MATERIA: SISTEMA ENDOCRINO Y REPRODUCTIVO

PRÁCTICA: EMBRIOGÉNESIS DEL SISTEMA ENDOCRINO Y REPRODUCTOR

SISTEMA ENDOCRINO
COMPETENCIA ASOCIADA: DESCRIBIR Y RESUMIR LA ORGANIZACIÓN Y DESARROLLO EMBRIONARIO
DEL SISTEMA ENDOCRINO Y REPRODUCTOR.

EQUIPO 1:

-SANCHEZ GOMEZ KAREN PAOLA

-GALAVIZ CARVAJAL JOSE JUAN

-MEDINA SIMENTAL YACARANDAY

-DIAZ GONZALEZ HECTOR ADAN

-SANCHEZ MARTINEZ SOFIA

FECHA DE ELABORACIÓN: 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2021

1 Docente Dra. MARÍA GUADALUPE BRAVO VIGIL EQUIPO 1

 INTRODUCCIÓN:

El sistema endocrino está formado por las células aisladas del sistema neuroendocrino difuso (SNED), los órganos que entre sus
funciones tienen la endocrina (páncreas, ovarios, testículos) y las glándulas endocrinas. Su función es contribuir al
mantenimiento de la homeostasis (conjunto de mecanismos que regulan el equilibrio interno de un organismo para mantener la
vida) y la regulación del crecimiento y desarrollo del organismo, en el cual se reside dentro específicamente y tanto con tejidos
con otras funciones. Los epitelios (ectodermo y endodermo) forman la mayoría de las glándulas endocrinas "sin conductos",
como las glándulas "conducidas" gastrointestinales y asociadas a la piel.

La diferenciación de varios órganos también implica una interacción epitelial / mesenquimal, que se ve repetida en muchas
diferenciaciones de muchos tejidos diferentes. Las glándulas endocrinas producen hormonas, que son distribuidas por el
sistema vascular a los muchos tejidos corporales, posteriormente estos órganos están muy vascularizados.

Los cambios endocrinos asociados con el embarazo son adaptativos, lo que le permite a la madre nutrir al feto en desarrollo
dependiendo de las hormonas, que apoyan el desarrollo normal. Las hormonas sexuales de las gónadas tienen efectos
significativos prenatal y postnatalmente, específicamente en la pubertad con un papel que desempeñar en la madurez biológica
masculina / femenina y tienen amplias acciones en todo el cuerpo.

Las hormonas son reconocidas por receptores de la superficie celular (aminoácidos modificados, péptidos, proteínas) o
receptores citoplásmicos / nucleares (esteroides). Las hormonas "orquestan" las respuestas en otros tejidos, incluidos otros
órganos endocrinos, y estos efectos generales pueden ser similares o diferentes en diferentes tejidos. Además, estos efectos
hormonales (como la música) pueden ser rápidos, lentos, breves, diurnos o prolongados. Los efectos hormonales pueden ser
imitados, estimulados y bloqueados por fármacos terapéuticos, químicos nutricionales y ambientales.

Las glándulas endocrinas periféricas (tiroides, páncreas, glándulas suprarrenales, gónadas) se forman a principios del segundo
mes a partir de interacciones epiteliales / mesenquimales y se diferencian en el tercer mes. El feto también tiene un sistema
hormonal único que combina no sólo su propio sistema endocrino en desarrollo, sino también el del cuerpo lúteo, la placenta y
las hormonas maternas.

Además de crear un ambiente nutritivo satisfactorio para el desarrollo fetal, la placenta sirve como un órgano endocrino,
respiratorio, alimentario, y excretor. Las mediciones de productos placentarios fetales en el suero materno proporcionan un
medio para evaluar el bienestar fetal.

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 MESA 1: Generalidades

Fecundación
En las mujeres fértiles, la ovulación ocurre aproximadamente de 12 a 16 días después de la aparición de la menstruación previa. El
óvulo debe ser fecundado dentro de las 24 a 48 horas para que se pueda producir la concepción. Durante aproximadamente 48
horas alrededor de la ovulación, el moco cervical es copioso, no viscoso, ligeramente alcalino y forma una matriz de gel que actúa
como un filtro y conducto para el esperma. Los espermatozoides comienzan a aparecer en el tercio externo de la trompa de
Falopio (la ampolla) 5 a 10 minutos después del coito y continúan migrando a este lugar desde el cuello uterino durante 24 a 48
horas aproximadamente. De los 200 × 106 espermatozoides que se depositan en los fórnices vaginales, sólo alrededor de 200
alcanzan el tubo distal. La fecundación se produce normalmente en la ampolla.

