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Definición: Trastornos persistentes motores, sensitivos o autonómicos con manifestaciones clínicas, electrofisiológicas, morfológicas, aisladas o asociadas,
que denotan afección axonal o de las estructuras de soporte o de ambas.
CLASIFICACION DE LAS NEUROPATÍAS
Distribución Origen Tipo de fibras Por su Curso Clínico Histopatológica Distribución Etiológica
topográfica sintomatología de los
síntomas
Mononeuropatías Hereditarias: Fibras motoras Predominio de Aguda (hasta Proximales Metabólicas: síndrome urémico
Desmielinizantes: síntomas motores 4 semanas) Axonopatía Deficiencia de vitamina B12, Secundarias a
Mononeuropatía Leucodistrofia (Enf. De complicaciones de la Diabetes mellitus
múltiple Krabbe) Fibras sensoriales Predominio de Subaguda (de (Microvascular-hipóxica), por ketoacidosis, por
síntomas sensitivos 4a8 insuficiencia renal, por isquemia de grandes
Polineuropatía Adrenoleucodistrofia Fibras somáticas semanas). vasos
Axonales: Polineuropatía Predominio de Mielopnopatía:i
Plexopatías amiloide Fibras autonómicas síntomas Crónica (Más nvolucra a la
Polineuropatía porfírica. autonómicos de 8 semanas) célula de Infecciosas: Lepra, VIH, enfermedad de Lyme,
Radiculopatías Schwann hepatitis C, difteria(2012
Fibras pequeñas o distales
Adquiridas: Amiloidosis Sensoriomotores o Neoplásicas: carcinoma, linfoma
Neuropatías adquirida Fibras grande mixtas
craneales Infiltración tumoral
Sarcoidosis Tóxicas: metales pesados y solventes (arsénico,
Vasculitis platino, dapsona)
Lepra
Medicamentosas: isoniacida, hidralazina,
nitrofurantoína, cloranfenicol, cis-platino,
amiodarona.
Autoinmunes: radiculo-plexopatía
lumbosacara, radiculo-plexopatía cervical,
Genética:
(Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth [CMT]
tipo 1, HNPP, enfermedad de Refsum,
metacromática
leucodistrofia)
Olmos, P.R. et al., Bases fisiopatológicas para la clasificación de la neuropatía diabética. Rev. Med. Chile, 2012, 1593-1605.
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