA = (P°A) (XA) sacamos los datos:
P°A = 23.3mmHg, gramos, glucosa (soluto) = 6.67g, gramos agua(solvente) =45.3g
Necesito: fracción molar del solvente puro (XA)
XA = moles agua/moles totales
Moles agua = 45.35g (1mol/18.02g) = 2.517 mol
Moles glucosa = 6.67g(1mol/180.0g) = 0.0371mol
Moles totales= moles agua + moles glucosa = 2.517mol + 0.0371mol =2.554mol
XA = moles agua/moles totales = 2.517mol/2.554mol = 0.9855
PA = (P°A) (XA) = (23.3mmHg)(0.9855) = 22.96mmHg = 23.0mmHg
9.- ¿Cuántos gramos de glucosa se deben añadir a 123,98 g de agua para
disminuir la presión de vapor por 2.5mmHg a 25ºC? La presión de vapor de
agua pura a 25ºC es 23.3mmHg y la masa molar de glucosa es 180 g/mol.
R.- 153 g
10.- Si una solución se prepara disolviendo 1.20 g de urea (Masa molar =
60.0g/mol) en 50 g de agua ¿cuál será el punto de ebullición y congelación de la
solución resultante? Para el agua Kb = 0.52ºC/m y Kf = 1.86ºC/m)
R.- Tebullición solución= 100,2 ºC ; T congelación solución= - 0,74 ºC

soluto:
m urea = 1,20 g
Mm urea = 60,0 g/mol
solvente agua
m = 50 g / 1000 = 0.05 Kg
1. calcular moles de soluto
n = masa/Mm
n = 1,20 g/ 60 g/mol
n = 0.02 mol
2. calcular molalidad
m = mol soluto / Kg solvente
m = 0.02 mol / 0.05 Kg
m = 0,4 molal
3. calcular Δtc = m x Kf
Δtc = 1 m x 1.86 ºC/m (simplificar m)
Δtc = 0,74 ºC
4. Calcular Tc = ºC - ΔTc
Tc = 0 ºC – 0,74 ºC
Tc = - 0,74 ºC
5. Calcular ΔTe = Ke x m
ΔTe = 0.52 ºC /m x 0,4 m
ΔTe = 0,208 ºC
6. Calcular Te = 100 ºC + ΔTe
Te = 100 ºC + 0,208 ºC
Te = 100,2 ºC
11.- Una solución de una sustancia desconocida en agua a 320K tiene una presión
osmótica de
2.95 atm. ¿Cuál es la molaridad de la solución?
R.- 0,11 mol/L
M:?
T: 320K
Π= 2,95 atm
 Π=MRT
2,95= M * 0,082 atm.L/mol.K * 320K
M= 0,11 mol/L
12.- La presión de vapor sobre el agua pura a 120°C es 1480 mmHg. Si se sigue la Ley
de Raoult ¿Que fracción de etilenglicol debe agregarse al agua para reducir la presión
de vapor de este solvente a 760 mmHg?
R.- 0.49
Siguiendo la Ley de Raoult, usamos la siguiente ecuacion:
ΔP = P°*X
P°-P = P°*X
Donde:
P° = Presión de vapor del disolvente (agua pura) = 1480mmHg
P = Presión de vapor de la disolución = 760mmHg
X = Fracción molar del soluto
Sustituimos:
1480 mmHg - 760 mmHg = 1480 mmHg * X
X = 720 mmHg / 1480 mmHg
X = 0.49
13.- Calcular el descenso de la presión de vapor causada por la adición de
100 g de sacarosa (masa molar = 342) a 1000 g de agua. La presión de vapor de
agua pura a 25°C es 23,69 mmHg.
R.- 0,24 mm de Hg
Soluto sacarosa : masa = 100 g
masa molar = 342 g/mol
Solvente agua : PºA = 23,69 mmHg
masa = 1000 g
masa molar = 18 g/mol
Solución : no hay datos.
Aplicamos la Ley de Raoult
∆Pv = PºA Xb
Necesitamos conocer la fracción molar de soluto (XB), como conocemos las masas y las
masa molar de cada componente, podemos determinar el número de moles de soluto y
solvente.
sacarosa: 342 g ----- 1 mol agua: 18 g ----- 1 mol
100 g ----- X 1000 g ----- X
X = 0,292 moles X = 55,556 moles
Por lo tanto, la fracción molar es:
 (0,292 moles)
Xb= =5,229 x 10−3
( 0,292moles ) +(55,556 moles)
Cálculo de la disminución de la presión de vapor.
∆Pv = (23,69 mmHg) (5,229 x 10-3)
∆Pv = 0,24 mmHg

