LA BALANZA ANALITICA, USO DE LA PIPETA, BURETA Y VOLUMETRICO

Caballero, Brandon
CIP: 4-784-2340
Curso de Química Analítica (QM-226), Escuela de Química, Facultad de Ciencias
Naturales y Exactas, Universidad Autónoma de Chiriquí. David, Chiriquí, Republica
de Panamá. e-mail: caballero2213@gmail.com

Resumen:
La mayoría de los análisis son realizados utilizando una balanza analítica para
obtener masas muy exactas, el uso correcto de la balanza analítica se debe tomar
en cuenta algunas condiciones físicas para disminuir los errores al momento de
realizar los pesajes. Entre los objetivos planteados estuvieron utilizar la balanza
analítica, pipeta, bureta y volumétrico y calibrar correctamente el material
volumétrico. Obtuvimos una desviación estándar de 1.11×10 -3 para el peso de
0.1g; mientras que, en la pesada de 0,25g la desviación estándar fue de
9.1433×10-4, en la pesada de 0.5g se obtuvo una desviación estándar de
4.831×10-3. Se debe calibrar cada material utilizado en el laboratorio para evitar
errores. Concluimos que es de suma importancia tratar de tener las condiciones
ambientales adecuadas para posteriores mediciones, también que debemos evitar
cometer errores personales cuando se procede a la lectura de las medidas, para
así tener resultados más confiables y próximos al valor real.

Palabras claves: calibración, peso, volumetría, calibrar, balanzas, aforar.

Objetivos:
 Conocer los aspectos más
importantes obre el uso correcto
de la balanza analítica.
 Aprender a utilizar correctamente
la balanza analítica, pipeta, bureta
y volumétrico.
 Calibrar la pipeta volumétrica,
bureta y matraz volumétrico.
 Diferenciar los tipos de balanzas y
pipetas.
 Limpiar correctamente la pipeta,
bureta y volumétrico.
Marco teórico:
Los análisis cuantitativos clásicos se
llevan a cabo partiendo de dos
mediciones básicas, la masa y el
volumen. De allí que, análisis exactos
exijan siempre dispositivos de
medición altamente confiables. Para
la mayoría de los análisis se debe
utilizar una balanza analítica para
obtener masas muy exactas. Las
balanzas menos precisas del Verificamos que la balanza esté
laboratorio se emplean también para conectada y calibrada
mediciones de masa, cuando las
demandas de confiabilidad no son Pesamos 0.1g de CaCO3 en la balanza
analítica 6 veces, repetimos el
críticas. procedimiento para 0.25g y 0.5g

Calculamos el promedio y desviación

Materiales y reactivos: estándar de cada grupo de medidas.

Material Cantidad Capacidad

B. Calibración de una pipeta
Balanza 1 - volumétrica:
analítica
Se coloca agua en un recipiente para
lograr el equilibrio de temperatura.
Vaso 2 50mL Medimos la temperatura.
químico
Se peso un vaso químico limpio y seco
Pipeta 1 10 mL de 100mL. Transferimos con una pipeta
volumétric volumétrica de 10 mL, agua del paso
a anterior.
Espátula 1 -
Pesamos el vaso con el agua y
repetimos tres veces más y se calcula el
volumen experimental.
Reactivo Toxicidad
Carbonato de Piel: Causa
calcio CaCO3 irritación. Resultados y cálculos:
Ojos: causa
irritación. A. Balanza analítica:
Ingestión: Pesada Balanza calibrada (g)
vómitos, Pesar 0.1g ( x−x́ ) ( x−x́ )2
mareos. de CaCO3
Inhalación: irrita Peso 1 0.1004 -4x10-4 1.6x10-7
las vías Peso 2 0.1005 -3x10-4 9x10-8
respiratorias. Peso 3 0.1030 2.2x10-3 4.84x10-6
Peso 4 0.1005 -3x10-4 9x10-8
Peso 5 0.1001 -7x10-4 4.9x10-7
Fase experimental: Peso 6 0.1001 -7x10-4 4.9x10-7
Promedio 0.1008 X X
A. Balanza analítica: STD 1.11×10-3 X X
C.V 1.10% X X

