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Sánchez Pérez Alondra María

Proceso en el cual se introduce

de manera sistemática una

cantidad de un titulante que es

químicamente equivalente a la

cantidad de analito en la

muestra
Un ejemplo de valoración directa es
El valorante reacciona
la determinación del contenido de
directamente con el analito. El
ácido en vinagre.

consumo de valorante equivale

directamente al contenido de Se diluye una alícuota de la muestra

y luego se valora directamente con


analito y se emplea para los
hidróxido de sodio.
cálculos.
Este tipo de valoración se puede

utilizar cuando la reacción entre el

analito y el primer reactivo forma un


El analito no reacciona directamente compuesto insoluble que

con el patrón valorante contenido en seguidamente se filtra y se disolverá

para ser valorado.


la bureta, sino que se recurre a un

procedimiento analítico para


En este caso Z es el producto que se
cuantificar la sustancia que se desea
valora, siendo la única reacción de

de forma indirecta. valoración la segunda reacción.


Se añade un exceso de
TAMBIÉN SE LES DENOMINA .....
valorante/reactivo conocido con
Por retorno
exactitud a la muestra. Tras un

período de reacción suficientemente

largo, se valora este exceso con un

segundo valorante. La diferencia

entre la cantidad añadida del primer

y el segundo valorante proporciona la

cantidad equivalente del analito.


UN EJEMPLO DE VALORACIÓN POR

RETROCESO ES LA DETERMINACIÓN DE

AZÚCARES REDUCTORES

Resulta necesario conocer el valor del retroceso, es decir, la

cantidad exacta de valorante/reactivo añadido a la

muestra.

Este tipo de valoraciones se

utiliza cuando el punto final de

la reacción no se aprecia de

forma clara en la valoración

directa o cuando se necesita

un exceso de reactivo para

completar la reacción con el

analito.
REQUISITOS:

Es un compuesto de elevada

pureza que sirve como Tienen composición conocida

material de referencia en

valoraciones gravimétricas y Deben tener elevada pureza


volumétricas.

Debe ser estable a temperatura ambiente


La exactitud del método

depende sobre todo de las

propiedades de este Debe ser posible su secado en estufa

compuesto.

No debe absorber gases.


Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante.

Debe tener un peso equivalente grande

Ejemplos de Patrones primarios:

Para estandarizar bases:

Ftalato ácido de potasio, KHC8H4O4 o Ácido sulfanílico, NH2C6H5SO3H (MM=173.19g/mol)

KHP (MM=204.221g/mol)

Ácido sulfámico, NH2SO3H (MM=173.19g/mol)


Sal doble de ácido sulfosalicílico,


KHC7H4SO6 K2C7H4SO6

(MM=550.64g/mol) Ácido oxálico, C2O4H2 (MM=90.03g/mol)

Ácido benzoico, C6H5COOH

(MM=122.12g/mol)
Para estandarizar ácidos:

tris(hidroximetil)aminometano o TRIS (MM=121.135g/mol)

Carbonato de sodio, Na2CO3 (MM=105.99g/mol)


Bórax, Na2B4O7 10H2O (MM=381.37g/mol)
Patrón
secundario
El patrón secundario también es llamado

estándar secundario y en el caso de una

titilación suele ser titulante o valorante.

Su nombre se debe a que en la mayoría de

los casos se necesita del patrón primario

para conocer su concentración exacta.


Características:
1. Debe ser estable mientras se efectúa el análisis.

2. Debe reaccionar rápidamente con el analito.

3. La reacción entre el valorante y el patrón primario debe ser completa o

cuantitativa, y así también debe ser la reacción entre el valorante y el

analito.

4. La reacción con el analito debe ser selectiva o debe existir un método

para

eliminar otras sustancias de la muestra que también pudieran reaccionar

con el

valorante.

5. Debe existir una ecuación balanceada que describa la reacción


Considera que las
concentraciones iniciales
de titulante y analito con
0.10 mol/L. Sugerencia:
tabula la fracción de
titulante agregado (x) en
los siguientes valores x=0,
0.1, 0.5, 0.9, 1, 1.1
gasto de 15 mL de NaOH con una concentración 0.10 mol/L.
Diagrama de flujo
Colocar en el pesafiltros el
Tomar en un vaso de 50 o
biftalato de potasio (patrón Pesar la cantidad de
de 100 mL limpio y seco un
primario, poner la tapa NaOH, para
volumen de la disolución


ligeramente ladeada. preparar 200 mL de
de NaOH y llenar la
la disolución 0.1
bureta.
mol/L

Secar en la estufa entre 100°


Pesar por diferencia la
y 110°C durante una hora.
Verificar la bureta cantidad necesaria para
y la pipeta de 10 requerir un volumen
mL aproximado de NaOH de

18 ml
Enfriar en desecador.

Para evitar que el

bióxido de carbono Repetir esta operación tres


Hervir el agua destilada en entre, tapar con un veces.
un recipiente de boca trozo de plástico y
angosta durante 10 minutos. dejar enfriar.
Toledo, M. (2013). El ABC de la valoración en la teoría y en la práctica. Valoración EasyPlus.

https://www.mt.com/dam/Analytical/EasyPlus/pdf/Guide_ABC_of%20Easy_Titration_ES_low-

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Martínez Pérez, P., & Hernanz Vila, D. (2017, 3 julio). Análisis volumétrico de interés farmacéutico:

Valoradores automáticos. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

https://idus.us.es/bitstream/handle/11441/65309/An%C3%A1lisis%20volum%C3%A9trico.pdf?

sequence=1&isAllowed=y#:~:text=Este%20tipo%20de%20valoraciones%20se,la%20reacci%C3%B3n%20

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Galano Jiménez, A., & Rojas Hernández, A. (s. f.). Sustancias patrones para estandarización de ácidos y

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http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/DOCUMENTOPATRONESPRIMARIOSACIDOBASE_34249.

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