Implantación y producción de hCG

Después de la fecundación y la transportación de los cigotos a la cavidad endometrial, los blastocitos invaden el útero durante un
periodo específico de implantación de 8 a 10 días a partir de la ovulación. La vitronectina, un ligando de receptor de integrina
alfa-v-beta-3, sirve como uno de los diversos enlaces entre el epitelio materno y el embrionario. Después que los blastocitos
invaden el endometrio.

Se desarrollan dos capas de células epiteliales placentarias, citotrofoblastos y sincitiotrofoblastos. Las columnas de citotrofoblastos
invasores anclan la placenta al endometrio. El sincitiotrofoblasto diferenciado, derivado de la fusión de citotrofoblastos, está en
contacto directo con la circulación materna. El sincitiotrofoblasto es la principal fuente de producción de hormonas, que contiene la
maquinaria celular necesaria para la síntesis y secreción de hormonas tanto esteroides como polipeptídicas.

En la mayoría de los embarazos concebidos espontáneamente, se desconocen las fechas de la ovulación y la implantación. Las
semanas de gestación (edad gestacional) se calculan por convenio a partir del primer día del último periodo menstrual. Dentro de
las 24 horas posteriores a la implantación, o alrededor de las 3 semanas de gestación, la gonadotropina coriónica humana (hCG),
producida por los sincitiotrofoblastos (véase figura), es detectable en el suero materno. Bajo la influencia del aumento de la
producción de hCG, el cuerpo lúteo secreta progesterona, estradiol y relaxina en cantidades crecientes.

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 Hormonas ováricas en el embarazo
Las hormonas producidas por el cuerpo lúteo incluyen progesterona, 17-hidroxiprogesterona, relaxina y estradiol. La
indispensabilidad del cuerpo lúteo al inicio del embarazo se ha demostrado mediante estudios de ablación, en los que la
lutectomía o la ooforectomía antes de los 42 días de gestación produce una disminución abrupta de los niveles de progesterona y
estradiol en suero, seguidos de aborto. La progesterona exógena evitará el aborto, lo que demuestra que la progesterona sola es
necesaria para el mantenimiento del embarazo temprano. Después, alrededor de la séptima semana gestacional, el cuerpo lúteo se
puede extirpar sin que se produzca aborto posterior, debido a la producción compensatoria de progesterona por la placenta.

Debido a que la placenta no expresa la enzima 17α-hidroxilasa (P450C17), no puede producir cantidades apreciables de
17-hidroxiprogesterona; por tanto, este esteroide proporciona un marcador de la función del cuerpo lúteo. Como se puede
observar en la figura 16–2, las concentraciones séricas de estrógenos y progesterona total muestran un aumento constante, pero
la concentración de 17-hidroxiprogesterona aumenta y luego disminuye a niveles bajos que persisten durante todo el embarazo.
Otro marcador de la función del cuerpo lúteo es la polihormona peptídica relaxina, una proteína con masa molecular de alrededor
de 6 000. Farmacológicamente, la relaxina madura el cuello uterino, suaviza la sínfisis del pubis, promueve la angiogénesis
decidual y actúa de manera sinérgica con la progesterona para inhibir las contracciones.

Hormonas

Señalización del receptor de hormonas esteroides

Tipos de hormonas

Vía de biosíntesis de esteroides

● Derivados de aminoácidos : noradrenalina (norepineferina), adrenalina

(epineferina), hormona tiroidea.
● Proteínas, péptidos : hormona estimulante del tiroides, hormona luteinizante,
hormona estimulante del folículo.
● Esteroides : andrógenos, glucocorticoides, mineralocorticoides,

Acciones hormonales

● Autocrino: actúa sobre sí mismo (líquido extracelular)

● Paracrino: actúa localmente (líquido extracelular)
● Endocrino: actúa por secreción en el torrente sanguíneo (los órganos endocrinos están muy
vascularizados)

Receptores de hormonas

Las hormonas son reconocidas por receptores de la superficie celular (aminoácidos modificados, péptidos,
proteínas) o receptores citoplásmicos / nucleares (esteroides)

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 Orígenes endocrinos

● Derivado del epitelio: cubre el embrión, reviste el tracto gastrointestinal, reviste la cavidad celómica
(mesotelio)
● También contribución mesenquimal

Descripción general del desarrollo (órganos endocrinos específicos).

