1.

Evalué (E/V)T para un gas ideal, y modifique la ecuació n dE=CVdT+[T(P/T)V

– P]dV para el caso especifico del gas ideal.
2. Para un gas descrito por la ecuació n de estado de van der Waals realice lo
siguiente:
a). Calcule (E/V)T utilizando dE=[T(P/T)V – P]dV
m ,f ¶ E
V

b). Obtenga una ecuació n para el cambio de la energía

DE=∫V ( )
m ,i ¶V T
dV
para
la compresió n de un gas de van der Waals desde un volumen inicial Vm,i hasta un
volumen final Vm,f a temperatura constante.
3. Una muestra de N2 esta sometida a un cambio desde un estado inicial descrito
por T=200K y Pi=5.0 bar hasta un estado final descrito por T=400 K y Pf=20.0 bar.
Trate al nitró geno como gas de van der Waals con los pará metros a=0.137 Pa m6
mol-2 y b=3.87x10-5 m3 mol-1 . Una trayectoria posible para el cambio de estado es
N2(g, T=200K, P=5.0 bar)--- N2(g, T=200K, P=20.0 bar)--- N2(g, T=400K, P=20.0
bar). Manteniendo en mente que todas las trayectorias dará n la misma respuesta
para E del proceso global.

(¶¶ VE ) dV
V
DE T ,m=∫Vm ,f
m ,i T

a). Calcule utilizando el resultado del problema 2. Nó tese

que Vm,i=3.28 x10 m mol y Vm,f=7.88 x10-4 m3 mol-1 a 200K calculados con la
-3 3 -1

ecuació n de van der Waals.

T
DE V , m=∫Tf C V , m dT
b). Calcule i utilizando la siguiente relació n para el CV,m en el
intervalo de temperatura CV,m (J K-1 mol-1 )=22.5 - 1.187 x 10-2 T + 2.3968 x 10-5 T2 –
1.0176x10-8 T3
c). Compare las dos contribuciones a E. Puede despreciarse la contribució n a
temperatura constante ante la contribució n a volumen constante?
4. Una muestra de 143 g de Cs en la forma de grafito es calentado desde 300 a 600
K a presió n constante. En ese intervalo de temperatura, CP,m ha sido determinado
como
CP,m (J K-1 mol-1 )=-12.19+0. 1126 T–1.947 x 10-4 T2 + 1.909 x10-7 T3 – 7.8 x 10 -11 T4
Calcule H y qP. Qué tan grande es el error relativo en H si desprecia los términos
dependiente de T en CP,m y considera que el CP,m mantiene su valor a 300 K a traves
del intervalo de temperatura.