Tabla 1 Resultados de la primera pesada

x́=
∑x
n
(0.1004 +0.1005+0.1030+ 0.1005+ 0.1001+ 0.1001)
x́=
6
 x́=0.1008 2
∑ ( x− x́ )
∑ ( x− x́ )
2
S=
√
n−1
S=
√
n−1
S=
√ 4.18 ×10−6
6−1
6.16 ×10−6
S=
√ 6−1 S=9.1433× 10− 4
S=1.11× 10−3 s
CV = 100
x́
s
CV = 100
x́ 9.1433 ×10−4
CV = 100
0.251
1.11 ×10−3
CV = 100
0.1008 CV =0.36 %
CV =1.10 % X maxima−X minima
% error= × 100
promedio
0.2522−0.2500
X maxima−X minima % error= ×100
% error= × 100 0.251
promedio
% error=0.88
0.1030−0.1001
% error= ×100
0.1008 Pesadas Balanza calibrada (g)
Pesar ( x−x́ ) ( x−x́ )2
% error=2.88 0.5g de
CaCO3
Peso 1 0.5000 -2.3×10-3 5.29×10-6
Pesada Balanza calibrada (g) Peso 2 0.5014 -9×10-4 8.1×10-7
Pesar 0.25g ( x−x́ ) Peso 3 0.5121 9.8×10-3 9.6×10-5
( x−x́ )2
de CaCO3 Peso 4 0.5003 -2×10-3 4×10-6
Peso 1 0.2520 1×10-3 1×10-6 Peso 5 0.5000 -2.3×10-3 5.29×10-6
Peso 2 0.2505 -5×10-4 2.5×10-7 Peso 6 0.5000 -2.3×10-3 5.29×10-6
Peso 3 0.2522 1.2×10 -3
1.44×10-6 Promedio 0.5023 X X
-3
Peso 4 0.2500 -1×10 1×10-6
Peso 5 0.2503 -7×10 -4
4.9×10-7 STD 4.831×10-3 X X
Peso 6 0.2510 0 0 C.V 0.96% X X
Promedio 0.251 X X Tabla 3 Resultados de la tercera pesada
STD 9.1433×10-4 X X
C.V 0.36% X X x́=
∑x
Tabla 2 Resultados de la segunda n
pesada
x́=¿ ¿

x́=
∑x x́=0.5023
n
2
∑ ( x− x́ )
x́=¿ ¿
x́=0.251
S=
√
n−1
 1.1668 ×10−4 ∑x
S=
√ 6−1
x́=
n

S=4.831 ×10−3 (9.9965+ 9.9583+9.9296+10.0128)

x́=
4
s
CV = 100
x́ x́=9.9743
2
4.831 ×10−3 ∑ ( x− x́ )
CV =

CV =0.96 %
0.5023
100 S=
√
n−1

4.2298 ×10−3
% error=
X maxima−X minima
promedio
× 100
S=
√ 4−1
S=0.0375
0.5121−0.5000
% error= ×100 real−experimental
0.5023 % error= ×100
real
% error=2.41
10 mL−9.9743 mL
% error= × 100
10 mL

B. Calibración de una pipeta % error=0.26

volumétrica:

Discusión de resultados:
La balanza analítica entrega un alto
grado de precisión, pero que requiere
experiencia y destreza del operador.
Para su funcionamiento, debe estar
posicionada bajo un ambiente
especifico y tener las condiciones
ambientales controladas para que no
sufra ningún tipo de alteración en el
valor absoluto a la hora de pesar.
Skoog & West (1986), afirman que
análogamente, solo se obtienen con
ella datos de confianza si se presta
una atención cuidadosa a todos los
detalles de la operación de la pesada.
Para obtener un mejor resultado al
Tabla 4 Datos de calibración de una
momento del pesaje se recomienda
pipeta volumétrica
que la balanza este en un lugar
donde no tenga contacto directo con
la luz, no debe estar bajo el aire
acondicionado ya que puede afectar
significativamente nuestros
resultados. Según López, J (2005),
los efectos físicos son los mas
importantes porque no pueden ser
suprimidos. Para el pesaje de CaCO 3
de 0.1g obtuvimos una desviación
estándar de 1.11×10-3; mientras que,
en la pesada de 0,25g la desviación
estándar fue de 9.1433×10-4, en la
pesada de 0.5g se obtuvo una
desviación estándar de 4.831×10-3.
Nuestro porcentaje de error lo
calculamos restando el valor máximo
de cada moneda y el valor mínimo
entre el promedio por 100 y
obtuvimos un error mínimo de 2.88%
para el peso de 0,1g, 0.88% para
0.25g y de 2.41% para 0.5g. Díaz,
(2002) dice que, una de las
exigencias que se plantean a la
Química analítica cuantitativa es la
Exactitud, es decir, que los resultados
sean lo más próximos a la realidad
posible. Desde luego, esta exactitud
deberá ser alcanzada generalmente
con masas de muestras muy
pequeñas, ya que el trabajo con
grandes masas de matrices resulta
difícil y lleva mucho tiempo, por lo
tanto, la exactitud deseada solo podrá
alcanzarse con un instrumento capaz
de lograr altos niveles de exactitud en
pesadas de masas pequeñas.
Las pipetas aforadas o volumétricas
como se conoce son de mucha
importancia en los laboratorios, ya
que nos sirven para extraer alícuotas
precisas de los reactivos y soluciones
que utilizamos día a día en los
laboratorios. Según (Brown, 2009),
estas tienen una ampolla calibrada
para un volumen específico. Para la
calibración se midió a una
temperatura de 20°C ya que se debe
calibrar con aguas a una temperatura
relativa a la que fue hecha la pipeta
ya que el vidrio se contrae o se
expande. Se puede encontrar en
ciertos instrumentos volumétricos que
aparecen con dos marcas de aforo
(T.D/T.C); significa que una es para
liberar y otra para contener el líquido.
De acuerdo con (Christian, 2009), el
volumen puede medirse
confiablemente con una pipeta, una
bureta o un matraz volumétrico. El
equipo volumétrico está rotulado por
el fabricante para indicar no solo la
forma de calibración (generalmente td
de “para entregar” o tc “para
contener”, por sus siglas en inglés),
sino también la temperatura a la cual
funciona con precisión la calibración.
Según Corrales, F (2007), las
pipetas graduadas miden cualquier
volumen dentro de su escala. Las
pipetas calibradas presentan un
ensanchamiento en la parte central y
miden solo un volumen determinado.
Por otra parte, la bureta es un tubo
graduado generalmente de vidrio, el
flujo de líquido desde el tubo hasta la
punta de la bureta es controlado por
la válvula de la llave de paso. La
utilizamos generalmente para realizar
titulaciones de cualquier tipo; en una
solución ácida y base, la bureta se
llena de ácido y girando la llave de
paso, se puede abrir la llave, lo que
permite que el ácido de la bureta
pueda añadirse gota a gota en el
recipiente. De acuerdo con (Ospina,
García & Martínez, 2010), los
recipientes de vidrio empleados en
análisis cuantitativo para medir
volúmenes reciben el nombre general
de material volumétrico. El material
volumétrico se divide en aforado y
graduado. Siendo necesario proceder
a la medición precisa de los
volúmenes, es importante que el
material volumétrico sea aforado
exactamente, teniendo en cuenta las
técnicas más adecuadas.
Al utilizar una bureta es muy
importante tratar de evitar errores
sistemáticos. Debemos tener en
cuenta el paralaje al momento de
hacer la lectura, procurando tener el
ojo a la misma altura del nivel del
líquido. Si tratamos con líquidos
claros, lo usual es medir por la parte
inferior del menisco, y por la superior
si son líquidos oscuros. Otro tipo de
error son las gotas que quedan
adheridas en la parte inferior (error
por defecto), pequeñas burbujas de
aire situadas tras la llave (también
error por defecto). Al llegar al punto
final, si queda una gota colgando del
orificio de salida, es conveniente
recogerla tocándola suavemente con
el recipiente receptor, para evitar
errores por defecto. Según Skoog &
West (1986), todos los aparatos de
medida son fuente de errores
determinados. Por ejemplo, las
pipetas, buretas y matraces
volumétricos tienen volúmenes algo
diferentes de lo que indican sus
graduaciones, estas diferencias
pueden provenir de usar el material
de vidrio a temperaturas
significativamente diferentes de la
temperatura de calibrado.
Conclusiones:
 Cada medición estará siempre
sujeta a algún tipo de error, sea
sistemático, humano entre otros.
 Es importante dar un adecuado
mantenimiento a todo el equipo de
laboratorio para poder disminuir
los errores al momento de utilizar
los mismos.
 Comprendimos que es importante
tomar en cuenta algunos aspectos
físicos como las condiciones
ambientales y localización de
donde se encuentra la balanza
analítica, al momento de realizar
los análisis.
Bibliografías:
Díaz, A (2002). Fundamentos de
Química Analítica. Colombia:
Reverté, S.A.
Skoog, D., & West, D. (1986).
Introducción a la química analítica.
Barcelona: Reverté, S.A.
López, J. (2005). Química analítica.
España: EDAF.
Brown, T., LeMay, E., Bursten, B., &
Burdge, J. (2009). Química de la
ciencia central. México: Pearson
Education.
Corrales, F. (2007). Manual de
experimentos de laboratorio para
química I y II. Costa Rica: EUNED.
Ospina, G., García, J., Martínez, P.
(2010). Calibración de material
volumétrico. [4 de abril de 2020]
Recuperado de
https://books.google.com.pa/books?
id=3YdF6MYDwfEC&pg=PA32&dq=v
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d=0ahUKEwimubmk84DaAhXps1kKH
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