Cronología embrionaria

Etapa 13 (semana 4)

● Pituitaria : las membranas basales de la bolsa craneofaríngea y el cerebro están claramente en contacto.
● Timo:"de tamaño considerable" en la parte ventral de la tercera bolsa faríngea, considera esta etapa para ser "preprimordial"
● Tiroides : la tiroides media ahora es bilobulada y está conectada a la faringe por un pedículo hueco.
● Páncreas: el páncreas ventral quizás pueda distinguirse.

Etapa 14 (semana 5)

● Pineal : una ligera irregularidad en el contorno de la superficie de la cabeza intacta corresponde al futuro cuerpo pineal
● Pituitaria : la bolsa craneofaríngea es prominente y la notocorda parece estar insertada en su pared dorsal. La bolsa
craneofaríngea se ha alargado y los vasos sanguíneos comienzan a crecer entre las membranas basales de la bolsa y el cerebro.
● Tiroides : el pedículo tiroideo muestra un mayor alargamiento pero aún está conectado al epitelio de la faringe.
● Paratiroides : las "zonas paratirogénicas"] son reconocibles.
● Páncreas: el páncreas ventral (que quizás se pueda distinguir desde el estadio 13) aparece como una evaginación del conducto
biliar en los estadios 14 y 15.
● Corteza suprarrenal: aparece un cambio en las características de las células del epitelio celómico entre el mesogastrio y el
extremo lateral del mesonefros.
● Médula suprarrenal: los ganglios simpáticos paravertebrales aumentan de tamaño como resultado de la división celular y la
adición de fibras nerviosas de las ramas comunicantes. Los ganglios contienen tres tipos de células: MI, M2 y M3. Las células M3 son
las "células parasimpáticas" de Zuckerkandl.
Etapa 15

● Pineal - cuerpo pineal es detectable en el techo del diencéfalo.

● Tiroides : el primordio tiroideo puede desprenderse del epitelio faríngeo en algunos casos.
● Corteza suprarrenal: el primordio es reconocible por primera vez. Un nuevo tipo de célula (C1) del epitelio celómico se encuentra
en el mesénquima subyacente. Aparecen nuevas células (C2) en la pared medial de los glomérulos mesonéfricos y comienzan a migrar
hacia el primordio suprarrenal.
● Médula suprarrenal: todos los tipos de células (M1, M2 y M3) aumentan en número. Desde el estadio 15 al estadio 18, el
primordio suprarrenal tiene forma de cigarro y se extiende desde el segmento T6 al segmento L1, lateral a la aorta y el mesogastrio.

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 Etapa 16 (semana 6)

●Pituitaria : en algunos embriones se puede observar una leve indicación del receso infundibular.
●Pineal - La migración celular en una dirección externa ocurre en el cuerpo pineal durante las etapas 16 y 17.
● Timo: "hasta que no se ha delineado el primordio de la paratiroides [3], la porción restante de la tercera bolsa no puede reconocerse,
por exclusión, como el primordio del timo endodérmico".
● Paratiroides - zonas parathyrogenic están estrechamente relacionados con el tercer y cuarto arcos aórticos a 9 mm embrión
unstaged). paratiroides 3 es identificable en la pared anterior de la tercera bolsa faríngea y "no surge de un lóbulo dorsal" de la
bolsa. La "aparición repentina de células principales claras bien diferenciadas en los primordios tempranos de las paratiroides" a 9
mm.
● Tiroides : ha perdido su continuidad con la faringe y consta de dos lóbulos, un istmo y un remanente del pedículo.
● Corteza suprarrenal: otro tipo de célula (C3) surge del epitelio celómico. Tanto las células C1 como las C3 entran en el primordio
suprarrenal. Se produce una "enorme inmigración" de células C2.
● Médula suprarrenal: las células de origen neural están migrando hacia la glándula, separando las células corticales en islas.
Las fibras nerviosas de los ganglios acompañan a las células M1 y M3. Las células M2 permanecen en los ganglios y se convierten en
células ganglionares simpáticas.
● Páncreas: el páncreas dorsal y el páncreas ventral son contiguos.
Etapa 17