14.- La presión de vapor del agua pura a una temperatura de 25°C es de

23,69 mmHg. Una solución preparada con 5,5 g de glucosa en 50 g de agua
tiene una presión de vapor de 23,42 mmHg. Suponiendo que la Ley de Raoult es
válida para esta solución, determine la masa molar de glucosa.
R.- 180 g/ mol
Soluto glucosa : masa = 5,5 g
masa molar = ?
Solvente agua : masa = 50 g
masa molar = 18 g/mol
PºA = 23,69 mmHg
Solución: PA=23,42 mmHg
Aplicamos la Ley de Raoult
∆Pv = PºA Xb
Cálculo de la fracción molar de glucosa (XB)
23,69 mmHg - 23,42 mmHg = (23,69 mmHg) XB
23,69 mmHg−23,42mmHg
Xb= =0,011
23,69 mmHg
Calcular el número de moles de agua (nA).
50 g
nA= =2,77 moles
18 g /mol
Cálculo del número de moles de glucosa (nB).
nB
Kb=
nB+ nA
nB
0,011= =0,031 moles
nB+2,77 moles

Cálculo de la masa molar de glucosa

masade glucosa
nB=
masa molar

5,5 g
masa molar= =177,41
0,031 moles
15.- Una solución de cloruro de calcio (CaCl2) fue preparada disolviendo 25 g de
esta sal en 500 g de agua. Cuál será la presión de vapor de la solución a 80°C,
sabiendo que a esta temperatura el cloruro de calcio se comporta como un
electrolito fuerte y que la presión de vapor del agua es 355,10 mmHg
R.- 351,55 mm de Hg
Dato: Masa molar de cloruro de calcio es 111 g/mol y del agua es 18 g/mol).
Soluto CaCl2: masa = 25 g
masa molar = 111 g/mol
Solvente agua: masa = 500
masa molar = 18 g/mol
PºA = 355.10 mmHg
Aplicamos la Ley de Raoult
PA = PºA XA
A partir de la molalidad podemos calcular la fracción molar de solvente (XA). Como la masa
molar de agua es 18 g/mol y la masa molar de cloruro de calcio es 111 g/mol, tenemos que:
Agua: 18 g ----1 mol Cloruro de calcio: 111g ----1 mol
500 g ----- X 25 g ----- X
X = 27,27 moles X = 0,225 moles
Ahora podemos calcular la fracción molar de solvente (XA) pero antes debemos considerar que
el cloruro de calcio es un electrolito fuerte a esta temperatura, luego:
CaCl2 → Ca+2 + 2Cl-1
Por cada mol disuelto de cloruro de calcio se obtienen 3 moles de iones disueltos (1 mol de Ca +2
y 2 moles de Cl-1), entonces
1 mol de CaCl2 ------ 3 moles de iones
0,225 moles de CaCl2 ------ X
X = 0,676 moles de iones
Ahora podemos calcular la fracción molar de solvente

numero de moles soluto

KA =
numero de moles de totales

nA
KA =
nA +nB
 27,27 moles
KA = =0,976
27,27 moles +0,676 moles
Ahora podemos aplicar la ecuación de la Ley de Raoult.
PA = PºA XA
PA = (355,10 mmHg) (0,976)
PA = 346,57 mmHg.
16.- La presión de vapor del metanol puro es 159,76 mmHg. Determinar la
fracción molar de glicerol (soluto no electrólito y no volátil) necesario para
disminuir la presión de vapor a 129,76 mmHg.
R.- 0,19

