Metodos

Exfoliación mecanica
Sonicación
Deposición química de vapor o microondas
Método de descarga de arco
Reduccion termica
Metodo de Hummers
 Materiales requeridos
Cintaadeshiva
Agitador -magnético
Hojuelas de
congrafito a ultrasonido
calentamiento
 Agitadores de teflón
 Micro-espátula
cátodo de grafito de algún metal alcalino (EJ: Bateria)
ácido ascórbico, aceite, matraz, agua destilada
matraz redondo
 Equipos o maquinas requeridas
Ultrasonido
Baño ultrasonico (capacidad, marca, modelo, referencia)
China Mwcvd Microondas
Electrodeposición
Centrifugadora, agitacion.
Centrifugadora, Agitación, Baño ultrasonico
 Reactivos quimicos
disolventes eutécticos profundos (DEPs). Los DEPs
ácido ascórbico
Plasma
Litio (Interior de baterias)
Ácido Ascórbico
ácido sulfúrico concentrado (10%), permanganato de potasio, agua destilada,
 Nivel de dificultad Tiempo de obtencion
Medio Menos de 24 horas
Medio
Dificil
Dificil (Falta de maquinaria)

Medio Aproximademente 8hs

Mejores resultados obtenidos
 Tecnicas de caracterizacion

Espectroscopia UV-vis, Microscopia Electrónica de Transmisión. (TEM), Espectroscopía Raman

Reducción por calentamiento, Microondas y fotoreducción

Espectroscopía Visible-Ultravioleta
Realizar Una 80
3. Se agregó exfoliacion condestilada
ml de agua cinta adhesiva o someter hojuelas de grafito a ultrasonido, la posibilidad actual de enc
4. Se puso a calentar hasta hervir en un agitador magnético con calentamiento durante 2 horas

El GO puede ser reducido mediante un tratamiento de calor y el proceso es nombrado reducción térmica. El meca
una presión
(H2SO4) de solamente
al 10%. 2.5 MPa
Se le adicionó 4.5es suficiente
g de para separar
permanganato dos láminas
de potasio de al
(KMn4O), GO.terminar de agregar se aumentó la
Posteriormente se le agregó gota a gota 69 ml de agua destilada aumentando la temperatura a 84°C. Enseguida e

SONICACIÓ
ntamiento rápido del óxido de grafeno. El cambio brusco de temperatura hace que los grupos funcionales insertados en el plan

40 min. Se lavó y centrifugo a 1500 rpm por 3 min. La muestra obtenida (3.059 g) se volvió a tratar ahora con 69 mL de ácido
cionales insertados en el plano de carbono se descompongan en gases creando una gran presión dentro de las láminas. Con b

ar ahora con 69 mL de ácido sulfúrico concentrado, 9 g de permanganato de potasio, con agitación constante dutrante 2 horas
dentro de las láminas. Con base a una ecuación de estado que se adecue, a una temperatura de 300 °C se puede generar una

n constante dutrante 2 horas. Al terminar 138 mL de agua destilada fueron agregados y se dejó 15 min. En agitación. Pasando
00 °C se puede generar una presión de 40 MPa, mientras que a 1000°C puede llegar a 130 MPa. Desafortunadamente en la li

min. En agitación. Pasando ese tiempo, 20 mL de H2O2 se agregaron a la muestra y se dejó reposar. Tras el reposo se realizó
Desafortunadamente en la literatura no se encontró cuál ecuación de estado podría ser apropiada para modelar este fenómeno

sar. Tras el reposo se realizó el lavado del sólido obtenido, mediante centrifugación con 1L de solución 1:10 de HCl en agua a
para modelar este fenómeno, sin embargo lo que es importante recalcar que se ha reportado que

ción 1:10 de HCl en agua a 1500 rpm durante 5 min. El precipitado se secó a 60°C en estufa por 24 horas. Al producto seco ob
4 horas. Al producto seco obtenido, se le agregó 200 mL de agua destilada y fue sometido a tratamiento con baño ultrasónico a
ento con baño ultrasónico a 250 MHz durante 1 hora 15 minutos. La reducción del óxido de grafeno obtenido se realizó por do
o obtenido se realizó por dos métodos: Reducción de óxido de grafeno (rG) por reacción térmica. Se tomó una alícuota de 75 m
Se tomó una alícuota de 75 ml de la suspensión de óxido de grafeno, se colocó en un matraz y 11.77 g de ácido ascórbico fuer
77 g de ácido ascórbico fueron agregados. Posteriormente la reacción se mantuvo en un baño de aceite a 85°C con agitación c
ceite a 85°C con agitación constante por 1 hora. Terminada la reacción la solución se lavó con agua destilada, se centrifugó y
ua destilada, se centrifugó y se dejó secar en la estufa. Reducción de óxido de grafeno (rG) por ultrasónico. El resto de suspen
asónico. El resto de suspensión de óxido de grafeno se centrifugó y seco, para posteriormente pesarlo. Se obtuvieron 1.22 g d
arlo. Se obtuvieron 1.22 g de óxido grafeno, se adicionó 1.23 g de ácido ascórbico y se disolvió en 410 ml de agua destilada. P
410 ml de agua destilada. Posteriormente se metió a baño ultrasónico por 2 horas a 250 MHz. El producto se lavó y centrifugó
roducto se lavó y centrifugó.
 Quimica Fisica
Carbono Transparente
Impermeable a moléculas Alta conductividad termica
Versatil Radiació n ionizante no le afecta
Las laminas tienen forma hexagonal
Es muy denso
Liviano
Posee un alto mó dulo de Young
Ductibilidad
Maleabilidad
Rigido

Es muy denso y no deja pasar al helio en forma gaseosa, sin embargo si deja p
su versatilidad le permite combinarse con distintos compuestos, obtenien
 Mecanica Electrica
Flexible Alta conductividad eléctrica
Resistencia Es capaz de generar electricidad por exposició n a la luz solar
Alta tenacidad a la fractura

r al helio en forma gaseosa, sin embargo si deja pasar al agua, la cual, encerrada en un recipiente de grafeno, muestra una velocidad
ombinarse con distintos compuestos, obteniendo propiedades especiales específicas que pueden abarcar un gran número de a
e grafeno, muestra una velocidad de evaporació n similar a la que muestra en un recipiente abierto.
den abarcar un gran número de aplicaciones tecnológicas