● Pituitaria : la pared yuxtacerebral de la bolsa craneofaríngea es la más gruesa. Los lóbulos laterales (futura parte
infundibular o tuberal) y la cámara anterior (Vorraum) son claramente visibles. El receso infundibular muestra una pared
característicamente doblada, a saber, la neurohipófisis.
● Timo: se ha cortado la conexión del timo con la faringe. El timo se aproxima íntimamente al conducto cervical (ibid.) Según
Norris (1937), tanto la tercera como la cuarta bolsa hacen contacto con el ectodermo, aunque sólo la tercera "recibe un incremento
del ectodermo".
● Paratiroides: está adherida a la superficie lateral se denominó "componente tiroideo lateral".
● Tiroides . Los lóbulos de la tiroides se curvan alrededor de las arterias carótidas y están conectados por un delicado istmo.
Lacunae "no debe confundirse con la luz de los folículos".
● Corteza suprarrenal: la parte dorsal de todo el primordio suprarrenal está desorganizada por la invasión de los nervios y las
células simpáticas, mientras que la banda de células C2 y el epitelio celómico permanecen intactos.
● Médula suprarrenal: la primera migración neural está en su apogeo. El crecimiento del complejo paraaórtico es extenso. El
complejo plexiforme se deriva de los ganglios simpáticos paravertebrales T6-12 y habitualmente L 1. Se incluyen en él los
primordios de la médula suprarrenal y de los plexos celíaco, mesentérico superior y renal. Entran fibras nerviosas y células
"paraganglionares" (M3).
● Páncreas: el páncreas ventral ahora se ha fusionado con el dorsal. Quizás los conductos ventral y dorsal han comenzado a
mezclarse (Russu y Vaida 1959).

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 Etapa 18 (semana 7)

● Pineal : la migración celular en el cuerpo pineal forma un "lóbulo anterior" distinto en el que aparecen los folículos.
● El timo-timo hace contacto con la glándula tiroides y contiene una serie de canales internamente,
● Tiroides : la tiroides media está en contacto con "componentes tiroideos laterales" , pero otros han sostenido que el cuerpo
telofaríngeo no debe considerarse un componente tiroideo. Los lóbulos de la tiroides están "compuestos por una serie de barras
sólidas que se comunican continuamente", esta es "la etapa más temprana de la tiroides definitiva".
● Corteza suprarrenal: la glándula se reorganiza. Las células C1, 2 y 3 forman cordones a medida que se desarrollan los sinusoides. Las
células se dividen en o cerca de la superficie, donde se agregan nuevas células.

Etapa 19

● Pituitaria : la parte caudal de la bolsa craneofaríngea se reduce a un tallo epitelial cerrado.

● Epífisis : el "lóbulo anterior" del cuerpo pineal muestra una apariencia característica de escalón y cuña.
● Paratiroides - 3 se desprenden del endodermo faríngeo.
● Corteza suprarrenal: las células C2 se encuentran en la superficie de la glándula y forman una "cápsula".
● Médula suprarrenal: los simpáticosblastos penetran en la corteza en los estadios 19 y 20 y forman islotes dispersos de tejido
medular por toda la corteza.

Etapa 20 (semana 8)

○ Hipófisis : el epitelio adenohipofisario adyacente a la neurohipófisis constituye la parte intermedia inicial. Las paredes de la bolsa
craneofaríngea brotan en el mesénquima.
○ Timo: los componentes derecho e izquierdo están en contacto entre sí, pero "nunca están completamente fusionados" Aparece la
corteza tímica (en las etapas 20-22) como resultado.
○ Paratiroides - las glándulas paratiroides están unidos a los lóbulos laterales de la glándula tiroides, se mostró paratiroides 3 todavía
rostral a paratiroides 4 a 23 mm, mientras que (presumiblemente debido a la variación en el "descenso" del timo) mostró
paratiroides 3 rostral a, al nivel y caudal a paratiroides 4 en embriones de 16-17 mm.
○ Tiroides : las "barras annectent" de la tiroides son más compactas que antes. La tiroides ahora exhibe su forma externa definitiva.
Etapa 21

● Hipófisis : el tallo faríngeo se fragmenta.

● Corteza suprarrenal: la "cápsula" celular queda cubierta por una capa de tejido fibroso.
Etapa 22

● Paratiroides : las paratiroides 4 se desprenden del endodermo faríngeo.

● Corteza suprarrenal: las células C2 han cambiado y se parecen a los fibrocitos.