17.- Una solución contiene 8,3 g de una sustancia no electrolito y no volátil, disuelta en un
mol de cloroformo (CHCl3), esta solución tiene una presión de vapor de 510,79 mmHg. La
presión de Vapor del cloroformo a esta temperatura es 525,79 mmHg. En base a esta
información determine:
a- La fracción molar de soluto.
R.- 0,03
b- El número de moles de soluto disueltos.
R.- 0,03 mol
c- La masa molar de soluto.
R.- 276,6 g/mol
Ley de Raoult
1. P° - P = P° · Xsto sustituir
525.79 mmHg - 510.79 mmHg = Xto · 525.79 mmHg
15 mmHg = Xsto· 525.79 mmHg
Xsto = 15 mmHg / 525.79 mmHg
Xsto = 0.03 (fracción molar del soluto)

b) Xsto = nsto / n totales a = mol de soluto

n totales = 1; ( nsto + n svte)

Xsto = a / 1 + a sustituir
Xsto (1 + a)= a
Xsto + Xsto·a = a
Xsto = a - Xsto·a
 0.0285 = 1a - 0.0285 a
0.0285 = 0.9715 a despejar a
a = 0.0285 / 0,9715
a = 0.03 mol de soluto
c.
n = masa / Mm despejar Mm
Mm = 8.3 g / 0,03
Mm = 276.6 g/mol
18.- La presión de vapor del Benceno (C6H6) a 25°C es 93,76 mmHg. Determine
la presión de vapor de una solución preparada disolviendo 56,4 g de un
soluto no volátil (C 20H42) en un kilogramo de Benceno.
R.- 91,88 mm de Hg
La presión de vapor de la solución se calcula mediante la aplicación d elas fórmulas
correspondientes, de la siguiente manera :
Pv solve = 93,76 mmHg
T = 25ºC
Pv sol =?
sto = 56.4 g C20H42
solve = 1 Kg benceno C6H6 = 1000 g
Pmsto = 282 g/mol
Pmsolve = 78 g/mol

nsto = 56.4 g C20H42/282 g/mol = 0.2 moles

nsolve = 1000 g C6H6/ 78 g/mol = 12.82 moles
Xsto = nsto /( nsto + nsolve)
xsto = 0.2 moles /( 0.2 moles+ 12.82 moles) = 0.01536
ΔP = Xsto * Pvsolev = 0.01536* 93,76 mmHg = 1.44 mmHg
Pvsol = Pvsolve -ΔP
Pvsol = 93,76 mmHg - 1.44 mmHg = 92.32 mmHg .
19.- La presión de vapor del agua a 60°C es 149,4 mmHg. Si Ud. desea preparar
una solución donde la presión de vapor disminuya a 140 mmHg. Determine la
masa de glucosa (C6H12O6) que debe disolverse en 150 g de agua para lograr
dicho efecto.
R.- 95,4 g
El descenso de la presión de vapor de una solución es una propiedad coligativa. La relación
entre la presión de vapor de la solución y la presión de vapor del solvente puro está dada por la
Ley deRaoult.
De acuerdo con esta ley, la disminución de la presión de vapor de la solución será igual al
producto de la fracción molar del soluto por la presión de vapor del solvente puro.
La ecuación es.
Pvapor del solvente puro - Pvapor de la solución = Fracción molar del soluto presente en la
solución * Pvapor del solvente puro
=> 149,4 mmHg - 140,0 mmHg = Xsoluto * 149,4 mmHg
Xsoluto = [149,4 mmHg - 140,0mmHg] / 149,4 mmHg
Xsoluto = 0,0629
Ahora, la fórmula de la fracción molar para encontrar el número de moles:
Xsoluto = N soluto / [Nsoluto + Nsolvente]
N solvente = masa de agua / masa molar del agua = 150g / 18 g/mol = 8,333 mol
Xsoluto = 0,0629 = Nsoluto / [Nsoluto + 8,333]
=> [Nsoluto + 8,333]*0,0629 = Nsoluto
=> Nsoluto - 0,0629Nsoluto = 8,333*0,0562 = 0,523
=> N soluto = 0,523 / [1 - 0,0629] = 0,558 moles de glucosa
Ahora se usa la masa molar de la glucosa para convertir los moles a gramos
masa molar de C6H12O6 = 6*12g/mol + 12*1g/mol + 6*16g/mol = 180 g/mol
masa de glucosa = masa molar * número de moles = 180g/mol * 0,495 mol = 100,4 gramos.

