Tema: Cráneo

CRANEOSINOSTOSIS:
ESCAFOCEFALIA

EQUIPO 4
GIOVANA LIVIER MARTÍNEZ PAREDES
MARÍA FERNANDA GOVEA ZAMUDIO
MARÍA FERNANDA RAMÍREZ BARAJAS
XIMENA VALTIERRA NAVARRO
ERIKA MARGARITA FRIPP CORDERO
KAREN PAOLA SÁNCHEZ GÓMEZ
JOSE JUAN GALAVIZ CARVAJAL

Dr. Luis Miguel Ruíz Gómez

 ¿QUÉ ES LA CRANEOSINOSTOSIS?

eS
un defecto de
nacimiento en el cual
los huesos del cráneo
El tipo de craneosinostosis
del bebé se cierran
prematuramente.
Cuando una sutura
se cierra y los huesos del
cráneo se unen prematuramente, A veces hay más de una sutura
la cabeza dejará de crecer ahí. que se cierra prematuramente.
En las otras partes donde las suturas depende de qué suturas se
no se hayan unido, la cabeza seguirá
unan prematuramente, aquí
creciendo y el cráneo tendrá
hablaremos de la
una forma anormal.
escafocefalia.
cRANEOSISTOSIS
La craneosinostosis
SAGITAL: sagital tiene como
consecuencia una cabeza
ECAFOCEFALIA llamada escafocefalia
y es el tipo más común
de craneosinostosis.

La fusión prematura
de la sutura sagital que se
extiende de adelante a
atrás en la parte superior Sutura sagital
del cráneo hace que la solidificada
La escafocefalia
cabeza crezca puede ser meramente
larga y estrecha. posicional o ser el
resultado de una
craneosinostosis por una
fusión prematura de la
sutura sagital del
cráneo.
 causas

Los factores genéticos parecen estar directamente

relacionadas a estas malformaciones, y según las En el caso de escafocefalia involucra un
estadísticas es mas común que las incidencias se cierre prematuro de la sutura sagital lo cual
produzcan en el sexo masculino y es asociado provoca que la fontanela anterior se
también a otras anomalias esqueléticas. encuentre subdesarrollada o incluso
ausente, da lugar a una estructura alargada
y estrecha al cráneo.

La causa a esta malformación craneal se debe a un

desarrollo anormal de la base del cráneo
comprometiendo a la duramadre ejerciendo una gran
presión sobre la misma provocando que el desarrollo de
las suturas craneales
no sea posible para finalmente llegar a una
malformación craneal.
EPIDEMIOLOGÍA ESCAFOCEFALIA
Sinostosis sagital 57%
Predomina en varones
Prevalencia de 1 caso por
Incidencia 100 nacidos vivos
Transtornos del aprendizaje
Prevalencia Sindrómica: 1 por 2000- (retraso mental 9%)
Al nacimiento 2500 nacidos vivos
343 casos por un millón

(sindrómicas y No sindrónica: 0,6 por

no siindrómicas) 1000 nacidos vivos
sinostosis

Sindrómicos 15%
No sindrómicos simples
75-80%
No sindrómicos
complejos del 20-25%
Cambios
morfológicos
Es sindomátrica (asociadas a las malformaciones):
se acompaña de ausencias de punto blanco, surcos
sobresalientes y duros, forma irregular de la cabeza
y falta de crecimiento conformó crece el bebé.
También se asocia a un retraso mental al igual que
algunos trastornos metabólicos como el
hipertiroidismo, la hipercalcemia, el raquitismo y las
mucopolisacaridosis.
 criterios de diagnóstico

El diagnóstico se basa en una historia detallada del

paciente y una evaluación clínica completa que incluye
una evaluación cuidadosa en la exploración física
(observando la forma del cráneo y la cara, además de
palpando los bordes de las suturas y las fontanelas) y y
en estudios radiológicos.
 Estudios radiológicos.

Los exámenes especiales se indicarán para descartar

malformaciones congénitas.
Se realiza la observación de la deformidad del cráneo y la cara, la
propia dismorfia craneal nos dará una idea del tipo de
Craneosinostosis, estando relacionada con la sutura afectada y
según la conformación que adopte recibirá diferentes
denominaciones.

Radiografías simples de cráneo.

Tomografía computarizada.
Resonancia magnética.
 TRATAMIENTO
El tratamiento se dirige hacia los síntomas
específicos que son evidentes en cada
individuo. En general, es una cuestión de
apariencia vs presión intracraneal.

La cirugía es la forma principal para los

niños afectados, pero no todos requerirán
cirugía. Se realiza para crear y garantizar
suficiente espacio dentro del cráneo, si hay
presión intracraneal para aliviarla y
estéticamente para mejorar la apariencia de
la cabeza de un niño.
 Conclusión personal

Al revisar este tema de gran relevancia para mi en lo personal, se

opera un porcentaje mínimo con escafocefalia producida por
sinostosis de la sutura sagital. Esto nos dice que muy pocos son los
niños que pueden obtener una cirugía más que nada plástica, ya que
esta es la técnica que nos describe, lo que se hace es cubrir las
crestas de la craneotomía con algunos tubos mencionados en el
mismo libro de teflón que esos ayudan a cubrir las anomalidades que
las suturas crearon.
Referencias
Robert F. Keating, Children's National Medical Center.
(2021). National Organization For Rare Disorders.
Delgado C., Mendizábal R., Muñoz J., Soto J. (2008).
Escafocefalia.
https://www.medigraphic.com/pdfs/juarez/ju-
2008/ju083i.pdf
Gordillo L., Andrade L., Gordillo L. (2015). Alternativas de
manejo quirúrgico temprano y tardío de la escafocefalia.
https://www.medigraphic.com/pdfs/cplast/cp-
2015/cp152b.pdf
Aneiro Alfonso, C., Liriano González, M., Olivera Mederos, P.,
Collado Lorenzo, I., Alfonso de León, A., & Guerra Sánchez,
R. (2014). Craneosinostosis diagnóstico.. Revista MéDica
ElectróNica, 28(4), 339-343. Recuperado de
http://www.revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/a
rticle/view/312