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 Etapa 23

● Pituitaria: la pérdida de adenohipófisis del tallo y los lóbulos del epitelio se proyecta hacia el componente mesodérmico de
la glándula, y hay folículos epiteliales orientados. Se encuentran abundantes angioblastos y capilares.
● Epífisis : el cuerpo pineal ha llegado al estadio 5 de Turkewitsch.
● Timo: la corteza está bien desarrollada, la "verdadera lobulación" ha comenzado con la aparición de "finas vieiras
superficiales", los linfocitos están presentes escasamente en la zona subcortical y los vasos se encuentran dentro del timo.
● Corteza suprarrenal: parece que las células C2 ingresan primero al cuerpo de la glándula en esta etapa. Se establece el
patrón de irrigación arterial. La "cápsula" celular es penetrada por capilares arteriales que se unen a los sinusoides. Sus puntos de
entrada dan a la superficie de la glándula una apariencia de adoquines. La zona glomerulosa está formada por células CI y C3. Las
células de esta zona y de la "cápsula" migran centralmente hacia los cordones.
● Médula suprarrenal: las fibras nerviosas y los neuroblastos se ven por primera vez en el cuerpo de la glándula. Las células
paragangtion (M3) comienzan a multiplicarse rápidamente y, desde los 30 mm (estadio 23) hasta el nacimiento, algunas se están
diferenciando en células cromafines.

Glándula pineal

Cuerpo pineal adulto

Posición de la glándula pineal

● parte del epitelmo: neuronas, glía y pinealocitos

● los pinealocitos secretan melatonina - naturaleza cíclica de la actividad, la melatonina es más baja durante la luz
del día
● inhiben la secreción hipotalámica de GnRH hasta la pubertad, luego la glándula pineal retrocede rápidamente.

Desarrollo pineal

● Neuroectodermo: prosencéfalo y luego diencéfalo

● techo caudal, divertículo mediano, epífisis
● Inicialmente un divertículo hueco, proliferación celular a pinealocitos sólidos (neuroglia), glándula en forma
de cono inervada por epitelmo

Hipotálamo

Hormonas : hormona liberadora de tirotropina (TRH), hormona liberadora de corticotropina (CRH),

arginina vasopresina (AVP), hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), hormona liberadora de
hormona del crecimiento (GHRH), somatostatina, factor liberador de prolactina (PRF), dopamina

Desarrollo del hipotálamo

● Neuroectodermo: prosenecéfalo y luego diencéfalo

● Proliferación de la zona intermedia de la pared ventrolateral
● Cuerpos mamilares: forman hinchazones del tamaño de un guisante en la pared ventral del hipotálamo

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 Pituitaria

Pituitaria adulta

Hormonas de la hipófisis anterior : hormona estimulante del tiroides (TSH), hormona

adrenocorticotrófica (ACTH), hormona luteinizante (LH), hormona estimulante del folículo (FSH),
somatotropina / hormona del crecimiento (GH), prolactina (PRL), hormona estimulante de los melanocitos
( MSH)

Hormonas de la hipófisis posterior : oxitocina, arginina vasopresina

● Orígenes del ectodermo dual

● Ectodermo: techo del ectodermo del estomodeo, bolsa de Rathke, adenohipófisis
● Neuroectodermo: prosenecéfalo, luego diencéfalo, neurohipófisis

Adenohipófisis

● Proliferación de la pared anterior - pars distalis

● Poco crecimiento de la pared posterior - pars intermedia
● Crecimiento rostral alrededor del tallo infundibular - pars tuberalis

Neurohipófisis

● Infundíbulo: eminencia media, infundíbulo, pars nerviosa

Cronología de la hipófisis

● Semana 4: bolsa hipofisaria, bolsa de Rathke, divertículo del techo

● Semana 5 - alargamiento, infundíbulo de contactos, divertículo de
diencéfalo
● Semana 6: el tallo de conexión entre la bolsa y la cavidad bucal se
degenera
● Semana 10: hormona del crecimiento y ACTH detectables
● Semana 16 - adenohipófisis completamente diferenciada
● Semana 20 a 24: los niveles de la hormona del crecimiento alcanzan su
punto máximo y luego disminuyen.

Tiroides

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 ● Funciones a partir de la semana 10, necesarias para el desarrollo neuronal, estimulan el metabolismo
(proteínas, carbohidratos, lípidos), reducción / ausencia = cretinismo (ver anomalías)

Hormonas - (derivados de aminoácidos) Tiroxina (T4), Triyodotironina (T3)

Desarrollo de la tiroides

❖ Etapa 13 y etapa 22 del desarrollo de la

tiroides
❖ foramen ciego
● engrosamiento endodérmico medio tiroideo
en el piso de la faringe, bolsa saliente - divertículo
tiroideo
● la lengua crece, las células descienden en el
cuello
● conducto tirogloso: extremo proximal en el
agujero ciego de la lengua conducto tirogloso
● divertículo tiroideo: hueco y luego sólido,
lóbulos derecho e izquierdo, istmo central

