ENFERMEDADES Y AFECCIONES DE COAGULACION
Afecta a: Leucocitos,
Enfermedad o afección Vasos, Plaquetas, Factor
de Coagulación.
Leucocitos / Neutrófilos,
Leucemia granulo citica
eosinofilos y basófilos
crónica
(CELULAS MADURAS).
Leucemia Leucocitos/serie linfoide
linfocítica/aguda (BLASTOS).
Leucocitos/serie linfoide (cel.
o crónica MADURAS)
Leucocitos/serie monolítica
Leucemia monocítica (blastos o cel. maduras)
Leucocitos/ganglios linfáticos
Linfoma de Hodgkin y por lo tanto sistema
linfático.
Etiología (causas)
Causas genéticas- Alteración
en el cromosoma
Philadelphia – radiaciones,
fumar …
Causas genéticas-
alteraciones a causa de algo
fisiológico como relaciones,
medicamento.
Causas genéticas-debido a
algo patológico o fisiológico.
No se conocen sus causas,
problema fisiológico.
Generalmente se presenta
en mujeres (30 a 70 años ).
Datos clínicos (signos y
síntomas)
Esplenomegalia y
hepatomegalia.
Esplenomegalia, inflamación
en ganglios linfáticos, mal
funcionamiento del sistema
inmunológico.
Esplenomegalia, inflamación
en ganglios linfáticos, mal
funcionamiento del sistema
inmunológico.
Esplenomegalia,
hepatomegalia.
Cansancio, fiebre, perdida de
apetito y por lo tanto de
peso, inflamación de ganglios
(axilares, femorales, biliares),
hepatomegalia.
Análisis de laboratorio y
Tratamiento
resultados
Recuento total(numero de
leucocitos son normales o
elevados), recuento Quimioterapia,
diferencial(elevados Radioterapias, trasplante de
#neutrófilos, basófilos y
medula ósea.
eosinofilos). Proteína C reactiva
y fosfatasa alcalina.
Recuento total, recuento
diferencial (presencia de Trasplante de medula ósea o
blastos y disminución en cel. quimioterapias.
Maduras).
Aumento en el numero de
linfocitos, disminución en Quimioterapias y
linfocitos, tmb prot. C radioterapias.
reactiva.
Recuento total NORMAL,
Quimioterapias,
diferencial: aumento en
radioterapias.
numero de monocitos.
Anemia normocitica,
eosinofilia, biopsia en
ganglios: células
reticuloendoteliales Radioterapia.
anormales(células Reed-
Sternberg) y linfocitos en
tejidos linfáticos.
 Leucocitos/tejido linfático-
Estado de saciedad, dolor de Petequias, rayos X.
linfocitos B, afectar otros Variables dependiendo del Quimioterapia o
Linfoma de no Hodgkin órganos como: piel, cerebro, órgano afectado.
cabeza, de pecho. a veces resonancia magnética,
radioterapia.
convulsiones. biopsia.
bazo, corazón, riñones.
Generalmente se produce
después de una infección y Recuento plaquetario:
Purpura aunque es etiologicamente trombocitopenia/aspirado Esplenectomía,
desconocida, podría Sangrados, hemorragias medular los megacariocitos inmunosupresores:
trombocitopenica Plaquetas
considerarse una oculares, cerebrales. se ven disminuidos/vida anticuerpo antíplaquetario,
idiopática enfermedad “autoinmune” media de las plaquetas trasfusión plaquetaria.
vs plaquetas. Se presenta en disminuida.
niños.
Hemorragias repentinas (por
Hereditario, depende de la Examen físico, prueba de
Telangiectacia ejemplo nasales),
Vasos sanguíneos estructura del tejido de fragilidad capilar, gasometría, Cirugía, electrocauterizacion.
hereditaria convulsiones,
vasos sanguíneos. ecocardiograma.
hepatomegalia.
Encías inflamadas,
Biometría hemática(bajos
Escorbuto (encías Factores de coagulación y Deficiencia de Vit C- hemorragias, anemias, Administración de Vit C (Ac
niveles de Hb, de eritrocitos),
sangrantes) vasos sanguíneos. fisiológico. desnutrición, retardo en absorbico)
fragilidad capilar.
cicatrización.
Enf. Hereditaria genética, Hemorragias, no formación
Hipoprotrombinema Tiempos de coagulación, TPT
Factores de coagulación, F II falla en factor II, deficiencia del tapón plaquetario Administración de Vit K.
congénita o PTT y TP, perfil hepático.
Vit K permanente, enf. Hepática.
Descalcificación de huesos,
presencia de Ca en orina, EGO( presencia de cristales
afectación en cascada de : de calcio), tiempos de Administración de
Hipocalcemia Factor de coagulación FIV Deficiencia de calcio
vía intrínseca, extrínseca y coagulación, niveles de Ca en suplementos de Ca.
común, anemia perniciosa, sangre, biometría hemática.
insuficiencia suprarrenal.
 Caso grave: sangrado
excesivo(después de
Tiempo parcial de
Enf. Genética hereditaria, operaciones o
tromboplastina normal, Administración FVIII
Hemofilia A Factores de coagulación deficiencia FVIII, traumatismos), tardío,
tiempo de coagulación crioprecipitado.
especialmente en hombres. espontaneo(articulaciones y
prolongado
tejidos blandos), en sistema
gastrointestinal y urinario.
Sangrado después de trauma
o operaciones(ORL y área Administración concentrados
Enf. Genética hereditaria, Tiempo de tromboplastina
Hemofilia C Factores de coagulación
deficiencia FXI.
urogenital),
parcial activada
de FXI o plasma fresco
mujeres(menorragia),hemorr congelado, antifibrinoliticos.
agias son moderadas.
Administrar desmopresina,
Sangrado excesivo (lesión, Prueba Ag F Von Willebrand,
Enf. Genética hereditaria, trasfusión del factor,
Enfermedad de Von cirugía, dental), hemorragia tiempos de coagulación,
Factores de coagulación. deficiencia factor Von antifibrinoliticos,
Willebrand nasal, menorragia, actividad y multímetros de F
Willebrand. anticonceptivo
hematomas abultados. Von Willebrand.
oral(mujeres).
Sangrado de articulaciones
(dolor y edema),sangrado Tiempo parcial de
nasal, vía digestiva y urinaria, tromboplastina, tiempo de
Enfermedad de Enf, genética hereditaria, Administración concentrados
Factores de coagulación sangrado protrombina, tiempo de
Christmas Deficiencia FIX de FIX.
prolongado(heridas, cirugía, coagulación y nivel de
dental) y sangrado sin causa fibrinógeno.
aparente.
Cefalea, mareo o
aturdimiento, dolor en Hemograma completo,
Aumento en numero, Administrar aspirina en bajas
Trombocitosis Plaquetas
deficiencia de hierro.
pecho, debilidad, niveles de hierro en sangre,
dosis, plaquetoferesis.
entumecimiento u análisis de medula ósea.
hormigueo en manos y pies.
Conteo sanguíneo completo
Sangrado en boca y encías,
Disminucion en numero, CSC, estudios de coagulación Quimioterapia, trasfusión de
Trombocitopenia Plaquetas
anemia aplasica, cirrosis…
hemorragia nasal, petequias
PTT y PT, biopsia medula plaquetas
y hematomas.
ósea.