20.- Se disuelven 0,3 moles de sulfato de sodio (Na2SO4), electrolito fuerte y no

volátil, en 2 Kg de agua a 60°C. Si la presión de vapor del agua a esta
temperatura es 149,4 mmHg. Determine la presión de vapor de la solución
resultante.
R.-147,9 mm de Hg

DATOS:

soluto = 0.3 moles Na2SO4

Solvente = 2 Kg agua = 2000 g

T = 60ºC

PvH2O= 149.4 mmHg

Pv sol=?

Para resolver el ejercicio se procede a aplicar las fórmulas de presión de vapor , de la siguiente manera :

0.3 mol Na2SO4 = moles sto

2000 g H2O * 1 mol /18 g = 111.11 mol agua

Fracción molar:

Xsto = mol sto/ (mol sto + mol solv)

Xsto = 0.3 mol sto/ (0.3 mol sto + 111.11 mol solv) = 0,00269 (2.69*10⁻³)

ΔP = PvH2O* Xsto = 149.4 mmHg * 2.68*10⁻³ = 0.4018 mm Hg

Pv sol = PvH2O - ΔP = 149.4 mmHg - 0.4018 mmHg = 148.99 mmHg .

21.- ¿Qué concentración molal de sacarosa en agua se necesita para elevar su
punto de ebullición en 1,3 °C?
(Keb = 0,52 °C/m y temperatura de ebullición del agua 100°C)
R.- 2,5 molal
Para resolver el ejercicio se aplican las fórmulas de Punto de ebullición siguientes:
Pe = Teb H2O + ΔTe
ΔTe = Keb * m
Al despejar de esta última formula la molalidad (m) queda:
m = ΔTe/ Keb
m = 1.3°C / 0.52 °C /m
m = 2.5 molal
22.- Se disuelven 0,572 g de resorcina en 19,31 g de agua y la solución
hierve a 100,14°C. Calcular la masa molar de resorcina, Keb del agua es 0,52
°C/m.
R.- 109,71 g/mol
Soluto resorcina: masa = 0,572 g Solvente agua: masa = 19,31 g
masa molar = 18 g/mol
Keb = 0,52 °C/m Tºeb = 100,00 °C
Solución: Teb = 100,14 °C
Aplicamos las ecuaciones
∆Teb = Teb - Tºeb Ecuación 1
∆Teb = Keb m Ecuación 2
Para poder calcular la masa molar del soluto necesitamos saber cuál es la masa de una mol de
moléculas de resorcina. Luego necesitamos saber que molalidad tiene la solución. Utilizamos
entonces la ecuación 1 para determinar el aumento del punto de ebullición y la ecuación 2 para
calcular la molalidad.
Cálculo de la molalidad
∆Teb = Teb - Tºeb
∆Teb = 100,14 °C - 100,00 °C
∆Teb = 0,14 °C
∆Teb = Keb m
0,14 °C = (0,52 °C/molal) m
m = 0,269 molal
Esto significa que 0,269 moles de soluto (resorcina) se disolvieron en 1000 g de solvente (agua)
Cálculo de moles de resorcina presentes en 19,31 g de agua.
0,269 moles de resorcina ------ 1000 g de agua
X ------ 19,31 g de agua
 X = 0,005194 moles de resorcina.
Cálculo de la masa molar
masa resorcina
nresoscina=
masamolar