Cronología de la tiroides

● 24 días - engrosamiento endodérmico medio tiroideo en el suelo de la faringe, bolsa saliente -

divertículo tiroideo
● Semana 11: aparición de coloide en los folículos tiroideos, síntesis de yodo y hormona tiroidea (TH)
● factores de crecimiento (similares a la insulina, epidérmicos) estimulan el crecimiento folicular

Hormona tiroidea fetal

● Inicialmente secretada biológicamente inactivada por modificación, la secreción fetal tardía desarrolla
grasa parda
● Deficiencia de yodo: durante este período, conduce a defectos neurológicos (cretinismo)
● ·Nacimiento: los niveles de TSH aumentan, los niveles de tiroxina (T3) y T4 aumentan a las 24 h, luego,
5-7 días después del nacimiento, disminuyen a niveles normales

Paratiroides

Desarrollo de paratiroides

Bolsas faríngeas

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 ● Endodermo: tercera y cuarta bolsas faríngeas, también podrían tener ectodermo y cresta neural.
● 3.a bolsa faríngea: paratiroides inferior, inicialmente desciende con el timo
● Cuarta bolsa faríngea - paratiroides superior
● Semana 6: divertículo alargado, hueco y luego sólido, proliferación de células dorsales
● Paratiroides fetales: responden a los niveles de calcio, los niveles de calcio fetal son más altos que los
maternos

Timo

● Timo: los precursores de los linfocitos de la médula ósea se convierten en timocitos y posteriormente
maduran en linfocitos T (células T)
● Hormonas del timo: las timosinas estimulan el desarrollo y la diferenciación de los linfocitos T

Desarrollo del timo

● Endodermo: tercera bolsa faríngea

● Semana 6: el divertículo se alarga, hueco y luego sólido, proliferación de células ventrales
● Primordios tímicos: rodeados por el mesénquima de la cresta neural, la interacción epitelio /
mesénquima.

Páncreas

Desarrollo del páncreas

Desarrollo de yemas y conductos pancreáticos

Páncreas en estadio 22

● Yemas pancreáticas: endodermo a nivel duodenal, mesodermo esplácnico forma mesenterio dorsal y
ventral, yema dorsal (más grande, primero), yema ventral (más pequeña, más tarde)
● Endodermo del páncreas: el páncreas puede ser opuesto al hígado
● Las células cardíacas promueven / la notocorda previene la formación de hígado
● La notocorda puede promover la formación del páncreas
● El corazón puede bloquear la formación del páncreas
● Crecimiento / rotación del duodeno: une las yemas ventral y dorsal, fusión de las yemas
● Conducto pancreático: conducto de la yema ventral y parte distal de la yema dorsal, función exocrina
● Células de los islotes: los cordones de células endodérmicas forman conductos, de los cuales las
células brotan para formar islotes.

Islotes pancreáticos

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 ● Islotes de Langerhans: 4 tipos de células endocrinas
● Alfa - glucagón, moviliza lípidos
● Beta - insulina, aumenta la absorción de glucosa
● Las células beta, estimulan el crecimiento fetal, continúan proliferando hasta postnatal, en la infancia
más abundantes
● Delta - somatostatina, inhibe el glucagón, la secreción de insulina
● Células F - polipéptido pancreático

Cronología del páncreas

● Semana 7 a 20: aumenta la secreción de hormonas pancreáticas,

pequeña cantidad de insulina materna
● Semana 10: el glucagón (alfa) se diferencia primero, la somatostatina
(delta), las células de insulina (beta) se diferencian y comienza la secreción de
insulina
● ·Semana 15: glucagón detectable en plasma fetal

Suprarrenal

● Ricamente vascularizado: arteriolas que atraviesan la corteza, capilares desde la corteza a la médula,
circulación en forma de portal
● Corteza fetal: produce un precursor de esteroides (DEA), que la placenta convierte en estrógeno.
● Médula adulta: produce adrenalina (epinefrina), noradrenalina (norepinefrina)
● Hormonas suprarrenales fetales: influyen en la maduración pulmonar

Hormonas corticales suprarrenales (esteroides) cortisol, aldosterona, dehidroepiandrosterona

● zona glomerulosa: regulada por el sistema renina-angiotensina-aldosterona controlado por el aparato

yuxtaglomerular del riñón.
● zona fasciculata: regulada por el eje hipotálamo-pituitario con la liberación de CRH y ACTH
respectivamente.

Hormonas de la médula suprarrenal (derivados de aminoácidos) Epinefrina,

noradrenalina

Desarrollo suprarrenal

Semana 10

● Suprarrenales fetales: corteza fetal reemplazada posteriormente por corteza

adulta

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 ● Semana 6: corteza fetal, desde el mesotelio adyacente al mesenterio dorsal; Médula, células de la cresta
neural de los ganglios simpáticos adyacentes
● Corteza adulta: el mesénquima del mesotelio encierra la corteza fetal

Corteza suprarrenal

● Período fetal tardío: se diferencia para formar zonas corticales

● Nacimiento: zona glomerulosa, zona fasciculada presente
● Año 3 - zona reticularis presente

Médula suprarrenal

● origen de la cresta neural, migran adyacentes a la cavidad celómica, inicialmente sin encapsular y no
rodeadas por la corteza fetal, las células tienen una morfología similar a una neurona
● 2 tipos de células: secretan epineferina (adrenalina) al 80%; secretan noradrenalina (noradrenalina
20%).

Gónada

Desarrollo

● mesodermo: mesotelio y mesénquima subyacente, células germinales primordiales

● Cresta gonadal: engrosamiento del mesotelio, mesonefros medial
● Células germinales primordiales: saco vitelino, mesenterio del intestino grueso, reborde genital del
riñón en desarrollo

Diferenciación

● factor determinante de testículo (TDF) del cromosoma Y: presencia (testículos), ausencia (ovarios)

Testículo

● 8 semanas, mesénquima, células intersticiales (de Leydig) secretan testosterona, androstenediona

● 8 a 12 semanas: la hCG estimula la producción de testosterona
● ·Células sustentaculares: produce hormona anti-mulleriana hasta la pubertad.

Ovario

● Los genes del cromosoma X regulan el desarrollo del ovario

Cuerpo lúteo

Histología del cuerpo lúteo

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 Órgano endocrino materno que se desarrolla dentro del ovario en todas las especies de mamíferos a
partir del folículo ovulante. La función clave de este órgano endocrino es mantener el embarazo en
respuesta a las señales endocrinas del concepto de implantación (ganadotropina coriónica). La
esteroidogénesis del cuerpo lúteo altera el ciclo reproductivo femenino normal, mantiene el
revestimiento endometrial del útero y actúa sobre el sistema endocrino materno. El cuerpo lúteo,
dependiendo de la especie, produce una variedad de andrógenos, estrógenos y progesterona.

Placenta

Función del trofoblasto hCG

● Gonadotropina coriónica humana (hCG): como la hormona leutenizante, apoya el cuerpo lúteo en el
ovario, estado de embarazo en lugar de orina menstrual, materna en algunas pruebas de embarazo
● La somatommotropina coriónica humana (hCS) o el lactógeno placentario estimulan el desarrollo
mamario (materno)
● Tirotropina coriónica humana (hCT)
● Corticotropina coriónica humana (hCACTH)
● progesterona y estrógenos: apoyan el endometrio materno
● Proteína endometrial asociada a progesterona (PAEP, proteína 14 del embarazo, PP14): hormona
glucoproteica del endometrio decidualizado con posibles actividades inmunorreguladoras.
● Placenta: componentes maternos (decidua) y fetales (células trofoblásticas, mesodermo
extraembrionario)
● Función endocrina: precursores maternos y fetales, síntesis y secreción
● Hormonas proteicas: gonadotropina coriónica (hCG), somatomammotropina coriónica (hCS) o lactógeno
placentario (hPL), tirotropina coriónica (hCT), corticotropina coriónica (hCACTH)
● hCG: hasta 20 semanas, crecimiento y mantenimiento de la corteza suprarrenal fetal
● hCS: aumenta durante el embarazo, estimula los procesos metabólicos maternos, el crecimiento de los
senos
● Hormonas esteroides: progesterona (mantiene el embarazo), estrógenos (suprarrenal fetal / placenta).

MESA 2: Glándula Pineal

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 MESA 3: Hipotálamo e Hipófisis

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 MESA 4: Tiroides y Paratiroides

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 Mesa 5: Suprarrenales

Mesa 6: Páncreas

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 CONCLUSIÓN DE LA PRÁCTICA:

.Al momento de la realización de la práctica conformada por seis actividades referentes al desarrollo
embriológico de cada una de las glándulas que forman parte del sistema endocrino y apoyados de videos
interactivos, simuladores, atlas anatómico, visible body, entre otros recursos, pudimos conocer de una mejor
manera las fases y/o etapas del desarrollo de cada glándula así como de donde provienen cada una de sus partes.
Esta práctica nos ayudó a unificar y complementar de una manera más completa los conocimientos previamente
obtenidos.