0,572 g
mas molar= =109,71 g /mol
0,005194 moles

23.- Si se disuelven 5,65 g de C16H34 en 100 g de benzol, se observa una elevación

en el punto de ebullición del benzol de 0,66 °C. En base a estos datos calcule Keb
del benzol.
R.- 2,64ºC/m
Soluto C16H34: masa = 5,65 g masa molar = 226 g/mol (derivada de la formula)
Solvente benzol: masa = 100 g Solución: ∆Teb = 0,66 °C
Aplicamos las ecuaciones:
∆Teb = Teb - Tºeb Ecuación 1
∆Teb = Keb m Ecuación 2
Con la ecuación 2 podemos calcular Keb pero antes debemos conocer cuál es la molalidad de la
solución.
Calculo de la molalidad de la solución (m).
Moles de soluto: 226 g ------ 1 mol
5,65 g ------ X
X = 0,025 moles
Molalidad de la solución: 0,025 moles de soluto ------- 100 g de solvente (benzol)
X ------- 1000 g de solvente
X = 0,25 molal
Aplicando la ecuación 2, tenemos:
∆Teb = Keb m
0,66 °C = Keb (0,25 molal)
Keb = 2,64 °C/molal
24.- Si al disolver 20 g de urea (masa molar urea= 60 g/mol) en 200 g de
solvente se observa que el punto de ebullición de la solución es de 90 °C,
determine el punto de ebullición de un solvente puro cuya constante
ebulloscópica es 0,61 °C/molal.
R.- 88,9ºC
Masa soluto= 20 g
Masa solvente= 200 g
Punto de ebullición de la solución= 90°C
Constante ebulloscópica= Ke= 0.61 °C/ molal

Explicación: Para hallar el punto de ebullición del solvente puro, se emplea la fórmula de
ascenso ebulloscópico la cual es:
ΔT= Ke*m
Se convierte 20 g de urea a moles:
20 g *(1 mol/60 g)=0.33 moles

Se halla la molalidad:
m= No. moles soluto/ Kg solvente
m= 0.33 moles/ 0.2 kg
m=1.67 mol/kg
Se halla ΔT:
ΔT= 0.61 °C/ molal* 1.67 molal
ΔT=1.017 °C
Se halla el punto de ebullición del solvente puro:
ΔT= Tf solución- Tf solvente puro
Tf solvente puro= 90°C- 1.017°C
Tf solvente puro=88.98°C
25.- Calcular el punto de congelación de una solución acuosa al 1,26 % p/p de
un compuesto no electrolito.(agua: Kc = 1,86 °C/molal y T°c =0 °C; masa molar de
soluto 51g/mol)
R.- (- 0,465 ºC)
Datos:
1.26 % p/p
Kc = 1.86 °C/mol
Mm = 51 g/mol
calcular la molalidad (m = n/Kg disolvente) a partir de la %p/p
1.26 % ⇒ 20 g de soluto hay en 100 g de solución, es decir, en 1.26 g de soluto están disueltos en
98.74 g (100 g - 1.26 g = 98.74 g) de solvente
a. calcular moles
n = masa/Mm
n = 1.26 g / 51 g/mol
n = 0.0247 mol de soluto
b. calcular Kg de disolvente
Kg = 98.74 g / 1000
 Kg = 0.09874 Kg

c. calcular la molalidad
m = 0.0247 mol / 0.09874 Kg
m = 0.250 molal

calcular el descenso del punto de congelación

ΔTc = Kc x m
ΔTc = 1.86 ºC / m x 0.250 m
ΔTc = 0.465 ºC
Calcular el punto de congelación
Pc = 0 ºC - ΔTc
Pc = 0 ºC - 0.465
Pc = - 0.465 ºC
26.- Calcule el peso molecular de un no electrolito si el agua se congela a -0,50 °C cuando en
20 g de ella se disuelven 12 g de soluto. (Agua: temperatura de congelación 0 °C y
constante crioscópica 1,86 °C/molal)
R.- 2238,8 g/ mol