GLOSARIO:
● Adenohipófisis: Porción anterior de la hipófisis, que deriva de la bolsa de Rathke.
● Arcos faríngeos: Procesos integrados por mesénquima, derivan del mesodermo y de las células de la
cresta neural, que forman 5 pares en torno a la faringe, un tanto similares a las branquias de un pez.
Están cubiertos por ectodermo en la región superficial, y por endodermo en la región interna. Entre
cada par de arcos existe en la superficie de una hendidura, en tanto en la región interna se forma una
bolsa. Sin embargo, no existe comunicación entre las hendiduras y las bolsas.
● Bolsa de Rathke: evaginación del ectodermo a partir del techo de la cavidad oral, que constituye la
porción anterior de la glándula pituitaria (adenohipófisis).

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 ● Bolsa faríngea: indentación cubierta por endodermo, ubicada entre 2 arcos faríngeos, en su superficie
interna.
● Ectodermo: una de las tres capas germinales básicas, que forma la piel, el sistema nervioso central, el
pelo y muchas otras estructuras.
● Endodermo: una de las tres capas germinales básicas, que da origen a los intestinos y sus derivados.
● Mesénquima: cualquier tejido de organización laxa compuesto por células similares a fibroblastos y
matriz extracelular, de manera independiente al origen de sus células.
● Placas alares: área sensitiva de la región dorsal de la médula espinal y del cerebro.
● Plexo coroideo: estructuras vascularizadas que se forman en los ventrículos lateral, tercero y cuarto, y
producen líquido cefalorraquídeo.
● Prosencéfalo: una de las 3 vesículas cerebrales primarias que se divide en telencéfalo y diencéfalo.
● Saco vitelino: estructura ubicada en posición ventral al disco germinal bilaminar, que deriva del
hipoblasto. Es el sitio de origen de las primeras células hemáticas y permanece unido al intestino medio
por medio del conducto (del saco) vitelino, hasta una fase avanzada del desarrollo.
● Sincitiotrofoblasto: capa exterior multinucleada del trofoblasto, que sirve para invadir la capa
endometrial del útero.
● Somitas: esferas de células epiteliales que se forman en pares segmentario a lo largo del tubo neural, a
partir del mesodermo paraxial. Los somitas se diferencian en vértebras, músculos de la espalda, y la
pared corporal, así como de la dermis.
● Sonic Hedgehog: proteína secretada que actúa como morfógeno en varios sitios del embrión, entre
ellos las extremidades, los somitas, el intestino, y establece la línea media en el sistema nervioso
central.
● Trofoblasto: capa celular externa que circunda al blastocisto, a partir de la cual derivan los tejidos
placentarios.
REFERENCIAS:
● Hill, MA (2021, 21 de septiembre) Embriología Desarrollo del sistema endocrino . Obtenido de
https://embryology.med.unsw.edu.au/embryology/index.php/Endocrine_System_Development
● Dames P, Puff R, Weise M, Parhofer KG, Göke B, Götz M, Graw J, Favor J y Lechner A. (2010). Funciones relativas de los
diferentes dominios de Pax6 para el desarrollo de células alfa pancreáticas.BMC Dev. Biol. , 10 , 39. PMID: 20377917 DOI .
● ↑ Kelberman D, Rizzoti K, Lovell-Badge R, Robinson IC y Dattani MT. (2009). Regulación genética del desarrollo de la
glándula pituitaria en humanos y ratones. Endocr. Rev., 30 , 790-829. PMID: 19837867 DOI .
● ↑ <pubmed> 17464358 </pubmed> | PMC1853070 | Señal de recepción de Nucl.
● ↑ O'Rahilly R. El momento y la secuencia de eventos en el desarrollo del sistema endocrino humano durante el período
embrionario propiamente dicho . (1983) Anat. Embryol., 166: 439-451. PMID 6869855
● ^ O'Rahilly R. Etapas de desarrollo en embriones humanos, incluido un estudio de la colección Carnegie. Parte A: Embriones
de las tres primeras semanas (etapas 1 a 9). (1973) Carnegie Instn. Wash. Publ. 631. Washington, DC Weller GL.
● https://www.youtube.com/watch?v=oP1-ejJdZyc
● Sadler, T. (2019). Langman. Embriología médica. (14ed.) Wolter Kluger.

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